(II) par la 8-Hydroxyquinoléine via la Spectroscopie Infrarouge

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Résumé
La
complexation
du cuivre, dans
l’état de configuration d9
par la 8-
hydroxyquinoléine (HL), menée aux concentrations 10-3 et 10-2 M et à des pH acides
(pH = 2 et 5), a conduit à la formation de trois nouveaux complexes. Les atomes donneurs
impliqués dans la coordination ont été mis en évidence par spectroscopie infrarouge.
Les données infrarouges nous ont permis de déceler l’oxydation de la
8-hydroxyquinoléine. En effet les spectres IR exhibent une forte bande de vibration,
caractéristique du groupement carbonylé (-C=O) vers 1570 cm-1 ainsi que deux autres
absorptions moyennes caractéristiques des vibrations symétriques et asymétriques du
groupement méthylène
(-CH2-) dans le domaine 2800-2900 cm-1, inexistantes dans la
8-hydroxyquinoléine libre.
Pour proposer et/ou confirmer les structures des complexes, la technique IR doit être
complétée obligatoirement par l’analyse élémentaire (C,H,N) ainsi que la spectroscopie de
masse.
Cependant, l’idéal serait de réussir à obtenir des monocristaux, qui par résolution
structurale nous fournira toutes les informations nécessaires sur les structures ; à savoir : les
longueurs de liaisons entre le métal et les différents atomes (donneurs et autres), leurs
positions spatiales, les angles, la masse molaire, ….
Cette technique ne peut pas non plus, nous renseigner sur le degré d’oxydation du
métal
central. Pour se faire, il faudra faire recours à la spectroscopie de résonance
paramagnétique (RPE).