Transcript Diaporama méoise et brassage
Partie 2 : Génétique et évolution
Chapitre 1 Méiose et fécondation : mécanismes et contributions à la diversité génétique des individus
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Chapitre 1 Méiose et fécondation : mécanismes et contributions à la diversité génétique des individus
Introduction Alternance entre phase diploïde et phase haploïde, séparée par méiose et fécondation Comment les mécanismes chromosomiques (méiose et fécondation) permettent-ils de créer de la diversité génétique entre individus ayant les mêmes parents ?
Chapitre 1 Méiose et fécondation : mécanismes et contributions à la diversité génétique des individus TP 1 : les étapes de la méiose
Quels sont les mécanismes chromosomiques qui permettent, au cours de la méiose, le passage de l'état diploïde à l'état haploïde ?
Chapitre 1 Méiose et fécondation : mécanismes et contributions à la diversité génétique des individus TP 1 : les étapes de la méiose Cas de M. Spock : (PTC+//PTC; LO//LO) 1 cellule diploïde (2n = 4) 2 cellules haploïdes (n = 2) 4 cellules haploïdes (n = 2)
Chapitre 1 Méiose et fécondation : mécanismes et contributions à la diversité génétique des individus TP 1 : les étapes de la méiose Cas de Mme. Spock : (PTC//PTC; LO+//LO) 1 cellule diploïde (2n = 4) 4 cellules haploïdes (n = 2)
Chapitre 1 Méiose et fécondation : mécanismes et contributions à la diversité génétique des individus TP 1 : les étapes de la méiose
La méiose en « live » !!!!
Chapitre 1 Méiose et fécondation : mécanismes et contributions à la diversité génétique des individus I. La méiose : une double division produisant des cellules haploïdes.
1ère division de méiose 2de division de méiose
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Chapitre 1 Méiose et fécondation : mécanismes et contributions à la diversité génétique des individus I. La méiose : une double division produisant des cellules haploïdes.
Evolution de la quantité d'ADN et des caractéristiques des chromosomes dans une cellule au cours de la méiose
TS SVT, édition Belin 2012
Chapitre 1 Méiose et fécondation : mécanismes et contributions à la diversité génétique des individus II. Le mécanisme de la fécondation cellulaire Fécondation : une fusion des noyaux des deux gamètes Noyaux haploïdes Noyau diploïde
Chapitre 1 Méiose et fécondation : mécanismes et contributions à la diversité génétique des individus III. Méiose et fécondation participent au brassage génétique.
Cas de M. Spock : (PTC+//PTC; LO//LO) Situation 1 Situation 2 OU 2 X 2 X 2 X 2 X
Chapitre 1 Méiose et fécondation : mécanismes et contributions à la diversité génétique des individus III. Méiose et fécondation participent au brassage génétique.
Cas de M. Spock : (PTC+//PTC; LO//LO) Situation 1 Situation 2 (PTC+/; LO/) (PTC/; LO/) OU (PTC/; LO/) (PTC+/; LO/) donc production statistique de 50% de (PTC+/;LO/) et 50% de (PTC/;LO/)
Chapitre 1 Méiose et fécondation : mécanismes et contributions à la diversité génétique des individus III. Méiose et fécondation participent au brassage génétique.
Cas de Mme Spock : (PTC//PTC; LO+//LO) Situation 1 Situation 2 OU 2 X 2 X 2 X 2 X
Chapitre 1 Méiose et fécondation : mécanismes et contributions à la diversité génétique des individus III. Méiose et fécondation participent au brassage génétique.
Cas de Mme Spock : (PTC//PTC; LO+//LO) Situation 1 Situation 2 (PTC/; LO+/) (PTC/; LO/) OU (PTC/; LO/) (PTC/; LO+/) donc production statistique de 50% de (PTC/;LO+/) et 50% de (PTC/;LO/)
Chapitre 1 Méiose et fécondation : mécanismes et contributions à la diversité génétique des individus III. Méiose et fécondation participent au brassage génétique.
A. Le brassage interchromosomique
Cas d'une
cellule mère diploïde à 2n=4
avec
deux gènes impliqués A et B
Pour chaque gène, 2 couples d'allèles sont présents :
A/ /a
et
B/ /b
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Chapitre 1 Méiose et fécondation : mécanismes et contributions à la diversité génétique des individus III. Méiose et fécondation participent au brassage génétique.
B. Le brassage intrachromosomique
SVT TS, édition Belin, 2012
Chapitre 1 Méiose et fécondation : mécanismes et contributions à la diversité génétique des individus III. Méiose et fécondation participent au brassage génétique.
Bilan des brassages chromosomiques au cours de la méiose Prophase 1 : brassage intrachromosomique
-
création de nouvelles combinaisons alléliques
crossing-over) par échanges de fragments de chromatides entre chromosomes homologues (phénomène de
Cellule mère (AB//ab) produit des gamètes (AB/), (ab/), (Ab/) et (aB/) Métaphase 1 : brassage interchromosomique
-
création de combinaisons alléliques différentes
par association aléatoire de chromosomes appartenant à des paires différentes
Cellule (A//a; B//b) produit des gamètes (A/; B/), (a/; b/), (A/; b/), (a/; B/)
Chapitre 1 Méiose et fécondation : mécanismes et contributions à la diversité génétique des individus III. Méiose et fécondation participent au brassage génétique.
C. Brassage génétique lors de la fécondation
Diversité des combinaisons alléliques amplifiée par l'association aléatoire de deux gamètes lors de la fécondation
Chapitre 1 Méiose et fécondation : mécanismes et contributions à la diversité génétique des individus IV. Les anomalies de la méiose et leurs conséquences A. Anomalies chromosomiques provoquées par un mouvement anormal des chromosomes Anomalies chromosomiques
Trisomie 13 (syndrome de Patau) Trisomie 18 (syndrome d'Edwards) Trisomie 21 (syndrome de Down) Trisomie XXY (syndrome de Klinefelter) Monosomie X (syndrome de Turner)
Caractéristiques
Nombreuses malformations (cerveau, coeur); Létal avant 1 an Nombreuses malformations (yeux, muscles, ....) Létal avant 1 an Déficience intellectuelle; anomalies physiques Viable - environ 1 cas sur 800 naissances Retard intellectuel; stérilité Environ 1 cas pour 500 naissances masculines Retard de croissance; stérilité Environ 1 cas pour 2500 naissances féminines
Chapitre 1 Méiose et fécondation : mécanismes et contributions à la diversité génétique des individus IV. Les anomalies de la méiose et leurs conséquences A. Anomalies chromosomiques provoquées par un mouvement anormal des chromosomes Caryotype d'un individu atteint du syndrome de Klinefelter
Chapitre 1 Méiose et fécondation : mécanismes et contributions à la diversité génétique des individus IV. Les anomalies de la méiose et leurs conséquences A. Anomalies chromosomiques provoquées par un mouvement anormal des chromosomes Origine de l'anomalie du nombre de chromosomes phénomène de non-disjonction en 1ère division de méiose en 2de division de méiose
http://atlasgeneticsoncology.org/
Chapitre 1 Méiose et fécondation : mécanismes et contributions à la diversité génétique des individus IV. Les anomalies de la méiose et leurs conséquences A. Anomalies chromosomiques provoquées par un mouvement anormal des chromosomes Evolution du % des phénomènes de non-disjonction et l'âge maternel
http://www.jle.com/e-docs/00/04/39/B5/vers_alt/VersionPDF.pdf
Chapitre 1 Méiose et fécondation : mécanismes et contributions à la diversité génétique des individus IV. Les anomalies de la méiose et leurs conséquences B. Anomalies chromosomiques provoquées par un crossing-over inégal Crossing-over inégal : conséquences chromosomiques
Gène C dupliqué sur cms 3 Gène C supprimé sur cms 2
Génétique; W. Klug; édition Pearson Education2006
Chapitre 1 Méiose et fécondation : mécanismes et contributions à la diversité génétique des individus IV. Les anomalies de la méiose et leurs conséquences B. Anomalies chromosomiques provoquées par un crossing-over inégal Pourcentage de ressemblances de séquences protéiques entre des pigments rétiniens chez l'Homme
% > à 20 % donc origine commune
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Chapitre 1 Méiose et fécondation : mécanismes et contributions à la diversité génétique des individus IV. Les anomalies de la méiose et leurs conséquences B. Anomalies chromosomiques provoquées par un crossing-over inégal Histoire évolutive des pigments rétiniens chez l'Homme
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