Transcript Fiche accueil M2 P Le Rouzic 2014-2015

Master de Sciences et Technologies
Mention Biologie Intégrative et Physiologie
Responsable : Madame Isabelle LIMON
Année 2014-2015
M2 SPECIALITE PHYSIOGIE, METABOLISME ET PHYSIOPATHOLOGIES
HUMAINES
Formulaire à compléter pour accueillir dans son équipe un étudiant en M2
Equipe d’accueil du Master (Affiliation administrative – CNRS, INSERM…. Et numéro de l’unité
UMR 938 CdR Saint-Antoine, Phénogénomique et Physiopathologie de la mucoviscidose……………………...
Responsable du laboratoire : Bruno Fève………………………………………………………………………..
Responsable de l’équipe d’accueil : Harriet Corvol ………………………………………………………………
Nom de l’encadrant : …Philippe Le Rouzic……………………………………….. HDR oui
non
Adresse du laboratoire : .. Phénogénomique et Physiopathologie de la Mucoviscidose
Bâtiment Kourilsky, 5ème étage, Hôpital Saint-Antoine
184 rue du Faubourg Saint-Antoine, 75571 PARIS, France
Encadrant : Philippe Le Rouzic
Tél : …01 49 28 46 42…………………………………
Fax : …01 43 40 17 48……………………………
Email : [email protected]……………………………………………………………………………….
Titre du sujet : Expression des Serpines dans le contexte inflammatoire de la mucoviscidose
Descriptif du sujet proposé (ne pas dépasser le cadre) :
La principale cause de mortalité du patient atteint de mucoviscidose (CF pour Cystic Fibrosis) est le déclin de
sa fonction respiratoire, conséquence de cycles infection/inflammation. En dehors de toute inflammation,
notre équipe a montré par le passé une activation constitutive des voies pro-inflammatoires. De plus, les
glucocorticoïdes (GC) souvent très efficaces pour diminuer l’inflammation dans d’autres pathologies,
semblent pas ou peu efficaces chez le patient CF.
Nous avons montré récemment (thèse C Rebeyrol, ancienne étudiante en M2 BIP) que la transduction du
signal associée aux GC était intacte dans la cellule CF (Rebeyrol et al., 2012). Le projet actuel s’intéresse aux
étapes amont à l’entrée des GC dans la cellule et plus particulièrement au transport plasmatique des GC. Nous
avons des résultats tout à fait originaux montrant que la protéine chaperonne des GC appelée CBG
(corticosteroid-binding Globulin) était dérégulée dans le foie de patient CF. Des données préliminaires
montrent également l’expression d’une CBG pulmonaire jusqu’alors inconnue.
Le projet de M2 qui se poursuivra en thèse, se focalisera sur l’expression de la CBG dans le contexte
inflammatoire de la mucoviscidose afin de mieux comprendre d’un point de vue fondamental ses fonctions, et
les conséquences de la dérégulation observée chez le patient CF. Nous disposons de collaborations nous
permettant de travailler avec des biopsies de foie, de poumon, ainsi que des plasmas de patients CF et
contrôle. Nous avons également en place au sein de l’équipe les lignées cellulaires hépatiques et pulmonaires
permettant de faire l’ensemble des analyses.
Techniques développées : qPCR, cultures cellulaires, immunohistochimie, RIA, Western-Blot, ELISA, études
Secrétariat du Master Mention
Mention Biologie Intégrative et Physiologie
ème
9, Quai Saint Bernard - Bâtiment B, 3 étage, porte 314 Case courrier 118
118 – 75252 Paris cedex 05
Tel : 01.44.27.23.88 - Fax : 01.44.27.23 82
Master de Sciences et Technologies
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de liaison (Résonance plasmonique de surface en système BIACORE)
NB : dans le cadre d’une collaboration avec l’université de Manchester (Pr D Ray), un séjour au RoyaumeUni est possible en M2 et probable en thèse.
NB : ce projet est financé par l’association Vaincre La Mucoviscidose pour l’année en cours et l’année de
M2.
Donnez 3 publications de l’équipe d’accueil des 4 dernières années.
Balloy V, Deveaux A, Lebeaux D, Tabary O, Le Rouzic P, Ghigo JM, Busson P, Boelle PY, Guezguez J,
Hahn U, Clement A, Corvol H, Guillot L (2014) Azithromycin analog CSY0073 attenuates lung
inflammation induced by lipopolysaccharide challenge. Br J Pharmacol 171(7), 1783-1794.
Ruffin M, Voland M, Marie S, Bonora M, Blanchard E, Blouquit-Laye S, Naline E, Puyo P, Le Rouzic
P, Guillot L, Corvol H, Clement A, Tabary O. (2013) Anoctamin 1 dysregulation alters bronchial
epithelial repair in cystic fibrosis. Biochim Biophys Acta – Molecular Basis of Disease.1832 (12), 234051.
Rebeyrol C, Saint-Criq V, Guillot L, Riffault L, Corvol H, Chadelat K, Ray DW, Clement A, Tabary O,
Le Rouzic P. (2012) Glucocorticoids reduce inflammation in cystic fibrosis bronchial epithelial cells.
Cell Signal. 24, 1093-1099.
A REMPLIR OBLIGATOIREMENT
Etudiant(s) encadré(s) dans l’équipe d’accueil pour l’année 2012 – 2013 M1
Université d’origine de ou (des) l’étudiant(s)
Précisez si l’étudiant(e) fera une thèse
M2
P6
oui
Thésard
Autres
non
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