QUISTES DE OVARIOA
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Transcript QUISTES DE OVARIOA
PROFA. ROSAURA LOPEZ CASTILLO
Origen de los tumores ováricos
Etapa I
Tm derivado
de epitelio
superficial (7080%)
Cistadenomas
seroso
C. Mucinoso
Endometroide
Tm de Brener
Cistadenocarc CASCARA
inoma:
seroso,
mucinoso,
endometroide
, Tm de cel.
claras
Etapa II
Tm derivado de
estroma cortical
y cord.sex (10%)
Tm cel de teca,
cel. Granulosa.
Androblastoma,
Ginandoblastom
a
Etapa
III
Tm derivado de
cel. germinales
Teratoma
quístico adulto
Disgerminoma,
Coriocarciono
masolido,
SEMILLAS
Etapa
IV
Tm derivado de
tejido no
intrinseco (15%)
Fibroma
Fibrosarcoma
PULPA
Etapa V
Tm metastasico
Krukunberg,
mamario,
tiroideo
Hojas, ramas
EPITELIO
PROXIMAL A
LA CORTEZA ,
GAJOS
Tm no neoplásicos de Ovario
Quistes foliculares
Quistes del cuerpo lúteo
Ovarios poliquísticos
Hiperplasia cortical (tecomatosis)
Quistes tecaluteínicos
Abscesos ováricos.
Quistes foliculares y cpo. luteo
Folic. De graff o cpo. lúteo
Se detiene su crec.
Se distienden
en la atresia
folicular
Hematomas
Luteinicos
menos frec.
Peq. 5-6mm, epitelio de
revestimiento se aplana
Líq.
Hematico--Foliculos
hemorragicos
Cuadro clínico
Tamaño regular---
asintomático
Dolor abd. Lado corresp
Sensación de pesantez
Hiperplasia endometrial
Dismenorrea o alt en
sangrado menstrual.
Puede haber torsión del
pedículo o ruptura---abdomen agudo:
hiperestesia cutanea,
hiperbaralgesia, defensa
muscular, dolor a la
palpación en fondo de
saco.
Dx. y Tx
Palpación de masas
Qx si la sintomatología
ováricas
Ultrasonido abdominal o
pélvico
Laparoscopia
Exploración quirúrgica
es importante.
Punción Qx
Poliquistosis ovárica (Síndrome de
Stein Leventhal)
Crecimiento de ambos
ovarios predominando uno
de ellos
La corteza ovárica se pone
gruesa y fibrosa
(albugínea)
Se observan múltiples
quistes foliculares
Hiperplasia
Luteinización de la teca
interna
Endometrio proliferativo a
veces hiplerplasico
Etiologia
Trastorno eje HHO
No hay hormona
luteinizante a medio
ciclo---- falta de
ovulación
Quistes foliculares con
luteinización de la teca
interna
Aumento de andrógenos
Cuadro clínico
Opsomenorrea o
amenorrea sec.
Esterilidad por ciclos
anovulatorios
Hirsutismo
Crecimiento bilateral de
ovarios
Obesidad
Dx y Tx
Cuadro clínico
Inducir ovulación---
Exploración física
fármacos
Estimular la producción
de Gonadotrofinas
(Clomifen, Tamoxifen)
Mx. Estimuladores de la
ovulación
USG
Análisis hormonal
Neoplasias del endotelio superficial
Cistadenoma seroso
Cistadenocarcnoma seroso
Cistadenoma seudomucinoso
Cistadenocarcinoma seudomucinoso
Cistaenoma endometroide
Carcinoma endometroide
Cistadenofibroma
Tm de Brenner
Cistadenoma seroso
Neoplasia quística 5-
10cm dm
Unilobuladas
Derivadas del epitelio
germinativo
Tercera parte de
benignas
Cistadenoma seroso
Quistes diseminados en
todo el espesor ovárico
Tendencia a producir
implantes en peritoneo
Ascitis
60% Ca de Ovario
Generalmente
inoperables
Cistadenoma seudomucinoso
Mucho volumen 80g o
más
20-50 años
Puede malignizarse
Ocasionalmente
asociado a embarazo
20% de Tm ováricos
Puede implantarse en
cavidad peritoneal---Pseudomixoma
peritoneal
Cistadenocarcinoma
seudomucinoso
Derivado del
Cistadenoma
seudomucinoso
Tm sólido con células
mucoides y cavidades
quisticas ocupadas por
seudomucina
Menos frecuente de Ca
de ovario (3%)
Casi siempre bilateral
Mide más de 15cm
Tm derivados del estroma cortical y
cordones sexuales
Tm de células granulosas y de la Teca o Tecomas
Arrenoblastomas
Teratoma quístico
Disgerminoma
Teratoma sólido benigno
Teratocarcinoma
Tm de células de la granulosa y de
la teca o Tecomas
5-10% de Tm
Tumor feminizante
Originados en mesenquima ovárico primitivo
(cordones sexuales)
Generalmente unilaterales
Producen estrógenos
25% Andrógenos
Teratoma quístico (dermoide) o
Teratoma maduro
15% de Tm ovárico
Histológicamente diferenciados
Benignos
10-40 cm uni o bilaterales
Paredes lisas, paredes blancas, cabellos, cartílago,
huesos
Pueden sufrir torsión---
abdomen agudo
Torsión----estasis
venosa-----ovario
cianótico----Gangrena
Abdomen agudo: Dolor
brusco intenso, nausea,
vómito, defensa
muscular