Transcript 10. Aminas__teres__amidas__aminas

Nomenclatura
De Eteres, Aminas, amidas,
Eteres
Grupo funcional
R-O-R
R= cualquier cadena hidrocarbonada abierta
o cerrada (ciclo) o un grupo alquilo
Ejemplos:
CH3O CH3
CH3CH2 O CH3
CH3 - CH(CH3 )2 O CH3
CH3 CH2CH2 O CH3
-OCH3
Eteres
IUPAC
Común
Alcoxialca Alquil alquil
éter,
ó
éter
no
alquílico, ó
dialquil eter
IUPAC: Alcoxialcano
CH3 -O- CH2-CH3
metoxietano 
1. Considerar al grupo alcoxi R-O como
sustituyente, considerando que R sea
el más sencillo ( el que está en el
círculo)
2. A continuación el nombre del alcano
unido al Oxígeno
Común: Alquil alquil éter, ó éter alquílico,
ó dialquil éter
etil metil éter 
CH3 -O-CH2-CH3
1. Citar los grupos alquilo (radicales)
unidos al oxígeno, en orden
alfabético.
2. A continuación escribir la palabra
éter.
En caso de que el éter sea simétrico (es
decir el alquilo sea el mismo se escribe dialquil
éter ó bien la palabra éter seguida del alquílico)
¿Cómo se llamará el
siguiente compuesto?
CH3-CH2-O-CH2-CH3
IUPAC Etoxietano
Comun dietil éter, ó
éter dietílico ó éter
También es conocido
comúnmente sólo como
éter (famosos anestésico)
CH3-CH2-CH-CH2-CH3
O- CH3
IUPAC 3-metoxipentano
Común: metil-(1etil-propil)-éter
Grupo funcional: amino,
Aminas
R-NH2 , R-NH-R´ , R-N-R´
R´´
R= cualquier cadena hidrocarbonada abierta
o cerrada (ciclo) o un grupo alquilo
Ejemplos:
CH3 NH2
CH3NHCH3
CH3 - C(CH3 )2 NH2
CH3 -N-CH3
CH3
-NH2
Aminas
IUPAC
Común
Alcanamina Alquilamina
IUPAC: Alcanamina
CH3 – CH2 –NH2 (1a)
etanamina 
1. Se busca la cadena más larga que contenga al grupo
funcional
2. Se numera la cadena, empezando por el extremo más
cercano al grupo funcional.
3. Se escribe escribe el nombre del alcano original y se
cambia la o por amina
4. Se utilizan las mismas reglas de los alcanos
ramificados
En caso de 2 o más –NH2, diamina, triamina. Indicando la
posición
IUPAC: Alcanamina
CH3 CH2–NH CH3 (2a)
N-metiletanamina 
Para aminas secundarias y terciarias se nombran como
aminas primarias N-sustituidas
•
Se busca el radical más grande al que está unida la
amina para tomarlo como amina original y los grupos
más pequeños como se nombran indicando su
ubicación por el prefijo N
•
Se utilizan las mismas reglas de los alcanos
ramificados
Común: Alquilamina
CH3 – CH2 –NH2 (1a)
etilamina 
1. Se busca la cadena más larga que contenga al grupo
funcional
2. Se localiza el radical alque está unida la amina y se anota
su nombre seguido de amina.
Para amina secundarias y terciarias se como alquil alquil
amina por orden alfabético
CH3-CH2-NH- CH2 CH3
IUPAC: N-etiletanamina
Común: Dietilamina
2°
CH3
3°
IUPAC: N,Ndimetiletanamina
CH3-CH2-N-CH3 Común: etildimetilamina
H
N
CH3
2°
IUPAC: N-metilanilina
Común: fenilmetilamina
NH2-CH2-CH2 -CH2 -CH2-NH2
IUPAC: 1,4-butanodiamina
COOH-CH2-CH2-NH2
1°
1°
Común: Ácido -aminopropiónico
IUPAC: Acido 3-aminopropanoico
OH-CH2-CH2-NH2
etanolamina
2-aminoetanol
1°
CH3
N
N,N-dimetilanilina
CH3
fenildimetilamina
Fenilanilina
difenilamina
NH
Realizar
ejercicios del
formato...
O
Amidas
O
O
R-C-NH2 , R-CNH-R´ , R-C-N-R´
R´´
R y R´= cualquier cadena hidrocarbonada
abierta o cerrada (ciclo) o un grupo alquilo
Ejemplos:
CH3 –CONH2
CH3CH2 - CONH -CH3
O
C-NH-CH2-CH3
Amidas
IUPAC
Común
Alcanamida
Prefixamida (Form,
Acet, propion,
butir) amida
IUPAC: Alcanamida
O
CH3-C-NH2
etanamida 
1. Se identifica el alcano del que proviene y se
cambia la terminación -o por -amida
2. Se utilizan las mismas reglas de los alcanos
ramificados
O
CH3-CH2 C-NH2
IUPAC
propanamida
Común: propanamida
CH3-C-NH-CH3
O
Común
IUPAC
N-metiletanamida
N-metilacetamida