认识地中海贫血

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广东省健康教育服务均等化系列课件
认识地中海贫血
广东省健康教育中心制作
演讲人简介
• 1
• 2
照片
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2
主要内容
04
06
概述
14
贫血
|概念、区别
地中海贫血|分类
①
②
20
治疗
筛查
产前诊断
③
患者日常
生活须知
④
你可能不知道的地中海贫血
有这样一类孩子,他们面色苍白、特殊面容(头颅大、颧骨
突、眼距宽、鼻梁低)、发育不良、进行性的贫血,肝脾肿
大,他们是一群患有重型地中海贫血儿童。
他们虽然有幸来到世上,
却往往要靠不断输血维
持生命。
你可能不知道的地中海贫血
9个人
广东省人群中地贫基因携带率高达11%,相当于平均
1个是地贫基因携带者。
中有
重型β地贫患者靠输血维持生命,并须终生使用去铁剂,两
项费用相加年人均约10万元。大多数患者得不到有效治疗而
死亡。
什么是
贫血?
贫血就是你的红细胞数量减少或是血红蛋白太少。
轻微的贫血并不会对你造成影响,而且你也不会注
意到它,但严重的贫血会使你的组织得不到足够的
氧,因而生病。
什么是
地中海贫血?
地中海贫血(简称“地贫”),又称
“海洋性贫血”和“珠蛋白合成障碍性
贫血”,是一组遗传性溶血性贫血。
世界上最常见的遗传性血液疾病之一,
全球有4亿多人携带该疾病基因。
地贫与一般贫血的区别
• 贫血有很多种类,日常生活中最常见的
类型是因饮食中铁质缺乏而造成的营养
性缺铁性贫血。当你没有从食物中摄取
足够的铁,你就会得缺铁性贫血,使用
铁剂可以治愈它
• 而地中海贫血其造成的主因是血红素不
足,与铁质吸收是完全无关的,它是一
种遗传性贫血,用药物无法治愈
地中海贫血的分类
α型地中海贫血
血红蛋白中珠蛋白
肽链受损的不同
β型地中海贫血
轻度地中海贫血
临床症状
中度地中海贫血
重度地中海贫血
轻度地中海贫血
•
•
•
•
指患者身体有地中海贫血的基因(地中海贫血基因携带者)
大部份地中海贫基因携带者是没有任何病征
只有少部份人有轻微贫血
患者没有明显的症状,表现的跟普通人是一样的,一般不需要治
疗,不会影响日常生活与工作
中度地中海贫血
• 中度地贫临床表现差异很大,会有不同程度的贫血、浑身疲乏无力,
肝和脾肿大以及出现轻度的黄疸。
• 在应急或在服用一些药物会出现急性溶血加重贫血的症状,甚至导致
溶血危象,有生命危险。
重度地中海贫血
• 患有此类贫血之儿童,其身体不能正常制造血红素
• 重度α地贫胎儿一般在孕晚期就表现水肿综合症,超声检
查会提示胎盘厚,胎儿心脏大,胸腔与腹腔积液,可能会
出现死胎的现象,或者在出生后马上死亡,孕妇也会有生
命危险
• 重度β地贫患者出生时没有任何临床症状,一般3-6个月
后开始出现逐渐加重的贫血,随着年龄的增长,会出现眼
睛距离变宽、鼻梁变扁等面容方面的改变,还会出现呼吸
道感染,有生命危险,需要经常输血治疗维持生命。直至
死亡,一般都不可能活到成年
地贫会传染吗?
会遗传吗?
•
地中海贫血只会遗传,不会传染
•
地中海贫血是由基因缺陷导致的,没
有传染性。正常人都拥有两组血红蛋
白基因,其中一组来自妈妈,另一组
来自爸爸。假如父母中有一个人的血
红蛋白携带这种遗传基因,你就可患
上地中海贫血。因此,地中海贫血只
有遗传性,没有传染性
治疗
• 输血+去铁剂
• 目前还没有根治的方法,地中海贫血是一种遗传病,是因
为基因缺失或突变引起的,目前世界上还没有研究出成熟
基因治疗的方法。而骨髓移植是目前惟一可能治愈中重度
β-地中海贫血的方法,但大约只有25%的患者能配型相合
供者。但治疗费用非常昂贵,而且治疗的结局差异很大。
因此,目前在地贫高发地区有效开展婚前、孕前以及产前
地贫干预,防止中重度地贫患儿出生,是预防地贫的最有
效措施
• 如果是轻型的地中海贫血,不需要特殊治疗,也不会严重
影响生活
地贫的筛查
• 地贫产前筛查是夫妻双方通过查血常规,红细胞脆性等简
单方法即可对地贫进行筛查,若结果提示为地贫可疑,则
必须进一步进行地贫基因检测来确诊是否为以及是哪一类
地贫
MCV(即红细胞平均压积)检测
红细胞平均压积较小
地贫产前诊断
• 地贫产前诊断是通过采集
胎儿的遗传物质(DNA)对
胎儿进行基因诊断,确定
胎儿是否为中、重度地贫
基因型
• 夫妻双方已经确诊为同一
类地贫基因携带者,则胎
儿有1/4的机率是中或重度
地贫患者,为了防止中重
度地贫胎儿的出生,必须
进行产前诊断确认胎儿的
地贫基因型
地 中 海 贫 血 的 遗 传
——哪些人需做产前诊断
两个正常人结婚
基因携带者与正常人结婚
两个基因携带者结婚
不会有地贫基因
50%正常
25%为病人
(中重度地贫)
50%为基因携带者
50%为基因携带者
25%正常
夫妇双方都是地贫基因携带者可以生育健康宝
宝吗?该怎么做?
•
地贫分成α地贫与β地贫两类,父母地贫患病或携带基因状况不
同则会对孕育的宝宝产生不同的影响,我们只需要预防中重度地
贫患儿的出生
•
如果夫妇双方携带的是不同类型的地贫基因,不会生育中重度地
贫患儿
•
如果夫妇双方携带的是同类型的地贫基因,则有1/4的机率生育中
重度地贫患儿,所以在怀孕后需要进行产前诊断
•
夫妇双方携带的是同类型的地贫基因,应在孕前做好遗传咨询,
每次怀孕都应做产前诊断,如果确定为中重度地贫患儿,应及时
终止妊娠
什 么 时 候 做 产 前 诊 断
采集胎儿DNA的方法目前主要有:绒毛活检术采集绒毛
组织、羊膜腔穿刺术采集羊水细胞、脐静脉穿刺术采集
脐血等方法
检查时间:
• 绒毛活检术(孕11-14周)
• 羊膜腔穿刺术(孕15-24周)
• 脐静脉穿刺术(孕24周以后)
地贫患者日常生活须知
• 轻型地中海贫血人士的身体健康在日常生活中基本上与
正常人没甚么分别,既没特别要避忌的东西,亦无需进
食“补血”的药物或食物
• 不要乱吃药物
– 不当服用成药可能会对中、重
型贫血患者溶血情况加剧,出
现更严重的贫血和黄疸现象
– 维他命或“补血”药可能含有
铁质,地中海贫血病人亦不宜
进食此类药物以免过量吸收铁
质
不乱吃
• 保持均衡饮食
– 含铁质量高食物如肝脏、牛肉、菠菜、
苹果等,应适量而不宜过量进食。
• 维持适当运动
• 身体不适时尽快就医
谢谢
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