Transcript NEOPLASIAS

NEOPLASIAS
MEDICINA VETERINARIA
Y ZOOTECNIA
INTRODUCCIÓN
Proliferacion anormal de tejido que
se inicia de manera aparentemente
espontánea (no se conoce la causa).
INTRODUCCIÓN
De
crecimiento
progresivo,
sin
capacidad de llegar a un límite
definido.
INTRODUCCIÓN
Carente de finalidad y regulado por
leyes
propias
más
o
independiente del organismo.
menos
INTRODUCCIÓN
Proliferación anormal de células,
caracterizada por crecimiento no
controlado y no se detiene; masas
sin
función
determinada
agresivas para el huésped.
y
son
INTRODUCCIÓN
Crece en forma
incoordinada y
persiste con el mismo carácter una
vez que cesa el estímulo que
provocó el cambio.
INTRODUCCIÓN
Enfermedades que se caracterizan
por presentar crecimiento celular
no controlado y la correspondiente
diseminación anormal de células.
INTRODUCCIÓN
TUMOR BENIGNO
No producen daño significativo a
pesar que su proliferación está
fuera de control.
INTRODUCCIÓN
Las células anormales permanecen
agrupadas en una masa única,
encapsuladas.
La curación es por extracción
quirúrgica.
INTRODUCCIÓN
TUMOR MALIGNO
Se
denomina Cáncer
o
Tumor
canceroso.
Estas
células
son
capaces
invadir tejidos vecinos.
de
INTRODUCCIÓN
Esta capacidad invasora implica la
capacidad de liberarse de las células
vecinas, entrar al torrente sanguíneo
o vasos linfáticos, invadir tejidos
lejanos y formar tumores malignos
secundarios o metástasis.
INTRODUCCIÓN
Tumor no debe ser considerado
como sinónimo de neoplasia.
TUMOR:
aumento
de
masa o nódulo localizado.
tamaño,
INTRODUCCIÓN
Tumor = tumefacción.
Una serie de tumefacciones simulan
ser tumores pero no lo son, por
ejemplo:
abscesos,
inflamaciones
crónicas, parasitarias, etc.
INTRODUCCIÓN
NEOPLASIAS: aparecen como masas
localizadas.
LEUCEMIA: es neoplasia pero NO
TUMOR.
INTRODUCCIÓN
Neoplasia: neoformaciones de los
tejidos que son irreversibles y que se
desarrollan a partir de uno o varios
tejidos.
INTRODUCCIÓN
Su
crecimiento
es
autónomo,
progresivo e ilimitado.
Su crecimiento persiste aunque cese
el agente que lo originó.
INTRODUCCIÓN
Sus
células
bioquímicos,
sufren
cambios
inmunológicos
y
morfológicos.
Sus propiedades son diferentes al
tejido que le dio origen.
INTRODUCCIÓN
Las células tumorales crecen a partir
de
células
preexistentes
y
generalmente recuerdan a las que les
dieron origen, sin embargo, ellas
poseen forma aberrante.
ETIOLOGÍA
La exacta etiología se desconoce.
Varios factores se han asociado a
ellos:
FACTORES EXTRÍNSECOS
FACTORES INTRÍNSECOS
ETIOLOGÍA
FACTORES INTRÍNSECOS
 Herencia: existe susceptibilidad de
individuos,
órganos
padecer tumores.
o
tejidos
a
ETIOLOGÍA
Ratones: determinada línea pueden
ser más susceptible al Carcinoma de
la piel o al Adenocarcinoma de la
glándula mamaria (factor mendeliano
recesivo).
ETIOLOGÍA
En pollos, la Leucosis además de
tener tendencia hereditaria posee un
agente asociado (virus).
En bovinos: Carcinoma Espinocelular
del ojo y Linfosarcoma.
ETIOLOGÍA
 Teoría
de
Cohnheim’s
o
de
Residuos Fetales: células se ubican
en
diferentes
zonas
del
cuerpo
durante el desarrollo embrionario y
pueden servir como punto inicial.
ETIOLOGÍA
Son frecuentes en adrenales, riñones,
testículos, tiroides, paratiroides y
páncreas.
Hipernefroma:
posee
células
semejantes a las células adrenales.
ETIOLOGÍA
Teratoma: contiene varias clases de
células, de cierta frecuencia en ovarios
y testículos.
Estas neoplasias contienen piel, tejido
nervioso, hueso, músculo, pelo, etc.
ETIOLOGÍA
 Edad:
La incidencia de tumores
posee íntima asociación con la edad.
Más frecuentes en edad adulta y
vejez.
ETIOLOGÍA
Sugiere que requieren de un período
largo de incubación, o bien, un
estímulo múltiple sobre un período
largo para causar el disturbio en el
crecimiento.
ETIOLOGÍA
Varios tumores que se observan en
edad temprana, de tipo viral, como
Papiloma de perros y bovinos, se
desarrollan en animales < 2 años y no
en animales mayores (inmunidad).
ETIOLOGÍA
Nefroma embrionario, en el cerdo.
Linfosarcoma del perro: 1-2 años.
Tumor de Sticker se observa en la
época de mayor actividad sexual del
perro (1 a 6 años).
ETIOLOGÍA
 Pigmentación: En animales de piel
blanca, caballos Tordillos (blancos
con gris), son más frecuentes los
Melanosarcomas.
ETIOLOGÍA
En
bovinos
de
raza
Hereford
y
Holstein es frecuente observar los
Carcinomas Espinocelulares del ojo.
ETIOLOGÍA
 Sexo: No tiene mayor importancia,
excepto
que
el
aparato
genital
femenino es más afectado que el
masculino.
ETIOLOGÍA
Gran
incidencia
de
Tumores
Mamarios, Linfoma Maligno y otros;
el Tumor de las Glándulas Perianales
es común en perros.
ETIOLOGÍA
 Inmunidad:
El
desarrollo
de
inmunidad está relacionado con los
tumores
virales,
excepto
la
inmunidad producida en el Tumor de
Sticker.
ETIOLOGÍA
Los papilomas de bovinos, perros y
caballos, ocurren en la edad juvenil,
animales adultos rara vez desarrollan
esta clase de tumores.
ETIOLOGÍA
En aves, se ha observado inmunidad
en la Linfomatosis, Eritroblastosis y
Mieloblastosis de aves.
En conejos, en la Mixomatosis, en el
Fibroma y Papiloma Cutáneo.
ETIOLOGÍA
 Teoría Somática (Burnet y Clairns):
Cambios
celulares
hacia
la
malignidad son parte del proceso de
envejecimiento.
ETIOLOGÍA
 Teoría Somática (Burnet y Clairns):
Empiezan por alteraciones celulares
(Mutaciones) en la cual se afecta la
secuencia del ordenamiento del DNA.
ETIOLOGÍA
FACTORES EXTRÍNSECOS
 Químicos y Físicos: Gran cantidad
de sustancias químicas y agentes
físicos, son carcinogenéticos.
ETIOLOGÍA
Percival Scott (1775), observó la
predominancia del Carcinoma del
Escroto en barredores de chimeneas
(hollín es sustancia carcinogenética).
ETIOLOGÍA
Productos del petróleo y del carbón,
en forma natural parecen no ser
peligrosos, si sus derivados.
ETIOLOGÍA
Naftalenos clorados encontrado en
aceites, grasas, matamoscas, causa
hiperplasia
epitelial
en
bovinos
(hiperqueratosis), constituye lesión
precancerosa.
ETIOLOGÍA
Colorantes como el Sudán I, II, y III,
rojo escarlata, rojo metílico, son
capaces de producir tumores en la
vejiga urinaria e hígado.
ETIOLOGÍA
Anilinas usadas en la industria de
dulces,
pastas,
jugos
de
frutas,
preservativos de frutas, mantequilla,
etc., son altamente carcinogenéticos.
ETIOLOGÍA
Un colorante entre más se acerque al
color anaranjado o rojo tiene más
probabilidades de ser cancerígenos.
ETIOLOGÍA
 Radiaciones Solares:
Parecen intervenir en producción de
tumores, sobre todo en determinadas
regiones como el Trópico, Africa,
Australia, etc.
ETIOLOGÍA
Parece
incrementarse
cuando
se
asocia a aplicaciones de sustancias
oleosas sobre la piel.
ETIOLOGÍA
 Radiaciones iónicas:
Son conocidas hace tiempo como
productoras de tumores.
En 1902, se reportó el primer caso de
carcinoma de la piel.
ETIOLOGÍA
Usualmente la lesión se inicia como
dermatitis, que se transforma en
úlceras que cicatrizan lentamente, las
cuales pueden sufrir malignidad y
transformarse en tumores.
ETIOLOGÍA
Rayos X, UV, Gamma, Alfa y Beta,
radioelementos
(Radio,
Plutonio, Itrio 92) son
productoras de tumores.
Torio,
radiaciones
ETIOLOGÍA
Tienen Efecto Inmediato y Efecto
Mediato.
Inmediato: varía desde interferencia
en las mitosis celulares hasta la
muerte de las células (terapeútica).
ETIOLOGÍA
Mediato: es el carcinogenético. Se
necesitan
exposiciones
dosis
continuas
frecuentes,
o
durante
largo tiempo para que se desarrollen.
Raro en animales domésticos, la
mayoría son de tipo experimental.
Arsénico: altamente carcinogenético.
Trabajadores que entran en contacto
(viñales,
huertas,
hortalizas,
fumigadas con arsenicales).
En Argentina y Africa, existe alta
incidencia de tumores porque el agua
está contamiada con arsénico.
Niquel y Cobalto, en minas asociado
con
arsénico,
alta
tumores pulmonares.
incidencia
de
Radiaciones
ionizantes
pueden
provocar neoplasias primarias en el
esqueleto,
tracto
respiratorio
y
sistema hematopoyético (sarcomas
osteogénicos,
condrosarcomas,
fibrosarcomas, hemangiosarcomas).
ETIOLOGÍA
Se caracterizan por provocar cambios
en
el
ADN,
destruyen
inactivan
enlaces
H,
enzimas,
alteran
configuración de las proteínas.
la
ETIOLOGÍA
 Irritaciones Crónicas
Fumadores: Desarrollan tumores de
labios, lengua y pulmones.
Sobre
todo con pipa, por mantenerla solo
de un lado.
ETIOLOGÍA
En animales domésticos se sospecha
que el Osteosarcoma de miembros en
perros y el Adenocarcinoma Mamario
Posterior, sean causados por traumas.
ETIOLOGÍA
 Parásitos:
Algunos tumores han
sido relacionados con parásitos.
Fibrosarcoma y Osteosarcoma en el
esófago de perros con Spirocerca
lupi.
Carcinoma gástrico en ratas con el
Gongylonema neoplasicum.
Adenoma gástrico de equinos con
Habronema.
Adenoma Hepático en bovinos y
ovejas, relacionado con Tremátodos.
 Hormonas: con fórmulas similares
a
los
hidrocarburos carcinogenéticos;
desórdenes
estrógeno,
corticosteroides,
metabólicos
de
testosterona
y
conducen
hacia
transformación carcinogenética.
ETIOLOGÍA
Administración de dosis masivas de
estrógenos, provocan hiperplasia y
neoplasia de células intersticiales en
testículos de ratones. También se ha
observado en próstata y útero.
ETIOLOGÍA
En
glándula
mamaria
produce
Adenocarcinoma por la retención de
leche en ratones, lo cual induce
cambios carcinogenéticos.
ETIOLOGÍA
En
perras
la
alta
incidencia
de
tumores mamarios está íntimamente
relacionada con disturbios en el
balance
Mamario).
hormonal
(Carcinoma
ETIOLOGÍA
Otros con relación hormonal son:
- Carcinoma de próstata
- Adenoma de glándulas perianales
- Adenocarcinoma del endometrio.
Plásticos y Químicos:
 Plásticos y Químicos:
Aminas secundarias y terciarias que
reaccionan con nitritos (nitrosaminas)
originan
neoplasias
faringe,
cavidad
en
nasal,
estómago, pulmón, piel, etc.
esófago,
lengua,
ETIOLOGÍA
 Micotoxinas:
Las Aflatoxinas son teratogénicas,
mutagénicas y carcinogenéticas.
Las
más
importante
(carcinogenética).
es
la
B1
En hígado originan Hepatomas, Tumor
de canalículos biliares, Carcinoma.
Ocratoxinas
producidas
por
Aspergillus ochraceus y Penicilium
viridicatum. Es teratogénica.
ETIOLOGÍA
La
Fumonicina
está
asociada
a
cáncer del esófago en humanos,
producida por Fusarium proliferatum
y F. moliniforme.
ETIOLOGÍA
 Teoría de la Infección Viral:
Ha tomado gran relevancia.
En animales domésticos existe cierto
número
de
tumores
causados por virus:
que
son
ETIOLOGÍA
1) Papilomatosis de bovinos.
2) Papiloma oral infeccioso de perros.
3) Leucosis en pollos (es transmitido
a través del huevo: Enfermedad de
Marek).
ETIOLOGÍA
4) Sarcoma de Rous en pollos.
5) Mixomatosis de conejos.
6) Fibroma de Shope, en conejos.
7) Papiloma cutáneo de conejos.
ETIOLOGÍA
8) Papiloma de la cavidad nasal de
ovejas.
9) Linfoma maligno de bovino y
felino.
10) Sarcoide equino.
ETIOLOGÍA
11)
Tumor de Sticker en caninos
(Linfogranuloma Venéreo o Tumor
Venéreo Transmisible (TVT)).
12) Linfosarcoma del cerdo.
ETIOLOGÍA
Algunos
de
estos
virus
pueden
producir cambios variados en un
mismo tipo de células.
ETIOLOGÍA
El virus del Papiloma, puede cambiar
hacia tumores quísticos, papilomas y
carcinomas espino-celulares, cuando
se inoculan a otros animales.
ETIOLOGÍA
Algunos
desaparecen
de
manera
espontánea y dejan un alto grado de
inmunidad al animal.
ASPECTOS MACROSCÓPICOS
Carecen de forma, tamaño, color y
consistencia definidas.
Dependen
localización,
del
tipo
irrigación
de
tumor,
sanguínea
local, rapidez de crecimiento, tiempo.
ASPECTOS MACROSCÓPICOS
 Tamaño: Extremadamente variable,
desde microscópicos hasta masas
inclusive más grandes que el órgano
afectado.
En bovinos ha sido reportado un
tumor ovárico de 170 kilogramos.
El tamaño excesivo no siempre va
relacionado a malignidad, a menos
que haya crecido en forma rápida.
Tamaños más frecuentes de 1-5 cms.
ASPECTOS MACROSCÓPICOS
 Forma:
Los tumores benignos
usualmente son redondos u ovoides,
bien circunscritos y encapsulados.
En piel, son papilares y en mucosas
son polipoides o pedunculados.
ASPECTOS MACROSCÓPICOS
Los malignos muestran cualquiera de
estas formas, son infiltrativos y con
crecimiento
superficies.
hacia
dentro
de
las
ASPECTOS MACROSCÓPICOS
A. Verruga
E. Corniforme.
B. Fungoso
F. Pólipo.
C. Velloso
G. Papilomatoso.
D. Espinoso
H. Expansivo.
I. Infiltrativo.
ASPECTOS MACROSCÓPICOS
a) Carcinoma Poliposo b) Carcinoma Poliposo Velloso
c) Carcinoma Ulcerado d) Carcinoma Endofítico Infiltrativo
ASPECTOS MACROSCÓPICOS
 Color:
En su gran mayoría son grisáceos o
blanquecinos.
Con
excesiva
vascularización
tumor toma color rojizo o rosado.
el
Células presentes influencian color.
Adenoma cortical de la adrenal y el de
células intersticiales del testículo,
son amarillentos.
Tumores melánicos son grises o
negros.
ASPECTOS MACROSCÓPICOS
 Consistencia:
Varía según tipo de tumor, cantidad
de
estroma,
vascularización
y
cambios degenerativos secundarios.
ASPECTOS MACROSCÓPICOS
Los malignos son más blandos que
los benignos.
Osteomas, condromas y el tumor
mixto de la glándula mamaria que
contiene hueso y cartílago son duros.
ASPECTOS MACROSCÓPICOS
Tumores quísticos o vascularizados
son blandos y esponjosos.
Mixoma y Lipoma son blandos.
El Fibroma es duro.
ASPECTOS MICROSCÓPICOS
Compuestos de células semejantes a
al tejido de origen.
Más benigno es el tumor más se
parecen al tejido adulto.
Más maligno, más parecidos al tejido
embrionario (células anaplásicas).
ASPECTOS MICROSCÓPICOS
Célula Anaplásica, presenta varias
características:
1) Núcleo agrandado (Cariomegalia):
Indicación de crecimiento rápido.
2) Núcleos múltiples:
división más
rápida que el citoplasma.
ASPECTOS MICROSCÓPICOS
3) Aumento del núcleolo: 2 ó 3 veces
tamaño normal y también en número.
4) Aumento en mitosis:
división.
Mayor
ASPECTOS MICROSCÓPICOS
En tumores benignos las figuras
mitóticas son díficiles de encontrar.
En tumores malignos son numerosas
y de gran importancia en el criterio
diagnóstico.
ASPECTOS MICROSCÓPICOS
Esto
rápida,
demuestra
asociada
división
a
celular
hipercromasia
nuclear, nucleolo grande y número
anormal de cromosomas.
ASPECTOS MICROSCÓPICOS
5) Hipercromasia celular: Mientras
más embrionarias o anaplásicas son,
mayor tinción.
ASPECTOS MICROSCÓPICOS
6) Células tipo embrionarias:
células
anaplásicas
diferenciación
normal
Las
pierden
de
su
tejido
adulto. Indica que crecimiento celular
no se encuentra controlado.
ASPECTOS MICROSCÓPICOS
7) Estroma:
Se deriva del tejido
circundante y su proporción con los
diferentes
tipos
de
tumores
usualmente es más prominente en
aquellos que crecen más lentamente.
ASPECTOS MICROSCÓPICOS
Algunos carcinomas infiltrativos se
caracterizan
estroma.
por
tener
abundante
Cuando se producen las
metástasis, el estroma crece a partir
del tejido circundante (conectivo).
ASPECTOS MICROSCÓPICOS
8) Vasos sanguíneos:
Al
igual
que
el
estroma,
existe
proliferación sin causa conocida a
partir de tejido circundante.
ASPECTOS MICROSCÓPICOS
A partir del tejido circundante, los
tumores
de
sobrepasan
crecimiento
la
propia
rápido
irrigación
sanguínea y se produce necrosis.
A veces los vasos son frágiles y se
producen hemorragias.
ASPECTOS MICROSCÓPICOS
9)
Degeneración
e
inflamación:
Todos los trastornos degenerativos
se observan en tumores, (necrosis,
hemorrágias, quístes, ulceraciones,
calcificación, hialinización, etc.).
Infección e inflamación es frecuente
en aquellos neoplasmas ulcerados.
Las células anaplásicas son más
grandes que lo normal, con bordes
irregulares, vacuolización nuclear y
citoplasmática.
FORMAS DE DISEMINACIÓN
Existen 3 vías de diseminación que
los tumores malignos emplean para
viajar através del organismo.
FORMAS DE DISEMINACIÓN
1) Infiltración:
Es la forma más común.
Las células tienden a crecer en la
dirección donde encuentran menos
resistencia.
FORMAS DE DISEMINACIÓN
Usualmente lo hacen por el tejido
conectivo laxo o tejido intersticial de
los órganos parenquimatosos.
A veces penetran vasos sanguíneos y
linfáticos y crecen en el lumen.
FORMAS DE DISEMINACIÓN
2) Metástasis:
Es la diseminación por medio de la
sangre o linfa, hacia otra parte del
organismo en forma de émbolos.
FORMAS DE DISEMINACIÓN
Los que invaden la corriente linfática
son
llevados
hacia
los
nódulos
regionales donde crecen.
Los carcinomas se diseminan más
frecuentemente por vía linfática y los
sarcomas por vía sanguínea.
FORMAS DE DISEMINACIÓN
Cualquiera de las dos rutas puede ser
empleada
malignos.
por
ambos
tumores
FORMAS DE DISEMINACIÓN
El
carcinoma,
posterior
a
la
diseminación a nódulos regionales
donde usualmente crece y es retenido
por
largo
tiempo,
después
se
disemina por el conducto linfático y
pasa a la vena cava.
FORMAS DE DISEMINACIÓN
Aquí
puede
pasar
al
corazón
izquierdo y a la circulación general,
localizándose en diferentes órganos.
FORMAS DE DISEMINACIÓN
3) Implantación:
Es la fijación o
inserción de un tejido tumoral en otro
tejido.
Se
realiza
por
Tumor de Sticker.
contacto
directo:
CLASIFICACIÓN Y NOMENCLATURA
Se dividen en 2 grupos.
a) Tumores Benignos: de crecimiento
lento, redondos, encapsulados, no se
disemina,
no
reaparecen
al
extirpados y no matan al individuo.
ser
CLASIFICACIÓN Y
NOMENCLATURA
b) Tumores Malignos: crecen rápido,
se diseminan, no forman cápsula,
reaparecen al ser extirpados y matan
al individuo cuando afectan órganos
vitales.
CLASIFICACIÓN Y
NOMENCLATURA
La clasificación más aceptada es
desde
el
punto
de
vista
de
histogenética.
De esta forma, el tipo de célula da el
sufijo.
CLASIFICACIÓN Y
NOMENCLATURA
Tumores benignos  “OMA”.
Tumores malignos tejido conectivo 
“SARCOMA”.
Tumores malignos tejido epitelial 
“CARCINOMA”.
CLASIFICACIÓN Y
NOMENCLATURA
En algunos casos de tumores malignos
se aplica el subfijo OMA y se agrega el
término maligno (como en Melanona
Maligno, Linfoma Maligno).
CLASIFICACIÓN Y
NOMENCLATURA
En algunos otros para expresar su
malignidad se les incluye la sílaba
“Blast”
como
en
el
caso
Astroblastoma, Nefroblastoma, etc.
de
BENIGNO
Tejido Epitelial
Tejido Conectivo
y derivados
Tejido Endotelial
y derivados
Tejido
Hematopoyético
MALIGNO
Epitelio escamoso
Papiloma
Carcinoma
espinocelular
Epitelio basilar y folículos
pilosos
Tumor de las células
basales
Tumor de las células
basales
Epitelio glandular
Adenoma
Adenocarcinoma
Fibroso
Fibroma
Fibrosarcoma
Mixomatoso
Mixoma
Mixosarcoma
Cartílago
Condroma
Condrosarcoma
Oseo
Osteoma
Osteosarcoma
Adiposo
Lipoma
Liposarcoma
Mastocitos
Mastocitoma
Mastocitosarcoma
Meninges
Meningioma
Células sinoviales
Sinovioma
Sinoviosarcoma
Histiocitos
Histiocitioma
Histiosarcoma
Vasos sanguíneos
Hemangioma
Hemangiosarcoma
Vasos linfáticos
Linfangioma
Linfansgioarcoma
Linfocitos
Linfoma
Linfoma maligno o
Linfosarcoma
Plasmocitos
----------------------------
Plasmocitoma o
mieloma
--
------------------
BENIGNO
Tejido Muscular
Elementos del
Sistema Nervioso
Central
Tumores
mixtos
MALIGNO
Músculo liso
Leiomioma
Leiomiosarcoma
Músculo estriado
Rabdomioma
Rabdomiosarcoma
Cél. de la vaina de Schaw
Schwannona
Schwannona maligno
Astrocitos
Astrocitoma
Astroblastoma
Ependima
Ependimoma
Ependimoma
indiferenciado
Neuronas
Neuroma o
ganglioneurona
Neuroblastoma o
neurosarcoma
Células de glía
Glioma
Gliosarcoma
Células cromoafínicas de la
médula adrenal
Pheochromocitoma
Pheochromocitoma
maligno
Teratoma
-----------------------
Tumor mixto de la
glándula mamaria
-----------------------
--
--
----------------------
----------------------
BENIGNO
Otros
MALIGNO
Células melánicas
Melanoma
Melanosarcoma
Células mioepiteliales
Mioepitelioma
Mioepitelioma
maligno
Pericitos
Hemangioma
Hemangioma
Cuerpo carotídeo y cuerpo
aortico
Paranganglioma
Paranganglioma
maligno
Membrana periodontal
Epulis
Adamantinoma
Cámara linfoide de prepucio
y vagina
Tumor de Sticker
------------------------
Células de Sertoli
Epitelio espermatogénico
---
--------------------
-------------------------
Mesotelio
Tumor de las células
de Sertoli
Seminoma
Mesotelioma
Metanefros
------------------------
Células
testiculares
Tumor de las células
intersticiales
intersticiales
Nefroma embrionario
-----
-------------------
DIAGNÓSTICO
1) Tiempo:
Lo más rápido posible,
para poder aplicar tratamiento eficaz.
Varios síntomas nos pueden hacer
sospechar clínicamente y en forma
temprana de cáncer.
DIAGNÓSTICO
a) Cualquier dolor que no pasa.
b) Engrosamiento o tumefacción en el
pecho u otro lugar.
c) Descargas o sangrías no usuales.
DIAGNÓSTICO
d) Indigestión periódica o dificultad
para tragar.
e) Persistente irritación laríngea o tos.
f) Cualquier cambio en los hábitos
intestinales normales, etc.
DIAGNÓSTICO
2) Observación y Palpación:
Si está sobre superficie,
aparatos
(espéculo
endoscopios),
observación.
ayudan
algunos
vaginal
en
y
la
DIAGNÓSTICO
3) Radiología, Ultrasonido, Tomografía:
Técnicas utilizadas en la actualidad y
que
son
de
gran
utilidad
determinar el tipo de tumor.
para
DIAGNÓSTICO
4) Laboratorio Clínico:
Contribuye al diagnóstico.
Altos niveles de fosfato ácido en
sangre es casi patognomónico de
carcinoma prostático.
DIAGNÓSTICO
La sangre oculta en heces puede
sugerir
carcinoma de
estómago.
intestino u
DIAGNÓSTICO
5) Biopsias:
El
análisis
morfológico
porción de tejido tumoral.
Existen 3 tipos de biopsias:
de
una
a) Cortando trozo de tejido afectado.
b) Remoción de tejido con aguja
especial o un instrumento cortante en
forma de cuchara (legra).
c) Efectuar raspado sobre superficie
afectada.
DIAGNÓSTICO
Examen histopatológico proporciona
hasta el 98% de seguridad en el
diagnóstico, cuando se ha efectuado
buena biopsia y haberlo realizado un
patólogo competente.
DIAGNÓSTICO
6) Citología Exfoliativa:
Aplicada a tumores localizados en
superficies
internas
y
que
constantemente las células tumorales
se desprenden (exfolian).
DIAGNÓSTICO
Fluido
vaginal,
esputo,
lavados
bronquiales, secreciones prostáticas,
líquido
ascítico,
líquido
fluidos gastrointestinales, etc.
pleural,
DIAGNÓSTICO
Se preparan láminas y se colorean.
Este método es más difícil y menos
eficaz que el anterior.
DIAGNÓSTICO
7) Histoquímica:
Las células presentan granulaciones
metacromáticas cuando se colorean
con el azul de toluidina.
RESULTADO DE NEOPLASIA
Depende de la localización, del tejido
de derivación y su malignidad, la
consecuencia de la presencia y del
desarrollo de los tumores.
RESULTADO DE NEOPLASIA
1) Atrofia por presión de los tejidos
circundantes.
Debido
al
crecimiento
progresivo,
interfiere con nutrición y metabólismo
y ejerce presión sobre tejidos vecinos.
RESULTADO DE NEOPLASIA
El cáncer pulmonar puede ocasionar
atelectasia
presión.
del
parénquima
por
RESULTADO DE NEOPLASIA
2) Obstrucción del lúmen en órganos
cavitarios.
Por crecimiento logra llenar el lúmen,
o por presión externa, evita el paso de
secresiones, excresiones o ingesta.
RESULTADO DE NEOPLASIA
Obstrucción de los conductos biliares
causa ictericia; del esófago provoca
caquexia, de uréteres causa uremia,
del 4º ventrículo provoca hidrocefalia.
RESULTADO DE NEOPLASIA
3) Interferencia de la función normal
por sustitución del Tejido:
En este caso los efectos son directos,
profundos,
el
tejido
sustituye al normal.
canceroso
RESULTADO DE NEOPLASIA
Si
afecta
hígado,
se
órganos
presenta
vitales
como
Insuficiencia
Hepática y muerte.
Cuando afecta los pulmones el animal
muere por asfixia.
RESULTADO DE NEOPLASIA
4) Destrucción de vasos sanguíneos y
linfáticos:
Cuando invade pared vascular y daña
al endotelio, da lugar a la formación
de trombos locales.
RESULTADO DE NEOPLASIA
5) Destrucción de la inervación:
Atrofia por presión, pero también
puede existir destrucción nerviosa
por infiltración.
RESULTADO DE NEOPLASIA
6) Invasión bacteriana:
La desintegración tumoral interfiere el
mecanismo
bacterias.
de
defensa
contra
RESULTADO DE NEOPLASIA
Por otro lado, el tejido necrótico y
desintegrado, es un medio apropiado
para la multiplicación bacteriana.
RESULTADO DE NEOPLASIA
7) Emaciación:
Por desnutrición, por estar afectado el
tubo
gastrointestinal,
o
bien,
por
toxemia, por toxinas bacterianas o
bien de tejido necrótico.
RESULTADO DE NEOPLASIA
Las células tumorales poseen mayor
requerimiento nutritivo sobre todo de
aminoácidos
y
ciertas
vitaminas,
principalmente del complejo “B”.
RESULTADO DE NEOPLASIA
Estas células tumorales utilizan de las
células
normales sus productos de
nutrición para su propio desarrollo y
función, por lo que contribuyen a
destruir y sustituirlas.
RESULTADO DE NEOPLASIA
Es notable el hecho de que las células
tumorales siguan creciendo en forma
abundante y rápida aún en individuos
extremadamente caquécticos.
RESULTADO DE NEOPLASIA
8) Anemia:
Por hemorragias debido a invasión de
los vasos sanguíneos.
Por falta de
nutrición o por invasión de la médula
ósea.
RESULTADO DE NEOPLASIA
Es una de las manifestaciones más
frecuentes del cáncer, asociado a
debilidad
infecciones.
y
susceptibilidad
a
9) Disturbios físicos:
Los individuos afectados presentan
miedo y depresión profunda.
El
padecimiento
prolongado
hace
sufrir en forma psíquica o por dolor
intenso (en fases finales).
RESULTADO DE NEOPLASIA
10) Excesiva producción hormonal:
Tumores de la paratiroides con sobre
producción de hormonas resulta en
decalcificación del esqueleto.
RESULTADO DE NEOPLASIA
El tumor de las células de Sertoli
producen feminización de machos,
debido a la sobre producción de
estrógenos, etc.
RESULTADO DE NEOPLASIA
11) Muerte del Individuo:
Afección de órganos vitales, o bien,
cuando el exceso de destrucción
tisular
es
grande,
es
imposible
mantener las funciones vitales.
12)
Regresión
espontánea
y
recuperación:
Principalmente se debe a que los
tumores
son más
agentes
tóxicos
o
susceptibles
a
enfermedades
infecciosas que el organismo.
RESULTADO DE NEOPLASIA
Rayos “X”, radium, radioisótopos,
usualmente son más tóxicos para las
células
tumorales
que
para
las
normales. Lo mismo suele ocurrir con
algunos tumores virales.
ADENOMA TIROÍDEO
LEIOMIOMA UTERINO
ADENOMA INTESTINAL
LIPOMA
SUBCUTÁNEO
LIPOMA
SUBCUTÁNEO
LIPOSARCOMA
CONDROMA
CONDROSARCOMA
HEPATOMA (CANINO)
HEPATOMA (BOVINO)
FIBROSARCOMA
(CANINO)
FIBROSARCOMA
(CANINO)
TUMOR CÉLULAS ESCAMOSAS (GATO)
SEMINOMA (CANINO)
SEMINOMA (CANINO)
LEIOMIOMA UTERINO (CANINO)
LEIOMIOMA UTERINO (BOVINO)
TUMOR EN PIEL
FIBROSARCOMA (FELINO)
NEOPLASIA MIELOIDE
LINFOSARCOMA ÓSEO
(COSTILLA DE BOVINO)
LINFOSARCOMA ÓSEO
(COSTILLA DE BOVINO)
OSTEOSARCOMA (CANINO)
LINFOSARCOMA (EQUINO)
CONDROSARCOMA
OSTEOSARCOMA
OSTEOSARCOMA
PAPILOMA CUTÁNEO (FELINO)
LINFOSARCOMA PULMONAR Y RENAL
LINFOSARCOMA GÁSTRICO (FELINO)
LINFOSARCOMA ABOMASAL (BOVINO)
CARCINOMA TIROÍDEO (CANINO)
CARCINOMA TIROÍDEO (CANINO)
LINFOSARCOMA TIROÍDEO (HURÓN)
CARCINOMATOSIS MESENTÉRICA
(CANINO)
FIBROMATOSIS RENAL (CANINO)
FIBROMATOSIS RENAL (CANINO)
FIBROSIS MALIGNA (CANINO)
CORDOMA (HURÓN)
LEIOMIOSARCOMA (HURÓN)
LEIOMIOSARCOMA (HURÓN)
METÁSTASIS HEPÁTICA
METÁSTASIS
PULMONAR
TUMOR VENÉREO TRANSMISIBLE
TUMOR VENÉREO TRANSMISIBLE
TUMOR VENÉREO TRANSMISIBLE
TUMOR VENÉREO TRANSMISIBLE
TUMOR VENÉREO TRANSMISIBLE
TUMOR VENÉREO TRANSMISIBLE
TUMOR VENÉREO TRANSMISIBLE
TUMOR VENÉREO TRANSMISIBLE
SARCOIDE EQUINO
SARCOIDE EQUINO
PAPILOMATOSIS BOVINA
PAPILOMATOSIS BOVINA
PAPILOMATOSIS ESOFÁGICA
PAPILOMATOSIS BUCAL
PAPILOMATOSIS BUCAL
CARCINOMA DE CÉLULAS ESCAMOSAS
CARCINOMA DE CÉLULAS ESCAMOSAS
CARCINOMA DE CÉLULAS ESCAMOSAS
CARCINOMA DE CÉLULAS ESCAMOSAS
CARCINOMA DE CÉLULAS ESCAMOSAS
CARCINOMA DE
CÉLULAS
ESCAMOSAS
CARCINOMA DE
CÉLULAS
ESCAMOSAS
PAPANICOLAOU NORMAL
CÁNCER CÉRVICO-UTERINO