Lesiones Premalignas de Piel
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Transcript Lesiones Premalignas de Piel
Dr. Jairo Lopez Castro
Especialista en Dermatologia U.C.R.
Especialista en Patologia U.C.R.
Premaligno
Lesión probabilidad de transformarse en proceso
maligno.
Queratosis: Actinicas, Termicas, Radiacion cronica
Cicatrices, Reaccionales, PUVA.
Queratosis Virales: Papulosis Bowenoide,
Epidermodisplasia verruciforme
Enfermedad Bowen.
Eritroplasia de Queyrat.
Eritroplaquia.
Leucoplaquia.
Queratosis actínicas.
Proliferación de queratinocitos epidérmicos
Aberraciones citológicas se desarrollan exposición
prolongada a la radiación ultravioleta.
Es el tercer motivo de consulta más frecuente al
dermatólogo.
Queratosis actínicas.
Factores de riesgo:
Suceptibilidad.
Exposición acumulada al sol.
Fototipo I , II.
Inmunodepresión
Albinismo
Xeroderma pigmentoso.
Queratosis actínicas.
Etiología y patogenia: exposición crónica a la luz
ultravioleta.
Mutación de ADN: Crecimiento celular
descontrolado.
Queratosis actínicas.
Prevención:
Fotoproteccion.
Retinoides.
Queratosis actínicas.
Manifestaciones clínicas:
Topografía: áreas corporales
fotoexpuestas.
QA eritematosa: pápula eritematosa de 26 mm, áspera o escamosa, se palpa mejor
de lo que se observa.
Queratosis actínicas.
Manifestaciones clínicas:
QA hipertrófica: pápula o placa escamosa
áspera más gruesa, del color de la piel,
gris, o eritematosa, frecuente en cara post
de manos y brazos.
Cuerno cutáneo: un tipo de QAH, la altura
equivale cuando menos a la mitad de su
diámetro mayor.
Queratosis actínicas.
Queilitis Actínica: confluencia de
queratosis actínicas en los labios, más a
menudo en el labio inferior, labios
eritematosos, escamosos y agrietados.
Bermellón con frecuencia mal
delimitado, hipertrofia focal y
leucoplaquia.
Queratosis actínicas.
QA pigmentada: pápula escamosa plana
de color bronceado a pardo, difícil de
diferenciar de un lentigo solar.
Queratosis actínicas.
Histopatología: anormalidades limitadas a la
epidermis.
Queratinocitos pleomorficos atípicos
(alteración nucleo-citoplasmático).
Acantosis irregular
Hiperqueratosis
Paraqueratosis
El epitelio de los anexos esta respetado.
Queratosis actínicas.
Diagnóstico diferencial:
Queratosis seborreicas convencionales e
irritadas.
Enfermedad de Bowen
Verruga vulgar
CEC.
Queratoacantoma.
Queratosis actínicas.
Diagnóstico diferencial:
CBC.
Poroqueratosis.
Lupus eritematoso discoide.
Acantoma de células grandes.
Psoriasis.
Queilitis.
Queratosis actínicas.
Pronóstico:
Persistir, involucionar, o experimentar degeneración
maligna transformandose en CEC invasor.
El riesgo de progresión de una QA a un CEC va desde 120%.
Queratosis actínicas.
Tratamiento:
Criocirugía con nitrógeno líquido.
Curetaje con electrocoagulación o sin ella.
5- fluor uracilo.
Queratosis actínicas.
Tratamiento:
Menos frecuente: dermoabrasión,
exfoliación química, crioexfoliación, laser
y tratamiento fotodinámico. (TFD)
Otros txs: escisión, interferón,
modificadores de la respuesta inmunitaria
tópica, retinoides tópicos, alfa
hidroxiácidos v.o., acido salicílico.
Eritroplasia de Queyrat.
CEC in situ, afecta la mucosa del pene en varones no
circuncidados de 20-80 años.
Placa bien delimitada, color rojo vivo, brillante con
aspecto aterciopelado.
Eritroplasia de Queyrat.
Factores de riesgo:
Higiene deficiente, esmegma, calor, fricción,
traumatismos, infección por HSV.
VPH tipo 16 y 8.
HP: similar a la de la EB, hipoplasia epidérmica, mayor
cantidad de plasmocitos en la dermis.
Eritroplasia de Queyrat.
Diagnóstico diferencial:
Psoriasis, liquen plano, liquen escleroso,
candidiasis, balanitis, LGV, granuloma
inguinal, sifilis, erupciones por fármacos.
Pronóstico: 33% progresa a CEC, 20% dan
lesión metastásica.
Tratamiento: escisión, laser de CO2, 5-FU
tópico.
Eritroplaquia
Mácula o placa roja localizada en una mucosa que no
puede clasificarse clínica o HxP como otro
enfermedad.
Causas: factores inflamatorios, vasculares,
traumáticos.
La más frecuente y peligrosa: mucosa bucal.
Asociado al consumo de tabaco y alcohol.
Eritroplaquia
Manifestaciones clínicas:
Dentro de la boca, en el bermellón del labio
inferior, cara lat o inferior de la lengua, piso
de la boca y el paladar blando.
Mácula o placa eritematosa poco
percebtible asintomatica, bien delimitada.
Aterciopelada a la palpación.
Con frec se asocia a Leucoplaquia
Eritroleucoplaquia.
Eritroplaquia
Histopatologia:
CEC in situ (EB) .
Áreas de invasión dérmica focal.
Eritroplaquia
Diagnóstico diferencial:
Traumatismos mecánicos agudos y crónicos.
Lesiones térmicas o químicas.
Candidiasis.
Liquen plano.
Dermatitis alérgica.
Dermatitis por contacto.
Hemorragia submucosa.
Eritroplaquia
Pronóstico:
26% progresan a CEC invasor.
80% en ptes con riesgo elevado.
Tratamiento:
Controversial.
Escisión simple o cirugia migrográfica de
Mohs.
Ablación con laser, criocirugia,
electrocoagulación.
Leucoplaquia.
Lesión fija general blanca en mucosa que no puede
clasificarse clinica o HxP en otra enfermedad.
Se asocia con consumo de tabaco, alcohol,
traumatismo crónico e infección.
Puede afectar a personas de cualquier edad.
Leucoplaquia.
Manifestaciones clínicas:
Varones ancianos.
Piso de la boca, cara lateral e inferior de la
lengua, paladar blando riesgo de 40%
de ser malignas o premalignas.
5-25% alguna forma de displasia .
Leucoplaquia.
Manifestaciones clínicas:
Al frotarla no se desprende con facilidad
Superficie áspera o granulosa o más bien,
suave y lisa.
Peor pronóstico: eritroleucoplaquia.
Leucoplaquia.
HxP:
Mayoría no muestran alteraciones de malignidad a
diferencia de la eritroplaquia.
Diagnostico Diferencial
Liquen plano, candidiasis, sifilis,
queratosis de los fumadores, enfermedad
de Darier, traumatismo por mordedura de
los carrillos.
Leucoplaquia.
Pronóstico: general bueno.
El riesgo de progresión a CEC invasor es 4%.
Tratamiento:
Escisión quirurgica.
Cirugia micrográfica de Mohs.
5 FU.
Ablación con láser.
Criocirugia.