Processus tumoral
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Processus tumoral
Différenciation entre tumeur bénigne
et tumeur maligne
Dr Hervé Dée
Service d’anatomopathologie et de cytopathologie de l hôpital de bourges
plan
Définition
Rappels sur la cellule normale
le cycle cellulaire
Les acides nucléiques
L homéostasie
Pourquoi une cellule devient elle tumorale
Différences entre tumeurs bénignes et malignes
Différences clinique
Différences biologiques
Différences en imagerie
Différences macroscopiques
Différences microscopiques
Différences dans le traitement
Notion de classification anatomopathologique des tumeurs
conclusion
définition
Du latin tumere (enfler)
Procéssus pathologique entrainant la production d’une
néoformation(néoplasie) au sein d un tissus d origine humaine
animale ou végétale
Cette néoformation est secondaire à un dérèglement de la
croissance cellulaire
On distingue deux grands types de tumeur
Les tumeurs bénignes: la néoformation est constituée de cellules normales
ou ne comportant que très peu d atypies
Les tumeurs malignes(cancéreuses): la néoformation est constituée de
cellules anormales, atypiques, mutantes, cancéreuses
plan
Définition
Rappels sur la cellule normale
le cycle cellulaire
Les acides nucléiques
L homéostasie
Pourquoi une cellule devient elle tumorale
Différences entre tumeurs bénignes et malignes
Différences clinique
Différences biologiques
Différences en imagerie
Différences macroscopiques
Différences microscopiques
Différences dans le traitement
Notion de classification anatomopathologique des tumeurs
conclusion
Rappels sur la cellule normale
Le cycle cellulaire
Le cycle cellulaire
Une cellule rentre dans le
cycle cellulaire lorsqu elle
a besoin de se diviser
Comprends plusieurs
phases
G0;G1;S;G2;M(mitose)
Le cycle cellulaire
La phase G0:la cellule est au
repos,quiescente!elle est
mature et différencié
La phase G1:phase d’attente
Phase S:synthèse de l’ADN
formations des chromatides
reliés par un centromère
Phase G2:attente
Phase M :la mitose
Le cycle cellulaire
La phase G0:la cellule est au
repos,quiescente!elle est
mature et différencié
La phase G1:phase d’attente
Phase S:synthèse de l’ADN
formations des chromatides
reliés par un centromère
Phase G2:verification
Présence des antioncogenes
Phase M :la mitose
Rappels sur la cellule normale
Le cycle cellulaire
Les acides nucléiques
Les acides nucléiques
1.
2.
1.
2.
1.
2.
Ce sont des macromolécules
ADN acide désoxyribonucléique
ARN acide ribonucléique
Localisation
Eucaryotes noyau(chromatine)
Procaryotes cytoplasme sous forme d un chromosome
circulaire unique
Rôle
ADN contient l information génétique et la recette de
fabrication des protéines
ARN assistant de l ADN
Les acides nucléiques
Composition:
Nucléotides
Un sucre
Un groupe phosphate
Une base azotée
*purines(adénine,guanine)
*pyrimidine(cytosine,thymine)
Les bases azotées sont
complémentaires
A=T
G=C
Structure en double brun hélicoïdal
Les acides nucléiques
Longueur de l ADN dépliée d’un homme serait
égale a 300 fois la distance terre lune
Découvert en 1953 par Francis Crick et James
Watson(ADN)
Rappels sur la cellule normale
Le cycle cellulaire
Les acides nucléiques
L homéostasie
homéostasie
Def: capacité de la cellule à maintenir un état de
stabilité de ses composants en fonction de son
environnement.
Équilibre entre le nombre de cellules en mitose et le
nombre de cellules en apoptose
Présence d une inhibition de contact
Lutte contre la pluristratification, contre la
surpopulation
plan
Définition
Rappels sur la cellule normale pour comprendre comment une cellule devient tumorale
le cycle cellulaire
Les acides nucléiques
L homéostasie
Pourquoi une cellule devient elle tumorale
Différences entre tumeurs bénignes et malignes
Différences clinique
Différences biologiques
Différences en imagerie
Différences macroscopiques
Différences microscopiques
Différences dans le traitement
Notion de classification anatomopathologique des tumeurs
conclusion
Pourquoi la cellule devient elle
tumorale?
Agressions chimique de la cellule
Tabac, amiante, alcool, substances toxiques, substances
médicamenteuse……etc
Agressions physique
Soleil(UV),radiation…..
Inflammations
Virus(hiv,hépatite ,Epstein barr)
Inflammations chroniques bactériennes
Vieillissement de la cellule
La copie de l ADN se fait moins bien
Pourquoi la cellule devient elle
tumorale?
Agressions chimique de la cellule
Tabac, amiante, alcool, substances toxiques, substances
médicamenteuse……etc
Agressions physique
Soleil(UV),radiation…..
Inflammations
Virus(hiv,hépatite ,Epstein barr)
Inflammations chroniques bactériennes
Vieillissement de la cellule
La copie de l ADN se fait moins bien
Pourquoi la cellule devient elle
tumorale?
Agressions chimique de la cellule
Tabac, amiante, alcool, substances toxiques, substances
médicamenteuse……etc
Agressions physique
Soleil(UV),radiation…..
Inflammations
Virus(hiv,hépatite ,Epstein barr)
Inflammations chroniques bactériennes
Vieillissement de la cellule
La copie de l ADN se fait moins bien
Pourquoi la cellule devient elle
tumorale?
Agressions chimique de la cellule
Tabac, amiante, alcool, substances toxiques, substances
médicamenteuse……etc
Agressions physique
Soleil(UV),radiation…..
Inflammations
Virus(hiv,hépatite ,Epstein barr)
Inflammations chroniques bactériennes
Vieillissement de la cellule
La copie de l ADN se fait moins bien
plan
Définition
Rappels sur la cellule normale pour comprendre comment une cellule devient tumorale
le cycle cellulaire
Les acides nucléiques
L homéostasie
Pourquoi une cellule devient elle tumorale
Différences entre tumeurs bénignes et malignes
Différences clinique
Différences biologiques
Différences en imagerie
Différences macroscopiques
Différences microscopiques
Différences dans le traitement
Notion de classification anatomopathologique des tumeurs
conclusion
Différences cliniques
Tumeurs bénignes
Peu de retentissement sur la clinique(sauf cas particuliers liés
à la localisation de la tumeur)
Tumeurs malignes
Signes cliniques qui peuvent etre important(douleurs,
saignements, inflammation, oedeme,etc)
évolution,metastases
Differences biologiques
Tumeurs bénignes
Souvent aucun élément biologique perturbé sauf….
Tumeurs malignes
Signes biologiques d inflamation(crp augmenté,vs
augmenté,anemie inlammatoire) anémie ferriprive lié à des
saigements repetés,marqueurs tumoraux elevés(psa,ace,ca15-5
ca19-9 etc)
Différences en imagerie
Tumeurs bénigne
Lésion bien limitée, arrondie
Petite taille
N envahit pas mais repousse les tissus adjacents
Sans nécrose
Tumeurs malignes
Lésion mal limitée, de forme irréguliere
Plutôt de grande taille
Qui envahit les tissus adjacents
Avec nécrose, hémorragie
Différences macroscopiques
Tumeurs bénignes
Contours réguliers, couleur souvent uniforme
Pas ou peu de nécrose et d hemorragie
Tumeurs malignes
Irrégularités ds la taille la forme les contours la
couleur
Présences de plages nécrotiques et hémorragiques
Différences microscopiques
Anomalies morphologiques touchant le noyau le
cytoplasme et la membrane des cellules malignes
La cellule cancéreuse
Anomalies morphologiques
Noyau
-augmentation de la taille nucléaire
-anisocaryose
-hyperchromatisme nucléaire
-répartition chromatinienne anormale
en motte
-épaississement de la membrane et
irrégularité des contours
-multinucleation
-nucléoles
multiples,volumineux,irréguliers
-mitoses tri ou tetrapolaires
1.
La cellule cancéreuse
Anomalies morphologiques
2- du cytoplasme et membrane
-anisocytose
-aspect basophile du cytoplasme
lié a une augmentation du
contenu en acide et
protéine
-présence d inclusions
Différence dans le traitement
Tumeurs bénignes
Chirurgie simple
Tumeurs malignes
Chirurgie élargie avec curage ganglionnaire
Chimiothérapie
Radiothérapie
Hormonothérapie
Thérapie ciblée
plan
Définition
Rappels sur la cellule normale pour comprendre comment une cellule devient tumorale
le cycle cellulaire
Les acides nucléiques
L homéostasie
Pourquoi une cellule devient elle tumorale
Différences entre tumeurs bénignes et malignes
Différences clinique
Différences biologiques
Différences en imagerie
Différences macroscopiques
Différences microscopiques
Différences dans le traitement
Notion de classification anatomopathologique des tumeurs
conclusion
Classification anatomopathologique
des tumeurs
Tumeurs bénignes
Chaque tissus peut etre le siège d une tumeur bénigne avec son
versant malin associé
Nerf=névrome, schwanome
Vx=angiome
Tissus graisseux=lipome
Foie=hépatome ou adénome hépatique
etc
Tumeurs malignes
Carcinome(tissus épithéliaux et glandulaire)
Sarcome(tissus mésenchymateux et osseux)
Lymphome(tissus ganglionnaire et hémathologique)
mélanome
Classification anatomopathologique
des tumeurs
Tumeurs bénignes
Chaque tissus peut etre le siège d une tumeur bénigne avec son
versant malin associé
Nerf=névrome, schwanome
Vx=angiome
Tissus graisseux=lipome
Foie=hépatome ou adénome hépatique
etc
Tumeurs malignes
Carcinome(tissus épithéliaux et glandulaire)
Sarcome(tissus mésenchymateux et osseux)
Lymphome(tissus ganglionnaire et hémathologique)
mélanome
Classification anatomopathologique
des tumeurs
Tumeurs bénignes
Chaque tissus peut etre le siège d une tumeur bénigne avec son
versant malin associé
Nerf=névrome, schwanome
Vx=angiome
Tissus graisseux=lipome
Foie=hépatome ou adénome hépatique
etc
Tumeurs malignes
Carcinome(tissus épithéliaux et glandulaire)
Sarcome(tissus mésenchymateux et osseux)
Lymphome(tissus ganglionnaire et hémathologique)
mélanome
Classification anatomopathologique
des tumeurs
Tumeurs bénignes
Chaque tissus peut etre le siège d une tumeur bénigne avec son
versant malin associé
Nerf=névrome, schwanome
Vx=angiome
Tissus graisseux=lipome
Foie=hépatome ou adénome hépatique
etc
Tumeurs malignes
Carcinome(tissus épithéliaux et glandulaire)
Sarcome(tissus mésenchymateux et osseux)
Lymphome(tissus ganglionnaire et hémathologique)
mélanome
Classification anatomopathologique
des tumeurs
Tumeurs bénignes
Chaque tissus peut etre le siège d une tumeur bénigne avec son
versant malin associé
Nerf=névrome, schwanome
Vx=angiome
Tissus graisseux=lipome
Foie=hépatome ou adénome hépatique
etc
Tumeurs malignes
Carcinome(tissus épithéliaux et glandulaire)
Sarcome(tissus mésenchymateux et osseux)
Lymphome(tissus ganglionnaire et hémathologique)
mélanome
Classification anatomopathologique
des tumeurs
Tumeurs bénignes
Chaque tissus peut etre le siège d une tumeur bénigne avec son
versant malin associé
Nerf=névrome, schwanome
Vx=angiome
Tissus graisseux=lipome
Foie=hépatome ou adénome hépatique
etc
Tumeurs malignes
Carcinome(tissus épithéliaux et glandulaire)
Sarcome(tissus mésenchymateux et osseux)
Lymphome(tissus ganglionnaire et hémathologique)
mélanome
Classification anatomopathologique
des tumeurs
Tumeurs bénignes
Chaque tissus peut etre le siège d une tumeur bénigne avec son
versant malin associé
Nerf=névrome, schwanome
Vx=angiome
Tissus graisseux=lipome
Foie=hépatome ou adénome hépatique
etc
Tumeurs malignes
Carcinome(tissus épithéliaux et glandulaire)
Sarcome(tissus mésenchymateux et osseux)
Lymphome(tissus ganglionnaire et hémathologique)
mélanome
Classification anatomopathologique
des tumeurs
Tumeurs bénignes
Chaque tissus peut etre le siège d une tumeur bénigne avec son
versant malin associé
Nerf=névrome, schwanome
Vx=angiome
Tissus graisseux=lipome
Foie=hépatome ou adénome hépatique
etc
Tumeurs malignes
Carcinome(tissus épithéliaux et glandulaire)
Sarcome(tissus mésenchymateux et osseux)
Lymphome(tissus ganglionnaire et hémathologique)
mélanome
Cas particulier
La tumeur borderline
Tumeur a la limite de la malignité
Il est difficile de déterminer si la tumeur est bénigne ou
maligne
C’ est l évolution de la tumeur qui dira si elle est
maligne(apparition de métastases)
Conclusion
Un diagnostic de tumeur maligne doit etre
effectuée sur une analyse anatomopathologique
Plus une tumeur sera traitée précocement plus
les chances de guérison seront grands!!!