自動監測B、C肝資料

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Transcript 自動監測B、C肝資料

病毒性肝炎患者接受癌症化療
後肝炎復發及藥物治療之概況
胃腸科 余憲忠醫師
化療安全小組
Natural history of HBV
reactivation during C/T or
immune suppressive therapy
Chemotherapy
steroids
Recovery of neutropaenia
steroid withdrawal
DEATH
Acute liver failure
Chronic
hepatitis
Cirrhosis
ALT
Acute
hepatitis
HBV DNA
RECOVERY
0
4
8
12
16
20
24
28
32
36
Weeks after exposure
52
100
Predictors of HBV reactivation:
type of malignancy
Reactivation = HBV DNA >106 c/mL and ALT
45
40
6/15
35
% of
HBsAg+ve
patients with
HBV
reactivation
30
25
20
15
3/15
40
2/15
2/15
2/15
20
10
5
13
13
13
0
Lymphoma GI cancer
Breast
Lung
Miscellaneous
Yeo W et al. J Med Virol 2000; 62: 299–307.
Hepatitis B reactivation in
chemotherapy patients
%
80
71.4
70
60
48
52.7
50
37.5
40
30
20
3.7
10
0
HBV Reactivation
Mortality
Lok ASF et al. Gastroenterology 1991; 100: 182-8.
Nakamura et al. Cancer 1996; 78: 2210-5.
Markovic S et al. Hepato Gastroenterol 1999; 46: 2925-30.
Lim LL et al. Aliment Pharmacol Ther 2002; 16: 1-6.
HBV reactivation
- Type of chemotherapy193 patients chemotherapy at Prince of Wales
Hospital, HK
HBV –
Hepatitis
Steroids
Vinca-alkaloid
Anthracycline
YES
NO
26%
39%
30%
13%
15%
12%
P-value
0.01
0.001
0.0001
N.S.:Cyclophosphamide, 5-fluorouracil, Folinic acid, Etoposide,
Platinum, Gemcitabine,Taxanes
Yeo et al. Br J Cancer 2004; 90: 1306
Yeo et al. J Med Virol 2000; 62: 299
健保給付修訂為:
慢性B型肝炎病毒帶原者HBsAg(+)
(1)接受非肝臟之器官移植後,B型肝炎發作者可長
期使用
(2)接受癌症化學療法中, B型肝炎發作者經照會消
化系專科醫師同意後,可長期使用
(3)接受肝臟移植者可預防性使用
(4)接受癌症化學療法, 經照會消化系專科醫師同意
後, 可於化學療法前一週開始給付使用, 直至化學
療法結束後6個月, 以預防B型肝炎發作.
Duration of preventive antiviral therapy
 Still
unconcluded.
 AASLD: > 6 months after discontinue C/T.
 Elevated ALT and high HBV DNA (> 104 copies/ml)
before C/T 
Suggest long-term anti-viral therapy.
 Close monitor ALT (1-2 monthly) and HBV DNA (36 monthly) after stopping anti-viral agents.
Loomba R. Ann Intern Med. 2008;148:519-28
98年1-12月本院各癌症患者分析之現況
Lymphoma Breast Ca Lung Ca
肝功能異
常比例
肝失償
(T-bil>=2)
檢測
HBsAg率
檢測antiHCV比率
肝功能異
常檢測
HBsAg率
55.6%
20.2%
39.3%
Colorectal
21.5%
10%
1.1%
6.2%
5.9%
84.4%
5.5%
9%
11.1%
80%
3.8%
4.5%
10.3%
84%
13.5%
11.4%
10.3%
建議
 接受化學治療或免疫抑制治療前,患者需檢查HBsAg
,anti-HBs , anti-HCV。
 接受化學治療或免疫抑制治療前, HBsAg 陽性者應
檢驗HBeAg,anti-HBe,HBV-DNA。
 接受化學治療中及治療結束後6個月內:
ALT (Q1M),HBV-DNA及B型肝炎血清標記(Q3-6M)
 接受化學治療B型肝炎帶原者應採用預防性抗病毒治
療治療前一週及結束後至少3-6個月(甚至12個月)
Terminology Used for Different Phases and Activity
States of Chronic HBV infection
HBsAg Anti- HBe Anti- AntiHBs Ag
HBe HBc
Resolved infection
Inactive carrier state
Replicative phase
(HBeAg + chronic
hepatitis)
Replicative phase
(HBeAg - chronic
hepatitis)
+
+
+
+
-
-
-
+
-
+
+
+
Typical HBV
DNA level by
PCR (copies
/mL)
+
+
Undetecta
ble
+
>105
+
>104
<104
99年5-11月處理方式
 若過去不曾檢查過,請於化療前檢驗:HBsAg
,Anti-HBcAb,Anti-HBsAb,Anti-HCV Ab。
 若HBsAg(+) 或 Anti-HCV Ab (+) ,請通知助理
林儷如小姐;亦可指定會診胃腸科余憲忠醫師
。我們會協助進一步檢查及必要時申請預防性
用藥。
 因預防性給藥最好在化療前一週,最好待結果
出來後再化療,若時間上有困難不能等待,可
與我們聯繫先給藥,日後不是再停掉。
癌症患者病毒性肝炎盛行率
 99年8月至11月期間:
 總化療人數(開立regimen)
516人
 有監測B、C肝炎指標共237人 (46%)
 其中HBsAg(+) :40人 (17%)
 其中HCV (+) :7人 (3%)
 本院癌症患者B或C型肝炎帶原率與台
灣地區盛行率相似。
B型肝炎
 99年5月至11月,共收案45位HBsAg(+)之癌症化療
病患,接受口服抗病毒藥物(預防)治療。
 依baseline HBV DNA 2000 IU/ml分為2組
Group A: <2000IU/ml (inactive carrier)
Group B: >2000 IU/ml (chronic hepatitis B)
其中group A 29人(64%)
group B 16人 (36%)
B型肝炎
Group A
(n=29)
Baseline
ALT異常
急性發作
或肝失償
死亡
肝因性
非肝因性
group B
(n=16)
P value
9 (31%)
10 (63%)
0.122
3 (10%)
5 (31%)
0.111
0 (0%)
4 (14%)
3 (19%)
1 (6%)
0.039
0.641
B型肝炎
 大多數患者是在化療中才接受抗病毒藥物治療。
理論上應至少在開始化療當天就需用上預防性口
服抗病毒藥治療。
 在A及B組各有3及5人是產生B肝急性發作或產生
肝失償才會診用葯,在B組患者就有3人(60%)因
肝衰竭及其併發症死亡,在A組則未發生
(P=0.039)。故HBV DNA 在2000 IU/ml以上患者是
高風險群,應做到預防性口服抗病毒藥治療。
C型肝炎
 99年5月至11月,共收案12位Anti-HCV
Ab (+)之
癌症化療病患,列入追蹤。
 Baseline ALT 異常有5人(42%)
 Baseline HCV RNA:
Undetectable: 5 (42%)
Low viral load (<400000IU/ml): 3 (25%)
High viral load (>400000IU/ml): 3 (25%)
Not check: 1 (8%)
 尙無化療引起急性肝炎或肝失償之案例,亦無肝
因性死亡
99年5月至100年7月成效
9801-12
9905-11
9912-10007
治療前篩檢
肝炎標記比率
20%
48%
38%
肝功能監測比率
23%
45%
37%
毒藥物治療比率
43%
88%
87%
肝炎復發致死案件
NA
3
0
給予預防性抗病
資訊化主動監測系統–
100年9月起
 由資訊室建立主動篩選功能,將過去
兩年曾監測過B、C肝炎指標之化療患
者篩出,陽性患者主動以簡訊及email
通知肝炎小組收案
 由資訊室建立主動提示功能,針對過
去兩年未曾監測過肝炎指標之患者給
予該主責之主治醫師簡訊及email通知
,提醒其主動監測,之後再針對陽性
患者主動以簡訊及email通知肝炎小組
收案
100年9月及10月試行情形
化療個案(人次)
2年內已測過(人次)
HBsAg(+)(人)
Anti-HCV (+) (人)
2年內未測過(人次)
通知後已做檢測(人次)
HBsAg(+)(人)
Anti-HCV (+) (人)
未主動檢測(人次)
9月
504
276 (55%)
36
16
228 (45%)
11 *(5%)
1
2
217
10月
498
251 (50%)
36
13
247 (50%)
20 *(8%)
6
1
233
B、C 肝炎指標監測
資訊室CTC Regimen小組
Introduction







監測時機及作法
報告結果分析
資訊顯示
自動監測B、C肝資料-陽性反應
自動監測B、C肝資料-報告未完成
自動監測B、C肝資料-無肝炎資料
自動監測B、C肝資料-E-MAIL通知
監測時機及作法
醫師開立化療Regimen時,自動監測B、C肝檢驗報告


Step1:顯示B、C肝報告及日期於 Pre-chemo check list 中。
Step2:若病患 B或 C肝報告為陽性,
(1)加開視窗提示


(2)E-mail 與簡訊通知肝炎小組
Step3:若病患已抽血,但報告未完成,系統將提示訊息。
Step4:若二年內無B或C肝報告,將提示並請醫師開立檢驗
單。檢驗結果若為陽性,則以簡訊通知肝炎小組及主治
醫師 。
報告結果分析



B肝
P(Positive)、G(Gray Zone)、High Active、
Reactive為陽性
N為陰性(Negative)
C肝(同B肝,但增加以下條件)
 陽性:數值大於 5.00
 陰性:數值小於 5.00

資訊顯示
自動監測B、C肝報告- 正常

B、C肝皆有報告且無陽性反應,顯示於 Prechemo check list 中。
顯示的日期,為報告日期
自動監測B、C肝報告-陽性反應1

彈出提示視窗、簡訊及Email 通知肝炎小組
自動監測B、C肝報告- 陽性反應2

顯示 B、C 肝報告結果
滑鼠指向報告欄,即顯示報告完成日期
自動監測B、C肝 - 報告未完成

病患已抽血,但報告未完成,將彈出提示視
窗 。於報告完成時,若為陽性即簡訊通知。
自動監測B、C肝報告- 無肝炎資料
【門診病患】

若二年內無做過相關檢驗,將提示醫師並
自動開立檢驗單
自動監測B、C肝報告- 無肝炎資料
【住院病患】

若二年內無做過相關檢驗,將提示醫師
先開立檢驗單
自動監測B、C肝資料-E-MAIL通知
開立時監測肝炎報告若為陽性,將會簡訊及EMAIL通知肝炎小組。
 E-MAIL相關內容資訊:
病患B或C肝陽性反應通知:
病歷號:66,姓名:測試病患 ,性別:女
2011-06-25 B肝報告: P,檢驗結果為陽性 。

THANKS