Transcript IT - Europa

Consiglio
dell'Unione europea
Bruxelles, 18 gennaio 2017
(OR. en)
5396/17
AGRILEG 11
NOTA DI TRASMISSIONE
Origine:
Data:
Destinatario:
Commissione europea
18 gennaio 2017
Segretariato generale del Consiglio
n. doc. Comm.:
D48316/03
Oggetto:
REGOLAMENTO (UE) …/… DELLA COMMISSIONE del XXX che
modifica gli allegati II e III del regolamento (CE) n. 396/2005 del
Parlamento europeo e del Consiglio per quanto riguarda i livelli massimi di
residui di acetamiprid, cyantraniliprole, cipermetrina, ciprodinil,
difenoconazolo, etefon, fluopyram, flutriafol, fluxapyroxad, imazapic,
imazapir, lambda-cialotrina, mesotrione, profenofos, propiconazolo,
pirimetanil, spirotetrammato, tebuconazolo, triazofos e triflossistrobina in o
su determinati prodotti
Si trasmette in allegato, per le delegazioni, il documento D48316/03.
All.: D48316/03
5396/17
ms
DGB 2B
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COMMISSIONE
EUROPEA
Bruxelles, XXX
SANTE/11707/2016
(POOL/E4/2016/11707/11707-EN.doc)
D048316/03
[…](2016) XXX draft
REGOLAMENTO (UE) …/… DELLA COMMISSIONE
del XXX
che modifica gli allegati II e III del regolamento (CE) n. 396/2005 del Parlamento
europeo e del Consiglio per quanto riguarda i livelli massimi di residui di acetamiprid,
cyantraniliprole, cipermetrina, ciprodinil, difenoconazolo, etefon, fluopyram, flutriafol,
fluxapyroxad, imazapic, imazapir, lambda-cialotrina, mesotrione, profenofos,
propiconazolo, pirimetanil, spirotetrammato, tebuconazolo, triazofos e triflossistrobina
in o su determinati prodotti
(Testo rilevante ai fini del SEE)
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REGOLAMENTO (UE) …/… DELLA COMMISSIONE
del XXX
che modifica gli allegati II e III del regolamento (CE) n. 396/2005 del Parlamento
europeo e del Consiglio per quanto riguarda i livelli massimi di residui di acetamiprid,
cyantraniliprole, cipermetrina, ciprodinil, difenoconazolo, etefon, fluopyram, flutriafol,
fluxapyroxad, imazapic, imazapir, lambda-cialotrina, mesotrione, profenofos,
propiconazolo, pirimetanil, spirotetrammato, tebuconazolo, triazofos e triflossistrobina
in o su determinati prodotti
(Testo rilevante ai fini del SEE)
LA COMMISSIONE EUROPEA,
visto il trattato sul funzionamento dell'Unione europea,
visto il regolamento (CE) n. 396/2005 del Parlamento europeo e del Consiglio, del
23 febbraio 2005, concernente i livelli massimi di residui di antiparassitari nei o sui prodotti
alimentari e mangimi di origine vegetale e animale e che modifica la direttiva 91/414/CEE del
Consiglio 1, in particolare l'articolo 14, paragrafo 1, lettera a),
considerando quanto segue:
(1)
L'11 luglio 2015, la commissione del Codex Alimentarius (CAC) ha adottato i limiti
massimi di residui del Codex (CXL) per la sostanza mesotrione 2. Il 1° luglio 2016 la
CAC ha adottato i CXL per le sostanze abamectina, acetamiprid, acetocloro,
clorotalonil, cyantraniliprole, cipermetrina, ciprodinil, difenoconazolo, etefon,
flonicamid, fluopyram, flutriafol, fluxapyroxad, imazapic, imazapir, lambda-cialotrina,
lufenurone, profenofos, propiconazolo, pirimetanil, quinclorac, spirotetrammato,
tebuconazolo, triazofos e triflossistrobina 3.
(2)
I livelli massimi di residui (LMR) per tali sostanze sono fissati nel regolamento (CE)
n. 396/2005.
1
GU L 70 del 16.3.2005, pag. 1.
ftp://ftp.fao.org/codex/reports/reports_2015/REP15_PRe.pdf
Programma congiunto FAO/OMS sulle norme alimentari, commissione del Codex alimentarius.
Appendici III e IV. Trentottesima sessione. Ginevra, Svizzera, 6 - 11 luglio 2015.
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http://www.fao.org/fao-who-codexalimentarius/shproxy/ar/?lnk=1&url=https%253A%252F%252Fworkspace.fao.org%252Fsites%252Fcodex%252FMee
tings%252FCX-718-48%252FReport%252FREP16_PRe.pdf.
Programma congiunto FAO/OMS sulle norme alimentari, commissione del Codex alimentarius.
Appendice II. Trentanovesima sessione. Roma, Italia, 27 giugno - 1 luglio 2016.
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(3)
Conformemente all'articolo 5, paragrafo 3, del regolamento (CE) n. 178/2002 del
Parlamento europeo e del Consiglio 4 le norme internazionali vigenti o d'imminente
perfezionamento devono essere prese in considerazione nell'elaborazione o
nell'adeguamento della legislazione alimentare, salvo se tali norme o loro parti
pertinenti sono inefficaci o inadeguate per il conseguimento dei legittimi obiettivi
della legislazione alimentare, se vi è una giustificazione scientifica in tal senso o se il
livello di protezione che assicurano non è quello ritenuto adeguato nella Comunità.
Inoltre, conformemente all'articolo 13, lettera e), di tale regolamento l'Unione è tenuta
a promuovere la coerenza tra gli standard tecnici internazionali e la legislazione in
materia alimentare, assicurando al contempo che l'elevato livello di protezione
adottato nell'Unione non venga ridotto.
(4)
L'Unione ha formulato una riserva al comitato Codex sui residui di antiparassitari
(CCPR) riguardo ai limiti CXL proposti per le seguenti combinazioni
antiparassitario/prodotto: abamectina (tutti i prodotti); acetocloro (tutti i prodotti);
clorotalonil (tutti i prodotti); cyantraniliprole (latte); etefon (orzo; segale; frumento);
flonicamid (tutti i prodotti); flutriafol (cavoli; sedano; cucurbitacee; peperoni;
pomacee; prodotti di origine animale); fluxapyroxad (sedano; bacche e altra piccola
frutta; cavoli; cavoli a foglia; carote; ortaggi a frutto; cucurbitacee; aglio; cipolla;
pastinaca; scalogno); lufenurone (tutti i prodotti); mesotrione (asparagi; bacche di
piccoli arbusti; bacche di piante arbustive; mirtilli giganti americani; frattaglie
commestibili di mammiferi; uova; carni di mammiferi; latte; gombi; frattaglie
commestibili di pollame; carni di pollame; rabarbaro; canna da zucchero); quinclorac
(tutti i prodotti) e tebuconazolo (semi di girasole).
(5)
I CXL per acetamiprid, cyantraniliprole, cipermetrina, ciprodinil, difenoconazolo,
etefon, fluopyram, flutriafol, fluxapyroxad, imazapic, imazapir, lambda-cialotrina,
mesotrione, profenofos, propiconazolo, pirimetanil, spirotetrammato, tebuconazolo,
triazofos e triflossistrobina, sostanze che non figurano nel considerando 4, dovrebbero
pertanto essere inclusi a titolo di LMR nel regolamento (CE) n. 396/2005, ad
eccezione dei casi in cui essi si riferiscono a prodotti non indicati nell'allegato I di tale
regolamento o sono fissati a un livello inferiore rispetto agli attuali LMR. Tali CXL
sono sicuri per i consumatori dell'Unione 5.
(6)
Nel contesto di una procedura di autorizzazione dell'impiego sui cachi di un prodotto
fitosanitario contenente la sostanza attiva spirotetrammato, è stata presentata una
domanda di modifica degli attuali LMR a norma dell'articolo 6, paragrafo 1, del
regolamento (CE) n. 396/2005.
4
Regolamento (CE) n. 178/2002 del Parlamento europeo e del Consiglio, del 28 gennaio 2002, che
stabilisce i principi e i requisiti generali della legislazione alimentare, istituisce l'Autorità europea per la
sicurezza alimentare e fissa procedure nel campo della sicurezza alimentare (GU L 31 dell'1.2.2002,
5
Scientific support for preparing an EU position in the 47th Session of the Codex Committee on
Pesticide Residues (CCPR) [Supporto scientifico alla preparazione della posizione dell'UE alla 47a
sessione del comitato Codex sui residui di antiparassitari (CCPR)]. EFSA Journal 2015;13(7):4208 [178
pagg.].
Scientific support for preparing an EU position in the 48th Session of the Codex Committee on
Pesticide Residues (CCPR) [Supporto scientifico alla preparazione della posizione dell'UE alla 48a
sessione del comitato Codex sui residui di antiparassitari (CCPR)]. EFSA Journal 2016;14(8):4571 [166
pagg.].
pag. 1).
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(7)
A norma dell'articolo 6, paragrafi 2 e 4, del regolamento (CE) n. 396/2005, è stata
presentata una domanda per l'impiego del flutriafol sulle cucurbitacee con buccia
commestibile. Il richiedente sostiene che gli usi autorizzati di tale sostanza su queste
colture negli Stati Uniti determinino residui che superano gli LMR fissati nel
regolamento (CE) n. 396/2005 e che siano necessari LMR più elevati per evitare
ostacoli commerciali all'importazione di tali prodotti.
(8)
A norma dell'articolo 8 del regolamento (CE) n. 396/2005, tali domande sono state
valutate dagli Stati membri interessati e le relazioni di valutazione sono state trasmesse
alla Commissione.
(9)
L'Autorità europea per la sicurezza alimentare (di seguito "l'Autorità") ha esaminato le
domande e le relazioni di valutazione, analizzando in particolare i rischi per i
consumatori e, se del caso, per gli animali, e ha formulato pareri motivati sugli LMR
proposti 6. L'Autorità ha trasmesso tali pareri alla Commissione e agli Stati membri e li
ha resi accessibili al pubblico.
(10)
Per quanto riguarda gli usi indicati in tali domande, l'Autorità ha concluso che tutte le
prescrizioni relative ai dati erano soddisfatte e che, sulla base di una valutazione
dell'esposizione di 27 gruppi specifici di consumatori europei, le modifiche degli LMR
richieste erano accettabili dal punto di vista della sicurezza dei consumatori. L'Autorità
ha tenuto conto delle informazioni più recenti sulle proprietà tossicologiche delle
sostanze. Né l'esposizione lungo tutto l'arco della vita a queste sostanze attraverso il
consumo di tutti i prodotti alimentari che possono contenerle, né l'esposizione a breve
termine dovuta a un elevato consumo delle colture e dei prodotti in questione indicano
un rischio di superamento della dose giornaliera ammissibile o della dose acuta di
riferimento.
(11)
Sulla base dei pareri motivati dell'Autorità e tenendo conto dei fattori pertinenti alla
materia in esame, le opportune modifiche degli LMR sono conformi alle prescrizioni
dell'articolo 14, paragrafo 2, del regolamento (CE) n. 396/2005.
(12)
È opportuno pertanto modificare di conseguenza il regolamento (CE) n. 396/2005.
(13)
Le misure di cui al presente regolamento sono conformi al parere del comitato
permanente per le piante, gli animali, gli alimenti e i mangimi,
HA ADOTTATO IL PRESENTE REGOLAMENTO:
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Le relazioni scientifiche dell'EFSA sono disponibili online: http://www.efsa.europa.eu/it
Reasoned opinion on the setting of import tolerance for flutriafol in cucurbits with edible peel (Parere
motivato sulla fissazione della tolleranza all'importazione per il flutriafol nelle cucurbitacee con buccia
commestibile). EFSA Journal 2016;14(9):4577 [16 pagg.].
Reasoned opinion on the modification of the existing maximum residue levels for spirotetramat in
various crops (Parere motivato sulla modifica degli attuali livelli massimi di residui per lo
spirotetrammato in varie colture). EFSA Journal 2016;14(3):4429 [34 pagg.].
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Articolo 1
Gli allegati II e III del regolamento (CE) n. 396/2005 sono modificati conformemente
all'allegato del presente regolamento.
Articolo 2
Il presente regolamento entra in vigore il ventesimo giorno successivo alla pubblicazione
nella Gazzetta ufficiale dell'Unione europea.
Il presente regolamento è obbligatorio in tutti i suoi elementi e direttamente applicabile in
ciascuno degli Stati membri.
Fatto a Bruxelles, il
Per la Commissione
Il presidente
Jean-Claude JUNCKER
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