Transcript UVNAMERICA: LUZ UV DE NORTEAMERICA

UVNAMERICA:
LUZ UV DE NORTEAMERICA
CONTACTENOS:
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 WWW.UVNAMERICA.COM.MX
ACERCA DE LUZ UV DE NORTEAMERICA
INFORMACION ACERCA
DE LA COMPAÑIA:
 LLEVAMOS A CABO
INVESTIGACIONES
Y DESARROLLO MEDICO.
 ESPECIALISTAS EN TERAPIA
FOTOLUMINISCENTE.
 ENFASIS EN LUZ ULTRAVIOLETA
 METODO DE TRATAMIENTO
NO-INVASIVO
 SIN FARMACEUTICOS
FOTOLUMINISCENCIA
 DESTRUYE LOS PATOGENOS EN
LA SANGRE.
 DESACTIVA LAS TOXINAS Y LOS
HONGOS.
 DETIENE EL CRECIMIENTO DE
BACTERIAS.
 ACTIVA LAS CELULAS BLANCAS.
 HAY DOS MANERAS DE TRATAR
LA SANGRE
 INVASIVA
 NO INVASIVA
FOTOLUMINISCENCIA Y EINSTEIN
LA LEY DE EQUIVALENCIA FOTOQUIMICA DEL DR. ALBERT
EINSTEIN DICE QUE CADA
QUANTUM DEBE CAUSAR QUE
UNA MOLECULA QUE ABSORBE
LUZ REACCIONE FOTOQUIMICAMENTE.
¿COMO FUNCIONA LA TERAPIA
FOTOLUMINISCENTE?
TOMADO DEL LIBRO DE KENNETH
DILLON, FOTONES QUE CURAN:
 La ley de Grottus-Draper (la primera
ley de fotoquímica) establece que
únicamente la luz que se absorbe puede
actuar químicamente. Esta ley presume
correctamente que en la mayoría de los
casos donde ocurren cambios en la
química de los componentes celulares,
como resultado de la absorción de
fotones, esto es lo que constituye el
principal efecto foto biológico.
 *Las células están interconectadas en
campos y colaboran entre sí de acuerdo a
la información que se transmite entre
ellas por medio de los biofotones. La
longitud de coherencia de las señales
entrantes de ondas es la que determina
los cambios en estos campos, los que a su
vez estimulan o reprimen la actividad
biológica.
OXIGENACION
 La irradiacion de la sangre tiene un
efecto de oxigenación muy poderoso. En
cuestión de minutos de haber regresado
la sangre irradiada al cuerpo, los niveles
de oxigeno venoso aumentan. (Dr. G.P.)
Miley reportó que en 58 pacientes hubo
un aumento promedio de 58.6 %
después de 10 minutos…. Entre más bajo
es el nivel de oxigeno al empezar, mas
tiende a subir el nivel. Mientras que el
oxigeno venoso, aparentemente
inexplicablemente, baja después de
media hora, eventualmente tiende a
subir y permanecer más alto por semanas
enteras después del procedimiento.




La cianosis tiende a aclararse más rápidamente
a consecuencia de esto, especialmente en casos
de neumonía; y entre más perfusión de
oxigeno en los tejidos el resultado no deja de
ser más que de un beneficio general.
*De igual interés, es que los cambios en el
metabolismo empiezan muy pronto después
de la re infusión de la sangre irradiada y en
consecuencia hay una gran mejoría en la
habilidad del tejido local para poder extraer el
oxigeno de la sangre.
* Cuando ellas (las plaquetas) se deforman
como resultado del proceso de la enfermedad,
la IB vuelve a reformar su ultra estructura a un
patrón normal.
*A una hora del procedimiento, todas las
células rojas en la sangre circulante registran
cambios en sus membranas, incluyendo la
aparición de antígenos.
 *Pequeñas dosis de irradiacion de la
sangre activan a los fagocitos. La
irradiacion de la sangre hace que el pH
en los fagosomas se reduzca a un nivel
acídico de 5.0, el cual es letal para ciertos
microorganismos, además este nivel de
pH es óptimo para las hidrolasas y hasta
cierto punto para la fosfatasa ácida, que
también destruye a las bacterias.
 La irradiación de una pequeña parte de
la sangre (alrededor del 5%) después se
extiende a través de todo el volumen de
sangre una vez que se regresa al cuerpo, y
esta radiación secundaria inducida
destruye virus, bacteria, y…en
enfermedades autoinmunes… activa las
células blancas de la sangre.
 *Knott y sus asociados han identificado
dos posibles maneras de explicar cómo se
podrían obtener los efectos de la terapia
de irradiacion de la sangre :
 También es posible que los fragmentos
de bacteria, virus y células que hayan
sido destruidas por medio de la
irradiacion de la sangre actúen como una
clase de vacuna en el plasma,
aumentando la respuesta inmunológica.
 La irradiación de UV de la sangre en la
cámara de irradiación altera o destruye
las bacterias y virus de tal manera que
crea una especie de efecto de vacunación
cuando se regresa al cuerpo. Esto
provoca una reacción del sistema
inmunológico que a su vez destruye la
mayoría o todas de las bacterias o virus
en el cuerpo; y

UN TRATAMIENTO ANTIGUO
 DESCUBIERTO EN 1801 POR
JOHANN WILHELM RITTER.
 EN 1903, NIELS RYBERG FINSEN
GANO EL PREMIO NOBEL EN
MEDICINA POR HABER
TRATADO EXITOSAMENTE A
300 PACIENTES DE LUPUS
VULGARIS.
 KURT NASWITIS IRRADIO
SANGRE HUMANA CON SU
MAQUINA DE TERAPIA
BIOFOTONICA EN 1922. LA
SANGRE DE LOS PACIENTES FUE
EXTRAIDA, IRRADIADA EN LA
MAQUINA Y CIRCULADA DE
NUEVO AL PACIENTE.
 PARA EL AÑO 1942, SOBRE
6,500 PACIENTES
HABIAN
SIDO TRATADOS CON TERAPIA
DE LUZ CON UN PORCENTAJE DE
EXITO DEL 95% Y SIN EFECTOS
SECUNDARIOS.
 LA NEUMONIA VIRAL FUE
REPORTADA COMPLETAMENTE
ERRADICADA EN UN PACIENTE
LUEGO DE SOLO UN
TRATAMIENTO EN 1943
 DESPUES DE 50 AÑOS DE
PRUEBAS, DOCTORES HAN
LLEVADO A CABO MAS DE
300,000 PRUEBAS CLINICAS SIN
PERDER NI UN PACIENTE.
PROCEDIMIENTOS DE TRATAMIENTOS
PASADOS
 LA TERAPIA DE LUZ SIEMPRE HABIA SIDO INVASIVA.
 REQUERIA QUE UN DOCTOR O ENFERMERA EXTRAJERAN LA SANGRE.
 UN ANTI COAGULANTE TENIA QUE SER AÑADIDO A LA SANGRE PARA
PREVENIR LA COAGULACION.
 LA SANGRE ERA IRRADIADA CON LUZ ULTRAVIOLETA A TRAVES DE UN
VIDRIO.
 FINALMENTE LA SANGRE ERA REGRESADA AL PACIENTE.
PIONERO DE LA TERAPIA DE LUZ
 EMMETT K. KNOTT
 TRATO SU PRIMER PACIENTE
HUMANO EN 1928. TRATO A
6,520 PACIENTES CON LUZ
UV.
 EL TRATAMIENTO TRABAJO
(CASI TODO EL TIEMPO) SIN
NINGUN EFECTO
SECUNDARIO.
 APROBADA POR EL FDA EN
1928.
FINSEN CURA EL LUPUS
VULGARIS
 EN 1903 FINSEN FUE
OTORGADO EL PREMIO NOBEL
DE MEDICINA EN
RECONOCIMIENTO POR SUS
CONTRIBUCIONES PARA EL
TRATAMIENTO DE
ENFERMEDADES,
ESPECIALMENTE EL LUPUS
VULGARIS CON RADIACION DE
LUZ CONCENTRADA.
 412 PACIENTES CURADOS
Ref. Gotzsche P (2004) James Lind Library
FDA APRUEBA MAQUINA DE TERAPIA
FOTOLUMINISCENTE
 THERAKOS (Johnson & Johnson)
 TRATAMIENTO PARA
LINFOMA DE CELULAS T
 GLOBULOS BLANCOS SON
RECOLECTADOS Y TRATADOS
CON MEDICINA, EXPUESTOS
A LA LUZ UVA Y SE REGRESAN
AL PACIENTE.
 $6,000.00 USD POR
TRATAMIENTO
 LOS TRATAMIENTOS DURAN
4 HORAS Y 50 MINUTOS.
MAQUINA
EUMATRON
 FABRICADA
EN
ALEMANIA
 CREADA EN
EL 1977
 LA SANGRE
ES EXTRAIDA
Y EXPUESTA
A LA LUZ UV.
SEPARADOR
FENWAL
AMISCUS
•SANGRE ES
EXTRAIDA DEL
CUERPO.
•SE SEPARA LA
SANGRE ENTRE
PLASMA Y SUERO.
•EL PLASMA ES
TRATADO CON
RAYOS GAMMA.
•USADA PARA EL
TRATAMIENTO DE
ESCLERODERMA,
LUPUS Y OTRAS
ENFERMEDADES
AUTOIMMUNES.
MAQUINA PCI-1
 LA SANGRE DEL PACIENTE ES
EXTRAIDA Y ES
RECOLECTADA EN UNA
BOLSA.
 LA SANGRE FLUYE A TRAVES
DE UNA CAMARA DE
IRRADIACION.
 LA ENFERMERA CONECTA EL
EQUIPO DE
ADMINISTRACION DE
SANGRE PARA DEVOLVER LA
SANGRE AL PACIENTE.
INFORMACION RECIENTE
 EN LOS AÑOS 70 LA
UNIVERSIDAD YALE CREO UNA
NUEVA FORMA DE TERAPIA DE
LUZ QUE USA UNA PEQUEÑA
CANTIDAD DE LUZ
ULTRAVIOLETA PARA ACTIVAR A
UN AGENTE
QUIMOTERAPEUTICO A UN
COSTO DE $2,000.00 USD POR
TRATAMIENTO.
 JOHNSON & JOHNSON CREO
UNA MAQUINA QUE EL FDA
APROBO PARA PACIENTES DE
LINFOMA DE CELULA T.
 EL PRECIO ES DE $6,000.00
USD POR TRATAMIENTO.
PRUEBAS CLINICAS
 EN EL PRESENTE HAY PRUEBAS
CLINICAS SIENDO LLEVADAS A
CABO, PERO TODAS USAN ALGUN
TIPO DE DROGA O
FARMACEUTICO .
ESTAN SON ALGUNAS: PRESENTES Y PASADAS

Identifier #NCT00056056
 Identifier #NCT00253981
 Identifier #NCT00129415
 New York State Journal of
Medicine, January 1, 1942
METODO NO-INVASIVO
 NUESTRA MAQUINA DE TERAPIA
FOTOLUMINISCENTE LLEVA LA
LUZ UV A LA SANGRE A TRAVES
DE LA MEMBRANA MUCOSA DE
LA BOCA.
 LA LUZ ULTRAVIOLETA SE
ENFOCA POR DEBAJO DE LA
LENGUA Y PENETRA LA
MEMBRANA MUCOSA SIN TOCAR
LA PIEL PARA PREVENIR
QUEMADURAS.
GUIA DE TRATAMIENTO
 ENCIENDA LA MAQUINA…
PERMITA QUE LA MAQUINA SE
CALIENTE
 NUNCA MIRE A LA LUZ, QUE ES
EMITIDA, SIN LENTES DE
PROTECCION.
 LA BOQUILLA DE LA MAQUINA
DEBE DE ESTAR A 1mm DE LA
MUCOSA ORAL.
 APAGUE LA LUZ ULTRAVIOLETA
AL COMPLETAR LA SESION DE
TRATAMIENTO.
PROBLEMAS
SANITARIOS
… NO HAY
NINGUNO
SE DA UNA
BOQUILLA PARA
CADA PACIENTE
DURANTE EL
TRANSCURSO DEL
TRATAMIENTO.
LAMPARA UV
VS. LUZ DE
BILIRUBINA
ESTA ES UNA
COMPARACION ENTRE LA
MAQUINA UVNA Y LAS
LAMPARAS DE BILIRUBINA
ENCONTRADAS EN LAS
SALAS DE MATERNIDAD
PARA TRATAR A RECIEN
NACIDOS CON ICTERICIA
LA ENERGIA PRODUCIDA
POR AMBAS MAQUINAS ES
MUY PARECIDA EN
POTENCIA Y FRECUENCIA.
ESTA HA SIDO
CALCULADA USANDO EL
PROMEDIO DE LA
ENERGIA PRODUCIDA
POR AMBAS LAMPARAS.
LAMPARA DE
BILIRUBINA
LAMPARA UVNA
a.
LA LAMPARA UVNA EMITE
500 mw/C2
b.
a.
FOCOS PARA BILIRUBINA EMITEN
15mw/c2
b.
CADA FOCO MIDE 20” DE LARGO
c.
USUALMENTE LAS LAMPARAS
CONTIENEN 8 FOCOS CON UNA
FRECUENCIA DE LUZ AZUL (420-470nm)
Y DE 160 VATIOS DE ENERGIA. LOS
BEBES SON DEJADOS BAJO ESA LUZ
HASTA POR 72 HORAS.
c.
CADA FOCO ES 3.5 “ DE LARGO PERO
ESTA CUBIERTO POR UNA BOQUILLA
CON UN LENTE DE ½ “ DE DIAMETRO.
CADA MAQUINA UVNA SOLO USA UN
FOCO.
EL AREA PEQUEÑA Y LA INTENSIDAD DE
LA LUZ UVC DE UNA FRECUENCIA DE
252nm UVC SOLO LLEGA A EMITIR
500 mw/C2. ESO ES MUCHO MENOS
QUE LA LAMPARA DE BILIRUBINA.
VALE LA PENA MENCIONAR TAMBIEN
QUE LA MAQUINA UVNA SOLO EMITE
1/1000 VATIOS DE ENERGIA.
COMPONENTES

PROTOCOLO DE AGUA OXIGENADA
 15 GOTAS DE AGUA OXIGENADA DE
CALIDAD DE COMIDA A 35% DE
INTENSIDAD.
HYDROGEN
 3 ONZAS DE JUGO DE SAVILA
INGERIR 30 MINUTOS ANTES DE
TRATAMIENTO.
AGUA DE PLATA COVALENTE


 2 ONZAS EN 1 GALON DE AGUA.
TOMAR ¾ DE ONZA ANTES DE
TRATAMIENTO.
BAÑO DETOXIFICADOR
OXYGEN


 3% PEROXIDO/AGUA OXIGENADA

AGUA CALIENTE
 2 TAZAS DE SULFATO DE MAGNESIO

BAÑARSE POR 3O MINUTOS.
HYDROGEN
CALIBRAR LA MAQUINA
 CALIBRE LA MAQUINA CADA 30 DIAS
PARA OBTENER OPTIMOS RESULTADOS
 PARA ASEGURARSE QUE EL EQUIPO ESTA
FUNCIONANDO PERFECTAMENTE
 PARA RECTIFICAR PROBLEMAS
RAPIDAMENTE

 PARA PROBAR EL FOCO RECUESTE LA PUNTA DE LA MAQUINA EN EL
AREA DESIGNADA EN EL FOTOMETRO ULTRAVIOLETA.
 QUEREMOS ASEGURARNOS DE QUE LOS
TRATAMIENTOS SEAN SEGUROS Y EFECTIVOS.
LA
MAQUINA
DEL
FUTURO
PESA 3 LIBRAS.
TIENE SISTEMA DE
ENFRIAMIENTO.
FOCO
REEMPLAZABLE
PARTES
MODULARES
BOQUILLA
PROTECTIVA PARA
CADA PACIENTE
FOCO DE CATODO
FRIO
ENERGIA & PODER
 LAMPARA ULTRAVIOLETA DE
UVNATM
 APERTURA: 1.5 cm2
 PODER TOTAL EN LA APERTURA:
0.5 mW
 TOTAL DE ENERGIA EMITIDA EN
10 MINUTOS: (0.5 mW) (600s) =
300 mJ = 0.3 J (Joules)
 PODER DE DENSIDAD EN LA
APERTURA: (0.5 mW) / (1.5 cm2) =
0.33 mW/cm2
 DENSIDAD DEL PODER EMITIDO
EN 10 MINUTOS: (0.33 mW/cm2)
(600s) = 198 mJ/cm2 = 0.2J/cm2
INFORMACION DE SEGURIDAD

HASTA 3 CPDs POR REPLICON PUEDEN SER
TOLERADOS SIN EFECTO GENOTOXICO EN
FIROBLASTOS HUMANOS NORMALES IN
VITRO. ANALISIS DE MUTACIONES CREADAS
POR UVC DEMUESTRAN QUE HAY UN LIMITE
BAJO EN QUE LA LUZ UVC NO PRODUCE UN
AUMENTO QUE SOBREPASE EL NIVEL DE
CONTROL QUE ES APROXIMADAMENTE
3J/m2.

LA MAQUINA UVC DE UVNA EMITE UNA
DENSIDAD ENERGETICA DE 3.3 J/m2 SOBRE
LA PIEL. CON EL FACTOR DE PROTECCION
DE LA PIEL DE 25 EL NIVEL DE ENERGIA
QUE PENETRA LA PIEL ES 0.13 J/M2, QUE ES
MAS BAJO QUE EL NIVEL CRITICO.
¡LUZ UV DE
NORTE
AMERICA
LE DA LA
BIENVENIDA
AL FUTURO
DE LA
TECNOLOGIA
FOTOLUMINISCENTE!