скачать

Download Report

Transcript скачать

Биохимические основы
клеточного иммунитета.
Студентки:27гр.3курса.ЛПФ.
Кузнецовой М.А.
Преподаватель: Загреба Н.Д.

Иммунитет (от лат. immunitas –
освобождение, избавление от чего то) –
способ защиты организма от генетически
чужеродных веществ и организмов,
(антигенов) с целью сохранения и
поддержания гомеостаза, структурной и
функциональной целостности организма, а
также биологической (антигенной)
индивидуальности.
Антиген-представляющие клетки
1.Дендритные
клетки
(интердигитирующие и
фолликулярные)
 2. Макрофаги
 3. Мезангиальные
клетки
 4. М-клетки
слизистой оболочки
кишки

Т-лимфоциты
Происходят из незрелых лимфоцитов тимуса.
 Распределяются в Т-зависимых зонах органов
иммуногенеза: корковое вещество тимуса,
паракортикальная зона лимфатических узлов,
периартериальная зона лимфоидных фолликулов
селезенки, интраэпителиальные лимфоциты
собственной пластинки слизистой оболочки
 Составляют 70-80% популяции лимфоцитов, в
основном циркулирующие в крови
 Каждый Т-лимфоцит генетически детерминирован
распознавать специфический клеточно-связанный
антиген через специфический рецептор (TCR)

Т CD4+
Распознают
антигены, связанные
с молекулами
главного комплекса
гистосовместимости
II класса
 Активируют Влимфоциты или
макрофаги
 Составляют 65%
популяции Тлимфоцитов

Т-лимфоциты CD8+


Т-киллеры взаимодействуют
с антигенами,
представленными с
молекулами МНС 1 класса.
Обладают прямым
цитолитическим действием
благодаря индукции
апоптоза через Fasрецепторы или перфорингранзим В-каспазную
систему.
Составляют 35% популяции
Т-лимфоцитов
В-лимфоциты (СD19,20)
В-лимфоциты – созревают вне тимуса. Располагаются в костном
мозге, корковой зоне, лимфоидных фолликулах и мозговых
тяжах лимфатических узлов, лимфоидных фолликулах и
красной пульпе селезенки, лимфоидных фолликулах миндалин
и слизистых оболочек. 10-20% популяции лимфоцитов
Могут активироваться антигенами и Тh2
Фагоцитоз.

Активный захват и поглощение живых
инородных клеток и неживых частиц
особыми клетками — фагоцитами.
Стадии фагоцитоза.
Формирование фагосомы
 Образование фаголизосомы
 Активация кислородзависимых
бактерицидных механизмов
уничтожения микробов
 Действие кислород независимых
бактерицидных механизмов.

Активация кислородзависимых бактерицидных механизмов
уничтожения микробов





Ферментный комплекс мембраны фагосом - NADPH-оксидаза восстанавливает О2,
образуя супероксидный анион:
2 О2 + NADPH → 2 O2- + NADP+ + H+ .
Супероксидный анион спонтанно или при участии фермента супероксиддисмутазы
превращается в пероксид водорода:
О2- + О2- + 2Н+ → Н2О2 + О2.
Под действием миелопероксидазы, проникающей в фагосому при её слиянии с
лизосомой, из пероксидов в присутствии галогенов (йодидов и хлоридов) образуются
дополнительные токсичные окислители - гипойодид и гипохлорид.
Н2О2 + Cl- + H+ → НОС1 + H2O .
Все эти молекулы являются сильными окислителями и оказывают бактерицидное
действие. Резкое увеличение потребления кислорода фагоцитирующей клеткой
называется "респираторным взрывом"
Активные формы кислорода инициируют свободнорадикальные реакции, разрушающие
липиды клеточных мембран поглощённых фагоцитами бактерий.
Образование активных форм кислорода фагоцитирующими клетками при
респираторном взрыве
Активация NADPH оксидазы, локализованной в мембране клетки, вызывает образование
супероксидного аниона. В результате впячивания мембраны супероксид вместе с бактериальной
клеткой оказываются в фагосоме. Супероксидный анион генерирует образование других
токсичных молекул, включая Н2О2 и ОН•. Миелопероксидаза, содержащаяся в гранулах
фагоцитирующих клеток, секретируется в фагосому, где образует HOCl.
Действие кислород независимых бактерицидных механизмов.
Некоторые грамположительные бактерии погибают в фагосомах нейтрофилов
под действием лизосомального фермента лизоцима, который гидролизует
связи между содержащимися в клеточной стенке N-ацетилмурамовой
кислотой и N-ацетил-D-глюкозамином и вызывает её разрушение.
 В нейтрофилах человека обнаружены катионные пептиды - дефензины,
содержащие около 30 аминокислотных остатков и богатые цис-теином и
аргинином. Они составляют от 30 до 50% всех белков гранул. Дефензины
вызывают образование ионных каналов в мембране микробной клетки сразу
же после образования фаголизосомы,
 и тем самым способствуют её уничтожению. Дефензины действуют и на
обладающие оболочкой вирусы, например вирус простого герпеса.
 Таким образом, огромное разнообразие микроорганизмов, атакующих клетки
человека, определило многообразие бактерицидных механизмов,
действующих как в аэробных, так и анаэробных условиях.

Виды иммунитета.
Врожденный(видовой) иммунитет.
Способность организма обезвреживать чужеродный и
потенциально опасный биоматериал
(микроорганизмы, трансплантат, токсины, опухолевые
клетки, клетки, инфицированные вирусом),
существующая изначально, до первого попадания
этого биоматериала в организм.

Присутствует у всех видов растений и животных

Это такая невосприимчивость, которая обусловлена
всей совокупностью биологических особенностей,
присущих тому или другому виду живых существ и
приобретенных ими в процессе эволюции, т.е.
характерен для определенного вида живых существ в
целом (людей, животных, птиц).

Приобретенный иммунитет.
Естественный
Активный
 Пасивный

Искуственный.
Активный
 Пасивный

Спасибо за
Внимание!!!!!!