Anomalias do aparelho genital feminino Erlane Ribeiro - FMJ

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Anomalias do aparelho
genital feminino
Erlane Ribeiro - FMJ
Ausência da tuba de Falópio
• Ausência completa ou parcial da tuba
com útero normal
• Raro
• Anomalia vascular
Erlane Ribeiro - FMJ
Aplasia mulleriana
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1:4.000-5.000
Cariotipo: 46XX; mosaicos
herança: AR; poligênica; multifatorial
Ausência ou hipoplasia do desenvolvimento do útero,
tubas, cervix e vagina superior em 46 XX com ovário e
genital externo feminino normal
S Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser
90% dos casos tem ausência de vagina
Amenorréia primária com caracteres sexuais
secundários normais
Anomalias do trato urinário (40%)
Anomalias esqueléticas (12%)
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Fusão mulleriana incompleta
• Útero unicorno (e), bicorno (b, c), septado (d), didelfo (a),
atresia cervical (f)
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Atresia cervical
• Falha na canalização de ductos
mullerianos e hiperplasia epitelial local
• Rara. 50 casos descritos na literatura. Não
há casos familiares
• Dor abdominal cíclica
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Atresia vaginal
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Ausência do 1/3 inferior da vagina
Falha no desenvolvimento do seio urogenital
1:4.000-5.000
Hematocolpos, massa abdominal, dor abdominal,
amenorréia primária
• Anomalia isolada (10%), aplasia mulleriana (90%)
• S. Antley-Bixler, Fraser, Bardet-Biedl, Winter
• Tratamento: neovagina
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Septo vaginal transverso
• 1-5:70.000 mulheres
• Falha na fusão do seio urogenital ou de canalização do
canal vaginal
• 45% na parte superior, 40% no 1/3 médio, 15% no terço
inferior
• Hematocolpos, amenorréia primária, dor abdominal
cíclica, características sexuais secundárias normais,
sem hímen imperfurado
• Anomalia do trato urinário
• Insuficiência respiratória, massa abdominal e
hidro/mucometrocolpos em recém-nascido
• S. Mckusick-Kaufman – polidactilia pós-axial e
cardiopatia
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Septo vaginal longitudinal
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Associada a fusão incompleta mulleriana
S. Johanson-Blizzard, Edwards-Gale
Etiologia desconhecida
Falha na canalização da vagina ou
proliferação anormal de mesoderma
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Agenesia de clitoris
Clitotomegalia
Duplicação de clitoris
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