Erbkrankheiten beim Scottish Terrier Ramona Tech 25.03.2006
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Transcript Erbkrankheiten beim Scottish Terrier Ramona Tech 25.03.2006
Erbkrankheiten beim Scottish
Terrier
Ramona Tech
25.03.2006
Rassespezifische Erkrankungen:
• von Willebrand Erkrankung (vWD)
• Schottenkrampf (SC)
• Cerebrale Abiotrophie (CA)
• Morbus Cushing
• Epilepsie
von Willebrand Disease (1)
• vererbte Blutgerinnungsstörung
• Ursache: Mutation im „von Willebrand Faktor“
• Symptome: Magen-Darm-Blutungrn, Nasenbluten,
vermehrtes Bluten bei Läufigkeit
Blutungszeit verlängert
u.U. kann Hund verbluten, z.B. bei OP`s
von Willebrand Disease (2)
autosomal recessive genetische Erkrankung mit
Genfrequenz von ca. 15 % in der Scottie-Population
vWD Typ3
Gesund
Träger
(Carrier)
Krank
Scotch
Terrier
ca. 80%
12-15%
1-5%
vWD (3): autosomal-rezessiver
Erbgang
Rüde:
Träger
Nachkommen
Hündin:
Träger
Nachkommen
von Willebrand Disease (4)
Verpaarung
Gesunder
Rüde
Carrier Rüde
Kranker Rüde
Gesunde
Hündin
100% gesunde
Welpen
50% gesunde W.
50% Carrier W.
100% Carrier
Welpen
Carrier
Hündin
50% gesunde W 25% gesunde W.
50% Carrier W. 50% Carrier W.
25% kranke W.
50% Carrier W.
50% kranke W.
Kranke
Hündin
100% Carrier
Welpen
100% kranke
Welpen
50% Carrier W.
50% kranke W.
Schottenkrampf (CA) (1)
neuromuskuläre anfallartige Bewegungsstörung
basiert auf Serotonin-Transmitterstörung
Ursache: genetisch
autosomal rezessiver Erkrankung (wie bei vWD)
Schottenkrampf (2)
Krankheitsbild:
nicht konstant vorhanden
unter Stress bildet sich folgende Symptomatik:
Versteifung im Lumbalbereich
Overflex der hinteren Extremitäten
Abduktion der vorderen Extremitäten
Hund macht katapultähnliche Bewegungen
Schweregrad der Erkrankung variiert
Schottenkrampf (3)
Therapie: nur in schwere Fällen mit Diazepam
Zuchtproblematik: TRÄGER (CARRIER)
besitzen keine Krankheitsanzeichen
geben aber genetisch mutiertes Erbgut an 50% der
Nachkommen weiter
Träger werden erst in ihren kranken Nachkommen
„entlarvt“, da kein Test zur Verfügung steht
Cerebrale Abiotrophie (CA) (1)
• neurologische Erkrankung mit progressivem Verlust der
muskulären Koordination
• CA basiert als Folge von degenerierten Purkinje Zellen
im Kleinhirn
• Ursache: genetische Veränderung
• erkrankter Hund zeigt immer Syptomatik
Symptome:
• Störung der Feinmotorik
• Balance-Schwierigkeiten
• Ataxie
• Symmetrie der betroffenen Extremitäten
Erkrankung nicht qualvoll Lebensqualität vorhanden
Cerebrale Abiotrophie (2)
• Autosomal rezessive Erkrankung
• gleiches Erbschema wie bei vWD, SC
• Träger erkranken nicht Zuchtproblem
• bisher keine wirksame Therapie!!!!!
• USA :Wissenschaftlerteam um Dr.Bell
erforschen diese Erkrankung!!!
Siehe: http://clubs.akc.org/stca/health.htm
Morbus cushing
• keine genetische Erkrankung
• Überproduktion von körpereigenem
Cortison
• Cortison wichtig für viele Stoffwechsel
• Überproduktion bedingt Fehlfunktionen
• Ursache: Tumoren in der Nebennierenrinde
oder der Hypophyse
•3 Formen unterschieden:
Cushing Syndrom
M.cushing
Iatrogener Cushing
Symptomatik bei Morbus Cushing
Weimeraner mit Haarausfall,
Hängebauch, Muskelschwund
Dünne Bauchhaut mit durchscheinenden
Gefäßen und Pigmentstörung
Haarausfall
Behandlungserfolg bei M.cushing
Vorher (Haarverlust)
Nachher
Epilepsie (Fallsucht)
Primäre
Epilepsie
Sekundäre
Epilepsie
andere
Berzeichnungen
Echte E.
Idiopathische E.
Erworbene E.
symptomatische
E.
Hauptmerkmal
verbreitete
Form
genetisch
bedingt
Anfälle durch
Krankheit
verusacht!
Erbkrankheiten anderer Terrier-Rassen
Rasse
Erbkrankheit
Hüftgelenksdysplasie
Kerry Blue-, Airedale-,
Irish Soft-Coated Wheaten
Terrier
Entropium
Boston-Terrier
Patella-Luxation
Norwich-, Norfolk-Terrier
Lebershunt
Cairn-, Yorkshire-Terrier
Retinadysplasie
Bedlington-, SealyhamTerrier
Hyperkeratose
Bedlington-Terrier
Luxation lentis
Jack-Russel-Terrier
Idiopathische Seborrhoe
West-Highland-WhiteTerrier
Danke für Ihre Aufmerksamkeit!!!
evtl.Fragen bitte unter :
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