Transcript Aanbevelingen voor patiënten, zorgverstrekkers, overheid en

Gezondheidsgegevens delen, een zaak van levensbelang
Bijlage
Aanbevelingen
Voor de patiënt

Geef aan je zorgverstrekker zeker toestemming om je gezondheidsgegevens te delen. Laat je
vooraf goed informeren.

Vraag aan je zorgverstrekker dat hij de gegevens ook voor jou toegankelijk maakt. Op die
manier kun je thuis zelf online je gezondheidsgegevens raadplegen.

Vraag aan je huisarts of het mogelijk is om een elektronische samenvatting (Sumehr) te maken
van je patiëntendossier en te delen via Vitalink.

Weet dat je recht hebt op inzage in en afschrift van je patiëntendossier en relevante stukken
voor je gezondheid kan laten toevoegen aan je dossier.
Voor de zorgverstrekker

Zet volop in op het elektronisch patiëntendossier om de uitwisseling van gezondheidsgegevens
mogelijk te maken.

Informeer je patiënten over het belang van de uitwisseling van gezondheidsgegevens.

Zorg dat je patiënten ook thuis online toegang kunnen krijgen tot hun elektronisch
patiëntendossier. Met – tijdelijke – uitzondering van informatie die ernstige schade kan teweeg
brengen voor de gezondheid van de patiënt. Voorwaarde om informatie niet toegankelijk te
maken, is dat de zorgverstrekker hierover overlegd heeft met een andere zorgverstrekker en
de vertrouwenspersoon van de patiënt.

Specifiek voor huisartsen is het belangrijk om zoveel mogelijk een elektronische samenvatting
van patiëntendossiers (Sumehr) te maken. Als er een samenvatting is, is het ook belangrijk om
die up to date te houden. Andere zorgverstrekkers moeten erover waken dat de huisarts
steeds de nodige informatie krijgt om de samenvatting up to date te houden.

Indien je patiënt toestemming heeft gegeven om zijn gegevens te delen, maak dan volop
gebruik van de mogelijkheden van e-gezondheid. Het biedt de mogelijkheid om dubbele
onderzoeken, onnodige kosten en administratieve overlast te vermijden.
Voor de overheid

De uitwisseling van gegevens tussen zorgverstrekkers moet zo efficiënt mogelijk gebeuren.
Systemen moeten compatibel zijn. Ook een duidelijke structuur is belangrijk. Motiveer
zorgverstrekkers om er gebruik van te maken.

Creëer het wettelijk kader dat het mogelijk maakt dat patiënten zelf op een vlotte manier
toegang krijgen tot hun elektronisch patiëntendossier.
Voor alle partners (ook de ziekenfondsen)

Zorg ervoor dat de “geïnformeerde toestemming” echt “geïnformeerd” is. Patiënten moeten
weten waarom ze hun toestemming geven en wat het doel en de meerwaarde is.
Hoe werkt het?
1. Zorgverstrekkers houden op elektronische wijze gegevens over jouw gezondheid bij. Dat
kunnen medische beelden zijn, uitslagen van labo-onderzoeken, een samenvatting van jouw
elektronisch medisch dossier (Sumehr), brieven, medicatieschema, vaccinaties,
bevolkingsonderzoeken zoals baarmoederhals-, borst- en dikdarmkankerscreening, gegevens
van Kind en Gezin, …
2. Al die gegevens kunnen via verschillende applicaties elektronisch gedeeld worden. Dat gebeurt
met een erg strenge beveiliging.
3. Zorginstellingen, ziekenfondsen en overheid hebben applicaties ontwikkeld waarmee je
toegang kunt krijgen tot de informatie die opgeslagen is in het e-gezondheidsplatform. In
Vlaanderen zijn dat de Patient Health Viewer (ziekenfondsen) om je gegevens in Vitalink te
bekijken, het Collaboratief Zorgplatform (www.cozo.be), het Vlaams Ziekenhuisnetwerk KU
Leuven (www.vznkul.be) en de Antwerpse Regionale Hub (www.antwerpseregionalehub.be). In
Brussel is dat het Brussels Gezondheidsnetwerk (www.brusselsgezondheidsnetwerk.be).
4. Indien je aan je zorgverstrekker gevraagd hebt om jouw gezondheidsgegevens toegankelijk te
maken, dan kun je thuis online via een van die applicaties jouw gezondheidsgegevens
opzoeken. Toegang krijg je via jouw elektronische identiteitskaart en bijhorende pincode.
5. Een - tijdelijke – uitzondering is mogelijk voor informatie die ernstige schade kan teweeg
brengen voor de gezondheid van de patiënt. Voorwaarde om informatie niet toegankelijk te
maken is dat de zorgverstrekker hierover overlegd heeft met een andere zorgverstrekker en de
vertrouwenspersoon van de patiënt.