Caso Clínico : Meningite asséptica Internato-ESCS-HRAS Susyanne de Lavor Cosme (Interna) Orientador: Dr.
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Transcript Caso Clínico : Meningite asséptica Internato-ESCS-HRAS Susyanne de Lavor Cosme (Interna) Orientador: Dr.
Caso Clínico : Meningite asséptica
Internato-ESCS-HRAS
Susyanne de Lavor Cosme (Interna)
Orientador: Dr. Bruno Vaz/Dr. Paulo R.
Margotto
www.paulomargotto.com.br
11/8/2008
Caso Clínico
Identificação:
VRSS, masculino, 1 ano, natural do Distrito Federal,
procedente de Samambaia.
QP: “Febre há 8 dias”
História da Doença atual
Mãe refere inicio abrupto de febre alta há oito dias, foi
medida em 39°C, só cedia momentaneamente ao uso de
dipirona, acompanhado de hipórexia . Associou-se
episódio de espasmo muscular e movimento ocular
incoordenado: “ficou com os olhos virando”. Há
quatro dias a criança esta sonolenta e não consegue
andar, sentar ou segurar a cabeça. Fez uso de
amoxacilina nos últimos três dias sem melhora com
dose prescrita por médico (não sabe informar qual).
Relata quadro de tosse seca, principalmente noturna há
2 semanas, além de obstrução nasal e coriza, não
associada a dispnéia sem tratamento
Revisão de sistemas
Última evacuação há cinco dias. Elimina flatos.
Nega vômitos
Urina em pouca quantidade, amarelada.
Antecendentes
Ameaça de aborto no último trimestre, fez uso
de corticóide antes do nascimento
A termo PN: 3000g Est:? PC? Apgar?
DNPM normal
Curva de crescimento ascendente incompleta
Aleitamento materno exclusivo até 6 meses
Nega doenças prévias, convulsões, internações,
alergia medicamentosa, transfusão de sangue.
Hábitos de vida e condições
socioeconômicas
Mora em casa de alvenaria de cinco cômodos e
com boas condições sanitária, junto com mãe e
dois irmãos de 3 e 4 anos
Dieta da casa com ingesta diária de carnes, frutas
e verduras.
Não possui animais domésticos
Antecedentes familiares
Relata casos de epilepsia na família em avô
materno e três tios maternos.
HAS em tio paterno
DM em avô paterno
Nega pessoas com sintomas semelhantes
Exame Físico
REG, irritado, choroso, desidratado (+/4+), eupnéico,
acianótico, anictérico, febril( 39°C) Peso: 9200g
AR: MVF sem RA, FR= 48
ACV: RCR em 2T, BNF sem sopro FC= 88
Abdome: plano, indolor, normotenso, RHA presentes,
Traube livre sem VCM
Extremidades: pulsos cheios e simétricos, sem edema.
SN: Sem tônus para sustentar pescoço ou sentar. Sem
sinais de irritação meníngea
Diagnósticos
Inflamação no Sistema Nervoso Central(SNC)?
Meningoencefalite?
ADEM
Doenças auto-imune
Convulsão Febril?
Exames Laboratoriais
Hemograma
Hb= 11.800
Ht = 34.7
MCV = 69.1
MCHC = 33.9
RDW = 19.2
Anisocitose ++
Hipocromia +
Paquetas= 297
Leucocitos=11.500
Seg = 48%
Bast = 01%
Linf = 46%
Mono = 03%
Eos= 02%
VHS = 40
Exames Laboratoriais
Bioquímica
Uréia=13
Creatinina =0,55
Glicose= 111
Bilirrubina total= 2.2
Cálcio= 9,8
Sódio= 144
Potássio= 4,3
Cloro= 109
Exames Laboratoriais
Líquor
Glicose= 54
Proteína= 61
Cloro= 132
Citometria
Hemáceas= 05mm3
Leucócitos= 102 mm3
Polimorfonucleares= 05%
Linfomononucleares= 95%
Exames de Imagem
Radiografia de Tórax
Normal
Ressonância Magnética
Normal
Diagnóstico
Encefalite Viral?
ADEM?
Encefalites
Critérios
Alteração do nível de consciência
Irritabilidade
Letargia
Coma
Alterações Focais com ou sem sinais de irritação
meninge
Viral (90% casos)
Encefalite Virais
Limita-se ás leptomeninges
Acompanhadas de sintomas respiratórios
Agentes etiológicos mais comuns
Enterovirus (polio, Coxsackie e ECHO)
HSV-2
Varicela Zoster
EBV
Caxumba
Avaliar
Idade
Estados vacinal
Estação do Ano
Evolução da doença
Exposições
Síncopes
História de viagem
Epidemias
Imunidade
Mucosa
Pele
Tecido linfóide
Exame Neurológico
seriado
Quadro Clínico
Pródromos
Mialgia
Febre
Irritabilidade
Náusea
Dor em Pescoço
Rigidez Nucal
Sinais e Sintomas
Confusão ou delírio
Queda do nível de
consciência
Coma
Convulsão
Afasia
Alterações focais
Exames
Hemograma:
Leucocitose com predomínio linfocitário
Aumento de VHS
Glicose normal (exceto caxumba e HSV)
Líquor
Celularidade :
aumentada < 500cel/mm³
Predomínio Mononuclear
Glicose Normal
Hipoglicorragia(10 a 30%)
Proteína discretamente elevada: 20 a 80mg%
Exames
TC ou uma RM
Excluir: abscesso cerebral, acidente vascular cerebral,
hematoma, aneurisma ou tumor
Etiologia
Cultura do líquor
Sorologia pareada
Coprocultura
Cultura de secreção de nasofaringe
Tratamento
Reposição Hidroeletrolítica
Hiponatremia (Secreção inapropriada de vasopressina)
Aciclovir
Graves
EBV
VZV
HSV
Pleconaril(VP 63843)
Experimental nos enterovírus
ADEM- Encefalopatia Difusa
Aguda
Introdução
Desordem do SNC inflamatória imuno-mediada
Afeta substância branca do cérebro e medula
Sinônimos
Encefalomielite
pós-infecciosa
Encefalomielite pós-vacinal
Encefalomielite pós exantema
Epidemiologia
Incidência 0.4 a 0.8 per 100,000
Idade média de 4 a 8 anos
Entre 2 a 30 dias após infecção ou vacinação(70
a 77%
Descrita pós-transplante de órgãos
Distribuição nos sexos controversas
Distribuição Sazonal:
Inverno e primavera
Ocorrência sazonal de meningite
asséptica nos Estados Unidos (19861994)
MMWR Morb Mort Wkly Resp 1994;42:1-73. Citado por Irani DN.
Neurol Clin 2008;26:635-655
Infecções Viriais
Sarampo
CMV
Rubéola
Varicela
Caxumba
Influenza
Parainfluenza
Mononucleose infecciosa
Hepatite A e C
HIV
Dengue
Herpes Virus
Agentes Não virais
Mycoplasma pneumoniae,
Borrelia burgdorferi,
Leptospira,
Beta-hemolítico
Streptococcus
Legionella pneumophila
Salmonella typhi
Leptospiroses
Plasmodium falciparum
Rickettsia rickettsii
Borrelia burgdorferi
Vaccination forms
Reported incidences of ADEM
Measles( Sarampo)
Live measles vaccine
1–2/million[131] (compared to 20–30/million incidence of
measles virus–induced encephalitis)
Rabies (raiva)
Neural vaccine (Semple)
1/300–1/7,000[128]
Duck embryo vaccine
1/25,000[3]
Non-neural human diploid cell
<1/75,000
Japanese B encephalitis
Inactivated mouse-brain derived
JEV 1993–1999
0.2/100,000 (Japan)[132]; 0/813,000 (USA)[132]
Smallpox(Variola)
New York City Board of Health
strain of vaccinia 2002–2004
3/665,000 [135] (reporting encephalitis or myelitis)
Diphtheria/pertussis/tetanus
0.9/100,000[131]
Hepatitis B
Eight cases of CNS inflammation within 10 weeks [133]Four
cases of partial myelitis within 3 months[134]
Patogenia
Infiltração monocitária
Parainfecção por mimetismo
Anticorpos quentes
Desmielinização em áreas perivenosas
Hiperemia e edema periventricular seguido de
fibrose.
9.5% teve posterior diagnóstico de Esclerose
múltipla
Quadro Clínico
Leucoencefalite Hemorrágica aguda (2%)
Hemorragia rápida e progressiva com
desmielinização de substancia branca
Mielite Transversa aguda
Início abrupto de sinais e sintomas neurológicos
Rápida evolução
Quadro Clínico
Fase prodrômica
Febre(43-52%), cefaléia(45-58), mal-estar, mialgia,
náusea, vômitos
Manifestações neurológicas, dependentes da
área acometida
Diferente nas idades
Febre duradoura e cefaléias na infância
Déficit sensório em adultos
Farshid Noorbakhsh, MD, PhDa , 2008
Sinais Neurológicos
Obnubilação e diminuição de consciência(94%)
Comprometimento piramidal (60 to 95%)
Hemiparesias (76%);
Meningismo (26%–31%),
Ataxia (18 to 65%),
Paralisia de Nervos cranianos(22 to 45%),
Diminuição visual, neurite óptica (7 to 23%),
Convulsões(13 to 35%),
Envolvimento espinhal (24%)
Comprometimento da fala(5 to 21%),
Silvia Tenembaum, MD , 2007
Table 3 . Presenting symptoms of acute disseminated encephalomyelitis (ADEM) and
encephalitis
Symptom
ADEM
Encephalitis
Fever
+
+++
Meningismus
++
+++
Mental status changes
+++
+++
Seizure
++
+++
Headache/vomiting
++
+++
Focal neurologic deficit
+++
+++
Ataxia
+++
++
Vision changes
++
+
Cranial nerve palsy
++
++
Sensory changes
+
+
Bowel/bladder dysfunction
++
+
Aphasia
++
++
Exames
Hemograma inespecífico
Leucocitose >10,000/mm3 em 50%,
VHS aumentado em 33%
Líquor
Contagem celular normal (63%),
Leve leucocitose (100–200 cells/cm3)
Modesta elevação de proteínas (16%)
Pressão de saída, glicose, cultura de bactéria, PCR
para vírus (HSV e enterovirus)
Table 4 . Lumbar puncture results
Cell count
(lymphocytes)
Protein
Glucose
ADEM
5–200 cells/high
power field
(typically <100)
20–500 mg/dL
(typically <100)
Normal
Encephalitis
5–1000 cells/high
power field
(typically >100)
20–100 mg/dL
(typically>20)
Normal
Mary T. Silvia, MD,2005
Exames
TC
Baixa
sensibilidade
Pode haver lesões de baixa densidade,
difusas ou esparsas na substancia branca
(contraste);
Exames
RNM
È imprescindível
Lesões multifocais desmielinizantes em massa branca
córtex e áreas do tálamo e gânglios da base,
aspecto de mesmo tempo de evolução
Lesões são tipicamente grande, múltiplas e
assimétricas
Diferenciação com Esclerose Múltipla
repetida a cada seis meses
Tratamento
Metilprednisolona por 3-5 dias 20mg/kg
Altera prognóstico
Imunoglobulina IV
Pode promover a remielinização
Plasmaferese
Reincidência
Evolução
Exame neurológico normal (89%)
Hemiparesia (8%),
Epilepsia (6%),
Diminuição da acuidade visual (6%),
Déficit cognitivo (4%).
Mary T. Silvia, MD,2005
Evolução
Paciente fez uso de Aciclovir
Resolução completa de sintomas após uma
semana, quando teve alta
Na visita de retorno
Sem queixas
Referências Bibliográficas
Mary T. Silvia, Daniel J. Licht .Pediatric central nervous
system infections and inflammatory white matter disease.
Pediatr Clin North Am. 2005;52:1107-26
Goetz: Textbook of Clinical Neurology, 2nd ed., Copyright
© 2003 ElsevierAcute Disseminated Encephalomyelitis
David N. Irani. aseptic meningitis and viral Myelitis.
Neurol Clin 2008:26: 635–655
Daniel J. Bonthius, Bahri Karacay .Meningitis and
encephalitis in children: An update. Neurol Clin
2002;20:1013-38