Transcript Chapitre 2 : l`immunité adaptative
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Thème-3 Corps humain et santé
Sous-thème 3A : Le maintien de
l'intégrité de l'organisme :
Chapitre 2 :quelques aspects de la
réaction immunitaire
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Chapitre 2 : L’immunité adaptative,
prolongement de l’immunité innée
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Les mécanismes de l’immunité innée sont parfois
insuffisants pour permettre l’élimination totale
d’un agent infectieux.
Dans ce cas, une nouvelle phase de la réponse
immunitaire se met en place : la réponse
adaptative, ensemble de réactions propres aux
vertébrés.
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Fig-1a : Les organes lymphoïdes
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Fig-1b : Le réseau lymphatique
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Fig-2 : Les anticorps membranaires
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Fig-3 : lymphocyte B et un plasmocyte
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Figure-4 : Des complexes immuns
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Fig-5 : phagocytose du complexe immun
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Slide 13
Fig-6 : Le TCR ou récepteur T
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Fig-7 : La double reconnaissance
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Fig-12 : Le cycle du VIH
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Fig-11 : Les phases du SIDA
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Fig-8 : synthèse des récepteurs membranaires
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Fig-9 : éducation au soi des LB
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Fig-10 : éducation au soi des LT
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Fig-14 : Bilan-1
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Bilan-2
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Les capacités et attitudes
recenser, extraire et organiser des informations pour
comprendre :
Les différentes étapes de la réponse adaptative ;
Le rôle des différentes cellules et molécules
impliquées dans les deux grands types de
réponses immunitaires adaptatives ;
La notion de répertoire immunitaire.
Concevoir un protocole expérimental pour mettre en
évidence la spécificité des anticorps ;
Utiliser un logiciel de visualisation moléculaire.
Utiliser un logiciel de comparaison moléculaire.
Comprendre un appliquer différents protocoles
expérimentaux.
Mots clés
Immunité innée ; Immunité adaptative ;
Macrophage ; phagocyte ; leucocyte ;
polynucléaire ; cellule dendritique ;
phagocytose ; CMH ; CPA ;Lymphocyte B ;
Lymphocyte T CD4 ; Lymphocyte T CD8 ;
Lymphocyte T cytotoxique ; Lymphocyte T
auxiliaire ; Lymphocyte mémoire ; Plasmocyte ;
Anticorps ; Antigène ; déterminant
antigénique ; récepteur T ou TCR ; Récepteur B
ou BCR ; Soi ; non soi ; soi modifié ;
Répertoire immunitaire ; SIDA ; VIH ; Sélection
clonale ; Amplification ; Séropositivité.
Attendus du BO
Alors que l'immunité innée est largement répandue chez les êtres vivants, l'immunité adaptative est propre
aux vertébrés.
Elle s'ajoute à l'immunité innée et assure une action plus spécifique contre des molécules, ou partie de
molécules.
Les cellules de l'immunité adaptative ne deviennent effectrices qu'après une première rencontre avec un
antigène grâce aux phénomènes de sélection, d'amplification et de différenciation clonales.
Les défenses adaptatives associées avec les défenses innées permettent normalement d'éliminer la cause du
déclenchement de la réaction immunitaire.
Le système immunitaire, normalement, ne se déclenche pas contre des molécules de l'organisme ou de ses
symbiotes. Cela est vrai notamment pour la réponse adaptative. Pourtant, les cellules de l'immunité
adaptative, d'une grande diversité, sont produites aléatoirement par des mécanismes génétiques complexes
qui permettent potentiellement de répondre à une multitude de molécules.
La maturation du système immunitaire résulte d'un équilibre dynamique entre la production de cellules et la
répression ou l'élimination des cellules autoréactives.
Thème-3 Corps humain et santé
Sous-thème 3A : Le maintien de
l'intégrité de l'organisme :
Chapitre 2 :quelques aspects de la
réaction immunitaire
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Chapitre 2 : L’immunité adaptative,
prolongement de l’immunité innée
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Les mécanismes de l’immunité innée sont parfois
insuffisants pour permettre l’élimination totale
d’un agent infectieux.
Dans ce cas, une nouvelle phase de la réponse
immunitaire se met en place : la réponse
adaptative, ensemble de réactions propres aux
vertébrés.
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Fig-1a : Les organes lymphoïdes
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Fig-1b : Le réseau lymphatique
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Fig-2 : Les anticorps membranaires
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Fig-3 : lymphocyte B et un plasmocyte
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Figure-4 : Des complexes immuns
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Fig-5 : phagocytose du complexe immun
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Fig-6 : Le TCR ou récepteur T
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Fig-12 : Le cycle du VIH
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Fig-11 : Les phases du SIDA
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Fig-8 : synthèse des récepteurs membranaires
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Fig-9 : éducation au soi des LB
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Fig-10 : éducation au soi des LT
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Les capacités et attitudes
recenser, extraire et organiser des informations pour
comprendre :
Les différentes étapes de la réponse adaptative ;
Le rôle des différentes cellules et molécules
impliquées dans les deux grands types de
réponses immunitaires adaptatives ;
La notion de répertoire immunitaire.
Concevoir un protocole expérimental pour mettre en
évidence la spécificité des anticorps ;
Utiliser un logiciel de visualisation moléculaire.
Utiliser un logiciel de comparaison moléculaire.
Comprendre un appliquer différents protocoles
expérimentaux.
Mots clés
Immunité innée ; Immunité adaptative ;
Macrophage ; phagocyte ; leucocyte ;
polynucléaire ; cellule dendritique ;
phagocytose ; CMH ; CPA ;Lymphocyte B ;
Lymphocyte T CD4 ; Lymphocyte T CD8 ;
Lymphocyte T cytotoxique ; Lymphocyte T
auxiliaire ; Lymphocyte mémoire ; Plasmocyte ;
Anticorps ; Antigène ; déterminant
antigénique ; récepteur T ou TCR ; Récepteur B
ou BCR ; Soi ; non soi ; soi modifié ;
Répertoire immunitaire ; SIDA ; VIH ; Sélection
clonale ; Amplification ; Séropositivité.
Attendus du BO
Alors que l'immunité innée est largement répandue chez les êtres vivants, l'immunité adaptative est propre
aux vertébrés.
Elle s'ajoute à l'immunité innée et assure une action plus spécifique contre des molécules, ou partie de
molécules.
Les cellules de l'immunité adaptative ne deviennent effectrices qu'après une première rencontre avec un
antigène grâce aux phénomènes de sélection, d'amplification et de différenciation clonales.
Les défenses adaptatives associées avec les défenses innées permettent normalement d'éliminer la cause du
déclenchement de la réaction immunitaire.
Le système immunitaire, normalement, ne se déclenche pas contre des molécules de l'organisme ou de ses
symbiotes. Cela est vrai notamment pour la réponse adaptative. Pourtant, les cellules de l'immunité
adaptative, d'une grande diversité, sont produites aléatoirement par des mécanismes génétiques complexes
qui permettent potentiellement de répondre à une multitude de molécules.
La maturation du système immunitaire résulte d'un équilibre dynamique entre la production de cellules et la
répression ou l'élimination des cellules autoréactives.