Transcript Chapitre 5 L’analyse spectrale 4 444 4 δ (ppm) L’acide vanillique : C8H8O4 T (%) σ=1/λ (cm-1) A λ (nm) L’analyse spectrale : identification de molécule benzène (incolore) λmax = 254 nm anthracène (jaune) λmax =

Chapitre 5
L’analyse spectrale
4
444 4
12
δ (ppm)
L’acide vanillique : C8H8O4
T (%)
σ=1/λ
(cm-1)
A
100
λ (nm)
L’analyse spectrale : identification de
molécule
0
benzène (incolore)
λmax = 254 nm
anthracène (jaune)
λmax = 380 nm
naphtalène (incolore)
λmax = 314 nm
naphtacène (orange)
λmax = 480 nm
pentacène (violet)
λmax = 580 nm
Absorption et couleur complémentaire
Solution de permanganate
de potassium : KMnO4
Spectres d’absorption UV-visible
510-560 nm
580-590 nm
435-480 nm
595-625 nm
380-420 nm
625-750 nm
Absorption et couleur complémentaire
molécule au repos
mouvement d’élongation
(stretch)
mouvement de déformation
(bend)
Modes de vibration d’une molécule
Absorptions caractéristiques de quelques liaisons en spectroscopie infrarouge
Liaison
Nombre d’onde σ (cm-1)
C–H
2 800 – 3 100
C–C
600 – 1 400
C=C
1 500 – 1 700
CC
2 200
C–O
1 000 – 1 300
C=O
1 700 – 1 750
O–H libre
3 600 (assez fine)
O–H lié
3 300 (large)
O–H acide carboxylique
2 500 – 3 200 (assez large)
Table simplifiée de spectroscopie IR
butanone
Pentan-2-ol
Spectres IR
Hexan-1-ol
pur
Hexan-1-ol
solution diluée
Hexan-1-ol solution
très diluée
Spectres IR : cas du groupe alcool
δ (ppm)
Quelques déplacements chimiques
en RMN du proton
Bromoéthane
BrCH2-CH3
h1
Chloroforme CHCl3
1-chloro-2,2-diméthylpropane
CHCl2-CH2Cl
h2
TMS
δ (ppm)
8
6
4
2
Spectres RMN du proton
0
C4H80
Spectres RMN du proton