Transcript pps

ΤΑΞΙΝΟΜΗΣΗ ΧΡΩΜΑΤΩΝ
ΒΑΣΕΙ ΤΗΣ ΧΗΜΙΚΗΣ ΔΟΜΗΣ
Δρ. Ι.Γ.Καράλη©
ΑΝΘΡΩΠΟΓΕΝΗ ΧΡΩΜΑΤΑ
Ανόργανα
Οργανικά
Χημική Δομή
π.χ Αζωχρώματα
Βαφική Συμπεριφορά
π.χ Χρώματα Αντιδράσεως.
Ο Color Index στην τετάρτη έκδοση ταξινομεί τις χρωστικές με βάση
ταξινόμησης τη Χημική Δομή, ως εξής:
ΤΑ ΑΖΩΧΡΩΜΑΤΑ ΑΠΟΤΕΛΟΥΝ
ΤΟ 65% ΤΗΣ ΣΥΝΟΛΙΚΗΣ
ΠΑΓΚΟΣΜΙΑΣ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ ΧΡΩΜΑΤΩΝ.
ΑΠΟΤΕΛΟΥΝ ΔΗΛΑΔΗ
ΤΗΝ «ΑΠΟΛΥΤΗ»
ΧΗΜΙΚΗ ΤΑΞΗ ΧΡΩΜΑΤΩΝ.
Αζωχρώµατα
ΔΙΑΛΥΤΑ (ΧΡΩΜΑΤΑ) ΄Η ΑΔΙΑΛΥΤΑ(ΠΙΓΜΕΝΤΑ) ΣΤΟ ΝΕΡΟ,
ΟΡΓΑΝΙΚΕΣ ΕΝΩΣΕΙΣ
ΠΟΥ ΠΕΡΙΕΧΟΥΝ ΣΤΟ ΜΟΡΙΟ ΤΟΥΣ ,
ΩΣ ΧΡΩΜΟΦΟΡO ΜΙΑ Ή ΠΕΡΙΣΣΟΤΕΡΕΣ
ΑΖΩ ΟΜΑΔΕΣ (-Ν=Ν-) ,
ΟΠΟΥ ΤΑ ΑΤΟΜΑ ΑΖΩΤΟΥ ΤΩΝ ΑΖΩΟΜΑΔΩΝ
ΕΧΟΥΝ sp2 ΥΒΡΙΔΙΣΜΟ
ΚΑΙ ΩΣ ΑΥΞΟΧΡΩΜΑ ΥΔΡΟΞΥ ΚΑΙ ΑΜΙΝΟ ΟΜΑΔΕΣ.
Η ΑΖΩΟΜΑΔΑ ΣΥΝΔΕΕΤΑΙ ΜΕ ΔΥΟ ΟΜΑΔΕΣ, ΕΚ ΤΩΝ ΟΠΟΙΩΝ ΤΟΥΛΑΧΙΣΤΟΝ
Η ΜΙΑ ΕΙΝΑΙ ΑΡΩΜΑΤΙΚΗ ,ΣΥΝΗΘΩΣ ΟΜΩΣ ΚΑΙ ΟΙ ΔΥΟ ΕΙΝΑΙ ΑΡΩΜΑΤΙΚΕΣ.
Αζωχρώµατα
ΚΑΡΒΟΚΥΚΛΙΚΑ ΄Η ΟΜΟΚΥΚΛΙΚΑ
ΑΖΩ ΧΡΩΜΑΤΑ
ΕΤΕΡΟΚΥΚΛΙΚΑ ΑΖΩ ΧΡΩΜΑΤΑ
Αζωχρώµατα
R-N=N-R' γωνίες
δεσμών 120o
R ≠ R΄
ΚΑΙ
R > R΄
X= H,R-,Ar-,ΟΗ, -ΝΗ2, Ν2Η4
Η ταυτομέρεια αποτελεί
ένα ιδιαίτερο είδος ισομέρειας
και εμφανίζεται σε ισορροπίες, στις οποίες
πραγματοποιείται ταχύτατη αλληλομετατροπή
μεταξύ δύο ενώσεων , με μεταφορά ενός πρωτονίου
και μετατόπιση ενός διπλού δεσμού.
Η αντίδραση οδηγείται σε ισορροπία μεταξύ δύο διακριτών
ισομερών ,τα οποία ονομάζονται ΤΑΥΤΟΜΕΡΗ.
ΤΑΥΤΟΜΕΡΕΙΣ
ΔΟΜΕΣ
Ι.ΑΖΩ/ΥΔΡΑΖΟΝΟ ΓΙΑ ΤΑ ΥΔΡΟΞΥ
ΑΖΩΧΡΩΜΑΤΑ
ΙΙ.ΑΖΩ/ΙΜΙΝΟ ΓΙΑ ΤΑ
ΑΜΙΝΟΑΖΩΧΡΩΜΑΤΑ
ΙΙΙ.ΑΖΩΝΙΟΥ/ΑΜΜΩΝΙΟΥ ΓΙΑ ΤΑ
ΠΡΩΤΟΝΙΩΜΕΝΑ ΑΖΩΧΡΩΜΑΤΑ.
ΠΟΡΤΟΚΑΛΙ ΤΟΥ ΜΕΘΥΛΙΟΥ
Αζω-δομή
Κίτρινο
Αλκαλικό Διάλυμα
Υδράζω-δομή
Κόκκινο
Όξινο Διάλυμα
ΚΑΝΟΝΑΣ 1ος
ΜΟΝΟΑΖΩ ΕΝΩΣΕΙΣ ΤΟΥ ΤΥΠΟΥ Ar-N=N-Ar
ΤΟ ΟΝΟΜΑ ΠΡΟΚΥΠΤΕΙ ΒΑΖΟΝΤΑΣ ΤΟ ΠΡΟΘΕΜΑ-
ΑΖΩ-
ΣΤΟΝ ΜΗ ΥΠΟΚΑΤΑΣΤΗΜΕΝΟ ΔΑΚΤΥΛΙΟ.
Αζω-βένζολο-4-βένζολοσουλφονικό οξύ
Αζωβενζόλιο
1,2΄αζωναθφαλένιο
ΚΑΝΟΝΑΣ 1ος
ΜΟΝΟΑΖΩ ΕΝΩΣΕΙΣ ΤΟΥ ΤΥΠΟΥ Ar-N=N-Ar
1
Cl
3
N
N
4'
1'
Cl
3,4'-Διχλωροαζωβενζόλιο
4΄-άμινο-2-χλωρο-αζωβενζολο-4-σουλφονικό οξύ
2΄,4-διχλωρο-αζωβενζολο-2,4΄δισουλφονικό οξύ
ή
2΄,4,-διχλωρο-2,4΄διαζω-βένζολοδισουλφονικό οξύ
ΚΑΝΟΝΑΣ 2ος
ΜΟΝΟΑΖΩ ΕΝΩΣΕΙΣ ΤΟΥ ΤΥΠΟΥ Ar-N=N-Ar΄
ΟΙ ΡΙΖΕΣ ΔΕΝ ΕΊΝΑΙ ΟΜΟΙΕΣ.
ΤΟ ΟΝΟΜΑ ΠΡΟΚΥΠΤΕΙ ΒΑΖΟΝΤΑΣ ΜΕΤΑΞΥ
ΤΩΝ ΡΙΖΩΝ ΤΟ
ΠΡΟΘΕΜΑ –ΑΖΩ-
Βένζολο-2-αζωναφθαλένιο
ή
Ναφθαλένο-2-αζωβενζόλιο
Βένζολο-2-άζω-1-ναφθοϊκό οξύ
ή
1-καρβοξυλ-ναφθαλενο-2-αζωβενζόλιο
(4΄χλώρο-2΄μέθυλο-βένζυλο)-1-άζω-2ναφθυλαμίνη.
ή
2-άμινο-ναφθαλένιο-1-αζω-(4΄χλώρο-2΄-μέθυλοβενζόλιο)
ΚΑΝΟΝΑΣ 1ος
ΜΟΝΟΑΖΩ ΕΝΩΣΕΙΣ ΤΟΥ ΤΥΠΟΥ Ar-N=N-Ar
ΤΟ ΟΝΟΜΑ ΠΡΟΚΥΠΤΕΙ
ΑΠΌ ΤΟ ΟΝΟΜΑ ΤΗΣ ΡΙΖΑΣ Αr- ΜΕ ΤΗΝ ΚΑΤΑΛΗΞΗ ΔΙΑΖΕΝΙΟ
(1-ναφθυλο)(2-ναφθυλο)διαζένιο
ή 1΄,2 Αζωναφθαλένιο
Διφαινυλοδιαζένιο
ή Αζωβενζόλιο
(3-χλωροφαινυλ)(4-χλωροφαινυλ)διαζένιο
ή 3,4΄ Διχλωρο-αζω-βενζόλιο
(2-ναφθύλ)φαινυλ-διαζένιο
ή ναφθαλενο-2-αζωβενζόλιο
ΚΑΝΟΝΑΣ 2ος
ΜΟΝΟΑΖΩ ΕΝΩΣΕΙΣ ΤΟΥ ΤΥΠΟΥ Ar-N=N-Ar΄-Υ
Ο ΕΝΑΣ ΥΠΟΚΑΤΑΣΤΑΤΗΣ ΦΕΡΕΙ ΟΜΑΔΑ ΜΕΓΙΣΤΗΣ ΠΡΟΤΕΡΑΙΟΤΗΤΑΣ.
ΤΟ ΟΝΟΜΑ ΒΑΣΙΖΕΤΑΙ ΣΤΟ ΔΑΚΤΥΛΙΟ
ΜΕ ΤΗ ΜΕΓΙΣΤΗ ΠΡΟΤΕΡΑΙΟΤΗΤΑΣ–ΚΑΤΑΛΗΞΗ-
Ο ΆΛΛΟΣ ΔΑΚΤΥΛΙΟΣ ΑΝΑΦΕΡΕΤΑΙ ΠΡΩΤΟΣ ΜΕ ΤΗΝ ΚΑΤΑΛΗΞΗ
ΔΙ-ΑΖ-ΕΝ-ΥΛ (Ο)
4-[(2-Υδροξυ-1-ναφθαλεν)διαζενυλο]
βενζολοσουλφονικό οξύ
ή
4-[(2-Υδροξυ-1-ναφθαλεν)άζω]
βενζολοσουλφονικό οξύ
4-(Φαινυλ-διαζελυλο)βενζολοσουλφονικό οξύ
ή 4-(Φαινυλάζω)βενζολο-σουλφονικό οξύ
http://www.acdlabs.com/iupac/no
menclature/
Αζωχρώµατα
Η πρώτη ύλη παρασκευής αζωχρωμάτων είναι η πρωτοταγείς Αρωματικές αμίνες.
Σε πρώτο στάδιο με την αντίδραση Διαζώτωσης παρέχουν διαζωνιακά ανιόντα.
Σε δεύτερο στάδιο με την αντίδραση της αρωματικής Αζω-σύζευξης με
αρωματικές αμίνες ή φαινόλες παρέχουν αζωχρώματα
Οι αρωματικοί πυρήνες μπορεί να είναι Ανθρακοκυκλικοί ή Ετεροκυκλικοί
Αζωχρώµατα
ΕΚΤΟΣ ΕΙΔΙΚΩΝ ΠΕΡΙΠΤΩΣΕΩΝ
Η ΣΥΝΘΕΣΗ
ΕΝΟΣ ΑΖΩ ΧΡΩΜΟΓΟΝΟΥ
ΑΠΑΙΤΕΙ ΤΗΝ ΑΛΛΗΛΕΠΙΔΡΑΣΗ
ΔΥΟ ΣΥΣΤΑΤΙΚΩΝ,
ΕΝΟΣ ΔΙΑΖΩΝΙΑΚΟΥ ΚΑΤΙΟΝΤΟΣ
ΚΑΙ
ΕΝΟΣ ΣΥΣΤΑΤΙΚΟΥ ΣΥΖΕΥΞΕΩΣ.
Το βέλτιστο περιβάλλον για τις φαινόλες είναι το αλκαλικό, μεταξύ pH=9-12
Το βέλτιστο περιβάλλον για τις αρωματικές αμίνες είναι το ασθενώς όξινο
έως ουδέτερο
Η αντικατάσταση πραγματοποιείται
στην πάρα-θέση
ως προς την Υδρόξυ ομάδα
ή την Αμινομάδα και
εάν αυτή είναι
κατειλημμένη πραγματοποιείται
στην όρθο-θέση.
N
Cl N+
-
OH
Αλκαλικό περ.
1
OH
2
+
4
CH3
3
N
N
H3C
4 -μεθυλ -2 -(φαινυλδιαζενυλ)φαινόλη
a=Όξινο περιβάλλον
alk=Αλκαλικό περιβάλλον
Η σύζευξη με α-ναφθόλες και α-ναφθυλαμίνες γίνεται στη 4-θέση του ναφθαλενικού
δακτυλίου, ή στην 2-θέση αν η 4-θέση είναι κατειλημμένη.
H σύζευξη με β-ναφθόλες και β-ναφθυλαμίνες γίνεται αποκλειστικά στην α-θέση.
OH
+
N N+
Cl-
0 - 5 0C
OH
N
N
1-(φαινυλδιαζενυλ)-2-ναφθόλη
Συζευκτικά συστατικά που περιέχουν άμινο και υδρόξυ ομάδες
a=Όξινο περιβάλλον
alk=Αλκαλικό περιβάλλον
Στο πρώτο στάδιο σε όξινο περιβάλλον
γίνεται η σύζευξη ως προς την αμινομάδα και
εν συνεχεία αυξάνεται το pH και γίνεται
η σύζευξη ως προς την υδρόξυ ομάδα και
παράγεται το τελικό προϊόν.
Συζευκτικά συστατικά που περιέχουν υδρόξυ ομάδες & σουλφονικές ομάδες
Η ΠΕΡΙΓΡΑΦΗ ΤΩΝ ΣΤΡΑΤΗΓΙΚΩΝ ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΙ ΣΥΜΒΟΛΙΣΜΟΥΣ
ΓΙΑ ΤΑ ΥΛΙΚΑ ΠΟΥ ΛΑΜΒΑΝΟΥΝ ΜΕΡΟΣ
ΣΤΙΣ ΣΥΝΘΕΣΕΙΣ ΩΣ ΑΝΤΙΔΡΩΝΤΑ
4-νιτρο-αζωβένζολο-ναφθόλη-2
2,4,διαμινο-αζωβενζόλιο
2-υδροξυναφθαλεναζω-4-βενζολο σουλφονικό οξύ
ACID ORANGE 6
2,4-διυδροξυαζωβενζολο-4΄-σουλφονικό οξύ
ΥΠΟΔΙΑΙΡΟΥΝΤΑΙ ΠΕΡΑΙΤΕΡΩ ΣΕ ΤΕΣΣΕΡΙΣ ΚΑΤΗΓΟΡΙΕΣ.
ΤΟ ΒΕΛΑΚΙ ΑΡΧΙΖΕΙ (Η ΟΥΡΑ) ΑΠΌ ΔΙΑΖΩΝΙΑΚΟ ΑΛΑΣ
&
ΚΑΤΑΛΗΓΕΙ (Η ΑΙΧΜΗ) ΣΕ ΑΝΤΙΔΡΑΣΤΗΡΙΟ ΣΥΖΕΥΞΗΣ
Α1
Ζ
Α2
Οι δύο πρωτοταγείς αρωματικές αμίνες Α1 και Α2 διαζωτώνονται χωριστά
και συζευγνύονται χωριστά με το Ζ σε διαφορετικά pH.
4-άμινο-5-υδρόξυ-3-(4-νιτροφαινυλάζω)-6-(φαινυλάζω)ναφθαλενο-2,7,δισουλφονικό νάτριο
Ε1
D
Ε2
Μια πρωτοταγής αρωματική διαμίνη διαζωτώνεται δύο φορές (τετρακισαζωτώνεται) και
ακολούθως γίνονται δύο διαδοχικές αζωσυζεύξεις με τα συζευκτικά συστατικά Ε1 & Ε2
+
Αλκαλικό περιβάλλον
2,7,ναφθαλενοδισουλφονικό οξύ, 5-άμινο-3-[(4’-(7-αμινο-1-υδροξυ-3-σουλφό-2-ναφθαλενυλ-αζω)(1,1’-διφαινυλ)-4-υλ)αζω]-4-υδρόξυ,δινάτριο άλας.
Α
Μ
Ε
+
Αλκαλικό περιβάλλον
4-{[4-(φαινυλδιαζενυλ)φαινυλ]διαζενυλ}φαινόλη
Η κατηγορία αυτή στο C.I.διακρίνεται από την παρουσία της ομάδας Ζ-Χ-Ζ.
Το Χ είναι ένα διδραστικό συστατικό συζεύξεως που είναι δυνατόν να αντιδράσει με δύο μόρια ε
νός διάζω συστατικού ή με ένα μόριο από δύο διαφορετικά διάζω συστατικά
Αλκαλικό περιβάλλον
CI Pigment Red 166
1,4-Δις [[1 - (2,5-διχλωροφαινυλάζω)-2-υδροξυ-3-ναφθόϋλο] αμινο] βενζόλιο;
N, N'-1 ,4-Φαινυλδις [4 - [(2,5-διχλωροφαινυλ) αζω]-3-υδροξυ-2-ναφθάλενο-καρβοξαμίδιο. ]
ΤΑ ΤΡΙΣΑΖΩΧΡΩΜΑΤΑ ΣΤΟ C.I.ΑΠΑΝΤΟΥΝ ΣΕ ΠΕΝΤΕ ΚΑΤΗΓΟΡΙΕΣ ,
ΕΚ ΤΩΝ ΟΠΟΙΩΝ ΟΙ ΣΗΜΑΝΤΙΚΟΤΕΡΕΣ ΕΜΠΟΡΙΚΑ ΕΙΝΑΙ ΟΙ ΕΞΗΣ :
(δ) Χρώματα του τύπου
(ε) Χρώματα του τύπου
m -ö á éí õëåí ï ä éá ì ßí ç
â åí æéä ßí ç
Ç -ï î ý
á í éëßí ç
Þ ì -Üì éí ï -á í éëßí ç
4-αμινο-3-[[4’-[(2,4-δίαμινοφαινύλ)άζω][1,1΄-διφαινύλ]-4-υλ]αζω]-5-υδροξυ-6-(φαινυλάζω) ναφθάλενο-2,7- δισουλφονικό νάτριο.
SO3Na
COOH
OH
OH
H2N
N N
N
N
N N
SO3Na
C.I.Direct Brown 46
5-((4-((4-((7-αμινο-1-υδροξυ-3-σουλφα-2-ναφθανελυλ)αζω)6(ή7)-σουλφο-1-ναφθαλενυλ)αζω)(1,1-διφαινυλ)-4-υλ)αζω)-2-υδρόξυ βενζοικό οξύ, δινάτριο άλας
C.I.Direct Blue 71
3-[[4-[[4-[6-αμινο-1-υδροξυ-3-σουλφο-2-ναφθυλ)αζω]-6-σούλφο-1-ναφθυλ]αζω]
-1-ναφθυλ]αζω] ναφθάλενο-1,5-σουλφο,τετρανάτριο άλας.
(δ) Χρώματα του τύπου
(ε) Χρώματα του τύπου
ΑΖΩΧΡΩΜΑΤΑ
&
ΠΕΡΙΒΑΛΛΟΝ
ΤΑ ΠΟΛΥΧΛΩΡΙΩΜΕΝΑ ΔΙΦΑΙΝΥΛΙΑ (PCBS),
ΤΑ ΠΟΛΥΧΛΩΡΙΩΜΕΝΑ ΔΙΒΕΝΖΟΦΟΥΡΑΝΙΑ (PCDFS),
ΟΙ ΠΟΛΥΧΛΩΡΙΩΜΕΝΕΣ ΔΙΒΕΝΖΟ-Π-ΔΙΟΞΙΝΕΣ (PCDDS)
ΚΑΙ ΤΑ ΠΟΛΥΧΛΩΡΙΩΜΕΝΑ ΝΑΦΘΑΛΕΝΙΑ (PCNS)
ΠΡΟΚΑΛΟΥΝ
ΠΟΡΦΥΡΑ, ΧΛΩΡΑΚΜΗ, ΕΜΒΡΥΪΚΗ ΤΟΞΙΚΟΤΗΤΑ ΚΑΙ ΤΕΡΑΤΟΓΕΝΕΣΗ
ΠΟΛΥΧΛΩΡΙΩΜΕΝΟΙ
ΑΡΩΜΑΤΙΚΟΙ
ΥΔΡΟΓΟΝΑΝΘΡΑΚΕΣ
ΤΑ ΑΖΩΧΡΩΜΑΤΑ ΠΑΡΑΓΟΥΝ ΔΙΑΦΟΡΟΥΣ ΜΕΤΑΒΟΛΙΤΕΣ.
ΟΙ ΜΕΤΑΒΟΛΙΤΕΣ ΑΥΤΟΙ ΜΠΟΡΟΥΝ ΝΑ ΑΝΑΠΤΥΞΟΥΝ ΚΑΡΚΙΝΟΓΟΝΟ ΔΡΑΣΗ
Αζώχρωμα
Μεταβολίτες αζωχρώματος
Καρκίνος
στην κύστη
Το 1895 παρατηρήθηκαν αυξανόμενοι θάνατοι
από καρκίνο των εργατών στη χημική βιομηχανία
χρωμάτων (Rehn,1895)
Αν και τα περισσότερα αζωχρώματα
δεν είναι τοξικά υλικά, οι μεταβολίτες τους
είναι τοξικοί
Οι ξένες προσμίξεις, οι οποίες συνοδεύουν σε
αρκετά υψηλά ποσοστά τα αζωχρώματα είναι μια
άλλη πηγή τοξικότητας
Υπολογίζεται ότι περίπου το 15% της συνολικής παγκόσµιας
παραγωγής χρωστικών ουσιών χάνεται κατά τη σύνθεση και διαχείρισή τους.
Αυτό σηµαίνει ότι περίπου 128 τόνοι χρωστικών οδηγούνται
στο περιβάλλον ηµερησίως, κυρίως εξαιτίας της µερικής συγκράτησης
των χρωµάτων στο υπόστρωµα κατά τις διεργασίες βαφής,
αλλά και της διαφυγής µεγάλου ποσοστού (10–20%) κατά τη σύνθεση των χρωµάτων
ΠΑΡΑΔΕΙΓΜΑ
ΔΑΝΙΑΣ
Το 1991 αναφέρθηκε ότι το 5% µε 15% του οργανικού φορτίου
ΠΑΡΑΔΕΙΓΜΑ
ΓΕΡΜΑΝΙΑΣ
του ποταµού Ρήνου στη Γερµανία οφειλόταν σε σουλφονικές
οργανικές ενώσεις και στα παράγωγά τους.
Καθώς τα χρώματα είναι σχεδιασμένα για να είναι χημικά και φωτολυτικά ευσταθή,
είναι πολύ ανθεκτικά στο φυσικό περιβάλλον.
Επομένως, η έκλυση χρωμάτων μπορεί να αποτελέσει μια οικοτοξική απειλή, αλλά
και να εμφανιστεί ο επικείμενος
κίνδυνος της βιοσυσσώρευσης που τελικά μπορεί να επηρεάσει τον άνθρωπο μέσω
της τροφικής αλυσίδας.
ΓΙΑ ΠΑΡΑΔΕΙΓΜΑ ΤΟ ΥΔΡΟΛΥΜΕΝΟ
C.I REACTIVE BLUE 19
ΠΑΡΟΥΣΙΑΖΕΙ ΧΡΟΝΟ ΗΜΙΖΩΗΣ 46 ΧΡΟΝΙΑ ΣΕ pH=7 & 25°C
Αζώχρωμα
Αμίνες
4-χλωρο-ανιλίνη
4-χλωρο-νιτρο βενζόλιο
ΑΠΑΓΟΡΕΥΜΕΝΗ ΑΜΙΝΗ
ΟΔΗΓΙΕΣ
2002/61/EC & LMBG § 5, Sect. 1, No. 6
-Απαγορευμένες Αρωματικές Αμίνες-
ΟΔΗΓΙΕΣ
2002/61/EC & LMBG § 5, Sect. 1, No. 6
-Απαγορευμένες Αρωματικές Αμίνες-
ΣΧΗΜΑΤΙΚΗ ΑΝΑΠΑΡΑΣΤΑΣΗ ΤΩΝ ΒΗΜΑΤΩΝ ΤΗΣ ΦΩΤΟΚΑΤΑΛΥΤΙΚΗΣ ΔΙΑΣΠΑΣΗΣ
ΤΟΥ ΑΖΩΧΡΩΜΑΤΟΣ ΑΟ7 ΣΕ ΥΔΑΤΙΚΑ ΑΙΩΡΗΜΑΤΑ TIO2 ΜΕ ΠΡΟΣΟΜΟΙΑΣΟΥΣΑ
ΗΛΙΑΚΗ ΑΚΤΙΝΟΒΟΛΙΑ.
Αζωχρώµατα παράγωγα της βενζιδίνης δεν παρασκευάζονται πλέον.
Τα ανάλογα πιγµέντα έχουν απαγορευτεί επίσης.
Τα συγκεκριµένα πιγµέντα είναι αδύνατον να αναχθούν στην πεπτική οδό
και έτσι δεν εµφανίζουν καρκινογόνες ιδιότητες.
Όµως η σύνθεσή τους θα εξέθετε το εργατικό δυναµικό στη βενζιδίνη.
Άλλο ένα Καρκινογόνο ενδιάµεσο προϊόν είναι η 2-Ναφθυλαµίνη,
η οποία χρησιµοποιούταν για τη σύνθεση άλλων ναφθαλινικών
παραγώγων όπως το Ι-οξύ, αλλά και ως συζευκτικό µέσο για την
σύνθεση µονο-αζωχρωµάτων.
Σήµερα, το Ι-οξύ παρασκευάζεται µε άλλες συνθετικές οδούς που
αποφεύγουν την 2-ναφθυλαµίνη,
ενώ σαν συζευκτικό µέσο, αντί για τη 2-Ναφθυλαµίνη, χρησιµοποιείται
το 2-ναφθυλαµινο-1-σουλφονικό οξύ.
ΤΑ ΑΖΩΧΡΩΜΑΤΑ ΠΑΡΑΓΟΥΝ ΔΙΑΦΟΡΟΥΣ ΜΕΤΑΒΟΛΙΤΕΣ.
ΟΙ ΜΕΤΑΒΟΛΙΤΕΣ ΑΥΤΟΙ ΜΠΟΡΟΥΝ ΝΑ ΑΝΑΠΤΥΞΟΥΝ ΚΑΡΚΙΝΟΓΟΝΟ ΔΡΑΣΗ
Βενζιδίνη
ΤΑ ΑΖΩΧΡΩΜΑΤΑ ΠΑΡΑΓΟΥΝ ΔΙΑΦΟΡΟΥΣ ΜΕΤΑΒΟΛΙΤΕΣ.
ΟΙ ΜΕΤΑΒΟΛΙΤΕΣ ΑΥΤΟΙ ΜΠΟΡΟΥΝ ΝΑ ΑΝΑΠΤΥΞΟΥΝ ΚΑΡΚΙΝΟΓΟΝΟ ΔΡΑΣΗ
ΤΑΞΙΝΟΜΗΣΗ ΧΡΩΜΑΤΩΝ
ΒΑΣΕΙ ΤΗΣ ΧΗΜΙΚΗΣ ΔΟΜΗΣ
Δρ. Ι.Γ.Καράλη©