Transcript Begrepp mm att kunna KOKA05 -- 2010 Följande kompilering är att

Begrepp mm att kunna KOKA05 -- 2010
Följande kompilering är att betrakta som ett stöd vid självstudier, inte en komplett listning av
kursinnehållet
Begrepp
Förstå och rita streckstrukturer
Oktettregeln samt tillämpningar
Genomgångna funktionella grupper
α och β positioner
Vicinala och geminala positioner
Hybridisering (för kol, syre, och kväve)
Molekylorbitalteori
Eten (pi-systemet)
Allyl (pi-systemet)
Resonansbeskrivning
Allylsystemet
Bensylsystemet
med fler
Konjugerade dubbelbindingar
HOMO, LUMO, SOMO
Grunderna för systematisk nomenklatur
Allyl, bensyl, och vinyl grupper
Metyl, metylen, och metin kol
Smält och kokpunkters variation med antalet kolatomer för kolväten
Cis/trans diastereomerer
Alkengeometri (cis/trans och E/Z)
Dipolmoment
Van der Waals interaktioner
Aromat-aromat interaktioner
Vätebindning
Konstitution, Konfiguration, och konformation
Newmanprojektion
Enkel konformationsanalys:
Etan (rotation kring C-C binding, staggered, eclipsed)
Cyklohexan (ringflip, stol, båt, samt axiell och
ekvatoriell position)
1,3-diaxiella interaktioner
Stereokemi
Kiral, enantiomer
Stereogen atom
Konfiguration-R/S
Racemat
Diastereomerer
Mesoform
Optisk aktivitet
Racematspaltning
Homolytisk samt heterolytisk klyvning av bindning
Nukleofil, elektrofil
Pilmekanismer
Syra
Brönsted
Lewis
Bas
Brönsted
Lewis
Substitutionsreaktioner (SN1 och SN2)
Eliminationsreaktioner (E1 och E2)
Tetraedriska intermediat
Elektrofil aromatisk substitution
Wheland intermediat
Omlagringsreaktioner
Kondensationsreaktioner
Keto-enoltautomeri
Kondensationsreaktioner
Energidiagram
övergångstillstånd,
energiprofil,
intermediär
hastighetsbestämmande steg (kinetik)
Hammonds postulat
Stereoelektroniska effekter
induktiv effekt,
resonanseffekt,
skriva resonansformer
Reaktiva intermediärer
radikaler
karbokatjoner
Polära och opolära lösningsmedel
Protiska och aprotiska lösningsmedel
Relativ nukleofilicitet
Bra och dåliga lämnande grupper
pKa för nyckelföreningar (se separat lista)
Aromaticitet
Substituenteffekter (induktiva-, resonans-, och Steriska effekter)
Fischerprojektion
Definition av D/L
Glykosid (inkl. polymera kolhydraters uppbyggnad)
triglycerider
Enkla socker
monosackarider
aldohexoser och ketohexoser
Komplexa socker
disackarider
polysackarider
Reducerade socker
Fett
enkla (fosfolipider, triglycerider, fetter, vaxer)
komplexa (steroider, prostaglandiner, terpener)
Aminosyror
syra/basegenskaper, zwitterjon
peptider
Proteiner
primär, sekundär och teritiär struktur
hydrofil, hydrofob, disulfidbrygga
pyrimidin- och purinskelettens struktur
DNA- och RNAs principiella upppbyggnad,
nukleosid, och nukleotid
Pyrimidin och purinskelettets struktur
DNA och RNAs principiella uppbyggnad
Nukleosid, nukleotid
Mekanismer
1
2
3
4
5
Radikalhalogenering av alkaner
Radikalpolymerisation (radikal addition)
Katjonisk polymerisation
Anjonisk polymerisation
Elektrofila additioner till alkener (Markovnikov add.)
addition av
H2 (syn)
HX
H2O
Br2 (anti)
epoxidering (mCPBA)
X = Cl, Br
6 Nukleofil addition till alkener
1,4-addition
7 Radikalhalogenering av alkener (anti-Markovnikov add.)
8 Nukleofil addition till karbonylgruppen
hydratisering av aldehyder och ketoner
hemiacetal och acetalbildning
iminbildning
reduktion till alkohol (NaBH4)
9 Nukleofil substitution på karbonylkol
syntes av estrar
Fishers estersyntes
syraklorid plus alkohol
syntes av amider
syraklorid plus amin
syrakatalyserad hydrolys av estrar och amider
basmedierad hydrolys av estrar och amider
10 Karbonylkondensationer
aldolreaktion och kondensation
claisenkondensation
11 Mikaeladdition
12 Syra-bas reaktion
enolisering
enkla syra-bas reaktioner
13 Elektrofil aromatisk substitution
halogenering
nitrering
Friedel-Craft alklylering
14 Nukleofil alifatisk substitution
SN1
SN2
Williamssons etersyntes
Epoxidöppning i sur/basisk miljö
15 Eliminations reaktioner
E1
(Zaitsevs regel)
E2
Antiperiplant TS
E1cB
Aldolkondensation
16 Oxidation
CH4
alkoholer
aldehyder
alkener
i bensylisk position
17 Reduktion
av alkener
H2 (vide infra)
av aldehyder och ketoner
NaBH4
18 Syntes av epoxider
från alken med mCPBA
från aryl med cytochrom p450
Trivialnamn
Acetaldehyd
Acetofenon
Aceton
Acetylen
Akrylsyra
Allylalkohol
Anisol
Anilin
Bensaldehyd
Bensen
Bensoesyra
Bensylalkohol
Butyraldehyd
Bärnstensyra
Fenol
Formaldehyd
D-fruktos
D-glukos
D-glyceraldehyd
Glycerol
Glykol
Imidazol
Kinon (bensokinon)
Kloroform
Malonsyra
Mjölksyra
Naftalen
Oxalsyra
Propionaldehyd
Propionsyra
Purin
Pyridin
Pyrimidin
Pyrrol
D-ribos
Smörsyra
Styren
Toluen
Urinämne
Vinsyra
Xylen
Ättiksyra
DS 2010