T0006T sammanfattning LP2 11-12

Download Report

Transcript T0006T sammanfattning LP2 11-12

TENTAPLUGG.NU

AV STUDENTER FÖR STUDENTER

Kurskod Kursnamn Datum Material Kursexaminator Betygsgränser Tentamenspoäng Uppladdare Övrig kommentar T0006T Metallsiska och Polymera Material LP2 11-12 Sammanfattning

[

SAMMANFATTNING  METALLISKA  OCH  POLYMERA  MATERIAL

]

den  13  december  2011 Fyra  materialklasser: •

Metaller

,  har  metallbindningar  vilket  gör  a6  de  leder  ström  och  värme  bra,  kan  plas;cera   innan  bro6.

Keramer

,  oorganiska  och  icke-­‐metalliska,  är  styva,  lä6a,  hårda  och  tål  hög  temperatur  och   nötning,  tåliga  mot  korrosion  men  även  spröda.  EX:  glas • •

Polymerer

,  kedjeformade  molekyler,  lä6a  och  billiga,  bra  isolatorer  men  tål  ej  hög  värme

Kompositer

,  sammansa6a  material-­‐  kombinerar  olika  egenskaper  för  a6  t.ex.  öka  seghet  och   styvhet.  EX:  ben,  trä,  armerad  betong,  glasfiberskivor Material  kan  vara  amorfa  eller  kristallina.  Amorfa  har  oregelbunden  packning  och  har  e6  typiskt   atomavstånd/  typisk  bindningsenergi  som  inte  når  energiminima energi  vid  låg  temperatur.

  inte  särskilt  energieffek;vt.   Kristallina  har  regelbunden  packning  och  kan  uppnå  energiminima,  det  är  den  packning  som  har  lägst     metaller   > keramer > polymerer   ,  för  metaller  är  tätpackade  och  har  stor  atommassa,  keramer  har  oLa  lä6are   atomer  och  mindre  tät  packning  och  polymerer  är  oLast  amorfa  (låg  packningstäthet)  och  har  lä6a   atomer.  Kompositerna  varierar.

Metaller

Mekaniska  egenskaper

Finns  fyra  olika  typer  av  spänning  som  materialet  kan  utsä6as  för:  drag-­‐,  tryck-­‐,  skjuvning-­‐  och   vridningspänning.

I  e6  dargprov  drar  man  i  n  provs;cka  som  är  avsmalnad  på  mi6en  för  a6  den  skall  gå  av  på  rä6  ställe,   en  extensometer  mäter  förlängningen.  Största  skjuvspänningen  är  i  45  graders  vinkel  därför  går   materialet  oLast  av  i  den  vinkeln.

U;från  dragprovet  kan  man  beräkna: De6a  resulterar  i  en  dragprovskurva  i  e6  spännings-­‐töjningsdiagram I  det  elas;ska  området  (som  är  linjärt)  gäller  Hooke’s  lag:    där  E  är  e6  må6  på  styvheten.  Metaller  har   generellt  högt  E  medan  polymerer  har  lågt  E.  E  är  en  materialkonstant  men  kan  påverkas  lite  av   temperaturen.  

(Det  finns  även  en  skjuvmodul  G  som  beräknas  från  skjuvspänning  och  töjning  :  )

Sann  töjning

 är  när  man  räknar  med  förändringen  i  tvärsni6sarean  under  midjebildningen.   Dragprovskurvan  forsä6er  uppåt  ända  ;ll  bro6.  

Teknisk  töjning

 är  när  man  bara  räknar  på   ursprungsarean,  då  går  dragprovskurvan  ner  på  slutet.

Sträckgräns  (

-­‐  den  punkt  där  det  övergår  från  elas;sk  deforma;on  ;ll  plas;sk  deforma;on.  Ibland   definierad  som  spänningen  vid  0,2%  töjning  enligt  Hooke´s  lag

[

SAMMANFATTNING  METALLISKA  OCH  POLYMERA  MATERIAL

]

den  13  december  2011

Duk

 maximala  töjningen  utan  den  elas;ska  delen.  Spröda  material  är  mer  elas;ska  än   plas;ska  och  har  låg  töjning,  Duk;la  material  är  mer  plas;ska  och  har  stor  töjning.  Beräknas:

Elas

 Sker  även  eLer  plas;sk  (bestående)  deforma;on,  den  elas;ska   deforma;onen  återgår  ;ll  si6  ursprungliga  ;llstånd.  Den  tas  bort  när  man  beräknar  duk;liteten.

Anelas

 Elas;sk  deforma;on  som  är  ;dsberoende,  inte  vik;gt  för  metaller  men  för  polymerer   (visko-­‐elas;skt  beteende)

Fjädring  (U)  -­‐

 Arean  under  dragprovskurvan  upp  ;ll  sträckgränsen.  God  _ädring  vid  hög  sträckgräns   och  låg  E-­‐modul.

Seghet-­‐

 Arean  under  hela  dragprovskurvan,  energiupptagningsförmågan  fram  ;ll  bro6.  [J/m 3 ]  Segt=   starkt  och  duk;lt

Hårdhet-­‐

 Må6  på  materialets  motstånd  mot  lokaliserad  plas;sk  deforma;on,  bra  lä6  och  billig   provmetod  för  a6  ta  reda  på  mekaniska  egenskaper.  Finns  olika  provningsmetoder: • • Brinell  (HB,  HBS,  HBW)-­‐  stål  eller  wolframkula,  makro Rockwell  (HRC,  HRB)-­‐  diamantkon  eller  stålkula,  makro • • Vickers  (HV  makro/mikro),  Diamantpyramid Knoop  (HK),  diamantpyramid,  mikro Designspänning  och  säkerhetspänning  använd  vid  design  för  a6  sträckspänningen  inte  är  exakt,  utan   kan  variera  i  materialen.  Därför  har  man  en  gräns  på  hur  nära  sträckgränsen  man  vill  gå  utan  a6  det   blir  risker.

Brott

Alla  bro6  består  av  sprickini;ering  och  sprickpropagering Typer  av  bro6: • •

Duk

 stor  plas;sk  deforma;on,  smalnar  av,  a6  föredra  pga  långsam  sprickpropagering Midja     små  hål  som  ex  kan  startas  av  par;klar  i  materialet     koalescence  (Kavitet  i   materialet)  vilket  skapar  jä6ehög  belas;ng  (för  arean  minskar  kraLigt)     Skjuvsläpp  i  45   grader  i  kanten,  resten  av  bro6et  är  fibrigt.

Karakteris;skt  är  ”Cup  and  cone”,  ”dimples”  dvs  små  gropar  bildas  på  bro6ytan.

SpröG-­‐

 ingen  plas;sk  deforma;on,  snabb  sprickpropagering Face6er/plan  på  ytan  för  a6  propageringen  går  så  snabbt  a6  kristallerna  bryts   (Transkristallint  bro6/Klyvbro6).  Men  kan  även  vara  interkristallint  dvs.  a6  sprickan  går  i   korngränser.  Får  ”Chevron”  märken  som  ser  ut  som  små  pilar  mot  där  sprickan  startade.

[

SAMMANFATTNING  METALLISKA  OCH  POLYMERA  MATERIAL

]

den  13  december  2011 Om  materialet  uppträder  sprö6  eller  duk;lt  kan  bero  på  temperaturen.  Finns  oLa  en   ”omslagstemperatur”  BCC-­‐stål  ar  mycket  känsliga  mot  de6a  vid  belastningsväxlingar.  Kan  undersökas   med  slgprovning  (mäter  slagseghet)  Omslagstemperaturen  kan  sänkas  med  lägre  kolhalt  och  mindre   kornstorlek.

Större  prov  innehåller  sta;s;skt  se6  fler  defekter  som  kan  orsaka  bro6.

Spänning  koncentreras  kring  sprickor  och  defekter,  kan  se  det  som  a6  lasten  förstoras  i  vissa  områden   enligt:      där    är  radien  på  sprickkanten,    är  den  pålagda  spänningen,    den  koncentrerade  spänningen  vid   sprickspetsen,  a  är  längden  på  en  ytspricka  eller  halva  längden  på  en  inre  spricka.    är   spänningskoncentra;onsfakorn.

Sprickpropagering-­‐

 sker  lä6are  i  sprickor  med  skarp  spets  än  rundad  spets.  Duk;la  material   deformeras  framför  sprickspetsen  så  den  rundas  av,  därav  långsammare  sprickpropagering.  Den   energin  som  frigörs  när  det  elas;ska  avdeformers  går  ;ll  skapandet  av  nya  ytor  i  sprickpropageringen.   Sprickan  propagerar  när  spänningen  överskrider  en  kri;sk  spänning      

BroGseghet  (KIC)-­‐

 materialets  motstånd  mot  sprickpropagering,  en  materialkonstant.  Beräkna:  ,  där  Y  är  en  materialkonstant  som  oLast  ligger  runt  1  och  a  är  spricklängd  på  ytspricka.

UtmaGning

-­‐  Uppstår  vid  växlande  last  som  approximeras  ;ll  en  sinuskurva.  =amplitud,   =medelspänning,    ,  vanlig  orsak  ;ll  haverier,  testas  med  utma6ningsprov.

Vissa  material  har  en  utma6ningsgräns,  har  man  spänning  under  det  går  det  aldrig  sönder  av   utma6ning.  Vissa  har  dock  ingen  utma6ningsgräns  och  är  all;d  känsliga  för  utma6ning.

Utma6ningsbro6  har  långsam  sprickpropagering  ;ll  en  början  som  eLer  en  viss  bit  övergår  ;ll  mycket   snabb  propagering  s.k.  restbro6.  Typiskt  för  utma6ningsbro6  är  rastlinjer  som  uppstår  vid  varje  av/ påslagning  av  belastningsväxling  och  Stria;oner  (mikroskopiska)  som  uppstår  vid  varje  lastväxling.

Öka  utma6ningshållfastheten: • Inför  tryckspänningar  i  ytan  som  hindrar  sprickpropagering  ex  genom  upkolning  lr   kulbombning • • • • Undvik  spänningskoncentra;oner  genom  a6  exempelvis  runda  av  hörn Förhindra  korrosion Förhindra  sprickini;ering  genom  a6  polera  ytan Svetsa  inte

Kryp-­‐

 ;dsberoende  bro6  under  konstant  belastning  och  förhöjd  temperatur.  Ögonblicklig  elas;sk   töjning     Primär  kryp  (deforma;onshårdnande,  ökade  disloka;oner)     Sekundärkryp  (Hårdande   och  återhämtning  i  balans  s.k.  steady-­‐state,  konstant  mängd  disloka;oner)     Ter;ärkryp  (håligheter   och  korngränssepara;on)     Bro6  längs  korngränser Stora  korn  är  bra  som  motstånd  mot  kryp.

[

SAMMANFATTNING  METALLISKA  OCH  POLYMERA  MATERIAL

]

den  13  december  2011 Vid  högre  belastning  och  temperatur  ökar  kryphas;gheten

Kristallinitet

Väldigt  organiserad  struktur,  ordnat  och  regelbundet  över  stora  atomavstånd,  typiskt  för  metaller Metalliska  strukturer  är  tätpackade  för  de  består  oLa  av  e6  atomslag,  de  har  icke  riktningsberoende   metallbindningar  och  mindre  avstånd  mellan  atomerna  minskar  bindningsenergin.

GiGer

 är  den  ”form”  som  strukturen  packas  i,  defineras  av  tre  kantlängder  och  tre  vinklar  om  den  är   kubisk  (vanligt).  Finns  sju  sä6  a6  fylla  3d  rum  på  men  i  denna  kurs  bara  ;  Kubisk,  hexagonal  och   tetragonal

Enhetscellen

 är  den  minsta  repeterbara  enheten  i  gi6ret.  Om  det  finns  väljer  man  den  med  högst   symmetri.

Koorsina

 är  antalet  närmsta  atomgrannar

Polymorfa

 material  har  olika  struktur  beroende  på  temperatur,  tryck  

Packningsgrad  (teore

 är  inte  all;d  detsamma  som  rik;g  densitet  då  kristallstrukturen   oLst  ej  är  perfekt.  Beräknas  enligt: Strukturer: •

Enkel  Kubisk,  SC.

 Koordina;onstal  6,  Packningsgrad  (APF)  0,52  (låg),  kubens  kanter  är   de  tätpackade  riktningarna,  atomer  i  enhetscellen:  ,  a  (kubens  sida)  =2R • • o

Rymdcentrerat  kubisk,  BCC.

pythagoras)  Koordina;onstal  8,  APF  0,68,  rymddiagonalerna  är  de   tätpackade  riktningarna,  atomer  i  enhetscellen:  ,  a  (kubens  sida)  =R  (beräkna  med  

Ytcentrerat  kubisk,  FCC.

 Koordina;onstal  12,  APF  0,74  (högsta  inom  kubisk),   sidodiagonalerna  är  de  tätpackade  riktningarna,  atomer  i  enhetscellen:  ,  a    (kubens  sida)   =R  (beräkna  med  pythagoras) o Kan  staplas  enligt  ABCABCABC •

Hexagonalt  tätpackad,  HCP.

 Koordina;onstal  12,  APF  0,74,  atomer  i  enhetscellen:   o Kan  staplas  enligt  ABABABA

Korn-­‐

 olika  enhetsceller  som  si6er  ihop  på  grund  av  stelning,  olika  korna  har  olika  riktningar  och   växer  ;ll  de  stöter  ihop,  de  växer  ej  ihop  därför  är  korngränser  något  svagare.

Enkristallin

-­‐  e6  enda  korn  med  egenskaper  som  varierar  i  olika  riktningar  (anisotropisk)

Polykristallin-­‐

 Egenskaper  varierar  ej  i  olika  riktningar  för  de  olika  kornen  tar  ut  varandra  (isotropisk).   Men  om  kornen  har  textur  t.ex.  genom  valsning  kan  materialet  bli  anisotropiskt.  Varje  korn  är  en  

[

SAMMANFATTNING  METALLISKA  OCH  POLYMERA  MATERIAL

]

den  13  december  2011 kristall.  Egenskaper  som  E-­‐modul,  el  och  värmeledningsförmåga  samt  brytningsindex  är  relaterade  ;ll   kristallstrukturen.

• Varje  punkt  i  enhetscellen  kan  beskrivas  av  koordinater,  där  en  hel  sida  är  1.

• Riktningar  i  cellen  defineras  som  vektorer.  Gör  såhär: 1. Placera  origo  så  vektorn  går  igenom  den.

• 2. Projicera  vektorn  på  axlarna  x,y,z 3. Minsta  gemensamma  nämnare/förkorta  ;ll  heltal 4. Skrivs  som  [uvw] Alla  riktningar  med  samma  antal  1or  och  0or  ;llhör  samma  riktningsfamilj  för  dess   egenskaper  är  likadana.  Riktnings  familjen  skrivs:   Plan  i  cellen  beskrivs  av  Miller  Index.  Paralella  plan  är  iden;ska Metod: 1. Placera  origo  så  den  ej  ligger  i  planet 2. Notera  var  planet  skär  axlarna  (om  planet  är  parallellt  med  en  axel  är  de6a  ) 3. Invertera  skärningspunkten 4. Minsta  gemensamma  heltal 5. Skrivs  som  (uvw) Alla  plan  med  liknande  egenskaper  dvs.  parallella  plan  samt  med  samma  antal  nollor  och   e6or  ;llhör  samma  planfamilj.  Skrivs  {uvw} När  metallen  deformeras  vill  den  glida  i  de  mest  tätpackade  riktningarna  därför  vill  man  veta:

Defekter

Alla  material  har  ”fel”  men  behöver  inte  all;d  vara  nega;vt.

Typer  av  fel: • Punktedefekter-­‐  en´kelt  fel,  finns  all;d  i  olika  omfa6ning o Vakanser-­‐  lucka  i  gi6ret,  ger  spänningar  i  gi6ret.  Antalet  ökar  esponen;ellt  med  ;den   enligt:  där    är  antaet  vakanser,    ak;veringsenergin,  T  temperaturen,  N  tatala  antalet   atomplatser  och  k  Boltzmans  konstant.

o Egeninters;;al-­‐  rela;vt  ovanligt,  motsats  ;ll  lucka,  en  extra  som  trängt  sig  in  i  gi6ret,   skapar  stor  oordning.  Ger  spänningar  i  gi6ret

[

SAMMANFATTNING  METALLISKA  OCH  POLYMERA  MATERIAL

]

den  13  december  2011 • o Orenheter-­‐  finns  all;d,  om  det  är  medvetet  kallas  det  legering.  Kan  vara  inters;;alt  om   atomerna  är  små  (C,H,O)  eller  subs;tu;on  om  atomen  liknar  värdatomerna o Fasta  lösningar  (typ  samma  som  orenheter)  För  subs;tu;onell    fast  lösning  krävs  a6   atomradien  är  <  mot  värdatomerna,  skillnaden  i  EN  är  liten,  kristallstrukturen  är   densamma  och  a6  valens  är  lika.

Linjedefekter  (disloka;oner)-­‐  Atomerna  har  hamnat  fel  kring  en  disloka;on.  1  dimensionella o Kant o Skruv o Mixade,  vanligast,  blandning  av  skruv  och  kant.

• Disloka;oner  rör  på  sig  genom  a6  bindningar  bryts  och  återskapas.  Grunden  ;ll   plas;sk  rörelse.  För  många  disloka;oner  stoppar  varandra  och  materialet  blir  sprö6.

Gränsdefekter-­‐  2  dimensionella o Ytdefekter-­‐  ytor  har  högre  energi;llstånd o Korngränser-­‐  Kan  vara  hög  eller  låg  vinklingskillnad  mellan  kornen  vilket  skapar  en   korngränsenergi.  En  disloka;on  kan  inte  vinkla  sig  över.  Minskas  genom  korn;llväxt   vid  hög  temperatur.

o Tvillingar-­‐  en  rekflek;on  av  atomposi;oner  genom  tvillingplanet.  Kan  uppstå  vid   mekansika  skjuvkraLer  eller  glödgebehandling o Staplingsfel-­‐  för  FCC  ex:  ABCABABC  ist  för  ABCABCABC o Bulkdefekter-­‐  porer,  sprickor,  inneslutningar

Diffusion

Materialtransport  genom  atomrörelse  dvs.  stegvis  förfly6ning  i  gi6ret.

Egendiffusion  -­‐

 atomer  (av  samma  atomslag)  som  hoppar  mellan  vakanser  i  det  egna  gi6ret,  sker  hela   ;den,  märks  knappt.

Interdiffusion-­‐

 E6  atomslag  som  diffunderar  in  i  e6  annat.  DrivkraL  a6  jämna  ut   koncentra;onsskillnader  vid  ökad  energi.

Två  typer: • • Vakansdiffusion-­‐  atomerna  fly6ar  mellan  vakanser,  funkar  med  subs;tuerbara  atomer Inters;;ell  diffusion-­‐  små  atomer  som  fly6ar  sig  mellan  de  andra  atomerna  i  gi6ret.  Går   extremt  mycket  snabbare  än  vakansdiffusion  för  det  finns  fler  möjliga  platser  a6  fly6a  ;ll  och   mindre  atomer  är  rörligare.

[

SAMMANFATTNING  METALLISKA  OCH  POLYMERA  MATERIAL

]

den  13  december  2011 För  diffusion  krävs:  Ledig  plats  a6  fly6a  ;ll  (vakans  eller  inters;;ell  plats),  Tillräcklig  ak;veringsenergi,   Q m  .   Diffusion  är  ;dsberoendeflödet  J  av  massan  m  genom  ytan  A  på  ;den  t.

Men  om  det  är  steady  state  diffusion  ändras  ej  J  med  ;den  så:   Koncentra;onsgradienten  är    och  om  den  är  linjär  så  kan  J  skrivas:  vilket  är  Fick’s  första  lag,  där  D  är  diffusionskoefficienten  och  specifik  för  e6  materials  diffusion  in  i  e6   annat.  D  påverkas  även  av  temperaturen  och  ak;veringsenergin  genom:  ,  där  D 0  är  en   temperaturoberoende  konstant,  Q d  är  ak;veringsenergin  och  R  är  allmänna  gaskonstanten.

Kan  även  räkna  med  non-­‐steady  state  och  Fick’s  andra  lag  som  är  mer  realis;skt  men  överkurs.

Det  kan  även  diffundera  längs  korngränser,  disloka;oner  och  y6re  ytor  men  påverkar  inte  totala   diffusionshas;gheten  så  mycket  pga  liten  yta  jämfört  med  bulkmaterialet.

Dislokationer

Plas;sk  deforma;on  är  atomrörelser  genom  disloka;onsrörelse,  spelar  ingen  roll  om  det  är  kant  eller   skruvdisloka;oner.  Många  disloka;oner  som  rör  sig  sam;digt  kallas  

glid.

Glidplan-­‐

 det  plan  där  glidning  lä6ast  sker,  mest  tätpackade  planet  (högst  PD)  EX:  {111}  planen  i  FCC

Glidriktning-­‐

 Den  riktning  i  planet  som  är  mest  tätpackat  (högst  LD)  Ex:  <110>  riktning  i  {111}  plan  i   FCC

Glidsystem-­‐

   Glidplan+glidriktning  Ex:  12  glidsystem  i  FCC.  Fler  glidsystem  gör  det  enklare  a6   plac;cera  t.ex.  är  Cu  FCC  och  har  glisystem  i  {111}  plan  i  <110>  riktning  vilket  betyder  12  st  medan   Beryllium  har  glidsystem  i  {0001}  plan  i  <1120>  riktning  vilket  betyder  3  st,  och  det  är  mycket  hårdare.

Metaller  har  störst  disloka;onsrörelse  pga  ej  riktningsberoende  bindningar  och  tydliga  tätpackade   riktningar  för  glidning.  Kovalenta  keramer  har  få  glidsystem  och  riktningsberoende  bindningar  och   därmed  lite  disloka;onsrörelse.  Jonbundna  keramer  har  i  princip  ingen  disloka;onsrörelse  på  grund   av  laddningsskillnaden  i  atomerna.   Polykristaller  är  starkare  för  korngränser  hindrar  diloka;onsrörelser  och  glidsystemens  orientering   varierar  i  olika  korn.  Kornet  med  störst  skjuvspänning  i  si6  glidsystem  kommer  plac;seras  först,  de   andra  kornen  plac;serar  senare.

Plas;cering  kan  också  ske  genom  tvillingbindning  men  det  är  ganska  irrelevant.  Tvillingbildning  kan   dock  göra  så  nya  glidplan  hamnar  i  fördelak;gare  riktning.

Disloka;oner  kan  både  förstärka  och  ta  ut  varandra  eLersom  de  har  tryckspänning  på  ena  sidan  och   dragspänning  på  andra  vilket  fungerar  som  e6  slags  poler.  Lika  repellerar,  olika  a6raherar  och  tar  ut   varandra.

Härdning

Korngränshärdning

medelkornstorleken.

-­‐  genom  a6  minska  kornstorleken  så  fler  korngränser  bildas  hindras   disloka;onsrörelser.  Fungerar  även  bä6re  med  högre  korngränsvinkel.    Sambandet  mellan  kornstorlek   och  sträckgräns  beskrivs  enligt  Hall-­‐Petch:    där  sigmanoll  och  ky  är  materialkonstanter  och  d  är  

[

SAMMANFATTNING  METALLISKA  OCH  POLYMERA  MATERIAL

]

den  13  december  2011

Fast  lösningshärdning

-­‐  orenheter  genom  inters;;al  eller  subs;tu;onsatomer  skapar  spänningar  i   gi6ret.  Spänningarna  hindrar  disloka;onsrörelser  (duk;litet  minskar,  sträck  och  bro6gräns  ökar)  Stora   atomer  dras  ;ll  områden  med  dragspänning,  små  ;ll  områden  med  tryckspänning.

Deforma

Sker  enligt  tre  steg:  Plas;sk  deformering  ökar  antalet  diloka;oner  som  låser   varandra  och  materialet  blir  hårdare.  Kallvalsning  beräknas  enligt:    där  Anoll  är  ursprungsarea  och  Ad   är  area  eLer  deforma;on.  När  €CW  ökar  ökar  sträck  och  bro6gränsen  medan  duk;liteten  minskar.

Valsning  kan  skapa  anisotropi  dvs.  ;llpla6ade  korn  med  riktningsberoende  egenskaper.  De6a   bekämpas  med  värmebehandling.  Då  ökar  duk;litet  igen  och  styrka+hårdhet  minskar.

1. Återhämtning-­‐  Temperaturen  höjs  så  materialet  avspänningsglödgas  antalet  disloka;oner   minskar  något,  diffusionen  ökar  vilket  leder  ;ll  energi  frigörs.

2. Rekris;llisa;on-­‐  Under  ;d  och  temperatur  skapas  nya  spänningsfria  korn  med  färre   disloka;oner  och  mindre  storlek.  Ökad  grad  av  deforma;on  ger  ökad  benägenhet  för   rekristallisa;on.  Sker  vid  rekris;llasitonstemperaturen  T R  eLer  en  ;mme.  T R  beror  på  andel   CW  och  renhet  i  metallen  (minskar  med  ökad  på  båda) 3. Korn;llväxt-­‐  för  hög  temperatur  för  länge,  kornen  växer.-­‐  De6a  är  ej  bra  för  mekaniska   egenskaper.  Ökad  diffusion,  stora  korn  växer  på  bekostnad  av  små,  vill  minska  korngränsarean   som  har  hög  energinivå.

Varmbearbetning  över  T R  –  Kallbearbetning  under  T R

Fasdiagram

Fas

-­‐  Homogen  del  av  systemet  med  dis;nkta  fysikaliska  och/eller  kemiska  egenskaper.

Binärt  diagram

-­‐  två  komponenter  som  blandas

Löslighetsgräns-­‐

 maximala  mängden  av  A  som  kan  lösas  i  B,  om  man  ;llför  mer  skapas  en  ny  fast   lösning.  

Isomorf-­‐

 Total  löslighet,  har  endast  smält  och  fast  fas.  Soliduslinjen-­‐  under  är  allt  stelnat.   Liquidislinjen-­‐  övan  är  allt  flytande.  Stelningsområde-­‐  området  mellan  solidus  och  liquidus   Långsam  kylning  ger  jämvikt.

Kan  se  tre  saker  ur  e6  fasdiagram: 1. Faser  närvarande 2. Fasernas  sammansä6ning 3. Mängden  faser  (hävstångsregeln)

Eutek

 Flytande  övergår  direkt  ;ll  två  fasta  faser.  Eutek;sk  struktur  lamellerad  pga  stor  diffusion   över  små  avstånd,  energieffek;vast  a6  bli  ”randig”

Eutektoid-­‐

 en  fast  fas  övergår  direkt  ;ll  två  andra  fasta  faser  (lamellerad  struktur)

[

SAMMANFATTNING  METALLISKA  OCH  POLYMERA  MATERIAL

]

den  13  december  2011

Peritek

-­‐  två  fasta  faser  övergår  direkt  ;ll  en  annan  fast  fas

Strukturbeståndsdel-­‐

 en  del  av  e6  system  med  iden;fierbar  och  karakteris;sk  struktur  på   mikroskopisk  nivå,  består  av  faser.  Ex:  eutek;sk,  primär

Intermeditär  fas

-­‐  enfasområden  i  mi6en  av  diagrammet,  kan  dela  upp  diagrammen  i  enkla  eutek;ska   diagram  genom  a6  dela  i  enfasområden.

Kongruent  smältning-­‐

 ingen  ändring  av  sammansä6ningen  sker.

Inkogruent  smältning-­‐  

minst  en  fas  ändrar  sammansä6ning

[

SAMMANFATTNING  METALLISKA  OCH  POLYMERA  MATERIAL

]

den  13  december  2011

Faser  i  Fe-­‐C:

  ferrit,  BCC   austenit,  FCC Fe 3 C   cemen;t  (karbid)   ??

Strukturbeståndsdelar:

 +  Fe 3 C   Perlit,  består  av  ferrit  och  cemen;t  i  eutektoid  struktur

Undereutektoidt  stål

-­‐  bildas  vid  sammansä6ning  under  0,76%  C,  består  av  proeutektoid  ferrit  och   perlit

Övereutektoidt  stål-­‐

 bildas  vid  över  0,76%  C,  består  av  proeutektoid  cemen;t  och  perlit,  starkare  än   undereutektoidt.

När  man  legerar  ändras  både  temperaturen  och  sammansä6ningen  för  den  eutektoida  punkten.

Ökad  C-­‐halt  bro6gräns  och  sträckgräns  ökar   duk;litet  minskar

Fasomvandlinar

Tre  typer: • Diffusion-­‐  långsam,  varken  sammansä6ning  eller  antal  faser  ändras  t.ex.  stelning • Diffusion  med  ändring-­‐  långsam,  fassammansä6ning  och  antal  faser  ändras.  T.ex.  eutek;sk   reak;on

[

SAMMANFATTNING  METALLISKA  OCH  POLYMERA  MATERIAL

]

den  13  december  2011 • Diffusionslös-­‐  snabb,  resulterar  i  metastabil  fas  ex.  martensit Omvandlingshas;gheten  beror  på  ;den  och  temperaturen  och  består  av  Kärnbildning  och  Tillväxt.

Liten  underkylning   långsam  kärnbildningshas;ghet   få  kärnor    stora  kristaller  Ex  finkornig  perlit Stor  underkylning   snabb  kärnbildningshas;ghet   många  kärnor   små  kristaller  Ex  grovkornig   perlit Eutektoid  omvandling  i  Fe-­‐C  vid  727  grader  (underkyla):

TTT-­‐

 Time  Temperature  Transforma;on  diagram.   Olika  för  varje  sammansä6ning.  Visar  eutektoida   faser  men  även  proeutektoida  faser  (extra  linje   från  nosen  upp  över  eutektoidtemperaturen)

Bainit

-­‐  ferrit+cemen;t  strukturbeståndsdel  som   bildas  vid  Stor  underkylning  (under  ”nosen”)  pga   snabb  kärnbildning  och  liten  diffusion.  Ser  ut  som   små  nålar  av  cemen;t  i  ferriten   (Elektronmikroskopiskt)  Kan  ej  ha  proeutektoid  fas.

Sfärodit  –

 ferrit  +cemen;t  strukturbeståndsdel   som  bildas  vid  mjukglödgning  (lång  ;d,  hög  temp   ish  700)  Gör  materialet  duk;lt.  Runda  par;klar  av   cemen;t  i  ferritmatris.

Martensit

-­‐    Spec  struktur,  bildas  vid  släckning  från   austenitområdet.  Gi6ret  tvångsinlöser  kol   (eLersom  det  ej  hinner  diffundera)  och  gi6ret  omvandlas  ;ll  BCT.  Materialet  blir  hårt   och  sprö6.  Strukturen  är  nålformad  martensit  huller  om  buller  i  en  matris  av   restaustenit.

Om  man  legerar  med  annat  än  C   ändras  TTT-­‐diagramet.  austenit  -­‐   perlit  omvandlingen  förskjuts  ;ll   höger  och  det  skapas  en  separat   bainitnos.

    Några  olika  fasomvandlingar  som  är  bra  a6   kunna  rita.

Om  man  har  kon;nuerlig  kylning  kan  man  istället   rita  e6  CCT-­‐diagram

[

SAMMANFATTNING  METALLISKA  OCH  POLYMERA  MATERIAL

]

den  13  december  2011

Anlöpt  martensit-­‐

 värmebehandlar  (600,  1h)  martensit  för  a6  göra  den  mer  duk;l.  Nålarna  rundas  av   så  man  får  cemen;tpar;klar  i  en  matris  av  ferrit

Fin  perlit  är  hårdare/starkare  än  grov  perlit  (för  cemenBten  hindrar  ferriten  från  aC  deformeras  och   fasgränser  hindrar  dislokaBoner,  fin  perlit  har  fler  fasgränser)  Grov  perlit  är  dock  mer  dukBl.

Perlit  är  starkare/hårdare  än  sfärodit  pga  fler  fasgränser Bainit  är  starkare/hårdare  än  perlit  pga  finare  kornstruktur Martensit  är  starkast  för  det  intersBBella  kolet  hindrar  dislokaBonsrörelser  (få  glidplan  för  BCT)

[

SAMMANFATTNING  METALLISKA  OCH  POLYMERA  MATERIAL

]

den  13  december  2011

Applikationer  och  användning

Metall Stål   Järn   Gjutjär Ickejär Ex:  Cu,   Låg   Medel-­‐ Höh-­‐ Ros7ri

Låg-­‐kolhal

Ferrit+perlit    Vanliga,  kan  defoma;onshärdas  men  ej  värmebehandlas.  Mjuka,   svaga,  sega,  duk;la,  billiga,  lä6  bearbetade,  svetsbara  upp  ;ll  0,2  wt%C.  Används  i  bilar  och  plåt  bl.a.

Medel-­‐kolhal

 Anlöpt  martensit,  kan  härdas  genom  austeni;sering,  släckning  och  anlöpning.   Starkt,  mindre  seghet  och  duk;litet.  Används  ;ll  järnvägsräls  och  maskindelar  bl.a.

Hög-­‐kolhal

 Härdade,  Hårdast,  starkast,  minst  duk;la,  nötningsbeständiga.  Används  ;ll   verktygsstål.

RosYria  stål-­‐

m.m.

 Andra  legeringsämnen  än  bara  C,  typ  Ni  och  Cr.  Korrosions-­‐  och  oxida;onsbeständiga.   Martesi;ska  om  13wt%Cr+0,15wt%C,  Ferri;ska  (och  billiga)  om  13wt%Cr+<0,1wt%C  eller  17wt%Cr +0,2  wt%C,  Austeni;ska  om  18wt%Cr+8wt%Ni+<0,05wt%C.  Används  ;ll  gasturbiner,  bes;ck,  flygplan  

Gjutjärn-­‐

 Järnlegeringar  med  mer  än  2,1  wt%  C  (3-­‐4,5  vanligast).  Spröda,  låg  småltpunkt  (vilket  gör  de   lä6a  a6  gjuta),  bra  dämpningsegenskaper  och  nötningsmotstånd.

Cemen;t  är  en  metastabil  fas  och  kan  över  ;d  sönderfalla  ;ll  ferrit+grafit.  Långsam  process  men  kan   gynnas  av  Si>0,1  wt%  och  långsam  kylning.

Järnlegeringar  har  generellt:  hög  densitet,  låg  elektrisk  ledningsförmåga,  dåliga  korrosionsegenskaper,   stor  möjlighet  a6  variera  mekaniska  egenskaper,  lä6  ;llverkning  och   ekonomisk  fördelak;ghet  vid  ;llverkning.

Formningsmetoder;

• Smide-­‐  Mekanisk,  varm  metall • • Valsning-­‐  (vanligt)  passerar  två  rullar  och  pla6ar  ut  ;ll  ex  plåt Extrudering-­‐  pressa  en  bit  genom  önskad   • • Dragning-­‐  tråddragning  genom  e6   munstycke Gjutning-­‐  smält  metall  hälls  i  form  och  får   stelna,  billigt  och  vanligt,  bra  om  metallen  har  låg  duk;litet  och   komponenten  är  stor/komplicerad.  Kan  ge  svag  hållfasthet form  ;ll  ex  rör

[

SAMMANFATTNING  METALLISKA  OCH  POLYMERA  MATERIAL

]

den  13  december  2011 • P-­‐M  pulvermetallurgi-­‐  Pulver  som  sintras.  Metallen  får  hög  smältpunkt  och  lite  porer  men  har   bra  dimensionstoleranser.

Värmebehandlingar;

Normalisering-­‐

Vad?  Fin  perlit  funkar  bara  på  stål  och  görs  oLa  eLer  valsning.

Varför?  Förminskar  kornstorleken  och  likformar  de.

Hur?  Temperatur  50-­‐85  över  austeni;seringstemperaturen,  håll  10-­‐20  min,  kylning  i  luL.

• • •

Martensithärdning-­‐

 Hur  bra  det  går  beror  på  legeringens  sammansä6ning,  kylmediet  och   formen  på  biten  som  skall  härdas+anlöpas.   Hur  stor  möjlighet  legeringen  har  a6  härdas  ;ll  martesit  kallas  dess   Varför?  Göra  materialet  hårt  och  starkt  (men  blir  även  sprö6) från  Austeni;seringstemperatur  .

Vad?  Martensi;sk  mikrostruktur

härdbarhe

t.God   härdbarhet  gör  a6  man  får  martensit  genom  hela  biten,  ej  bara  på  ytan.  Mäts  med   Jominyprov  som  ger  en  härdkurva.  Härdbarhet  ökar  med  ökande  legeringsämnen.

Kylhas;gheten  minskar  med  avståndet  från  den  släckta  änden,  och  omrörning  påverkar.

Hur?  IDirektsläckning  i  va6en,  olja  eller  luL  (va6ensläckning  kan  ge  sprickor-­‐  olja  vanligast)   o

 Anlöpning-­‐

  Varför?  Återfå  seghet  i  martensiten Hur?  160-­‐650  grader,  1h Vad?  Martensiten  rundas  av  och  omvandlas  ;ll  ferrit+cemen;t

Utskiljningshärdning-­‐

 bygger  på  ämnenes  löslighet  i  varandra,  kräver  därför  hög  löslighet  av   en  fas  i  en  annan.  Lösligheten  måste  också  avta  snabbt  med  temperaturen.   Varför?  Öka  styrka  och  hårdet  (för  vissa  legeringar  Al-­‐Cu  vanligast,  även  Cu-­‐Be,  Cu-­‐Sn,  Mg-­‐Al) Hur?  Två  steg:  Upplösningsbehandling  som  är  homogenisa;on  och  solu;on  treatment  följt  av   släckning  (de6a  skapar  e6  enfasmaterial  som  är  övermä6at  pga  släckningen)  Sedan  andra   steget:  åldring,  kan  ske  varm  eller  kall,  då  urskiljs  den  nya  fasen.  Det  måste  vara  kohorenta   urskiljningar  och  får  därför  inte  vara  för  många  (alltså  för  lång  åldring)  då  släpper   bindningarna  och  det  blir  inkoherenta det  starkt/hårt.

  hållfastheten  minskar Vad?  Mycket  små  jämnt  fördelade  par;klar  i  matrisen  dvs  en  SSSS(upersaturated  solid   solu;on)  alltså  en  övermä6ad  fast  lösning.  Par;klarna  hindrar  disloka;onsrörelser,  därför  blir   Glödgning o

Avspänningsglödgning-­‐

 Låga  temperaturer  för  a6  inte  påverka  hållfastheten Varför?  Minska  inre  spänningar  pga  t.ex.  kallhärdning,  få  bort  disloka;oner Hur?  400-­‐600  i  1-­‐6  ;mmar Vad?  Samma  som  innan  men  med  mindre  disloka;oner.

o

Mjukglödgning-­‐

 Medel-­‐  och  högkolhal;ga  stål  av  perlit Varför?  Öka  mjukhet,  duk;litet  och  seghet

[

SAMMANFATTNING  METALLISKA  OCH  POLYMERA  MATERIAL

]

den  13  december  2011 Hur?  Teperatur  strax  under  austeni;sering  dvs  ca  700,  håll  10-­‐30  ;mmar Vad?  Cemen;ten  rundas  av,  går  mot  Sfärodit.

o

RekristallisaBonsglödgning-­‐

Varför?  Ta  bort  effekten  av  kallbearbetning  dvs.  minska  disloka;oner,  spänning  och   deforma;on  av  kornen.

Hur?  Ca  650  i  en  ;mme Vad?  Mer  jämnt  formade  korn  men  annars  samma

Korrosion

Materialförlust  genom  upplösning=korrosion,  bildande  av  ickemetalliskt  skal=  oxida;on Ändrar  mekaniska-­‐,  fysikaliska  egenskaper  eller  utseendet.  Är  en  växelverkan  med  omgivningen.

Börjar  oLa  på  ytan,  dyrt  a6  förebygga  och  reparera  bort  men  destruk;vt  och  oönskat.

Elektrokemisk  redoxreak;on.

Rost-­‐

 Järn  rostar  i  va6en  i  två  steg:    ,   Två  metaller  i  en  elektrolyt-­‐  metallen  med  lägre  poten;al  (V 0metall )  korroderar  men  mer  prak;skt  a6   använda  galvaniska  serien  som  rankar  rela;va  reak;viteten  på  metallerna  i  havsva6en.

Passi

 Metallen/legeringen  tappar  kemisk  reak;vitet  och  blir  inerta  pga  en  oxidfilm  på  ytan  som   ständigt  återbildas  vid  skada.  Om  metallen  är  passiv  eller  ak;v  beror  på  omgivningen.  Gäller  främst   Cr,  Al,  Ni,  Ti  och  deras  legeringar.

Faktorer  som  påverkar  korrosion:  Flödeshas;ghet  (t.ex.  omrörning),  temperatur,  kemisk   sammansä6ning  av  omgivningen,  hur  mycket  CW  (kallbearbetning  försämrar  korrosionsmotståndet.

Korrosionstyper:

• •

Allmän  korrosion  -­‐

 ”vanlig”  korrosion.    Sker  med  samma  has;ghet  över  hela  ytan,  lä6  a6   förutsäga

Galvanisk  korrosion  –

 olika  metaller  i  elektrisk  kontakt  med  elektrolyt,  anoden  korroderar   medan  katoden  är  skyddad.  

SKYDD:

varandra.  Koppla  ;ll  en  offeranod.

 När  man  skarvar  olika  metaller,  välj  sådana  som  är  nära   varandara  i  galvaniska  serien.  Gör  anodytan  stor,  Isolera  olika  metaller  elektriskt  från   • •

Spaltkorrosion-­‐

 i  trånga  vätskefyllda  spalter,  under  smuts.  Skapar  en  elektrolyt  där  områden   med  lägre  koncentra;on  korroderar.  Framförallt  svårt  för  passiva  metaller  då  deras   skyddande  skikt  lä6  försvinner  då  det  är  för  lite  syre  i  spalten.  

SKYDD:

 Svetsa  itället  för  nitar   och  bultar.  Gör  rent.  Undvik  va6en.

Gropfrätning  –

 Små  gorpar  och  hål  bildas  på  ytan  och  gräver  sig  nedåt.  Groparna  kan  gå  djupt   utan  a6  det  syns.  Vanligast  på  passiverade  metaller  och  börjar  oLa  vid  ytdefekt  eller  områden   med  koncentra;onsskillnad

.  SKYDD:

 polera  ytan!

Interkristallin-­‐/Korngränskorrosion  –

 Korrosion  i  korngränserna  (mest  hos  ros„ria  stål)  genom   a6  kromkarbider  bildas  i  korngränserna  och  kromundersko6  bildas  i  närheten  av  

[

SAMMANFATTNING  METALLISKA  OCH  POLYMERA  MATERIAL

]

den  13  december  2011 korngränsen   korngränserna  blir  anodiska  och  korroderar.   som  bildar  karbider  istället  för  Cr.

SKYDD:

 Värmebehandla  vid  hög   temp  så  karbider  upplöses.  Välj  <0,3  wt%  C,  minskar  karbidbildningen.  Legera  med  Nb  och  Ti   • •

SelekBv  korrosion  –

 kan  uppstå  i  vissa  legeringar  när  e6  av  ämnena  korroderar  mer.

Erosionskorrosion  –

temperaturen.

 Nötning  och  korrosion  ;llsammans  vid  has;gt  strömmande  vätska.  Kan   ske  i  alla  metaller  men  farligast  i  passiverade.  

SKYDD:

 Minska  strömmningshas;ghet.  U„orma   ”strömlinjeformat”.  Anskilj  sand  och  gasbubblor  från  den  strömmande  vätskan.  Minska   •

Spänningskorrosion  –

 samverkan  mellan  dragspänningar  och  korrosionsmedium   små   sprickor  blidas  och  propagerar.  

SKYDD:

 Minska  spänningarna  (avspänningsglödga)

Korrosionsmiljöer:  

• Atmosfären • • • • Lösningar Jord Syror/baser Oorganiska  lösningsmedel • • Saltsmältor Metallsmältor • ”Fingeravtryck”

Generellt  korrosionsskydd  –

 Använd  metaller  som  är  rela;vt  inerta  i  den  korrosionsmiljö  man  har,   använd  metaller  som  passiverats.  Sänk  temperaturen  (minskar  has;gheten  på  redox),   flödeshas;gheten  och  ändra  koncentra;onen.  Lägg  på  fysiska  barriärer  (t.ex.  film,  målarfärg  m.m.)   Tillsä6  inhibitorer:  minska  redox  genom  a6  reagera  bort  reaktanter  eller  minska  oxida;on  genom  a6   addera  ämnen  på  ytan.  Koppla  ;ll  offeranod  (katodiskt  skydd).  Galvanisering.  

Materialval

A6  tänka  på  när  man  väljer  material:   • • Materialkostnad  -­‐  dagens  pris  kortsik;g/långsik;g  trend avseende  på  ;d.     varierar  på  grund  av  ;llgång  och   eLerfrågan  men  går  uppåt  eLersom  världens  ;llgångar  minskar  .  Rela;v  metrialkostnad   beräknas  genom  a6  jämföra  priset  med  priset  på  A36  valsat  stål,  varierar  mindre  med   Tillverkningskostnad  -­‐  Skillnad  på  ny;llverkningspris  och  återvinningspris.  Tillverkningen   kostar  energi.

[

SAMMANFATTNING  METALLISKA  OCH  POLYMERA  MATERIAL

]

den  13  december  2011 • • • • Energiförbrukning  –  Fördelas  mellan  material;llverkning,  ;llverkning,  transport  och   användning Vikt,   Utseende, Återvinning  –  minskar   energikostnader  och   energikonsum;onen.

Gruppera  materialegenskaper   visuellt.

Strategi  för  a6  välja  material:          Funk;on-­‐   Kriterier-­‐       Mål-­‐   Vad  används  komponenten  ;ll?

Vilka  krav   Vilka  krav

måste    önskas

uppfyllas?

 uppfyllas?

Vad  vill  vi  maximera  eller  minimera?

Fria  variabler-­‐   Vilka  parametrar  kan  ingenjören  ändra?

Typexempel:

Stav  med  längden  L,  sidan  c  på  tvärsni6et  (kvadra;skt),  densiteten    och  maximal  förlängning    vid   lasten  F.  Villa  ha  den  styv  och  lä6  och  i  dragspänning.

Elas;citetsmodulen  blir  då:   Och  stavens  massa  :   Eliminera  fria  designparametern  c:       Här  är  då  specifik  för  ;llämpningen  medan    måste  minimeras  för  a6  man  skall  få  små  m.     maximera   materialindex    för  önskad  stav.

Plo6a  E  mot  densiteten  och  rita  in  linjer  för  Materialindexen  för  den  valda  formen  (ex  balk,  panel,   stav)  Linjen  visar  var  den  minsta  massan  är.  På  grafen  ritar  man  in  materialgrupperna  och  kan  därmed   välja  de  som  verkar  passa  mot  linjen.

[

SAMMANFATTNING  METALLISKA  OCH  POLYMERA  MATERIAL

]

den  13  december  2011

Polymerer

Polymerer-­‐

 långa  molekylkedjor  av  upprepande  enheter  (finns  naturliga  som  elfenben,  bärnsten  och   naturgummi  men  de  flesta  kemiskt  framställda)

Plast-­‐

 polymerer  med  ;llsatser  0,1-­‐10%,  men  vanligast  med  <2%  ;llsatser.  Kan  vara  t.ex  stabilisatorer,   färgämnen,  mjukgörare  m.m.

Lite  historia:   • • • • 1868-­‐  första  delsynte;ska  plasten,  celluloid 1920-­‐  kom  på  a6  polymerer  bestod  av  molekylkedjor  (gav  nobelpris) 1907-­‐  första  helsynte;ska  plasten,  phenolformahelyd  eller  bakelit 2  v.k.-­‐  mycket  experiment  med  plast,  hi6ade  många  nya • • Fram  ;ll  70-­‐tal-­‐  etapp  1:  plast  istället  för  trä,  bomull  och  andra  naturmaterial Fram  ;ll  nu-­‐  etapp  2:  plast  istället  för  metaller • Började  nyss-­‐  etapp  3:  biopolymerer,  nedbrytbara  plaster Tillverkning: Polymerisa;on.  90%  av  plasterna  görs  från  råolja  och  gas råolja  krackning  monomerer  (ensamma  enheter)  polymerisa;on  (monomererna   kopplas  ihop  ;ll  kedjor)     polymer Polymerer Termoplaster Tvärbundna   polymerer Amorfa Delkristallina Gummi Härdplast Tre  typer:

Termoplast-­‐  

amorfa

formbar  och  smältbar  pga  svaga  bindningar  mellan  kedjorna  (linjära  och/eller  förgrenade   strukturer)  Lösliga  vid  rumstemp  (utom  teflon),  mjuka-­‐hårda-­‐spröda  eller  hårda-­‐sega.  Kan  vara    (strukturen  huller  om  buller)  eller  

delkristallina

 (  strukturen  huller  om  buller  men  vissa  bitar,   ”kristaller”  med  ordning  i  strukturen,  kan  vara  intra-­‐  eller  interkristallint)

Gummi-­‐

 tvärbundna  molekylkedjor  med  100-­‐200  kolatomer  mellan  tvärlänkarna.  Ej  smältbara,   olösliga,  mjuka  vid  rumstemp.

[

SAMMANFATTNING  METALLISKA  OCH  POLYMERA  MATERIAL

]

den  13  december  2011    

Härdplast-­‐

 tvärbundna  molekylkedjor    med  5-­‐10  kolatomer  mellan  tvärlänkarna.  Ej  smältbara,  hårda   vid  rumstemp.  Löst  plast+härdare   stelnar  ;ll  hård  plast Fyra  största  termoplasterna:

Polyeten,  PE

-­‐  enklaste  polymeren,  finns  i  olika  ”kvaliteter”  LDPE  (låg  densitets  polyeten,  förgrenad   struktur),  HDPE  (hög  densitets  polyeten,  endast  korta  förgreningar  i  strukturen),  UHMWPE  (extra   långa  molekylkedjor,  mer  sli6ålig),  skummad  PE,  PEX  (tvärbunden  polyeten) Mer-­‐unit:        

Polypropen,  PP-­‐

 ”gångjärnsplast” Mer-­‐unit:        

Polystyren,  PS-­‐

 ”styrenfamiljen”:  ren  PS,  HIPS  (High  impact  polystyen,  högre  slagseghet),  EPS   (Expanderad  polystyren  dvs  frigolit),  ABS,  ASA,  SAN Mer-­‐unit:      

PVC-­‐

 styv  PVC,  mjukgjord  PVC,  skummad  PVC   Mer-­‐unit:    

T g =

 glastemperatur

T m =

 Den  temperatur  där  den  mest  ”perfekta”  kristallen  smälter,  finns  ej  för  amorfa  plaster  då  dessa   istället  har  e6  smäl;ntervall.

[

SAMMANFATTNING  METALLISKA  OCH  POLYMERA  MATERIAL

]

den  13  december  2011    

Homopolymer:

 AAAAA    

Sampolymer:

Slumpvis:  AABABBAAAB Block:  AAABBAAABB Ymp:  A-­‐kedja  med  förgreningar  av  B

Strukturer:

      Byggs  upp  av  huvudkedja  med  sidogrupper  (som  t.ex.  CH 3 ,  Cl,  bensenring) Primär  bindning:  i  kedjan     kovalent  bindning Sekundär  bindning:  mellan  kedjor     Van  der  Waals  (vanligast,  100  ggr  lägre  styrka  än  kovalenta),   Dipolbindning  (vid  sidogrupper  som  ex  Cl),  Vätebindning  (vid  vissa  sidogrupper)

Exempel  på  plaster:

• • Kristallina:

 PP

,  

PE

,  PA  (polyamid  dvs  nylon),  PET  (termoplas;skpolyester),  POM,  PTFE  (teflon) Amorfa:  

PS,  PVC

,  PMMA  (plexi),  PC  (lexan) • • Härdplaster:  PF  (bakelit),  UP  (unsaturated  polyester,  ”båtplast”),  EP  (epoxi) Gummi:  ………….

[

SAMMANFATTNING  METALLISKA  OCH  POLYMERA  MATERIAL

]

den  13  december  2011 Glasområde  HuvudtrasiNonsområde  Gummiområde  Visköst                                  

Glasområde:

volymen,  V f   Glasomvandling  sker  då   vätska  kylts  så  a6  fria   atomer  och   ,  övergår  i  V (endast  vibra;oner  hos   sidogruppsrörelser),   glas;llstånd.

f ’’.   Segmentrörelser  avstannar   sekundära  bindningar  verkar   och  materialet  blir  hårt  i  

HuvudtransiConsområde:  

Korta  kedjesegment  kan   röra  sig.

Gummiområde:

 Korta  kedjesegment  kan  röra  sig  lä6.  T>T g  ger  stora  segmentrörelser

Visköst:

 Kedjeupptrassling  (smälter)

T g  :s  betydelse  för  olika  materialtyper:  

• • Amorf  termoplast:  T g  maximala  övre  användningstemperatur,  där  materialet          uppträder   glasartat.

Kristallin  termoplast:  T g  har  ej  så  stor  betydelse,  den  kristallina  fasen  påverkas  nämligen  inte   av  temperaturen.

• Gummi:  T g  är  minimala  användningstemperaturen,  nedanför  är  materialet  kladdigt  och  håller   inte  ihop.

• Härdplaster:  T g  maximal  övre  användningstemperatur

T g  beror  på:

• Huvudkedjans  rörlighet:  lä6rörlig  (enkel)=låg  T g  ,  svårrörlig(komplicerad)=  hög  T g • Sidogruppens  storlek  (steriska  hinder):  Mindre  sidogrupp  ger  lägre  T g   • Sidogruppens  polaritet:  högre  polaritet  ger  högre  T g

Kristallinitet

På  grund  av  a6  molekylkedjorna  är  långa  och  oLa  komplicerade  kan  polymerer  endast  vara  delvis   kristallina.  Andelen  kristallinitet  varierar  från  helt  amorf  ;ll  95%  kristallinitet.  Densiteten  är  större  för   mer  kristallint  material  än  amorL  (om  de  är  samma  i  övrigt)  Andelen  kris;llinitet  beror  på   kylningshas;gheten  under  stelning  och  hur  kedjan  är  uppbyggd,  komplexare  kedja=  mer  amorL.   Linjära  kedjor  kristalliserar  lä6are  än  förgrenade  och  tvärbundna.

Högre  kristallinitet  ger  sämre  transparens.

[

SAMMANFATTNING  METALLISKA  OCH  POLYMERA  MATERIAL

]

den  13  december  2011 Vid  dragprov  ordnas  kedjorna  i  dragriktningen  vilket  gör  a6  det  blir  stor  förlängning  och   spänningsinducerad  kristallisa;on  sker.

Lägre  kristallinitet  gör  a6  det  påverkas  mer  av  T g ,  och  endast  för  kristallina  polymerer  finns  e6  T m För  kristallisering  krävs  a6  det  går  a6  tätpacka.  Då  krävs  molekylär  regelbundenhet Konfigura;onen  beror  på  kedjans

 tak

 (hur  sidogrupperna  är  placerade):   kedjans   konfigura;on  måste  vara  regelbunden  (konfigura;onen  ändras  ej  när  man  vrider  på  kedjan) • • Isotak;sk     helt  regelbunden,  alla  sidogrupper  är  på  samma  posi;on  i  kedjan.  Kristalliseras   all;d.

Syndiotak;sk     regelbundet  mönster  med  posi;onerna  på  sidogrupper.  Kristalliseras  ibland.

• Atak;sk     oregelbundet  mönster  på  posi;oneringen  av  sidogrupper.  Kristalliseras  aldrig.

Kristallisa;on  gynnas  av:   1. Isotak;ska    kedjor 2. Starka  sekundära  bindningar  (för  dragkraLen  mellan  kedjorna  är  större  då) 3. Små  sidogrupper  (för  de  tar  mindre  plats  så  kedjorna  kan  tätpackas  mer 4. Kedjerörlighet.

Tvärbindningar  motverkar  kristallisa;on

Sfärulit-­‐

 som  metallers  korn  fast  inte  alls.

I  smälta  är  en  kristallin  plast  amorf.  När  man  kyler  den  bildas   sfäruliter  som  är  som  små  kärnor.  Kedjorna  växer  sedan  i  lameller   rediellt  ut  från  centrum  i  sfäruliten

[

SAMMANFATTNING  METALLISKA  OCH  POLYMERA  MATERIAL

]

den  13  december  2011 Den  termodynamiska  drivkraLen  för  a6  bilda  kristaller  är  propor;onell  mot  underkylningen.  Den   op;mala  temperaturen  för  antal  kristaller,  ”perfekthet”  och  kristallisa;onshas;ghet  är  ca  0,8*T m   [K].

Stor  underkylning  medför  liten  lamelltjocklek  och  lägre  T m  (större  amorfinslag)  och  mindre  sfäruliter.

Kristallinitet  medför:  ökad  E-­‐modul,  ökad  kemikaliebeständighet Man  mäter  kristallinitet  med  kalometri,  DSC: • • T  vå  behållare  (exakt  lika),  en  tom  och  en  med  provet.

Höjer  temperaturen  lika  mycket  i  de  två  behållarna,  den  med  provet  kräver  mer  energi.

• Mäter  skillnaden  i  entalpi  vid  uppvärmning   Kovalenta  bindningar  i  belastningsriktning  =  starkt

Viskoelasticitet

Tidsberoende  deforma;on  för  konstant  spänning  eller  konstant  töjning.  De  har  alltså  en  ;dsberoende   elas;citetsmodul När  e6  polymert  material  utsä6s  för  spänning  deformeras  den  genom  vridningar  kring   huvudkedjebindningar  s.k.  konforma;oner.  Konforma;oner  är  de  lägen  som  atomerna  i  huvudkedjan   helst  intar  eLersom  de  har  lägst  energinivå  (alla  atomer  är  så  långt  bort  från  varandra  som  möjligt)   grön =  E(T),  linjär  elas;citet  för  metall(stål).   blå =  E(,  linjär  elas;citet  för  gummi gul =E  (t,T),  linjärviskoelas;citet  för  polymer  (så   deforma;oner) E(  olinjär  viskoelas;citet

Kedjelängden,    graden  av   tvärbindning  och   kristallinitetsgradens  påverkan  på  den  Cds-­‐   och  temperaturberoende   elasCcitetsmodulen.

Effekten  av  sampolymerisaCon:

 Vid  ymp  

[

SAMMANFATTNING  METALLISKA  OCH  POLYMERA  MATERIAL

]

den  13  december  2011 och  blocksampolymerisa;on  får  man  två  T g -­‐bulor,  en  för  varje  strukturbeståndsdel.  Vid  slumpvis   sampolymerisa;on  blir  T g  någonstans  mellan  de  ursprungliga  T g  :na  enligt  blandekva;onen:   Pga  viskoelas;citeten  blir  styvhet  mer  invecklat  hos  plastmaterial temperatur  och   elas;citetsmodulen  i   dragprov  endast   En  typisk  teknisk  draggkurva  för  polymer.  Upp  ;ll   första  toppen  är  deforma;onen  homogen  och  om   materialet  är  duk;lt  (så  bro6  ej  sker  i  denna  punkt)  så   kommer  midjebildning.  Midjezonen  dras  ut   (kalldragning)  genom  a6  molekylkedjorna  blir  kraLigt   orienterade  i  dragriktningen.

Kurvans  utseende  avgörs  av   draghas;gheten  eller  temperaturen   och  karktäriserar  alltså  inte   materialet  annat  än  vid  specifik   draghas;ghet.  Kan  inte  se   dragprovskurvan.  Därför  är   användbart  som  kvalitetskontroll.

Istället  är  det  bra  a6   använda  kryptest  för  a6  undersöka   styvhet,  då  kan  man  hålla   isär  ;dsvariabler  från  spänning  och   töjning.  I  e6  kryptest  mäts  töjningen  som  funk;on  av  ;d  för  en  konstant  spänning.

Typisk  krypkurva  för  konstruk;onsmaterial  där  T

kristallin  fas  (i  samma  ämne) mindre   används  oLa  istället  för   isometriska  men  mer  ovanligt.

a6  approximera  styrkan  i   snabbt  materialet  ;ll  en  viss   och  man  mäter  hur  spänningen   minskar  med  ;den.  De6a  används   ;ll  elastomermateria.  OLast  är   så  man  normaliserar  kurvorna  ;ll   ini;alspänningen.

[

SAMMANFATTNING  METALLISKA  OCH  POLYMERA  MATERIAL

]

den  13  december  2011

Brott

Även  för  bro6  är  viskoelas;citetens  ;dsberoende  avgörande.  Griffith’s  formel  för  kri;sk  spänning  runt   spricka  stämmer  inte  för  den  tar  inte  hänsyn  ;ll   energiabsorp;onen  som  sker  i  sprickspetsen  pga   viskoelas;ska  egenskaper.  Kring  sprickspetsen   sker  en  kedjeorientering  och  e6  bro6  beror  inte   all;d  på  a6  alla  kedjor  går  av  utan  ibland  glider   de  bara  isär.  A6  nysta  upp  kedjeintrasslinagr  för   a6  kedjorna  ska  kunna  glida  isär  är  väldigt   ;dsberoende.  Graden  av  kedjeintrassling  beror   på  kedjelängden  vilket  betyder  a6   bro6egenskaperna  är  molekylviktsberoende.   Hög  molekylvikt=  hög  hållfasthet  (men  sämre   ;llformningsegenskaper)

Crazing-­‐

 när  kedjeorienteringen  i  sprickspetsen  går  så  långt  a6  fibriller  av  kraLigt  orienterade  kedjor   bildas  tvärs  över  sprickan.  ELersom  fibrillerna  är  starkare  och  styvare  än  resten  av  materialet  hejdar   de6a  sprickpropageringen.  De6a  kan  ses  genom  a6  materialet  vitnar  på  ytan.

Spänningssprickbildning-­‐

   Bro6  utgör  en  balans  mellan  den  elas;ska  energin  och  energin  för  a6  bilda   ytor  men  under  spänningssprickbildning  sänka  ytbildningsenergin  kraLigt  när  materialet  utsä6s  för   vissa  ytak;va  kemikalier.  De6a  innebär  alltså  en  kraLigt  reducerad  hållfasthet.  De6a  beror  på  a6  små   sprickor  ”öppnas”  under  spänning  och  dessa  kemikalier  kan  fara  in  i  sprickorna  och  gör  a6  de  lä6are   propagerar.  Olika  plaster  reagerar  med  olika  lösningsmedel  och  det  sker  endast  under  dragspänning.

Sta

   en  annan  bro6-­‐teori  har  utvecklat  en  formel  för  ;d-­‐;ll-­‐bro6  som  resulterar  i   en  rät  linje  i  bro6spänning  som  funk;on  av  ;d.    Men  eLer  en  viss  belastnings;d  kan  bro6sprocessen   helt  ändrar  karaktär,  vilket  visar  sig  genom  en  kraLig  lutningsökning  s.k.  ”knä”  på  linjen.  Därför  kan   man  inte  direkt  extrapolera.

Slagseghet-­‐

 en  provningsmetod  som  inte  kan  användas  direkt  för  dimensioneringsarbete.  Man  kan   inte  sä6a  e6  entydigt  värde  på  slagsegheten  för  en  termoplast  eLersom  det  beror  på  så  många   variabler.  Men  man  kan  få  e6  bä6re  värde  om  man  försöker  undvika  förhållanden  som  kan  främja   sporadisk  sprödhet  hos  materialet.  Vanligtvis  låga  temperaturer,  spänningskoncentra;oner,  höga   lokala  draghas;gheter,  inre  spänningar,  närvaro  av  kemikalier.  Vanligt  a6  slagseghetstesta  med   Charpy-­‐V  på  en  provbit  med  notch

UtmaGning-­‐

 Bro6  som  uppstår  pga  dynamiska  belastningsväxlingar.  Inte  lä6  a6  testa  för  utma6ning   på  polymerer  pga  relax;onen  som  gör  a6  spänningsaplituden  inte  blir  konstant  vid  en  viss   töjningsamplitud.  Även  uppvärmning  pga  mekaniska  förluster  är  också  e6  problem.   Utma6ningseffekten  beror  på  a6  molekylkedjorna  inte  hinner  ställa  in  sig  i  nya  konforma;oner  vid   varje  belastningsväxling.  De  kedjesegment  som  inte  hinner  med  kommer  belastas  så  mycket  a6  de   ;llslut  går  av.  Molekylvikten  väger  starkt  in  på  hur  bra  materialet  klarar  utma6ning.

Sammanfa6ningsvis  vill  man  veta  följande  när  man  dimensionerar  polymerer: • Krypkurvor  (+  isokrona  samband)

[

SAMMANFATTNING  METALLISKA  OCH  POLYMERA  MATERIAL

]

den  13  december  2011 • • • • • Poisson’s  tal  (kontrak;onsförhållande,  vik;g  parameter  i  elas;citetsteorin) Temperaturutvidgning-­‐  Dilatometerkurva Brö6spänning  mot  bro6;d Anisotropi Dynamiska  egenskaper

Gummimaterial

Elastomerer-­‐

 Polymerer  med  gummiegenskaper  i  rumstemperatur.  

Gummi-­‐

 Elastomerer  med  ;llsatser  som  t.ex.  sot,  olja,  an;oxidanter,  mjukgörare  och  färgpigment

Naturgummi

-­‐  kommer  från  e6  träd.    Kedjan  är  lä6rörlig  och  har  en   reak;v  bindning  (dubbelbindning).  De6a  gör  a6  man  kan  vulkanisera,   vilket  betyder  a6  man  ;llför  svavel  som  reagerar  med   dubbelbindningarna  och  bildar  tvärbindningar  mellan  gummikedjorna.  De6a  gör  a6  draghållfasthet   och  bro6öjning  ökar  samt  användningstemperaturen  breddas.  Vanligtvis  är  det  en  svaveltvärbindning   per  500-­‐1000  enheter,  vilket  betyder  a6  det  for„arande  finns  kvar  mycket  oreagerade   dubbelbindningar.

Gummmimaterial  åldras  pga  av  a6  deras  tvärbindningar  kan  ändras  och  fly6a  under  lång  ;d  i  höga   temperaturer.  De6a  beror  på  en  kombina;on  av  mekanisk  belastning  och  hög  temperatur,  men  även   av  UV-­‐strålning,  syre  och  ozon.  Åldringen  resulterar  i  a6  materialet  blir  kladdigt  och  poröst.

En  vanlig  ;llsats  i  gummi  är  kimrök  (sot)  som  gör  a6  töjning  ;ll  bro6,  nötningshållfasthet,   rivhållfasthet,  utma6ningsresistens,  styvhet  och  UV-­‐resistens  ökar.  Men  styvheten  minskar  vid   dynamisk  belastning  på  grund  av  materialskador  som  små  sprickor.  Det  gör  också  a6  under   utma6ningsförhållanden  skapas  mycket  värme.

Termoplas

   kemiskt  framställt  gummi.  Genom  a6  polymerisera  en  elastomer  (mjuk   fas)  och  en  termoplast  (styv  fas).  Där  man  blandar  e6  högt  T g  med  e6  lågt  eller  en  kristallin  fas  i  en   amorf.    De6a  bildar  sfärer  respek;ve  lamellartade  faser  som  fungerar  som  fysikaliska  tvärbindningar.

Tillformning

Finns  två  principer  för  formning  av  termoplaster: 1. Smäl„ormning-­‐  Formning  i  det  viskösa  området   följt  av  kylning.

a. Strängsprutning  (extrusion)  Kon;nuerlig   process  när  man  gör  profiler  med   konstant  tvärsni6,  används  även  för  a6   blanda  i  ;llsatser  och  ;ll  formblåsning   (PET  flaskor  i  extrusion  stretch  blow   moulding)  samt  filmblåsning.

[

SAMMANFATTNING  METALLISKA  OCH  POLYMERA  MATERIAL

]

den  13  december  2011 b. Formsprutning  (injec;on  moulding) ra;onell  metod  för  längre   formserier.  Man  ”pumpar”  i   plasten  i  en  form.  Cykel;den   domineras  av  kyl;den  som  beror   på  tjockleken  på  materialet.   2. Varmformning-­‐  formning  av  ”halvfabrikat”   i  gummiområdet  följt  av   kylning.  Fungerar  ej  med   högkristallina   termoplaster  pga  a6  de   är  för  styva.  

Kompositer

Fibrer+polymer Matrisen  bidrar  med:  kemisk  motståndskraL,  temperaturbeständighet,  hårdhet,  nötningsmotstånd,   vidhäLning  m.m.

Fibern  bidrar  med:  styvhet,  styrka  (blir  bäst  om  fibrerna  ligger  i  belastningsriktningen)