Transcript MEDICINSK TEKNIK - Teknologisk Institut

MEDICINSK
TEKNIK
Centralgasanläggningar
Utbildning 2010
Medicinska gaser
Tid och plats
16-19 mars 2010, Göteborg
26-29 oktober 2010, Stockholm
Centralgasanläggningar för medicinska gaser
Pris
16 400 kr
SIS Handbok ingår ej i priset.
För att sköta drift och tillsyn av sjukhusets centralgasanläggning krävs god kunskap om systemets uppbyggnad
och funktion. Det är också nödvändigt att känna till vilka regler som gäller och vilket ansvar man har.
Grundutbildningen ger de teoretiska kunskaper som krävs för att på ett säkert sätt arbeta med medicinska
centralgasanläggningar och behandlar gassystemets uppbyggnad, från tömningscentral till vårdrum, ­årlig
driftkontroll, ansvarsförhållanden, besiktningskrav, myndigheters krav/rekommendationer.
Kursnr: 6141
Deltagare: Gasföreståndare,
maskinchefer, driftingenjörer,
medicintekniker samt övrig
teknisk personal inom sjukhuset. Utbildningen är även
lämplig för konsulter och
entreprenörer.
– grundutbildning, 4 dagar
Utbildningen följer riktlinjerna i SIS Handbok 370 utgåva 2 (2008).
Syfte: Utbildningen ger dig kunskaper om utförande, drift, skötsel och kontroll av centralgasanläggningar.
Innehåll
• Medicinska gaser – gasblandningar,
anestesigasmiljö, standards
• Ansvar/Besiktning – ansvarsfördelning,
besiktningskrav
• SIS Handbok 370 – status och tillämpning
• Gasinstallationer – utförande och funktion
• Dimensionering
• Beräkning av disponibel gasmängd
• Kompressoranläggningar
• Genomgång av centralgasanläggning på sjukhus
• Årlig driftkontroll
• Arbetsmiljöverkets bestämmelser
• Läkemedelsverkets verksamhet. Kvalitets/
ansvarsfrågor, säkerhet, läkemedelsstandard
• Prov
Genomgången grundutbildning med godkänt provresultat är ett branschkrav för dig som skall vara
ansvarig för medicinska gasanläggningar inom sjukvård, etc. Samma krav ställs på leverantörer av olika
tjänster inom området.
Tid och plats
2-5 november 2010, Stockholm
Pris
16 400 kr
Kursnr: 6142
Förkunskaper: Vår utbildning
“Centralgasanläggingar för
medicinska gaser – grundutbildning”
(kursnr 6141).
Deltagare: Besiktningsmän,
kontrollanter, konsulter och
tekniskt ansvariga inom sjukhus.
Centralgasanläggningar för medicinska gaser
– fortsättningsutbildning (certifieringsutbildning), 4 dagar
För dig som vill bli certifierad besiktningsman
Säkerhetsbesiktning av medicinska centralgasanläggningar skall utföras innan anläggningen tas i bruk
första gången samt efter väsentlig reparation eller ändring. Besiktningen skall utföras av person som
uppfyller Socialstyrelsens och Läkemedelsverkets rekommendationer. Godkänt slutprov från kursen och
dokumenterad erfarenhet av gasanläggningar ligger till grund för att bli certifierad besiktningsman.
Syfte: Utbildningen ger dig kunskaper att utföra säkerhetsbesiktning i enlighet med SIS Handbok 370
utgåva 2 (2008).
Innehåll
• Medicinska gaser – gasblandningar,
anestesigasmiljö, standards
• Kvalitet och säkerhet
• Status och tillämpning av SIS handbok 370
• Ansvarsfördelning
• Produktkrav, material för komponenter
• Rörledningar, gasuttag, larmsystem
• Rörsystemets utförande och dimensionering
• Entreprenad- och säkerhetsbesiktning
• Besiktning i praktiken
• Besiktningsövning på sjukhus
• Sammanfattning och diskussion
• Skriftligt prov
Tid och plats
15-16 april 2010, Göteborg
11-12 november 2010,
Göteborg
Pris
9 400 kr
Kursnr: 8405
Centralgasanläggningar för medicinska gaser
– praktisk utbildning för drifttekniker, 2 dagar
Syfte: Utbildningen ger den kompetens som fordras för att klara en säker drift av gasanläggningar.
Del­tagarna lär sig att agera på ett rationellt och säkert sätt vid driftssttörningar. Utbildningen innehåller en
dags teori och en dag med praktiska övningar på sjukhus och avslutas med ett kunskapstest.
Genomgång av gasanläggningar från gascentral, kompressorrum och tankanläggning till vårdrum utgör
utbildningens tyngdpunkt.
Deltagare: En praktisk
utbildning för tekniskt
ansvariga, jour- och
servicepersonal m fl.
Innehåll
• Säkerhetsnormer – SIS Handbok 370 utg 2 (2008)
• Ansvarsfrågor för medicinska gasanläggningar
• Uppbyggnad av medicinska gasanläggningar
• Tryckprovning av medicinska gasanläggningar
• Disponibel gasmängd, olika medicinska gastyper
Tid och plats
14-15 april 2010, Göteborg
Centralgasanläggningar för medicinska gaser
Pris
8 900 kr
Kursnr: 6144
Deltagare: Detta är en
praktisk kurs för montörer som
skall utföra installationer för
medicinsk gas i sjukhusmiljö
och som skall provtrycka
gassystemet.
Förutsättning: Montören
skall stå under arbetsledning
av en person som godkänts i
Teknologisk Instituts (fd SIFU)
grundkurs om medicinska
centralgasanläggningar, 4
dagar (kursnr 6141).
• Årlig driftskontroll med checklista
• Praktiska övningar på sjukhus med genomgång
av säkerhetsrutiner
• Avläsningar och test av larmfunktioner
• Kunskapstest
– praktisk utbildning för montörer, 2 dagar
Syfte: Montörer skall kunna utföra tryckprovning på ackrediterat organ för provtryckning i medicinska
centralgasanläggningar och utföra installationer rörande medicinsk gas i sjukhusmiljö.
Innehåll
Del I
• Genomgång av AFS 2006:8
• Riskbedömning
• Utrustningskrav
• Fastställa riskområde
• Klarställa riskområde
• Allmänna förberedelser och utförande
Del II
Specifika delar av SIS HB 370 utgåva 2 om rör/
rörinstallationer
• Material
• Renhetskrav
• Skyddsgaslödning
• Ledningsförläggning
• Komponentkännedom
• Arbetstillåtelse och avlastning
• Säkerhetbesiktning/Entreprenadbesiktning
• Praktisk genomgång av komponenterna vid
sjukhus
Tid och plats
28-29 oktober 2010, Borås
Lasersäkerhet,
Pris
10 200 kr
Laser används idag inom många olika områden – inom mekanisk bearbetning/svetsning, kirurgi,
kommunikation, analys, byggnadsverksamhet, vid högskolor/universitet, industrilaboratorier och i samband
med mätning. Nya användningsområden tillkommer hela tiden och diodlasertekniken är i stark utveckling.
Genom hög strålningstäthet kan lasern förstöra biologisk vävnad i såväl öga (känsligast) som i hud. Vetskap
om vilken laserklass som gäller ger instruktioner om hur man skall skydda ögon och hud. Laserstrålning kan
t o m med orsaka antändning/brand vid höga effekter.
Att arbeta med laser på ett säkert sätt kräver därför kunskap om laserstrålningens speciella egenskaper och
risker. Både Arbetsmiljöverket och Strålsäkerhetsmyndigheten föreskriver dokumenterad kompetens för en
säker hantering.
Lasern har mycket hög strålningstäthet. Laserstrålningen finns inom hela området för optisk strålning från
ultraviolett till infrarött. Lasrarna klassificeras enligt gällande världsstandarder i 7 riskklasser med klass 1 som
ofarlig och klass 4 som farlig. Denna klassificering möjliggör en förenklad riskbedömning vid arbete med laser.
Från 1980 har det funnits speciella laserföreskrifter i Sverige, utgivna av Strålsäkerhetsmyndigheten. Arbetsmiljöverket föreskriver också krav på laserarbete (AFS 1994:80). Myndighetskraven utvecklas allteftersom de
internationella kunskaperna ökar om skadeverkningar vid långvarig användning av laser.
Kursnr: 6616
Deltagare: Laseransvariga,
användare/operatörer,
servicepersonal av laserutrustning, skyddsombud,
arbetsmiljöinspektörer,
arbetsmiljöingenjörer och
arbetsledare.
2 dagar
Syfte: På denna utbildning lär du dig att tolka standarder och föreskrifter så att du förstår klassningens
innebörd, krav på användning av skydd samt val av skydd. Du får också kunskap om skadliga effekter och
hur exponeringen beräknas med hänsyn till aktuella gränsvärden.
I kursmomentet laboration lär du dig mättekniken som ligger till grund för klassning av laser samt kontroll
och fältmätningar. Du får även utföra mätningar av laserns olika egenskaper som våglängd, effekt/energi,
pulsfrekvens, pulslängd samt, utgående från dessa parametrar, beräkna maximal tillåten expontering (MTE).
Innehåll
• Grundläggande begrepp – effekt, våglängd,
exponeringstid, geometrisk utbredning, etc
• Biologiska och andra effekter
• IPL (Intensed Pulsed Light), risker vid
behandling med IPL i klinisk verksamhet
• Standarder och föreskrifter
• Klassning och skydd
• Mätteknik – demonstration och övningar
• Exponeringsgränsvärden – MTE-värden
• Kontrollmätning och fältmätning
• Mätutrustning, problem och möjligheter
• Skyddsaspekter
• Deltagarnas frågeställningar och utrustningar
Utbildningen genomförs av Teknologisk Institut i samarbete med SP Sveriges Tekniska Forskningsinstitut.
Nyhetsseminarium!
Säkerhetsnorm för medicinska gasanläggningar
Tid och plats
14 april 2010, Stockholm
25 november 2010, Göteborg
– SIS Handbok 370 utgåva 2, omarbetad och anpassad, 1 dag
SIS Handbok 370 Säkerhetsnorm för medicinska gasanläggningar har omarbetats och anpassats till nya
omarbetade internationella standarder och aktuella nationella regelverk.
Den nya normen tar inte bara upp de tekniska aspekterna kring konstruktion, byggande och skötsel av
egentillverkad medicinsk centralgasanläggning inom hälso- och sjukvården utan även ansvarsförhållanden
och ledningssystem. Bland nyheterna finns också ett avsnitt om risker förknippade med medicinska
centralgasanläggningar, vilka kan användas vid upprättande av riskhanteringsdokument.
Pris
5 600 kr
I kursavgiften ingår, utöver en
unik seminariedokumentation,
den nya SIS Handbok 370
utgåva 2 (2008). Värdet
av handboken är 1 150 kr
exklusive moms.
Utbildningen är nödvändig för alla inblandade aktörer – upphandlande enheter, projektörer, installatörer,
besiktningsmän, drift- och underhållspersonal, medicinska tekniker och vårdgivarens företrädare i dessa
frågor eller för de som på annat sätt kommer i kontakt med gaser i yrket.
Innehåll
Vi går systematiskt igenom skillnader i den nya utgåvan jämfört med den tidigare normen för varje avsnitt
och del av anläggningen och med särskild betoning på de väsentligaste skillnaderna och nyheterna. Viktiga
nyheter är bl a ansvar och ledningssystem, kontroll- och säkerhetsbesiktning och riskanalys.
Kursnr: 8387
som en vägledning för den som har för avsikt
gga och sköta en egentillverkad medicinsk
ning inom hälso- och sjukvården. Handboken
dling, projektering, konstruktion, installation,
tning samt drift och underhåll. Den kan
liga inblandade aktörer.
i denna utgåva av SIS HB 370 kan nämnas
ker förknippade med medicinska centralgasa kan användas vid upprättande av riskent.
har gällande internationella standarder
illämpbara fall, förklarats och förtydligats.
SIS HB 370 utgåva 2
SIS HB 370 Säkerhetsnorm för medicinska gasanläggningar
Deltagare: Den nya utgåvan
av handboken är en uppdaterad
och aktuell vägledning för alla
inblandade aktörer – upphandlande enheter, projektörer,
installatörer, besiktningsmän,
drift- och underhållspersonal,
m för medicinska
medicinska gasanläggningar
tekniker och vårdgivarens företrädare i dessa
rhetsnorm
för medicinska
frågor,
medgasanläggningar
flera.
SIS HB 370 utgiven 2002. Handboken är
Säkerhetsnorm för
medicinska gasanläggningar
SIS Handbok 370 utgåva 2
Den nya utgåvan av handboken är även tillämpbar för:
- utbyggnad av befintliga gasanläggningar
- modifiering av befintliga gasanläggningar
- modifiering eller utbyte av försörjningssystem
eller gasförsörjningskällor
- tandläkarmottagningar vars dentala unitar drivs
av medicinsk luft
- ambulanser som innehåller gasanläggning
SIS Förlag AB, 118 80 Stockholm
Tel: 08 - 555 523 10, Fax. 08 - 555 523 11
E-post: [email protected], Webbplats: www.sis.se
SIS HB 370, ISBN 978-91-7162-739-1
På seminariet redovisar vi de missar som smugit sig in i utgåva 2 av
handboken. Vi tar också upp kritiska synpunkter till diskussion som
sedan tillförs SIS tekniska kommitté för slutligt avgörande. Dessa
diskussioner är mycket uppskattade och lyfter kompetensen för alla
seminariedeltagare. De tillägg som kommittén meddelar tas upp på
seminariet.
www.teknologiskinstitut.se
OMARBETAD!
Nytt innehåll –
nu kompletterad med CLP
Tid och plats
22-25 mars 2010, Göteborg
15-18 november 2010,
Stockholm
Pris
18 200 kr
Kursnr: 2486
Syfte: Du lär dig klassificera,
märka, utfärda samt granska
säkerhetsdatablad för kemiska
produkter enligt gällande och
kommande krav. Dessutom lär
du dig att tillämpa regelverket
för kemikaliska produkter,
både som leverantör och användare. Du får tillämpbara
kunskaper så att du självständigt kan ta ansvar för att
utfärda och granska säkerhetsdatablad.
Deltagare: Tillverkare/importörer av kemiska produkter,
kemikalieansvariga, miljöchefer, arbetsmiljöingenjörer, miljörevisorer,
miljö- och hälsoskyddsinspektörer, ledamöter i
kemikaliegranskningsgrupper.
Nödvändig kurs för dig som
ansvarar för klassificering och
säkerhetsdatablad för kemiska
produkter!
Säkerhetsdatablad, SDB, – den kompletta utbildningen, 4 dagar
Myndigheternas krav är omfattande både för leverantörer och för användare av kemikalier.
Fram t o m 2015 är kraven på kompetens större än någonsin – två olika regelverk skall tillämpas parallellt.
Gällande ämnes- och preparatdirektiven (KIFS) skall kompletteras av den nya CLP-förordningen.
Det är olika farosymboler, olika farokategorier, olika kriterier, olika beräkningsmodeller och olika risk/
faroangivelser.
Leverantörens information är kritisk för en hälso- och miljösäker hantering av kemiska produkter Säkerhetsdatablad skall utarbetas av en kompetent person med lämplig grund- och fortbildning, REACH art 31.
Kemikalieinspektionen ställer krav på korrekt klassificering och märkning enligt ämnes- och preparatdirektiven (KIFS 2005:7/2005:5) och på uppdaterade säkerhetsdatablad i 16 avsnitt enligt REACH.
Från och med 1 december 2010 skall också ämnena vara klassificerade enligt CLP parallellt med ämnesdirektiven och redan nu ser vi en frivillig tillämpning. Vi har därför utökat utbildningen med en dag så
deltagarna får kompetens både för att utfärda och granska SDB enligt gällande direktiv och de beslutade
CLP-förordningen
Arbetsmiljöverket kräver dokumenterad riskbedömning och tillgång på säkerhetsdatablad vid hantering av
kemiska produkter AFS 2000:4. Medför krav på kompetens för att granska och utvärdera information i SDB.
Användaren skall ha tillräckliga kunskaper för en hälso- och miljösäker hantering och skall tillämpa
produktvalsprincipen för att ersätta farliga produkter med mindre farliga.
Marknaden kräver ofta ytterligare information om produkternas fysikaliska faror , hälsofaror och miljöfarliga
egenskaper. God kvalitet på informationen ger konkurrensfördelar. Kunderna vill ha kompetenta
leverantörer.
Innehåll
• Regelverket för kemiska produkter. Miljöbalken,
förordningar och tillämpningsföreskrifter. Sverige,
EU och övriga världen.
• Kraven på SDB enligt REACH. Tolkningar och
kopplingar till EU-direktiv.
• Humantoxikologi. Definitioner och kriterier för
hälsofarlighet
• Ekotoxikologi. Definitioner och kriterier för
miljöfarlighet
• Fysikaliska egenskaper. Definitioner och kriterier
för brandfarliga och explosiva egenskaper
• Klassificering av ämnen, Bindande EUharmoniserad klassificering och egen klassificering
enligt kriterier i gällande direktiv. Övningar
• Klassificering av ämnen enligt CLP-förordningen.
Övningar
• Klassificering av beredningar / blandningar enligt
preparatdirektivet och CLP-förordningen. Övning
• Märkning av kemiska produkter enligt KIFS:
gällande bestämmelser (KIFS 2005:7) och CLPförordningen. Övning
• Säkerhetsdatabladets 16 avsnitt enligt REACH
• Övning av de mest väsentliga avsnitten,
utfärdande och granskning
• Klassificering av farligt gods, övning och koppling
till säkerhetsdatabladen
• Klassificering av kemiskt avfall
• Arbetsmiljöverkets och Arbetarskyddsstyrelsens
föreskrifter, kopplingar till säkerhetsdatabladen
• Frivillig produktinformation
Successivt införande av förordningen om klassificering, märkning och förpackning
av ämnen och blandningar (CLP)
Januari 2009
1 december 2010
1 juni 2015
Ämnen
Klassificering enligt KIFS 2005:7
skall tillämpas
Klassificering enligt KIFS 2005:7
skall tillämpas
Klassificering, märkning och
förpackning enligt CLP
får tillämpas
Klassificering, märkning och
förpackning enligt CLP
skall tillämpas*
Klassificering, märkning och
förpackning enligt CLP
skall tillämpas
Blandningar
Klassificering enligt KIFS 2005:7 skall tillämpas
Klassificering, märkning och förpackning enligt CLP får tillämpas
Klassificering, märkning och
förpackning enligt CLP
skall tillämpas**
* Undantag är ämnen som redan är klassificerade, märkta och förpackade enligt KIFS 2005:7 och utsläppta på marknaden före den 1 december 2010.
De behöver inte märkas om och omförpackas förrän den 1 december 2012.
** Undantag är blandningar som redan är klassificerade, märkta och förpackade enligt KIFS 2005:7 och utsläppta på marknaden före den 1 juni 2015.
De behöver inte märkas om och omförpackas förrän den 1 juni 2017.
KIFS 2005:7 inför EU:s ämnes- och preparatdirektiv (direktiv 67/5448/EEG respektive 1999/45/EG) i svenska regler.
B
Porto betalt
Sverige
Vill du veta mer om utbildningarna, kontakta Göran Zaar,
tel 031-350 55 60, [email protected]
eller Annika Rosengren, tel 031-350 55 63,
[email protected]
INSK
MEDIC
TEKNIK
lgasCentra gar
nin
anlägg
[email protected]
www.teknologiskinstitut.se
tel 031-350 55 35
fax 031-350 55 10
Pris
Priset står angivet efter varje utbildning. Nytt för 2010 är att alla
priser är all inclusive. Inga ytterligare avgifter utöver moms
tillkommer. (Undantag kan förekomma, t ex i form av externt
debiterade provavgifter)
Samtliga priser gäller för bokningar under 2010.
Information om övriga utbildningar inom teknik och management samt praktisk
information och avbokningsregler finner du på
www.teknologiskinstitut.se
Teknologisk Institut, Box 2513, 403 17 Göteborg
10.01 www.responstryck.se
esponstryck
10.01 www.r
.se
0
ing 201
Utbildn
Anmälan