Transcript Karbamid-Essex-kram-APL

Produktinformation
Sida 1 av 2
PRODUKTMONOGRAFI
Karbamid i Essex kräm APL Kräm 5 %
ATC-kod: D02AE01
Förpackning
ReceptbelagdFörmånspris med recept (SEK) Övriga förskrivare Varunr
Behållare med dospump, 480 gram Nej
266
S
332254
Indikationer
Torr, hyperkeratotisk hud. Atopiskt eksem.
Till barn och på känslig hud används framför allt karbamidberedning 2 %.
Kontraindikationer
Överkänslighet mot det aktiva innehållsämnet eller mot något hjälpämne.
Dosering
Krämen insmörjes vid behov, gärna flera gånger dagligen, samt alltid efter kontakt med vatten.
Varningar och försiktighet
Krämen innehåller cetostearylalkohol som kan ge lokala hudreaktioner,
t ex kontakteksem, och klorkresol som kan ge allergiska reaktioner.
Interaktioner
Inga kända.
Graviditet
Kategori A
Karbamid i Essex kräm APL kan användas under graviditet.
Amning
Grupp I
Karbamid i Essex kräm APL kan användas under amning.
Trafik
Det finns inget som tyder på att Karbamid i Essex kräm APL påverkar förmågan att köra bil eller
använda maskiner.
Biverkningar
Krämen kan ge övergående hudirritation i form av värmekänsla och sveda, vanligtvis i början av
behandlingen. Ansiktet är speciellt känsligt.
2012-12-06
Produktinformation
Sida 2 av 2
Farmakodynamik
Karbamid har keratolytisk och fuktighetsbevarande verkan, vilket bidrar till normalisering av torr
hud. Karbamid har även klådstillande egenskaper.
Essex kräm har mjukgörande och skyddande egenskaper och är avtvättbar med vatten.
Innehåll
1 g kräm innehåller:
Karbamid 50 mg
Hjälpämnen
Essex kräm innehåller:
Cetomakrogol 1000
Cetostearylalkohol
Flytande paraffin
Vitt vaselin
Natriumdivätefosfatdihydrat
Fosforsyra
Klorkresol (konserveringsmedel)
Renat vatten
Emulsionstyp: o/v
Fetthalt: ca 30 %
Hantering, hållbarhet och förvaring
Hållbarhet
24 månader.
Förpackningen kan under användningstiden förvaras 3 månader i rumstemperatur.
Förvaring
Förvaras i kylskåp (2°C - 8°C).
Revideringsdatum
2012-10-08
Informationen i produktmonografin för ovan beskrivet extemporeläkemedel har inte granskats
av Läkemedelsverket. Förskrivaren av ett extemporeläkemedel har ansvar för att läkemedlet är
medicinskt ändamålsenligt och att doseringen är adekvat. Uppgifterna i denna
produktmonografi baseras på litteratur av relevans för läkemedlet och information från
förskrivare med klinisk erfarenhet.
2012-12-06