Transcript Bifogar vårt program här.

Målning: Håkan Askmark
Välkommen
till Svenska Neurologföreningens
vårmöte i Uppsala 21-23 maj 2014
Den nyaste neurologin
ALL-SWE-0153
Kommer vi någonsin sluta
arbeta för att förbättra livet?
Välkommen till vår
monter för att diskutera
våra läkemedel med oss
över en kopp kaffe!
Determined to succeed in MS
BiogenIdec Sweden AB Kanalvägen 12, plan 5, 194 61 Upplands Väsby
Tel 08 594 113 60, Fax 08 594 113 69
www.biogenidec.se www.multipelskleros.nu
Välkommen till
Uppsala
Det är med glädje vi hälsar er alla välkomna till årets stora möte för
verksamma inom detta spännande medicinska utvecklingsområde, Neurologi.
Redan vid förra årets möte i Falun konstaterades att det finns en stor växt av
kunskap inom neurologiområdet. En växt som kan liknas vid vårens växtkraft.
Den ökade kunskapsmassan har givit nya behandlingsmöjligheter, bland
annat kraftfull inbromsning av sjukdomsförlopp inom många diagnoser och
i några fall även tillfrisknande. Det ökade teamtänkandet ger möjligheter att
erbjuda våra patienter ett förbättrat omhändertagande i hela livssituationen.
Årets vårmöte tar fasta på den Nya Neurologin. Dagens utvecklingsområden
och de utvecklingsområden vi kan ana vid horisonten kommer vi tillsammans
att diskutera med en förhoppning att ni alla ska komma tillbaka till era
arbetsplatser vederkvickta av ny kunskap, fördjupade diskussioner och
kollegialt samkväm.
Låt idéerna och inspirationen flöda dessa vårdagar i Uppsala, den eviga
ungdomens stad.
Karin Rudling, verksamhetschef Neurologkliniken Uppsala
Anja Smits, ordförande organisationskommittén
Martin Gunnarsson, ordförande Svenska Neurologföreningen
3
Livet med MS kan handla om tiden till nästa skov
och om förväntningar och framtidstro.
GILENYA är den enda orala behandlingen med signifikant
effekt på årlig skovreduktion jämfört med aktiv behandling
(interferon beta-1a i.m.).*
Novartis Sverige AB
Box 1150, 183 11 TÄBY
tioner ska uppskov med behandlingen övervägas. Kvinnor i fertil
ålder ska uppvisa negativt graviditetstest och använda effektiv preventivmetod, ej heller amma under pågående GILENYA behandling
och minst två månader efter avslutad behandling. GILENYA rekommenderas inte till patienter med känd hjärtsjukdom, okontrollerad hypertoni, cerebrovaskulär sjukdom eller svår sömnapné. Samtidig behandling med immunosuppressiva medel och antiarytmika klass IA
eller III eller andra bradykardi-framkallande läkemedel ska undvikas. För mer detaljerad information se produktresumé på www.fass.
se. Förpackningar: GILENYA 0,5 mg, 7 och 28 förpackning. Läkemedelsförmån och pris: (F) www.fass.se. Produktresumé uppdaterad:
GILENYA 2013-12-18, www.fass.se.
*TRANSFORMS. En ettårig, randomiserad, dubbelblind, dubbel-dymmystudie med aktiv kontroll (interferon beta-1a i.m.). Cohen JA, Barkhof F, Comi G, et al. Oral fingolimod or intramuscular interferon for
relapsing multiple sclerosis. N Engl J Med. 2010;362:402-415.
Produktresumé 2013-12-18.
SE1310141238
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt identifiera ny säkerhetsinformation.
Hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning. GILENYA (fingolimod) 0,5 mg, hårda kapslar, tillhör
läkemedelsgrupp ATC-kod L04AA27, Rx. Indikation: Sjukdomsmodifierande behandling i monoterapi vid mycket aktiv skovvis förlöpande
multipel skleros för följande vuxna patientgrupper: Patienter med hög
sjukdomsaktivitet trots behandling med beta-interferon eller patienter
med snabb utveckling av svår skovvis förlöpande multipel skleros. Dosering: Den rekommenderade dosen av GILENYA är 0,5 mg kapsel peroralt en gång om dagen. Behandling med GILENYA ska inledas och
övervakas av en läkare med erfarenhet av behandling vid multipel
skleros. Varning/försiktighet: Vid första dos ska ett 12-avledningsEKG tas före och efter 6 timmarsperioden och 6 timmars kontinuerlig
EKG-övervakning i realtid rekommenderas. Puls samt blodtryck ska
tas varje timme. Vid behandlingsavbrott kan denna övervakning behöva göras om, för detaljerad information se produktresumé på www.
fass.se. Fortsatt övervakning beroende på status eller EKG-fynd kan
bli aktuell. Kontrollera blodstatus och perifera lymfocyter innan och
under behandling. Fullständig oftalmologisk undersökning ska göras
tre-fyra månader efter behandlingsstart, p.g.a. risk för makulaödem.
Leverfunktionstest ska göras innan behandlingsstart och följas upp
under behandlingen. Särskilda rekommendationer gäller beträffande
vaccinering av patienter eller särskilda riskgrupper. Patienter som inte
har haft vattkoppor eller vaccinerats mot varicella-zoster (VZV), ska
testas för antikroppar mot VZV innan behandling. Vid allvarliga infek-
ONSDAG 21 MAJ
08.30-12.00 REGISTRERING OCH KAFFE
09.00-11.45
Teaching courses för ST-läkare
(max 35 deltagare, med förtur för ST-läkare,
föranmälan krävs)
Anja Smits/Shala Berntsson
Sal C
09.30-12.00
Svenska Migränsällskapets årsmöte
K2
Neuro-onkologi: Neurologens roll i ett
multidisciplinärt teamarbete
11.45-13.00 LUNCH
13.00-13.30 VÄLKOMNA!
Martin Gunnarsson, Karin Rudling och Anja Smits
Stora salen
13.30-15.00
Symposium: Blodcellstransplantation vid neurologiska sjukdomar
Moderator: Ingela Nygren
Stora salen
13.30-14.00
HSCT – hematologiska synpunkter
Hans Hägglund
14.00-14.30
HSCT vid MS
Joachim Burman
14.30-15.00
HSCT vid inflammatorisk neuropati
Håkan Askmark
15.00-15.30 KAFFEPAUS
15.30-16.15
Neurologisk kontrovers: Trombolys vs trombektomi vid akut stroke
Erik Lundström / Nils Wahlgren
16.15-17.05
Utblick: Det sitter i ryggmärgen – neurogenetiken bakom gångarter hos hästar och möss
Klas Kullander
18.00- MINGEL NORRLANDS NATION
Neurobowl
Anne-Marie Landtblom
Läkarprogram
Sekreterarprogram
Sjuksköterskeprogram
5
TORSDAG 22 MAJ
07.00-08.30 MORGONAKTIVITET GAMLA UPPSALA
09.00-10.00
Strategiska frågor
ST-möte
Stora salen
08.30-10.00
Hantering av farliga diktat
Oskar Höllgren,
IMR AB
K2
Läkarsekreterarnas ansvar för
patientsäkerheten
10.00-10.30
Huntingtons sjukdom
Camilla Ekwall
KAFFEPAUS
10.30-12.00
Årsmöte SNF
(endast för medlemmar)
12.00-13.00 08.30-10.00
Sal C
Omvårdnad vid ALS
Birgitta Jakobsson-Larsson
10.30-12.00
Hantering av farliga diktat (forts.)
10.30-12.00
Intratekal baklofenterapi
Madeleine Wikström
DBS
Linda Sjölund/Lena Jiltsova
LUNCH
13.00-14.30
Symposium: Biomarkörer vid
neurodegenerativa sjukdomar
Moderator:
Eva Kumlien
13.00-14.30
Möten i vården
Gillis Herlitz
13.00-14.30
Möten i vården
Gillis Herlitz
13.00-13.30
Bildbehandling.
PET/SPECT
Torsten Danfors
13.30-14.00
Likvorundersökningar
Albert Hietala
14.00-14.30
Kliniska synpunkter
Martin Ingelsson/Dag Nyholm
14.30-15.00
KAFFEPAUS
15.00-15.45
Neurologisk kontrovers: NPH-shunt; eller inte?
Katarina Laurell/Mikael Edsbagge
15.45-16.45
Utblick: Neurotechnological mind-reading: neurophilosophical perspectives
Kathinka Evers
18.30
MIDDAG UPPSALA SLOTT
6
Stora salen
FREDAG 23 MAJ
09.00-10.00
Stora salen
Narkolepsi – sömnsyndrom
Anne-Marie Landtblom
10.00-10.30
09.00-10.00
K2
Uppsalamodellen – kvalitet i
patient-registret när läkare inte
Diagnos-kodar
Liselotte Bengtsson, DRGansvarig sekreterare på
Akademiska, Anders Jacobson,
Socialstyrelsen
09.00-10.00
Sal C
Svenska Epilepsisällskapets
handlingsstöd
Peter Mattsson
10.30-11.00
Uppsalamodellen – kvalitet i
patient-registret när läkare inte
Diagnos-kodar (forts.)
10.30-11.00
Botulinum-toxinbehandling vid
migrän
Peter Grenholm
Utvecklingsprojekt Rehabilitering
av patienter med epilepsi
Charlotta Bergman
KAFFEPAUS
10.30-12.00
Symposium: Tumor-related
seizures
Moderator:
Anja Smits
10.30-11.00
Tumor-related seizures from a
neuropathological perspective
Eleonora Aronica
11.00-11.30
Tumor-related seizures from a
neurological perspective
Charles J Vecht
11.30-12.00
Tumor-related seizures from a
neurosurgical perspective
Bertil Rydenhag
12.00
ÖVERLÄMNING STAFETTPINNE
Karin Rudling
Stora salen
LUNCH ATT TA MED SIG
7
LEMTRADA (alemtuzumab)
för behandling av
aktiv skovvis förlöpande MS!
Signifikant bättre skovreducerande effekt än IFNß-1a SC i
3 kliniska studier1
Signifikant mindre funktionsnedsättning jämfört med IFNß-1a SC
hos tidigare behandlade patienter1
Reglerar immunsystemet för att reducera MS-aktiviteten1
Säkerhetsprofilen var densamma genom 3 kliniska prövningar1
Referens: 1. LEMTRADA SPC.
LEMTRADA® (alemtuzumab) 12 mg IV, Rx, EF, L04AA34, är en humaniserad monoklonal antikropp som ges intravenöst (IV).
Indikation: LEMTRADA är indicerat för vuxna patienter med skovvis förlöpande multipel skleros (RRMS) med aktiv sjukdom
som definieras av kliniska fynd eller bildfynd. Förpackning: Koncentrat till infusionsvätska, lösning. Kontraindikation: HIV.
Varningar och försiktighet: Patienter som behandlas med LEMTRADA måste få bipacksedeln, patientvarningskortet och patientguiden. Före behandlingen måste patienterna få information om risker och nytta samt det nödvändiga behovet av att genomföra
48 månaders uppföljning efter den sista infusionen av LEMTRADA. Styrkor och förpackningar: LEMTRADA levereras i en 2 ml
klar injektionsflaska, för spädning med 100 ml NaCl 9 mg/ml (0,9%) infusionsvätska, lösning eller glukos 50 mg/ml (5%)
infusionsvätska, lösning. För ytterligare information om biverkningar och dosering se www.fass.se. Datum för senaste översyn
av SPC: 12/2013. t Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning.
SE-ALE-14-04-01
Genzyme AB, Lindhagensgatan 120, 104 25 Stockholm. Tel. 08-634 50 00. www.genzyme.se
Social information
VÄLKOMSTMOTTAGNING
21 maj kl. 18.00
Plats: Norrlands Nation
Det serveras en lättare måltid i form av
en mingeltallrik och 1 glas vin/öl eller
alkoholfritt.
FRUKOSTAKTIVITET
22 maj kl. 07.00-08.30
Plats: Gamla Uppsala
Det serveras frukost & bjuds på en guidad
visning. Buss avgår från centrala Uppsala.
(Begränsat antal platser, föranmälan krävs)
MIDDAG
22 maj kl. 18.30
Plats: Uppsala slott
Det serveras en trerätters middag med
vin/öl eller alkoholfritt. Underhållning och
dans.
9
UTSTÄLLARE
2
4x2
4x2
7
4
2x2
2x2
1
6
2x2
3
5
2x2
4x2
102x1
8
2x3
11 2x1
9
2x3
162x1
152x1
142x1
132x1
122x1
Rulltrapp
a till plan
3
172x1
från
atan
Entré
Köksutrymme
10
SOMETIMES MONOTHERAPY IS NOT ENOUGH1
VIMPAT® (lakosamid Rx) Indikation: VIMPAT® är indicerat som tilläggsbehandling vid partiella anfall med eller utan sekundär generalisering hos ungdomar (16-18 år) och vuxna patienter med epilepsi. Varning:
Förlängning av PR-intervall har observerats med lakosamid i kliniska studier. AV-block II eller högre har rapporterats efter marknadsföringen. Patienter bör känna till symtomen på AV-block II eller högre och
symtomen på förmaksflimmer eller –fladder. Patienter bör rådas att söka medicinsk rådgivning om något av dessa symtom uppträder. Behandling med lakosamid har förknippats med yrsel, vilken kan öka förekomsten
av olyckshändelser eller fall. Kontraindikation: Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något hjälpämne som anges i den fullständiga produktresumén. Känt AV-block II eller III. Produktresumén
uppdaterad 2014-03-20 ATC –kod N03AX18. För fullständig information www.fass.se Marknadsförs av UCB Pharma AB, Stureplan 4c, 4:e våningen, 114 35 Stockholm telefon 040-29 49 00, www.ucb.com
14-LCS-0020
VIMPAT® är indicerat som tilläggsbehandling vid fokala anfall med eller utan sekundär generalisering
hos ungdomar (16-18 år) och vuxna patienter med epilepsi1
1. VIMPAT® (lacosamid) Summary of Product Characteristics
V
667267_UCB_adv_VIMPAT_NEUPRO_148x105.indd 1
älkommen
till Neurologiveckan i Umeå
4-8 mars, 2015
28/04/14 13:37
Tack till våra Utställare!
nivå 1
nivå 2
nivå 3
www.inform-cmh.se
nivå 4