Transcript Lamictal patientinfo.indd

TILL DIG SOM FÅTT
LAMICTAL ORDINERAT
PATIENTINFORMATION
TILL DIG SOM FÅTT LAMICTAL
Du har fått en receptbelagd medicin som heter Lamictal utskrivet
av din doktor. Lamictal är en förebyggande behandling vid
bipolär sjukdom, och syftar till att minska risken för att du ska
insjukna i en depression.
VAD ÄR BIPOLÄR SJUKDOM?
Bipolär eller manodepressiv sjukdom, är en kronisk sjukdom
som har ett periodiskt förlopp. Sjukdomsperioderna växlar
med besvärsfria perioder. För diagnosen krävs att åtminstone
en av sjukdomsperioderna ska ha präglats av ett stegrat
stämningsläge. De flesta som drabbats av bipolär sjukdom får
återkommande depressioner.
ANVÄNDNINGSOMRÅDEN
Lamictal används för att behandla två olika sjukdomar, manodepressiv (bipolär) sjukdom och epilepsi. Manodepressiv
(bipolär) sjukdom kännetecknas av återkommande episoder
med depression, mani eller hypomani och längre eller kortare
besvärsfria perioder. Lamictal används som förebyggande
behandling mot depression.
2
INNAN DU ANVÄNDER LAMICTAL
Ta inte Lamictal om du är överkänslig (allergisk) mot lamotrigin
eller mot något annat innehållsämne. Fråga din doktor om du
är osäker.
VAR SÄRSKILT FÖRSIKTIG MED LAMICTAL
Om du tar något annat läkemedel mot manodepressiv
(bipolär) sjukdom eller epilepsi, eftersom doseringen av
Lamictal är beroende av vilka andra läkemedel du använder
(se Användning av andra läkemedel).
Om du har lever- eller njursjukdom.
Kontakta omedelbart läkare om du under behandlingstiden
med Lamictal får en ovanlig hudreaktion, ont i munnen
eller ögonen, hög feber, influensaliknande symtom eller
sömnighet, svullnad runt ansiktet eller svullna körtlar i
hals, armhåla eller ljumske, oväntad blödning eller blåmärke eller om fingrarna blir blåa, ont i halsen eller fler
infektioner (t.ex. förkylningar) än vanligt.
3
ANVÄNDNING AV ANDRA LÄKEMEDEL
Tala om för din doktor om du tar eller nyligen har tagit andra
läkemedel. Detta är viktigt eftersom doseringen av Lamictal
behöver anpassas om du tar vissa andra läkemedel, t.ex.
läkemedel innehållande valproat, karbamazepin, fenytoin,
fenobarbital, primidon, rifampicin, risperdon eller hormonella
preventivmedel . Kvinnor som under pågående behandling
med Lamictal påbörjar eller avbryter p-pilleranvändning ska
tala om detta för läkaren eftersom dosen av Lamictal kan
behöva justeras.
HUR DU ANVÄNDER LAMICTAL?
De lösliga tabletterna kan antingen lösas upp i vatten (minst
den mängd som täcker tabletten), tuggas eller sväljas hela.
De vanliga tabletterna ska sväljas hela med vatten.
4
DOSERING
Dosen bestäms av din doktor som anpassar den individuellt
för dig. I början av behandlingen är dosen lägre och trappas
sedan upp stegvis och hänsyn tas till eventuell annan samtidig
medicinering.
OM DU TAGIT MER LAMICTAL ÄN VAD DU ORDINERATS
Kontakta alltid läkare, sjukhus eller Giftinformations-centralen
(tfn 112).
OM DU GLÖMT ATT TA LAMICTAL
Ta inte extra tabletter, extra dispergerbara tabletter/tuggtabletter eller dubbel dos för att kompensera för en glömd
dos.
Om du har glömt att ta en dos Lamictal:
→ Fråga din läkare hur du ska börja ta medicinen igen.
Det är viktigt att du frågar om detta.
5
GRAVIDITET
→ Tala om för läkaren om du är gravid, om du kan vara
gravid eller om du planerar att bli gravid. Du ska inte avsluta
din behandling utan att diskutera det med din läkare. Det är
speciellt viktigt om du har epilepsi.
AMNING
→ Tala om för läkaren om du ammar eller planerar att
amma. Den aktiva substansen i Lamictal går över till bröstmjölk
och kan påverka ditt barn. Läkaren diskuterar riskerna och fördelarna med amning under tiden du tar Lamictal och kontrollerar
ditt barn då och då om du bestämmer dig för att amma.
6
KÖRFÖRMÅGA OCH ANVÄNDNING AV MASKINER
Lamictal kan orsaka yrsel och dubbelseende.
→ Kör inte något fordon och använd inte verktyg eller
maskiner om du inte känner dig bra.
Om du har epilepsi ska du tala med din läkare om att köra
fordon och använda maskiner.
Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att
framföra motorfordon eller utföra arbete som kräver skärpt
vaksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i
dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av
deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa
effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all
information i Lamictalförpackningens bipacksedel för vägledning. Diskutera med din läkare eller apotekspersonal om
du är osäker.
7
EVENTUELLA BIVERKNINGAR
Liksom alla läkemedel kan Lamictal orsaka biverkningar men
alla användare behöver inte få dem.
Vid allergisk reaktion eller eventuellt allvarlig hudreaktion:
kontakta omedelbart läkare.
Ett litet antal personer som tar Lamictal får en allergisk reaktion
eller hudreaktion som kan vara allvarlig och utvecklas till allvarligare livshotande problem om den inte behandlas.
Symtom på sådana reaktioner är bland annat: ovanlig hudreaktion, ont i munnen eller ögonen, hög feber, influensaliknande
symtom eller sömnighet, svullnad runt ansiktet eller svullna
körtlar i hals, armhåla eller ljumske, oväntad blödning eller
blåmärke eller om fingrarna blir blåa, ont i halsen eller fler
infektioner (t.ex. förkylningar) än vanligt.
OM DU FÅR BIVERKNINGAR
I många fall är dessa symtom tecken på mindre allvarliga
biverkningar. Men du måste vara medveten om att de kan
vara allvarliga och leda till allvarligare problem, såsom
organsvikt, om de inte behandlas.
8
Om du upptäcker något av dessa symtom:
→ Kontakta omedelbart läkare. Din läkare kan bestämma
att prover ska tas på din lever, dina njurar eller ditt blod och
kan säga att du ska sluta ta Lamictal.
RAPPORTERADE BIVERKNINGAR
Mycket vanliga (kan drabba fler än 1 av 10 personer):
Huvudvärk. Yrsel. Sömnighet eller dåsighet. Klumpighet och
bristande koordinationsförmåga (ataxi). Dubbelseende eller
dimsyn, illamående, kräkning, hudutslag.
Vanliga (kan drabba upp till 1 av 10 personer):
Aggressivitet eller irritabilitet. Snabba, okontrollerade ögonrörelser (nystagmus). Skakningar eller tremor. Sömnsvårigheter.
Diarré. Torr mun. Trötthet. Värk i rygg, leder eller någon
annanstans.
För information om sällsynta eller mycket sällsynta biverkningar se patientinformationen i läkemedelsförpackningen
eller FASS för allmänheten på www.fass.se
9
VAD INNEHÅLLER LAMICTAL?
Det aktiva ämnet i Lamictal är lamotrigin. Hjälpämnen i
tabletter är laktosmonohydrat, mikrokristallin cellulosa,
povidon, natriumstärkelseglykollat, järnoxid (färgämne
E172) och magnesiumstearat. Hjälpämnen i lösliga tabletter
är alciumkarbonat, hydroxipropylcellulosa, aluminiummagnesiumsilikat, natriumstärkelseglykollat, povidon,
sackarinnatrium (sötningsmedel), smakämne (svartvinbär),
magnesiumstearat.
TABLETTER OCH FÖRPACKNINGAR
Lamictal tabletter finns i styrkorna 25 mg, 50 mg, 100 mg och
200 mg. Lamictal lösliga tabletter finns i styrkorna 2 mg, 5 mg,
50 mg, 100 mg och 200 mg.
Lamictal 2 mg lösliga tabletter är förpackade i plastburk
och alla övriga styrkor i tryckförpackningar.
Särskilda förpackningar finns för tabletter om 25 mg och
50 mg för att underlätta ökningen av dosen vid behandlingens början.
10
FÖRVARING AV LAMICTAL
Förvaras utom syn- och räckhåll för barn.
Förvaras vid högst 30° C.
Använd inte detta läkemedel efter utgångsdatumet på
förpackningen.
Av miljö- och säkerhetsskäl bör du lämna överbliven eller
för gammal medicin till apotek för förstöring.
Lamictal® (lamotrigin) Rx F, ATC-kod: N03AX09
Indikation: Prevention av depressiva episoder hos patienter (vuxna från 18 år
och äldre) med bipolär sjukdom, typ I, vilka upplever övervägande depressiva
episoder. (Lamictal har även indikationen epilepsi). Kontraindikationer: Känd
överkänslighet mot lamotrigin eller mot något hjälpämne. Försiktighet och
varningar: Alla patienter som utvecklar hudutslag ska utredas omgående med
beaktande av risken för dessa allvarliga hudbiverkningar (Steven Johnson)
och Lamictal bör om möjligt utsättas omedelbart om inte en annan orsak
kan fastställas. Vid klinisk försämring (inklusive uppkomst av nya symtom)
och/eller suicidtankar eller självmordsbeteende bör ändring av behandlingsregim övervägas. För fullständig förskrivarinformation och pris se www.fass.se.
SPC uppdaterad 2010-07-16.
11
HAR DU FRÅGOR?
SE/LTG/0002/11 maj 2011
I regel dyker frågor upp under behandlingstiden. Tag gärna upp
de frågor du har och diskutera dem tillsammans med din doktor.
Box 516, 169 29 Solna. Tfn 08-638 93 00.
[email protected], www.glaxosmithkline.se