NIFTY™-testet passar gravida kvinnor som:

önskar att veta om fostret bär på en kromosomavvikelse som trisomi 21, 18 och 13.

är 35 år eller äldre.

fått indikation från KUB-testet (Kombinerat Ultraljud och Biokemi) på förhöjd risk för trisomi.

som har förhöjd risk på grund av förekomst av genetiska avvikelser i släkten.

inte lämpar sig för invasiva prenatal-tester på grund av komplikationer såsom placenta previa, förhöjd risk för missfall, hepatit B infektion eller HIV-infektion.

har genomgått IVF-behandling.

är i graviditetsvecka 10-24.

NIFTY ™ är ett säkert , enkelt och mycket tillförlitligt blodprov som undersöker risken för några vanliga genetiska sjukdomar, såsom Downs Syndrom, och kan utföras så tidigt som i vecka 10 under din graviditet.

NIFTY™ is a trademark of BGI. All rights reserved.

300.000

ANALYSER UTFÖRDA GLOBALT

Äntligen gravid!

Att vara gravid är en av de mest fantastiska och spännande upplevelserna i en kvinnas liv! Graviditeten medför naturligtvis mycket känslor av glädje och förväntan hos den blivande mamman, men även funderingar och omtanke om det blivande barnets hälsa. Många gravida kvinnor erbjuds idag tester inom mödravården för att utesluta att fostret bär på några av de vanligare kromosomavvikelserna, så kallade trisomier. Den vanligast förekommande typen av trisomi är Downs Syndrom (trisomi 21), men det finns även andra allvarligare men också lyckligtvis mindre vanliga typer av trisomier. För att få ett riktigt säkert svar på om fostret bär på någon trisomi analyseras ofta celler från fostret (moderkaks- eller fostervattenprov). Tyvärr finns det dock en viss risk att ett sådant invasivt ingrepp ger uppkomst till en efterföljande infektion som kan leda till missfall (ungefär 1% risk), och det är här som det icke-invasiva NIFTY TM -testet kan hjälpa dig/erbjuder ett säkrare alternativ.

Vad är NIFTY

TM

?

NIFTY TM (Non-Invasive Fetal Trisomy) är ett enkelt, säkert och 21, 18 och 13 (de tre vanligast förekommande). Det finns ytterligare kostnadsfria analyser som tillval, som mäter risken för sex olika kromosomala aneuploidier och mikrodeletionssyndrom.

För att utföra en analys med NIFTY blodprov, som kan tas redan i graviditetens 10:e vecka. DNA TM behövs bara ett enkelt från fostret passerar fosterhinnan och cirkulerar i moderns blodomlopp, vilket gör att kromosomantalet hos fostret kan mätas utan invasiva ingrepp. Det ofödda barnets kön kan också bestämmas med hjälp av NIFTY TM , men bara om du vill veta förstås.

Vad innebär en trisomi?

I alla våra celler i kroppen har vi en uppsättning av 46 kromosomer, ordnade i 23 par. En trisomi är en medicinsk beskrivning av att det i ett av dessa paren finns en extra kromosom, alltrå tre istället för det normala två. Trisomi av en kromosom kan förekomma i några celler eller i alla celler i kroppen, och kan medföra såväl fysiska som mentala handikapp för den drabbade. Downs Syndrom kallas Trisomi 21 eftersom det då finns en trisomi (extra kromosom) i kromosompar nummer 21. Downs Syndrom, Edwards Syndrom (Trisomi 18) och Pataus Syndrom (Trisomi 13) är de tre vanligast förekommande trisomierna.

Vilka andra prenatala tester finns tillgängliga?

Det finns idag andra traditionella fosterdiagnostiska tester tillgängliga, dock är de inte lika säkra som NIFTY TM . Invasiva diagnostiska analyser som moderkaksprov och fostervattensprov kan ge mycket tillförlitliga svar, men de medför en risk för efterföljande komplikationer såsom missfall.

Fördelarna med NIFTY™

SÄKERT

Icke-invasivt och därmed ingen risk för missfall

ENKELT

Endast ett vanligt blodprov behövs

TILLFÖRLITLIGT

Bevisad precision för trisomi-detektion är 99.5%

VÄLBEPRÖVAT

Över 300,000 NIFTY TM analyser har utförts globalt Gå in på www.fostertest.se

för att veta mer och hitta en vårdcentral nära dig som erbjuder NIFTY TM .