Transcript MRI適合性確認フロー

メドトロニック社製 慢性疼痛用神経刺激システム植込み患者の
MRI適合性確認フロー
注：本フローは適合性確認に用いるものであり、MRI撮像の安全性を保障するものではない。
また、MRI適合性の確認は、MRI検査をオーダーするオーダー主治医または植込み医が行うこと。
メドトロニック社製SCSシステム植込み患者のMRI撮像を実施したい
患者が「植込み患者手帳（脊髄刺激療法手帳）」「植込みカード」を持参しているかを確認する
持参なし
持参あり
X線撮像による確認へ（次頁）
神経刺激装置のモデル番号を確認する
97714
リストアセンサー
SureScan MRI
97702
プライムアドバンスト
SureScan MRI
37714
リストアセンサー
37702
プライムアドバンスト
7427/7427V
シナジー
ニューロスティミュレータ
7425
アイトレル3
MRI 併用禁忌
植込み患者手帳による植込み状況の確認
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•
神経刺激装置のモデル番号：97714型もしくは97702型であること
リードのモデル番号：977A1型もしくは977A2型であること
神経刺激装置の植込み部位：腹部・側腹部・臀部のいずれかであること
リードの留置部位：脊髄硬膜外腔であること
アダプタ（リードと神経刺激装置をつなぐ導線）が使用されていないこと
体内に以前植え込まれた構成品（リード等）が残存していないこと
全て満たしている
全身MRI撮像へ
一部満たしていない
植込み構成品（神経刺激装置、リード、アダプタ等）が、
送受信型頭用RFコイルに重ならない
満たしている
頭部MRI撮像へ
満たしていない
MRI 撮像不可
送受信型頭用RFコイルのみ
使用可能
1.5T トンネル型のMR装置でMRI検査のオーダーを行う。
その他のMRI撮像条件などは、MRIガイドラインを参照すること。
日本メドトロニック㈱ 神経刺激療法フリーダイヤル ☎0120-114-131
メドトロニック社製 慢性疼痛用神経刺激システム植込み患者の
X線撮像によるMRI適合性確認フロー
注：本フローは適合性確認に用いるものであり、MRI撮像の安全性を保障するものではない。
また、MRI適合性の確認は、MRI検査をオーダーするオーダー主治医または植込み医が行うこと。
X線撮像
MRI 併用禁忌
NAT
神経刺激装置の放射線科不透過性識別子を確認
NMA
97714
リストアセンサー
SureScan MRI
97702
プライムアドバンスト
SureScan MRI
NKD
7425
アイトレル3
37714
リストアセンサー
NFE
37702
プライムアドバンスト
神経刺激装置は腹部、側腹部、臀部のいずれかに植込まれている
7427
シナジー
7427V
シナジーV
No 鎖骨下など
Yes
リードは脊髄硬膜外腔に留置されている
No
Yes
シールドされたリードである（リード遠位部でリード径が変化している）
No
MRI対応リード
シールドなし
プレート型リード、
4極リードなど
MRI非対応リード
Yes
アダプタ（神経刺激装置とリードをつなぐ導線）が使用されていない
No
Yes
使用されていない構成品（リード、エクステンション、アダプタ等）が
残存していない
No
Yes
全身MRI撮像へ
植込み構成品（神経刺激装置、
リード、アダプタ等）が、
送受信型頭用RFコイルに重ならない
No
Yes
頭部MRI撮像へ
MRI撮像不可
送受信型頭用RFコイルのみ
使用可能
1.5T トンネル型のMR装置でMRI検査のオーダーを行う。
その他のMRI撮像条件などは、MRIガイドラインを参照すること。
日本メドトロニック㈱ 神経刺激療法フリーダイヤル ☎0120-114-131
本資料はサンプルです。
病院の運用形態に合わせてご編集ください。
作成：2014年9月16日(ver1)
日本メドトロニック株式会社
ニューロモデュレーション事業部
〒105-0021 東京都港区2-14-1
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