Transcript Presentazione in ppt sulla TERMODINAMICA a cura del Prof. Enrico
LA TERMODINAMICA
INQUADRAMENTO STORICO
I primi studi di Termodinamica risalgono alla metà del XIX secolo, quando in Inghilterra è in corso la Prima Rivoluzione Industriale e attività produttive si cerca di migliorare l’efficienza delle macchine impiegate nelle
TEMPERATURA
E’ un indice dello
stato termico
di un corpo che si misura con un
termometro
(definizione operativa) 100 0
SCALE TERMOMETRICHE
Celsius Kelvin
Ebollizione dell’acqua 100 °C 373 K Fusione del ghiaccio 0 °C 273 K
EQUILIBRIO TERMICO
Due corpi aventi temperature diverse…
EQUILIBRIO TERMICO
…messi a contatto si portano alla stessa temperatura intermedia (
temperatura di equilibrio
) Ciò avviene mediante scambio di
calore
IL CALORICO
Ipotetico fluido invisibile, impalpabile e privo di massa che è presente in tutti i corpi in quantità diverse e si trasferisce da un corpo più caldo ad un corpo più freddo
BENJAMIN THOMPSON (1753-1814)
Propone, in alternativa al calorico, una teoria che mette il calore in relazione con
“invisibili operazioni meccaniche che si verificano quando i corpi sono raffreddati o riscaldati”
JAMES PRESCOTT JOULE (1818-1889)
Nel 1842, con un famoso esperimento, dimostrò l’equivalenza tra calore ed energia meccanica
SISTEMA TERMODINAMICO
E’ un sistema fisico che può accumulare energia a livello microscopico ( Energia interna) Con altri sistemi può scambiare energia sotto forma di •
Lavoro meccanico
•
Calore
Lo
stato
di un sistema termodinamico è definito dal valore di alcuni parametri chiamati
variabili di stato
Per i gas, ad esempio, le variabili di stato sono • pressione (
p)
• volume (
V
) • temperatura (
T
)
Uno
stato di equilibrio
è uno stato del sistema (cioè un insieme di valori delle variabili di stato) che non cambia finché non si interviene dall’esterno a modificarlo Un processo durante il quale si ha variazione di una o più variabili di stato si chiama
trasformazione di stato
Una trasformazione si dice
reversibile
se passa solo attraverso stati di equilibrio Lo stato del sistema deve essere variato in modo “infinitamente” lento Una trasformazione reversibile può essere ripercorsa al contrario, ripassando per gli stessi stati
PRIMO PRINCIPIO DELLA TERMODINAMICA
E’ il
principio di conservazione dell’energia
per i sistemi termodinamici
U
Q
L
Q
0
Q
0
SCHEMA DEI SEGNI DI LAVORO E CALORE
SISTEMA
L
0
L
0
IRREVERSIBILITA’ DEI PROCESSI NATURALI
Tutti i processi spontanei che implicano scambio di calore o trasformazione di energia meccanica in calore sono irreversibili Il Primo Principio della Termodinamica non è in grado di dare una giustificazione di questo fatto
SECONDO PRINCIPIO DELLA TERMODINAMICA
• Non è possibile realizzare una trasformazione che abbia come unico effetto il trasferimento di calore da un corpo più freddo ad uno più caldo (
Clausius
) • Non è possibile realizzare una trasformazione che abbia come unico effetto la completa conversione in lavoro di una certa quantità di calore sottratta ad una sorgente a temperatura uniforme (
Kelvin
)
SADI CARNOT (1796-1832)
Nel 1824 pubblica
Réflexions sur la puissance motrice du feu
che contiene i risultati dei suoi studi sulle macchine termiche
MACCHINE TERMICHE
Sono dispositivi che trasformano in lavoro meccanico parte del calore prelevato da una sorgente ad alta temperatura L’efficienza di una macchina termica è misurata dal suo
rendimento
:
η
L Q
• Per poter produrre lavoro una macchina termica deve assorbire calore da una sorgente calda e cedere parte di questo calore ad una sorgente più fredda • Il rendimento di una macchina termica ha un limite, che dipende dalla differenza di temperatura fra le due sorgenti ma è indipendente dalla sostanza utilizzata • Tutte le macchine reversibili hanno lo stesso rendimento (il massimo possibile), mentre le macchine reali hanno sempre un rendimento più basso
T 2 T 1 Q 1 Q 2
L
Q
2
Q
1
L
η
L Q
2 1
Q Q
2 1
IL CICLO DI CARNOT
Per sostenere le proprie affermazioni Carnot elaborò un ciclo reversibile mediante il quale si può ottenere il massimo lavoro disponendo di due sorgenti a temperatura fissata Il suo rendimento è
η
1
T T
2 1
RUDOLF CLAUSIUS (1822-1888)
Studiando il ciclo di Carnot capì che il punto di partenza per caratterizzare il “grado di reversibilità” di una trasformazione era la quantità
Q T
Q
1
T
1
Q
2
T
2 ....
Q n T n
Se un sistema passa da uno stato iniziale A ad uno stato finale B, scambiando calore con un certo numero di sorgenti
Q T
tutte le trasformazioni reversibili risulta sempre minore che per le reversibili
Q T
IRR Q T
REV Q T
U
Q
L
295 K 300 K
300 K 300 K
Q T
600
J
300
K
2
J K
U
Q
L
295 K 296 K
Q T
120
J
Q L
296
K
296 K 296 K
Q T
120
J
Q L
296
K
296 K 297 K
Q T
120
Q
296
J K L
120 297
J K
297 K 297 K
Q T
120
Q
296
J K L
120 297
J K
297 K 298 K
298 K 298 K
Q T
120
Q
296
J K L
120 297
J K
120 298
J K
298 K 299 K
Q T
120
Q
296
J K L
120 297
J K
120 298
J K
299 K 299 K
Q T
120
Q
296
J K L
120 297
J K
120 298
J K
120 299
J K
299 K 300 K
Q T
120
Q
296
J K L
120 297
J K
120 298
J K
120 299
J K
300 K 300 K
Q T
120
Q
296
J K L
120 297
J K
120 298
J K
120 299
J K
120 300
J K
J
2 , 013
K
TRASFORMAZIONE REVERSIBILE
Poniamo il corpo nel forno a T 1 = 295 K e poi aumentiamo la temperatura in modo continuo e molto lento fino a T 2 = 300 K Risulta
REV Q T
C
log
T
2
T
1
J
2 , 017
K C
J
120
K
ENTROPIA
Alla quantità
S
REV Q T
Clausius diede il nome di
variazione di entropia
tra lo stato iniziale e lo stato finale
• Fissato il valore dell’entropia in uno stato A, il suo valore in un altro stato B è dato da
S B
S A
REV Q T
• L’entropia è una grandezza estensiva
Poichè
REV Q T
IRR Q T
risulta in generale
S
Q T
Il segno > vale per trasformazioni irreversibili, il segno = vale per trasformazioni reversibili
Un sistema isolato non può scambiare calore con altri sistemi:
Q
0 Quindi, per sistemi isolati
S
0
ENUNCIATO MODERNO DEL SECONDO PRINCIPIO DELLA TERMODINAMICA In ogni sistema isolato l’entropia aumenta per le trasformazioni irreversibili e resta invariata per le trasformazioni reversibili
Esercizio:
1 Kg di acqua a 20 °C viene mescolato con 1 Kg di acqua a 80 °C. Calcolare la variazione di entropia del sistema.
Variazione di entropia dell’acqua che si scalda:
S
1
J
4186
K
log 323 293
J
408 , 05
K
Variazione di entropia dell’acqua che si raffredda:
S
2
J
4186
K
log 323 353 371 , 78
J K
Variazione di entropia totale:
S
S
1
S
2
J
36 , 27
K
ESPANSIONE LIBERA DI UN GAS
ESPANSIONE LIBERA DI UN GAS
ESPANSIONE LIBERA DI UN GAS
2
A
1
B
3 4
4-0 3-1 2-2 1-3 0-4
A
1 2 3 4 1 2 3 1 2 4 1 3 4 2 3 4 1 2 1 3 1 4 2 3 2 4 3 4 1 2 3 4
B
n
1
P
1/16 4 3 2 1 3 4 2 4 2 3 1 4 1 3 1 2 2 3 4 1 3 4 1 2 4 1 2 3 1 2 3 4 4 1/4 6 4 1 3/8 1/4 1/16
DESCRIZIONE STATISTICA DEI SISTEMI
STATO MACROSCOPICO: è definito da parametri macroscopici misurabili (numero di particelle in A e in B, non importa quali) STATO MICROSCOPICO: ognuna delle configurazioni microscopiche compatibili con un dato stato macroscopico (precisa da che parte sta ogni particella)
In generale, ad ogni stato macroscopico corrispondono più stati microscopici La probabilità relativa ad un dato stato macroscopico M è data dal rapporto
P
W N W
= numero di stati microscopici compatibili con M
N
= numero totale dei possibili stati microscopici
Rapporto tra la probabilità relativa alla distribuzione uniforme e quella relativa al confinamento in metà recipiente: • Per un gas di 10 molecole è 252 • Per un gas di 50 molecole è circa 1,26… * 10 14 • Per un gas di 100 molecole… …la calcolatrice non è in grado di fare il calcolo!
TEORIA CINETICA DEI GAS
(Avogadro, Bernoulli, Joule, Clausius, Maxwell) Si fonda sulle seguenti ipotesi: • Modello di gas perfetto costituito da molecole soggette ad urti per contatto e perfettamente elastici • Validità delle leggi della dinamica • Validità dell’equazione di stato dei gas perfetti
pV
nRT
Il risultato più importante che deriva dalla teoria cinetica è la proporzionalità diretta tra l’energia cinetica molecolare media e la temperatura assoluta del gas
E C
3 2
kT k
R N A
1 , 38 10 23
J K
costante di Boltzmann Questo risultato, con opportune precisazioni, si può estendere anche ai solidi
La temperatura assoluta di un corpo misura quindi l’energia cinetica media delle sue molecole Il calore è energia che viene ceduta dalle molecole di un corpo alle molecole di un altro corpo
LUDWIG BOLTZMANN (1844-1906)
Affronta lo studio della termodinamica da un punto di vista statistico, arrivando alla formulazione della più generale definizione di entropia:
S
k
log
W
Il Secondo Principio della Termodinamica ha un significato statistico L’aumento di entropia che si verifica nei processi spontanei corrisponde al passaggio da stati macroscopici meno probabili a stati macroscopici più probabili
SPUNTI PER APPROFONDIMENTI
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