Transcript 植物内生菌
第四节 内生细菌 一、概述 1．定义 内生细菌由克洛珀（ Kloepper ）第一次提 出了“植物内生菌”的概念。早在1926年，Perotti 等人在许多健康植物根组织内发现了细菌，被确 定为植物体内存在细菌的起始点。 植物内生菌（Endophyte）是指那些在其生活史的 一定阶段或全部阶段生活于健康植物的各种组织 和器官内部的真菌或细菌。 2．内生菌种类： 内生真菌（Endophytic fungi） 内生细菌（Endophytic bacteria） 内生放线菌（Endophytic actinomyces）等。 100多年前人们就已发现在健康植物组织的内 部也有微生物存在，这类微生物在文献中后来被 称为植物内生菌。 自20世纪30年代发现造成畜牧业重大损失的牲 畜中毒是由于食用感染内生菌的牧草后，内生菌 的研究才得以广泛地开展起来 。 我国于20世纪70年代陈延熙等相继在棉花、 水稻、番茄、辣椒、花生、小麦、烟草、马铃薯、 黄瓜等十多种作物中发现内生细菌。 近年来，随着研究领域的不断拓宽和研究方 法的不断深入，植物内生菌所发挥的重要的生态 和生理作用及其作为潜在生防资源和外源基因载 体，在农业和医药领域中的巨大应用潜力，已逐 渐成为国内外研究的热点。 黄瓜内生菌分离菌株对苹果腐烂病菌的抑制效果 分离菌株对棉花枯萎病菌的抑制效果 小麦内生菌菌株对小麦全蚀病 菌的抑制作用 菌株的革兰氏染色情况（G-） 植物内生细菌普遍存在于高等植物中，木本、 草本植物，单子叶植物和双子叶植物内均有内生 细菌。 已在水稻、小麦、玉米、马铃薯、花生、甜 菜、黄瓜、番茄、棉花、三叶草、柠檬、葡萄等 30多种植物的不同器官中分离到了个80属的内生 细菌。 内生细菌以假单胞菌属（Pesudomonas）、芽孢 杆菌属（Bacillus）、肠杆菌属（Enterobacter）和土 壤杆菌属（Agrobacterium）为主。 马铃薯内生细菌包括假单孢菌属 （Pesudomonas），芽孢菌属（Bacillus），黄单孢菌 属（Xanthomonas），黄杆菌属（Flavobacterium）， 棒杆菌属（Corynebacterium），不动杆菌属 （Acinetobacter），气杆菌属（Aerobacter），微球菌 属（Micrococcus），农杆菌属（Agrobacterium）等。 从花生中分离的内生菌有细菌和真菌。 内生细菌以巨大芽孢杆菌（B.megaterium）、 蜡样芽孢杆菌（B. cereus）和枯草芽孢杆菌 （B.subtilis），还有黄单胞菌(Xanthomonas spp.)和 欧文氏菌(Erwinia spp.)。 内生真菌以丛梗孢属(Monilia)、链格孢属 (Alternaria)和黑乌霉属（Memmoniella）、曲霉菌 （Aspergillus flavus）为主，未分离到放线菌。 3．作用 内生细菌在植物体内具有稳定的生存空间， 不易受环境条件的影响，可以在植物体内独立的 分裂繁殖和传递，使之成为生物防治中有潜力的 微生物农药、增产菌或作为潜在的生防载体菌而 加以利用。 A. 植物保护剂。与根围、叶围细菌相比，内生细 菌作为生防制剂具有二者不可替代的优势，如系 统分布于植物体内、所处环境比较稳定、营养来 源可靠且丰富等，从而更有利于其发挥作用。 B. 促生作用。同根际促生细菌一样，内生细菌既 可以产生促生物质，直接促进植物生长，也可以 通过与病原菌竞争空间或产生拮抗物质从而间接 起促生作用，因此内生菌完全有可能作为增产菌 用于生产实践。 C. 内生细菌可起固氮作用。 D. 外源基因载体。 植物内生细菌是一种良好的外源基因载体， 通过基因工程技术将Bt杀菌或杀虫基因导入内生 菌中，构建成抗菌或抗虫的工程菌，用于生物防 治。目前将Bt杀虫基因导入一些优良的内生菌， 用于害虫的生物防治。 内生菌控制植物病害的机理 1. 产生抗生素类物质 内生菌产生的抗生素类物质存在植物体内，在植物体内转运，利于发挥防病作用。 根际内生菌产生的抗生素物质包括2 ,4-二乙酞藤黄酚(PHL)、吩嗪羧酸(PCA)、藤黄绿脓菌 (pyoluterin ,PLT)、硝吡咯菌素(pyrrolnitrin ,PRN)、脓青素(PYO)、HCN和一类丁酰内酯(butyrolactones)。 其中，PHL和PCA的研究最为深入，它们对小麦全蚀病菌有较强的抑制作用，对黄瓜枯萎病也有一 定的生防作用。香港城市大学Urijmoed教授等从中国南海红树中分离出来的内生真菌能产生灰黄霉 素A和多种醌类抗生素，对酵母菌和霉菌等均有抑制作用。 2. 产生水解酶 植物内生真菌和内生细菌另一个重要的生防机制是产生水解酶类，如几丁质酶和葡聚糖酶。这些水 解酶与植物抗真菌能力有密切关系，因为真菌细胞壁的主要组成成份是几丁质和葡聚糖。这些水解 酶可以降解真菌的细胞壁或其它致病因子如毒素等，达到防病效果。一种用于防治水稻稻瘟病的内 生细菌Pseudomonas fluorescens产生的几丁质酶和葡聚糖酶的水平与它的防病效果有密切的关系。某 些生防菌的几丁质酶基因己经被克隆，可以将这些基因转化到内生菌中,发挥内生菌的优势，提高防 病效果。一种用于防治棉花黄萎病的内生菌，可产生某些蛋白酶降解毒素达到防病的效果。 3. 产生植物生长调节剂 内生菌也可产生植物生长激素类物质，如IAA、吲哚乙腈等。Lu等[72]发现大多数黄花蒿内生真菌在 体外培养时能产生对小麦和黄瓜幼苗生长不同程度的抑制或促进作用的代谢产物，对其中一种炭疽 菌( Colletotrichum sp. )发酵产物的深入分析表明，该菌能产生植物生长激素IAA。假单胞菌属、肠杆菌 属、葡萄球菌属( Staphylococcus) 、固氮菌属( Azotobacter) 以及固氮螺菌属( Azospirillum)内生细菌的一些 菌株也可产生植物生长调节物质如乙烯、生长素、细胞激动素,对宿主植物的生长起促进作用。草生 欧文氏菌( Erwinia herbicola)不仅能产生吲哚乙酸，而且还能产生细胞分裂素。这些物质都能有效地促 进植物的生长。从墨西哥分离的18 株重氮营养醋杆菌( Acetobacter dizotrophicus ) 都有产生生长素的能力 [74]。表明重氮营养醋杆菌在与植物相互作用过程中不仅能固氮，而且还可以通过生长素的调节作 用影响植物的谢促进植物生长[75]。最近的一项研究表明，产酸克雷伯氏菌( Klebsiella oxytoca)产生的生 长素对水稻植株的生长和发育起着重要的调节作用。 4. 与病原菌竞争营养物质 内生菌可以与病原菌形成营养竞争的对抗关系，使病原菌因得不到正常的营养供给而消亡。某些根际定殖内生细菌 能产生噬铁素与病菌竞争铁元素，而植物并不受其影响。荧光假单胞杆菌能产生一种黄绿色噬铁素与病菌竞争铁， 导致病菌因得不到铁元素而死亡，但在铁充足的情况下，此种竞争引起的病害下降就不明显[77]。田新莉等[78]证明 水稻内生真菌在平板颉抗试验中是通过竞争铁元素来抑制纹枯病菌的生长的。 5. 促进宿主植物生长或增强抵抗力 感染内生菌的植物一般具有比未感染内生菌的植株生长快速的特点。内生菌可增进宿主植物对N、P、K等营养元素 的吸收。内生菌帮助植物吸收营养一个最典型的例子是内生固氮菌，1988年从甘蔗的根茎中分离到内生固氮营养醋 杆菌,后来在其它作物中如玉米、高粱、水稻等分离到内生固氮菌草螺菌，从巴基斯坦生长在盐碱地的Kallar草中分 离到固氮弧菌( Azoarcus sp. )。人们在研究这些内生固氮菌时发现有些菌类能提供植物高达80 %的氮量[79]。傅正擎等 [80]用内生菌及其代谢产物与棉花黄萎病菌共培养的方式，证明内生菌可通过促生长作用来提高棉株的抗逆性。陈世 苹等[81]证明，在正常条件下，感染内生真菌的黑麦草体内保护酶系统如POD、SOD的活性明显高于未感染内生真 菌的植株，并认为内生真菌很可能增强了植物的SOD活性调节能力，从而对植物的抗旱性产生有益影响。许多研究 表明，感染内生菌的植物比未感染内生菌的植物具有更强的抗干旱、盐碱等胁迫的能力。 6. 诱导植物产生抗性 对这个生物防治机制，Van Loon[82]和Van Wees等[83]叙述的较为清楚。他们认为根际微生物包括在根内定殖的微生 物能诱导植物产生一种抗性，这种抗性不同于传统的系统获得性抗性( systemic acquired resistance, SAR)，命名为诱导 系统抗性(induced systemic resistance ,ISR)。ISR表型与病菌诱导的SAR相似，都能诱导植物产生对病菌的广谱抗性。但 ISR中所包含的抗性机制没有病程相关蛋白(PR)的产生。目前对ISR的抗性机制知道得不如SAR的抗性机制清楚，一般 认为ISR的抗性与植保素水平的提高和酚类物质积累有关。ISR和SAR信号传导途径是两种不同的路径。同时内生菌 能诱导植物产生一些结构方面的抗性，Benhamou等[84]用内生菌Bacillus pumilus strain SE34预接种基因转化豌豆，然后 接种病菌，如果病菌的生长限制在木栓层和外皮层内，在病菌企图侵入部位，通过木质和酚类物质的大量沉积，这 些细胞的胞壁得到加厚，有效阻止了病菌的侵入。 7. 产生生物碱 植物内生真菌可以产生多种生物碱，大多生物碱对食草动物和昆虫具有毒性，其中一些对植物病害也有防治作用。 Li等[85]从雷公藤( Tripterygium wilfordii)中分离到一株内生真菌( Cyptosporiopsis cf .quercina)，从其液体发酵产物中分离到一 种新酰胺生物碱(cryptocin)，对稻瘟病菌( Pyricularia oryzae)有抑制作用。Elmi等[86]推测感染了内生真菌的高羊茅植株的 抗线虫性与内生真菌产生的生物碱有关。 二、生态学 1．寄生方式 专性内生菌：只能生活在寄主细胞内，而在根际 无法分离到。如红苍白草螺菌只能生活在高梁和 甘蔗组织内。 兼性内生细菌：如假单胞菌属（Pesudomonas）、肠 杆菌属（Enterobacter）、沙雷氏军属（Sarratia）、 产碱菌属（Alcaligens）、志贺氏菌属（S higella）、 檬细菌属（Citro bacter）以及革兰氏阳性一些属的 细菌，他们不仅生活在植物组织内部，而且也常 见于土壤。 持久性：持久性的植物内生的细菌可以永久存在 于植物组织内部，也可以在整个生育期只存在一 段时间。甜菜中的腐烂棒杆菌，存在于整个生活 史中。 非持久性：非持久性的细菌只存在于整个生活史 中的部分生长时期的植物体内。大部分植物内生 细菌属于这一类型。 专一性：专一性的植物内生细菌它只专一存在于 一种植物体内，如重氮营养醋杆菌 （Acetobacter），它只存在于甘蔗中。 非专一性：非专一性的植物内生细菌，如荧光假 单胞可以存在于菜豆、小麦、番茄、柠檬、甜菜 和玉米等植物体内，均已经分离出来。 2. 入侵途径 植物内生细菌来源于根际，并从根进入植物 组织内部。内生细菌进入植物的途径是通过自然 孔口和伤口进入植物的。自然孔口有皮孔、水孔、 芽眼、侧根发生处等。把组织培养的马铃薯无菌 苗移栽到田间，从中分离出大量与土壤中细菌种 类相同的内生细菌。利用抗菌素标记的荧光假单 孢菌IS-1的菌悬液浸根，然后移栽，八周后，取根， 进行表面消毒，结果重新分离到了IS-1。这不仅说 明了内生细菌来源于根际土壤，而且说明了一些 细菌既能存在于根际中，又能进入植株体内。 植物内生细菌可以通过趋化性或趋电性寻找 寄主植物。 3．存在部位 内生细菌进入植物后，多数定殖于薄壁组织 的细胞间隙，有些定殖于细胞质中，有些可穿过 细胞壁进入细胞内。有些定殖于维管束内。 块薯中菌量大，种类多；块茎和地上茎次之； 种子中最少。块茎的皮层，维管束，内韧皮部和 中央髓部四个部位中，内生细菌在维管束环的出 现频率最高。 玉米和杂草的的皮层、外皮层和内皮层，以 及植株木质部中都含有大量的内生细菌。内生细 菌具有寄主专化性，且在寄主不同器官、生育期 和寄主所处的环境中，其种群数量的消长动态各 有不同。 内生细菌与植物在长期的共同进化中，已成 为植物微生态系统的天然组成成份，它促进植物 对恶劣环境的适应，加强系统的生态平衡。植物 内生细菌可以促进植物修复作用 （phytoremediation），针对硝基芳香族、杂酚类 等有机污染。 一些内生菌具有固氮作用。内生细菌系统地 存在于细胞间隙和细胞内，可从植物体内获得充 分的生长营养，具有优良的生存环境，能稳定分 布于植物体内，因此将其作为病害的生防菌具有 独特的优势。因此内生细菌作为生防因子已从多 种植物中分离出来并用于病虫害的防治。 植物内生细菌的远距离传播主要通过 种子传播，也可以通过昆虫和动物的取食 途径传播。 4．种群数量动态 内生细菌在寄主植物中的种群数量变化与植 物的品种、组织、生长阶段、和环境条件有关。 内生细菌在植物根部密度最高，其次是茎和 叶。从种子萌发时含量开始上升，自花期达到最 高，之后趋于平稳或降低。 棉花种子萌发时，细菌的种群密度为每克组 织含1000个菌体，成株期达到10万～100万个菌体。 成熟期降到1000个菌体。棉桃中几乎没有内生菌。 从薯块最外面所分离的内生菌中拮抗菌的数 量多、作用强，越向内部，拮抗菌的比例减小， 作用变弱。随着种薯腐烂，其中内生细菌大量向 根围释放，从而使根围的菌量显著增加，这必然 会使更多的细菌进入植株体内。 5. 内生菌起源 三种假说： （1）内生假说：是由植物细胞内的线粒体或叶 绿体演化而来的，因此，它们有与宿主有 相同或相近的遗传背景。 （2）外生假说：源于体外，一方面是植物体表， 一方面是植物根系通过自然孔或伤口进入 体内。 （3）病原菌演化假说：病原菌在与植物长期的 共同进化中，病原菌的毒性基因发上了变 异，由毒性菌株变化为非毒性菌株。 三、防治机制 防治机理有三种。 1. 内生菌在病原菌侵染植物之前在植物体内抢先聚集 占位。 主要发生在利用维管组织的内生菌拮抗侵染维管的病原 菌如轮枝菌（Verticillium）、镰刀菌（Fusarium）、青枯菌属 （Ralstonia）的过程中。 2. 产生抗生素直接拮抗病原菌 产生抗生素类物质是内生菌在体外进行生物控制的机理 之一。马铃薯块茎内生菌中拮抗病原菌Phytophthora infestans， Fusarium sambucinum F.avenaceum ,F. oxysporum 的抗生素含量不同， 从距离表皮越近部位分离到的内生菌抗生素含量越高。 从棉株内分离出的两株内生细菌及其代 谢物对棉花黄萎病菌的菌丝生长及其毒素的 产生均有抑制作用。 从水稻体内分离出的内生细菌对水稻纹 枯病菌丝有抑制作用，对纹枯病菌菌核的萌 发则有强烈的抑制作用。 烟草内生细菌抑制了烟草疫霉菌丝生长， 游动孢子游动和萌发。 黄瓜的内生细菌可造成黄瓜枯萎病菌丝 生长畸形，部分细胞空泡化。 3. 诱发系统抗性 诱发系统抗性是内生菌的主要生防机理。诱 导抗性是植物被环境中的非生物或生物因子激活 产生的系统抗性，分为两类即获得性系统抗性 （SAR）和诱发性系统抗性（ISR）。 第2种和第3种机制是内生菌和病原菌在侵染 位置如根的皮层直接作用时的生物防治机理。 SAR 是由病原微生物,二氧化硅（SiO2 ）、 磷酸盐等无机物质高不饱和脂肪酸等有机物 和植物的物理性损伤引发。SAR 的特征是宿 主植物中水杨酸（salycilic acid) 浓度增加接着 植物细胞壁木质化生成植物体内病原相关蛋 白PR。 在SAR 的诱发过程中茉莉酸酮酯在第二 信号传导系统中起信号分子的作用ISR 主要 是由非病原性微生物诱发不仅宿主植物组织 内聚集的某类微生物可以引发ISR 根部细菌 产生的铁载体也可以引发ISR， salycilic acid 信号途径不参与该过程。 利用内生菌控制植物病害的途径 1.6.1人工接种内生菌 可以通过人工接种方法将有防病活性的内生菌接种到植物体内，发挥内生菌的防病作用。目前常用的人工接种内生细菌的方法有3种：①灌根接种法，用 内生菌悬浮液浇灌植株根际，这种方法可以使内生菌进入植物根茎内[101]。②浸种接种法，在播种前将宿主植物的种子在含有内生菌悬浮液中浸泡一定时 间，在生长出的植物体内可以检测到被标记的内生菌[102]。③涂抹叶片接种法，何红等[103]采用这种方法可以将枯草芽孢杆菌BS22菌株接种到多种植物体 内。常用的人工接种内生真菌的方法有茎基部注射、人工侵染和愈伤组织培养等方法。中国农业大学从棉株分离的一种内生真菌( Chaetomium sp. )，经人工 茎基部注射后有抑制萎蔫镰刀菌扩展的作用。用内生真菌人工侵染植物是对其利用的另一种有效手段。Latch和Christensen用5种内生真菌进行了人工侵染实 验，发现在幼苗期侵染能够实现，而成熟植株的侵染没有成功[104]。Johnson等用愈伤组织培养的方法进行了侵染实验，发现有17 %的再生植株被感染[105]。 1.6.2 利用内生菌分泌的抗生素 植物内生菌分泌的抗生素是抑制和杀死病原菌的直接作用物质，内生菌代谢产物的应用也受到了人们的注意。可以直接利用内生菌的代谢产物控制植物病 害，内生菌产生的抗生素可以作为无公害农药的又一来源。根际内生菌Pseudomonas spp.产生的一类鼠李糖脂生物表面活性剂(rhamnolipid biosurfactants) 物质， 破坏腐霉菌( Pythium)卵孢子的原生质膜，引起卵孢子细胞壁的水解破裂[106]。对小麦全蚀病有防效的P. fluorescens CHAO能产生一些吩嗪类(phenazine)物质。 Bacillus strains能产生一些脂多肽(lipopeptide) 类抗生素对植物根部病害有显著的抑制作用[106]。对多种植物病害有防治作用的P. fluorescens CHAO能产生几种毒 性代谢物质，包括PCA ,HCN和PLT等[107]。PCA和PHL合成的相关基因簇己经被克隆，这就可以将两者的基因整合到同一个内生细菌中，大量地合成提高 生物防治效果[108]。 1.6.3 作为外源基因的载体 内生菌是构建“工程菌”的理想载体。因内生菌具有在植物体内定殖、繁殖、转 移的特点，将某些抗病虫基因导入到内生菌中，能提高植物的抗病虫能力，而植物本身的基因并未发生改变，这样可以保持植物的天然性状。Kostaka发现 从百慕大草( Cynodon dactylon)中分离的木质棍状杆菌犬齿亚种( Clavbacter xyli subsp. cynodontis)接种到某些植物上后可以很快转移到整个植物体中。利用这一特点 将苏云金杆菌( bacillus thuringiensis)的伴胞晶体编码基因转移到这种内生细菌中，实现了对欧洲玉米螟( Qstrinia.nubilalis)的生物防治[109]，减少了化学农药的使用。 将苏云金杆菌基因转入蜡状芽孢杆菌( B . cereus)内，实现了对两种鳞翅目昆虫的防治[110] 。利用内生菌控制植物病害的途径 1.6.1人工接种内生菌 可以通过人工接种方法将有防病活性的内生菌接种到植物体内，发挥内生菌的防病作用。目前常用的人工接种内生细菌的方法有3种：①灌根接种法，用 内生菌悬浮液浇灌植株根际，这种方法可以使内生菌进入植物根茎内[101]。②浸种接种法，在播种前将宿主植物的种子在含有内生菌悬浮液中浸泡一定时 间，在生长出的植物体内可以检测到被标记的内生菌[102]。③涂抹叶片接种法，何红等[103]采用这种方法可以将枯草芽孢杆菌BS22菌株接种到多种植物体 内。常用的人工接种内生真菌的方法有茎基部注射、人工侵染和愈伤组织培养等方法。中国农业大学从棉株分离的一种内生真菌( Chaetomium sp. )，经人工 茎基部注射后有抑制萎蔫镰刀菌扩展的作用。用内生真菌人工侵染植物是对其利用的另一种有效手段。Latch和Christensen用5种内生真菌进行了人工侵染实 验，发现在幼苗期侵染能够实现，而成熟植株的侵染没有成功[104]。Johnson等用愈伤组织培养的方法进行了侵染实验，发现有17 %的再生植株被感染[105]。 1.6.2 利用内生菌分泌的抗生素 植物内生菌分泌的抗生素是抑制和杀死病原菌的直接作用物质，内生菌代谢产物的应用也受到了人们的注意。可以直接利用内生菌的代谢产物控制植物病 害，内生菌产生的抗生素可以作为无公害农药的又一来源。根际内生菌Pseudomonas spp.产生的一类鼠李糖脂生物表面活性剂(rhamnolipid biosurfactants) 物质， 破坏腐霉菌( Pythium)卵孢子的原生质膜，引起卵孢子细胞壁的水解破裂[106]。对小麦全蚀病有防效的P. fluorescens CHAO能产生一些吩嗪类(phenazine)物质。 Bacillus strains能产生一些脂多肽(lipopeptide) 类抗生素对植物根部病害有显著的抑制作用[106]。对多种植物病害有防治作用的P. fluorescens CHAO能产生几种毒 性代谢物质，包括PCA ,HCN和PLT等[107]。PCA和PHL合成的相关基因簇己经被克隆，这就可以将两者的基因整合到同一个内生细菌中，大量地合成提高 生物防治效果[108]。 1.6.3 作为外源基因的载体 内生菌是构建“工程菌”的理想载体。因内生菌具有在植物体内定殖、繁殖、转 移的特点，将某些抗病虫基因导入到内生菌中，能提高植物的抗病虫能力，而植物本身的基因并未发生改变，这样可以保持植物的天然性状。Kostaka发现 从百慕大草( Cynodon dactylon)中分离的木质棍状杆菌犬齿亚种( Clavbacter xyli subsp. cynodontis)接种到某些植物上后可以很快转移到整个植物体中。利用这一特点 将苏云金杆菌( bacillus thuringiensis)的伴胞晶体编码基因转移到这种内生细菌中，实现了对欧洲玉米螟( Qstrinia.nubilalis)的生物防治[109]，减少了化学农药的使用。 将苏云金杆菌基因转入蜡状芽孢杆菌( B . cereus)内，实现了对两种鳞翅目昆虫的防治[110] 。 四、生防菌的分离方法 1.内生菌的分离 （1）材料 采集不同地区、不同品种的苗期、开花期、 荚果膨大期的无病株和种子。 （2）分离用培养基 a．采用牛肉膏蛋白胨固体培养基分离细菌 b．采用PDA培养基分离真菌 c．采用高氏1号培养基分离放线菌 （3）分离方法 a. 取无病株或种子，先用水冲洗干净，然后在 0.1%十二烷基苯磺酸钠中浸泡30min，再用水冲洗 干净，然后随机称取根、茎、叶各5g，纱布包裹， 以下工作在超净工作台上进行。 b. 包裹好的材料浸入0.1%的HgCl2中消毒 18min，再用无菌水冲洗3～4次。取0.2ml最后1次 无菌水冲洗液涂布接种于3种分离培养基上，每个 处理重复3次，培养48h，观察有无菌落产生。据 此验证此消毒方法是否能全部杀死供试材料表面 微生物。 c. 然后供试材料转入无菌研钵中研磨匀浆， 加入5ml生理盐水，搅匀。以此为母液，稀释10-1、 10-2、10-3、10-4、10-5 5个梯度菌悬液。然后分别 取0.2ml加入3种分离培养基中进行内生菌的分离， 每个处理重复3次。 分离方法及步骤 不同部分内生菌分离纯化 活性菌株 发酵液和菌丝体 活性测定 提取物生物活性测 活性最高的菌株 菌株鉴定 活性成分分离 活性成分鉴定 2.表面消毒效果的常用检验方法 有两种 (1) 漂洗液检验法，即把最后一次漂洗灭菌材料的漂洗液吸 取0.2～0.3ml涂布于固体平板上。 (2) 组织印迹法，即把经灭菌、无菌水漂洗过的材料置于 固体平板上保留几分钟，然后移去样品。于28℃培养48小时，检查 表面消毒是否彻底。 3.纯化与鉴定 按常规方法对分离出的菌落进行纯化，以供鉴定和保藏。对细菌和 真菌一般要鉴定到属，常见属鉴定到种。 1.小麦内生细菌 菌株对小麦全蚀病菌的抑制作用 菌株的革兰氏染色情况（G-） 2.黄瓜内生菌 分 离 菌 株 对 苹 果 腐 烂 病 菌 的 抑 制 效 果 分 离 菌 株 对 棉 花 枯 萎 病 菌 的 抑 制 效 果 菌株产β-1,3葡聚糖酶的皿内情况 菌株对油菜菌核病菌的抑制效果 第五节 内生放线菌 一、内生放线菌 植物内生放线菌有： 根部结瘤的弗兰克氏菌（Frankia） 一个放线菌新属（Actinosynemma）。 玉米根叶中分离出放线菌主要为： 小双孢菌 链霉菌 链孢囊菌。 链霉菌最多(n=482)，链轮丝菌(n=2), 诺卡氏菌 (n=4),小单孢菌(n=1) 链孢囊(n=1)。 二、分离方法 １.组织表面消毒 消毒剂： 次氯酸钠 环氧丙烷气 过氧乙酸 升汞 硝酸银等 大多数的内生菌分离采用升汞或次氯酸钠，但是不 同文献中使用的浓度和处理的时间不同。目前的内生菌分 离方法没有考虑专性内生菌以及处于休眠状态的内生菌。 因此，都有一定的局限性。 ２．培养基 使用不同的培养基和在培养基中添加不同的 抗生素来实现，这些选择剂的添加是必要的。因 为内生真菌的生长一般比内生放线菌快，容易在 分离培养皿中过量生长。 选择性培养基： 主要是以淀粉为碳源，酪蛋白为氮源，加以制霉 菌素、放线菌酮等抗真菌化合物以促进放线菌的 生长，但是多数研究是为了了解内生放线菌的群 落生态组成，因此只选用一种或几种分离培养基。 干热等用于提高土壤中放线菌分离数量，预 处理方法也可以用于植物组织。 ３．分离困难的主要原因 弗兰克氏分离困难主要原因在于： （1）一般离体培养需要2～3 周或更长时间 （2）土壤中含有快生型的微生物如细菌腐生放线 菌或真菌等弗兰克氏菌生长缓慢很难获得纯种 （3）内生菌作为共生菌离体培养后菌体由共生代 谢型转变为腐生代谢型因此营养条件需求很苛刻 （4）在离体培养过程中植物组织释放出抑制菌体 生长的多酚化合物使弗兰克氏菌在体外培养过程 中难以生长。 第六节 内生真菌 一、概述 1993年，美国化学家Stierle和植物病理学家 Strobel从短叶红豆杉（Taxus brevifolia）的韧皮部分 离到一株产紫杉醇的内生真菌（Taxomyces andreanae）。通过采用质谱、色谱和放射性化学标 记等方法, 证明分离到的真菌的3周培养物中存在 紫杉醇及其类似物，含量为24-50 ng/L。 随后，我国陆续从多种红豆衫属植物（Taxus spp．）中分离到许多产紫杉醇的内生真菌，对解 决紫杉醇严重紧缺开辟了一条新路。 自此，人们开始关注内生真菌的次生代谢产 物及其生物活性。 1. 内生真菌主要种类: 一类是麦角菌科：系统侵染性草生内生菌， 多与寄主形成互惠共生； 另一类非麦角菌科：树木、灌木及草本植 物上的内生菌。 相对内生细菌来说, 植物内生真菌的研 究尚缺乏一定的系统性。 大多数植物内生真菌属于子囊菌类 （Ascomycetes）, 包括 核菌纲 （Pyrenomyetes） 盘菌纲（Discomyetes） 腔菌纲 （Loculoascomyetes）的许多种类以及它们 的一些衍生菌。 禾草类内生真菌与其它无处不在的内生真 菌的区别，在于它们和寄主植物形成了非 常密切的关系，至今全世界至少在调查过 的80个属290多种的禾草中发现有与之共生 的内生真菌。 2. 内生真菌存在部位： 宿主植物的叶鞘和种子中含量最多，而 叶片和根中含量极少。 不同组织内生真菌的数量存在差异。 老叶的组织分离率为34％，新叶组织分离率 为20％，老树皮为25％，根和果实的组织分 离率最低，分别为16％和14％ 。 3. 内生真菌的生物活性代谢产物： 生物碱、萜类、甾体等化合物，在抗癌症 药物、抗肿瘤类药物、抗生素类药物等， 且取得了令人振奋的成绩。 1 生物碱类 植物内生真菌产生的生理活性物质中，生物碱是最重要 的一类。 以香柱菌属（Epichloe）（其无性型为Neotyphodium属）内生真 菌研究得较多，如从高羊矛、黑麦草和其它禾本科植物的 茎叶中分离到的内生真菌Neotyphodium coenophialum、N. lolli， Epichloe festucae和E. typhina，对其进行发酵培养，从发酵液中 分离到Peramine ，它具有杀虫活性，但对哺乳动物无毒性。 此外，在Neotyphodium属内生真菌发酵液中发现一些麦角生物 碱类化合物，这类化合物对昆虫和食草哺乳动物具有神经 毒性，如Ergovaline ，它与家畜食用内生真菌侵染的高羊矛 中毒有关。 细胞生长素吲哚乙酸（IAA）属于吲哚类生物碱， 具有促进植物生长的作用，在烟草中分离出来的 内生真菌麻饼炭团菌（Hypoxylon serpens）发酵液中 发现了这种化合物。6-Isoprenylindole-3-carboxylic acid 是一种新发现的吲哚类生物碱，它对革兰氏 阳性细菌枯草芽孢杆菌（Bacillus subtilis）、金黄色 葡萄球菌（Staphylococcus aureus）、藤黄八叠球菌 （Sarcina lutea）和革兰氏阴性细菌假单胞菌 （Pseudomonas sp.）均具有抑制作用。此外，该化 合物对一些植物病原真菌辣椒疫霉（Phytophthora capisici）、禾谷丝核菌（Rhizoctonia cerealis）和禾顶 囊壳小麦变种（Gaeumannomyces graminis var. tritici）有 抑制活性。 在苇状羊茅（Festuca arundinacea）的内生真菌 N.coenophialum中发现黑麦草碱（Loline），它属于 吡咯烷生物碱类化合物，是一种广谱的杀虫剂。 从香港红树（Avicennia marina）种子中分离出 的内生真菌2524号，其发酵液中分离到两个神经 酰胺：( 2’， 3’- dihydroxytetracosanolyamino ) - 1， 3 - dihydroxy - octadecane (4)和( 2’，3’dihydroxydocosanoylamino ) - 1，3 -dihydroxy octadecane ，它们是细胞内重要的第二信使化合物。 从苏格兰松树（Pinus sylvestris L.）的茎尖组织中分离到 内生真菌Rhodotorula minuta，它可以产生一种腺嘌呤衍生物， 这种衍生物是植物细胞分裂素生物合成的前体，具有恢复 愈伤组织生长并防治褐化的作用。 长春花（Catharanthus roseus）内生真菌CY3代谢产生长 春新碱（Vicristine），长春新碱是一种有效的抗肿瘤药物。 从美登木（Maytenus hookeri）中分离筛选到一株球毛壳菌 （Chaetomium globosum），它可以产生抗癌化合物球毛壳甲 素（Chaetoglobosin A ）。 2 萜类 内生真菌代谢产物中萜类化合物较多。 主要包括倍半萜和二萜两种。 在短叶紫杉（Taxus brevifolia）内生真菌Pestalotiopsis spp.发酵 液中发现五种倍半萜类代谢产物，其中17是第一个来源于 真菌的具有生物活性的葎草烷衍生物。 从叶点霉属（Phyllosticta sp.）内生真菌中分离得到的 Heptelidic acid 和Hydroheptelidic acid 是倍半萜类化合物， 它们对云杉蚜虫幼虫具有毒性。 雷公藤（Tripterygium wilfordii）中内生真菌串珠镰孢胶孢变 种（Fusarium moniliforme var. subglutinans）代谢物中存在 Subglutinol A 和Subglutinol B 两种二萜类化合物，它们具有 免疫抑制作用，且没有细胞毒性。 3 甾体类 黄花蒿（Artemisia annua）内生真菌炭疽菌（Colletotrichum sp.） 的液体培养基中发现3β-Hydroxyergosta - 5 – ene 、3 Oxoergosta - 4， 6， 8 ， 22 - tetraene 、3β， 5α- Dihydroxy 6β - acetoxyergosta - 7，22 - diene 和3β， 5α- Dihydroxy - 6β phenyl -caetoxyergosta -7， 22 - diend 四种甾体化合物，它 们对植物病原菌禾顶囊壳小麦变种（Gaeumannomyces graminis var. tritici）、禾谷丝核菌（Rhizoctonia cerealis）、麦根腐长蠕 孢菌（Helminthosporium sativum）和辣椒疫霉（Phytophthora capisici）表现出抗菌活性. 4 其它活性物质 内生真菌代谢产物种类较多，其他活性物质还包括醌类、 环肽、脂肪酸类等。 Rugulosin 是一类具有杀虫活性的苯醌类化合物，它是从冷 杉（Abies balsamea）内生真菌Hormonema dematioides中分离得 到的。 白灰制菌素A（Leucinostatin A）是一个具有抗癌和抗菌活 性的化合物，最初是从青霉菌（Penicillium sp）中分离得到 的，在欧洲紫杉（Taxus baccata）的内生真菌Acremonium sp.， 发酵液中也发现这种细胞毒素。 Echinocandins A 、B 、D和H是四种具有抗菌活性的内生 真菌代谢产物，他们是从Cryptosporiopsis sp.和Pezicula sp.中发 现的。 从栎树（Quercus sp.）的内生真菌Cytonaema sp.中分离到两种 新的异构体Cytonic acid A 和Cytonic acid B ，它们可以作为 人细胞肥大病毒蛋白酶抑制剂。 Cryptocandin 是内生真菌Cryptosporiopsis cf. quercina的代谢产 物，具有抗真菌的活性。 从来自不同地方的植物中分离出500株内生真菌，其中17 株发酵液提取物具有杀线虫活性，确定活性最强的成分为 3-羟基丙酸（3-Hydroxypropionic acid）。 紫杉醇(Taxol)：一种头孢菌素类抗癌药物， 它发现于植物的树皮中，其含量非常之小， 远远不能满足人们的需求。 植物内生菌次生代谢产物的多样性为人类 突破植物资源周期长、产量低、不可再生 等限制，利用植物内生菌工业发酵生产重 要的药物开辟了新途径，具有极大的应用 价值和开发潜力。 植物内生真菌是应用前景非常广阔微生物的资源： 80%的植物内生真菌对细菌，真菌，藻类，杂草 等其中一种或多种有作用；而土壤中分离的真菌 只有64%的有活性，对135株内生真菌次生代谢产 物研究表明，有51%的为新结构，而土壤中分离 的为38%。 大多数植物在其生长过程中都会受到几种甚至几 十种病原菌的侵袭，而银杏在生长过程中很少发 生病害。这一现象显示银杏可能具有某种机制抵 抗病原菌的侵染，这种机制是否与其体内内生真 菌的次生代谢产物有关。 内生真菌拟盘多毛孢（Pestalotiopsis spp.）和盘单毛孢 （Monochaetia sp.）中得到有抗真菌活性的Ambuic酸，在极 低浓度下对多种真菌有强烈的抑制；蒿属植物（Artermisia annua）的内生炭疽菌中分离到10种抗生物质。 内生真菌（endophytic fungi）：能增强宿主植物抗逆性。从植 物的根、茎、叶中分离到了很多植物内生真菌（endophytic fungi），通过改良的培养基筛选，其中部分内生真菌能够 产生与宿主相同或相似的药用活性成分。 内生真菌与植物建立和谐关系，并不引起明显的病害症状 的真菌。内生真菌可以从宿主中吸收营养供自己生长需要， 同时也可以促进宿主植物的生长发育，在植物体内与宿主 互惠共生，协同进化。 某些内生真菌可产生：吲哚乙酸（IAA）、细胞 分裂素、细胞松弛素等植物生长调节物质；麦角 菌科的系统性草生菌产生强力抗食草动物的生物 碱；许多内生真菌在培养时产生的化合物对人类 及植物的病原细菌和真菌有抗生作用。内生真菌 可能定殖于非常特殊而敌对的微生境中，作为新 的次生代谢产物的潜在来源。 木生内生真菌（xylotropic）表现抗生活性的比例 明显高于其它类群。内生真菌产生细胞壁分解酶， 用来克服寄主防御异物的天然屏障，还可产生果 胶酶、脂酶、纤维素酶、酯酶等胞外酶，但对淀 粉的利用却相当受限制。 近十年来，在利用植物内生真菌开辟抗肿 瘤药物新途径方面研究进展较快。从桃儿 七（Sinupodophylum emodi）、四川八角莲 （Dysosma veitchii）和中华山荷叶（Diphylleia sinensis）中都分离到产鬼臼毒素的内生真菌 [17-19]；郭波等从长春花茎的韧皮部分离到 一株产长春新碱的内生真菌--尖孢镰刀菌 （Fusarium oxysporium）；张玲琪等从美登木 （Mytenus hookeri）的老叶中分离筛选到一株 产球毛壳甲素Ａ的内生真菌--球毛壳菌 （Chaetomium globosum）。 另外，近年的研究发现，植物内生真菌还 能产生其它的具有潜在价值的活性代谢产 物，如产生抑制菌核病菌和灰霉病菌的抗 真菌剂--Cryptocandin的内生真菌 Cryptosporiopsis quercina 、产生具有免疫抑制活 性物质--次粘霉醇的内生真菌--亚粘团镰刀 菌（Fusarium subglutinans）。 内生真菌的生物多样性为我们提供了 一个巨大的真菌资源库, 这些内生真菌必能 产生众多的代谢产物，这些产物可能对我 们的工农业生产，人类健康具有重要的价 值，因此，对其代谢产物的研究和利用具 有巨大的潜在的经济效益和社会效益。 5 展望 植物种类繁多，还有许多内生真菌尚未被研究，相信 植物内生真菌在合成具生物活性代谢产物方面将具有很大 的潜力。我们一方面可以从众多的内生真菌中寻找生物活 性化合物；另一方面对已知产生活性成分的内生真菌进行 遗传改良和代谢调控的研究，有效地提高活性成分的产量 和含量，为大规模生产创造条件；还可以对内生真菌中的 生物活性化合物进行结构修饰，有效地提高化合物的活性， 或者为化学合成提供先导结构，在医药、农业等领域发挥 更大的作用。 第七节 重寄生真菌 一、重寄生菌的种类 重寄生菌包括： 真菌 放线菌。 1. 木霉菌 Weindling发现木霉菌(Trichoderma spp.)能 寄生多种土传植物病原真菌。常见的有哈 茨木霉(T.harzianum)和钩木霉(T.hamatum)。 木霉菌可寄生于18个属中的29种植物病原真 菌： 核盘菌属(Sclerotinia) 长孺孢属(Helminthosporium) 镰刀菌属(Fusarium) 蜜环菌属(Armillaria) 炭疽菌属(Colletotrichum) 丝核菌属(Rhizoctonia) 轮枝孢属(Verticillium) 黑星菌属(Venturia) 内座壳属(Endothia) 腐霉属(Pythium) 疫霉属(Phytophthora) 间座壳属(Diaporthe) 黑星孢属(Fusicladium) 顶囊壳属(Gaeumannomyces)等。 木霉菌的菌丝可以沿着寄主菌丝生长，或者缠 绕在寄主菌丝上生长，从而导致寄主菌丝的死亡。 木霉菌从寄主菌丝中吸取营养物质而生长繁殖， 寄主菌产生的凝集素是木霉菌与寄主菌之间识别 的关键物质，木霉菌的寄生能力与其分生孢子和 凝集素的特异反应有关。 国外已经登记的木霉菌制剂为16种，其中包 括哈茨木霉菌(T.harzianum)12个，多孢木霉菌 (T.polysporum)1个，绿色木霉菌(T.viride)1个，其它木 霉菌2个。多数用于植物土传病害的防治，主要是 土壤处理和种子处理。在土壤处理中，与各种肥 料混合使用，如各种堆肥和绿肥。在种子处理中， 以包衣等处理方式为主。 2. 绿粘帚菌(Gliocladiumviens) 它可以寄生于多种土传植物病原菌，如腐霉 菌(Pythiumspp.)、立枯丝核菌(R.solani)和齐整小核菌 (S.rolfsii)等。绿粘帚菌的菌丝缠绕其寄主菌，然后 分泌酶来破坏寄主菌的菌组织，同时分泌一种广 谱性抗生素——胶霉毒素(gliotoxin)来杀死寄主菌。 3. 头状茎点霉(Phomaglomerata)和白粉寄生孢 (Ampelomycesquisqualis) 这两种菌都可以寄生于白粉菌，但寄生方式 有所不同。 头状茎点霉能够以次生菌进入寄主植物组织 中腐生，从腐生真菌或植物病原菌上获得营养， 它的分生孢子器直接产生在寄主植物的表面，从 而降低了寄主菌分生孢子产生的机会。 白粉寄生孢在寄主菌的分生孢子梗中产生分 生孢子器，影响了白粉菌产孢细胞的形成以及随 后分生孢子的产生，从而降低了致病白粉菌接种 体的数量。白粉寄生孢已作为一种商品生物制剂 应用于防治葡萄白粉病(Uncinulanecator)和其它白 粉病。 4. 寡雄腐霉(Pythiumoligandrum) 该菌能够寄生于立枯丝核菌、终极腐霉(P.ultimum)、刺 腐霉(P.spinosum)和畸雌腐霉(P.irregulare)。寡雄腐霉对立枯 丝核菌的寄生以菌丝寄生为主。菌丝产生大量分 枝而侵入寄主菌，不形成吸器和附着胞等侵染结 构。侵入后部分菌丝在寄主菌的菌丝内扩展;部分 菌丝会穿过寄主菌丝，使其原生质释放出来，受 侵染的菌丝顶端停止伸长，最终萎缩死亡。 5. 锈生座孢菌(Tuberculinavinosa) 锈生座孢菌主要寄生于梨胶锈菌 (Gymnosporangiumharaeanum)的锈子器及其附近，锈生座 孢菌的分生孢子座将梨胶锈菌的锈孢子牢牢地封 在锈子器内，最终使其消解，从而减少了锈孢子 的侵染机会。 6. 念珠镰刀菌(Fusariummoniliform) 可以寄生危害鞘锈菌(Coleosporiumspp.)，以寄生在夏孢子 堆上为主。被寄生的夏孢子堆上长满米黄色的菌丝，用高 倍显微镜可观察到夏孢子几乎无色透明;有些夏孢子残缺不 全，在成堆的孢子内，能见到一些菌丝和镰刀菌的小型分 生孢子和大型分生孢子。镰刀菌的寄主使鞘锈菌的夏孢子 失去了活性，从而减少了夏孢子产生的机会。 对寄生于莴苣小菌核菌(Sclerotiumminir)的细顶棍孢霉 (Sclerotiniasclerotiorum)和寄生于大丽轮枝菌(V.dahliae)的黄色黄 丝曲霉(Talaromycesflavus)等都有大量的报道，它们都是很有应 用潜力的生防菌。 两种重寄生菌对控制由扩展青霉(Penicilliumexpansum)、灰 葡萄孢(Botrytiscinerea)和梨状毛霉菌(Mucorpiriformis)3种真菌单 独或混合引起的苹果采后腐烂具有很好的效果。 7. 盾壳霉（ConiothyriumintansCompbell） 是菌核病菌上一种重要的重寄生菌。最早于 1947年由美国学者Compbell首次发现。目前美国、 澳大利亚等国已成功地将盾壳霉用于生菜、油菜、 向日葵等作物的菌核病生物防治。 二、 存在的问题 重寄生菌活细胞制剂的优点： 具有无毒、无残留、不伤害非靶标微生物、与环境兼 容性好、防病持效期长等。 多数生物农药没有很强的市场竞争能力的原因： 这些生物农药大都以野生型微生物为基础。重寄生菌 自身种群的繁殖以及作用效果等亦受到环境条件等诸多因 素的影响，防治效果不稳定，暂时不易被人们采纳。 三、 前景展望 重寄生菌作为生防菌的一种，明显优于其它种类，它 的筛选比较省时省力，不需要大量的前期工作，一经发现， 分离纯化后便可直接用于大田防病试验。重寄生菌一旦寄 生于靶标病原菌，受环境条件等外界因素影响的程度随之 降低，在某种程度上可以排除重寄生菌由于生态障碍，使 得从实验室向大田阶段过渡时被淘汰的厄运。 第八节 毛壳霉 毛壳霉(Chaetomium spp.)也是自然界广泛存在的腐生的子囊 菌，隶属子囊菌门、子囊菌纲、粪壳目、毛壳科。共有 300多个种存在于世界各地。它们能够分解纤维素和其它 有机物。 毛壳菌是一类地理分布广泛的真菌，大多数营腐生，尽管 这一类群在农业上很少引起植物病害，但由于其能产生较 强的纤维素酶和抗生素类物质，在工业、医药和植物病害 生物防治上却有十分重要的意义。 菌丝交织，透明有隔。子囊壳表生，球形或瓶状，顶端有 一孔口，子囊壳壁膜质，透明或不透明，表面着生有各种 形式的附属丝，通常分化为须根、侧生附属丝和顶生附属 丝。须根根状，起固定子囊壳和吸收养分的作用；侧生附 属丝较短，似刚毛；顶生附属丝长，分枝或不分枝，形态 多样。子囊基部簇生，具柄，棍棒状或纺锤形或倒卵形或 细圆柱状，子囊壁薄，常早期消解，内含8个子囊孢子 （偶尔有2或4个）。 子囊孢子无隔，单细胞，球形、椭圆形或柠檬形等，成熟 前多为灰白色，成熟后呈棕色或橄榄绿色，具1～2个非隆 起的芽孔。子囊孢子在子囊内为不规则排列或排成单列。 本属的某些种能产生分生孢子或厚垣孢子。 毛壳属的形态分种特征 主要通过比较子囊果孔口的有无 ，附属丝的变化形态， 子囊的结构和形状 ，子囊孢子的形状、大小和芽孔的特征 等来鉴定毛壳菌。 球毛壳（C. globosum）菌落日生长速率7—8毫米，有灰白色 或橄榄色的气生菌丝，经常有黄色、暗绿色、绿色或红色 渗出物；子囊果7—9天内成熟，在反射光下呈橄榄色、灰 绿色或棕色，表生，球形、卵形或倒卵形，有孔口；子囊 果壁棕色，子囊果附属丝众多，经常不分叉，有弹性，呈 波浪状或卷成圈，从基部向外逐渐变细。子囊棍棒状，有 柄，内有8个子囊孢子，不规则排列；子囊孢子柠檬形， 成熟时深褐色，壁厚，有一个顶生萌发孔。 毛壳霉C.globosum和C.cochlioides可以拮抗多种植物病原菌，如 长蠕孢霉菌(Helminthosporium)、镰刀菌(Fusarium spp.)、交链 孢菌(Alternaria spp.)、立枯丝核菌(Rhizoctomia solani)、苹果黑 星病菌(Venturia inequalis)、 Fusarium roseum f.sp. cerealis和稻瘟 病菌(Magnaporthe grisea)。 还有一种毛壳霉C.cupreum，以拮抗拟针点霉菌(Phompsis spp.)、 炭疽病菌(Colletotrichum spp.)和稻瘟病菌(M.grisea)。 毛壳霉在泰国还可以抑制白绢病菌等，它具有广谱的杀菌 活性。在堆肥过程中毛壳霉经常出现，并在堆肥中可以稳 定地存在。 毛壳霉和木霉一样能够产生拮抗物质和营养竞争作用对 植物病原菌起到有效的抑制作用，但毛壳霉适应性更广， 作用更强，特别能够防治多年生植物病害，如果树根病 等。它作为堆肥中添加生防菌有很大优势。 现已发现有些毛壳菌可预防谷物秧苗的枯萎病、甘蔗猝 倒病、降低番茄枯萎病、苹果斑点落叶病等的发病率， 且对立枯病丝核菌、链格孢菌、拟茎点霉菌、毛盘饱菌 和葡萄饱属致病菌等均有一定的抑制作用。 毛壳菌可作为多种植物病害的生防菌。巴西的各种燕麦的 种子被球毛壳chaetomium globsum和螺卷毛壳chaetomium cichliodes传染后，则对维多利亚长蠕饱毒素的作用产生了 抵抗力，从而使谷物、燕麦、大麦的幼苗免受镰刀菌的侵 染。另外，叶面喷洒球毛壳制剂能控制由venturia inaegulis 所引起的苹果黑星病。 从油菜大豆等植株上分离获得两株内生毛壳菌，经试验证 明在油菜体内可系统性传导。系统性内生毛壳菌用来防治 植物病害在国内尚未见报道，其成功有望开辟一条新的植 物病害防治途径——兼具预防及持久防病作用。 培养基 PDA培养基（去皮马铃薯 200g，葡萄糖 15g，进 口琼脂粉 10g，水1000ml） 马铃薯葡萄糖液体培养基PA（去皮马铃薯 200g， 葡萄糖 15g，水1000ml） 马铃薯草酸液体培养基PDA-NA（草酸代替葡萄 糖，含草酸3克/升，PH2.7左右） 内生球毛壳菌抑菌活性测定 平皿对峙作用 于PDA 平板距离中心2 cm 的两点上分别接种25 ℃下恒 温培养一周的同质等量的毛壳菌和供试病原菌的菌丝块， 每处理重复3次，并以不接生防菌为对照，置于25℃培养 箱内中培养，逐日观察抑菌作用，并用毫米刻度尺测量毛 壳与病菌菌落生长的相向半径: r毛、r病、以及对照半径r0 。 菌核的生长抑制率%=（对照半径r0-对峙培养的菌核菌落 半径r）/对照半径r0×100 载玻片对峙培养法 在消毒的载玻片上均匀涂布2mm厚的PDA培养基，在 距其中央1.5厘米处分别接种毛壳菌和油菜核盘菌菌丝块， 置于25℃下培养，并以只接病菌的为对照。待两菌将要相 交和完全相交时，分别在光学显微镜下观察直接观察两菌 丝缠绕，穿 透、菌丝消解、细胞质变稀薄等现象。 内生球毛壳菌的液体培养 于50ml的三角瓶中加入40ml的马铃薯葡萄糖培养 液，用接种针各挑取筛选出来的适量毛壳菌丝于 三角瓶培养液中，置于25℃的摇床（150r/min） 振荡培养7天即可。 取出培养液，用双层纱布过滤掉菌丝，滤液经 6000rpm离心，再取上清液高温灭菌后得无菌滤液 备用。 活性测定： 将油菜核盘菌用无菌水配成一定浓度的菌丝悬浮，均匀地 涂在直径9cm 的PDA 平板上，再取直径1cm 的滤纸圆片灭 菌后，将其浸入上述无菌培养滤液中， 取出晾干后，再将 其移放到平板中心 ，重复3皿，然后置于25 ℃温箱培养， 观察是否在滤纸片周围出现抑 菌圈。 从银杏（Ginkgo biloba L）的根、茎、叶和果实中分离获 得522株内生真菌，通过对七种植物病原真菌菌丝（小麦 赤霉、棉花枯萎、油菜菌核、大豆疫霉、玉米大斑、水稻 稻瘟、苹果炭疽。）抑制作用的测定，发现其中有302株 有抗菌活性，占总数的57.85%。 光学显微镜观察 内生螺旋毛壳ND35菌株对立枯丝核菌的重寄生：菌丝相互作 用的超微结构和细胞化学 透射电镜（TEM）观察 内生螺旋毛壳ND35菌株对立枯丝核菌的重寄生：菌丝相互作 用的超微结构和细胞化学 图 2-2C N-乙酰基葡糖胺残基（几丁质）的细胞化学定位 图 2-3A 图 2-3B 内生菌螺旋毛壳产生的抗生素和水解酶的协同抗菌作用 水解酶粗提液对杨树腐烂病菌 (A)、苹果树腐烂病菌 (B) 和苹 果炭疽病菌 (C)菌丝生长的抑制作用。 Glu, β-1, 3-葡聚糖酶的粗提液；CK, 对照。 水解酶和抗生素对杨树腐烂病菌菌丝生长的协同作用。 A, 抗生素；P, 酶蛋白；A+P, 抗生素和酶蛋白混合；CK, 对照。 水解酶和抗生素对苹果树腐烂病菌菌丝生长的抑制作用。 A, 菌丝在没有抗生素和水解酶的对照处理 (CK) 中正常生长；B, 经水解酶处 理 (P) 的菌丝显示肿胀，畸形变暗；C, 经抗生素处理 (A) 菌丝显示液泡化； D, 用水解酶和抗生素混合物处理 (A+P) 的菌丝显示严重扭曲。Bars=10 m (A和D), 7.5 m (B和C) 抗生素培养滤液对不同病原 菌分生孢子萌发抑制作用的 光学显微照片。A, 对照处理 的玉米弯孢叶斑病菌。 A B C D E F B, 用抗生素处理的玉米弯孢 叶斑病菌的分生孢子。C, 对 照处理的杨树腐烂病菌的分 生孢子。D, 用抗生素处理的 杨树腐烂病菌。E, 对照处理 的苹果炭疽病菌分生孢子；F, 用抗生素处理的苹果炭疽病 菌分生孢子。Bars=20 m (A, D and E), 25 m (B and F), 40 m (C). Direct counts 1 Good for bacteria, fungal spores and mycelia and actinomycete mycelia Spatial arrangments and associations as they exist in soil Dead and live cells are not distinguishable Differentiation between organisms is very problematic Characterization of organisms is reduced Single cells in colonies are not enumerable Soil particules can be counted as cells Direct counts 2 Live/Dead cells Gram+, GramIn-situ identification: DNA probes, hybridization Antibodies Most probable number Table of results Quantification of organisms performing a specific function Enrichment/isolation from tubes is possible Inaccurate Heavy to implement (Dehydrogenases, phosphatases, reductases, proteases) pH, pe changes, intermediate metabolism Carbohydrates, amino acids, proteins 毛壳菌是子囊菌门、子囊菌纲、粪壳目、毛壳科一类 真菌的总称。 毛壳菌是一类重要的资源真菌，世界性分布，广布于 土壤内各种腐朽植物残体、纸、木材等纤维质材料上 及种子、皮革和动物的排泄物上，近年来还陆续在多 种植物组织内分离到该种群。毛壳菌的大多数种类都 有降解纤维素的能力，特别是耐温或嗜热种类，目前 国内外已有利用毛壳菌降解玉米秸等纤维材料生产发 酵饲料的成功事例。 毛壳（Chaetomium spp.）是腐生的子囊菌重要属之一，是土壤和含纤维 素的各种基物上常见的霉腐菌成员，已经有300多个种被描述。据文 献记载，球毛壳（C. globosum）、卷毛壳（C. cochliodes）、粪生毛壳（C. funicola）和铜毛壳（C. cupreum）等能产生毛壳素（chaetomin）、球毛 壳素（chaetoglobosin）等多种抗生素，具有抗真菌和细菌活性[35-37]。 毛壳可缠绕立枯丝核菌（Rhizoctonia solani）和十字花科黑斑病菌 （Alternaria brassicicola） 等寄主真菌的菌丝进行重寄生[38, 39]，此外， 用毛壳处理种子或植物，可促进植物生长并获得高产。为此，许多国 家都开展了毛壳菌生物防治的研究，已经发现有20多个属的植物病原 真菌能被抑制。如对由腐霉（Pythium spp.）、立枯丝核菌（R. solani）、 镰刀菌（Fusarium spp.）和忝菜茎点霉（Phoma betae）等引起的农作物 种子腐烂和种苗猝倒以及灰霉病菌（Botrytis cinera）、小麦颖枯病菌 （Septoria spp.）、大麦白粉病菌（Erysiphe graminis f. sp. hordei）、稻瘟病 菌（Pyricularia oryzae）、西红柿枯萎病菌（Verticillium dahliae）、大豆茎 秆枯腐病菌（Diaporthe phaseolorum f. sp. meridionalis）、甘蔗红腐病菌 （Colletotrichum falcatum）等。并已经用于苹果黑星病（Venturia inaequalis）、欧洲赤松幼苗猝倒病（R. solani, F. oxysporium）等病害的田 间生物防治试验（表1-1） 1.标本来源。从我国北方省市县区采集土壤、植物组 织和动物粪便等标样分别装入信封内，贴上标签。 2.培养基选用。使用马丁培养基及PDA培养基。 3.土壤及动植物材料的处理和毛壳菌分离。 ①土壤标样的处理和培养。取土样10g，用60—65% 乙醇处理6—8min，再向土和乙醇混合物中加水，使其 乙醇含量低于1%，取此悬浮液2—3ml涂布于马丁培养 基平面，于28℃和40℃下培养。 ②植物材料及动物排泄物的处理和培养。取适量标样， 用65%乙醇处理6—8min以进行表面消毒，然后加水稀 释至乙醇含量低于1%。取处理后的标样材料，无菌操 作，剪成小块后于28℃和40℃下培养分离。 ③菌种的纯化。待分离培养基上长出明显可辨的毛壳 菌子囊果后，挑取单个子囊果接种于PDA培养基中进 行培养纯化。