wykład

Transcript wykład

Synteza radionuklidów i ich zastosowanie w medycynie Semestr IX

Synteza związków znakowanych radionuklidami i ich zastosowanie w medycynie

Plan wykładu

Wprowadzenie 2.

Kompleksy radiometali 2.1. Zastosowanie 99m Tc w medycynie nuklearnej 2.2. Zastosowanie radionuklidów 67 Ga, 111 I i 201 Tl 3.

Synteza związków znakowanych radionuklidami jodu i ich zastosowanie.

Emisyjna Tomogrfia Pozytonowa PET

Promieniowanie jonizujące

Szczególnym rodzajem promieniowania jest

promieniowanie jonizujące

, wywołuje ono w obojętnych atomach i cząsteczkach materii zmiany w ładunkach elektrycznych czyli

jonizację

. Promieniowanie jonizujące może mieć postać promieniowania korpuskularnego ( cząstki , , neutrony ) albo elektromagnetycznego ( promieniowanie X, gamma -



). Promieniowanie jonizujące nie oddziałuje na nasze zmysły.

Promieniowanie rentgenowskie i

gamma

odznaczają się dużą przenikliwoś cią i łatwo przenikają np. przez ludzkie ciało. Przed tym promieniowaniem chroni duża warstwa ołowiu, betonu lub wody.

Promieniowanie

alfa

beta

jest znacznie mniej przenikliwe. Promieniowanie

alfa

, czyli ciężkie a przez to powolne jądra helu ( 4 He ) łatwo zatrzymać kartką papieru lub dłonią.

Promieniowanie

beta

, czyli szybko poruszające się elektrony przenikają przez 1-2 cm warstwę ludzkiego ciała lub wody, ale z łatwością zatrzymuje je kilkumilimetrowa płytka aluminium.

Promieniowanie

neutronowe

to strumienie cząstek obojętnych o dużej przenikliwości, które pochodzi przede wszystkim z reaktorów. Osłonę przed takim promieniowaniem stanowi woda, parafina, gruba warstwa ołowiu lub ciężkiego betonu.

Jednostki promieniowania

Okres połowicznego rozpadu

Miarą tempa rozpadu jest

okres połowicznego rozpadu

, a więc czas po upływie którego połowa niestabilnych jąder w pewnej ilości materiału ulegnie rozpadowi. Okres połowicznego rozpadu jest charakterystyczny i niezmienny dla każdego nuklidu promieniotwórczego .

Czas połowicznego rozpadu dla różnych izotopów: Polon- 214 Tlen -15 Radon -222 Jod-131 Kobalt-60 Stront-90 Rad-226 Węgiel-14 Pluton-239 Potas-40 Uran-238 0,162 ms 2 minuty 91 godzin 8 dni 5,3 roku 28 lat 1600 lat 5730 lat 24110 lat 1,42 mld lat 4,5 mld lat

Ogólnie stosowane metody terapeutyczne

1. Radioterapia onkologiczna. Napromieniowanie pacjenta przenikliwym

•

promieniowaniem jonizującym - promienie X, elektrony lub ciężkie cząstki o wysokich energiach. Do metod radioterapii zalicza się: teleradioterapię: napromieniowanie wiązkami zewnętrznymi.

•

Brahyterapię: napromieniowanie przy pomocy źródła lub układu źródeł umie-

•

szczonych na określony czas w jamach ciała pacjenta.

Terapię radioizotopową: podawanie radioizotopu, który wybiórczo odkłada się w objętości tarczowej.

2. Chirurgia onkologiczna. Wycięcie chorej tkanki. 3. Chemioterapia. Leczenie farmakologiczne.

• •

Wszystkie metody z zastosowaniem promieniowania jonizującego ze względu na rodzaj użytych źródeł dzieli się na: wykorzystujące wykorzystujące otwarte źródła promieniowania ( zamknięte źródła medycyna nuklearna promieniowania ( radioterapia ).

Medycyna nuklearna stanowi samodzielną gałąź medycyny i wg definicji WHO jest dziedziną obejmującą wszystkie metody diagnostyczne i lecznicze polegające na zastosowaniu związków chemicznych znakowanych izotopami promieniotwórczymi w formie otwartych źródeł promieniowa nia. Należą do nich: tomograf komputerowy, rezonans magnetyczny, USG i badania radioizotopowe [ SPECT(single photon emission computer tomography)] radioimmunologia.

Radioterapia natomiast jest to dział medycyny zajmujący się leczniczym zastosowaniem promieniowania jonizującego przy użyciu zamkniętych źródeł promieniowania. Do niszczenia tkanek nowotworowych stosuje się bomby kobaltowe lub aplikatory w postaci igieł zawierających izotop kobaltu-60 lub irydu-192 ( brahyterapia ).

Do celów diagnostycznych wykorzystuje się promieniowanie gamma (



) , natomiast do celów terapeutycznych - promieniowanie



, ponieważ jest silnie adsorbowane przez tkanki.

Radiofarmaceutyki

•

Metody radioizotopowe stosowane w medycynie zaliczane są do jednych z najbezpieczniejszych.

•

Pochłonięta dawka promieniowania jonizującego jest w większości wypadków zbliżona do dawki, na którą narażeni są pacjenci przy wykonywaniu klasycznych badań radiologicznych.

•

Powikłania wynikające z podania radiofarmaceutyków zdarzają się tylko sporadycznie.

•

Powikłania po podaniu środków kontrastowych, stosowanych w innych typach badań diagnostycznych, są znacznie większe.

•

Medycyna nuklearna jest unikatowym narzędziem badawczym w medycynie.

•

Każda technika radioizotopowa przedstawia obraz badanego narządu w aspekcie czynnościowym a nie morfologicznym.

Radiofarmaceutyki (c.d.1.)

•

Radiofarmceutykiem nazywamy radioizotop lub związek chemiczny znakowany izotopem promieniotwórczym, które są stosowane w celach diagnostycznych lub leczniczych.

•

Dziedzina ta nie obejmuje brachyterapii tj. techniki leczenia polegającej na wprowadzeniu zamkniętych źródeł promieniowania jonizującego w pobliżu zmian chorobowych.

•

Podanie dawki diagnostycznej radiofarmaceutyku nie prowadzi do zaburzeń czynnościowych badanego narządu (w przeciwieństwie do stosowanych obecnie kontrastów wykorzystywanych w innych technikach diagnostycznych).

•

Aby przybliżyć specyfikę badań radioizotopowych, niejednokrotnie podaje się przykład badania radiologicznego kości i scyntygrafii kości.

•

Badanie radiologiczne kości opiera się na ocenie zjawiska fizycznego tj.

stopnia pochłaniania promieniowania rentgenowskiego przez tkankę kostną, a zdjęcie radiologiczne przedstawia szczegóły anatomiczne. Zmiany chorobowe są widoczne na zdjęciu radiologicznym dopiero wtedy, gdy odwapnienie kości sięga 40%.

Radiofarmaceutyki (c.d.2.)

•

Scyntygrafia kości opiera się na ocenie stopnia chemisorbcji związków fosfonianowych na powierzchni hydroksyapatytów budujących kości.

•

Zjawisko to zależy od przepływu krwi oraz charakteru przemian metabolicznych tkanki kostnej.

•

Zmiana chorobowa jest widoczna na scyntogramie, gdy wahania w przemianie wapnia sięgają niespełna 10%.

Cechy charakteryzujące radiofarmaceutyki stosowane w diagnostyce medycznej

Powinien emitować promieniowanie gamma . W zastosowaniach diagnostycznych promieniowanie cząsteczkowe jest niepożądane ze względu na wysoki stopień pochłaniania go przez tkanki otaczające. W konsekwencji mała frakcja promieniowania dociera do detektora.

2.Kolejnym czynnikiem jest energia promieniowania . W badaniach diagnostycznych należy stosować radioizotopy o możliwie najniższej energii emitowanych fotonów. Ograniczeniem jest jednak wydajność aparatury pomiarowej – gamma kamery. Najbardziej użyteczne jest promieniowanie o energii 100-250 keV .

3.Radiofarmaceutyk powinien charakteryzować się dostępnością . Jest to jedno z istotnych ograniczeń w odniesieniu do 123 I czy 111 In . Radioizotopy te należą do tzw. radioizotopów cyklotronowych, których koszt produkcji jest stosunkowo wysoki. 4. Idealny znacznik powinien charakteryzować się odpowiednią aktywnością biologiczną . Niejednokrotnie procedura znakowania użytecznych teoretycznie związków chemicznych wiąże się z zanikiem ich aktywności biologicznej. Dotyczy to szczególnie związków białkowych i prób ich znakowania radioizotopami z grupy metali.

Cechy charakteryzujące radiofarmaceutyk (c.d.1)

5. Istotnym czynnikiem w wyborze odpowiedniego znacznika radioizotopowego jest swoistość wiązania go z docelową tkanką.

6. Innym niezmiernie istotnym czynnikiem charakteryzującym idealny radiofarma ceutyk jest połowiczny czas półtrwania efektywnego . Pojęcie to oznacza wypad kową czasu półtrwania fizycznego (radioizotopu) i biologicznego (znakowanej substancji). Efektywny czas półtrwania powinien być dla idealnego znacznika około 1,5 razy dłuższy niż czas procedury badania. Wartość ta zapewnia kompromis między jakością otrzymanego scyntygrafu i dawką pochłoniętą promieniowania jonizującego. Tylko niektóre radiofarmaceu tyki spełniają to kryterium. 7. Podstawowym elementem decydującym o zastosowaniu danego radiofarmaceu tyku jest bezpieczeństwo chorego. Radiofarmaceutyk nie może być toksyczny.

Stężenie radiofarmaceutyku nie może być bardzo duże. Wiele związków chemicz nych stosowanych jako radiofarmaceutyki potencjalnie są toksyczne. Przykładem jest chlorek talu stosowany w badaniach przepływu krwi w mięśniu sercowym czy w badaniach onkologicznych. Jednak w badaniach tych podaje się związki o bardzo dużej radioaktywności właściwej. Porcja znacznika o typowej aktywności rzędu 3 mCi zawiera tylko 42 ng tego związku.

Radiofarmaceutyki cd

Radiofarmaceutyki stosowane przy leczeniu chorych.

1. Idealny radiofarmaceutyk powinien być emiterem promieniowania beta o energii zdolnej do zniszczenia okolicznych komórek. Energia powinna być wyższa od 1 MeV . Stopień przenikalności przez tkanki miękkie powinien być tak dobrany, aby zniszczeniu uległy tylko komórki położone najbliższym sąsiedztwie radioizotopu.

2. Istotnym czynnikiem jest połowiczny czas półtrwania Ponieważ niszczące działanie promieniowania jonizującego jest stosunkowo szybkie, fizyczny czas półtrwania powinien wynosić od radiofarmaceutyku. kilku do kilkanastu dni. Najczęściej stosowanym radiofarmaceutykiem jest jod 131 I : ponad 90 % działania destrukcyjnego pochodzi z promieniowania beta tego radioizotopu, a czas półtrwania wynosi 7 dni . Radiofarmaceutyki podawane są doustnie, dożylnie, lub wziewnie, dlatego też muszą posiadać wysoką czystość biologiczną i radiochemiczną . Roztwór powinien być izotoniczny, o pH zbliżonym do pH krwi (7.4).

Podział radioizotopów stosowanych w medycynie

Klasyfikując radioizotopy i radiofarmaceutyki stosowane w medycynie stosuje się różne kryteria. Podstawą klasyfikacji radioizotopów jest sposób ich uzyskiwania lub sposób ich gromadzenia się w tkankach docelowych. Radioizotopy stosowane w medycynie dzieli się na cztery grupy. 1. Do pierwszej grupy należą radioizotopy pozytronowe . Należą do nich 11 C, 18 F, 13 N, 15 O . Izotopy te mają krótki czas półtrwania . Z reguły służą do znakowania substancji organicznych naturalnie biorących w prze-mianach biochemicznych lub ich metabolizm zbliżony jest do tych przemian, które występują w żywym organizmie. Tymi izotopami znakuje się wiele związków biologicznie czynnych bardzo często stosowanych w technice PET.

Dezoksyglukoza znakowana 18 F ( 18 FDG ) stosowana jest do śledzenia przemian metabolicznych glukozy.

Podział radioizotopów stosowanych w medycynie (c.d.)

2. Do drugiej grupy należą radioizotopy cyklotronowe emitujące promienio wanie gamma np. 67 Ga, 111 In, 123 I . Czas połowicznego rozpadu tych znacz ników jest znacznie dłuższy i jest od kilku godzin do kilku dni . Radioizotopy te stosowane są w postaci roztworów soli (np. jodek sodu 123 I , cytrynian galu 67 Ga ), które są gromadzone przez odpowiednie narządy. Radioizotopy te służą także do znakowania substancji białkowych. 3. Do trzeciej grupy zalicza się radioizotopy uzyskiwane z generatorów . Podstawowym radioizotopem jest 99m Tc .

4. Ostatnią grupą są radioizotopy produkowane w reaktorach . Spośród nich główną rolę odgrywa 131 I . Podstawą zastosowania określonego radiofarmaceutyku jest znajomość jego właściwości farmakologicznych. Lekarz, interpretując obraz scyntygraficzny, musi wiedzieć szczegółowo, jaką funkcję obrazuje scyntygram .

W zależności od mechanizmu odpowiedzialnego za gromadzenie radio farmaceutyków dzieli się je na następujące grupy .

1. Radiofarmaceutyki gromadzone są w narządzie docelowym na zasadzie aktywnego transportu przez błony komórkowe. Wydajność mechanizmów odpowiedzialnych za aktywny transport substancji zależy od stanu energetycznego komórki. Jod jest aktywnie transportowany przez komórki pęcherzykowe tarczycy dzięki tzw. mechanizmowi pompy jodowej . Mechanizm ten polega na wymianie jonów sodu z komórki na jony jodu do przestrzeni wewnątrzkomórkowej.

Innym przykładem jest 201 Tl , który gromadzi się głównie przez komórki mięśnia sercowego w wyniku działania tzw. pompy sodowo-potasowej . Tal w przemianach biochemicznych jest odpowiednikiem potasu. Niedokrwienie, zaburzając procesy oksydacyjne, prowadzi do zahamowania aktywności pompy i tym samym do zahamowania gromadzenia się talu w obrębie mięśni.

Mechanizm odpowiedzialny za gromadzenie radiofarmaceutyków

2. Drugą grupą znaczników nazywa się potocznie mikrosferami biochemiczny mi . Związki należące do tej grupy ze względu na właściwości lipofilne i obojętny ładunek elektryczny swobodnie dyfundują przez błony komórkowe, proporcjo nalnie do przepływu krwi i stężenia znacznika w osoczu. W obrębie przestrzeni wewnątrzkomórkowej, prawdopodobnie pod wpływem zmiany pH, ulegają przemianom stereoizomerycznym lub też łączą się z pewnymi grupami chemi cznymi, zmieniając swoje właściwości , tak, więc ich dyfuzja zwrotna jest zaha mowana. Dzięki temu możliwe jest badanie np. przepływu krwi w mózgu.

3. Kolejna grupa związków chemicznych to takie, które gromadzą się w określonej przestrzeni organizmu np. w drogach oddechowych. Przykładem jest np. badanie wentylacyjne płuc. W trakcie badania podaje się wziewnie gaz czy aerozol pozostający w przestrzeni powietrznej płuc. Obraz scyntygraficzny przedstawia, więc stopień upowietrzenia płuc.

Mechanizm odpowiedzialny za gromadzenie radiofarmaceutyków

4. Następny mechanizm gromadzenia radiofarmaceutyków polega na fagocytozie . Zjawisko to oznacza gromadzenie odpowiednio dużych cząsteczek związków chemicznych przez komórki układu siateczkowo-śródbłonkowego . W badaniach tych podaje się dożylnie substancje koloidowe . Prawidłowo znacznik ten gromadzi się w tych strukturach, w których występują komórki zdolne do fagocytozy – w wątrobie (85%), śledzionie (10%), w szpiku kostnym (5%).

Brak gromadzenia znacznika lub nadmierne gromadzeni się świadczy o miejscowym zaburzeniu w strukturze narządu. 5. Inny mechanizm oparty jest na zasadzie sekwestracji w podwyższonej temperaturze. Dzięki temu można uzyskać obraz scyntygraficzny śledziony .

6 .Inny mechanizm polega na adsorpcji lub chemisorbcji radiofarmaceutyku na powierzchni określonych struktur białkowych. Ten mechanizm jest wykorzystywany do wykrywania zmian w kościach .

Mechanizm odpowiedzialny za gromadzenie radiofarmaceutyków

7. Kolejny mechanizm polega na reakcji typu antygen–przeciwciało . Mechanizm ten jest podstawą tzw. immunoscyntygrafii .

8. Należy również podkreślić zastosowanie w badaniach medycznych mechanizmu receptorowego . Coraz częściej stosowane są znakowane analogi związków chemicznych reagujących z określonymi układami receptorowymi. Przykładem mogą być badania układu nerwowego .

Medycyna nuklearna należy do bardzo prężnie rozwijających się dziedzin medy cyny. Liczba nowych zastosowań tej techniki wzrasta z każdym rokiem. Podstawowym czynnikiem gwarantującym jej dalszy rozwój są, oprócz osiągnięć technicznych, badania nad nowymi radiofarmaceutykami. Poznawanie nowych funkcji narządów za pomocą zastosowania nowej generacji radiofarmaceutyków jest w zasadzie nieograniczone. Aby ta perspektywa była aktualna, konieczna jest stała współpraca biologów, farmaceutów, chemików i lekarzy

Wpływ promieniowania jonizującego na organizmy żywe

Promieniowanie jądrowe wywołuje określone efekty fizyczne: zwiększa przewodnictwo elektryczne powietrza; wywołuje też określone procesy chemiczne.

Stosując odpowiednią dawkę promieniowania jonizującego można zniszczyć każdżą komórkę !

Nie ma komórek niewrażliwych na promieniowanie. O efekcie biologicznym promieniowania decyduję : Wartość dawki pochłoniętej.

Procent powierzchni ciała poddany napromieniowaniu, np. dawka 400 remów pochłonięta przez całe ciało powoduje zgon około 50% populacji, natomiast taka sama dawka pochłonięta lokalnie, powoduje miejscowo obumarcie tkanek bez większych skutków (po właściwym leczeniu) dla reszty ciała.

Czas napromieniowania, czym krótszy czas napromieniowania, przy tej samej dawce, tym bardziej negatywny efekt biologiczny.

Wpływ promieniowania jonizującego na organizmy żywe (c.d.)

W przypadku wprowadzenia substancji do organizmu o efekcie biologicznym decyduje również metabolizm tej substancji i jej rozmieszczenie w organizmie.

Np. cez, podobnie jak potas, po okresie 70 dni jest eliminowany z ciała, natomiast stront, podobnie jak wapń, wbudowuje się w kości i praktycznie czas jego pobytu jest równy czasowi życia osobnika.

Cząstki naładowane i kwanty promieniowania, przechodząc przez organizmy żywe, wywołują w pierwszym etapie szereg procesów fizycznych, w tym: • wzbudzanie atomów cząstek, • wytwarzanie jonów, • wolnych rodników i nadtlenków.

Niektóre produkty rozpadu cechuje wysoka aktywność chemiczna.

Zapoczątkowują one szereg niekorzystnych procesów chemicznych i biologicznych.

Diagnostyka

Izotopy promieniotwórcze stosuje się do badań diagnostycznych in vivo i in vitro. Diagnostyka in vitro obejmuje badania analityczne, wykonywane metodami radioimmunologicznymi. Diagnostyka radioizotopowa in vivo pozwala na zobrazowanie funkcji różnych narządów, nie przedstawia jednak obrazu anatomicznego badanej struktury.

Większość badań nie wymaga żadnego przygotowania ze strony pacjenta.

Scyntygrafia

Metoda atomów znaczonych polega na podaniu pacjentowi niewielkich ilości (miligramy) preparatu zawierającego izotop promieniotwórczy czyli tzw. radiofarmaceutyku. Następnie mierzy się promieniowanie wysyłane przez badane tkanki, które wychwyciły ten pierwiastek, a także szybkość wydalania wskaźnika z organizmu. Zazwyczaj chore miejsca (np.

nowotwory) mają większą zdolność wychwytu tego pierwiastka niż zdrowe. Stąd też gromadzą go znacznie więcej niż zdrowe tkanki, co uwidaczniane jedynie promienie  .

jest następnie na obrazie scyntygraficznym. Stosowany radioizotop powinien emitować W badaniach wykorzystywane są zarówno radio farmaceutyki nie wykazujące powinowactwa do komórek nowotworowych, wskazujące jednak na uszkodzenie czynności narządu, jak i radiofarmaceutyki wykazujące powinowactwo do komórek nowotworowych .

Tabela.1. Pierwiastki promieniotwórcze najczęściej stosowane w diagnostyce obrazowej. Pierwiastek Technet Izotop 99mTc Czas półtrwa nia 6 h Rodzaj promienio wania  Tal 201Tl 3,06 d Energia [keV] 140 77 Ważniejsze radiofarmaceutyki nadtechnecjan, MIBI, DTPA, MDP, DMSA, HIDA, mikrosfery albuminowe chlorek Jod Jod Ind Selen Gal Kobalt Fluor Tlen Żelazo Ksenon 131I 123I 111In 75Se 67Ga 57Co 18F 15O 59Fe 133Xe 8,05 d 13,2 h 2,8 d 120,4 d 3,2 d 271,3 d 110 min 2,0 min 45 d 5,3 d   - /        + /   + /   - /   364 159 173 247 136 280 93 120 511 511 171 181 81 jodek, MIBG MIBG oktreoid, przeciwciała antymiozynowe selenocholesterol (Scintadren) cytrynian witamina B12 FDG H 2 O

Aby radionuklid mógł być wprowadzony do organizmu ludzkiego, musi spełniać kilka warunków: • łatwo wbudowywać się w badany organ (wątroba, nerki, tarczyca itp.) w miejsce nieradioaktywnych nuklidów i mieć zbliżone do nich właściwości chemiczne, • emitowane promieniowanie powinno mieć jak najmniejszą szkodliwość dla organizmu, a jednocześnie powinno być łatwe w detekcji.

Tabela.2. Wielkości dawek promieniowania w zależności od diagnozowanego narządu .

Lp. Diagnozowany narząd Dawka promieniowania [MBq] 1 2 3 4 5 tarczyca nerki płuca ślinianki wątroba 40-60 40-110 80-150 40-110 150-250

Najczęściej

stosuje się 131 I , którego okres

półtrwania

wynosi 8 dni. Jednak ze względu na wysoką energię promieniowania  i  stosowanie jodu naraża pacjenta na dużą dawkę promieniowania. Zastosowanie tylko 131 I w ilości 50

m

Ci celach diagnostycznych pochłonięcie przez pacjenta powoduje bardzo dużej dawki

wynoszącej

około 1 Sv ( 100 radów ). Dlatego też coraz częściej stosuje się technet-99m ( 99m Tc ), który przy przy stosowaniu w ilości 1 mCi naraża pacjenta na dawkę ok.

Sv .

Właściwości technetu 99m Tc istotne w diagnostyce obrazowej: Energia Rodzaj promieniowania Czas półtrwania Sposób uzyskania 140 keV gamma ( ) 6,02 h na miejscu w zakładzie, z generatora molibdenowo technetowego Aktywność chemiczna możliwość znakowania większości radiofarmaceutyków Szkodliwość nieszkodliwy

Krótki okres pó

ł

rozpadu technetu transport. Izotop ten musi by

ć

99m Tc wyklucza jego wytwarzany na miejscu u u

ż

ytkownika w tzw. generatorach.

rozpadu molibdenu Technet , którego okres pó

ł

powstaje z rozpadu jest znacznie wi

ę

kszy i wynosi 87 h . U

ż

ytkownik otrzymuje izotop o znacznie wi

ę

kszym okresie pó

ł

rozpadu, który w wyniku samorzutnych przemian j

ą

drowych przechodzi w izotop krótko

ż

yciowy. Produkt rozpadu - jako inny pierwiastek - daje si

ę

wydzieli

ć

sposób mo

ż

na stosowa

ć

metod

ą

chemiczn izotopy o ma

ł ą

; w ten ych okresach pó

ł

rozpadu. Zastosowanie ich pozwoli

ł

o znacznie obni

ż

ć

dawki otrzymywane przez pacjentów podczas bada

ń

W zależności od tego, jaki narząd ma być badany, dobiera się odpowiedni związek chemiczny znakowany izotopem promieniotwórczym, który jest najlepiej wchłaniany przez dany organ. Urządzenie wraz z sondą mierzącą natężenie promieniowania porusza się wzdłuż i wszerz badanego organu. Gdy promieniowanie przeniknie do kryształu scyntylatora sondy, przekazuje ona impuls do licznika lub komputera i w ten sposób powstaje

badanego obiektu

, czyli scyntygram.

“

mapa

”

Radiofarmaceutyki technetowe Radiofarmaceutyki technetowe można podzielić na dwie grupy:

Makrocząsteczki znakowane 99m Tc.

Do tej grupy zalicza się czerwone i białe ciałka krwi, białka, mikrosfery, koloidy. Technet jest tutaj tylko znacznikiem substancji i jego obecność nie wpływa na ich biodystrybucję, pozwala jedynie śledzić ich biologiczną metaboliczną drogę.

Kompleksy 99m Tc.

Do tej grupy należą klasyczne związki koordynacyjne technetu. Właściwości fizykochemiczne i biologiczne tych kompleksów określone są przede wszystkim przez atom centralny technetu. Modyfikacje chemiczne kompleksów prowadzą bezpośrednio do zmiany aktywności biologicznej. Grupa radiofarmaceutyków technetowych ma dotychczas bardzo duże zastosowanie w medycynie nuklearnej

Do obrazowania serca (CH 3 OCH 2 )CN C (CH 3 OCH 2 )CN C NC(CH 2 OCH 3 ) 3 C C NC(CH 2 OCH 3 ) 3

C NC(CH 2 OCH 3 ) 3 C NC(CH 2 OCH 3 ) 3 EtO EtO 99m Tc-heksakis-2metoksyizobutyloizonitryl ( 99m Tc-MIBI ) O OEt P Tc P OEt OEt EtO P P O EtO OEt 99m Tc-trans-dioksobis(2-etoksyetylo)-fosfinoetan ( Myoview ) Przy wyborze kationowych kompleksów 99m Tc, które specyficznie gromadziłyby się w mięśniu sercowym bierze się pod uwagę takie parametry jak powinowactwo, symetrię kompleksu, potencjał elektrochemiczny redukcji kationu i stopień wiązania kationu z białkiem osocza.

Do obrazowania nerek HOOC O N O N

O O N COOH 99m Tc-dietylenotriaminopentaoctowy kwas ( 99m Tc-DTPA ) HO O HO O O O N N O Tc O O O O Tc O N N O HO HO O O O 99m Tc-etylenodiaminotetraoctowy kwas ( 99m Tc-EDTA ) W kompleksach anionowych technet jest na +3 i +4 stopniu utlenienia. Są to radiofarmaceutyki, które stosuje się do badania dynamicznej funkcji nerek.

99m Tc-merkaptoacetylotriglicyna ( 99m MAG 3 ) jest analogiem kwasu hipurowego znakowanego radionuklidem jodu.

Obrazowania wątroby i dróg żółciowych

Do tego celu służą pochodne kwasu 99m Tc-N-(alkilo-acetanilido)iminooctowego ( 99m Tc-IDA ) R 1 R 4 R 3 Gdy: R 1 = R 2 = Me i R 3 = R 4 = H to HEPIDA R 1 = R 3 = -iso- i R 2 = R 4 = H to DISIDA R 1 = R 3 = Me, 2 R = H i R 4 = Br to MEBROFENIN N O R 2 O N O O Tc N O R 1 O O O O O N R 3 R 4 Pochodne 99m Tc-IDA R 2 Właściwości podstawników w pierścieniu fenylowym , ich objętość i polarność mają wpływ na ekstrakcję hepatocytów , wiązanie się z białkami osocza oraz częściowe wydalanie przez nerki. Struktura kompleksu jest oktaedryczna . Jeżeli zamiast reszty acetanilidu w kompleksie jest grupa metylowa , to kompleks jest całkowicie wydalany przez nerki. Wprowadzenie lipofilowego pierścienia fenylowego powoduje zmianę biodystrybucji radiofarmaceutyku.

Obrazowanie szkieletu kostnego

Kompleksy technetu z ligandami alkilofosfoniowymi stosowane są w diagnostycznym obrazowaniu szkieletu kostnego . Dokładne badania analityczne wskazują, że kompleksy alkilofosfonowymi tworzą struktury polimeryczne technetu z ligandami ze wzajemnie zastępującymi się jonami Tc(IV) i Sn(IV).

HO O O Tc O O P O P Tc O O O O OH Kwas 99m Tc-metylenodifosfonowy ( 99m Tc-MDP )

Do obrazowania mózgu

służą : N N O Tc N N O H O 99m Tc-dioksym-4,8-diaza-3,6,6,9-tetrametyloundekano-2,10-dion ( 99m Tc-HMPAO ) Wprowadzenie podstawników metylowych powoduje zwiększenie akumulacji tego kompleksu w mózgu. Jest wolniejszy wypływ oddziaływania kompleksu z mózgiem.

N O Tc N S S H Kompleks z pochodnymi diaminoditiolu ( 99m Tc-DADT ). (

Nie jest zatrzymywany w mózgu )

Obrazowanie mózgu (c.d.) N O Tc N S S N 99m Tc-syn-NEP-DAT (heksametylo-N-piperydyloetylo-DADT) Kompleks jest zatrzymywany w mózgu przez kilkadziesiąt minut (t 1/2 =20 min).

EtOOC H N O Tc N S S COOEt 99m Tc-L,L-ECD (ester dietylowy N,N’-piperydyloetylenidiyl-bis-cysteiny) Kompleks jest zatrzymywany w mózgu przez kilkanaście godzin (t 1/2 =17 h).

Różnica w retencji tych kompleksów zależy od czynników stereochemicznych.

Obrazowanie mózgu (c.d.1)

Wpływ stereochemii na retencję 99m Tc-L,L-ECD jest spowodowany działaniem enzymu. Kompleks po dyfuzji przez BBB (

blood brain barrier

) w wyniku przekształcenia obojętnego, lipofilowego kompleksu w hydrofilow, obarczony ładunkiem. Enzym esteraza hydrolizuje jedną grupę estrową. Izomer D,D-ECD nie jest metabolizowany .

EtOOC H N O Tc N S S COOEt L,L-ECD

esteraza

EtOOC H N O Tc N S S COOH X EtOOC H N O Tc N S S COOEt Kompleksy 99m Tc z dwufunkcyjnymi receptorami służą do obrazowania receptorów D,D-ECD

Radioimmunodiagnostyka

Do radiofarmaceutyków drugiej generacji należą znakowane 99m Tc przeciwciała monoklonalne i ich fragmenty . Wbudowanie 99m Tc do aktywnych biocząsteczek osiąga się reakcjami pośrednimi i bezpośrednimi. Najbardziej przydatne są chelaty radionuklidu . Powinien być dwufunkcyjny : trwale wiązać radionuklid , a jednocześnie powinien łączyć się kowalencyjnie z przeciwciałem tworząc immunokoniugat . Do tworzenia immunokoniu gatu, jako dwufunkcyjne ligandy, mogą służyć: COO R N N COO COO COO N COO Pochodne DTPA (kwas dietylenotriaminopentaoctowy) gdzie: R = p-NO 2 -Ph-CH 2 R = p-SCN-Ph-CH 2 -

Radioimmunodiagnostyka (c.d.) S NNHCNHCH 3 HOOCCH 2 CH 2 Pochodna tiosemicarbazonu CHNNHCNHCH 3 S O OR 1 O N N O S S R R Pochodne diaminditiolu ( DADT ) HOOC R COOH N N N N HOOC COOH TETA (1,4,8,11-tetraazacyklotetradeckano N,N’, N’’,N’’’-tetraoctan) HOOC N HOOC N N R COOH N COOH DTPA Pochodna (1,4,7,10-tetraazacyklotetraoktakano N,N’, N’’,N’’’-tetraoctanu)

Zmiana struktury kompleksu wpływa na jego własności biologiczne. Np. gdy w kompleksie technetu z kwasem 2,3 dimerkaptobursztynowym (DMSA) jon centralny jest na +3 stopniu utlenienia ( Tc 3+ ), to związek akumuluje się w nerkach i służy do obrazowania nerek .

R R O

R R 99m Tc-DMSA Ten sam kompleks z jonem centralnym 99m TcO 3+ ( Tc na +5 stopniu utlenienia) gromadzi się w komórkach raka rdzeniastego tarczycy.

Dwufunkcyjny ligand ma szczególne znaczenie w projektowaniu radiofarmaceutyków drugiej generacji . Przy znakowaniu takich cząsteczek jak receptory, hormony i przeciwciała, najważniejszym etapem jest wbudowanie trwałego kompleksu radionuklidu do bardzo czułych biomolekuł, do takich pozycji w cząsteczkach, które nie uczestniczą w wiązaniu z receptorem lub antygenem

H 3 C N S N O S Tc N S N Tc O S C CCH 3 Cl O 99m Tc-TRODAT Koniugat pochodnej kokainy służący do obrazowania miejsca transportu dopaminy.

99m Tc progesteron

Zastosowanie radionuklidów

67 Ga

,

111 In

i

201 Tl

w diagnostyce medycznej

Nuklid Własności jądrowe 67 Ga , 111 In i 201 Tl 67 Ga 111 In 201 Tl Energia fotonów (keV) 3, 188, 300 173, 247 69-80 T 1/2 (h) 78 67,4 73,1 Rozpad EC



67 Zn EC



111 Cd EC



201 Hg Metoda otrzymywania 68 Zn(p,2n) 67 Ga 111 Cd(p,2n) 111 In 203 Tl(p,3n) 201 Pb



201 Tl EC- wychwyt elektronu (Electron Capture) Powyższe radionuklidy otrzymuje się w cyklotronie wyniku bombardowania odpowiednich tarcz szybkimi protonami.

111 In-DTPA

oraz znakowane

111 In

związki bioaktywne

Ind tworzy trwały chelat z kwasem dietylenotriaminopenta-octowym, DTP A, który służy do obrazowania płynu mózgowo-rdzeniowego .

Wbudowanie chelatu 111 In-DTPA do peptydów jest podstawową reakcją znakowania tym nuklidem. Znakowanie będącego analogiem somatostatyny 111 In oktapeptydu ( 111 In-OctreoScan ), , polega na utworzeniu wiązania między 111 In-DTPA a grupą amidową peptydu.

Somatostatyna jest endogennym hormonem związanym z inhibicją hormonów wzrostu, insuliny, glukagonu i gastryny.

Nowotwory pochodzenia neuroendokrynnego wykazują duże powi nowactwo do łączenia się z somatostatyną.

111 In-OctreoScan jest indykatorem tych nowotworów.

Znakowanie 111 In immoglobuliny ludzkiej IgG polega na wiązaniu 2-3 cząsteczek DTPA z lizynowymi i arginiowymi resztami białka i utworzeniu immunokoniugatu DTPA-IgG , który po inkubacji z 111 InCl 3 tworzy radiofarmaceutyk obrazujący ogniska zapalne.

Znakowanie przeciwciał (Ab) można też osiagnąć przez stosowanie łącznika disiarczkowego lub diestrowego między chelatem a przeciwciałem (Ab).

Znakowane

111 In

związki bioaktywne

N DTPA O N DTPA O N O S S Łącznik disiarczkowy N O O O O O Łącznik diestrowy O (NH Ab) O (NH Ab)

Zastosowanie radionuklidów 67 Ga , 111 In i 201 Tl (c.d.) 67 Ga -cytrynian Cytrynian galu jest słabym kompleksem. Akumuluje się w nowotworach tkanek miękkich oraz ogniskach zapalnych. Uważa się, że transferyna i jej receptory na powierzchni komórek nowotworowych są odpowiedzialne za akumulację galu. Do ognisk zapalnych cytrynian galu jest prawdopodobnie dostarczany już jako kompleks z transferyną , gdzie ulega następnie pow tórnej transkompleksacji przez inne białka wiążące żelazo

201 Tl -chlorek Badania z użyciem 201 Tl dostarcza informacji o przepływie krwi w mięśniu sercowym , o funkcjonowaniu segmentów serca po zawale serca. Jest to farmaceutyk stosowany do badań diagnostycznych choroby wieńcowej . Specyficzna akumulacja talu jest podobna do jonów potasu. Stwierdzono również akumulację 201 Tl w nowotworach .

Cechy charakteryzujące radiofarmaceutyk

Emisyjna Tomografia Pozotonowa (PET)

KRÓTKOŻYCIOWE EMITERY



Metody otrzymywania

11 C

;

N( p,



)

11 C 15 O

;

N( d, n )

15 O 13 N

;

C( p, n )

13 N 18 F

;

O( p, n )

18 F Schematy rozpadu 1 1 p



1 0 n

 

0 1 e

  

0 1 e

 

0 1 e





Własności emiterów



+ Izotop T 1/2 (min) Akt. wł.

(Ci/mmol) E max (MeV) Zasięg w H 2 O (mm) Produkt rozpadu 11 C 20,4 13 N 9,96 16 O 18 F 2,1 110 9,22



10 6 1,87



10 7 9,08



10 7 1,71



10 6 0,96 1,19 1,72 4,1 5,4 8,2 0,635 2,4 11 13 15 18 B C N O

Technika PET służy do diagnostyki w dziedzinach

1. Onkologii 2. Neurologii 3. Kardiologii

Zastosowanie techniki PET w onkologii

1. Stopień zaawansowania choroby.

2. Kontrola leczenia.

3. Ocena wznowienia procesu nowotworowego 4.Ocena skuteczności podjętej terapii.

Zintegrowany system stosowany W PET powinien spełniać odpowiednie warunki a w jego skład wchodzi:

1. 1. Cyklotron lekkich jonów (protony, deuterony) z systemem do 2.

wymiany naświetlanych tarcz do produkcji żądanego



-emitera 3.

np.

11 C lub 18 F.

5. 2. Zautomatyzowanych modułów do syntezy, oczyszczania, 6.

sterylizacji i przygotowania próbki w formie gotowej do 7.

11.

natychmiastowej iniekcji.

9. 3. Pomieszczenia szpitalnego, gdzie dokonuje się końcowy etap 10.

PET, tj. iniekcja radiofarmaceutyku pacjentowi, skanowanie pacjenta i obróbka wyników.

Otrzymanie związków biologicznie czynnych znakowanych izotopami krótkożyciowymi

W literaturze opisano wiele metod syntezy związków znakowanych, użytecznych w technice PET. Do syntezy tych związków wykorzystuje się proste substraty takie, jak: 11 C-halogenki alkilowe, 11 C-alkohole, 11 CO 2 , [ 18 F]HF, [ 18 F]F 2 , 18 F-halogenki alkilowe i arylowe oraz znakowane 18 F proste związki organiczne. Te substraty otrzymuje się przy pomocy zautomatyzowanej aparatury, która jest dostępna w sprzedaży. Z udziałem tych znakowanych, prostych substratów można otrzymać związek, pożądany w technice PET, przez przyłączenie ich do szkieletu związku biologicznie czynnego na odpowiednim etapie syntezy.

SYNTEZA 11 C -ZNAKOWANYCH PREKURSORÓW

11 C

NBr H 2 N

11 C

H 3 Li H 2

O H 2 N 2

11 C

HCl 3 H

11 C

H 4

11 C

Cl 4 O

11 C

OCl 2 R O-R Ph 3 P

11 C

CH 2

H 3 J

11 C

H 3 NO 2

C NO 2 R

11 C

H 2 NO 2

H 3 OH R

11 C

11 CO 2

11 C

OCl R

11 C

H 2 J R

11 C

H 2 OH

11 C

H 3 NCO R

11 C

O 2 Li RCH=

11 C

SYNTEZA L- lub D-[Metyl-

11 C

]-METIONINY

NH 2 S COOH 1. Na / NH 3

2. CH 3 J NH 2

CH 3 S COOH L- lub D-[Metyl - 11 C ]metionina Stereochemia ( L - lub D -) wyjściowego produktu jest zadana

a priori

przed znakowaniem

SYNTEZA

11 C

-AMINOKWASÓW

11 C O H + CN 1. (NH 4 ) 2 CO 3 2. OH 11 H 2 N-CH COOH

DL-fenyloglicyna[2 - 11 C] C N 1. OH / CH 2 Cl 2 O O CH 3 2.

CH 2 Cl

C COOH NH 2 DL-fenyloalanina[3 - 11 C]

ENZYMATYCZNE WYDZIELANIE L-[3-

11 C

]AMINOKWASÓW

*R H 2 N CH DL O OH D - AAO *R H 2 N CH L O OH

 

ketokwas *R = CH 3 -

H 3 C H 3 C 11 CH-

11 CH D - AAO = oksydaza D-aminokwasowa (EC 1.4.3.3)

SYNTEZA KWASU PIROGRONOWEGO ZNAKOWANEGO IZOTOPEM WĘGLA

C

NH 2 COOH D-AAO / katalaza GPT * = 11 C O COOH

MULTIENZYMATYCZNA SYNTEZA [1-

14 C

]-L-TYROZYNY

*COOH

NH 2 [1-*C]-DL-Ala D-AAA/katalaza

*COOH O

kwas-[1-*C]-pirogronowy

[1-*C]-L-Tyr

NH 2 *COOH HO 

-tyrozynasa

SYNTEZA L-DOPA

L-Ty r

COOH NH 2

tyrosinase ascorbic acid

COOH HO OH

L-DOPA

NH 2 COOH NH 2 O O

DOPA-chinon

COOH NH 2 OH + HO O O

DOPA-chinon

HO O O OH

kwas askorbinowy

OH O

L-DOPA

+ HO O O O

kwas dehydroaskorbinowy

SYNTEZA 11 C-NIENASYCONYCH KWASÓW TŁUSZCZOWYCH R(CH 2 )x(CH=CH)n(CH 2 )yCH 2 COOH Pb(OAc) 4 , LiCl C 6 H 6 , 80 C, 72 h R(CH 2 )x(CH=CH)n(CH 2 )yCH 2 Cl Mg / Et 2 O R(CH 2 )x(CH=CH)n(CH 2 )yCH 2 MgCl 11 1. CO 2 2. H 2 O + 11 R(CH 2 )x(CH=CH)n(CH 2 )yCH 2 COOH

SYNTEZA 11 C-ZNAKOWANYCH KWASÓW TŁUSZ CZOWYCH R R CHCH 2 Br 11 H CN NaOH / DMSO R R CHCH 2 CN C 12 H 25 C 13 H 27 C 14 H 29 C 15 H 31 C 14 H 29 R 1 R R CHCH 2 COOH R 2 Rad. wyd. [ % ]

hydroliza

Czyst. HPLC [ % ] Czas syntezy [min] H H H H 30 16 83 70 76 80 > 96 93 120 76 73 59 CH 3 33 - 42 > 94 60-86

SYNTEZA NCA [ 11 C -CH 3 ]-METYLOWYCH ANALOGÓW CHOLINY OH N 11 CH 3 N 11 CH 3 J J 1-(2-hydroksyetyl)pyrrolidyna OH 11 [ C-metyl]pyrroli dinocholina ( wydajno ść radiochem. - 40 % )

( 15 - 40 mCi, akt. w ł. 1000 - 2000 Ci/mmol )

11 CH 3 J N OH 1-(2-hydroksyetyl) piperydyna 11 CH 3 N J OH 11 1-[ C-metyl]piperidino cholina ( wydajno ść radiochem. - 36 % )

(15 - 25 mCi, akt. w ł, 1000 - 2000 Ci/mmol)

Prekursorzy do fluoryzacji związków organicznych

20 Ne(d,



) 18 F jako [ 18 F ]F 2

Napromieniowanie wody (H

2 16

O) w cyklotronie

16 O(



, p) 18 F 16 O(t, n) 18 F lub H 2 18 O 18 O(p, n) 18 F

Pośrednie otrzymywanie

18 F

przez napromieniowanie

Li

C

O

w strumieniu neutronów w rektorze (3 h) Reakcje

1. 6 Li(n,



) 3 H ( t ) 2.

16 O(



, p) 18 F 16 O( t , n) 18 F

Czynniki fluorujące

[ 18 F 2 ] NCA [ 18 F ]F 2 H[ 18 F 2 ] K[ 18 F ] NCA Cs[ 18 F 2 ] [ 18 F 2 ]AcOF; [ 18 F 2 ]OF 2 [ 18 F 2 ]Me 4 NF; [ 18 F 2 ]Bu 4 F [ +18 F] F 2 + KClO 3 +18 F + CH 3 I Ag 2 O 18 F ClO 3 + K 18 F CH 3 18 F

Synteza znakowanych 18 F aromatycznych aldehydów i bromków benzylu Powyższe syntony o wysokiej aktywności właściwej były otrzymane z wydajnością radiochemiczną 50-75% (aldehydy) i 30-50% (bromki) w EOB.

o,p

-NO 2 R 1 R 2 R 3 R 4 O H Kryptofix 222/ 18 F , 2 min 18 F R 1 R 2 R 3 R 4 O H NaBH 4 pH 4 F R 1 R 2 R 3 R 4 CH 2 Br SOBr 2 F R 1 R 2 R 3 R 4 OH Z powyższych syntonów można otrzymać związki potrzebne do diagnostyki PET korzystając z wielu syntetycznych dróg.

Bromki[ 18 F ]-benzylu jako możliwe syntony [ 18 F ]-radiofarmaceutyków

F CH 2 OR RONa F CH 2 CN KCN HC CNa F CH 2 C CH F CH 2 SH KHS F F CH 2 MgBr Mg CH 2 Br MNO 2 F CH 2 NO 2 R 1 NHR 2 F CH 2 NR 1 R 2

gdzie

asymetryczne syntezy aminokwasów F

Synteza [ 18 F]acetonu i [ 18 F]karazololu [ 18 F ] aceton, 1 , substrat do wielu radiofarmaceutycznych syntez, otrzymano [ 18 F]fluorku wg poniższej reakcji. W wyniku kondensacji [ 18 F



-receptorów nadnercza.

] acetonu ze związkiem 2 otrzymano [ 18 F ] karazolol, 3 , stosowany jako ligand do obrazowania O O S CH 2 Ac O Me (NCA) 18 F , Kryptofix 10 min O

CH 2 18 F HN CF 2 18 F O OH

NH NH 2 OH O NH

20 min

**Synteza NCA 4-[**

18 F

]-fluorogwajakolu i 4-[

18 F

]katecholu

Powyższe preparaty stosowane w PET otrzymano w wyniku reakcji; NO O OMe K[ 18 F

]

2 [ 18 F] 18 OH OMe BBr 3 /CH 2 Cl 2 F gwajakol OH 18 F [ 18 F] katechol OH Czas syntezy: 1 etap - 25 min 2 etap - 70 min

Synteza [ 18 F] dezoksy-aldoheksoz 18 F -

2-dezoksy-2-floroglukoza ( 18 F-FDG ), 18 F 2-dezoksy-2-fluoro-D-mannoza ( 18 F-FDM)

są powszechnie stosowane w diagnostyce onkologicznej. Przez flourynację odpowiednich tri-O-acetyl aldoheksali otrzymano również 18 F-FDGal , 18 F-FDA i L 18 F-FDG .

AcO CH 2 OAc OAc [ 18 F]F 2 HCl HO CH 2 OH OH O 18 F OH CH 2 OH O 18 F HO OH OH HO CH 2 OH OH O 18 F 18 F-FDA L 18 F-FDG OH 18 F-FDGal Czas syntezy – 120 min EOB; Wydajność radiochem. 10 – 17%; Aktywność właściwa - 10-20 mCi/mg

Synteza kwasu 6-dezoksy-6-[ 18 F ]fluoro L -askorbinowego ( 18 F -DFA) [ 18 F ] DFA służy do badania działania antyutleniaczy metodą PET.

O O S O O O COOMe O Me 4 N 18 F,\ (NCA) O MeCN, 80 C 18 F O O S O O O COOMe O O 18 F HO HO O O OH [ 18 F ]-DFA 40% H 2 SO 4

Automatyczna synteza 5-[ 18 F ] fluoro-2’-dezoksyurydyny ([ 18 F ]dUrd) [ 18 F ] dUrd służy do wykrywania guzów w mózgu i płucach. Do użytku klinicznego jest otrzymywana w zautomatyzowanym procesie kontrolowanym przez procesor.

O O HN N O AcO OAc 18 F 2 / AcOH RT Czas syntezy - 60 min EOB Wydajność - 20% Czystość radiochem. > 98% Produkt sterylny w porcjach po 30 mCi O O HN N O 18 F OAc AcO OAc hydroliza oczyszczanie chromatograficzne O HN O N O 18 F HO OH

[ 18 F]dUrd

Synteza [ 18 F ]PFBG i [ 18 F ]MFBG 4-[ 18 F ]-fluorobenzylguanidynę, [ 18 F ]PFBG i jej meta izomer, [ 18 F ]MFBG, otrzymano przez fluorowanie odpowiednio 1,4- lub 1,3-NC-C 6 H 4 -NO 2 . Preparaty te są używane do diagnostyki onkologicznej i kardiologicznej. O 2 N CN TBA 18 F 18 F CN LAH 18 F NH 2 NH 2 NH NH 18 F [ 18 F ]PFBG lub [ 18 F ]MFBG S NH NH 2

1/2

H 2 SO 4

Synteza znakowanej [ 18 F] melatoniny i 5-hydroksytryptofanu Powyższe związki są stosowane do obrazowania miejsc wiązania melatoniny i badań metabolizmu.

W czasie syntezy 18 F podstawia się głównie w pozycję 4 układu indolowego.

R 1 O

6 4

NH R 2 NHR 3 [ 18 F]F 2 /HF, R 1 O

18 F

NH R 2 + NHR 3 R 1 O 18 F

6 4

NH R 2 NHR 3 5-hydroksytryptofan - R 1 = H; Melatonina R 2 = COOH; R 1 = CH 3 ; R 2 =H; R 3 = H R 3 = Ac

Synteza [ 18 F ]-(E)-



-fluorometleno DL -m-tyrozyny ([ 18 F ]-FMMT) [2 18 F ] fluoro-FMMT, [6 18 F ] fluoro-FMMT i [2-6 18 F ]fluoro-FMMT w bezpośredniej reakcji FMMT z AcO 18 F . Związki te są używane do badania układu nerwowego metodą PET.

HO CHF COOH [ 18 F]AcOF/Kr(gaz) NH 2 HO 18 F 2 CHF COOH NH 2 [2 18 F ]-fluoro-FMMT

HO 18 F 2 CHF COOH 6 18 F NH 2 [2, 6 18 F ]-difluoro-FMMT

HO CHF COOH 6 18 F NH 2 [6 18 F ]-fluoro-FMMT

SYNTEZA NCA KWASU [17 18 F ]FLUOROHEPTADECANOWEGO

Br COOMe

(17-Br(CH 2 ) 16 COOMe) 18

F -

18 (17 F (CH 2 ) 16 COOMe)

COOMe hydroliza

18 (17 F (CH 2 ) 16 COOH)

COOH

Synteza [

18 F

]-fluoroandrogenu i fluoroprogestinu

Oba te związki są wykorzystywane do odróżnienia zależnych lub niezależnych od hormonów guzów piersi i prostaty.

OH OH 18 F O H 18 F, Py, 1,3-dibromohydantoina Bu 3 SnH O OH OSO 2 CH 3 18 F -fluoroandrogen OH 18 F CH 2 18 F Bu 4 N 18 F O O 18 F -progestin

Synteza [

18 F

]-6-fluoro-

-DOPA

Powyższe preparat stosowany w PET otrzymano w wyniku fluorowania zablokowanej cynowej pochodnej DOPA za pomocą różnych fluorujących związków : RO RO EtOOC NHCHO SnMe 3 X RO RO EtOOC NHCHO 18 F HBr RO RO HOOC 18 F NH 2 [ 18 F] -6-fluoro L -DOPA

Synteza [

18 F

]GBR 12937

W wyniku reakcji postawienia nukleofilowego powstaje aldehyd [ 18 F]cynamonowy, z którego w następnym etapie otrzymuje się [ 18 F ]GBR 12937. W technice PET służy od do badania metabolizmu dopaminy .

O O K[ 18 F ]/Kryptofix NO 2 18 F F Na[BH 3 (CN)] O N NH F F O N N F [ 18 F ]GBR 12937 18 F

REAKCJA HALOGENOWANIA L-TYROZYNY Z UDZIAŁEM ENZYMU CHLOROPEROKSYDAZY

COOH chloroperoksydaza X COOH NH 2 H 2 O 2 , X , bufor HO NH 2 gdzie X = Cl , Br , I -

Podsumowując zalety metody PET, jako potężnego narzędzia medycyny nuklearnej, należy stwierdzić, że pozwala ona na: Wykrywanie i lokalizację zmian nowotworowych we wczesnych etapach rozwoju choroby.

Podjęcie prawidłowej decyzji odnośnie terapii.

Unikniecie wielu niepotrzebnych interwencji chirurgicznych, gdy zabieg jest niepotrzebny lub nieskuteczny.

Uniknięcia pomyłek co do stwierdzenia, czy guz jest złośliwy, czy jest niegroźną zmianą w tkance.

Śledzenie postępów leczenia w przypadku stosowania chemoterapii.

Wykrycie wczesnych stadiów choroby Parkinsona i Alzheimera i rozróżnienia tych przypadków.

Pozwala badać metabolizm wielu leków.