TUMORES MALIGNOS DE VÍAS BILIARES
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Transcript TUMORES MALIGNOS DE VÍAS BILIARES
TUMORES MALIGNOS DE
VÍAS BILIARES
DR. ALDO A. GARZA GALINDO
Servicio de Gastroenterología
Facultad de Medicina U.A.N.L.
TUMORES DE VÍAS BILIARES
En su mayoría malignos
Presentación clínica más frecuente: obstrucción
biliar con ictericia
Manifestaciones tardías con enfermedad
avanzada
Mal pronóstico
– Vesícula biliar > ColangioCa > Ámpula de
Vater
Tumores Malignos del Tracto Digestivo
Hospital Universitario UANL Ene ’00 – Jul ´04
160
n=558
23 %
22%
140
120
100
n
11%
80
9%
60
10%
8%
7%
40
6%
4%
20
0
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M
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t
O
Distribución por Edad
Promedio 61.4 años
46%
16
31%
14
Rango 30-90 años
12
n
20%
10
Vías Biliares
8
6
4
0%
3%
N = 36
2
0
<21
22-35
36-50
51-69
>70
Hospital Universitario UANL
TUMORES DE VÍAS BILIARES
Colangiocarcinoma
Hiliar (Tumor de
Klatskin)
Colangiocarcinoma
de Conductos
Intrahepaticos
Colangiocarcinoma
Carcinoma de
Vesicula Biliar
Carcinoma del
Ampula de Vater
CARCINOMA DE VESÍCULA
BILIAR
Estadísticas (E.U.A.)
– 2.5 casos / 100,000 habitantes
– 6500 muertes por año
Más frecuente en pacientes de edad avanzada
Tres a cuatro veces más frecuente en mujeres
80% son adenocarcinomas
Otros tipos
– Cistadenocarcinomas
– Carcinomas de células escamosas
– Carcinomas de células pequeñas
CARCINOMA DE VESÍCULA
BILIAR
FACTORES ASOCIADOS
– Colelitiasis
80%-90% de pacientes tienen colecistolitiasis
– Vesícula biliar en porcelana
20% tienen carcinoma al momento de
colecistectomía
– Canal común largo
Conducto distal a unión de colédoco y conducto
pancreático
– Colecistitis crónica por Salmonella typhi
CARCINOMA DE VESÍCULA
BILIAR
CARCINOMA DE VESÍCULA
BILIAR
PRESENTACIÓN CLÍNICA
– 1) Hallazgo incidental en colecistectomía (<10%)
– 2) Cuadro similar a litiasis de vesícula biliar pero
más insidioso
Dolor abdominal (80%)
Náusea
Intolerancia a grasas
Pérdida de peso
Fiebre leve
Obstrucción biliar con ictericia
EXAMEN FÍSICO
Dolor en CSD / abdomen superior
Masa palpable
Hepatomegalia
Ascitis
CARCINOMA DE VESÍCULA
BILIAR
DIAGNÓSTICO
– Laboratorio
Marcador Tumoral CA 19-9
Colestasis
Malnutrición
Anemia
– Estudios de Imagen
Ultrasonido Abdominal
TAC
Colangiopancreatografía Endoscópica Retrógrada
RMN
Gammagrama de vías biliares
Ultrasonido Endoscópico
CARCINOMA DE VESÍCULA
BILIAR
CARCINOMA DE VESÍCULA
BILIAR
CARCINOMA DE VESÍCULA
BILIAR
RMN
CARCINOMA DE VESÍCULA
BILIAR
CARCINOMA DE VESÍCULA
BILIAR
CPRE
CARCINOMA DE VESÍCULA
BILIAR
Ultrasonido Endoscópico
Tumor Node Metastases (TNM)
Staging of Gastrointestinal Malignancies
T1
M1
T2
T3
T4
N
1
N2 or
N3
CARCINOMA DE VESÍCULA
BILIAR
CARCINOMA DE VESÍCULA
BILIAR
TRATAMIENTO
– QUIRÚRGICO
Poco frecuente por enfermedad avanzada
Cáncer Incidental: Vigilancia estrecha vs reexploración
– MÉDICO
Quimioterapia: pobre respuesta
Radioterapia: respuesta limitada
– PALIATIVO
Derivaciones quirúrgicas
– Biliar
– Intestinal
Endoscópico
– CPRE
CARCINOMA DE VESÍCULA
BILIAR
PRONÓSTICO
– Muy pobre
ESTADIO
Ca in Situ
Estadio I
Estadio II
Estadio III
Estadio IV
Promedio
SOBREVIDA A 5 AÑOS
88%
60%
24%
9%
1%
5%
COLANGIOCARCINOMA
Carcinoma de vías biliares
– Extrahepáticas
A nivel hiliar Tumor de Klatskin
Distal al hilio Colangiocarcinoma
60%-80%
10%-30%
– Intrahepáticas
Colangiocarcinoma intrahepático
<5%
– Origen en epitelio de los conductos biliares
– 70% ocurren entre 50-70 años de edad
– Predominio ligeramente mayor en hombres
COLANGIOCARCINOMA
COLANGIOCARCINOMA
COLANGIOCARCINOMA
FACTORES DE RIESGO
– Colangitis Esclerosante Primaria
30% de pacientes tienen carcinoma en autopsia
Colitis Ulcerativa
Quistes del Colédoco
Canal común largo
Anomalías de la unión pancreatobiliar
Infección crónica por Clonorchis sinensis
Cálculos de Vías Biliares Intrahepáticas
Litiasis biliar crónica
Exposición a Dióxido de Torio (Thorotrast)
–
–
–
–
–
–
–
–
QUISTES DEL COLÉDOCO
COLANGIOCARCINOMA
PRESENTACIÓN CLÍNICA
– Depende de localización del tumor
– 90% de pacientes se presentan con ictericia
– Dolor abdominal vago
– Pérdida de peso
– Malestar, anorexia, debilidad
– Prurito
– Colangitis ascendente
– Hepatomegalia
– Signo de Courvoisier
COLANGIOCARCINOMA
DIAGNÓSTICO
– LABORATORIO
PFHs elevadas con patrón obstrucivo
Elevación de marcadores tumorales
– Antígeno CA 19-9
– Antígeno Carcinoembrionario (ACE)
– RADIOLÓGICO
Ultrasonido Abdominal
Colangiopancreatografía por RMN (CPRM)
TAC
Colangiografía Transhepática Percutánea
– ENDOSCÓPICO
CPRE con citología por cepillado / biopsia de vía biliar
Ultrasonido Endoscópico
COLANGIOCARCINOMA
COLANGIOCARCINOMA
RMN
COLANGIOCARCINOMA
CPRM
COLANGIOCARCINOMA
ULTRASONIDO ENDOSCOPICO
COLANGIOCARCINOMA
COLANGITIS
ESCLEROSANTE
PRIMARIA
COLANGIOCARCINOMA
COLANGIOCARCINOMA
COLANGIOGRAFIA
TRANSHEPATICA
PERCUTÁNEA
COLANGIOCARCINOMA
COLANGIOCARCINOMA
TRATAMIENTO
– QUIRÚRGICO
TUMOR PERIHILIAR
– Resección de vías biliares y hepatectomía segmentaria
TUMOR DISTAL
– Resección de vía biliar con o sin pancreatectomía parcial
– MÉDICO
Radiación
– Respuesta moderada ó parcial
Quimioterapia
– Pobre respuesta
– PALIATIVO
Quirúrgico, médico, endoscópico ó percutáneo
COLANGIOCARCINOMA
COLANGIOCARCINOMA
CPRE
Colocación de endoprótesis biliar
PRÓTESIS BILIAR METÁLICA
COLANGIOCARCINOMA
COLANGIOCARCINOMA
CPRE
COLANGIOCARCINOMA
CPRE CON DILATACIÓN Y COLOCACIÓN DE PRÓTESIS
Tumores pancreatobiliares con
obstruccion biliar maligna
COLOCACION DE ENDOPROTESIS BILIAR METALICA
MEDIANTE CPRE
CARCINOMA DEL ÁMPULA DE
VATER
Unión de duodeno, vías biliares y conducto
pancreático
Sitio en intestino delgado con mayor incidencia
de neoplasias y cáncer
Adenocarcinoma es tipo histológico más común
Secuencia adenoma carcinoma similar a la
de cáncer de colon
Edad de incidencia más frecuente en 60-70 años
2.9 casos / millón de habitantes (E.U.A.)
CARCINOMA DEL ÁMPULA DE
VATER
FACTORES DE RIESGO
– Poliposis Adenomatosa Familiar (PAF)
– Síndrome de Peutz-Jeghers
MANIFESTACIONES CLÍNICAS
– Ictericia
80%
– Pérdida de peso
75%
– Dolor abdominal
50%
– Sangrado crónico
30%
– Pancreatitis
Rara
CARCINOMA DEL ÁMPULA DE
VATER
HALLAZGOS FÍSICOS
– Ictericia
– Hepatomegalia
– Signo de Courvoisier
– Sangre oculta en heces
Sangre Acolia = Heces “plateadas”
HALLAZGOS DE LABORATORIO
– PFHs elevadas con patrón obstructivo
– Anemia
CARCINOMA DEL ÁMPULA DE
VATER
DIAGNÓSTICO
– ENDOSCÓPICO
Duodenoscopía con biopsias CPRE
Ultrasonido Endoscópico
– RADIOLÓGICO
TAC
Ultrasonido
RMN
CARCINOMA DEL ÁMPULA DE
VATER
DUODENOSCOPÍA
CARCINOMA DEL ÁMPULA DE
VATER
TAC
CARCINOMA DEL ÁMPULA DE
VATER
ULTRASONIDO ENDOSCÓPICO
Ámpula de Vater
ULTRASONIDO ENDOSCÓPICO
Carcinoma del ámpula de Vater
CARCINOMA DEL ÁMPULA DE
VATER
ULTRASONIDO ENDOSCÓPICO
ULTRASONIDO ENDOSCÓPICO
carcinoma ampular
Estudio de elección para estadificación
Exactitud en estadificacion TNM
T
N
71% - 89%
54% - 95%
ULTRASONIDO ENDOSCOPICO
Ictericia obstructiva
CA PANCREAS
COLANGIOCA
CA AMPULA DE VATER
CARCINOMA DEL ÁMPULA DE
VATER
TRATAMIENTO
– QUIRÚRGICO
Pancreatoduodenectomía (Cirugía de Whipple)
Posible en 85% de pacientes
– ENDOSCÓPICO
Pacientes no quirúrgicos
Lesiones pequeñas (<1 cm)
Adenomas
– PALIATIVO
Derivación quirúrgica
Drenaje endoscópico
CARCINOMA DEL ÁMPULA DE
VATER
PRONÓSTICO
– Depende de resecabilidad del tumor
– Resecable
Sobrevida a 5 años 25%-55%
– No resecable
Sobrevida promedio 5 a 9 meses