Transcript Bez nadpisu - Lékařská chemie a biochemie

Profesor MUDr. Ivan Horbačevský
zakladatel české lékařské chemie a biochemie
narozen 15. května 1854 v Zarubincích u Tarnopole (Halič)
gymnázium s vyučovací řečí polskou a německou v Tarnopoli
lékařská fakulta Univerzity ve Vídni - promoce (MUDr.) 1880
asistent v Laboratoři pro užitou lékař. chemii - Vídeň 1880-83
prof. a přednosta Ústavu pro lučbu lékařskou Praha 1883-1917
děkan české lékařské fakulty v Praze 1890,1894,1904,1911
rektor české univerzity v Praze 1902/1903
člen učených společností českých a ukrajinských
dvorní rada, doživotní člen Panské sněmovny ve Vídni
rakouský ministr veřejného zdravotnictví 1917-1918
profesor a rektor Ukrajinské svobodné univerzity 1920-1939
(Vídeň a Praha)
zemřel 24. května 1942 v Praze
Historie českých vysokoškolských učebnic chemie
Jan Svatopluk Presl (1791-1849): Lučba čili chemie zkusná (1828,1835)
r. 1849 chemie převedena z fakulty lékařské na filozofickou
Vojtěch Šafařík (1829-1902) : Počátkové chemie (1884)
r. 1872 zřízeny v Rakousku katedry užité lékařské chemie
r. 1882 rozdělena Universita Karlo-Ferdinandská na českou a německou
r. 1883 zřízen na české lékařské fakultě Ústav pro lučbu lékařskou
(dnešní Ústav lékařské biochemie v Kateřinské ulici č. 32)
r. 1884 první profesor lékařské chemie MUDr. Jan Horbaczewski zahájil
výuku na české lékařské fakultě v Praze
Jan Horbaczewski (1854-1942): Chemie lékařská (1904-1908)
(třídílná učebnice ve čtyřech svazcích, 1309 stran)
od r. 1900 lékařská chemie předmětem zakončeným rigorosní zkouškou
Přetištěno z LXXXVI. svazku zpráv ze zasedání cís. Akademie věd, II. oddělení, sešit –
listopad, ročník 1882.
___________________________________________________________________________
Syntéza kyseliny močové.
Dr. Jan Horbaczewski,
asistent v Laboratoři pro užitou lékařskou chemii ve Vídni.
(Z laboratoře profesora E. Ludwiga.)
(Předloženo na zasedání 2. listopadu 1882.)
Podařilo se mi připravit uměle kyselinu močovou tímto postupem:
Čistý glycin (získaný z kyseliny hippurové) byl rozetřen na jemný prášek
s desetinásobným přebytkem čisté močoviny připravené z čistého kyanatanu amonného a
směs v baňce rychle zahřáta v kovovém bloku na 200 – 230 0C, až se zprvu bezbarvá a úplně
čirá kapalina zbarvila hnědožlutě a zkalila se. Po ochlazení byla tavenina rozpuštěna ve
zředěném roztoku hydroxidu draselného a výsledná čirá žlutočerveně zbarvená fluoreskující
kapalina po vysycení chloridem amonným srážena směsí amoniakálního roztoku stříbra a
roztoku hydroxidu hořečnatého. Vzniklá sraženina byla důkladně promyta roztokem
hydroxidu amonného , rozložena sulfidem draselným, pak odfiltrován sulfid stříbrný a filtrát
okyselen kyselinou chlorovodíkovou, čímž se po zahuštění na vodní lázni vyloučila kyselina
močová.
Vzniklý surový produkt byl opět rozpuštěn v roztoku hydroxidu draselného a popsaný
postup opakován ještě dvakrát. Nakonec vznikl do žluta zbarvený krystalický prášek, který
měl tyto vlastnosti:
1. V závislosti na stupni čistoty sestával buď z kosočtverečných destiček nebo
z brouskovitých krystalů a agregátů velmi charakteristických pro znečištěnou
kyselinu močovou.
2. Čistý produkt byl velice špatně rozpustný ve vodě a v kyselinách, rovněž tak
v alkoholu a etheru, naproti tomu dobře rozpustný v roztoku hydroxidu draselného
nebo sodného.
3. Redukoval po povaření Fehlingův roztok a roztok dusičnanu stříbrného již za
studena.
4. Rozpouštěl se v koncentrované kyselině dusičné za tepla za vývoje hnědých par a
opatrně odpařený roztok zanechával cibulovitě červený zbytek , který se barvil po
přidání roztoku hydroxidu amonného purpurově červeně a po přidání hydroxidu
draselného fialově.
Vzniklý uměle připravený produkt tedy jevil všechny podstatné vlastnosti a reakce
kyseliny močové.
Elementární analýza přečištěné látky dala tento výsledek:
I.
0,0918 g substance poskytlo 26,5 ml plynného dusíku při teplotě 13,8 0C a
atmosferickém tlaku 749 mm Hg sloupce.
II.
0,1236 g substance poskytlo 0,1617 g kyseliny uhličité, což odpovídá
0,04410 g uhlíku , a 0,0448 g vody, což odpovídá 0,00498 g vodíku.
Výpočtem pro C5H4N4O3
Nalezeno
C 35,72 %
35,68 %
H 2,38 %
4,02 %
N 33,33 %
33,49 %
Vyhrazuji si právo dalšího studia této uveřejněné syntézy.