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As “mutações”
No
Código
Genético
BIOLOGIA
X
TECNOLOGIA
EVOLUÇÃO
“MUTAÇÃO !
A chave para nossa evolução
E foi como evoluímos de um ser unicelular
Até a espécie dominante do planeta
É um processo lento...
Normalmente levando vários milhões
de anos...
Mas, de tantos em tantos milênios...
A evolução da um salto adiante !”
Conceitos:
BASES
GENS
DNA
CROMOSSOMOS
Adenina
Guanina
5’-T-A-C-G-G-A-C-3’
Timina
3’-A-T-G-C-C-T-G-5’
Citosina
Gen
Formação de um organismos (Características)
GENS
PROTEÍNAS
TECIDOS
ÓRGÃOS
A Síntese de Proteínas
NÚCLEO
DNA
RNAm
Replicação
DNA
=
PROTEÍNA
Tradução
Transcrição
Informações (Gens)
= Fragmentos
Seqüências de bases
RNAm
=
Cópia de um gen do DNA
(SPLICING)
Uma Trinca
=
1 Códon
Seqüência de aminoácidos
=
Aminoácido
=
Proteína
Splicing e o “Lixo” Genético
O RNAmh (Heterogenous)
***Molécula de RNAm recém transcrita (Heterogênea)***
Éxons
Seqüências que
codificam proteínas
Splicing
(Emendar)
Íntrons
Seqüências dispensáveis,
lixo genético.
Retira os íntrons
***Molécula de RNAm pronta para tradução ***
RNA mensageiro
PROJETO GENOMA
* O que é Genoma?
* Envolve 20 países
3,2 bilhões
de Bases
Em 150.000
de genes
Contidos em 23 pares
de cromossomos
Se o Genoma fosse um livro...
* As bases do DNA
* Os Genes
* O DNA
As Letras
As Palavras
Os Textos
* Os Cromossomos
* O Homem
Os Capítulos
Uma coleção de 100
Trilhões de Livros
Os novos conceitos
* O número de genes caiu para mais da metade
- Mesmo considerando o número de proteínas que
Possuímos.
* Humanos = Camundongos
- A descoberta dos Elementos Genéticos Móveis
(Elementos ALU)
* O Comando da vida e da morte
- O gene Bcl-X e a apoptose
* O fim do velho axioma:
- “ Um gene = A uma Proteína”
*** Já não faz mais sentido ***
O Splicing Alternativo
Íntron Mantido
RNA Alternativo = Proteína Diferente
Éxon que será excluído
RNA Alternativo = Proteína Diferente 2
Alimentos que
Dna Recombinante
curam NASCE UM TRANSGÊNICO
Transgênicos
Nasce um novo organismo
Fim das doenças
hereditárias
Terapia Gênica
Técnica do DNA Recombinante
* Conjunto de procedimentos que alteram
as espécies interferindo diretamente em
seus genomas.
* Criado em 1973 (Cohen e Boyer)
* Ferramentas:
- Endonucleases
Exemplos:
EcoR I – Escherichia coli -
G-A-A-T-T-C
C-T-T-A-A-G
# Pontas coesivas
Hind III – Haemophilus influenza -
A-A-G-C-T-T
T-T-C-G-A-A
Hael III – Haemophilus aegyptius -
G-G-C-C
C-C-G-G
# Pontas Cegas
- Ligases
- Vetor
# Vírus de animais
# Plasmídeos
* Ingredientes:
- DNA a ser recombinado + (Vetor)
- DNA doador (Exógeno)
* Etapas:
- Identificação do gen
- Clivagem
- Inserção
Fragmentos da DNA
--G-A-A-T-T-C--
DNA Exógeno
--C-T-T-A-A-G---G-A-A-T-T-C--
--G-A-A-T-T-C--
--C-T-T-A-A-G--
--C-T-T-A-A-G--
--G-
A-A-T-T-C--
--C-T-T-A-A-
G---G-A-A-T-T-C--
--C-T-T-A-A- G--
Aplicações do uso desta tecnologia
* Identificação e tratamento de doenças
genéticas
* Diagnóstico de doenças infecciosas
* Diagnóstico pré-natal
* Manipulação terapêutica de genes
* Criação de organismos
- Híbridos
- Transgênicos
- Nutracêuticos
* Industria Farmacêutica
* Em estudos evolutivos e de descendência
* Na medicina legal