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REGOLAMENTO CONCORSO SCIENTIFICO
Al progetto CA.P. Days è collegato un concorso a premi per Casi Clinici e Esperienze di Real Life inerenti al tumore
prostatico, a cui potranno prendere parte solo i partecipanti all’evento formativo.
Ciascun Partecipante può inviare al massimo un solo Caso Clinico inedito (mai presentato prima a congressi, mai
pubblicato) oppure un elaborato riguardante Esperienze di Real Life inerente la propria esperienza clinica. È possibile
partecipare ad entrambe le categorie.
Una Giuria Scientifica appositamente nominata avrà il compito di valutare i lavori presentati. I lavori dovranno essere
inviati dagli Autori entro e non oltre la mezzanotte del 28 febbraio 2017.
I Casi Clinici/ Esperienze di Real Life che giungeranno fuori tempo limite non saranno ammessi al concorso, così come
quelli le cui informazioni verranno ritenute dalla Giuria insufficienti ai fini della valutazione o comunque non conformi
al regolamento del concorso.
La votazione (attribuzione del punteggio) si svolgerà in cieco, ovvero ciascun membro della Giuria non potrà risalire
agli Autori. Ciascun membro potrà altresì astenersi dal valutare uno specifico elaborato qualora, per ragioni
scientifiche, non lo ritenga di propria competenza.
Alcuni fra i parametri utilizzati dalla giuria ai fini della valutazione saranno:
 originalità del Caso Clinico/ Esperienze di Real Life
 interesse da un punto di vista didattico e/o scientifico;
 Caso Clinico/ Esperienze di Real Life corredato in modo soddisfacente da immagini, referti, bibliografia e dati.
Tra tutti i lavori che parteciperanno al concorso i migliori 5 di ogni categoria verranno esposti in formato Poster e, tra
questi, i migliori 3 saranno oggetto di presentazione orale in aula. I 3 finalisti saranno quindi votati dalla platea di
specialisti che prenderà parte all’evento e che sceglierà tra di essi il vincitore per la categoria Casi Clinici e il vincitore
per la categoria Esperienze di Real Life, premiati con una somma in denaro pari a € 2.000,00 lordi ciascuno.
PREPARAZIONE E INVIO CASI CLINICI/ESPERIENZE DI REAL LIFE
Si richiede di sviluppare un documento in PowerPoint, utilizzando esclusivamente i layout del progetto scaricabili dal
sito web www.capdays.it/concorso2017. Il numero massimo di slide utilizzabili è pari a 15 – senza animazioni.
ELEMENTI OBBLIGATORI
Nella prima diapositiva specificare:
 titolo del Caso Clinico/Esperienze di Real Life;
 generalità, struttura di appartenenza, recapiti telefonici ed e-mail dell’Autore.
Nella seconda diapositiva inserire:
 un abstract del Caso Clinico/ Esperienze di Real Life proposto.
In caso di presentazione del caso clinico, nelle diapositive successive integrare le seguenti sezioni seguendo le
indicazioni del template:
 anamnesi;
 iter diagnostico;
 indicazione terapeutica;
 monitoraggio in corso di terapia;
 follow up;
 conclusioni;
 bibliografia.
In caso di presentazione dell’elaborato riguardante Esperienze di Real Life, nelle diapositive successive integrare le
seguenti sezioni seguendo le indicazioni del template:
 background;
 metodi;
 risultati;
 conclusioni.
Fatta eccezione per le prime due diapositive, nella presentazione del caso clinico o dell’elaborato riguardante
Esperienze di Real Life non deve essere presente alcun segno di riconoscimento che possa ricondurre all’Autore del
lavoro. Per inviare i casi clinici sviluppati, utilizzare la funzione di Upload disponibile sul sito. I lavori possono essere
inviati una sola volta, dopodiché non potranno essere più modificati né sostituiti.
In ottemperanza alle vigenti normative sulla farmacovigilanza, Runtimes è tenuta a segnalare al Safety Team di
Janssen ogni eventuale evento avverso – anche di lieve entità – o situazioni speciali* riportati nei casi clinici presentati
per la partecipazione al Concorso Scientifico in oggetto. Gli Autori dei casi clinici potrebbero, pertanto, essere
contattati nel caso fossero necessari eventuali chiarimenti o ulteriori informazioni sui casi clinici in relazione agli eventi
avversi o alla progressione di malattia.
* Situazioni speciali:
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Esposizione al Farmaco durante la gravidanza (esposizione materna o paterna)
Esposizione durante l’allattamento
Overdose da Farmaco
Sospetto abuso o misuso del Farmaco
Esposizione inavvertita o accidentale (es. esposizione occupazionale)
Qualsiasi mancanza dell’effetto farmacologico atteso (mancanza di efficacia)
Errore medico che coinvolge il prodotto (con o senza esposizione del paziente es. confusione del nome)
Sospetta trasmissione di qualsiasi agente infettivo tramite somministrazione del prodotto
Beneficio clinico o terapeutico inatteso derivato dall’uso del prodotto
Uso off-label (utilizzo del prodotto fuori dalle indicazioni approvate)