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Consiglio
dell'Unione europea
Bruxelles, 6 febbraio 2017
(OR. en)
5985/17
AGRILEG 29
NOTA PUNTO "I/A"
Origine:
Destinatario:
Segretariato generale del Consiglio
Comitato dei rappresentanti permanenti/Consiglio
n. doc. prec.:
5073/17 AGRILEG 10 + ADD 1 + ADD 2
Oggetto:
REGOLAMENTO (UE) …/… DELLA COMMISSIONE del XXX che
modifica gli allegati II e III del regolamento (CE) n. 396/2005 del
Parlamento europeo e del Consiglio per quanto riguarda i livelli massimi di
residui per le sostanze acequinocil, amitraz, cumafos, diflufenican,
flumequina, metribuzin, permetrina, piraclostrobin e streptomicina in o su
determinati prodotti
- Decisione di non opporsi all'adozione (procedura di regolamentazione
con controllo)
1.
Il 17 gennaio 2017 la Commissione ha sottoposto al Parlamento europeo e al Consiglio, per
controllo, un progetto di REGOLAMENTO (UE) …/… DELLA COMMISSIONE del XXX
che modifica gli allegati II e III del regolamento (CE) n. 396/2005 del Parlamento europeo e
del Consiglio per quanto riguarda i livelli massimi di residui per le sostanze acequinocil,
amitraz, cumafos, diflufenican, flumequina, metribuzin, permetrina, piraclostrobin e
streptomicina in o su determinati prodotti 1.
2.
Il Gruppo dei Consiglieri/Addetti agricoli ha constatato mediante procedura scritta informale
che non vi sono motivi che giustifichino un'opposizione del Consiglio all'adozione del
progetto di regolamento della Commissione.
1
GU L 70 del 16.3.2005, pag. 1, articoli 14, 18, 45 e 49.
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3.
Si invita pertanto il Comitato dei rappresentanti permanenti:
–
a confermare l'accordo del Gruppo, e
–
a raccomandare al Consiglio di confermare, tra i punti "A" dell'ordine del giorno, che
non vi sono motivi che giustifichino un'opposizione al progetto di misure.
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