Transcript презентацией

Предельные
углеводороды
АЛКАНЫ
Работа учителя
химии
Прониной Е.М.
Г. Москва
Содержание
•
•
•
•
•
Гомологический ряд
Особенности строения
Номенклатура
Изомерия
Обобщение
Гомологический ряд
СН4
метан
С2Н6 этан
С3Н8 пропан
С4Н10 бутан
С5Н12 пентан
С6Н14 гексан
С7Н16 гептан
С8Н18 октан
С9Н20 нонан
С10Н22 декан
…………..
СnН2n+2 + ан
СН3- метил
С2Н5- этил
С3Н7- пропил
С4Н9- бутил
С5Н11- амил
С6Н13- гексил
С7Н15- гептил
С8Н17- октил
С9Н19- нонил
С10Н21- децил
радикалы
ан→ил
Гомологический ряд алканов
Гомологами являются вещества,
сходные по строению
а, следовательно, и свойствам,
отличающиеся на одну или
несколько групп -СН2
(гомологическая разность).
Физические свойства
СН4
метан
С2Н6 этан
С3Н8 пропан
С4Н10 бутан
С5Н12 пентан
С6Н14 гексан
С7Н16 гептан
С8Н18 октан
С9Н20 нонан
С10Н22 декан
………………
С16 Н34
газы
С увеличением
жидкости
твердые
массы
увеличиваются
t°пл., t°кип.
и
плотность
веществ
Гибридизация атома
углерода
Строение молекулы метана
Состояние атома
углерода:
I валентное,
sp3-гибридное
Валентный угол:
109º28´
Форма молекулы:
тетраэдрическая
Строение молекулы этана
-Каждый атом углерода образует четыре
ковалентные σ-связи.
-Длина связи углерод-углерод - 0,154 нм,
-Возможно свободное вращение групп атомов.
Возможности образования
конформеров
Длина одинарной связи С-С равна 0,154 нм
Изомерия алканов
Из второго положения ТХС
А.М.Бутлерова следует:
свойства веществ зависят и
от порядка расположения
атомов в молекуле,
т.е. от взаимного влияния
их друг на друга.
Следовательно:
Явление существования
веществ с одинаковым
составом молекул, но
разным строением
а, следовательно, и разными
свойствами и называется
изомерией
Изомерия алканов
С5Н12
СН3- СН 23-С Н -2 СН23- СН3
н-пентан
2-метилбутан
2,2-диметилпропан
Номенклатура
СН
5
1
2 3 3
4
СН3-СН- СН-СН2-СН3
С2Н5
2-метил-3-этилпентан
1.Нумеруем самую длинную углеродную цепь со
стороны ближнего разветвления
2.Цифрами указываем положение радикалов,
начиная с наименьшего.
3.Называем их, используя приставки (если надо).
4.Называем исходный углеводород.
Назовите:
СН3
СН3-СН-СН-СН2-СН3
СН3
2,3-диметилпентан
Назовите:
Н3С
СН3
СН-СН2-СН-СН2-СН
Н3С
С2Н5
СН3
2,6-диметил- 4-этилгептан
Химические свойства
В следствие
предельности,
(насыщенности)
вступают в реакции
замещения и обмена
досье на алканы
они же предельные (насыщенные)
они же парафины (малоактивные)
Особые приметы:
-Состояние атомов углерода sp3 гибридное, I валентное.
- Угол между гибридными
электронными облаками- 109º28´
- Связи между атомами углерода
простые, одинарные, длиной
0,154 нм
досье на алканы
инертны, с трудом вступают в
химические реакции замещения,
Вспыльчивы, легко
воспламеняются и сгорают.
Многочисленны, существуют в
различных агрегатных
состояниях, образуя свой
гомологический ряд с общей
формулой СnН2n+2
досье на алканы
Разыскиваются людьми с
целью использования в
качестве топлива.
Местонахождение отдельных
групп известны: газовые,
нефтяные, каменноугольные
месторождения.
Места нахождения других устанавливаются.