Задача 1. Задача 2.

У норок коричневая окраска меха доминирует над голубой. Скрестили коричневую самку с самцом голубой окраски. Среди потомства есть 3 щенка коричневых и один голубой. Чистопородна ли самка?

Скрестили пестрых петуха и курицу. Получили 26 пестрых, 12 черных и 13 белых цыплят. Как наследуется окраска оперения у кур, если черная окраска – доминантный признак, а белая рецессивный?

Задача 3.

У человека некоторые формы близорукости доминируют над нормальным зрением, а карий цвет глаз – над голубым. Какое потомство можно ожидать от брака гетерозиготного мужчины с женщиной, имеющей голубые глаза и гетерозиготной по зрению?

ТЕМА: Генетика пола и наследование признаков, сцепленных с полом

Пол - это совокупность морфологических, физиологических, биохимических и других признаков организма, обусловливающих воспроизведение себе подобного.

ПОЛ

Мужской Женский

Хромосомы

Виды хромосом Аутосомы

хромосомы, одинаковые у обоих полов

Половые

хромосомы, по которым мужской и женский пол отличаются

Набор хромосом человека

Всего : 46 хромосом (23 пары) Аутосомы: 44 (22 пары) Половых: 2 (1 пара)

P ХХ Гаметы X X F 1 XX XY X XX X XY Y XY

Существует 5 типов хромосомного определения пола:

1 тип ХХ, ХУ

•

Характерен для млекопитающих, в том числе для человека, червей, ракообразных, большинства насекомых, земноводных, некоторых рыб

2 тип ХУ ХХ

•

Характерен для птиц, пресмыкающихся, некоторых земноводных и рыб, некоторых насекомых (чешуекрылых)

3 тип ХУ Х0

•

(0 обозначает отсутствие хромосом) встречается у некоторых насекомых (прямокрылые)

4 тип Х0 ХУ

•

Встречается у некоторых насекомых (равнокрылые цикады, тли)

5 тип

Гаплоидно диплоидный тип

2n n

•

Встречается у пчел и муравьев: самцы развиваются из неоплодотворенных гаплоидных яйцеклеток (партеногенез), самки – из оплодотворенных диплоидных).

Наследование, сцепленное с полом

– наследование признаков, гены которых находятся в Х- и Y хромосомах

У человека известны признаки, сцепленные с полом, наследственное например, заболевание очень тяжелое гемофилия, при котором кровь теряет способность свертываться.

Было установлено, что гемофилия обусловлена рецессивным геном , расположенным в Х-хромосоме.

?

Почему у женщин, имеющих в генотипе ген гемофилии, болезнь не проявляется, а у мужчин – проявляется?

Генеалогическое древо царской семьи Николая и Александры Романовых Сделайте вывод о наследовании гена гемофилии

Варианты наследования гена гемофилии:

Генотип Фенотип

X H X H Здоровая женщина X H X h Здоровая женщина (носитель) X H Y X h Y Здоровый мужчина Мужчина – гемофилик X h X h Женщина – гемофилик. Редчайший случай, возможный лишь в случае, если отец – гемофилик, а мать – гемофиличка или носитель.

Задача №1

Дано:

Х Н Х h – норма - гемофилия

Решение

: Р: Х Н Х h х Х Н У G: F 1 - ?

F 1 :

Ген, вызывающий дальтонизм (неспособность различать красный и зеленый цвет), также сцеплен с Х-хромосомой.

Задача №2

Может ли быть черепаховый кот? Задача №3 У кошек ген чёрной окраски (В) не полностью доминирует над геном рыжей окраски и расположены они в Х хромосоме. Гетерозиготные животные имеют пёструю (трёхцветную) окраску. Скрестили рыжую кошку с чёрным котом и получили 8 котят.

Определите пол этих котят.

Найдите соответствия 1.

Кариотип 1. Пара различающихся хромосом, неодинаковых у самца и самки.

2. Половые хромосомы 2. XY 3. Аутосомы 4. Гетерогаметный пол 3. Общее число, размер и форма хромосом.

4. XX 5. Гомогаметный пол 5. Одинаковые по внешнему виду хромосомы в клетках раздельнополых организмов.

Решите задачи

1.

Гипоплазия эмали наследуется как сцепленный с Х –хромосомой доминантный признак. В семье, где оба родителя страдали этой аномалией, родился сын с нормальными зубами. Каким будет второй сын?

2

.

У человека псевдогипертрофическая мускульная дистрофия заканчивается смертью в 10 – 20 лет. В некоторых семьях эта болезнь зависит от рецессивного сцепленного с полом гена. Болезнь зарегистрирована только у мальчиков. Если больные мальчики умирают до деторождения, то почему это заболевание не исчезает из популяции?

3.

Гипертрихоз (вырастание волос на краю ушной раковины) наследуется как признак, сцепленный с У – хромосомой. Какова вероятность рождения детей и внуков с этим признаком в семье, где отец и дедушка обладали гипертрихозом?