Transcript Τεχνικές προδιαγραφές ΙΑΤΡΙΚΩΝ ΜΗΧΑΝΗΜΑΤΩΝ ΚΑΙ

Εθνικό Κέντρο Άμεσης Βοήθειας (Ε.Κ.Α.Β.)
Τεύχος Τεχνικών Προδιαγραφών
Ιατρικών Μηχανημάτων και Υγειονομικού Υλικού που
απαιτούνται για την παροχή Επείγουσας Προνοσοκομειακής
Ιατρικής και Νοσηλευτικής Φροντίδας
Επιτροπή Τεχνικών Προδιαγραφών
Αθήνα
Απρίλιος 2016
ΠΕΡΙΕΧΟΜΕΝΑ
1. Φορητός αναπνευστήρας
2. Φορητός νεογνικός αναπνευστήρας
3. Αυτόματος απινιδωτής (AED)
4. Απινιδωτής/monitor
5. Φορητή ηλεκτρική αναρρόφηση
6. Χειροκίνητη αναρρόφηση
7. Χειροκίνητη – ποδοκίνητη αναρρόφηση
8. Αναρρόφηση οξυγόνου τύπου Ventouri
9. Παλμικό οξύμετρο
10. Παλμικό οξύμετρο δακτύλου
11. Θερμοκοιτίδα μεταφοράς και πλήρους υποστήριξης νεογνών
12. Αλκοολούχο διάλυμα απολύμανσης χεριών
13. Ενδοτραχειακός σωλήνας με cuff
14. Προσωπίδα (μάσκα) ασκού ανάνηψης, νεογνών
15α. Περιχειρίδα και αεροθάλαμος χειροκίνητου πιεσόμετρου με ένα λάστιχο για ενήλικες
15β. Περιχειρίδα και αεροθάλαμος χειροκίνητου πιεσόμετρου με ένα λάστιχο για ενήλικες
16. Σετ ακινητοποίησης κεφαλής
17. Συσκευή ακινητοποίησης αυχένα, ενηλίκων
18. Φορείο Πολυτραυματία (scoop)
19. Σανίδα ακινητοποίησης πολυτραυματία, ενηλίκων
20. Στρώμα κενού
21. Γάντια νιτριλίου
22. Συσκευή ενδοοστικής έγχυσης υγρών
23. Ζελέ (gel) απινίδωσης
24. Προέκταση ορού
25. Μάσκα χορήγησης Ο2, ενηλίκων
26. Στοματοφαρυγγικός αεραγωγός
27. Στηθοσκόπιο
28. Αλκαλική μπαταρία τύπου LR14 (C)
29. Μάσκα χορήγησης O2 μη επαναεισπνοής, παίδων
30. Γάζα εγκαυμάτων
31. Συσκευή ακινητοποίησης αυχένα, παίδων
32. Σάκος μεταφοράς νεκρών, ενηλίκων
33. Ζεύγος αυτοκόλλητων ηλεκτροδίων απινίδωσης & βηματοδότησης για αυτόματο
απινιδωτή τύπου AED Plus Zoll
34α. Πιεσόμετρο επιτοίχιο – χειροκίνητο
34β. Πιεσόμετρο επιτοίχιο – χειροκίνητο
35. Ρινικός καθετήρας Ο2
36. Λαρυγγική μάσκα
37. Ρινοφαρυγγικός αεραγωγός
38. Τραχειο-οισοφαρυγγικός σωλήνας
39. Σάκος υγειονομικού υλικού
40. Επαναφορτιζόμενη μπαταρία για φορητή ηλεκτρική αναρρόφηση τύπου Boscarol OB 2012
41. Ουροσυλλέκτης
42. Κλίπ ομφάλιου λώρου
43. Μάσκα χορήγησης O2 μη επαναεισπνοής, ενηλίκων
44. Μάσκα χορήγησης Ο2 με νεφελοποιητή, ενηλίκων
45. Μάσκα χορήγησης Ο2 με νεφελοποιητή, παίδων
46. Σύριγγα
47. Φορητή φιάλη Ο2 για ασθενοφόρο όχημα, χωρητικότητας 5 lit
48. Φορητή φιάλη Ο2 για ασθενοφόρο όχημα, χωρητικότητας 3 lit
49. Eνδοτραχειακός σωλήνας χωρίς cuff
50. Ροόμετρο για λήψη γαλλικού τύπου
51. Ροόμετρο για λήψη γερμανικού τύπου
52. Μάσκα προστασίας αναπνοής με βαλβίδα τύπου FFP3
53. Μειωτής πίεσης για φιάλη O2
54. Επιτοίχιο ροόμετρο O2 με υγραντήρα
55. Ρυθμιστής πίεσης για φιάλες Ο2 ασθενοφόρου οχήματος τύπου Citroën του ΕΚΑΒ
56. Ρυθμιστής πίεσης για φιάλες Ο2 ασθενοφόρου οχήματος τύπου Mercedes του ΕΚΑΒ
57. Ρυθμιστής πίεσης για φιάλες Ο2 ασθενοφόρου οχήματος τύπου VW του ΕΚΑΒ
58. Σεντόνι αλουμινίου
59. Ατραυματικό ψαλίδι κοπής ρούχων
60. Αλκαλική μπαταρία τύπου LR6 (AA)
61. Aλκαλική μπαταρία τύπου CR2032
62. Αυτοκόλλητο ηλεκτρόδιο για τη λήψη ΗΚΓ
63. Νεφροειδές
64α. Φορητό πιεσόμετρο
64β. Φορητό πιεσόμετρο
65. Ζώνη φορείου
66. Απολυμαντικό υγρό μικρών επιφανειών
67. Πλαστικά γυαλιά ατομικής προστασίας
68. Δοχείο απόρριψης βελονών, μεγάλο
69. Συσκευή Dial – A – Flow (συσκευή μικροσταγόνων)
70. Καθετήρας βρογχοαναρρόφησης
71. Δοχείο απόρριψης βελονών, μικρό
72. Χειρουργική μάσκα
73. Τσάντα μεταφοράς υλικών διασωλήνωσης
74. Σύστημα πλήρους αερισμού ασθενούς μέσω καθετήρα κρικοθυρεοειδοτομής
75. Μάσκα χορήγησης Ο2 με νεφελοποιητή, παίδων
76. Χαρτί εξεταστικού κρεβατιού
77. Φορητή φιάλη Ο2 για ασθενοφόρο όχημα, χωρητικότητας 10 lit
78. Συσκευή συνεχούς παροχής Ο2 τύπου CPAP Boussignac
79. Αυτοκόλλητη ταινία (λευκοπλάστ)
80. Απλή μη αποστειρωμένη γάζα
81. Λευκός χαρτοβάμβακας
82. Επιτοίχιο ροόμετρο O2 με υγραντήρα, για λήψη τύπου DIN
83. Αποστειρωμένη γάζα
84. Σύστημα μέτρησης σακχάρου στο αίμα και τα αναλώσιμά του
85. Προμήθεια ιατρικού οξυγόνου και λοιπών αερίων
86. Στιγμιαίος ξηρός πάγος
87. Τουρνικέ (ισχαιμοπερίδεση)
88. Αισθητήρας παλμικής οξυμετρίας για απινιδωτή/monitor τύπου Lifepak 12 Physio-Control,
ενηλίκων
89. Προέκταση αισθητήρα παλμικής οξυμετρίας για απινιδωτή/monitor τύπου Lifepak 12
Physio-Control, ενηλίκων
90. Μη επαναφορτιζόμενη μπαταρία τύπου CR 123A, κατάλληλη για απινιδωτή τύπου AED
Plus Zoll
91. Αερονάρθηκες ακινητοποίησης μελών, σετ των τεσσάρων (4) τεμαχίων
92. Μάσκα τύπου aerosol, ενηλίκων
93. Αισθητήρας για παλμικό οξύμετρο τύπο N-20 Nellcor, ενηλίκων
94. Aυτοκόλλητος αισθητήρας για παλμικό οξύμετρο τύπου N-20 Nellcor, νεογνών
95. Καθετήρας αναρρόφησης
96. Συσκευή ενδοφλέβιας χορήγησης υγρών
97. Φλεβοκαθετήρας ασφαλείας
98. Διαφανής πλαστική σακούλα, γενικής χρήσης
99. Φορητή φιάλη Ο2 με ενσωματωμένο ροόμετρο, χωρητικότητας 1,5 lit
100. Ζεύγος αυτοκόλλητων ηλεκτροδίων απινίδωσης & βηματοδότησης για
απινιδωτή/monitor τύπου Philips HeartStart XL
101. Δοχείο εκκριμάτων για ηλεκτρική αναρρόφηση τύπου Boscarol OB 2012, μιας χρήσης
102. Αλκαλική μπαταρία τύπου LR3 (AAA)
103. Αλκαλική μπαταρία τύπου LR20 (D)
104. Συσκευή ενδοοστικής έγχυσης, ενηλίκων
105. Συσκευή ενδοοστικής έγχυσης, παίδων
106. Κράνος διάσωσης (ΕΤΙΚ)
107. Καλώδιο λήψης έξι προκάρδιων απαγωγών ΗΚΓ για απινιδωτή/monitor τύπου M-Series
Zoll
108. Aλκαλική μπαταρία τύπου 6LR61
109. Ροόμετρο φιάλης O2 με υγραντήρα
110. 3πολικό καλώδιο κορμού ΗΚΓ για απινιδωτή/monitor τύπου Philips HeartStart XL
111. 3πολικό καλώδιο απολήξεων ΗΚΓ με κούμπωμα τύπου κόπιτσας (snap) για
απινιδωτή/monitor τύπου Philips HeartStart XL
112. Αισθητήρας ροής κυκλώματος αερισμού αναπνευστήρα τύπου Dräger Oxylog 2000 και
Oxylog 2000 plus
113. Γωνιώδες κυκλώματος αερισμού αναπνευστήρα τύπου Dräger Oxylog 2000 και Oxylog
2000 plus
114. Τσάντα Α’ βοηθειών, μικρή
115. Ελαστικός επίδεσμος
116. Μάσκα Ο2, τύπου Ventouri
117. Επαναφορτιζόμενη μπαταρία για απινιδωτή/monitor τύπου Corpuls 08/16
118. Προέκταση καλωδίου ακροδέκτη παλμικής οξυμετρίας για απινιδωτή/monitor τύπου
HD-1 LifeGain CU
119. Επαναφορτιζόμενη μπαταρία για απινιδωτή/monitor τύπου Lifepak 12 Physio-Control
120. Συσκευή εμπέδησης εφαρμοζόμενη κατά την διαδικασία καρδιοπνευμονικής
αναζωογόνησης (ΚΑΡΠΑ)
121. Σάκος Α’ βοηθειών
122. Αισθητήρας παλμικής οξυμετρίας για απινιδωτή/monitor τύπου M-series Zoll,
πολλαπλών χρήσεων
123. Προέκταση αισθητήρα παλμικής οξυμετρίας για απινιδωτή/monitor τύπου M-series Zoll
124. Σωλήνας Ο2 τροφοδοσίας για αναπνευστήρα τύπου Weinmann
125. Αναπνευστικό κύκλωμα νεογνών για αναπνευστήρα τύπου Dräger Babylog
126. Μετατροπέας τάσης (inverter) για την τροφοδοσία απινιδωτή/monitor τύπου M-series
Zoll εντός της καμπίνας ασθενούς των ασθενοφόρων οχημάτων του ΕΚΑΒ
127. Καλώδιο λήψης ΗΚΓ, χωρίς προκάρδιες απαγωγές, για απινιδωτή/monitor τύπου MSeries Zoll
128. Γάζα τύπου fucidin
129. Αναπνευστικός ασκός δοκιμής, χωρητικότητας 0,5 lit για αναπνευστήρα τύπου Dräger
Oxylog 2000
130. Λαρυγγοσκόπιο ψυχρού φωτισμού
131. Θερμογραφικό χαρτί για απινιδωτή/monitor τύπου M-Series της Zoll
132. Ακροδέκτης παλμικής οξυμετρίας για απινιδωτή/monitor τύπου HD-1 LifeGain CU,
ενηλίκων
133. Ρυθμιστής πίεσης για φιάλη αέρα τύπου NF
134. Προσαρμογέας (adaptor) αέρα τύπου NF με έξοδο DIN
135. Ρυθμιστής πίεσης για φιάλη O2 με έξοδο UNI για ασθενοφόρο όχημα
136. Σύστημα ροομέτρου O2 με υγραντήρα και λήψη O2 NF και βύσμα UNI, για ασθενοφόρο
όχημα
137. Σακούλα εμετού
138. Πλήρες κύκλωμα ασθενούς για αναπνευστήρα τύπου Dräger Oxylog 2000 και Oxylog
2000 plus
139. Ζεύγος αυτοκόλλητων ηλεκτροδίων απινίδωσης για απινιδωτή τύπου Lifepak 1000
Physio-Control
140. Αντιμικροβιακό φίλτρο, ενηλίκων
141. Επαναφορτιζόμενη μπαταρία κατάλληλη για απινιδωτή τύπου Lifepak 1000
Physio-Control
142. Μη επαναφορτιζόμενη μπαταρία κατάλληλη για απινιδωτή τύπου Lifepak 1000
Physio-Control
143. Φορτιστής μπαταριών κατάλληλος για απινιδωτή τύπου Lifepak 1000 Physio-Control
144. Ζεύγος αυτοκόλλητων ηλεκτροδίων απινίδωσης για απινιδωτή τύπου Saver One D
Ami.Italia
145. Επαναφορτιζόμενη μπαταρία κατάλληλη για απινιδωτή τύπου Saver One D Ami.Italia
146. Μη επαναφορτιζόμενη μπαταρία κατάλληλη για απινιδωτή τύπου Saver One D Ami.Italia
147. Φορτιστής μπαταριών για απινιδωτή τύπου Saver One D Ami.Italia
148. Μανόμετρο για μειωτήρα πίεσης ασθενοφόρου οχήματος
149. Φορητή φιάλη Ο2 με ενσωματωμένο ροόμετρο, χωρητικότητας 2 lit
150. Αντιμικροβιακό φίλτρο, παίδων
151. Συνδετικό τριπλής ροής (3 way stop cock)
152. Γιλέκο απεγκλωβισμού
153. Προσωπίδα (μάσκα) ασκού ανάνηψης, παίδων
154. Προσωπίδα (μάσκα) ασκού ανάνηψης, ενηλίκων
155. Μάσκα τύπου aerosol, παίδων
156. Επαναφορτιζόμενη μπαταρία για νεογνικό αναπνευστήρα τύπου Stefan f-120
157. Μπαταρία κατάλληλη για απινιδωτή/monitor τύπου M-series Zoll
158. Επαναφορτιζόμενη μπαταρία κατάλληλη για απινιδωτή/monitor τύπου HD-1 LifeGain CU
159. Αναπνευστική βαλβίδα εκπνοής κυκλώματος αερισμού, αναπνευστήρα τύπου Dräger
Oxylog 2000 και Oxylog 2000 plus
160. Δοχείο εκκριμάτων για ηλεκτρική αναρρόφηση τύπου Sunrise Medical DeVilbiss 7305
Series, μιας χρήσης
161. Δοχείο εκκριμάτων για ηλεκτρική αναρρόφηση τύπου Sunrise Medical DeVilbiss 7305
Series, πολλαπλών χρήσεων
162. Επαναφορτιζόμενη μπαταρία κατάλληλη για θερμοκοιτίδα μεταφοράς νεογνών τύπου
Dräger TI-5400
163. Επαναφορτιζόμενη μπαταρία κατάλληλη για θερμοκοιτίδα μεταφοράς νεογνών τύπου
Dräger TI-500
164. Ασκός ανάνηψης με τα παρελκόμενά του, παίδων
165. Ασκός ανάνηψης με τα παρελκόμενά του, ενηλίκων
166. Εφεδρικό (σπαστό) φορείο ασθενούς
167. Σανίδα ακινητοποίηση πολυτραυματία, ενηλίκων-παίδων
168. Ζώνη περίδεσης ασθενούς επί σανίδας ακινητοποίησης πολυτραυματία
169. Νάρθηκες ακινητοποίησης, σετ των πέντε (5) τεμαχίων
170. Ψηφιακό πιεσόμετρο
171. Φορτιστής για ηλεκτρική αναρρόφηση τύπου Sunrise Medical DeVilbiss 7305 Series
172. Ζεύγος αυτοκόλλητων ηλεκτροδίων απινίδωσης για αυτόματο εξωτερικό απινιδωτή
τύπου AED Plus Zoll, παίδων
173. Ζεύγος αυτοκόλλητων ηλεκτροδίων απινίδωσης για απινιδωτή/monitor τύπου LifeGain
CU HD-1
174. Μάσκα χορήγησης O2, παίδων
175. Οδηγός διασωλήνωσης
176. Σάκος μεταφοράς νεκρών, παίδων
177. Ενδοφλέβιος καθετήρας
178. Φορητή φιάλη Ο2 για ασθενοφόρο όχημα, χωρητικότητας 2,5 lit
179. Δοχείο εκκριμάτων για ηλεκτρική αναρρόφηση τύπου Boscarol OB 2012, πολλαπλών
χρήσεων
180. Αναπνευστικός ασκός δοκιμής, χωρητικότητας 1.0 lit για αναπνευστήρα τύπου Dräger
Oxylog 2000
181. Πλήρες κύκλωμα ασθενούς για τον αναπνευστήρα τύπου Weinmann Medumat Standard
182. Πλήρες σετ αναταλλακτικών για την προληπτική συντήρηση 2, 4 και 6 ετών λειτουργίας
του αναπνευστήρα τύπου Weinmann Medumat Standard
183. Μάσκα χορήγησης Ο2 απλή, ενηλίκων
184. Μάσκα χορήγησης O2 απλή, παίδων
185. Βαθμίδα τροφοδοσίας κατάλληλη για απινιδωτή/monitor τύπου HD-1 LifeGain CU
186. Θερμογραφικό χαρτί καταγραφής για απινιδωτή/monitor τύπου HD-1 LifeGain CU
187. Επαναφορτιζόμενη μπαταρία για αναπνευστήρα Crossvent 4 BMD
188. Πλήρες κύκλωμα ασθενούς για τον αναπνευστήρα τύπου Crossvent 4 BMD
189. Επαναφορτιζόμενη μπαταρία για αναπνευστήρα HeartStart XL Philips
190. Επαναφορτιζόμενη μπαταρία για νεογνικό αναπνευστήρα τύπου babyPAC 100 Pneupac
Smiths Medical
191. Πλήρες κύκλωμα ασθενούς για τον νεογνικό αναπνευστήρα τύπου babyPAC 100 Pneupac
Smiths Medical
192. Πλήρες κύκλωμα ασθενούς για τον νεογνικό αναπνευστήρα τύπου babyPAC 100 Pneupac
Smiths Medical, μιας χρήσεως
193. Πλήρες κύκλωμα ασθενούς για τον νεογνικό αναπνευστήρα τύπου Crossvent 4 BMD,
μιας χρήσεως
194. Πλήρες κύκλωμα ασθενούς για τον νεογνικό αναπνευστήρα τύπου Dräger Babylog 2000
195. Πλήρες κύκλωμα ασθενούς για τον νεογνικό αναπνευστήρα τύπου Dräger Babylog 2000,
μιας χρήσεως
196. Πλήρες κύκλωμα ασθενούς για τον νεογνικό αναπνευστήρα τύπου Stefan f-120, μιας
χρήσεως
197. Πλήρες κύκλωμα ασθενούς για τον νεογνικό αναπνευστήρα τύπου Stefan f-120
198. Ψηφιακό πιεσόμετρο – παλμικό οξύμετρο
199. Τσάντα Α’ βοηθειών, μεγάλη
200. Δοχείο υγραντήρα
201. Ρυθμιστής πίεσης για φιάλες Ο2 ασθενοφόρου οχήματος του ΕΚΑΒ, με έξοδο Α ⅜
202. Επαναφορτιζόμενη μπαταρία για ηλεκτρική αναρρόφηση τύπου Sunrise Medical
DeVilbiss 7305 Series
203. Μη επαναφορτιζόμενη μπαταρία κατάλληλη για απινιδωτή τύπου HeartStart FR2+
Laerdal
204. Ζεύγος αυτοκόλλητων ηλεκτροδίων απινίδωσης για αυτόματο εξωτερικό απινιδωτή
τύπου HeartStart FR+ Laerdal, παίδων
205. Ζεύγος αυτοκόλλητων ηλεκτροδίων απινίδωσης για αυτόματο εξωτερικό απινιδωτή
τύπου HeartStart FR+ Laerdal
206. Επαναφορτιζόμενη μπαταρία για νεογνικό monitor τύπου Dash 3000 GE
207. Φορητή φιάλη Ο2 με ενσωματωμένο ροόμετρο, χωρητικότητας 3 lit
208. Απινιδωτής/monitor για την διακομιδή ασθενούς με πτητικά μέσα
1. Φορητός αναπνευστήρας











Ο αναπνευστήρας να είναι καινούργιος, αμεταχείριστος, σύγχρονης
τεχνολογίας και κατάλληλος για τον αερισμό ενηλίκων και παίδων κατά την
διακομιδή τους με επίγεια και εναέρια μέσα
Να είναι μικρών διαστάσεων και βάρους που να μην υπερβαίνει τα έξι (6) Kg,
ώστε να είναι εύκολη η μεταφορά του μέσω χειρολαβής και να μπορεί να
σταθεροποιηθεί με ασφάλεια σε ειδική προς τούτο υποδοχή του θαλάμου
ασθενούς. Θα πρέπει επίσης να είναι εύκολο, το να αποσπάται από την
υποδοχή αυτή.
Να πληροί τις κάτωθι απαιτήσεις:
 Υψηλή αντοχή σε κραδασμούς και κρούσεις
 Προστασία από το νερό
 Λειτουργία σε συνθήκες σχετικής υγρασίας 5 – 95% και θερμοκρασία -15
– 50 °C
 Λειτουργία σε ατμοσφαιρική πίεση 700 – 1100 hPa
Να έχει απλό και εύκολο χειρισμό ώστε να μπορεί να τον χειριστεί με
ασφάλεια το ιατρικό και διασωστικό προσωπικό του οχήματος. Γι’ αυτό το
λόγο να διαθέτει έγχρωμα πεδία ρύθμισης ή άμεση ηλικιακή προεπιλογή
ρυθμίσεων
Να λειτουργεί με κινητήριο δύναμη το Ο2 από το δίκτυο του ασθενοφόρου,
μικρές φορητές ή μεγάλες φιάλες καθώς και από παροχή νοσοκομείου με
ειδικό σύνδεσμο ασφαλείας.
Να έχει δυνατότητα επιλογής μέσω διακόπτη μεταξύ 100% οξυγόνου ή
μίγματος οξυγόνου – ατμοσφαιρικού αέρα, που θα αναρροφάται μέσω
φίλτρου από το περιβάλλον.
Να λειτουργεί με την παροχή τάσης 12-15V/DC του οχήματος μέσω
κατάλληλου βύσματος, μέσω παροχής τάσης 220-240V/AC, καθώς και μέσω
επαναφορτιζόμενης μπαταρίας με αυτονομία για τουλάχιστον τρεις (3) ώρες.
Να επιτρέπει την εφαρμογή IPPV, SIMV, CPAP καθώς και PEEP μέσω
ενσωματωμένης ή μη στο μηχάνημα βαλβίδας και να αναφερθούν επιπλέον
μέθοδοι αερισμού ή λειτουργίες.
Όλες οι ρυθμίσεις για λόγους ασφάλειας και ευχρηστίας θα γίνονται στον
αναπνευστήρα μέσω περιστροφικών ή πιεζόμενων διακοπτών επιλογής και
όχι μέσω επιλογών σε οθόνη αφής (touch screen).
Να διαθέτει ρυθμίσεις για:
 Όγκο αναπνοής VT: 100 – 2000 ml (άμεσα ρυθμιζόμενο).
 Συχνότητα αερισμού: έως 50 bpm.
 Σχέση Ι:Ε
 ΡΕΕΡ: 0 – 20 mbar
 Χρόνο εισπνοής
 Πίεση υποστήριξης έως 30 mbar
 Περιορισμό πίεσης έως 60 mbar
Να διαθέτει απαραίτητα αυτόματη παρακολούθηση του αερισμού του
ασθενούς με μέτρηση και ένδειξη του εκπνεόμενου όγκου και αυτόματο
συναγερμό σε περίπτωση απόκλισής του.













Να διαθέτει ρυθμιζόμενο όριο μέγιστης πίεσης αερισμού καθώς και
μηνύματα – συναγερμούς σε περιπτώσεις χαμηλής πίεσης, αποσύνδεση από
τον ασθενή, πτώση τροφοδοσίας, διαρροής, άπνοιας, βλάβης, κλπ.
Να διαθέτει φωτιζόμενη οθόνη με ψηφιακές ενδείξεις όλων των
μετρούμενων παραμέτρων και της πίεσης του αερισμού του ασθενούς,
καθώς και μηνύματα προς τον χειριστή για τη διευκόλυνσή του.
Όλα τα τμήματα του αναπνευστήρα που έρχονται σε επαφή με τον ασθενή,
να μπορούν να αποστειρωθούν, και να δύναται να λειτουργεί απ’ ευθείας
και με κύκλωμα ασθενούς μιας χρήσης.
Ο αναπνευστήρας να συνοδεύεται από:
 Ένα (1) πλήρες κύκλωμα ασθενούς πολλαπλών χρήσεων ενηλίκων και
δοκιμαστικό ασκό (test lung) λειτουργίας
 Ένα (1) συνδετικό σωλήνα, για την σύνδεση του αναπνευστήρα με το
δίκτυο αερίων ή φιάλη Ο2
 Διάταξη στήριξης του αναπνευστήρα εντός θαλάμου ασθενούς και
μεταφοράς του με ενσωματωμένη φιάλη οξυγόνου και αποθηκευτικές
θήκες.
 Καλώδιο τροφοδοσίας ρεύματος 220-240V/AC και επαναφορτιζόμενη
μπαταρία,
 Καλώδιο τροφοδοσίας και μετασχηματιστή με ειδικό βύσμα για παροχή
12-15V/DC εντός ασθενοφόρου οχήματος ή εναέριου μέσου διακομιδής
Η προσφορά να περιέχει αναλυτική τεχνική περιγραφή του προσφερόμενου
μοντέλου, καθώς επίσης και να συνοδεύεται από εγχειρίδιο λειτουργίας και
τεχνικό εγχειρίδιο. Να κατατεθούν μεταφρασμένα στα ελληνικά κατά την
παράδοση.
Να συνοδεύεται από εγγύηση καλής λειτουργίας τουλάχιστον δύο (2) ετών
Επιπλέον τεχνικά χαρακτηριστικά θα εκτιμηθούν
Να υπάρχει υπεύθυνο SERVICE από την προμηθεύτρια εταιρία, και επάρκεια
εξαρτημάτων, ανταλλακτικών και αναλώσιμων για τουλάχιστον δέκα (10)
χρόνια. Η επάρκεια του SERVICE να αποδεικνύεται με τα πιστοποιητικά
εκπαίδευσης των τεχνικών της εταιρίας επί του προσφερόμενου μοντέλου
Να διαθέτει πιστοποίηση CE mark και να πληροί τα διεθνή πρότυπα ICE/EN
60601-1, ISO 10651-3 και RTCA DO-160.
Η κατασκευάστρια και η προμηθεύτρια εταιρία να είναι πιστοποιημένες
κατά ISO 9001:08 ή ISO 13485:03
Να προσκομιστούν με την προσφορά τα απαιτούμενα πιστοποιητικά του
κατασκευαστή και του προμηθευτή, καθώς και τα απαραίτητα πιστοποιητικά
ποιότητας και ασφάλειας του προϊόντος
Να έχει εγγύηση καλής λειτουργίας με διάρκεια τουλάχιστον δύο (2) έτη
Ο προμηθευτής να διαθέτει διακριβωμένα όργανα για τον
έλεγχο/συντήρηση/επισκευή του ιατροτεχνολογικού εξοπλισμού που
προσφέρεται. Να κατατεθούν κατάλογος οργάνων για όλους τους
απαραίτητους ελέγχους, όπως προκύπτουν από το εγχειρίδιο του
κατασκευαστή και πρόσφατα πιστοποιητικά διακρίβωσής τους.
ΠΙΝΑΚΑΣ ΑΞΙΟΛΟΓΗΣΗΣ
1
2
3
1
2
3
Ομάδα Τεχνικών Προδιαγραφών, Ποιότητας & Απόδοσης
Βάρος συσκευής
Χρόνος αυτονομίας
Επιπλέον τεχνικά χαρακτηριστικά
ΣΥΝΟΛΟ
Ομάδα Τεχνικής Υποστήριξης & Κάλυψης
Χρόνος εγγύησης καλής λειτουργίας
Ποιότητα της εξυπηρέτησης (SERVICE) μετά την πώληση, και της
τεχνικής βοήθειας εκ μέρους του προμηθευτή, καθώς και η
εξασφάλιση ύπαρξης ανταλλακτικών
Χρόνος παράδοσης των υλικών
ΣΥΝΟΛΟ
Η επιτροπή
Πύρρος Δ.
Κίτσιος Ε.
Λούκος Ι.
20%
25%
25%
70%
15%
10%
5%
30%
2. Φορητός νεογνικός αναπνευστήρας

















Να είναι κατάλληλος για τον αερισμό πρόωρων και νεογνών κατά την διάρκεια
διακομιδής
Να είναι μικρού βάρους και να τοποθετείται σε οποιοδήποτε σύστημα
θερμοκοιτίδας, στέρεα και με ασφάλεια
Να λειτουργεί με παροχή ρεύματος 220-240V/AC, 12-15V/DC και με
επαναφορτιζόμενη μπαταρία
Η επαναφορτιζόμενη μπαταρία να εξασφαλίζει αυτονομία για τουλάχιστον μία
(1) ώρα, πλήρως φορτισμένη
Να παρέχει αερισμό στον ασθενή με τις μεθόδους: IPPV, IMV, CPAP, PCV και
manual breath
Να παρέχει την δυνατότητα ρύθμισης των παρακάτω παραμέτρων:
 Χρόνος εισπνοής (Insp. Time): 0.25 – 3.0 sec
 Χρόνος εκπνοής (Exp. Time): 0.25 – 3.0 sec
 Αναπνευστική συχνότητα (Breath rate): μέχρι 120 bpm
 Μέγιστη ροή (Peak Flow): 0 – 10 lit/min
 PEEP/CPAP: 0 – 20 cmH2O
 Πίεση: 0 – 60 cmH2O
Να έχει σταθερή ροή εισπνοής ίση με 8,5 lit/min
Να διαθέτει σύστημα συνεχούς αυτοελέγχου καλής λειτουργίας
Να διαθέτει τους κάτωθι οπτικοακουστικούς συναγερμούς:
 Υψηλής και χαμηλής: 5 – 60 cmH2O
 Άπνοιας
 Αναπνευστικού ρυθμού: 2 – 200 bpm
 Διακοπής ρεύματος ή χαμηλής μπαταρίας
Να λειτουργεί με παροχή Ο2 ή με παροχή Ο2/αέρα μέσω μέσω συνδέσμου
ασφαλείας, από κεντρική εγκατάσταση ή φορητή φιάλη
Να προσφέρεται πλήρης, με νεογνικό κύκλωμα και συνδετικά για εξάρτηση στην
θερμοκοιτίδα
Η προσφορά να περιέχει αναλυτική τεχνική περιγραφή του προσφερόμενου
μοντέλου, καθώς επίσης και να συνοδεύεται από εγχειρίδιο λειτουργίας και
τεχνικό εγχειρίδιο μεταφρασμένα στην ελληνική γλώσσα
Να παραδοθεί με όλα τα εξαρτήματα που περιγράφονται στις τεχνικές
προδιαγραφές, για την πλήρη λειτουργία του και το εγχειρίδιο λειτουργίας και
το τεχνικό εγχειρίδιο μεταφρασμένα στην ελληνική γλώσσα
Να προσκομιστούν με την προσφορά τα απαιτούμενα πιστοποιητικά του
κατασκευαστή και του προμηθευτή, καθώς και τα απαραίτητα πιστοποιητικά
ποιότητας και ασφάλειας του προϊόντος για αεροδιακομιδές νεογνών
Να αναφερθεί ο χρόνος της εγγύησης καλής λειτουργίας, που θα είναι
τουλάχιστον δύο (2) έτη, προκειμένου να αξιολογηθεί
Να υπάρχει υπεύθυνο SERVICE από την προμηθεύτρια εταιρία, και επάρκεια
εξαρτημάτων, ανταλλακτικών και αναλώσιμων για τουλάχιστον δέκα (10)
χρόνια. Η επάρκεια του SERVICE να αποδεικνύεται με τα πιστοποιητικά
εκπαίδευσης των τεχνικών της εταιρίας επί του προσφερόμενου μοντέλου
Να διαθέτει πιστοποίηση CE mark




Η κατασκευάστρια και η προμηθεύτρια εταιρία να είναι πιστοποιημένες κατά
ISO 9001:08 ή ISO 13485:03
Να προσκομιστούν με την προσφορά τα απαιτούμενα πιστοποιητικά του
κατασκευαστή και του προμηθευτή, καθώς και τα απαραίτητα πιστοποιητικά
ποιότητας και ασφάλειας του προϊόντος
Να έχει εγγύηση καλής λειτουργίας με διάρκεια τουλάχιστον δύο (2) έτη
Ο
προμηθευτής
να
διαθέτει
διακριβωμένα
όργανα
για
τον
έλεγχο/συντήρηση/επισκευή του ιατροτεχνολογικού εξοπλισμού που
προσφέρεται. Να κατατεθούν κατάλογος οργάνων για όλους τους απαραίτητους
ελέγχους, όπως προκύπτουν από το εγχειρίδιο του κατασκευαστή και πρόσφατα
πιστοποιητικά διακρίβωσής τους.
ΠΙΝΑΚΑΣ ΑΞΙΟΛΟΓΗΣΗΣ
1
2
3
1
2
3
Ομάδα Τεχνικών Προδιαγραφών, Ποιότητας & Απόδοσης
Βάρος συσκευής συμπεριλαμβανομένης της μπαταρίας
30%
Χρόνος αυτονομίας με πλήρως φορτισμένη μπαταρία
30%
Επιπλέον τεχνικά χαρακτηριστικά
20%
ΣΥΝΟΛΟ
80%
Ομάδα Τεχνικής Υποστήριξης & Κάλυψης
Χρόνος εγγύησης καλής λειτουργίας
7,5%
Ποιότητα της εξυπηρέτησης (SERVICE) μετά την πώληση, και της
τεχνικής βοήθειας εκ μέρους του προμηθευτή, καθώς και η 7,5%
εξασφάλιση ύπαρξης ανταλλακτικών
Χρόνος παράδοσης των υλικών
5%
ΣΥΝΟΛΟ
20%
Η επιτροπή
Πύρρος Δ.
Κίτσιος Ε.
Λούκος Ι.
3. Αυτόματος απινιδωτής (AED)














Να είναι καινούργιος, αμεταχείριστος, σύγχρονης διφασικής
τεχνολογίας και σύμφωνος με τα πρωτόκολλα του ισχύοντος ERC
Guidelines
Να είναι στέρεος και ανθεκτικός σε σκληρή χρήση υπό συνθήκες
διακομοιδής και διάσωσης. Να πληροί τις απαιτήσεις:
 Υψηλή αντοχή σε κραδασμούς και κρούση, διαθέτοντας
πιστοποίηση “1 meter drop test”
 Λειτουργία σε συνθήκες υγρασίας έως 95% και θερμοκρασία 0-45
°C
 Υψηλή αντοχή σε εισροή σκόνης ή υγρών, βάσει προτύπου IP55 ή
μεγαλύτερου
Να είναι φορητός, μικρού όγκου, με βάρος μικρότερο από 4 Kg
Να λειτουργεί με μπαταρία/ες μη επαναφορτιζόμενη/ες, και να
αποδίδει τουλάχιστον 300 απινιδώσεις στην ενέργεια των 200 Joules ή
15 ώρες λειτουργίας monitoring, χωρίς την ανάγκη αλλαγής
μπαταρίας/ών
Να μπορεί να πραγματοποιήσει τουλάχιστον 30 απινιδώσεις ή 60
λεπτά λειτουργίας από την στιγμή που θα ενεργοποιηθεί η ένδειξη
χαμηλής στάθμης μπαταρίας (low battery)
Η διάρκεια ζωής της μπαταρίας να είναι τουλάχιστον πέντε (5) χρόνια
Να δύναται η συσκευή να λειτουργεί και με επαναφορτιζόμενη/ες
μπαταρία/ες, η οποία/ες σε πλήρη φόρτιση να αποδίδει/ουν
τουλάχιστον 150 απινιδώσεις στην ενέργεια των 200 Joules ή 5 ώρες
λειτουργίας της συσκευής
Να μετράει αυτόματα την αγωγιμότητα του σώματος του ασθενούς και
να αποδίδει την κατάλληλη ενέργεια απινίδωσης
Να είναι κατάλληλος και για παιδιατρική χρήση με διαβαθμισμένη
ενέργεια απινίδωσης. Το όριο εναλλαγής μεταξύ αυτοκόλλητων pads
ενηλίκων και παίδων να καθορίζεται από τα ισχύοντα πρωτόκολλα
Όλες οι συνδέσεις με τον ασθενή να είναι ηλεκτρικά μονωμένες
Η αποθηκευμένη ενέργεια να εκφορτίζεται εσωτερικά και αυτόματα
στον απινιδωτή αν δεν χoρηγηθεί απινίδωση σε χρόνο έως 30 sec στον
ασθενή
Η λειτουργία του απινιδωτή να είναι απλή στη χρήση και να διαθέτει
φωνητικές και οπτικές οδηγίες χρήσης καθώς και οδηγίες για την
εκτέλεση καρδιοπνευμονικής αναζωογόνησης (CPR) στην ελληνική
γλώσσα, σύμφωνες με τον ισχύοντα αλγόριθμο του ERC Guidelines
Να διαθέτει αυτόματο κύκλωμα ανάλυσης του ΗΚΓ, αναγνώρισης
αρρυθμιών που απαιτούν την εφαρμογή απινίδωσης, να φορτίζει
αυτόματα τα κυκλώματα απινίδωσης και να ειδοποιεί τον χειριστή για
την ανάγκη απινίδωσης η οποία θα πραγματοποιείται μόνο με το
πάτημα ενός κουμπιού. Ο χρόνος ανάλυσης του ΗΚΓ να μην υπερβαίνει
τα 10 sec
Ο χρόνος φόρτισης στην ενέργεια των 200 Joules να μην υπερβαίνει τα
10 sec














Να διαθέτει οθόνη LCD προκειμένου σε αυτή να απεικονίζεται το ΗΚΓ,
και διάφορα προειδοποιητικά μηνύματα και συναγερμοί. Το μέγεθός
της θα αξιολογηθεί
Να διαθέτει αυτόματους και χειροκίνητους περιοδικούς ελέγχους της
ετοιμότητας της συσκευής με αντίστοιχη οπτική ένδειξη
Να διαθέτει κύκλωμα ελέγχου της αγωγιμότητας των αυτοκόλλητων
ηλεκτροδίων (pads) όσον αφορά το gel επαφής αυτών
Να διαθέτει σύστημα αποθήκευσης σε εσωτερική μνήμη, τουλάχιστον
δύο (2) περιστατικών ανάνηψης, με δυνατότητα μεταφοράς,
αποθήκευσης και ανάλυσής τους σε Η/Υ, μέσω ειδικού λογισμικού που
θα συνοδεύει την συσκευή και θύρας υπερύθρων (infrared)
Να συνοδεύεται από θήκη μεταφοράς η οποία περιλαμβάνει ένα
ζευγάρι αυτοκόλλητα ηλεκτρόδια (pads) μιας χρήσεως, καθώς και όλα
τα υπόλοιπα παρελκόμενα για την πλήρη λειτουργία του
Να συνοδεύεται από κατάλληλο λογισμικό (software) του
κατασκευαστή, για την μεταφορά και ανάκτηση των αποθηκευμένων
περιστατικών ανάνηψης σε Η/Υ μέσω υπερύθρων.
Να είναι δυνατή η στερέωση της συσκευής μαζί με τη θήκη της, στην
καμπίνα ασθενούς σε θέση που θα υποδειχτεί από το ΕΚΑΒ και σε
επιτοίχια βάση στήριξης που θα εξασφαλίζει την ασφαλή και στέρεα
τοποθέτησή της χωρίς την αφαίρεση της θήκης μεταφοράς της. Το
κόστος της βάσης στήριξης να περιλαμβάνεται στην τιμή της
προσφερόμενης συσκευής. Επίσης, η στερέωση στην βάση να γίνεται
με τρόπο τέτοιο που να μην προκαλεί βλάβες και φθορές της
συσκευής, κατά την τοποθέτηση και απομάκρυνση αυτής
Η προσφορά να περιέχει αναλυτική τεχνική περιγραφή του
προσφερόμενου μοντέλου, καθώς επίσης και να συνοδεύεται από
εγχειρίδιο λειτουργίας και τεχνικό εγχειρίδιο μεταφρασμένα στην
ελληνική γλώσσα
Επιπλέον τεχνικά χαρακτηριστικά θα εκτιμηθούν και θα αξιολογηθούν
Να υπάρχει υπεύθυνο SERVICE από την προμηθεύτρια εταιρία, και
επάρκεια εξαρτημάτων, ανταλλακτικών και αναλώσιμων για
τουλάχιστον δέκα (10) χρόνια. Η επάρκεια του SERVICE να
αποδεικνύεται με τα πιστοποιητικά εκπαίδευσης των τεχνικών της
εταιρίας επί του προσφερόμενου μοντέλου
Να διαθέτει πιστοποίηση CE mark
Η κατασκευάστρια και η προμηθεύτρια εταιρία να είναι
πιστοποιημένες κατά ISO 9001:08 ή ISO 13485:03
Να προσκομιστούν με την προσφορά τα απαιτούμενα πιστοποιητικά
του κατασκευαστή και του προμηθευτή, καθώς και τα απαραίτητα
πιστοποιητικά ποιότητας και ασφάλειας του προϊόντος
Να έχει εγγύηση καλής λειτουργίας με διάρκεια τουλάχιστον δύο (2)
έτη

Ο προμηθευτής να διαθέτει διακριβωμένα όργανα για τον
έλεγχο/συντήρηση/επισκευή του ιατροτεχνολογικού εξοπλισμού που
προσφέρεται. Να κατατεθούν κατάλογος οργάνων για όλους τους
απαραίτητους ελέγχους, όπως προκύπτουν από το εγχειρίδιο του
κατασκευαστή και πρόσφατα πιστοποιητικά διακρίβωσής τους.
ΠΙΝΑΚΑΣ ΑΞΙΟΛΟΓΗΣΗΣ
Ομάδα Τεχνικών Προδιαγραφών, Ποιότητας & Απόδοσης
1 Βάρος συσκευής
5%
2 Διάρκεια ζωής της μπαταρίας
5%
3 Αριθμός απινιδώσεων στα 200 Joules ή χρόνος παρακολούθησης
20%
Αριθμός απινιδώσεων ή χρόνος παρακολούθησης μετά την ένδειξη “low
4
10%
battery”
5 Απαιτούμενος χρόνος φόρτισης στα 200 Joules
15%
6 Μέγεθος οθόνης
5%
7 Αριθμός αποθηκεμένων περιστατικών
10%
8 Επιπλέον τεχνικά χαρακτηριστικά
10%
ΣΥΝΟΛΟ
80%
Ομάδα Τεχνικής Υποστήριξης & Κάλυψης
1 Χρόνος εγγύησης καλής λειτουργίας
7,5%
Ποιότητα της εξυπηρέτησης (SERVICE) μετά την πώληση, και της
2 τεχνικής βοήθειας εκ μέρους του προμηθευτή, καθώς και η εξασφάλιση 7,5%
ύπαρξης ανταλλακτικών
3 Χρόνος παράδοσης των υλικών
5%
ΣΥΝΟΛΟ
20%
Η επιτροπή
Πύρρος Δ.
Κίτσιος Ε.
Λούκος Ι.
4. Απινιδωτής/monitor














Γενικά
Να είναι σύγχρονης διφασικής τεχνολογίας, με δυνατότητα χειροκίνητης (manual)
και αυτόματης (AED) λειτουργίας με φωνητικές οδηγίες
Να είναι στέρεος και κατασκευασμένος από υλικά υψηλής ποιότητας και
ανθεκτικά σε συνθήκες διάσωσης, εκτός νοσοκομείου (ασθενοφόρα, κινητές
μονάδες, πτητικά μέσα, κλπ.) και να κατατεθούν τα σχετικά πιστοποιητικά. Να
πληροί τις συνθήκες λειτουργίας:
 θερμοκρασία: 0-45 °C
 σχετική υγρασία: έως 95%
 στεγανότητα έναντι σκόνης και νερού: τουλάχιστον IP44
 υψηλή αντοχή σε κραδασμούς και κρούσεις: να διαθέτει 0,75 meter drop test
 να πληροί το πρότυπο EN 1789
Η συσκευή να είναι φορητού τύπου και να διαθέτει χειρολαβή μεταφοράς
Να μπορεί να τοποθετηθεί στέρεα και με ασφάλεια, σε ήδη υπάρχουσα βάση
εντός του θαλάμου ασθενούς, με ή χωρίς τροποποίηση αυτής. Σε περίπτωση
τροποποίησης, η προσφορά να περιλαμβάνει την περιγραφή και το κόστος αυτής.
Η βάση να είναι διαπιστευμένη για τουλάχιστον 10 G
Το βάρος του να είναι το ελάχιστο δυνατό και να αναφερθεί,
συμπεριλαμβανομένης της/των μπαταρίας/ών και των ηλεκτροδίων απινίδωσης
(paddles), προκειμένου να αξιολογηθεί
Να λειτουργεί με ρεύμα 220-240V/AC, 12-15V/DC και με ενσωματωμένη
επαναφορτιζόμενη μπαταρία/ες
Η μπαταρία/ες να φορτίζεται ανεξάρτητα από την στάθμη φόρτισής της/των και
με εξωτερικό φορτιστή μπαταριών 220-240V/AC ανεξάρτητα από τον
απινιδωτή/monitor. Να αποδίδει/ουν τουλάχιστον 300 απινιδώσεις στη μέγιστη
ενέργεια ή 5 ώρες παρακολούθησης (monitoring), με την μπαταρία πλήρως
φορτισμένη/ες
Ο απινιδωτής να είναι σε θέση να λειτουργεί με τροφοδοσία 220-240V/AC, σε
περίπτωση μη φορτισμένης μπαταρίας/ες
Να υπάρχει η δυνατότητα επαναφόρτισης της μπαταρίας/ων μέσω προσαρμογέα
(12-15V/DC) μέσα στο όχημα. Ο παραπάνω προσαρμογέας με τον κατάλληλο
μετασχηματιστή, να περιλαμβάνονται στα εξαρτήματα που θα συνοδεύουν την
συσκευή κατά την παράδοση
Να αναφερθεί ο απαιτούμενος χρόνος φόρτισης της μπαταρίας στο 100% αυτής, ο
οποίος να είναι ο ελάχιστος δυνατός, προκειμένου να αξιολογηθεί
Να διαθέτει αξιόπιστο έλεγχο της στάθμης φόρτισης της μπαταρίας
Να συνοδεύεται από λογισμικό για την μεταφορά όλων των δεδομένων της
συσκευής σε Η/Υ
Η προσφορά να περιέχει αναλυτική τεχνική περιγραφή του προσφερόμενου
μοντέλου, καθώς επίσης και να συνοδεύεται από εγχειρίδιο λειτουργίας και
τεχνικό εγχειρίδιο. Να είναι μεταφρασμένα στα ελληνικά κατά την παράδοση
Να παραδοθεί με όλα τα εξαρτήματα που περιγράφονται στις τεχνικές
προδιαγραφές, για την πλήρη λειτουργία του






Να υπάρχει υπεύθυνο SERVICE από την προμηθεύτρια εταιρία, και επάρκεια
εξαρτημάτων, ανταλλακτικών και αναλώσιμων για τουλάχιστον δέκα (10) χρόνια.
Η επάρκεια του SERVICE να αποδεικνύεται με τα πιστοποιητικά εκπαίδευσης των
τεχνικών της εταιρίας επί του προσφερόμενου μοντέλου
Να διαθέτει πιστοποίηση CE mark
Η κατασκευάστρια και η προμηθεύτρια εταιρία να είναι πιστοποιημένες κατά ISO
9001:08 ή ISO 13485:03
Να προσκομιστούν με την προσφορά τα απαιτούμενα πιστοποιητικά του
κατασκευαστή και του προμηθευτή, καθώς και τα απαραίτητα πιστοποιητικά
ποιότητας και ασφάλειας του προϊόντος
Να έχει εγγύηση καλής λειτουργίας με διάρκεια τουλάχιστον δύο (2) έτη
Ο
προμηθευτής
να
διαθέτει
διακριβωμένα
όργανα
για
τον
έλεγχο/συντήρηση/επισκευή
του
ιατροτεχνολογικού
εξοπλισμού
που
προσφέρεται. Να κατατεθούν κατάλογος οργάνων για όλους τους απαραίτητους
ελέγχους, όπως προκύπτουν από το εγχειρίδιο του κατασκευαστή και πρόσφατα
πιστοποιητικά διακρίβωσής τους.
Απινιδωτής














Η μέγιστη χορηγούμενη ενέργεια να είναι τουλάχιστον 200 Joules
Να υπάρχει η δυνατότητα επιλογής της χορηγούμενης ενέργειας σε βήματα
μεταξύ μέγιστης και ελάχιστης χορηγούμενης ενέργειας
Να διαθέτει κύκλωμα ελέγχου επαφής των paddles με το σώμα του ασθενούς και
συναγερμό για την μη καλή επαφή αυτών
Η επιλογή της ενέργειας καθώς και η φόρτιση-εκφόρτιση να γίνεται από τον
πίνακα ελέγχου της συσκευής και από τα paddles
Να έχει την δυνατότητα πραγματοποίησης συγχρονισμένης κα ασύγχρονης
απινίδωσης
Ο χρόνος φόρτισης στα 200 Joules να είναι το μέγιστο 10 sec, με καινούργια/ες και
πλήρως φορτισμένη/ες μπαταρία/ες
Να συνοδεύεται από paddles ενηλίκων και παίδων (τα οποία ελευθερώνονται
πολύ εύκολα), καθώς και από δύο ζευγάρια αυτοκόλλητα paddles μιας χρήσεως
Να διαθέτει ηχητικό μετρονόμο για την καθοδήγηση των χρηστών κατά την
εφαρμογή ΚΑΡΠΑ.
Να έχει την δυνατότητα αποθήκευσης στην μνήμη και καταγραφής τουλάχιστον
240 λεπτών ΗΚΓ
Να λαμβάνει ΗΚΓ δώδεκα (12) απαγωγών
Να δύναται να φέρει βαθμίδα μέτρησης IBP και NIBP
Να διαθέτει σύστημα αυτόματης διάγνωσης 12πολικού ΗΚΓ, υποστηριζόμενο από
τον πιο πρόσφατο αλγόριθμο
Να δύναται να φέρει ενσωματωμένο ενισχυτή μέτρησης EtCO2 και βαθμίδα SpO2
Να δύναται να φέρει ενσωματωμένο εξωτερικό αναίμακτο βηματοδότη με τα εξής
χαρακτηριστικά:
 Πλάτος παλμού βηματοδότησης: 20 – 40 msec
 Να λειτουργεί σε demand & fixed rate
 Ένταση ρεύματος: 0 – 140 mA
 Παλμοί: 50 – 170 / λεπτό (bpm)



Monitor
Να διαθέτει οθόνη μεγάλης ευκρίνειας, και να αναφερθεί το μέγεθός της, το
οποίο να είναι το μέγιστο δυνατό και τουλάχιστον 6’’, στην οποία να
απεικονίζονται:
 Τιμή χορηγούμενης ενέργειας
 3 κανάλια ΗΚΓ
 Απαγωγή του ΗΚΓ
 Καρδιακός ρυθμός
 Κυματομορφή και ένδειξη εκπνεόμενου CO2 (καπνογράφος)
 Ρυθμός βηματοδότησης και αποδιδόμενο φορτίο βηματοδότησης
 Alarms καρδιακής συχνότητας με ρυθμιζόμενα άνω και κάτω όρια
 Κορεσμός οξυγόνου (SpO2) σε αριθμητική ένδειξη και κυματομορφή
 Αριθμητική ένδειξη της ΝΙΒΡ και IP
 Γραφική απεικόνιση ζωτικών παραμέτρων (trend)
 Μηνύματα καθοδήγησης του χειριστή κατά την αυτόματη λειτουργία (AED)
Να διαθέτει οπτικοακουστικούς συναγερμούς με ρυθμιζόμενα όρια
Να λαμβάνει πλήρες ΗΚΓ δώδεκα (12) απαγωγών, με ενσωματωμένο στην
συσκευή μεταγωγέα από απαγωγή σε απαγωγή
Καταγραφικό





Να περιλαμβάνει καταγραφέα θερμικού τύπου, με τουλάχιστον μία ταχύτητα
καταγραφής και οπωσδήποτε την 25 mm/sec
Να έχει την δυνατότητα αυτόματης ή χειροκίνητης καταγραφής του ΗΚΓ
Να έχει την δυνατότητα καταγραφής τριών (3) απαγωγών ταυτόχρονα
Να έχει την δυνατότητα καθυστερημένης καταγραφής για τουλάχιστον 6 sec
Το πλάτος του χαρτιού να είναι τουλάχιστον 80mm
ΠΙΝΑΚΑΣ ΑΞΙΟΛΟΓΗΣΗΣ
1
2
3
4
5
1
2
3
Ομάδα Τεχνικών Προδιαγραφών, Ποιότητας & Απόδοσης
Βάρος συσκευής συμπεριλαμβανομένης της/των μπαταρίας/ών και των
ηλεκτροδίων απινίδωσης (paddles)
Αριθμός απινιδώσεων ή χρόνος παρακολούθησης (monitoring) με
πλήρως φορτισμένη μπαταρία
Απαιτούμενος χρόνος φόρτισης της μπαταρίας στο 100% της στάθμης
της
Μέγεθος οθόνης
Ανθεκτικότητα της συσκευής
ΣΥΝΟΛΟ
Ομάδα Τεχνικής Υποστήριξης & Κάλυψης
Χρόνος εγγύησης καλής λειτουργίας
Ποιότητα της εξυπηρέτησης (SERVICE) μετά την πώληση, και της
τεχνικής βοήθειας εκ μέρους του προμηθευτή, καθώς και η εξασφάλιση
ύπαρξης ανταλλακτικών
Χρόνος παράδοσης των υλικών
ΣΥΝΟΛΟ
Η επιτροπή
Πύρρος Δ.
Κίτσιος Ε.
Λούκος Ι.
15%
20%
20%
15%
10%
80%
10%
5%
5%
20%
5. Φορητή ηλεκτρική αναρρόφηση
















Να είναι καινούργια και αμεταχείριστη. Να είναι στέρεα, ανθεκτική σε
σκληρή χρήση.
Να πληροί τις κάτωθι απαιτήσεις:
 Υψηλή αντοχή σε κραδασμούς και κρούσεις (να δοθούν τα σχετικά
στοιχεία).
 Λειτουργία σε υγρασία έως 95% και θερμοκρασία 0 – 40 °C.
 Το βάρος του να μην υπερβαίνει τα 5,5 Kg μαζί με την μπαταρία.
Να είναι εργονομικής κατασκευής και φορητή με ενσωματωμένη
επαναφορτιζόμενη μπαταρία. Η μπαταρία να επαναφορτίζεται από
ρεύμα 220-240V/AC και 12-15V/DC (μέσω καλωδίου και επιτοίχιας
βάσης φόρτισης) και να συνοδεύεται από τους ανωτέρω απαραίτητους
φορτιστές συμπεριλαμβανομένης της επιτοίχιας βάσης.
Να είναι απλή στον χειρισμό κατά την λειτουργία και η
αποσυναρμολόγηση των επιμέρους παρελκόμενών της να είναι εύκολη,
χωρίς να απαιτείται η χρήση εργαλείων.
Η κατασκευή της να είναι τέτοια που να μην επιτρέπει την δημιουργία
εστιών μόλυνσης. Ο καθαρισμός της να είναι εύκολος και τα εξαρτήματά
της (φιάλη, σωλήνας αναρρόφησης, κλπ) που έρχονται σε επαφή με τα
διάφορα εκκρίματα των ασθενών, να αποστειρώνονται σε υγρό κλίβανο.
Να τοποθετείται και να λειτουργεί στο θάλαμο ασθενούς σε ειδική θέση
που να καθιστά εύκολη, στέρεα και ασφαλή την τοποθέτησή της.
Η αναρροφητική της ικανότητα να είναι τουλάχιστον 20 lit/min και το
κενό που επιτυγχάνει η αντλία να είναι κατ’ ελάχιστο 65 Kpa.
Να έχει την δυνατότητα ρύθμισης της αναρροφητικής ικανότητας και να
φέρει μανόμετρο ένδειξης της πίεσης αναρρόφησης.
Να διαθέτει άθραυστη φιάλη 1000 ml (1 lit), με ασφαλιστική δικλείδα,
ενδείξεις και ειδικό φίλτρο προστασίας.
Να διαθέτει ενδεικτική λυχνία λειτουργίας, καθώς και κλιμακωτή ένδειξη
επιπέδου φόρτισης της μπαταρίας
Όταν γεμίζει η φιάλη εκκριμάτων, να διαθέτει σύστημα διακοπής
αναρρόφησης.
Η διάρκεια της πλήρους φόρτισης της μπαταρίας καθώς και του χρόνου
αυτονομίας, να είναι οι ελάχιστες
Να διαθέτει φίλτρο αντιμικροβιακό και υγρασίας, και να δύναται να
λειτουργεί και με φιάλη εκκριμάτων μιας χρήσεως.
Να διαθέτει εύκαμπτο σωλήνα αναρρόφησης μήκους 1.5 m.
Οι απαραίτητες ρυθμίσεις να γίνονται εύκολα ακόμη και αν η συσκευή
βρίσκεται αναρτημένη επί της βάσης φόρτισης
Η προσφορά να περιέχει αναλυτική τεχνική περιγραφή του
προσφερόμενου μοντέλου, καθώς επίσης και να συνοδεύεται από
εγχειρίδιο λειτουργίας και τεχνικό εγχειρίδιο μεταφρασμένα στην
ελληνική γλώσσα.







Να υπάρχει υπεύθυνο SERVICE από την προμηθεύτρια εταιρία και
επάρκεια εξαρτημάτων, ανταλλακτικών και αναλώσιμων για τουλάχιστον
δέκα (10) χρόνια. Η επάρκεια του SERVICE να αποδεικνύεται με τα
πιστοποιητικά εκπαίδευσης των τεχνικών της εταιρίας επί του
προσφερόμενου μοντέλου
Η συσκευή κατά την παράδοση να συνοδεύεται από εγχειρίδιο
λειτουργίας και τεχνικό εγχειρίδιο μεταφρασμένα στην ελληνική γλώσσα.
Να διαθέτει πιστοποίηση CE mark
Η κατασκευάστρια και η προμηθεύτρια εταιρία να είναι πιστοποιημένες
κατά ISO 9001:08 ή ISO 13485:03
Να προσκομιστούν με την προσφορά τα απαιτούμενα πιστοποιητικά του
κατασκευαστή και του προμηθευτή, καθώς και τα απαραίτητα
πιστοποιητικά ποιότητας και ασφάλειας του προϊόντος
Ο προμηθευτής να διαθέτει διακριβωμένα όργανα για τον
έλεγχο/συντήρηση/επισκευή του ιατροτεχνολογικού εξοπλισμού που
προσφέρεται. Να κατατεθούν κατάλογος οργάνων για όλους τους
απαραίτητους ελέγχους, όπως προκύπτουν από το εγχειρίδιο του
κατασκευαστή και πρόσφατα πιστοποιητικά διακρίβωσής τους
Να συνοδεύεται από εγγύηση καλής λειτουργίας με διάρκεια
τουλάχιστον δύο (2) έτη
ΠΙΝΑΚΑΣ ΑΞΙΟΛΟΓΗΣΗΣ
1
2
3
4
1
2
3
Ομάδα Τεχνικών Προδιαγραφών, Ποιότητας & Απόδοσης
Κενό που επιτυγχάνει η αντλία
Αναρροφητική ικανότητα
Βάρος συσκευής
Χρόνος φόρτισης της μπαταρίας
ΣΥΝΟΛΟ
Ομάδα Τεχνικής Υποστήριξης & Κάλυψης
Χρόνος εγγύησης καλής λειτουργίας
Ποιότητα της εξυπηρέτησης (SERVICE) μετά την πώληση, και της
τεχνικής βοήθειας εκ μέρους του προμηθευτή, καθώς και η εξασφάλιση
ύπαρξης ανταλλακτικών
Χρόνος παράδοσης των υλικών
ΣΥΝΟΛΟ
Η επιτροπή
Πύρρος Δ.
Κίτσιος Ε.
Λούκος Ι.
20%
20%
20%
20%
80%
7,5%
7,5%
5%
20%
6. Χειροκίνητη αναρρόφηση











Να είναι κατασκευασμένη από PVC φιλικό προς τον ασθενή
Να είναι φορητή και να αποσυναρμολογείται εύκολα και χωρίς την
χρήση εργαλείων, προκειμένου τα εξαρτήματά της να μπορούν να
καθαριστούν, απολυμανθούν και αποστειρωθούν
Το βάρος της να μην υπερβαίνει τα 300 gr με το δοχείο εκκριμάτων
άδειο, προκειμένου να είναι δυνατή η χρήση της με το ένα χέρι
Το κενό που επιτυγχάνει να είναι τουλάχιστον 550 mmHg και η μέγιστη
ροή τουλάχιστον 20 lit/min
Να διαθέτει δοχείο συλλογής εκκριμάτων, χωρητικότητας τουλάχιστον
300 ml
Να συνοδεύεται από σωλήνα αναρρόφησης
Το ρύγχος αναρρόφησης να δύναται να περιστρέφεται κατά 100°
τουλάχιστον, προς εξυπηρέτηση της αναρρόφησης
Να διαθέτει πιστοποίηση CE mark
Η κατασκευάστρια και η προμηθεύτρια εταιρία να είναι πιστοποιημένες
κατά ISO 9001:08 ή ISO 13485:03
Να προσκομιστούν με την προσφορά τα απαιτούμενα πιστοποιητικά του
κατασκευαστή και του προμηθευτή, καθώς και τα απαραίτητα
πιστοποιητικά ποιότητας και ασφάλειας του προϊόντος
Να έχει εγγύηση καλής λειτουργίας τουλάχιστον δύο (2) έτη
Η επιτροπή
Πύρρος Δ.
Κίτσιος Ε.
Λούκος Ι.
7. Χειροκίνητη – ποδοκίνητη αναρρόφηση













Η συσκευή να είναι σύμφωνη με το πρότυπο EN 10079-2:2014
Να λειτουργεί χειροκίνητα ή ποδοκίνητα
Να αποσυναρμολογείται εύκολα και χωρίς την χρήση εργαλείων,
προκειμένου τα εξαρτήματά της να μπορούν να καθαριστούν,
απολυμανθούν και αποστειρωθούν
Το βάρος της να μην υπερβαίνει το 1,5 Kgr
Η αναρροφητική ικανότητά της να είναι τουλάχιστον 150 ml ανά πάτημα
Να διαθέτει δοχείο συλλογής εκκριμάτων, χωρητικότητας τουλάχιστον
350 ml
Να δέχεται δοχείο μιας ή πολλαπλών χρήσεων, με σύστημα προστασίας
από την υπερχείλιση
Να συνοδεύεται από σωλήνα αναρρόφησης, μήκους τουλάχιστον 1 m
Να βεβαιωθεί η δυνατότητα υποστήριξης με service και ανταλλακτικά
για δέκα (10) χρόνια
Να διαθέτει πιστοποίηση CE mark
Η κατασκευάστρια και η προμηθεύτρια εταιρία να είναι πιστοποιημένες
κατά ISO 9001:08 ή ISO 13485:03
Να προσκομιστούν με την προσφορά τα απαιτούμενα πιστοποιητικά του
κατασκευαστή και του προμηθευτή, καθώς και τα απαραίτητα
πιστοποιητικά ποιότητας και ασφάλειας του προϊόντος
Να έχει εγγύηση καλής λειτουργίας τουλάχιστον δύο (2) έτη
Η επιτροπή
Πύρρος Δ.
Κίτσιος Ε.
Λούκος Ι.
8. Αναρρόφηση οξυγόνου τύπου Ventouri















Να δημιουργεί υποπίεση (κενό) με τη διέλευση οξυγόνου (φαινόμενο
venture) και να συνδέεται στις λήψεις οξυγόνου των ασθενοφόρων
Να διαθέτει μεταλλικό χρωμιωμένο χρώμα
Να διαθέτει περιστροφικό κομβίο ρύθμισης της αναρροφητικής
ικανότητας
Να διαθέτει μανόμετρο ένδειξης πληρότητας φιάλης κλίμακας 0-315 bar
κατασκευασμένο σύμφωνα με τη ευρωπαϊκή οδηγία EN 837 περί
συνδέσεων υπό πίεση
Να διαθέτει σιγαστήρα
Η έξοδός του να διαθέτει κοχλιωτό σύνδεσμο για σύνδεση διαφόρων
παρελκομένων συσκευών (δοχείο συλλογής, συνδετικό σωλήνων, κλπ.)
Να συνοδεύεται από μικρό δοχείο συλλογής, χωρητικότητας 500 ml, με
δυνατότητα αποστείρωσης και με βαλβίδα ασφαλείας κατά της
υπερχείλισης
Να έχει μικρό βάρος, περίπου 0,5 Kg
Να έχει μέγιστη αναρροφητική ικανότητα μεγαλύτερη από 26 lit/min και
κατανάλωση στη μέγιστη τιμή αναρρόφησης όχι μεγαλύτερη από 47
lit/min
Να έχει δυνατότητα δημιουργίας 800 mbar
Να διαθέτει πιστοποίηση CE mark
Η κατασκευάστρια και η προμηθεύτρια εταιρία να είναι πιστοποιημένες
κατά ISO 9001:08 ή ISO 13485:03
Να φέρει στοιχεία ιχνηλασιμότητας (Serial No. ή Part No.)
Να παραδοθεί με εγχειρίδιο χρήσεως στα ελληνικά
Να έχει εγγύηση καλής λειτουργίας διάρκειας τουλάχιστον δύο (2) ετών
Η επιτροπή
Πύρρος Δ.
Κίτσιος Ε.
Λούκος Ι.
9. Παλμικό οξύμετρο



Να είναι καινούργιο και αμεταχείριστο.
Να είναι στέρεο και ανθεκτικό σε σκληρή χρήση.
Να πληροί βάσει πιστοποιητικών, τις κάτωθι απαιτήσεις:
 Υψηλή αντοχή σε κραδασμούς και κρούσεις.
 Λειτουργία σε υγρασία έως 95% και θερμοκρασία 0 - 45 °C.
 Το βάρος του να μην υπερβαίνει το ένα (1) κιλό.
 Να είναι φορητό, μικρού όγκου και να είναι δυνατή η τοποθέτηση και
λειτουργία του, στέρεα σε ασφαλή κατάλληλα διαμορφωμένη θέση του
θαλάμου ασθενούς.
 Να παρέχει ευδιάκριτες αριθμητικές ενδείξεις του SpO 2, του αριθμού
των σφίξεων/λεπτό (BPM) και ενδείξεις της έντασης του παλμού και της
ποιότητας του σήματος.
 Να έχει ικανότητα ανάλυσης (resolution) 1% SpO2 και 1 BPM
 Να έχει εύρος μετρήσεως SpO2: 1 – 100% και BPM: 30 – 240/min.
 Να έχει ακρίβεια μετρήσεων SpO2 και BPM:  2% ή ± 2 μονάδες.
 Να διαθέτει συναγερμούς με προκαθορισμένα όρια, για SpO2 και BPM με
οπτική και ακουστική ένδειξη.
 Να δύναται να φέρει αισθητήρες (sensors) όλων των ειδών και να
συνοδεύεται από έναν (1) αισθητήρα δακτύλου ενηλίκων πολλαπλών
χρήσεων καθώς και καλώδιο προέκτασής του
 Το καλώδιο του αισθητήρα να είναι μεγάλου μήκους και τουλάχιστον 1.5
m.
 Να συνοδεύεται από προστατευτικό κάλυμμα.
 Να λειτουργεί με αλκαλικές μπαταρίες οι οποίες να περιλαμβάνονται
κατά την παράδοση, με αυτονομία συνεχούς λειτουργίας τουλάχιστον
δέκα (10) ωρών και να διαθέτει ένδειξη χαμηλής ενεργειακής στάθμης
των μπαταριών.
 Επιπλέον τεχνικά χαρακτηριστικά θα εκτιμηθούν.
 Η προσφορά να περιέχει αναλυτική τεχνική περιγραφή του
προσφερόμενου μοντέλου, καθώς επίσης και να συνοδεύεται από
εγχειρίδιο λειτουργίας και τεχνικό εγχειρίδιο.
 Να υπάρχει υπεύθυνο SERVICE από την προμηθεύτρια εταιρία και
επάρκεια εξαρτημάτων, ανταλλακτικών και αναλώσιμων για τουλάχιστον
δέκα (10) χρόνια. Η επάρκεια του SERVICE να αποδεικνύεται με τα
πιστοποιητικά εκπαίδευσης των τεχνικών της εταιρίας επί του
προσφερόμενου μοντέλου και με την ύπαρξη εξοπλισμού διακρίβωσης
 Η συσκευή κατά την παράδοση να συνοδεύεται από εγχειρίδιο
λειτουργίας και τεχνικό εγχειρίδιο μεταφρασμένα στην ελληνική
γλώσσα.
 Να διαθέτει πιστοποίηση CE mark
 Η κατασκευάστρια και η προμηθεύτρια εταιρία να είναι πιστοποιημένες
κατά ISO 9001:08 ή ISO 13485:03



Ο προμηθευτής να διαθέτει διακριβωμένα όργανα για τον
έλεγχο/συντήρηση/επισκευή του ιατροτεχνολογικού εξοπλισμού που
προσφέρεται. Να κατατεθούν κατάλογος οργάνων για όλους τους
απαραίτητους ελέγχους, όπως προκύπτουν από το εγχειρίδιο του
κατασκευαστή και πιστοποιητικά διακρίβωσής τους
Να προσκομιστούν με την προσφορά τα απαιτούμενα πιστοποιητικά του
κατασκευαστή και του προμηθευτή, καθώς και τα απαραίτητα
πιστοποιητικά ποιότητας και ασφάλειας του προϊόντος
Να έχει εγγύηση καλής λειτουργίας τουλάχιστον δύο (2) έτη
ΠΙΝΑΚΑΣ ΑΞΙΟΛΟΓΗΣΗΣ
1
2
3
1
2
Ομάδα Τεχνικών Προδιαγραφών, Ποιότητας & Απόδοσης
Αυτονομία λειτουργίας
Μήκος καλωδίου αισθητήρα
Επιπλέον τεχνικά χαρακτηριστικά
ΣΥΝΟΛΟ
Ομάδα Τεχνικής Υποστήριξης & Κάλυψης
Χρόνος εγγύησης καλής λειτουργίας
Ποιότητα της εξυπηρέτησης (SERVICE) μετά την πώληση, και της τεχνικής
βοήθειας εκ μέρους του προμηθευτή, καθώς και η εξασφάλιση ύπαρξης
ανταλλακτικών
ΣΥΝΟΛΟ
Η επιτροπή
Πύρρος Δ.
Κίτσιος Ε.
Λούκος Ι.
30%
30%
10%
70%
20%
10%
30%
10. Παλμικό οξύμετρο δακτύλου



Να είναι καινούργιο και αμεταχείριστο.
Να είναι στέρεο και ανθεκτικό σε σκληρή χρήση.
Να πληροί βάσει πιστοποιητικών, τις κάτωθι απαιτήσεις:
 Αντοχή σε κραδασμούς και κρούσεις.
 Λειτουργία σε υγρασία έως 95% και θερμοκρασία 0 - 45 °C.
 Το βάρος του να μην υπερβαίνει τα εκατό (100) gr.
 Να παρέχει ευδιάκριτες αριθμητικές ενδείξεις του SpO 2, του αριθμού
των σφίξεων/λεπτό (BPM) και ενδείξεις της έντασης του παλμού.
 Να έχει ικανότητα ανάλυσης (resolution) 1% SpO2 και 1 BPM
 Να έχει εύρος μετρήσεως SpO2: 1 – 100% και BPM: 30 – 240/min.
 Να έχει ακρίβεια μετρήσεων SpO2:  2% στην περιοχή 70-99% και BPM: 
2% ή ± 2 BPM.
 Να λειτουργεί με αλκαλικές μπαταρίες οι οποίες να περιλαμβάνονται
κατά την παράδοση, με αυτονομία συνεχούς λειτουργίας τουλάχιστον
δέκα (10) ωρών και να διαθέτει ένδειξη χαμηλής ενεργειακής στάθμης
των μπαταριών.
 Επιπλέον τεχνικά χαρακτηριστικά θα εκτιμηθούν.
 Η προσφορά να περιέχει αναλυτική τεχνική περιγραφή του
προσφερόμενου μοντέλου, καθώς επίσης και να συνοδεύεται από
εγχειρίδιο λειτουργίας και τεχνικό εγχειρίδιο.
 Να υπάρχει υπεύθυνο SERVICE από την προμηθεύτρια εταιρία και
επάρκεια εξαρτημάτων, ανταλλακτικών και αναλώσιμων για τουλάχιστον
δέκα (10) χρόνια. Η επάρκεια του SERVICE να αποδεικνύεται με τα
πιστοποιητικά εκπαίδευσης των τεχνικών της εταιρίας επί του
προσφερόμενου μοντέλου και με την ύπαρξη εξοπλισμού διακρίβωσης
 Η συσκευή κατά την παράδοση να συνοδεύεται από εγχειρίδιο
λειτουργίας και τεχνικό εγχειρίδιο μεταφρασμένα στην ελληνική
γλώσσα.
 Να διαθέτει πιστοποίηση CE mark
 Η κατασκευάστρια και η προμηθεύτρια εταιρία να είναι πιστοποιημένες
κατά ISO 9001:08 ή ISO 13485:03
 Να προσκομιστούν με την προσφορά τα απαιτούμενα πιστοποιητικά του
κατασκευαστή και του προμηθευτή, καθώς και τα απαραίτητα
πιστοποιητικά ποιότητας και ασφάλειας του προϊόντος
 Να έχει εγγύηση καλής λειτουργίας τουλάχιστον δύο (2) έτη
ΠΙΝΑΚΑΣ ΑΞΙΟΛΟΓΗΣΗΣ
1
2
1
2
Ομάδα Τεχνικών Προδιαγραφών, Ποιότητας & Απόδοσης
Αυτονομία λειτουργίας
Επιπλέον τεχνικά χαρακτηριστικά
ΣΥΝΟΛΟ
Ομάδα Τεχνικής Υποστήριξης & Κάλυψης
Χρόνος εγγύησης καλής λειτουργίας
Ποιότητα της εξυπηρέτησης (SERVICE) μετά την πώληση, και της τεχνικής
βοήθειας εκ μέρους του προμηθευτή, καθώς και η εξασφάλιση ύπαρξης
ανταλλακτικών
ΣΥΝΟΛΟ
Η επιτροπή
Πύρρος Δ.
Κίτσιος Ε.
Λούκος Ι.
50%
20%
70%
20%
10%
30%
11. Θερμοκοιτίδα μεταφοράς και πλήρους υποστήριξης
νεογνών
Το προσφερόμενο σύστημα θα πρέπει να διαθέτει τα παρακάτω διακριτά
μέρη είτε ανεξάρτητα, είτε ενσωματωμένα στο ίδιο σώμα. Στη περίπτωση
που το σύστημα αποτελείται από διακριτά μέρη, θα πρέπει να υπάρχει
πρόβλεψη ομαδοποίησης των καλωδίων παροχής τους, ώστε τελικά η
ηλεκτρική παροχή (220-240V/AC ή 12-15V/DC) να πραγματοποιείται μέσω
ενός καλωδίου
Θερμοκοιτίδα
 Να είναι φορητή, ειδικά σχεδιασμένη για την ασφαλή μεταφορά
νεογνών με επίγεια (ασθενοφόρα οχήματα) αλλά και ιπτάμενα
(ελικόπτερα και αεροπλάνα) μέσα μεταφοράς.
 Να λειτουργεί με τάση 220-240V/AC ή/και 12-15V/DC. Επίσης, να φέρει
ενσωματωμένο φορτιστή με επαναφορτιζόμενη/ες μπαταρία/ες, που να
εξασφαλίζει/ουν, σε πλήρη φόρτιση, αυτονομία λειτουργίας για 3h
τουλάχιστον και ένδειξη του επιπέδου φόρτισης. Να αναφερθεί ο χρόνος
πλήρους φόρτισης, προκειμένου να αξιολογηθεί
 Να φέρεται επί πτυσσόμενης τροχήλατης βάσης ρυθμιζόμενου ύψους. Η
βάση αυτή να παρέχει σύστημα ασφάλισης της θερμοκοιτίδας που την
καθιστά ενιαίο σύνολο με αυτήν. Επίσης, να διαθέτει βραχίονα
ανάρτησης ορού και επιφάνεια ασφαλούς και στέρεας τοποθέτησης
λοιπού περιφερειακού εξοπλισμού (monitor παρακολούθησης, αντλία
έκχυσης υγρών, κλπ.). Το όλο σύστημα να είναι εξωτερικών διαστάσεων
όσο το δυνατό μικρότερων, προκειμένου να ευνοείται η εύκολη και
πρακτική μετακίνησή του.
 Να διαθέτει διαφανή καλύπτρα διπλού τοιχώματος για καλύτερη
διατήρηση της θερμοκρασίας στο εσωτερικό της. Η καλύπτρα να είναι
κατασκευασμένη από διαφανές υλικό υψηλής αντοχής
 Να διαθέτει Hood (head box)
 Να έχει τρία ανοίγματα για τα χέρια (τα δύο μπροστά και το τρίτο σε ένα
από τα δύο πλαϊνά τοιχώματα), μια μεγάλη πόρτα στην μπροστινή
πλευρά της θερμοκοιτίδας και μια πόρτα στο πλάι που επιτρέπει την
διολίσθηση της κλίνης του νεογνού προς τα έξω
 Να διαθέτει σύστημα ισχυρού φωτισμού
 Η επιφάνεια ενδείξεων και χειρισμού της συσκευής να είναι ηλεκτρονική
και με απλή επαφή στα σημεία ελέγχου, να επιλέγονται τουλάχιστον τα
κάτωθι:
 Η έναρξη και η διακοπή λειτουργίας της θερμοκοιτίδας
 Η μέγιστη επιθυμητή θερμοκρασία εντός της θερμοκοιτίδας να είναι
μέχρι 38°C
 Η διακοπή συναγερμού (ALARM) ή επαναφορά αυτού

Η επιφάνεια ενδείξεων και χειρισμού να παρέχει τουλάχιστον τις
παρακάτω ψηφιακές ενδείξεις:
 Λειτουργίας «AC» ή «DC»
 Επιθυμητής θερμοκρασίας
 Θερμοκρασίας εντός θερμοκοιτίδας
 Θερμοκρασίας δέρματος του νεογνού μέσω αισθητηρίου το οποίο θα
προσφέρεται ως απαραίτητο εξάρτημα
 Απόδοσης θερμαντικής συσκευής
 Φόρτισης μπαταρίας/ών
 Η απόκλιση μεταξύ ρυθμιζόμενης και μετρούμενης θερμοκρασίας να μην
υπερβαίνει τους 2°C
 Ο χρόνος επίτευξης της επιθυμητής θερμοκρασίας να είναι ο μικρότερος
δυνατός και να αναφερθεί προκειμένου να αξιολογηθεί
 Να διαθέτει οπτικοακουστικούς συναγερμούς (ALARM) τουλάχιστον για
τις κάτωθι περιπτώσεις:
 Υψηλής και χαμηλής θερμοκρασίας αέρος εντός της θερμοκοιτίδας
 Υψηλής θερμοκρασίας θερμοστάτη
 Πτώσης ισχύος μπαταρίας
 Πλήρους διακοπής ρεύματος
 Χαμηλής ροής θερμού αέρα εντός θερμοκοιτίδας
 Διακοπής ροής αέρα
 Βλάβη αισθητηρίου θερμοκρασίας
 Να διαθέτει είσοδο Ο2 με σκοπό τον εμπλουτισμό του χορηγούμενου
μίγματος αέρα με δυνατότητα περιεκτικότητας 21-60%. Να αναφερθούν
τα χαρακτηριστικά του φίλτρου της θερμοκοιτίδας μέσω του οποίου θα
γίνει η εισαγωγή του O2 προκειμένου να επιτευχθεί το παραπάνω μίγμα
 Να διαθέτει σύστημα υγροποιήσεως του εισερχόμενου αέρα, με
δυνατότητα επίτευξης και διατήρησης υγρασίας επιπέδου 50-70%
περίπου και για μέχρι 12 ώρες
 Με την θερμοκοιτίδα να προσφερθούν και δύο κύλινδροι (ένας αέρα και
ένας Ο2) ειδικού τύπου μεταφοράς, οι οποίοι θα τοποθετούνται στέρεα
στο σώμα της θερμοκοιτίδας σε ειδικές υποδοχές. Οι κύλινδροι να
φέρουν μειωτήρα πίεσης και ροόμετρο, συμβατά με την υποδομή των
ασθενοφόρων οχημάτων του EKAB
 Η κλίνη τοποθέτησης του νεογνού να διαθέτει ειδικές ταινίες
συγκρατήσεώς του
Φορητός νεογνικός αναπνευστήρας
 Ο αναπνευστήρας να είναι κατάλληλος για τον μηχανικό εντατικό
αερισμό πρόωρων και νεογνών
 Να λειτουργεί με 220-240V/AC ή/και 12-15V/DC. Να φέρει
ενσωματωμένο φορτιστή μπαταρίας/ών με επαναφορτιζόμενη/ες
μπαταρίας/ες με δυνατότητα αυτονομίας για τον αναπνευστήρα
τουλάχιστον 90 min λειτουργίας

Ο αναπνευστήρας να έχει τη δυνατότητα παροχής αερισμού IPPV, IMV,
CPAP και PEEP, και να παρέχει δυνατότητα για τις ακόλουθες ρυθμίσεις:
 Χρόνο εισπνοής από 0,1 έως 2 sec περίπου
 Χρόνο εκπνοής από 0,2 έως 20 sec περίπου
 Συχνότητα αναπνοής μέχρι 100 bpm
 Περιεκτικότητα χορηγούμενου O2, από 21 έως 100%
 Πίεση αερισμού από 0 έως 60 cmH2O
 PEEP/CPAP από 0 έως 10 cmH2O
 Ο αναπνευστήρας να διαθέτει μανόμετρο για την απεικόνιση των
αναπνευστικών πίεσεων. Επίσης, να έχει σύστημα ασφάλειας και
οπτικοακουστικούς συναγερμούς για την αποσύνδεση του κυκλώματος
αερισμού και τις υψηλές πιέσεις
 Να συνοδεύεται από πλήρες κύκλωμα αερισμού ασθενούς πολλαπλών
χρήσεων και να δύναται να λειτουργεί και με κύκλωμα αερισμού
ασθενούς μιας χρήσεως
Φορητό νεογνικό monitor παρακολούθησης
 Το monitor να είναι μικρού όγκου και κατάλληλο για πάσης φύσεως
διακομιδή νεογνών και πρόωρων βρεφών
 Να λειτουργεί με 220-240V/AC ή/και 12-15V/DC. Να φέρει
ενσωματωμένο φορτιστή μπαταρίας με επαναφορτιζόμενη μπαταρία με
δυνατότητα αυτονομίας για το monitor τουλάχιστον 90 min λειτουργίας
 Να μετράει και να απεικονίζει τις εξής παραμέτρους:
 Ηλεκτροκαρδιογράφημα (ΗΚΓ) και καρδιακό ρυθμό
 Αναπνευστική συχνότητα
 Κορεσμό οξυγόνου (SpO2)
 Αναίμακτη πίεση αίματος (NIBP)
 Να συνοδεύεται από όλους τους απαραίτητους αισθητήρες για τη
λειτουργία του
 Να διαθέτει προγραμματιζόμενους οπτικοακουστικούς συναγερμούς
(ALARMS) για όλες τις μετρούμενες παραμέτρους. Τα όρια αυτών να
ρυθμίζονται χειροκίνητα
Γενικά
 Το όλο προσφερόμενο σύστημα να είναι εύκολο στο καθαρισμό και την
απολύμανσή του.
 Οι εξωτερικές συνολικές διαστάσεις του να είναι οι ελάχιστες, καθώς και
το βάρος του. Να αναφερθούν διαστάσεις και βάρος προκειμένου να
αξιολογηθούν
 Επιπλέον τεχνικά χαρακτηριστικά να αναφερθούν προκειμένου να
αξιολογηθούν και εκτιμηθούν
 Να υπάρχει υπεύθυνο SERVICE από την προμηθεύτρια εταιρία και
επάρκεια εξαρτημάτων, ανταλλακτικών και αναλώσιμων για τουλάχιστον
δέκα (10) χρόνια. Η επάρκεια του SERVICE να αποδεικνύεται με τα
πιστοποιητικά εκπαίδευσης των τεχνικών της εταιρίας επί του
προσφερόμενου μοντέλου και με την ύπαρξη εξοπλισμού διακρίβωσης
 Η συσκευή κατά την παράδοση να συνοδεύεται από εγχειρίδιο
λειτουργίας και τεχνικό εγχειρίδιο μεταφρασμένα στην ελληνική
γλώσσα.









Να διαθέτει πιστοποίηση CE mark
Η κατασκευάστρια και η προμηθεύτρια εταιρία να είναι πιστοποιημένες
κατά ISO 9001:08 ή ISO 13485:03
Να προσκομιστούν με την προσφορά τα απαιτούμενα πιστοποιητικά του
κατασκευαστή και του προμηθευτή, καθώς και τα απαραίτητα
πιστοποιητικά ποιότητας και ασφάλειας του προϊόντος
Να έχει εγγύηση καλής λειτουργίας τουλάχιστον δύο (2) έτη
Ο προμηθευτής να διαθέτει διακριβωμένα όργανα για τον
έλεγχο/συντήρηση/επισκευή του ιατροτεχνολογικού εξοπλισμού που
προσφέρεται. Να κατατεθούν κατάλογος οργάνων για όλους τους
απαραίτητους ελέγχους, όπως προκύπτουν από το εγχειρίδιο του
κατασκευαστή και πιστοποιητικά διακρίβωσής τους
Να αναφερθεί η ετήσια κοστολόγηση συμβολαίου πλήρους και
προληπτικής συντήρησης συμπεριλαμβανομένων ανταλλακτικών, service
kits και εργασίας εκτός αναλωσίμων, μετά το πέρας του χρόνου εγγύησης
καλής λειτουργίας με ετήσια αναπροσαρμογή
Να αποδεικνύεται εγγράφως (με πρωτότυπο ή επικυρωμένο έγγραφο
του κατασκευαστικού οίκου) πως το σύστημα θερμοκοιτίδας και
πλήρους υποστήριξης διαθέτει πιστοποίηση για τη πραγματοποίηση και
αεροδιακομιδών
Η προσφορά να περιέχει αναλυτική τεχνική περιγραφή του
προσφερόμενου μοντέλου, καθώς επίσης και να συνοδεύεται από
εγχειρίδιο λειτουργίας και τεχνικό εγχειρίδιο μεταφρασμένα στην
ελληνική γλώσσα.
Η προμηθεύτρια εταιρία υποχρεούται να παρέχει εκπαίδευση χρήσης
του εξοπλισμού, στο προσωπικό
ΠΙΝΑΚΑΣ ΑΞΙΟΛΟΓΗΣΗΣ
1
2
3
4
5
6
7
1
2
3
Ομάδα Τεχνικών Προδιαγραφών, Ποιότητας & Απόδοσης
Συνολικές εξωτερικές διαστάσεις και συνολικό βάρος του συστήματος
Χρόνος πλήρους φόρτισης θερμοκοιτίδας
Αυτονομία λειτουργίας θερμοκοιτίδας
Αυτονομία λειτουργίας νεογνικού αναπνευστήρα
Αυτονομία λειτουργίας νεογνικού monitor παρακολούθησης
Χρόνος επίτευξης της επιθυμητής θερμοκρασίας αέρα εντός θερμοκοιτίδας
Επιπλέον τεχνικά χαρακτηριστικά του συστήματος
ΣΥΝΟΛΟ
Ομάδα Τεχνικής Υποστήριξης & Κάλυψης
Χρόνος εγγύησης καλής λειτουργίας
Ποιότητα της εξυπηρέτησης (SERVICE) μετά την πώληση, και της τεχνικής
βοήθειας εκ μέρους του προμηθευτή, καθώς και η εξασφάλιση ύπαρξης
ανταλλακτικών
Χρόνος παράδοσης των υλικών
ΣΥΝΟΛΟ
Η επιτροπή
Πύρρος Δ.
Κίτσιος Ε.
Λούκος Ι.
15%
15%
15%
10%
5%
10%
10%
80%
7,5%
7,5%
5%
20%
12. Αλκοολούχο διάλυμα απολύμανσης χεριών







Να είναι αντισηπτικό σκεύασμα χεριών και δέρματος ευρέως φάσματος
και με περιεκτικότητα σε αλκοόλες ≥70% (WHO Guidelines 2009)
Να είναι βακτηριοκτόνο, μυκητοκτόνο, ιοκτόνο και φυματιοκτόνο (να
κατατεθούν μελέτες αποτελεσματικότητας)
Να διατίθεται σε φιάλη των 500 ml
Να είναι εγκεκριμένο από τον Ε.Ο.Φ. ως φαρμακευτικό ιδιοσκεύασμα
Η προσφορά θα περιλαμβάνει και την παροχή δωρεάν αντλιών και
βάσεων τοποθέτησης εντός του θαλάμου ασθενούς, οι οποίες και θα
αντικαθίστανται όποτε κρίνεται απαραίτητο
Η παρασκευάστρια και η προμηθεύτρια εταιρία να είναι πιστοποιημένες
κατά ISO 9001:08
Να προσκομιστούν με την προσφορά τα απαιτούμενα πιστοποιητικά του
κατασκευαστή και του προμηθευτή, καθώς και τα απαραίτητα
πιστοποιητικά ποιότητας και ασφάλειας του προϊόντος
Η επιτροπή
Πύρρος Δ.
Κίτσιος Ε.
Λούκος Ι.
13. Ενδοτραχειακός σωλήνας με cuff










Να είναι κατασκευασμένος από πλαστικό εύκαμπτο μη τοξικό υλικό και
αποστειρωμένος
Να διατίθεται στα μεγέθη: 5, 5.5, 6, 6.5, 7, 7.5, 8, 8,5, 9
Να διαθέτει διαβαθμίσεις
Να αναγράφει στο σώμα της συσκευής ή στην συσκευασία της, την
ημερομηνία αποστείρωσης, με ημερομηνία λήξεώς τουλάχιστον δέκα
οχτώ (18) μήνες από την παράδοση
Να έχει ακτινοσκιερή γραμμή
Να διαθέτει πιστοποίηση CE mark
Το υλικό να διατίθεται σε ατομική συσκευασία και ξεχωριστό κουτί για
κάθε μέγεθος, και να συνοδεύεται από οδηγίες χρήσης
Η κατασκευάστρια και η προμηθεύτρια εταιρία να είναι πιστοποιημένες
κατά ISO 9001:08 ή ISO 13485:03
Να προσκομιστούν με την προσφορά τα απαιτούμενα πιστοποιητικά του
κατασκευαστή και του προμηθευτή, καθώς και τα απαραίτητα
πιστοποιητικά ποιότητας και ασφάλειας του προϊόντος
Να έχει διάρκεια ζωής τουλάχιστον δέκα οχτώ (18) μήνες από την
παράδοση.
Η επιτροπή
Πύρρος Δ.
Κίτσιος Ε.
Λούκος Ι.
14. Προσωπίδα (μάσκα) ασκού ανάνηψης, νεογνών









Να είναι πολλαπλών χρήσεων
Να μπορεί να κλιβανιστεί σε θερμοκρασία έως 127 0C ή να αποστειρωθεί
με αέριο
Να προσφερθεί σε μεγέθη Νο 0 και 1, των οποίων η περιοχή επαφής με
τον ασθενή, να είναι διαφανής και κατασκευασμένη από μαλακή
σιλικόνη, 100% latex-free προς αποφυγή διαρροών
Να διαθέτει ενσωματωμένη ή δυνατότητα σύνδεσης με βαλβίδα PEEP
Να διαθέτει ειδική υποδοχή σύνδεσης με παροχή οξυγόνου
Να διαθέτει πιστοποίηση CE mark
Η κατασκευάστρια και η προμηθεύτρια εταιρία να είναι πιστοποιημένες
κατά ISO 9001:08 ή ISO 13485:03
Να προσκομιστούν με την προσφορά τα απαιτούμενα πιστοποιητικά του
κατασκευαστή και του προμηθευτή, καθώς και τα απαραίτητα
πιστοποιητικά ποιότητας και ασφάλειας του προϊόντος
Να έχει διάρκεια ζωής τουλάχιστον δέκα οχτώ (18) μήνες από την
παράδοση.
Η επιτροπή
Πύρρος Δ.
Κίτσιος Ε.
Λούκος Ι.
15α. Περιχειρίδα και αεροθάλαμος χειροκίνητου πιεσόμετρου
με ένα λάστιχο για ενήλικες








Η συσκευή να είναι καινούργια και αμεταχείριστη και κατάλληλη για την
μέτρηση πίεσης του αίματος από την βραχιόνια αρτηρία
Να είναι εξ’ ολοκλήρου κατασκευασμένο από υλικό latex free, προς
αποφυγή δερματικών ερεθισμών και αλλεργιών
Να είναι αρίστης ποιότητας που ασφαλίζει με κλείστρο τύπου VELCRO
Η εξωτερική επένδυση της περιχειρίδας να φέρει εμφανείς ενδείξεις για
την ορθή τοποθέτησή της στην αρτηρία
Να φέρει πιστοποίηση CE mark
Η κατασκευάστρια και η προμηθεύτρια εταιρία να είναι πιστοποιημένες
κατά ISO 9001:08 ή ISO 13485:03
Η προμηθεύτρια εταιρία να διαθέτει ανταλλακτικά
Να προσκομιστούν με την προσφορά τα απαιτούμενα πιστοποιητικά του
κατασκευαστή και του προμηθευτή, καθώς και τα απαραίτητα
πιστοποιητικά ποιότητας και ασφάλειας του προϊόντος
Η επιτροπή
Πύρρος Δ.
Κίτσιος Ε.
Λούκος Ι.
15β. Περιχειρίδα και αεροθάλαμος χειροκίνητου πιεσόμετρου
με ένα λάστιχο για ενήλικες







Η συσκευή να είναι καινούργια και αμεταχείριστη και κατάλληλη για την
μέτρηση πίεσης του αίματος από την βραχιόνια αρτηρία
Να είναι αρίστης ποιότητας που ασφαλίζει με κλείστρο τύπου VELCRO
Η εξωτερική επένδυση της περιχειρίδας να φέρει εμφανείς ενδείξεις για
την ορθή τοποθέτησή της στην αρτηρία
Να φέρει πιστοποίηση CE mark
Η κατασκευάστρια και η προμηθεύτρια εταιρία να είναι πιστοποιημένες
κατά ISO 9001:08 ή ISO 13485:03
Η προμηθεύτρια εταιρία να διαθέτει ανταλλακτικά
Να προσκομιστούν με την προσφορά τα απαιτούμενα πιστοποιητικά του
κατασκευαστή και του προμηθευτή, καθώς και τα απαραίτητα
πιστοποιητικά ποιότητας και ασφάλειας του προϊόντος
Η επιτροπή
Πύρρος Δ.
Κίτσιος Ε.
Λούκος Ι.
16. Σετ ακινητοποίησης κεφαλής








Να προσαρμόζεται σε όλους τους τύπους σανίδας ακινητοποίησης
αλλά να έχει και την δυνατότητα να χρησιμοποιηθεί και ως ανεξάρτητο
σύστημα
Να είναι κατασκευασμένο από υλικό ακτινοδιαπερατό
Να μην απορροφά υγρά και να καθαρίζεται εύκολα
Να διαθέτει ανοίγματα για τ’ αυτιά στο πλάι
Να αποτελείται από: μία βάση, δύο πλαϊνά σώματα στήριξης κεφαλής,
δύο ιμάντες ακινητοποίησης κεφαλής πολλαπλών χρήσεων που δένουν
με Velcro
Να φέρει πιστοποίηση CE mark
Η κατασκευάστρια και η προμηθεύτρια εταιρία να είναι
πιστοποιημένες κατά ISO 9001:08 ή ISO 13485:03
Να προσκομιστούν με την προσφορά τα απαιτούμενα πιστοποιητικά
του κατασκευαστή και του προμηθευτή, καθώς και τα απαραίτητα
πιστοποιητικά ποιότητας και ασφάλειας του προϊόντος
Η επιτροπή
Πύρρος Δ.
Κίτσιος Ε.
Λούκος Ι.
17. Συσκευή ακινητοποίησης αυχένα, ενηλίκων











Το κέλυφος να είναι κατασκευασμένο από ανθεκτικό και υποαλλεργικό
υλικό (π.χ. προπυλένιο, πολυαιθυλένιο) και να διαθέτει εσωτερικά ειδική
επένδυση από ατραυματικό και μαλακό υλικό
Να εξασφαλίζει πρόσβαση στην περιοχή του λάρυγγα (π.χ. για έλεγχο
τραχειοτομίας)
Να είναι ακτινοδιαπερατό και συμβατό για εξέταση M.R.I και C.T.
Να είναι επίπεδο όταν δεν χρησιμοποιείται για εύκολη αποθήκευση
Να είναι μιας χρήσεως
Να μπορεί να προσαρμόζεται σε κάθε μέγεθος αυχένα ενηλίκων με
εύκολο μηχανισμό προσαρμογής καθ’ ύψος
Να διαθέτει πιστοποίηση CE mark
Το υλικό να διατίθεται σε ατομική συσκευασία και να συνοδεύεται από
οδηγίες χρήσης στην ελληνική γλώσσα
Η κατασκευάστρια και η προμηθεύτρια εταιρία να είναι πιστοποιημένες
κατά ISO 9001:08 ή ISO 13485:03
Να προσκομιστούν με την προσφορά τα απαιτούμενα πιστοποιητικά του
κατασκευαστή και του προμηθευτή, καθώς και τα απαραίτητα
πιστοποιητικά ποιότητας και ασφάλειας του προϊόντος
Να έχει εγγύηση καλής λειτουργίας με διάρκεια τουλάχιστον δύο (2) έτη
Η επιτροπή
Πύρρος Δ.
Κίτσιος Ε.
Λούκος Ι.
18. Φορείο Πολυτραυματία (scoop)











Να είναι ειδικό διαιρούμενο φορείο (scoop) για περισυλλογή
πολυτραυματία
Να είναι κατασκευασμένο από μεταλλικό υλικό υψηλής αντοχής και να
έχει το μικρότερο δυνατό βάρος (όχι πάνω από 11 Kg).
Η επιφάνειές του να είναι κατάλληλης υφής προκειμένου να
εξασφαλίζεται η απόλυτη στήριξη του μεταφερόμενου ασθενούς και να
καθίσταται δυνατός ο εύκολος καθαρισμός και η απολύμανσή του με
οποιοδήποτε τρόπο
Να διαθέτει τρεις (3) τουλάχιστον ζώνες ασφαλείας (ταχείας ασφάλισης
και απασφάλισης), για την ακινητοποίηση του ασθενούς
Να έχει διαστάσεις:
 μήκος: το χρησιμοποιούμενο μήκος να είναι κατ’ ελάχιστον 1.650
mm και να εκτείνεται τουλάχιστον μέχρι τα 2.000 mm. Όταν το
φορείο είναι αναδιπλωμένο το μήκος του να μην ξεπερνά τα 1.200
mm
 πλάτος: τουλάχιστον 400 mm
 πάχος (όταν το φορείο είναι αναδιπλωμένο): μέγιστο 90 mm
Μεταφερόμενο βάρος: τουλάχιστον 150 Kg
Να φέρει πιστοποίηση CE mark
Η κατασκευάστρια και η προμηθεύτρια εταιρία να είναι πιστοποιημένες
κατά ISO 9001:08 ή ISO 13485:03
Η προμηθεύτρια εταιρία να διαθέτει ανταλλακτικά
Να προσκομιστούν με την προσφορά τα απαιτούμενα πιστοποιητικά του
κατασκευαστή και του προμηθευτή, καθώς και τα απαραίτητα
πιστοποιητικά ποιότητας και ασφάλειας του προϊόντος
Να έχει εγγύηση καλής λειτουργίας τουλάχιστον δύο (2) έτη
Η επιτροπή
Πύρρος Δ.
Κίτσιος Ε.
Λούκος Ι.
19. Σανίδα ακινητοποίησης πολυτραυματία, ενηλίκων








Να είναι ειδική για την ακινητοποίηση της σπονδυλικής στήλης και να
είναι κατασκευασμένη από ανθεκτικά, και ελαφριά υλικά (π.χ. LLPE), να
επιπλέει, να πλένεται εύκολα, να απολυμαίνεται και να είναι
ακτινοδιαπερατή για την διενέργεια ακτινολογικών διαγνωστικών
εξετάσεων (X-ray, CT, κλπ.)
Να έχει διαστάσεις:
Μήκος 1830 – 1980 mm
Πλάτος 400 – 500 mm
Πάχος: μέγιστο 70 mm
Βάρος όχι πάνω από 8 Kg
Μέγιστο μεταφερόμενο βάρος: τουλάχιστον 150 Kg
Να φέρει πιστοποίηση CE mark και να είναι συμβατή με την οδηγία EN
1865-1
Η κατασκευάστρια και η προμηθεύτρια εταιρία να είναι πιστοποιημένες
κατά ISO 9001:08 ή ISO 13485:03
Να προσκομιστούν με την προσφορά τα απαιτούμενα πιστοποιητικά του
κατασκευαστή και του προμηθευτή, καθώς και τα απαραίτητα
πιστοποιητικά ποιότητας και ασφάλειας του προϊόντος
Να έχει εγγύηση καλής λειτουργίας τουλάχιστον δύο (2) έτη
Η επιτροπή
Πύρρος Δ.
Κίτσιος Ε.
Λούκος Ι.
20. Στρώμα κενού














Να είναι κατασκευασμένο από ανθεκτικό, αδιάβροχο, μη πορώδες υλικό,
να πλένεται εύκολα και να είναι ακτινοδιαπερατό για τη διενέργεια
ακτινολογικών διαγνωστικών εξετάσεων, καθώς και κατάλληλο για την
διενέργεια εξετάσεων M.R.I.
Η βαλβίδα εισαγωγής ή εξαγωγής του αέρα, να είναι σε τέτοια θέση
ώστε να μην ενοχλεί τον ασθενή.
Η αντλία κενού να μπορεί να μειώσει την πίεση από 500 hPa σε 4 λεπτά.
Το στρώμα κενού συμπεριλαμβανομένου του περιεχομένου του να
εκπληρώνει τα ακόλουθα:
 αντοχή στην θερμότητα: 70 0C
 αντοχή στο ψύχος: -30 0C
 σημείο τήξης: 100 0C
Να έχει τις ελάχιστες διαστάσεις:
 μήκος: 2000 mm
 πλάτος (όχι σε κατάσταση κενού): 800 mm
Μεταφερόμενο βάρος: τουλάχιστον 150 Kg.
Να παραδοθεί πλήρες με όλα τα εξαρτήματα και να αποτελείται από:
 Το κυρίως στρώμα, με τέσσερις (4) τουλάχιστον χειρολαβές από κάθε
πλευρά.
 Τέσσερις (4) τουλάχιστον ζώνες ασφαλείας ασθενούς (ταχείας
ασφάλισης – απασφάλισης).
 Αντλία παραγωγής κενού.
Συνολικό βάρος με την αντλία παραγωγής κενού το μικρότερο δυνατό
(όχι πάνω από 15 kg). Να δοθούν στοιχεία προς αξιολόγηση.
Να είναι σύμφωνο με το πρότυπο EN 597-1.
Να φέρει πιστοποίηση CE mark
Η κατασκευάστρια και η προμηθεύτρια εταιρία να είναι πιστοποιημένες
κατά ISO 9001:08 ή ISO 13485:03
Η προμηθεύτρια εταιρία να διαθέτει ανταλλακτικά
Να προσκομιστούν με την προσφορά τα απαιτούμενα πιστοποιητικά του
κατασκευαστή και του προμηθευτή, καθώς και τα απαραίτητα
πιστοποιητικά ποιότητας και ασφάλειας του προϊόντος
Να έχει εγγύηση καλής λειτουργίας τουλάχιστον δύο (2) έτη
Η επιτροπή
Πύρρος Δ.
Κίτσιος Ε.
Λούκος Ι.
21. Γάντια νιτριλίου











Να είναι μιας χρήσεως.
Να έχουν μήκος 240 – 300 mm.
Να μη συγκεντρώνουν πούδρα και πρωτεΐνη και να είναι
αποδεσμευμένα από λιπαντικές ουσίες.
Να είναι κατάλληλα για χρήστες που έρχονται σε επαφή με βιολογικά
υγρά ή οποιεσδήποτε δραστηριότητες που ενέχουν κίνδυνο από επαφή
με βιολογικούς παράγοντες.
Να είναι ικανά να προστατέψουν χέρια που είναι ευαίσθητα σε ταλκ ή
υλικό latex.
Να φέρουν σήμανση CE σύμφωνα με την οδηγία 93/42 ΕΟΚ.
Να πληρούν τις απαιτήσεις των ευρωπαϊκών προτύπων της σειράς EN
455. Ως προς αυτή την απαίτηση, το ΕΚΑΒ δύναται να πραγματοποιεί
ελέγχους, τόσο στη φάση διενέργειας του διαγωνισμού όσο και κατά την
εκτέλεσή του, στα εργαστήρια του ΕΚΑΠΤΥ ή άλλου κατάλληλου φορέα.
Η προμηθεύτρια εταιρία να είναι πιστοποιημένη κατά ISO 9001:08 ή ISO
13485:03 και να διαθέτει βεβαίωση σύμφωνα με την ΥΑ 1348/2004.
Να προσκομιστούν με την προσφορά τα απαιτούμενα πιστοποιητικά του
κατασκευαστή και του προμηθευτή, καθώς και τα απαραίτητα
πιστοποιητικά ποιότητας και ασφάλειας του προϊόντος
Να διατίθεται σε συσκευασία των εκατό (100) τεμαχίων τουλάχιστον και
σε μεγέθη M, L και XL
Το προς προμήθεια υλικό να έχει διάρκεια ζωής τουλάχιστον δέκα οχτώ
(18) μήνες από την παράδοση.
Η επιτροπή
Πύρρος Δ.
Κίτσιος Ε.
Λούκος Ι.
22. Συσκευή ενδοοστικής έγχυσης υγρών












Η συσκευή να είναι κατάλληλη για ενδοοστική έγχυση σε ενήλικες και
παιδιά άνω 12 ετών
Να είναι ασφαλής, αξιόπιστη και εύχρηστη ακόμη και σε ακραίες
συνθήκες χρήσης
Να είναι μικρών διαστάσεων και βάρους για εύκολη αποθήκευση και
μεταφορά (να αναφερθούν)
Να υπάρχει δυνατότητα επιλογής του βάθους διείσδυσης της
ενδοοστικής βελόνας ανάλογα με την επιλογή της θέσης της ενδοοστικής
πρόσβασης
Να είναι δυνατόν να τοποθετηθεί σε τουλάχιστον τρεις (3) εναλλακτικές
θέσεις ενδοοστικής πρόσβασης
Όλες οι προτεινόμενες θέσεις τοποθέτησης να αναγράφονται επί της
συσκευής για μεγαλύτερη ευκολία κατά τη χρήση της
Να είναι μιας χρήσεως, αποστειρωμένη και να μπορεί να χρησιμοποιηθεί
μετά και από τουλάχιστον τέσσερα (4) έτη αποθήκευσης
Για τη λειτουργία της να μην απαιτείται καμία εξωτερική πηγή ενέργειας
Να είναι έτοιμη προς χρήση οποτεδήποτε χρειαστεί, χωρίς την ανάγκη
συντήρησης ή/και έλεγχο καλής λειτουργίας μπαταριών
Να διαθέτει πιστοποίηση CE mark
Η κατασκευάστρια και η προμηθεύτρια εταιρία να είναι πιστοποιημένες
κατά ISO 9001:08 ή ISO 13485:03
Να προσκομιστούν με την προσφορά τα απαιτούμενα πιστοποιητικά του
κατασκευαστή και του προμηθευτή, καθώς και τα απαραίτητα
πιστοποιητικά ποιότητας και ασφάλειας του προϊόντος
Η επιτροπή
Πύρρος Δ.
Κίτσιος Ε.
Λούκος Ι.
23. Ζελέ (gel) απινίδωσης







Να είναι υπεραγώγιμο, υποαλλεργικό και αντιβακτηριακό
Να προσφερθεί σε διαφανές σωληνάριο για εύκολο έλεγχο
διαθεσιμότητας
Να ξεπλένεται εύκολα με νερό
Να μην αφήνει σημάδια ή χρωματισμούς
Να μην έχει αμμώδη υφή
Η κατασκευάστρια καθώς και προμηθεύτρια εταιρία να είναι
πιστοποιημένες κατά ISO 9001:08 και το προϊόν να διαθέτει πιστοποίηση
CE mark το οποίο μαζί με τα παραπάνω πιστοποιητικά πρέπει να
κατατεθούν.
Να έχει διάρκεια ζωής τουλάχιστον δέκα οχτώ (18) μήνες από την
παράδοση.
Η επιτροπή
Πύρρος Δ.
Κίτσιος Ε.
Λούκος Ι.
24. Προέκταση ορού











Να είναι μιας χρήσεως
Να διαθέτει «αρσενικό και «θηλυκό» άκρο, χάριν της δυνατότητας
προέκτασης
Να είναι μιας χρήσης και αποστειρωμένη
Να διατίθεται σε ατομική συσκευασία ανθεκτική προκειμένου να μη
σκίζεται
Το μήκος της να είναι περίπου 70cm
Να αναφερθεί η ημερομηνία πραγματοποίησης της αποστείρωσης, με
διάρκεια ισχύος της τελευταίας τουλάχιστον δέκα οχτώ (18) μήνες από
την παράδοση
Να έχει διάρκεια ζωής τουλάχιστον δέκα οχτώ (18) μήνες από την
παράδοση.
Να είναι κατασκευασμένη από υλικό που δε προκαλεί αλλεργίες ή
οποιαδήποτε άλλη αντίδραση του ανθρώπινου οργανισμού
Το προσφερόμενο υλικό να διαθέτει πιστοποίηση CE mark
Η κατασκευάστρια και η προμηθεύτρια εταιρία να διαθέτουν
πιστοποίηση ISO 9001:08 ή ISO 13485:03
Με τη παράδοση του υλικού να δοθούν: ο αριθμός της παρτίδας και ο
εργοστασιακός κωδικός παραγωγής του μεγέθους
Η επιτροπή
Πύρρος Δ.
Κίτσιος Ε.
Λούκος Ι.
25. Μάσκα χορήγησης Ο2, ενηλίκων














Να είναι κατασκευασμένη από διάφανο, μαλακό και ελαφρύ πλαστικό
υλικό
Να έχει πλάγιες οπές εκπνοής και ανατομική κατασκευή για το πηγούνι
Η μάσκα να είναι ικανοποιητικά μεγάλη, έτσι ώστε να εφαρμόζει σε όλα
τα μεγέθη προσώπου ενηλίκων
Να διαθέτει μεταλλικό επιρρίνιο έλασμα για καλύτερη συγκράτηση της
μάσκας στη κεφαλή
Να διαθέτει αυξομειούμενη ελαστική ταινία για τη συγκράτηση της
μάσκας στη κεφαλή
Η μάσκα να συνδέεται με κύπελλο νεφελοποίησης φαρμάκου, το οποίο
παράγει πλούσιο νεφέλωμα και λειτουργεί σε οποιαδήποτε θέση
βρίσκεται ο ασθενής. Το μπουκαλάκι να έχει χωρητικότητα 10 ml
Να διαθέτει ρυθμιστή ροής φαρμάκου (όχι μόνο θέση ανοιχτού –
κλειστού)
Να εφαρμόζει εύκολα και να συνδέεται με πλαστικό σωλήνα μήκους 1,8
m και να εφαρμόζει σε οποιοδήποτε ροόμετρο
Να είναι σε ατομική συσκευασία
Ο σωλήνας να είναι ειδικά κατασκευασμένος έτσι ώστε και σε περίπτωση
κλίσεως 90°, να μην διακόπτεται η παροχή Ο2
Να διαθέτει πιστοποίηση CE mark
Η κατασκευάστρια και η προμηθεύτρια εταιρία να είναι πιστοποιημένες
κατά ISO 9001:08 ή ISO 13485:03
Να προσκομιστούν με την προσφορά τα απαιτούμενα πιστοποιητικά του
κατασκευαστή και του προμηθευτή, καθώς και τα απαραίτητα
πιστοποιητικά ποιότητας και ασφάλειας του προϊόντος.
Να έχει διάρκεια ζωής τουλάχιστον δέκα οχτώ (18) μήνες από την
παράδοση.
Η επιτροπή
Πύρρος Δ.
Κίτσιος Ε.
Λούκος Ι.
26. Στοματοφαρυγγικός αεραγωγός









Να είναι κατασκευασμένος από πλαστικό υλικό, αποστειρωμένοι και μη
τραυματικοί
Να διατίθεται σε όλα τα μεγέθη: 0, 1, 2, 3, 4 και 5
Να διαθέτει χρωματικές ενδείξεις ανά μέγεθος
Να είναι μιας χρήσεως
Να διαθέτει πιστοποίηση CE mark
Το υλικό να διατίθεται σε ατομική συσκευασία και ξεχωριστό κουτί για
κάθε μέγεθος, και να συνοδεύεται από οδηγίες χρήσης
Η κατασκευάστρια και η προμηθεύτρια εταιρία να είναι πιστοποιημένες
κατά ISO 9001:08 ή ISO 13485:03
Να προσκομιστούν με την προσφορά τα απαιτούμενα πιστοποιητικά του
κατασκευαστή και του προμηθευτή, καθώς και τα απαραίτητα
πιστοποιητικά ποιότητας και ασφάλειας του προϊόντος
Να αναγράφεται στην συσκευασία η ημερομηνία αποστείρωσης και να
έχει διάρκεια ζωής τουλάχιστον δέκα οχτώ (18) μήνες από την
παράδοση.
Η επιτροπή
Πύρρος Δ.
Κίτσιος Ε.
Λούκος Ι.
27. Στηθοσκόπιο








Να είναι καινούργιο και αμεταχείριστο. Να είναι στέρεο και ανθεκτικό
σε σκληρή χρήση.
Τα άκρα που προσαρμόζονται στα αυτιά να καλύπτονται από μαλακό
πλαστικό και να προσφέρουν καλή εφαρμογή
Οι βραχίονες να είναι από ανοξείδωτο ατσάλι και να παρέχουν καλή
ακουστική
Ο σωλήνας να είναι από νεοπρένιο το οποίο επιτρέπει το δίπλωμα του
σωλήνα χωρίς να προκαλούνται σκασίματα, ραγίσματα, τομές
Το διάφραγμα του στηθοσκοπίου να εφαρμόζει στην επιφάνεια του
σώματος και να έχει βέλτιστη ακουστική και διαστάσεις περίπου 4 cm
Να φέρει πιστοποίηση CE mark
Η κατασκευάστρια και η προμηθεύτρια εταιρία να είναι
πιστοποιημένες κατά ISO 9001:08 ή ISO 13485:03
Να προσκομιστούν με την προσφορά τα απαιτούμενα πιστοποιητικά
του κατασκευαστή και του προμηθευτή, καθώς και τα απαραίτητα
πιστοποιητικά ποιότητας και ασφάλειας του προϊόντος
Η επιτροπή
Πύρρος Δ.
Κίτσιος Ε.
Λούκος Ι.
28. Αλκαλική μπαταρία τύπου LR14 (C)





Να μην είναι επαναφορτιζόμενη.
Να είναι τάσης 1,5 V.
Η κατασκευάστρια και η προμηθεύτρια εταιρία να είναι
πιστοποιημένες κατά ISO 9001:08
Να προσκομιστούν με την προσφορά τα απαιτούμενα πιστοποιητικά
του κατασκευαστή και του προμηθευτή, καθώς και τα απαραίτητα
πιστοποιητικά ποιότητας και ασφάλειας του προϊόντος.
Να έχει διάρκεια ζωής τουλάχιστον τρία (3) έτη.
Η επιτροπή
Πύρρος Δ.
Κίτσιος Ε.
Λούκος Ι.
29. Μάσκα χορήγησης O2 μη επαναεισπνοής, παίδων












Να είναι κατασκευασμένη από μαλακό, ατοξικό πλαστικό υλικό, latex
free
Να είναι άχρωμη και διαφανής
Να έχει ρυθμιζόμενο επιρίνιο μεταλλικό έλασμα για να είναι εφικτή η
σωστή εφαρμογή της μάσκας στο πρόσωπο παίδων και να εμποδίζει τις
διαρροές Ο2
Να φέρει σωλήνα μήκους 2 m, με εσωτερικές αυλακώσεις που να
προστατεύουν από διακοπή παροχής O2 σε περίπτωση τσακίσματός του
Επί της μάσκας να υπάρχουν οι κατάλληλες βαλβίδες ροής
Ο αποθεματικός ασκός να είναι υψηλής αντοχής έναντι του σκισίματος
Όλο το σετ να είναι μιας χρήσης
Το σετ να συνοδεύεται από οδηγίες χρήσης στην ελληνική γλώσσα
Να φέρει πιστοποίηση CE mark
Η κατασκευάστρια και η προμηθεύτρια εταιρία να είναι πιστοποιημένες
κατά ISO 9001:08 ή ISO 13485:03
Να προσκομιστούν με την προσφορά τα απαιτούμενα πιστοποιητικά του
κατασκευαστή και του προμηθευτή, καθώς και τα απαραίτητα
πιστοποιητικά ποιότητας και ασφάλειας του προϊόντος
Να έχει διάρκεια ζωής τουλάχιστον δέκα οχτώ (18) μήνες από την
παράδοση.
Η επιτροπή
Πύρρος Δ.
Κίτσιος Ε.
Λούκος Ι.
30. Γάζα εγκαυμάτων








Να είναι αποστειρωμένη και συσκευασμένη σε ειδικό φάκελο
αλουμινίου, εμποτισμένη με gel ειδικής βακτηριοστατικής σύνθεσης
προκειμένου να είναι κατάλληλη για ανακούφιση, πυροπροστασία και
απεγκλωβισμό
Το υλικό κατασκευής να είναι μη τοξικό και να μην κολλάει στο δέρμα
Να μπορεί να αποθηκευτεί σε θερμοκρασία περιβάλλοντος μέχρι και
50 °C
Να προσφερθεί σε διάσταση 10 Χ 10 cm
Να έχει διάρκεια ζωής τουλάχιστον δέκα οχτώ (18) μήνες από την
παράδοση.
Να διαθέτει πιστοποίηση CE mark
Η κατασκευάστρια και η προμηθεύτρια εταιρία να είναι
πιστοποιημένες κατά ISO 9001:08 ή ISO 13485:03
Να προσκομιστούν με την προσφορά τα απαιτούμενα πιστοποιητικά
του κατασκευαστή και του προμηθευτή, καθώς και τα απαραίτητα
πιστοποιητικά ποιότητας και ασφάλειας του προϊόντος
Η επιτροπή
Πύρρος Δ.
Κίτσιος Ε.
Λούκος Ι.
31. Συσκευή ακινητοποίησης αυχένα, παίδων











Το κέλυφος να είναι κατασκευασμένο από ανθεκτικό και υποαλλεργικό
υλικό (π.χ. προπυλένιο, πολυαιθυλένιο) και να διαθέτει εσωτερικά ειδική
επένδυση από ατραυματικό και μαλακό υλικό
Να εξασφαλίζει πρόσβαση στην περιοχή του λάρυγγα (π.χ. για έλεγχο
τραχειοτομίας)
Να είναι ακτινοδιαπερατό και συμβατό για εξέταση M.R.I και C.T.
Να είναι επίπεδο όταν δεν χρησιμοποιείται για εύκολη αποθήκευση
Να είναι μιας χρήσεως
Να μπορεί να προσαρμόζεται σε κάθε μέγεθος αυχένα νηπίων, παίδων
και μικρόσωμων ενηλίκων, με εύκολο μηχανισμό προσαρμογής καθ’
ύψος
Να διαθέτει πιστοποίηση CE mark
Το υλικό να διατίθεται σε ατομική συσκευασία
Η κατασκευάστρια και η προμηθεύτρια εταιρία να είναι πιστοποιημένες
κατά ISO 9001:08 ή ISO 13485:03
Να προσκομιστούν με την προσφορά τα απαιτούμενα πιστοποιητικά του
κατασκευαστή και του προμηθευτή, καθώς και τα απαραίτητα
πιστοποιητικά ποιότητας και ασφάλειας του προϊόντος
Να έχει εγγύηση καλής λειτουργίας με διάρκεια τουλάχιστον δύο (2) έτη
Η επιτροπή
Πύρρος Δ.
Κίτσιος Ε.
Λούκος Ι.
32. Σάκος μεταφοράς νεκρών, ενηλίκων









Να είναι κατασκευασμένος από πλήρως αδιαφανές υλικό με μεγάλη αντοχή σε
σκίσιμο, τρύπημα και διαρροή.
Να φέρει εσωτερική επένδυση από πλαστικό για μεγαλύτερη ανθεκτικότητα
και ασφάλεια κατά την τοποθέτηση και μεταφορά.
Να είναι διαστάσεων 220 Χ 90 cm (± 10 cm και στις δύο διαστάσεις).
Να είναι μαλακός και εύκαμπτος για εύκολη χρήση και κατάλληλη τοποθέτηση
στις υποδοχές των ασθενοφόρων οχημάτων του ΕΚΑΒ.
Να είναι μιας χρήσεως.
Να κλείνει με φερμουάρ και να φέρει χερούλια σε όλες τις πλευρές του.
Η κατασκευάστρια και η προμηθεύτρια εταιρία να είναι πιστοποιημένες κατά
ISO 9001:08 ή ISO 13485:03
Να προσκομιστούν με την προσφορά τα απαιτούμενα πιστοποιητικά του
κατασκευαστή και του προμηθευτή, καθώς και τα απαραίτητα πιστοποιητικά
ποιότητας και ασφάλειας του προϊόντος.
Να έχει διάρκεια ζωής τουλάχιστον δέκα οχτώ (18) μήνες από την παράδοση.
Η επιτροπή
Πύρρος Δ.
Κίτσιος Ε.
Λούκος Ι.
33.













Ζεύγος
αυτοκόλλητων
ηλεκτροδίων
απινίδωσης
&
βηματοδότησης για αυτόματο απινιδωτή τύπου AED Plus Zoll,
ενηλίκων
Να αποτελούνται από δύο ανεξάρτητες αυτοκόλλητες πλάκες μέσω των
οποίων θα μεταφέρεται η ενέργεια κατά την διάρκεια της απινίδωσης.
Να μπορούν να συνδεθούν με τον απινιδωτή χωρίς προσθήκη μετατροπέα
(adaptor).
Τα δύο ηλεκτρόδια του ζεύγους να είναι διαφορετικού μεγέθους και
σχήματος και να αναγράφουν καθώς και να απεικονίζουν τα σωστά σημεία
τοποθέτησής τους, ώστε να αποφεύγονται λάθη κατά την τοποθέτηση.
Τα ηλεκτρόδια να φέρουν αγώγιμες πλάκες κατασκευασμένες από
κασσίτερο.
Τα ηλεκτρόδια να έχουν ειδικό σχεδιασμό με αποτέλεσμα την μείωση των
εγκαυμάτων. Η χορήγηση της ενέργειας να γίνεται με κατεύθυνση από το
κέντρο του ηλεκτροδίου προς την περιφέρειά του.
Να είναι συσκευασμένα σε ειδικό φάκελο επικαλλυμένο εσωτερικά από
φύλλα μετάλλου προκειμένου να επιβραδυνθεί στο ελάχιστο η αλλοίωσή
τους με την πάροδο του χρόνου.
Να μπορούν να είναι συνδεδεμένα με τον απινιδωτή έτοιμα προς χρήση,
χωρίς να χρειάζεται να ανοιχτεί η συσκευασία τους.
Να αναφερθούν το σχήμα και οι διαστάσεις των δύο ηλεκτροδίων sternum
και apex προκειμένου να είναι συμβατές με τις τεχνικές προδιαγραφές του
απινιδωτή, τις απαιτήσεις του κατασκευαστή του και τα διεθνή πρότυπα.
Να μπορεί να πραγματοποιείται με το ίδιο ηλεκτρόδιο απινίδωση, λήψη ΗΚΓ
και βηματοδότηση.
Να διαθέτουν όλα τις απαραίτητες πιστοποιήσεις που τα καθιστούν
κατάλληλα και ασφαλή για χρήση.
Οι υποψήφιοι προμηθευτές οφείλουν να προσκομίσουν δείγμα του προς
προμήθεια είδους, το οποίο θα δοκιμαστεί σε πραγματικές συνθήκες
προκειμένου να ελεγχθεί η ασφάλεια χρήσης του καθώς και η
αποδοτικότητά του.
Η διάρκεια ζωής τους να είναι τουλάχιστον δέκα οχτώ (18) μήνες από την
παράδοση
Η προμηθεύτρια και η κατασκευάστρια εταιρία να είναι πιστοποιημένες
κατά ISO 9001:08 ή ISO 13485:03 και το προϊόν να διαθέτει μεταξύ άλλων
πιστοποιητικών που ζητούνται παραπάνω, και CE mark.
Η επιτροπή
Πύρρος Δ.
Κίτσιος Ε.
Λούκος Ι.
34α. Πιεσόμετρο επιτοίχιο – χειροκίνητο












Η συσκευή να είναι καινούργια και αμεταχείριστη και κατάλληλη για την
μέτρηση πίεσης του αίματος από την βραχιόνια αρτηρία
Να είναι εξ’ ολοκλήρου κατασκευασμένο από υλικό latex free, προς
αποφυγή δερματικών ερεθισμών και αλλεργιών
Να διαθέτει αρίστης ποιότητας αεροθάλαμο και περιχειρίδα που ασφαλίζει
με κλείστρο τύπου VELCRO
Η εξωτερική επένδυση της περιχειρίδας να φέρει εμφανείς ενδείξεις για την
ορθή τοποθέτησή της στην αρτηρία
Να συνοδεύεται από περιχειρίδα κατάλληλη για ενήλικες
Το μανόμετρο να είναι στρογγυλό, με ευκρινείς αριθμούς, ακρίβειας ±3%
από 0 – 300 mmHg και να είναι στερεωμένο στο τοίχωμα του θαλάμου
ασθενούς
Να διαθέτει ικανού όγκου πουάρ που επιταχύνει την διαδικασία μέτρησης
και ειδική βαλβίδα με την οποία επιτυγχάνουμε ακριβή ρύθμιση της
διαφυγής του αέρα
Η συσκευή κατά την παράδοση να συνοδεύεται από εγχειρίδιο με οδηγίες
χρήσης
Η προμηθεύτρια και η κατασκευάστρια εταιρία να είναι πιστοποιημένες
κατά ISO 9001:08 ή ISO 13485:03
Το προϊόν να διαθέτει CE mark
Η προμηθεύτρια εταιρία να διαθέτει ανταλλακτικά για το πιεσόμετρο
Να έχει εγγύηση καλής λειτουργίας με διάρκεια τουλάχιστον δύο (2) έτη
Η επιτροπή
Πύρρος Δ.
Κίτσιος Ε.
Λούκος Ι.
34β. Πιεσόμετρο επιτοίχιο – χειροκίνητο











Η συσκευή να είναι καινούργια και αμεταχείριστη και κατάλληλη για την
μέτρηση πίεσης του αίματος από την βραχιόνια αρτηρία
Να διαθέτει αρίστης ποιότητας αεροθάλαμο και περιχειρίδα που ασφαλίζει
με κλείστρο τύπου VELCRO
Η εξωτερική επένδυση της περιχειρίδας να φέρει εμφανείς ενδείξεις για την
ορθή τοποθέτησή της στην αρτηρία
Να συνοδεύεται από περιχειρίδα κατάλληλη για ενήλικες
Το μανόμετρο να είναι στρογγυλό, με ευκρινείς αριθμούς, ακρίβειας ±3%
από 0 – 300 mmHg και να είναι στερεωμένο στο τοίχωμα του θαλάμου
ασθενούς
Να διαθέτει ικανού όγκου πουάρ που επιταχύνει την διαδικασία μέτρησης
και ειδική βαλβίδα με την οποία επιτυγχάνουμε ακριβή ρύθμιση της
διαφυγής του αέρα
Η συσκευή κατά την παράδοση να συνοδεύεται από εγχειρίδιο με οδηγίες
χρήσης
Η προμηθεύτρια και η κατασκευάστρια εταιρία να είναι πιστοποιημένες
κατά ISO 9001:08 ή ISO 13485:03
Το προϊόν να διαθέτει CE mark
Η προμηθεύτρια εταιρία να διαθέτει ανταλλακτικά για το πιεσόμετρο
Να έχει εγγύηση καλής λειτουργίας με διάρκεια τουλάχιστον δύο (2) έτη
Η επιτροπή
Πύρρος Δ.
Κίτσιος Ε.
Λούκος Ι.
35. Ρινικός καθετήρας Ο2












Να είναι κατασκευασμένος από άριστο, μαλακό και ατοξικό υλικό
Να είναι μιας χρήσεως
Να διατηρείται στην θέση τοποθετήσεώς του, προκειμένου να μην
υπάρχουν απώλειες
Ο σωλήνας να είναι κατασκευασμένος έτσι ώστε σε περίπτωση κάμψης
του σε κατά 90°, να μην διακόπτεται η παροχή Ο2
Να είναι κατάλληλα σχεδιασμένος έτσι ώστε κατά την χρήση του να
επιτρέπει στον ασθενή να μιλά με άνεση
Να έχει σωλήνα μήκους τουλάχιστον 1,80 m
Το σημείο σύνδεσης με την παροχή Ο2 να είναι από κατάλληλο υλικό έτσι
ώστε κατά την σύνδεση να είναι εύχρηστο και να μην υπάρχουν
απώλειες
Το επιρίνιο να είναι από μαλακό υλικό, ατραυματικό, με σχετικά μικρό
αυλό και να προσαρμόζονται άνετα στον εκάστοτε ασθενή, χωρίς να
προκαλούν ερεθισμούς
Να διαθέτει πιστοποίηση CE mark
Η κατασκευάστρια και η προμηθεύτρια εταιρία να είναι πιστοποιημένες
κατά ISO 9001:08 ή ISO 13485:03
Να προσκομιστούν με την προσφορά τα απαιτούμενα πιστοποιητικά του
κατασκευαστή και του προμηθευτή, καθώς και τα απαραίτητα
πιστοποιητικά ποιότητας και ασφάλειας του προϊόντος
Να έχει διάρκεια ζωής τουλάχιστον δέκα οχτώ (18) μήνες από την
παράδοση.
Η επιτροπή
Πύρρος Δ.
Κίτσιος Ε.
Λούκος Ι.
36. Λαρυγγική μάσκα









Να είναι μιας χρήσεως και αποστειρωμένη
Να είναι κατασκευασμένη από ιατρικό PVC latex free, με γωνιώδη
σωλήνα ανατομικού σχήματος για ευκολότερη τοποθέτηση
Να διαθέτει εργονομικά ελαστικό και μαλακό cuff διπλής φραγής με
δυνατότητα διέλευσης Levin για εκκένωση στομάχου και δυνατότητα
αερισμού με θετική πίεση μέχρι 37 cmH2O
Να διαθέτει ενσωματωμένο Bite Block, σωλήνα πλήρωσης του Cuff
ανεξάρτητο του αεραγωγού και σύστημα σταθεροποίησης για να
αποτρέπεται η μετατόπιση
Να διατίθεται σε ατομική συσκευασία και στα μεγέθη Νο. 1, 2, 3, 4 και 5
Να διαθέτει πιστοποίηση CE mark
Η κατασκευάστρια και η προμηθεύτρια εταιρία να είναι πιστοποιημένες
κατά ISO 9001:08 ή ISO 13485:03
Να προσκομιστούν με την προσφορά τα απαιτούμενα πιστοποιητικά του
κατασκευαστή και του προμηθευτή, καθώς και τα απαραίτητα
πιστοποιητικά ποιότητας και ασφάλειας του προϊόντος.
Να έχει διάρκεια ζωής τουλάχιστον δέκα οχτώ (18) μήνες από την
παράδοση.
Η επιτροπή
Πύρρος Δ.
Κίτσιος Ε.
Λούκος Ι.
37. Ρινοφαρυγγικός αεραγωγός







Να είναι κατασκευασμένος από PVC ιατρικής χρήσης.
Να είναι μιας χρήσης, αποστειρωμένος και ελεύθερος από latex.
Να διατίθεται σε μεγέθη 12 – 36 FR.
Να διαθέτει πιστοποίηση CE mark.
Η κατασκευάστρια και η προμηθεύτρια εταιρία να είναι πιστοποιημένες
κατά ISO 9001:08 ή ISO 13485:03.
Να προσκομιστούν με την προσφορά τα απαιτούμενα πιστοποιητικά του
κατασκευαστή και του προμηθευτή, καθώς και τα απαραίτητα
πιστοποιητικά ποιότητας και ασφάλειας του προϊόντος.
Να έχει διάρκεια ζωής τουλάχιστον δέκα οχτώ (18) μήνες από την
παράδοση
Η επιτροπή
Πύρρος Δ.
Κίτσιος Ε.
Λούκος Ι.
38. Τραχειο-οισοφαρυγγικός σωλήνας









Να είναι αποστειρωμένος και κατασκευασμένος από θερμοευαίσθητο
PVC, χωρίς ερεθιστικές και τοξικές ιδιότητες.
Να διαθέτει ακτινοσκιερή γραμμή καθ’ όλο το μήκος του.
Να είναι πλήρως διαφανής.
Το άκρο του να είναι στρογγυλευμένο και ατραυματικό.
Να προσφερθεί σε μεγέθη 2 – 7 περίπου.
Να διαθέτει πιστοποίηση CE mark.
Η κατασκευάστρια και η προμηθεύτρια εταιρία να είναι πιστοποιημένες
κατά ISO 9001:08 ή ISO 13485:03
Να προσκομιστούν με την προσφορά τα απαιτούμενα πιστοποιητικά του
κατασκευαστή και του προμηθευτή, καθώς και τα απαραίτητα
πιστοποιητικά ποιότητας και ασφάλειας του προϊόντος.
Να έχει διάρκεια ζωής τουλάχιστον δέκα οχτώ (18) μήνες από την
παράδοση
Η επιτροπή
Πύρρος Δ.
Κίτσιος Ε.
Λούκος Ι.
39. Σάκος υγειονομικού υλικού










Να ικανοποιεί τις παρακάτω απαιτήσεις και να έχει την δυνατότητα
αποθήκευσής του σε κατάλληλα διαμορφωμένη θέση στο θάλαμο ασθενούς
με ευχέρεια κατά την απόθεση και ανάληψή του
Ο σάκος θα είναι κατασκευασμένος από ειδικό αδιάβροχο ύφασμα
πολυαμιδίου, υψηλής αντοχής
Να έχει μικρό βάρος, μέγιστο 4 Kgr
Να διαθέτει εσωτερικές θήκες, καθώς επίσης και δύο εξωτερικές πλαϊνές και
μια εμπρόσθια, κατάλληλες για την αποθήκευση υγειονομικού υλικού
Να διαθέτει ιμάντα ανάρτησης στον ώμο καθώς και χειρολαβές, για την
εύκολη και ασφαλή μεταφορά του
Οι διαστάσεις του να είναι περίπου 500 Χ 250 Χ 250 mm
Το χρώμα του σάκου να είναι έντονο (π.χ. πορτοκαλί, κόκκινο) και να φέρει
φωτο-αντανακλαστικές λωρίδες σήμανσης
Να διαθέτει πιστοποίηση CE mark
Η κατασκευάστρια και η προμηθεύτρια εταιρία να είναι πιστοποιημένες κατά
ISO 9001:08
Να προσκομιστούν με την προσφορά τα απαιτούμενα πιστοποιητικά του
κατασκευαστή και του προμηθευτή, καθώς και τα απαραίτητα πιστοποιητικά
ποιότητας και ασφάλειας του προϊόντος
Η επιτροπή
Πύρρος Δ.
Κίτσιος Ε.
Λούκος Ι.
40.





Επαναφορτιζόμενη μπαταρία για φορητή
αναρρόφηση τύπου Boscarol OB 2012
ηλεκτρική
Να είναι τύπου Lead Acid, τάσης 12 V, 4 Ah
Να διαθέτει πιστοποίηση CE mark
Η κατασκευάστρια και η προμηθεύτρια εταιρία να είναι πιστοποιημένες
κατά ISO 9001:08 ή ISO 13485:03
Να προσκομιστούν με την προσφορά τα απαιτούμενα πιστοποιητικά του
κατασκευαστή και του προμηθευτή, καθώς και τα απαραίτητα
πιστοποιητικά ποιότητας και ασφάλειας του προϊόντος.
Να έχει διάρκεια ζωής τουλάχιστον δέκα οχτώ (18) μήνες από την
παράδοση
Η επιτροπή
Πύρρος Δ.
Κίτσιος Ε.
Λούκος Ι.
41. Ουροσυλλέκτης










Να είναι κατασκευασμένος από ειδικό ανακυκλώσιμο πλαστικό υλικό
Ο ασκός να είναι χωρητικότητας 1.5 lit με ενδιάμεσες διαβαθμίσεις των
100 ml
Να διαθέτει βαλβίδα για την αποφυγή των οσμών
Να διαθέτει ανατομική υποδοχή με εργονομική λαβή κατάλληλη και για
τα δύο φύλα (unisex)
Να είναι συμβατός με τις σχετικές ευρωπαϊκές οδηγίες
Να διαθέτει τις απαραίτητες πιστοποιήσεις
Να διαθέτει πιστοποίηση CE mark
Η κατασκευάστρια και η προμηθεύτρια εταιρία να είναι πιστοποιημένες
κατά ISO 9001:08 ή ISO 13485:03
Να προσκομιστούν με την προσφορά τα απαιτούμενα πιστοποιητικά του
κατασκευαστή και του προμηθευτή, καθώς και τα απαραίτητα
πιστοποιητικά ποιότητας και ασφάλειας του προϊόντος
Να έχει διάρκεια ζωής τουλάχιστον δέκα οχτώ (18) μήνες από την
παράδοση
Η επιτροπή
Πύρρος Δ.
Κίτσιος Ε.
Λούκος Ι.
42. Κλίπ ομφάλιου λώρου







Να είναι κατασκευασμένο από πλαστικό υλικό
Να είναι μιας χρήσης
Να φέρεται σε ατομική συσκευασία, αποστειρωμένο και με ημερομηνία
λήξης
Να φέρει πιστοποίηση CE mark
Η κατασκευάστρια και η προμηθεύτρια εταιρία να είναι πιστοποιημένες
κατά ISO 9001:08 ή ISO 13485:03
Να προσκομιστούν με την προσφορά τα απαιτούμενα πιστοποιητικά του
κατασκευαστή και του προμηθευτή, καθώς και τα απαραίτητα
πιστοποιητικά ποιότητας και ασφάλειας του προϊόντος
Να έχει διάρκεια ζωής τουλάχιστον δέκα οχτώ (18) μήνες από την
παράδοση
Η επιτροπή
Πύρρος Δ.
Κίτσιος Ε.
Λούκος Ι.
43. Μάσκα χορήγησης O2 μη επαναεισπνοής, ενηλίκων












Να είναι κατασκευασμένη από μαλακό, ατοξικό πλαστικό υλικό
Να είναι άχρωμη και διαφανής
Να έχει ρυθμιζόμενο επιρίνιο μεταλλικό έλασμα για να είναι εφικτή η
σωστή εφαρμογή της μάσκας και να εμποδίζει τις διαρροές Ο 2 και
κατάλληλη για όλα τα μεγέθη προσώπου ενηλίκων
Να φέρει σωλήνα μήκους 2 m, με εσωτερικές αυλακώσεις που να
προστατεύουν από διακοπή παροχής O2 σε περίπτωση τσακίσματός του
Επί της μάσκας να υπάρχουν οι κατάλληλες βαλβίδες ροής
Ο αποθεματικός ασκός να είναι υψηλής αντοχής έναντι του σκισίματος
Όλο το σετ να είναι μιας χρήσης
Το σετ να συνοδεύεται από οδηγίες χρήσης στην ελληνική γλώσσα
Να φέρει πιστοποίηση CE mark
Η κατασκευάστρια και η προμηθεύτρια εταιρία να είναι πιστοποιημένες
κατά ISO 9001:08 ή ISO 13485:03
Να προσκομιστούν με την προσφορά τα απαιτούμενα πιστοποιητικά του
κατασκευαστή και του προμηθευτή, καθώς και τα απαραίτητα
πιστοποιητικά ποιότητας και ασφάλειας του προϊόντος
Να έχει διάρκεια ζωής τουλάχιστον δέκα οχτώ (18) μήνες από την
παράδοση
Η επιτροπή
Πύρρος Δ.
Κίτσιος Ε.
Λούκος Ι.
44. Μάσκα χορήγησης Ο2 με νεφελοποιητή, ενηλίκων
 Να είναι κατασκευασμένη από διάφανο, μαλακό και ελαφρύ πλαστικό
υλικό
 Να έχει πλάγιες οπές εκπνοής και ανατομική κατασκευή για το πηγούνι
 Η μάσκα να είναι ικανοποιητικά μεγάλη, έτσι ώστε να εφαρμόζει σε όλα
τα μεγέθη προσώπων ενηλίκων
 Να διαθέτει μεταλλικό επιρρίνιο έλασμα για καλύτερη συγκράτηση της
μάσκας στη κεφαλή
 Να διαθέτει αυξομειούμενη ελαστική ταινία για τη συγκράτηση της
μάσκας στη κεφαλή
 Η μάσκα να συνδέεται με κύπελλο νεφελοποίησης φαρμάκου, το οποίο
παράγει πλούσιο νεφέλωμα και λειτουργεί σε οποιαδήποτε θέση
βρίσκεται ο ασθενής. Το μπουκαλάκι να έχει χωρητικότητα 10 ml
 Να διαθέτει ρυθμιστή ροής φαρμάκου (όχι μόνο θέση ανοιχτού –
κλειστού)
 Να εφαρμόζει εύκολα και να συνδέεται με πλαστικό σωλήνα μήκους 1,8
m και να εφαρμόζει σε οποιοδήποτε ροόμετρο
 Να είναι σε ατομική συσκευασία
 Ο σωλήνας να είναι ειδικά κατασκευασμένος έτσι ώστε και σε περίπτωση
κλίσεως 90°, να μην διακόπτεται η παροχή Ο2
 Να διαθέτει πιστοποίηση CE mark
 Η κατασκευάστρια και η προμηθεύτρια εταιρία να είναι πιστοποιημένες
κατά ISO 9001:08 ή ISO 13485:03
 Να προσκομιστούν με την προσφορά τα απαιτούμενα πιστοποιητικά του
κατασκευαστή και του προμηθευτή, καθώς και τα απαραίτητα
πιστοποιητικά ποιότητας και ασφάλειας του προϊόντος.
 Να έχει διάρκεια ζωής τουλάχιστον δέκα οχτώ (18) μήνες από την
παράδοση
Η επιτροπή
Πύρρος Δ.
Κίτσιος Ε.
Λούκος Ι.
45. Μάσκα χορήγησης Ο2 με νεφελοποιητή, παίδων
 Να είναι κατασκευασμένη από διάφανο, μαλακό και ελαφρύ πλαστικό
υλικό
 Να έχει πλάγιες οπές εκπνοής και ανατομική κατασκευή για το πηγούνι
 Η μάσκα να είναι ικανοποιητικά μεγάλη, έτσι ώστε να εφαρμόζει σε όλα
τα μεγέθη παιδικών προσώπων
 Να διαθέτει μεταλλικό επιρρίνιο έλασμα για καλύτερη συγκράτηση της
μάσκας στη κεφαλή
 Να διαθέτει αυξομειούμενη ελαστική ταινία για τη συγκράτηση της
μάσκας στη κεφαλή
 Η μάσκα να συνδέεται με κύπελλο νεφελοποίησης φαρμάκου, το οποίο
παράγει πλούσιο νεφέλωμα και λειτουργεί σε οποιαδήποτε θέση
βρίσκεται ο ασθενής. Το μπουκαλάκι να έχει χωρητικότητα 10 ml
 Να διαθέτει ρυθμιστή ροής φαρμάκου (όχι μόνο θέση ανοιχτού –
κλειστού)
 Να εφαρμόζει εύκολα και να συνδέεται με πλαστικό σωλήνα μήκους 1,8
m και να εφαρμόζει σε οποιοδήποτε ροόμετρο
 Να είναι σε ατομική συσκευασία
 Ο σωλήνας να είναι ειδικά κατασκευασμένος έτσι ώστε και σε περίπτωση
κλίσεως 90°, να μην διακόπτεται η παροχή Ο2
 Να διαθέτει πιστοποίηση CE mark
 Η κατασκευάστρια και η προμηθεύτρια εταιρία να είναι πιστοποιημένες
κατά ISO 9001:08 ή ISO 13485:03
 Να προσκομιστούν με την προσφορά τα απαιτούμενα πιστοποιητικά του
κατασκευαστή και του προμηθευτή, καθώς και τα απαραίτητα
πιστοποιητικά ποιότητας και ασφάλειας του προϊόντος.
 Να έχει διάρκεια ζωής τουλάχιστον δέκα οχτώ (18) μήνες από την
παράδοση
Η επιτροπή
Πύρρος Δ.
Κίτσιος Ε.
Λούκος Ι.
46. Σύριγγα












Να είναι μιας χρήσεως και σε ατομική συσκευασία ανά σύριγγα
Το σετ σύριγγα – βελόνα να είναι αποστειρωμένο
Στην συσκευασία να αναγράφεται η ημερομηνία αποστείρωσης καθώς
και η ημερομηνία λήξης της αποστείρωσης
Να είναι εφοδιασμένη με ελαστικό παρέμβυσμα για την επίτευξη
στεγανότητας κατά την κίνηση του εμβόλου
Τα υλικά κατασκευής να είναι το πολυπροπυλένιο για τον κύλινδρο,
πολυαιθυλένιο για το έμβολο και το καουτσούκ σιλικονισμένο για το
ελαστικό παρέμβυσμα
Η αποστείρωση να έχει πραγματοποιηθεί με αιθυλενοξείδιο
Να προσφερθούν τα μεγέθη ρύγχους: 2, 5, 10, 20 και 60 ml
Να έχει πιστοποίηση CE mark
Η κατασκευάστρια και η προμηθεύτρια εταιρία να είναι πιστοποιημένες
κατά ISO 9001:08 ή ISO 13485:03
Όλα τα παραπάνω να είναι σύμφωνα με το ΦΕΚ 681/Β’ 8-8-91
Να προσκομιστούν με την προσφορά τα απαιτούμενα πιστοποιητικά του
κατασκευαστή και του προμηθευτή, καθώς και τα απαραίτητα
πιστοποιητικά ποιότητας και ασφάλειας του προϊόντος
Να έχει διάρκεια ζωής τουλάχιστον δέκα οχτώ (18) μήνες από την
παράδοση.
Η επιτροπή
Πύρρος Δ.
Κίτσιος Ε.
Λούκος Ι.
47. Φορητή φιάλη Ο2 για ασθενοφόρο όχημα, χωρητικότητας 5
lit
















Η φιάλη να είναι καινούργια και αμεταχείριστη, κατασκευασμένη από
χρωμιομολυβδαινιούχο χάλυβα (34 Cr Mo 4), και βαμμένη λευκή
Να έχει χωρητικότητα σε νερό 5 lit
Να έχει πίεση λειτουργίας 200 bar και πίεση δοκιμής 300 bar
Να είναι κατασκευασμένη σύμφωνα με το τεχνικό πρότυπο EN 1964-1 ή
ΕΝ ISO 9809-1
Να έχει πάτο τύπου concave με εξωτερικό δακτυλίδι ή επίπεδο
Να έχει ελάχιστο πάχος τοιχώματος 3,1 mm
Να φέρει χαραγμένες στο λαιμό της, τις ακόλουθες ενδείξεις: Serial No.,
είδος αερίου (οξυγόνο), πίεση λειτουργίας σε bar, πίεση δοκιμής σε bar,
χωρητικότητα σε lit, σήμα κατασκευαστή, μήνα & έτος κατασκευής,
βάρος κενής φιάλης σε Kg χωρίς κλείστρο και καπάκι, σφραγίδα του
κοινοποιημένου οργανισμού ελέγχου και το τεχνικό πρότυπο κατασκευής
Να φέρει δακτυλίδι λαιμού και κλειστό καπάκι τύπου S
Να φέρει στο κυρίως σώμα της, ανθεκτική στις καταπονήσεις όλων των
ειδών, ένδειξη του «ΕΚΑΒ» προκειμένου να είναι δυνατή η αναγνώρισή
της ως ιδιοκτησία του ΕΚΑΒ κατά την υδραυλική δοκιμή και πλήρωσή της
με O2
Να φέρει κλείστρο γαλλικού τύπου (θηλυκό, δεξιόστροφο, διαμέτρου
22,91 mm και βήματος 1,814 mm) με τάπα στεγανοποίησης
Να φέρει CE mark το οποίο να αναγράφεται επάνω στο σώμα του
κλείστρου
Να βεβαιωθεί η δυνατότητα υποστήριξης με service και ανταλλακτικά
για δέκα (10) χρόνια
Η κατασκευάστρια και η προμηθεύτρια εταιρία να είναι πιστοποιημένες
κατά ISO 9001:08 ή ISO 13485:03 και η φιάλη να φέρει πιστοποίηση
τύπου π.
Να κατατεθεί δήλωση του οίκου κατασκευής των φιαλών με την οδηγία
2010/35/EC περί φορητού εξοπλισμού υπό πίεση
Να προσκομιστούν με την προσφορά τα απαιτούμενα πιστοποιητικά του
κατασκευαστή και του προμηθευτή, καθώς και τα απαραίτητα
πιστοποιητικά ποιότητας και ασφάλειας του προϊόντος
Να έχει εγγύηση καλής λειτουργίας τουλάχιστον δύο (2) έτη
Η επιτροπή
Πύρρος Δ.
Κίτσιος Ε.
Λούκος Ι.
48. Φορητή φιάλη Ο2 για ασθενοφόρο όχημα, χωρητικότητας 3
lit
















Η φιάλη να είναι καινούργια και αμεταχείριστη, κατασκευασμένη από
χρωμιομολυβδαινιούχο χάλυβα (34 Cr Mo 4), και βαμμένη λευκή
Να έχει χωρητικότητα σε νερό 3 lit
Να έχει πίεση λειτουργίας 200 bar και πίεση δοκιμής 300 bar
Να είναι κατασκευασμένη σύμφωνα με το τεχνικό πρότυπο EN 1964-1 ή
ΕΝ ISO 9809-1
Να έχει πάτο τύπου concave με εξωτερικό δακτυλίδι ή επίπεδο
Να έχει ελάχιστο πάχος τοιχώματος 3,1 mm
Να φέρει χαραγμένες στο λαιμό της, τις ακόλουθες ενδείξεις: Serial No.,
είδος αερίου (οξυγόνο), πίεση λειτουργίας σε bar, πίεση δοκιμής σε bar,
χωρητικότητα σε lit, σήμα κατασκευαστή, μήνα & έτος κατασκευής,
βάρος κενής φιάλης σε Kg χωρίς κλείστρο και καπάκι, σφραγίδα του
κοινοποιημένου οργανισμού ελέγχου και το τεχνικό πρότυπο κατασκευής
Να φέρει δακτυλίδι λαιμού και κλειστό καπάκι τύπου S
Να φέρει στο κυρίως σώμα της, ανθεκτική στις καταπονήσεις όλων των
ειδών, ένδειξη του «ΕΚΑΒ» προκειμένου να είναι δυνατή η αναγνώρισή
της ως ιδιοκτησία του ΕΚΑΒ κατά την υδραυλική δοκιμή και πλήρωσή της
με O2
Να φέρει κλείστρο γαλλικού τύπου (θηλυκό, δεξιόστροφο, διαμέτρου
22,91 mm και βήματος 1,814 mm) με τάπα στεγανοποίησης
Να φέρει CE mark το οποίο να αναγράφεται επάνω στο σώμα του
κλείστρου
Να βεβαιωθεί η δυνατότητα υποστήριξης με service και ανταλλακτικά
για δέκα (10) χρόνια
Η κατασκευάστρια και η προμηθεύτρια εταιρία να είναι πιστοποιημένες
κατά ISO 9001:08 13485:03 και η φιάλη να φέρει πιστοποίηση τύπου π.
Να κατατεθεί δήλωση του οίκου κατασκευής των φιαλών με την οδηγία
2010/35/EC περί φορητού εξοπλισμού υπό πίεση
Να προσκομιστούν με την προσφορά τα απαιτούμενα πιστοποιητικά του
κατασκευαστή και του προμηθευτή, καθώς και τα απαραίτητα
πιστοποιητικά ποιότητας και ασφάλειας του προϊόντος
Να έχει εγγύηση καλής λειτουργίας τουλάχιστον δύο (2) έτη
Η επιτροπή
Πύρρος Δ.
Κίτσιος Ε.
Λούκος Ι.
49. Eνδοτραχειακός σωλήνας χωρίς cuff










Να είναι κατασκευασμένος από πλαστικό εύκαμπτο μη τοξικό υλικό και
αποστειρωμένος
Να διατίθεται στα μεγέθη: 2, 2.5, 3, 3.5, 4, 4.5, 5, 5.5
Να διαθέτει διαβαθμίσεις
Να αναγράφει στο σώμα της συσκευής ή στην συσκευασία της, την
ημερομηνία αποστείρωσης, με ημερομηνία λήξεώς της τουλάχιστον δέκα
οχτώ μήνες (18) από την παράδοση
Να έχει ακτινοσκιερή γραμμή
Να διαθέτει πιστοποίηση CE mark
Το υλικό να διατίθεται σε ατομική συσκευασία και ξεχωριστό κουτί για
κάθε μέγεθος, και να συνοδεύεται από οδηγίες χρήσης
Η κατασκευάστρια και η προμηθεύτρια εταιρία να είναι πιστοποιημένες
κατά ISO 9001:08 ή ISO 13485:03
Να προσκομιστούν με την προσφορά τα απαιτούμενα πιστοποιητικά του
κατασκευαστή και του προμηθευτή, καθώς και τα απαραίτητα
πιστοποιητικά ποιότητας και ασφάλειας του προϊόντος
Να έχει διάρκεια ζωής τουλάχιστον δέκα οχτώ (18) μήνες από την
παράδοση.
Η επιτροπή
Πύρρος Δ.
Κίτσιος Ε.
Λούκος Ι.
50. Ροόμετρο για λήψη γαλλικού τύπου














Το ροόμετρο να είναι κατάλληλο για ενηλίκους και να συνδέεται σε
λήψεις Ο2 με ειδικό ταχυσύνδεσμο κατάλληλο για λήψεις
κατασκευασμένες σύμφωνα με το πρότυπο NF-S 90-116 (γαλλικού
τύπου)
Να διαθέτει μια έξοδο κοχλιωτή με σπείρωμα 9/16 UNM για τη σύνδεση
διαφόρων συσκευών
Το σώμα του ροόμετρου να είναι κατασκευασμένο από μεταλλικό υλικό
και η μετρητική διάταξη (στήλη) από αύθραυστο διάφανο πλαστικό
υλικό
Να έχει τη δυνατότητα συνεχούς ρύθμισης της ροής μέχρι 15 lit/min με
περιστροφικό διακόπτη (με ενδείξεις on/off)
Η μέτρηση της ροής να γίνεται με στήλη (τύπου μπίλιας) με τις ενδείξεις
μέτρησης της ροής να βρίσκονται στην στήλη και όχι στο κάλυμμα αυτής
Να έχει την δυνατότητα παροχής 15 lit/min. Η διαβάθμιση των ενδείξεων
μέτρησης να ξεκινάει από 0,5 lit/min μέχρι τα 5 lit/min και να συνεχίζει
αυξανόμενη ανά 1 lit/min έως και τα 15 lit/min
Η πίεση λειτουργίας του ροόμετρου καθώς και η πίεση βαθμονόμησης
της μετρητικής διάταξης, να είναι 4 bar
Να διαθέτει μεταλλικό φίλτρο στην είσοδο
Να αναγράφονται επί του ροομέτρου: ο συμβολισμός (O2) και
προαιρετικά η λέξη ΟΞΥΓΟΝΟ ή OXYGEN, η επωνυμία ή το εμπορικό
σήμα του κατασκευαστή ή προμηθευτή, τα στοιχεία ιχνηλασιμότητας, η
πίεση λειτουργίας, ένδειξη για το σημείο της μπίλιας όπου πρέπει να
διαβάζεται η ροή, η φράση “USE NO OIL” ή αντίστοιχη προειδοποίηση
στα ελληνικά ή αντίστοιχος συμβολισμός, ένδειξη της φοράς αύξησης της
ροής στο διακόπτη του ροόμετρου, η μονάδα μέτρησης της ροής (lit/min)
Να διαθέτει και να φέρει πιστοποίηση CE mark
Η κατασκευάστρια εταιρία να είναι πιστοποιημένη κατά ISO 9001:08 ή
ISO 13485:03
Η προμηθεύτρια εταιρία να είναι πιστοποιημένη κατά ISO 9001:08 ή ISO
13485:03 και Υ.Α. 1348
Να προσκομιστούν με την προσφορά τα απαιτούμενα πιστοποιητικά του
κατασκευαστή και του προμηθευτή, καθώς και τα απαραίτητα
πιστοποιητικά ποιότητας και ασφάλειας του προϊόντος
Να έχει εγγύηση καλής λειτουργίας τουλάχιστον δύο (2) έτη
Η επιτροπή
Πύρρος Δ.
Κίτσιος Ε.
Λούκος Ι.
51. Ροόμετρο για λήψη γερμανικού τύπου














Το ροόμετρο να είναι κατάλληλο για ενηλίκους και να συνδέεται σε
λήψεις Ο2 με ειδικό ταχυσύνδεσμο κατάλληλο για λήψεις
κατασκευασμένες σύμφωνα με το πρότυπο DIN (γερμανικού τύπου)
Να διαθέτει μια έξοδο κοχλιωτή με σπείρωμα 9/16 UNM για τη σύνδεση
διαφόρων συσκευών
Το σώμα του ροόμετρου να είναι κατασκευασμένο από μεταλλικό υλικό
και η μετρητική διάταξη (στήλη) από αύθραυστο διάφανο πλαστικό
υλικό
Να έχει τη δυνατότητα συνεχούς ρύθμισης της ροής μέχρι 15 lit/min με
περιστροφικό διακόπτη (με ενδείξεις on/off)
Η μέτρηση της ροής να γίνεται με στήλη (τύπου μπίλιας) με τις ενδείξεις
μέτρησης της ροής να βρίσκονται στην στήλη και όχι στο κάλυμμα αυτής
Να έχει την δυνατότητα παροχής 15 lit/min. Η διαβάθμιση των ενδείξεων
μέτρησης να ξεκινάει από 0,5 lit/min μέχρι τα 5 lit/min και να συνεχίζει
αυξανόμενη ανά 1 lit/min έως και τα 15 lit/min
Η πίεση λειτουργίας του ροόμετρου καθώς και η πίεση βαθμονόμησης
της μετρητικής διάταξης, να είναι 4 bar
Να διαθέτει μεταλλικό φίλτρο στην είσοδο
Να αναγράφονται επί του ροομέτρου: ο συμβολισμός (O2) και
προαιρετικά η λέξη ΟΞΥΓΟΝΟ ή OXYGEN, η επωνυμία ή το εμπορικό
σήμα του κατασκευαστή ή προμηθευτή, τα στοιχεία ιχνηλασιμότητας, η
πίεση λειτουργίας, ένδειξη για το σημείο της μπίλιας όπου πρέπει να
διαβάζεται η ροή, η φράση “USE NO OIL” ή αντίστοιχη προειδοποίηση
στα ελληνικά ή αντίστοιχος συμβολισμός, ένδειξη της φοράς αύξησης της
ροής στο διακόπτη του ροόμετρου, η μονάδα μέτρησης της ροής (lit/min)
Να διαθέτει και να φέρει πιστοποίηση CE mark
Η κατασκευάστρια εταιρία να είναι πιστοποιημένη κατά ISO 9001:08 ή
ISO 13485:03
Η προμηθεύτρια εταιρία να είναι πιστοποιημένη κατά ISO 9001:08 ή ISO
13485:03 και Υ.Α. 1348
Να προσκομιστούν με την προσφορά τα απαιτούμενα πιστοποιητικά του
κατασκευαστή και του προμηθευτή, καθώς και τα απαραίτητα
πιστοποιητικά ποιότητας και ασφάλειας του προϊόντος
Να έχει εγγύηση καλής λειτουργίας τουλάχιστον δύο (2) έτη
Η επιτροπή
Πύρρος Δ.
Κίτσιος Ε.
Λούκος Ι.
52. Μάσκα προστασίας αναπνοής με βαλβίδα τύπου FFP3







Η μάσκα πρέπει να είναι υψηλής αναπνευστικής προστασίας με βαλβίδα
εκπνοής
Να διαθέτει φίλτρο σωματιδίων (3P ή ανάλογο), που να μπορεί να
απορροφά πάνω από το 95% των σωματιδίων σε απόσταση μικρότερη
των 3 m
Να προσφέρει προστασία τόσο από τοξικές ουσίες και αναθυμιάσεις,
όσο και από στερεά και υδροδιαλυτά αεροζόλ
Να είναι συμβατή με την ευρωπαϊκή οδηγία EN 149:2001
Να διαθέτει πιστοποίηση CE mark
Η κατασκευάστρια και η προμηθεύτρια εταιρία να είναι πιστοποιημένες
κατά ISO 9001:08 ή ISO 13485:03
Να προσκομιστούν με την προσφορά τα απαιτούμενα πιστοποιητικά του
κατασκευαστή και του προμηθευτή, καθώς και τα απαραίτητα
πιστοποιητικά ποιότητας και ασφάλειας του προϊόντος
Η επιτροπή
Πύρρος Δ.
Κίτσιος Ε.
Λούκος Ι.
53. Μειωτής πίεσης για φιάλη O2












Να προσαρμόζεται σε φιάλες O2, με κλείστρο γαλλικού τύπου (θηλυκό,
δεξιόστροφο, διαμέτρου 22,91 mm και βήματος 1,814 mm), σύμφωνο με
την ΤΟΤΕΕ 2491/86
Να διαθέτει μεταλλικό χρωμιωμένο σώμα
Να διαθέτει μανόμετρο ένδειξης πληρότητας φιάλης κλίμακας 0-315 bar,
κατασκευασμένο σύμφωνα με την ευρωπαϊκή οδηγία ΕΝ 837
Να διαθέτει ασφαλιστικό προστασίας από την υπερπίεση
Η έξοδός του να είναι λήψη γαλλικού τύπου
Η πίεση εξόδου να είναι προρυθμισμένη στα 4 bar
Να διαθέτει και να φέρει πιστοποίηση CE mark
Να συνοδεύεται από εγχειρίδιο χρήσεως στην ελληνική γλώσσα
Η κατασκευάστρια εταιρία να είναι πιστοποιημένη κατά ISO 9001:08 ή
ISO 13485:03
Η προμηθεύτρια εταιρία να είναι πιστοποιημένη κατά ISO 9001:08 ή ISO
13485:03 και Υ.Α. 1348
Να προσκομιστούν με την προσφορά τα απαιτούμενα πιστοποιητικά του
κατασκευαστή και του προμηθευτή, καθώς και τα απαραίτητα
πιστοποιητικά ποιότητας και ασφάλειας του προϊόντος
Να έχει εγγύηση καλής λειτουργίας τουλάχιστον δύο (2) έτη
Η επιτροπή
Πύρρος Δ.
Κίτσιος Ε.
Λούκος Ι.
54. Επιτοίχιο ροόμετρο O2 με υγραντήρα















Το ροόμετρο να είναι κατάλληλο για ενηλίκους και να συνδέεται σε
λήψεις Ο2 με ειδικό ταχυσύνδεσμο κατάλληλο για λήψεις
κατασκευασμένες σύμφωνα με το πρότυπο NF-S 90-116 (γαλλικού
τύπου)
Να διαθέτει μια έξοδο κοχλιωτή με σπείρωμα 9/16 UNM για τη σύνδεση
διαφόρων συσκευών
Το σώμα του ροόμετρου να είναι κατασκευασμένο από μεταλλικό υλικό
και η μετρητική διάταξη (στήλη) από αύθραυστο διάφανο πλαστικό
υλικό
Να έχει τη δυνατότητα συνεχούς ρύθμισης της ροής μέχρι 15 lit/min με
περιστροφικό διακόπτη (με ενδείξεις on/off)
Η μέτρηση της ροής να γίνεται με στήλη (τύπου μπίλιας) με τις ενδείξεις
μέτρησης της ροής να βρίσκονται στην στήλη και όχι στο κάλυμμα αυτής
Να έχει την δυνατότητα παροχής 15 lit/min. Η διαβάθμιση των ενδείξεων
μέτρησης να ξεκινάει από 0,5 lit/min μέχρι τα 5 lit/min και να συνεχίζει
αυξανόμενη ανά 1 lit/min έως και τα 15 lit/min
Η πίεση λειτουργίας του ροόμετρου καθώς και η πίεση βαθμονόμησης
της μετρητικής διάταξης, να είναι 4 bar
Να διαθέτει μεταλλικό φίλτρο στην είσοδο
Να αναγράφονται επί του ροομέτρου: ο συμβολισμός (O2) και
προαιρετικά η λέξη ΟΞΥΓΟΝΟ ή OXYGEN, η επωνυμία ή το εμπορικό
σήμα του κατασκευαστή ή προμηθευτή, τα στοιχεία ιχνηλασιμότητας, η
πίεση λειτουργίας, ένδειξη για το σημείο της μπίλιας όπου πρέπει να
διαβάζεται η ροή, η φράση “USE NO OIL” ή αντίστοιχη προειδοποίηση
στα ελληνικά ή αντίστοιχος συμβολισμός, ένδειξη της φοράς αύξησης της
ροής στο διακόπτη του ροόμετρου, η μονάδα μέτρησης της ροής (lit/min)
Να διαθέτει και να φέρει πιστοποίηση CE mark
Να συνοδεύεται από εγχειρίδιο χρήσεως στην ελληνική γλώσσα
Η κατασκευάστρια εταιρία να είναι πιστοποιημένη κατά ISO 9001:08 ή
ISO 13485:03
Η προμηθεύτρια εταιρία να είναι πιστοποιημένη κατά ISO 9001:08 ή ISO
13485:03 και Υ.Α. 1348
Να προσκομιστούν με την προσφορά τα απαιτούμενα πιστοποιητικά του
κατασκευαστή και του προμηθευτή, καθώς και τα απαραίτητα
πιστοποιητικά ποιότητας και ασφάλειας του προϊόντος
Να έχει εγγύηση καλής λειτουργίας τουλάχιστον δύο (2) έτη
Η επιτροπή
Πύρρος Δ.
Κίτσιος Ε.
Λούκος Ι.
55. Ρυθμιστής πίεσης για φιάλες Ο2 ασθενοφόρου οχήματος
τύπου Citroën του ΕΚΑΒ












Να προσαρμόζεται σε φιάλες O2, με κλείστρο γαλλικού τύπου (θηλυκό,
δεξιόστροφο, διαμέτρου 22,91 mm και βήματος 1,814 mm), σύμφωνο με
την ΤΟΤΕΕ 2491/86
Να διαθέτει μεταλλικό χρωμιωμένο σώμα
Να διαθέτει μανόμετρο ένδειξης πληρότητας φιάλης κλίμακας 0-315 bar,
κατασκευασμένο σύμφωνα με την ευρωπαϊκή οδηγία ΕΝ 837
Να διαθέτει ασφαλιστικό προστασίας από την υπερπίεση
Η έξοδός του να είναι σπείρωμα Θ ¼
Η πίεση εξόδου να είναι προρυθμισμένη στα 4 bar
Να διαθέτει και να φέρει πιστοποίηση CE mark, καθώς και στοιχεία
ιχνιλασιμότητας (Serial No. ή Part No.)
Να συνοδεύεται από εγχειρίδιο χρήσεως
Η κατασκευάστρια εταιρία να είναι πιστοποιημένη κατά ISO 9001:08 ή
ISO 13485:03
Η προμηθεύτρια εταιρία να είναι πιστοποιημένη κατά ISO 9001:08 ή ISO
13485:03 και Υ.Α. 1348
Να προσκομιστούν με την προσφορά τα απαιτούμενα πιστοποιητικά του
κατασκευαστή και του προμηθευτή, καθώς και τα απαραίτητα
πιστοποιητικά ποιότητας και ασφάλειας του προϊόντος
Να έχει εγγύηση καλής λειτουργίας τουλάχιστον δύο (2) έτη
Η επιτροπή
Πύρρος Δ.
Κίτσιος Ε.
Λούκος Ι.
56. Ρυθμιστής πίεσης για φιάλες Ο2 ασθενοφόρου οχήματος
τύπου Mercedes του ΕΚΑΒ












Να προσαρμόζεται σε φιάλες O2, με κλείστρο γαλλικού τύπου (θηλυκό,
δεξιόστροφο, διαμέτρου 22,91 mm και βήματος 1,814 mm), σύμφωνο με
την ΤΟΤΕΕ 2491/86
Να διαθέτει μεταλλικό χρωμιωμένο σώμα
Να διαθέτει μανόμετρο ένδειξης πληρότητας φιάλης κλίμακας 0-315 bar,
κατασκευασμένο σύμφωνα με την ευρωπαϊκή οδηγία ΕΝ 837
Να διαθέτει ασφαλιστικό προστασίας από την υπερπίεση
Η έξοδός του να είναι σπείρωμα Θ ⅜
Η πίεση εξόδου να είναι προρυθμισμένη στα 4 bar
Να διαθέτει και να φέρει πιστοποίηση CE mark, καθώς και στοιχεία
ιχνιλασιμότητας (Serial No. ή Part No.)
Να συνοδεύεται από εγχειρίδιο χρήσεως
Η κατασκευάστρια εταιρία να είναι πιστοποιημένη κατά ISO 9001:08 ή
ISO 13485:03
Η προμηθεύτρια εταιρία να είναι πιστοποιημένη κατά ISO 9001:08 ή ISO
13485:03 και Υ.Α. 1348
Να προσκομιστούν με την προσφορά τα απαιτούμενα πιστοποιητικά του
κατασκευαστή και του προμηθευτή, καθώς και τα απαραίτητα
πιστοποιητικά ποιότητας και ασφάλειας του προϊόντος
Να έχει εγγύηση καλής λειτουργίας τουλάχιστον δύο (2) έτη
Η επιτροπή
Πύρρος Δ.
Κίτσιος Ε.
Λούκος Ι.
57. Ρυθμιστής πίεσης για φιάλες Ο2 ασθενοφόρου οχήματος
τύπου VW του ΕΚΑΒ












Να προσαρμόζεται σε φιάλες O2, με κλείστρο γαλλικού τύπου (θηλυκό,
δεξιόστροφο, διαμέτρου 22,91 mm και βήματος 1,814 mm), σύμφωνο με
την ΤΟΤΕΕ 2491/86
Να διαθέτει μεταλλικό χρωμιωμένο σώμα
Να διαθέτει μανόμετρο ένδειξης πληρότητας φιάλης κλίμακας 0-315 bar,
κατασκευασμένο σύμφωνα με την ευρωπαϊκή οδηγία ΕΝ 837
Να διαθέτει ασφαλιστικό προστασίας από την υπερπίεση
Η έξοδός του να είναι σπείρωμα Θ ⅜
Η πίεση εξόδου να είναι προρυθμισμένη στα 4 bar
Να διαθέτει και να φέρει πιστοποίηση CE mark, καθώς και στοιχεία
ιχνιλασιμότητας (Serial No. ή Part No.)
Να συνοδεύεται από εγχειρίδιο χρήσεως
Η κατασκευάστρια εταιρία να είναι πιστοποιημένη κατά ISO 9001:08 ή
ISO 13485:03
Η προμηθεύτρια εταιρία να είναι πιστοποιημένη κατά ISO 9001:08 ή ISO
13485:03 και Υ.Α. 1348
Να προσκομιστούν με την προσφορά τα απαιτούμενα πιστοποιητικά του
κατασκευαστή και του προμηθευτή, καθώς και τα απαραίτητα
πιστοποιητικά ποιότητας και ασφάλειας του προϊόντος
Να έχει εγγύηση καλής λειτουργίας τουλάχιστον δύο (2) έτη
Η επιτροπή
Πύρρος Δ.
Κίτσιος Ε.
Λούκος Ι.
58. Σεντόνι αλουμινίου








Να είναι κατασκευασμένο από ειδικό πολυεστέρα με επίστρωση
κράματος αλουμινίου υψηλής τεχνολογικής επεξεργασίας, μονωτικής
ικανότητας και ανάκτησης της θερμότητας του ασθενούς μέχρι 85%
Να παρέχει μόνωση κατά του ψύχους, της υγρασίας και της θερμότητας
Να φέρει επιμεταλλωμένες επιφάνειες σε χρώμα ασημί και χρυσαφί
Να είναι δαστάσεων 160 Χ 210 cm περίπου
Να διαθέτει πιστοποίηση CE mark
Η κατασκευάστρια και η προμηθεύτρια εταιρία να είναι πιστοποιημένες
κατά ISO 9001:08 ή ISO 13485:03
Να προσκομιστούν με την προσφορά τα απαιτούμενα πιστοποιητικά του
κατασκευαστή και του προμηθευτή, καθώς και τα απαραίτητα
πιστοποιητικά ποιότητας και ασφάλειας του προϊόντος.
Να έχει διάρκεια ζωής τουλάχιστον δέκα οχτώ (18) μήνες από την
παράδοση.
Η επιτροπή
Πύρρος Δ.
Κίτσιος Ε.
Λούκος Ι.
59. Ατραυματικό ψαλίδι κοπής ρούχων








Να είναι ανθεκτικό σε σκληρή χρήση
Η χειρολαβή του να είναι κατασκευασμένη από πλαστικό ή PVC ή
οποιοδήποτε ανάλογο υλικό
Η φόρμα του να είναι εργονομική
Το συνολικό μήκος του να είναι τουλάχιστον 19 cm
Να πλένεται χωρίς να οξειδώνεται
Να διαθέτει πιστοποίηση CE mark
Η κατασκευάστρια και η προμηθεύτρια εταιρία να είναι
πιστοποιημένες κατά ISO 9001:2008 ή ISO 13485:2003
Να προσκομιστούν με την προσφορά τα απαιτούμενα πιστοποιητικά
του κατασκευαστή και του προμηθευτή, καθώς και τα απαραίτητα
πιστοποιητικά ποιότητας και ασφάλειας του προϊόντος
Η επιτροπή
Πύρρος Δ.
Κίτσιος Ε.
Λούκος Ι.
60. Αλκαλική μπαταρία τύπου LR6 (AA)





Να μην είναι επαναφορτιζόμενη.
Να είναι τάσης 1,5 V.
Η κατασκευάστρια και η προμηθεύτρια εταιρία να είναι
πιστοποιημένες κατά ISO 9001:08
Να προσκομιστούν με την προσφορά τα απαιτούμενα πιστοποιητικά
του κατασκευαστή και του προμηθευτή, καθώς και τα απαραίτητα
πιστοποιητικά ποιότητας και ασφάλειας του προϊόντος.
Να έχει διάρκεια ζωής τουλάχιστον τρία (3) έτη.
Η επιτροπή
Πύρρος Δ.
Κίτσιος Ε.
Λούκος Ι.
61. Aλκαλική μπαταρία τύπου CR2032






Να μην είναι επαναφορτιζόμενη.
Να είναι τάσης 3,0 V.
Να είναι τύπου λιθίου (Li) button cell και 0% περιεκτικότητας cadmium
mercury
Η κατασκευάστρια και η προμηθεύτρια εταιρία να είναι
πιστοποιημένες κατά ISO 9001:08
Να προσκομιστούν με την προσφορά τα απαιτούμενα πιστοποιητικά
του κατασκευαστή και του προμηθευτή, καθώς και τα απαραίτητα
πιστοποιητικά ποιότητας και ασφάλειας του προϊόντος.
Να έχουν διάρκεια ζωής τουλάχιστον τρία (3) έτη.
Η επιτροπή
Πύρρος Δ.
Κίτσιος Ε.
Λούκος Ι.
62. Αυτοκόλλητο ηλεκτρόδιο για τη λήψη ΗΚΓ








Να προσφερθούν περισσότερων διαστάσεων της μιας, προκειμένου να
είναι κατάλληλα για χρήση σε ασθενείς ενήλικες και παιδιά.
Να διαθέτει υπεραγώγιμο gel στην επιφάνεια επαφής με το σώμα του
ασθενούς, για να είναι εφικτή η χωρίς αντίσταση μεταφορά των
ηλεκτρικών πεδίων. Το υπεραγώγιμο gel να είναι τέτοιας σύνθεσης που
να μην προκαλεί αλλεργίες, ερεθισμούς και οποιαδήποτε άλλη
δερματική πάθηση.
Να διαθέτει ισχυρή κολλώδη ουσία στην επιφάνεια επαφής,
προκειμένου να είναι εφικτή η ισχυρή και σταθερή επαφή τους με το
σώμα του ασθενούς.
Να είναι εύκαμπτο και κατασκευασμένα από αφρώδες υλικό (white
foam) για να ακολουθεί κατά την εφαρμογή του, τις ιδιαιτερότητες του
σώματος.
Να μην είναι δυνατή η αποκόλλησή του εξαιτίας της εφίδρωσης του
ασθενούς.
Να είναι κατασκευασμένο βάσει του ευρωπαϊκού προτύπου ΕΝ: 46001.
Η κατασκευάστρια καθώς και προμηθεύτρια εταιρία να είναι
πιστοποιημένες κατά ISO 9001:08 ή ISO 13485:03 και το προϊόν να
διαθέτει μεταξύ των άλλων πιστοποιητικών που συνοδεύουν και
πρέπει να κατατεθούν, και CE mark.
Να έχει διάρκεια ζωής τουλάχιστον δέκα οχτώ (18) μήνες από την
παράδοση.
Η επιτροπή
Πύρρος Δ.
Κίτσιος Ε.
Λούκος Ι.
63. Νεφροειδές







Να είναι μιας χρήσεως
Να είναι κατασκευασμένο από χαρτί (μη τοξικό)
Να έχει ικανοποιητικό βάθος
Η μία πλευρά του να έχει κοίλωμα, έτσι ώστε να προσαρμόζεται
εύκολα στο πηγούνι του ασθενούς
Η κατασκευάστρια και η προμηθεύτρια εταιρία να είναι
πιστοποιημένες κατά ISO 9001:08 ή ISO 13485:03
Να προσκομιστούν με την προσφορά τα απαιτούμενα πιστοποιητικά
του κατασκευαστή και του προμηθευτή, καθώς και τα απαραίτητα
πιστοποιητικά ποιότητας και ασφάλειας του προϊόντος
Να διατίθεται σε συσκευασία των πενήντα (50) τεμαχίων τουλάχιστον
Η επιτροπή
Πύρρος Δ.
Κίτσιος Ε.
Λούκος Ι.
64α. Φορητό πιεσόμετρο













Η συσκευή να είναι καινούργια και αμεταχείριστη και κατάλληλη για
την μέτρηση πίεσης του αίματος από την βραχιόνια αρτηρία
Να είναι εξ’ ολοκλήρου κατασκευασμένο από υλικό latex free, προς
αποφυγή δερματικών ερεθισμών και αλλεργιών
Να διαθέτει αρίστης ποιότητας αεροθάλαμο και περιχειρίδα που
ασφαλίζει με κλείστρο τύπου VELCRO
Η εξωτερική επένδυση της περιχειρίδας να φέρει εμφανείς ενδείξεις
για την ορθή τοποθέτησή της στην αρτηρία
Να συνοδεύεται από περιχειρίδα κατάλληλη για ενήλικες
Το μανόμετρο να είναι στρογγυλό, ερμητικά σφραγισμένο, ακρίβειας
±3% από 0 – 300 mmHg
Να συνοδεύεται από στηθοσκόπιο και να διαθέτει ικανού όγκου πουάρ
που επιταχύνει την διαδικασία μέτρησης και ειδική βαλβίδα με την
οποία επιτυγχάνουμε ακριβή ρύθμιση της διαφυγής του αέρα
Να φέρει πιστοποίηση CE mark
Η συσκευή κατά την παράδοση να συνοδεύεται από εγχειρίδιο με
οδηγίες χρήσης
Η κατασκευάστρια και η προμηθεύτρια εταιρία να είναι
πιστοποιημένες κατά ISO 9001:08 ή ISO 13485:03
Η προμηθεύτρια εταιρία να διαθέτει ανταλλακτικά για το πιεσόμετρο
και το στηθοσκόπιο
Να προσκομιστούν με την προσφορά τα απαιτούμενα πιστοποιητικά
του κατασκευαστή και του προμηθευτή, καθώς και τα απαραίτητα
πιστοποιητικά ποιότητας και ασφάλειας του προϊόντος
Να έχει εγγύηση καλής λειτουργίας τουλάχιστον δύο (2) έτη
Η επιτροπή
Πύρρος Δ.
Κίτσιος Ε.
Λούκος Ι.
64β. Φορητό πιεσόμετρο












Η συσκευή να είναι καινούργια και αμεταχείριστη και κατάλληλη για
την μέτρηση πίεσης του αίματος από την βραχιόνια αρτηρία
Να διαθέτει αρίστης ποιότητας αεροθάλαμο και περιχειρίδα που
ασφαλίζει με κλείστρο τύπου VELCRO
Η εξωτερική επένδυση της περιχειρίδας να φέρει εμφανείς ενδείξεις
για την ορθή τοποθέτησή της στην αρτηρία
Να συνοδεύεται από περιχειρίδα κατάλληλη για ενήλικες
Το μανόμετρο να είναι στρογγυλό, ερμητικά σφραγισμένο, ακρίβειας
±3% από 0 – 300 mmHg
Να συνοδεύεται από στηθοσκόπιο και να διαθέτει ικανού όγκου πουάρ
που επιταχύνει την διαδικασία μέτρησης και ειδική βαλβίδα με την
οποία επιτυγχάνουμε ακριβή ρύθμιση της διαφυγής του αέρα
Να φέρει πιστοποίηση CE mark
Η συσκευή κατά την παράδοση να συνοδεύεται από εγχειρίδιο με
οδηγίες χρήσης
Η κατασκευάστρια και η προμηθεύτρια εταιρία να είναι
πιστοποιημένες κατά ISO 9001:08 ή ISO 13485:03
Η προμηθεύτρια εταιρία να διαθέτει ανταλλακτικά για το πιεσόμετρο
και το στηθοσκόπιο
Να προσκομιστούν με την προσφορά τα απαιτούμενα πιστοποιητικά
του κατασκευαστή και του προμηθευτή, καθώς και τα απαραίτητα
πιστοποιητικά ποιότητας και ασφάλειας του προϊόντος
Να έχει εγγύηση καλής λειτουργίας τουλάχιστον δύο (2) έτη
Η επιτροπή
Πύρρος Δ.
Κίτσιος Ε.
Λούκος Ι.
65. Ζώνη φορείου
 Να είναι κατασκευασμένη από σκληρό πλαστικό υλικό (νάιλον)
 Το κούμπωμά της να είναι αεροπορικού τύπου, με μεταλλικό μηχανισμό
ασφαλείας και κουμπί για γρήγορη απασφάλιση
 Να είναι αδιάβροχη
 Να πλένεται
 Να έχει διαστάσεις:
 πλάτος 5 cm τουλάχιστον
 μήκος μονής ζώνης: 1,55 cm
 μήκος διπλής ζώνης 1,90 cm
 Να διαθέτει πιστοποίηση CE mark
 Η κατασκευάστρια και η προμηθεύτρια εταιρία να είναι πιστοποιημένες
κατά ISO 9001:08 ή ISO 13485:03
 Να προσκομιστούν με την προσφορά τα απαιτούμενα πιστοποιητικά του
κατασκευαστή και του προμηθευτή, καθώς και τα απαραίτητα
πιστοποιητικά ποιότητας και ασφάλειας του προϊόντος
Η επιτροπή
Πύρρος Δ.
Κίτσιος Ε.
Λούκος Ι.
66. Απολυμαντικό υγρό μικρών επιφανειών














Η σύνθεσή του να βασίζεται σε αλκοόλες
Η χρήση του να γίνεται με ψεκασμό, χωρίς την βοήθεια προωθητικών
αερίων
Να εφαρμόζει αποτελεσματικά σε επιφάνειες του θαλάμου ασθενούς,
όπως: καρότσι μεταφοράς, φορείο ασθενούς, κλπ.
Να στεγνώνει γρήγορα χωρίς να απαιτείται σκούπισμα
Να παρέχει καλή και αξιόπιστη διαβροχή, ακόμα και σε μαλακές
επιφάνειες
Να είναι μη ερεθιστικό για αναπνευστικό και βλενογόνους, μη
οξειδωτικό ή διαβρωτικό για επιφάνειες
Να έχει ευχάριστη μυρωδιά και να είναι βιοδιασπώμενο
Να είναι αποτελεσματικό εντός 5 min
Να είναι βακτηριοκτόνο, μυκητοκτόνο, ιοκτόνο (HBV, HCV, HIV) και
φυματιοκτόνο. Να συνοδεύεται από πίνακα αποτελεσματικότητας έναντι
μικροοργανισμών
Να προσφερθεί σε φιάλη χωρητικότητας 1 lit που θα το περιέχει και θα
διαθέτει ψεκαστήρα χειρός
Να φέρει ημερομηνία λήξεως
Να διαθέτει έγκριση του ΓΧΚ και του ΕΟΦ, και σήμανση CE
Η κατασκευάστρια και η προμηθεύτρια εταιρία να είναι πιστοποιημένες
κατά ISO 9001:08
Να προσκομιστούν με την προσφορά τα απαιτούμενα πιστοποιητικά του
κατασκευαστή και του προμηθευτή, καθώς και τα απαραίτητα
πιστοποιητικά ποιότητας και ασφάλειας του προϊόντος
Η επιτροπή
Πύρρος Δ.
Κίτσιος Ε.
Λούκος Ι.
67. Πλαστικά γυαλιά ατομικής προστασίας









Να προσφέρουν πλάγια προστασία
Να είναι αντιθαμπωτικά
Να έχουν ευρύ οπτικό πεδίο
Να είναι αυξημένης ανθεκτικότητας για τη προστασία των οφθαλμικών
βλεννογόνων
Να έχουν κατασκευαστεί σύμφωνα με τη ευρωπαϊκή οδηγία ΕΝ 374-1
Να έχει διάρκεια ζωής τουλάχιστον δέκα οχτώ (18) μήνες από την
παράδοση
Να διαθέτουν πιστοποίηση CE mark
Η κατασκευάστρια και η προμηθεύτρια εταιρία να είναι πιστοποιημένες
κατά ISO 9001:08
Να προσκομιστούν με την προσφορά τα απαιτούμενα πιστοποιητικά του
κατασκευαστή και του προμηθευτή, καθώς και τα απαραίτητα
πιστοποιητικά ποιότητας και ασφάλειας του προϊόντος
H επιτροπή
Πύρρος Δ.
Κίτσιος Ε.
Λούκος Ι.
68. Δοχείο απόρριψης βελονών, μεγάλο




Να είναι κατασκευασμένο από πλαστικό υλικό
Να έχει χωρητικότητα τουλάχιστον 5 lit
Να είναι χρώματος κίτρινου ή κόκκινου
Να φέρει καπάκι σφράγισης διαφορετικού χρώματος, με σημείο
εισόδου της βελόνας και εγκοπή απομάκρυνσης της βελόνας και της
σύριγγας
 Να φέρει πάνω στο καπάκι, ελαστικό έλασμα (πτερύγιο) απομόνωσης
της βελόνας από το περιβάλλον
 Να είναι κυλινδρικό
 Η κατασκευάστρια και η προμηθεύτρια εταιρία να είναι
πιστοποιημένες κατά ISO 9001:08 ή ISO 13485:03
 Να προσκομιστούν με την προσφορά τα απαιτούμενα πιστοποιητικά
του κατασκευαστή και του προμηθευτή, καθώς και τα απαραίτητα
πιστοποιητικά ποιότητας και ασφάλειας του προϊόντος
Η επιτροπή
Πύρρος Δ.
Κίτσιος Ε.
Λούκος Ι.
69. Συσκευή Dial – A – Flow (συσκευή μικροσταγόνων)
















Η συσκευή να είναι αποστειρωμένη
Να είναι μιας χρήσεως
Η συσκευή να είναι ακριβής για την ελεγχόμενη χορήγηση υγρών
διαλυμάτων
Να είναι κατασκευασμένη από μαλακό ατοξικό, ελεύθερο πυρετογόνων
υλικό
Το σημείο σύνδεσης να έχει καλή επαφή και να μην εμφανίζει απώλειες
Να υπάρχει στο μέσο του σωλήνα ο ρυθμιστής ροής με δυνατότητα
χορήγησης από 5 έως 250 ml υγρού διαλύματος
Ο ρυθμιστής ροής να περιέχει αξιόπιστη ρύθμιση της ροής των υγρών
και εμφανή ανάγνωση των διαβαθμίσεων
Μετά τον ρυθμιστή ροής να υπάρχει διακλάδωση τύπου Υ από latex για
γρήγορες χορηγήσεις
Η συσκευή να καταλήγει σε σύνδεση τύπου luer και να φέρει
περιστρεφόμενο μηχανισμό ασφάλισης, προκειμένου να μην
μεταδίδονται οι κινήσεις σύνδεσης στον καθετήρα
Στο άκρο της συσκευής να υπάρχει ειδικό πώμα διαμέσου του οποίου
να γίνεται η εξαέρωση της συσκευής
Η συσκευασία να είναι ατομική και να αναγράφεται σε αυτή η
ημερομηνία αποστείρωσης και λήξης, καθώς και ενδείξεις για τον
τρόπο χρήσης
Στην συσκευασία να αναγράφονται όλες οι σχετικές ενδείξεις του
κατασκευαστή
Να έχει πιστοποίηση CE
Η κατασκευάστρια και η προμηθεύτρια εταιρία να είναι
πιστοποιημένες κατά ISO 9001:08 ή ISO 13485:03
Να προσκομιστούν με την προσφορά τα απαιτούμενα πιστοποιητικά
του κατασκευαστή και του προμηθευτή, καθώς και τα απαραίτητα
πιστοποιητικά ποιότητας και ασφάλειας του προϊόντος
Να έχει διάρκεια ζωής τουλάχιστον δέκα οχτώ (18) μήνες από την
παράδοση
Η επιτροπή
Πύρρος Δ.
Κίτσιος Ε.
Λούκος Ι.
70. Καθετήρας βρογχοαναρρόφησης











Να έχει ειδική επεξεργασία του άκρου (σιλικονούχο) και να είναι
ατραυματικό
Να διαθέτει βαλβίδα για τον έλεγχο της αναρρόφησης
Να προσφερθεί στα μεγέθη: 8, 10, 12, 14, 16 και 18
Να είναι μιας χρήσης
Να έχει ανοιχτό άκρο και δύο πλαϊνές τρύπες μειώνοντας την
επικινδυνότητα λόγω τραυματισμού των ιστών και την φραγή του
σωλήνα
Να είναι αποστειρωμένος και το μήκος του να είναι τουλάχιστον 50 cm
Να είναι εμποτισμένος με ειδικό υγρό για την απαλή και γρήγορη
είσοδό του στον τραχειοσωλήνα
Να διαθέτει πιστοποίηση CE mark
Η κατασκευάστρια και η προμηθεύτρια εταιρία να είναι
πιστοποιημένες κατά ISO 9001:08 ή ISO 13485:03
Να προσκομιστούν με την προσφορά τα απαιτούμενα πιστοποιητικά
του κατασκευαστή και του προμηθευτή, καθώς και τα απαραίτητα
πιστοποιητικά ποιότητας και ασφάλειας του προϊόντος
Να έχει διάρκεια ζωής τουλάχιστον δέκα οχτώ (18) μήνες από την
παράδοση
Η επιτροπή
Πύρρος Δ.
Κίτσιος Ε.
Λούκος Ι.
71. Δοχείο απόρριψης βελονών, μικρό









Να είναι κατασκευασμένο από πλαστικό υλικό
Να έχει χωρητικότητα τουλάχιστον 250 ml, και διαστάσεις τουλάχιστον
90Χ50 mm
Να είναι χρώματος κίτρινου ή κόκκινου
Να φέρει καπάκι σφράγισης, με σημείο εισόδου της βελόνας και
εγκοπή απομάκρυνσης της βελόνας και της σύριγγας
Να φέρει κλίπ στήριξης στην ζώνη του διασώστη
Να απορρίπτεται μαζί με το περιεχόμενό του
Να έχει πιστοποίηση CE mark
Η κατασκευάστρια και η προμηθεύτρια εταιρία να είναι
πιστοποιημένες κατά ISO 9001:08 ή ISO 13485:03
Να προσκομιστούν με την προσφορά τα απαιτούμενα πιστοποιητικά
του κατασκευαστή και του προμηθευτή, καθώς και τα απαραίτητα
πιστοποιητικά ποιότητας και ασφάλειας του προϊόντος
Η επιτροπή
Πύρρος Δ.
Κίτσιος Ε.
Λούκος Ι.
72. Χειρουργική μάσκα











Να είναι μιας χρήσης
Να είναι τριών στρωμάτων (3ply) υποαλλεργικές, αδιάβροχες, μη
ερεθιστικές και πολύ άνετες στην αναπνοή.
Να αποτελείται από δύο φύλλα μη υφασμένου υλικού (non-woven) με
προσθήκη,
εσωτερικά,
ειδικού
αντιβακτηριδιακού
φίλτρου
αποδοτικότητας μεγαλύτερης από 95% (BFE > 95%). Ο τύπος του nonwoven υλικού είναι αρίστης ποιότητας, χωρίς χνούδι μη ερεθιστικός.
Να έχει σχήμα ορθογωνίου παραλληλογράμμου διαστάσεων 18 Χ 9.5
cm περίπου.
Να φέρει παράλληλες πτυχώσεις σε όλο το πλάτος της για καλύτερη
εφαρμογή και την πλήρη επικάλυψη του κάτω μέρους του προσώπου.
Κατά μήκος και στην επάνω πλευρά της μάσκας να υπάρχει εσωτερικό
επιρρίνειο έλασμα, το οποίο είναι επικαλυμμένο με πλαστική
μεμβράνη για να μην οξειδώνεται. Το επιρρίνειο έλασμα με μικρή
πίεση να παίρνει το σχήμα του προσώπου στο ύψος της μύτης.
Η μάσκα να στηρίζεται στο πρόσωπο με δετά κορδόνια.
Να διαθέτει CE mark
Η κατασκευάστρια και η προμηθεύτρια εταιρία να είναι
πιστοποιημένες κατά ISO 9001:08 ή ISO 13485:03
Να προσκομιστούν με την προσφορά τα απαιτούμενα πιστοποιητικά
του κατασκευαστή και του προμηθευτή, καθώς και τα απαραίτητα
πιστοποιητικά ποιότητας και ασφάλειας του προϊόντος
Το προς προμήθεια υλικό να έχει διάρκεια ζωής τουλάχιστον δέκα οχτώ
(18) μήνες από την παράδοση.
Η επιτροπή
Πύρρος Δ.
Κίτσιος Ε.
Λούκος Ι.
73. Τσάντα μεταφοράς υλικών διασωλήνωσης










Να είναι κατασκευασμένη από σταθερό υλικό που να μην είναι
άκαμπτο, με εξαιρετικά σταθερή ραφή.
Να είναι λειτουργική, ευρύχωρη και με δυνατότητα επέκτασης λόγω
των εξωτερικών θηκών της.
Να εξασφαλίζει τη προστασία του υγειονομικού υλικού έναντι φθοράς,
καταστροφής και υγρασίας, εντός των μερών φύλαξής του.
Η σταθερή τσάντα να έχει διαστάσεις 34 Χ 10 Χ 30 cm τουλάχιστον.
Να φέρει ιμάντες για σταθεροποίηση στη ράχη και χειρολαβή για
μεταφορά.
Να διαθέτει θήκες με ελαστικούς ιμάντες για τη στήριξη του
εξοπλισμού (λάμες και λαβή λαρυγγοσκοπίου, σύριγγες, λαβίδες τύπου
magill, miller και macintosh, στοματοδιαστολέα, στοματοφαρυγγικούς
και ρινοτραχειακούς σωλήνες, κλπ.).
Να φέρει τουλάχιστον 5 εσωτερικές και 4 εξωτερικές θήκες.
Το χρώμα της να είναι έντονο (κατά προτίμηση κόκκινο ή πορτοκαλί)
και να φέρει φωτοανακλαστικές λωρίδες σήμανσης αντιδρώντες σε
δέσμη έντονου φωτός ημέρας και νύχτας που τυχόν θα κατευθύνεται
επάνω της.
Η κατασκευάστρια καθώς και προμηθεύτρια εταιρία να είναι
πιστοποιημένες κατά ISO 9001:08 ή ISO 13485:03 και το προϊόν να
διαθέτει μεταξύ των άλλων πιστοποιητικών που συνοδεύουν και
πρέπει να κατατεθούν, και CE mark.
Να προσκομιστούν με την προσφορά τα απαιτούμενα πιστοποιητικά
του κατασκευαστή και του προμηθευτή, καθώς και τα απαραίτητα
πιστοποιητικά ποιότητας και ασφάλειας του προϊόντος
Η επιτροπή
Πύρρος Δ.
Κίτσιος Ε.
Λούκος Ι.
74. Σύστημα πλήρους αερισμού ασθενούς μέσω καθετήρα
κρικοθυρεοειδοτομής











Να είναι μιας χρήσης και αποστειρωμένο και να παρέχει αερισμό του
ασθενούς με αποκλεισμό του άνω αεραγωγού
Να διατίθεται σε ατομική ανθεκτική συσκευασία
Να περιλαμβάνει καθετήρα διαμέτρου 2mm
Να παρέχει I:E=1:1
Να παρέχει τουλάχιστον 6 lit αέρα το λεπτό
Να παρέχει δυνατότητα απευθείας σύνδεσης με καπνογράφο
Να έχει διάρκεια ζωής τουλάχιστον δέκα οχτώ (18) μήνες από την
παράδοση
Να είναι κατασκευασμένη από υλικό που δε προκαλεί αλλεργίες ή
οποιαδήποτε άλλη αντίδραση του ανθρώπινου οργανισμού
Το προσφερόμενο υλικό να διαθέτει πιστοποίηση CE mark
Η κατασκευάστρια και η προμηθεύτρια εταιρία να διαθέτουν
πιστοποίηση ISO 9001:08 ή ISO 13485:03
Να προσκομιστούν με την προσφορά τα απαιτούμενα πιστοποιητικά
του κατασκευαστή και του προμηθευτή, καθώς και τα απαραίτητα
πιστοποιητικά ποιότητας και ασφάλειας του προϊόντος
Η επιτροπή
Πύρρος Δ.
Κίτσιος Ε.
Λούκος Ι.
75. Μάσκα χορήγησης Ο2 με νεφελοποιητή, παίδων














Να είναι κατασκευασμένη από διάφανο, μαλακό και ελαφρύ πλαστικό
υλικό
Να έχει πλάγιες οπές εκπνοής και ανατομική κατασκευή για το πηγούνι
Η μάσκα να είναι κατάλληλη για όλα τα μεγέθη παιδικών προσώπων
Να διαθέτει μεταλλικό επιρρίνιο έλασμα για καλύτερη συγκράτηση της
μάσκας στη κεφαλή
Να διαθέτει αυξομειούμενη ελαστική ταινία για τη συγκράτηση της
μάσκας στη κεφαλή
Η μάσκα να συνδέεται με κύπελλο νεφελοποίησης φαρμάκου, το οποίο
παράγει πλούσιο νεφέλωμα και λειτουργεί σε οποιαδήποτε θέση
βρίσκεται ο ασθενής. Το μπουκαλάκι να έχει χωρητικότητα 10 ml
Να διαθέτει ρυθμιστή ροής φαρμάκου (όχι μόνο θέση ανοιχτού –
κλειστού)
Να εφαρμόζει εύκολα και να συνδέεται με πλαστικό σωλήνα μήκους 1,8
m και να εφαρμόζει σε οποιοδήποτε ροόμετρο
Να είναι σε ατομική συσκευασία
Ο σωλήνας να είναι ειδικά κατασκευασμένος έτσι ώστε και σε περίπτωση
κλίσεως 90°, να μην διακόπτεται η παροχή Ο2
Να διαθέτει πιστοποίηση CE mark
Η κατασκευάστρια και η προμηθεύτρια εταιρία να είναι πιστοποιημένες
κατά ISO 9001:08 ή ISO 13485:03
Να προσκομιστούν με την προσφορά τα απαιτούμενα πιστοποιητικά του
κατασκευαστή και του προμηθευτή, καθώς και τα απαραίτητα
πιστοποιητικά ποιότητας και ασφάλειας του προϊόντος.
Να έχει διάρκεια ζωής τουλάχιστον δέκα οχτώ (18) μήνες από την
παράδοση
Η επιτροπή
Πύρρος Δ.
Κίτσιος Ε.
Λούκος Ι.
76. Χαρτί εξεταστικού κρεβατιού








Το χαρτί να είναι διαθέσιμο σε ρολό πλάτους 60 cm και μήκους 50 m,
κατάλληλο για φορείο
Να αποτελείται από λευκό χαρτί με σύνθεση 50% χημικό και 50%
βιομηχανικό πολτό, με φιλμ (νάιλον), αδιάβροχη επένδυση στην μια όψη
του
Να είναι διάτρητο ανά 40 cm
Να είναι συμβατό με τις σχετικές ευρωπαϊκές οδηγίες
Να διαθέτει τις απαραίτητες πιστοποιήσεις
Η κατασκευάστρια και η προμηθεύτρια εταιρία να είναι πιστοποιημένες
κατά ISO 9001:08 ή ISO 13485:03
Να προσκομιστούν με την προσφορά τα απαιτούμενα πιστοποιητικά του
κατασκευαστή και του προμηθευτή, καθώς και τα απαραίτητα
πιστοποιητικά ποιότητας και ασφάλειας του προϊόντος
Να έχει διάρκεια ζωής τουλάχιστον δέκα οχτώ (18) μήνες από την
παράδοση
Η επιτροπή
Πύρρος Δ.
Κίτσιος Ε.
Λούκος Ι.
77. Φορητή φιάλη Ο2 για ασθενοφόρο όχημα, χωρητικότητας 10
lit
















Η φιάλη να είναι καινούργια και αμεταχείριστη, κατασκευασμένη από
χρωμιομολυβδαινιούχο χάλυβα (34 Cr Mo 4), και βαμμένη λευκή
Να έχει χωρητικότητα σε νερό 10 lit
Να έχει πίεση λειτουργίας 200 bar και πίεση δοκιμής 300 bar
Να είναι κατασκευασμένη σύμφωνα με το τεχνικό πρότυπο EN 1964-1 ή
ΕΝ ISO 9809-1
Να έχει πάτο τύπου concave ή επίπεδο
Να έχει ελάχιστο πάχος τοιχώματος 3,1 mm
Να φέρει χαραγμένες στο λαιμό της, τις ακόλουθες ενδείξεις: Serial No.,
είδος αερίου (οξυγόνο), πίεση λειτουργίας σε bar, πίεση δοκιμής σε bar,
χωρητικότητα σε lit, σήμα κατασκευαστή, μήνα & έτος κατασκευής,
βάρος κενής φιάλης σε Kg χωρίς κλείστρο και καπάκι, σφραγίδα του
κοινοποιημένου οργανισμού ελέγχου και το τεχνικό πρότυπο κατασκευής
Να φέρει δακτυλίδι λαιμού και κλειστό καπάκι τύπου S
Να φέρει στο κυρίως σώμα της, ανθεκτική στις καταπονήσεις όλων των
ειδών, ένδειξη του «ΕΚΑΒ» προκειμένου να είναι δυνατή η αναγνώρισή
της ως ιδιοκτησία του ΕΚΑΒ κατά την υδραυλική δοκιμή και πλήρωσή της
με O2
Να φέρει κλείστρο γαλλικού τύπου (θηλυκό, δεξιόστροφο, διαμέτρου
22,91 mm και βήματος 1,814 mm)
Να διαθέτει πιστοποίηση π ή/και CE mark
Η κατασκευάστρια εταιρία να είναι πιστοποιημένη κατά ISO 9001:08 ή
ISO 13485:03
Η προμηθεύτρια εταιρία να είναι πιστοποιημένη κατά ISO 9001:08 ή ISO
13485:03 και Υ.Α. 1348
Να κατατεθεί δήλωση του οίκου κατασκευής των φιαλών με την οδηγία
2010/35/EU περί φορητού εξοπλισμού υπό πίεση
Να προσκομιστούν με την προσφορά τα απαιτούμενα πιστοποιητικά του
κατασκευαστή και του προμηθευτή, καθώς και τα απαραίτητα
πιστοποιητικά ποιότητας και ασφάλειας του προϊόντος
Να έχει εγγύηση καλής λειτουργίας τουλάχιστον δύο (2) έτη
Η επιτροπή
Πύρρος Δ.
Κίτσιος Ε.
Λούκος Ι.
78. Συσκευή συνεχούς παροχής Ο 2 τύπου CPAP Boussignac








Να διαθέτει ανοιχτή εικονική βαλβίδα
Να δίνει την δυνατότητα ελεύθερης εκπνοής
Να διαθέτει υποδοχή μέτρησης του CO2 και να είναι ελαφρύ ως
σύστημα
με
δυνατότητα
βρογχοσκόπησης,
διασωλήνωσης,
αναρρόφησης υγρών από τους βρόγχους της τραχείας και της
στοματικής κοιλότητας, και με δυνατότητα σύνδεσης με μάσκα
προσώπου και ενδοτραχειακό σωλήνα
Να αποτελείται από: συνδετικό CPAP, προέκταση και μάσκα προσώπου
με αεροθάλαμο από σιλικόνη με δυνατότητα προσθαφαίρεσης αέρα
στο αεροθάλαμο
Το σύστημα CPAP να είναι «ανοιχτό» και να επιτρέπει την ανοχή του
ασθενούς, με δυνατότητα επικοινωνίας
Σαν σύστημα να μειώνει την ανάγκη μετεγχειρητικής διασωλήνωσης,
αφού θα βελτιώνει την οξυγόνωση και θα μειώνει τις ατελεκτασίες
Να είναι μιας χρήσης και αποστειρωμένη, και να προσφερθούν τα
ακόλουθα σετ:
 Μάσκα, συνδετικό Boussignac, προέκταση, και να προσφερθούν
όλα τα μεγέθη μάσκας
 Μάσκα, συνδετικό Boussignac, προέκταση και ιμάντας, και να
προσφερθούν όλα τα μεγέθη μάσκας
 Βαλιτσάκι σετ CPAP Boussignac με ροόμετρο
Επίσης να προσφερθούν τα ακόλουθα απαραίτητα, μεμονωμένα:
 Σύστημα – βαλβίδα CPAP Boussignac με προέκταση, συνδετικό
μανομέτρου και nebulizer. Να είναι μιας χρήσης και
αποστειρωμένο
 Σύστημα – βαλβίδα CPAP Boussignac με συνδετικό. Να είναι μιας
χρήσης και αποστειρωμένο
 Εναλλάκτης ύγρανσης – θέρμανσης τύπου Hydroflux, ενηλίκων για
χρήση με βαλβίδα CPAP Boussignac σε τραχειοτομηθέντες ασθενείς
 Συνδετικό για σύνδεση ενδοτραχειακού σωλήνα ή σωλήνα
τραχειοτομίας με σύστημα CPAP Boussignac. Να είναι μιας χρήσης
και αποστειρωμένο
 Ιμάντες σιλικόνης, μαλακοί, ατραυματικοί στο κεφάλι του
ασθενούς, με οπές για ρυθμιζόμενη στερέωση μασκών CPAP
Boussignac
 Ροόμετρο αέρος και Ο2 30 lit/min για CPAP Boussignac
 Μανόμετρο πιέσεως για CPAP Boussignac
 Προέκταση μανομέτρου για CPAP Boussignac
 Προέκταση 2 m CPAP Boussignac. Να είναι μιας χρήσης και
αποστειρωμένο
 Συνδετικά πλαστικά για σύνδεση CPAP Boussignac με σωλήνες Ο2
και αέρος για την ρύθμιση του FiO2 στις μάσκες CPAP Boussignac.
Να είναι τύπου Υ με εγκοπές κάθετες, ώστε να μην είναι εύκολη η
αποσύνδεση και να έχει εξωτερική διάμετρο 6 – 8 cm. Να είναι μιας
χρήσης και αποστειρωμένα




Να φέρει πιστοποίηση CE mark
Η κατασκευάστρια και η προμηθεύτρια εταιρία να είναι
πιστοποιημένες κατά ISO 9001:08 ή ISO 13485:03
Να συνοδεύεται από εγγύηση καλής λειτουργίας τουλάχιστον δύο (2)
ετών
Να προσκομιστούν με την προσφορά τα απαιτούμενα πιστοποιητικά
του κατασκευαστή και του προμηθευτή, καθώς και τα απαραίτητα
πιστοποιητικά ποιότητας και ασφάλειας του προϊόντος
H επιτροπή
Πύρρος Δ.
Κίτσιος Ε.
Λούκος Ι.
79. Αυτοκόλλητη ταινία (λευκοπλάστ)














Να είναι μεταξωτή και υποαλλεργική
Να είναι λευκού χρώματος
Να διατίθεται σε ρολό, διαστάσεων:
 Πλάτος ταινίας: 9,14 mm
 Μήκος ταινίας: 2,5 m
Η εσωτερική της επιφάνεια να είναι επιστρωμένη από ελεγχόμενη
ομοιόμορφη κολλητική μάζα, η οποία δεν αποχωρίζεται κατά το ξετύλιγμα του
ρολού
Να είναι διαπερατή από υδρατμούς και αέρα
Να προσφέρει εξαιρετική συγκράτηση
Να αφαιρείται τελείως ανώδυνα
Να μην αφήνει υπολείμματα στο δέρμα κατά την αφαίρεσή της
Να κόβεται εύκολα με το χέρι, λόγω των ειδικών πτυχώσεων σε όλο το μήκος
της
Να ενδείκνυται για ευαίσθητες επιδερμίδες
Να διαθέτει πιστοποίηση CE mark.
Η κατασκευάστρια και η προμηθεύτρια εταιρία να είναι πιστοποιημένες κατά
ISO 9001:08 ή ISO 13485:03.
Να προσκομιστούν με την προσφορά τα απαιτούμενα πιστοποιητικά του
κατασκευαστή και του προμηθευτή, καθώς και τα απαραίτητα πιστοποιητικά
ποιότητας και ασφάλειας του προϊόντος.
Να έχει διάρκεια ζωής τουλάχιστον δέκα οχτώ (18) μήνες από την παράδοση
Η επιτροπή
Πύρρος Δ.
Κίτσιος Ε.
Λούκος Ι.
80. Απλή μη αποστειρωμένη γάζα













Να είναι κατασκευασμένη από 100% βαμβάκι
Να προσφερθεί σε διαστάσεις 10Χ10 και 10Χ20 cm
Να έχει αρκετό αριθμό κλωστών/cm2 ώστε το βάρος της να είναι 1516 gr/m2, και υψηλή απορροφητικότητα (ο χρόνος εμβάπτισης σε
υγρό να είναι 4-5 sec)
Να μην είναι αλκαλική και όξινη
Να είναι ελεύθερη από κόλλα και να μην έχει χρωστικές ουσίες
Οι υδατοδιαλυτές ουσίες να μην ξεπερνούν το 3,65% και οι διαλυτές
σε αιθέρα ουσίες το 0,5%
Η υγρασία της να είναι μικρότερη από 7%
Οι αναδιπλώσεις στα άκρα να είναι μεγάλες έτσι ώστε να μην υπάρχει
κίνδυνος να μείνουν ινίδια ή ξέφτια στο ανοιχτό τραύμα του
ασθενούς
Η συσκευασία να είναι των εκατό (100) τεμαχίων ανά πακέτο
Να διαθέτει πιστοποίηση CE mark
Η κατασκευάστρια και η προμηθεύτρια εταιρία να είναι
πιστοποιημένες κατά ISO 9001:08 ή ISO 13485:03
Να προσκομιστούν με την προσφορά τα απαιτούμενα πιστοποιητικά
του κατασκευαστή και του προμηθευτή, καθώς και τα απαραίτητα
πιστοποιητικά ποιότητας και ασφάλειας του προϊόντος
Να έχει διάρκεια ζωής τουλάχιστον δέκα οχτώ (18) μήνες από την
παράδοση
Η επιτροπή
Πύρρος Δ.
Κίτσιος Ε.
Λούκος Ι.
81. Λευκός χαρτοβάμβακας













Να αποτελείται από 100% λευκό χημικό πολτό, με απαλή υφή και να
είναι κατάλληλος για νοσοκομειακή χρήση.
Τα φύλλα του χαρτοβάμβακα να είναι ομοιόμορφα, χωρίς τοπικά
αραιώματα και σχισίματα.
Να έχει βάρος 18 gr/m2 (ανοχή ±5%)
Να έχει αντοχή σε εφελκυσμό, βάσει του ISO 1924.
Να έχει διαστάσεις ανά φύλλο περίπου 55 Χ 40 cm
Να εμφανίζει απορροφητικότητα σύμφωνη με TAPPI-T432m-82
Να έχει τέφρα κατά ISO 2144
Το προς προμήθεια υλικό να είναι συσκευασμένο σε πακέτα των 5 kgr
έκαστο, προστατευμένα σε χαρτοκιβώτια, με τα φύλλα διπλωμένα μέσα
σε απαραβίαστη πλαστική συσκευασία
Τα υλικά συσκευασίας να μην επηρεάζουν το περιεχόμενο και να
παρέχουν προστασία από την υγρασία, τη ρύπανση και να αντέχουν κατά
την μεταφορά
Στην συσκευασία να αναγράφονται τα εξής στοιχεία: το εργοστάσιο
παραγωγής (επωνυμία και τόπος), το είδος του περιεχομένου και τη
σύστασή του, οι διαστάσεις των φύλλων και το καθαρό βάρος
Η κατασκευάστρια και η προμηθεύτρια εταιρία να είναι πιστοποιημένες
κατά ISO 9001:08 ή ISO 13485:03
Να προσκομιστούν με την προσφορά τα απαιτούμενα πιστοποιητικά του
κατασκευαστή και του προμηθευτή, καθώς και τα απαραίτητα
πιστοποιητικά ποιότητας και ασφάλειας του προϊόντος
Να έχει διάρκεια ζωής τουλάχιστον δέκα οχτώ (18) μήνες από την
παράδοση
Η επιτροπή
Πύρρος Δ.
Κίτσιος Ε.
Λούκος Ι.
82. Επιτοίχιο ροόμετρο O2 με υγραντήρα, για λήψη τύπου DIN















Το ροόμετρο να είναι κατάλληλο για ενηλίκους και να συνδέεται σε
λήψεις Ο2 με ειδικό ταχυσύνδεσμο κατάλληλο για λήψεις
κατασκευασμένες σύμφωνα με το πρότυπο DIN
Να διαθέτει μια έξοδο κοχλιωτή με σπείρωμα 9/16 UNM για τη σύνδεση
διαφόρων συσκευών
Το σώμα του ροόμετρου να είναι κατασκευασμένο από μεταλλικό υλικό
και η μετρητική διάταξη (στήλη) από αύθραυστο διάφανο πλαστικό
υλικό
Να έχει τη δυνατότητα συνεχούς ρύθμισης της ροής μέχρι 15 lit/min με
περιστροφικό διακόπτη (με ενδείξεις on/off)
Η μέτρηση της ροής να γίνεται με στήλη (τύπου μπίλιας) με τις ενδείξεις
μέτρησης της ροής να βρίσκονται στην στήλη και όχι στο κάλυμμα αυτής
Να έχει την δυνατότητα παροχής 15 lit/min. Η διαβάθμιση των ενδείξεων
μέτρησης να ξεκινάει από 0,5 lit/min μέχρι τα 5 lit/min και να συνεχίζει
αυξανόμενη ανά 1 lit/min έως και τα 15 lit/min
Η πίεση λειτουργίας του ροόμετρου καθώς και η πίεση βαθμονόμησης
της μετρητικής διάταξης, να είναι 4 bar
Να διαθέτει μεταλλικό φίλτρο στην είσοδο
Να αναγράφονται επί του ροομέτρου: ο συμβολισμός (O2) και
προαιρετικά η λέξη ΟΞΥΓΟΝΟ ή OXYGEN, η επωνυμία ή το εμπορικό
σήμα του κατασκευαστή ή προμηθευτή, τα στοιχεία ιχνηλασιμότητας, η
πίεση λειτουργίας, ένδειξη για το σημείο της μπίλιας όπου πρέπει να
διαβάζεται η ροή, η φράση “USE NO OIL” ή αντίστοιχη προειδοποίηση
στα ελληνικά ή αντίστοιχος συμβολισμός, ένδειξη της φοράς αύξησης της
ροής στο διακόπτη του ροόμετρου, η μονάδα μέτρησης της ροής (lit/min)
Να διαθέτει και να φέρει πιστοποίηση CE mark
Να συνοδεύεται από εγχειρίδιο χρήσεως στην ελληνική γλώσσα
Η κατασκευάστρια εταιρία να είναι πιστοποιημένη κατά ISO 9001:08 ή
ISO 13485:03
Η προμηθεύτρια εταιρία να είναι πιστοποιημένη κατά ISO 9001:08 ή ISO
13485:03 και Υ.Α. 1348
Να προσκομιστούν με την προσφορά τα απαιτούμενα πιστοποιητικά του
κατασκευαστή και του προμηθευτή, καθώς και τα απαραίτητα
πιστοποιητικά ποιότητας και ασφάλειας του προϊόντος
Να έχει εγγύηση καλής λειτουργίας τουλάχιστον δύο (2) έτη
Η επιτροπή
Πύρρος Δ.
Κίτσιος Ε.
Λούκος Ι.
83. Αποστειρωμένη γάζα














Να είναι κατασκευασμένη από 100% βαμβάκι
Να έχει διαστάσεις 10Χ10 cm και δώδεκα (12) αναδιπλώσεις για το
μέγεθος αυτό
Να αναγράφεται στην συσκευασία της, η ημερομηνία αποστείρωσης και
λήξης
Να έχει αρκετό αριθμό κλωστών/cm2 ώστε το βάρος της να είναι 15-16
gr/m2, και υψηλή απορροφητικότητα (ο χρόνος εμβάπτισης σε υγρό να
είναι 4-5 sec)
Να μην είναι αλκαλική και όξινη
Να είναι ελεύθερη από κόλλα και να μην έχει χρωστικές ουσίες
Οι υδατοδιαλυτές ουσίες να μην ξεπερνούν το 3,65% και οι διαλυτές σε
αιθέρα ουσίες το 0,5%
Η υγρασία της να είναι μικρότερη από 7%
Οι αναδιπλώσεις στα άκρα να είναι μεγάλες έτσι ώστε να μην υπάρχει
κίνδυνος να μείνουν ινίδια ή ξέφτια στο ανοιχτό τραύμα του ασθενούς
Η συσκευασία να είναι των δέκα (10) τεμαχίων ανά πακέτο
Να διαθέτει πιστοποίηση CE mark
Η κατασκευάστρια και η προμηθεύτρια εταιρία να είναι πιστοποιημένες
κατά ISO 9001:08 ή ISO 13485:03
Να προσκομιστούν με την προσφορά τα απαιτούμενα πιστοποιητικά του
κατασκευαστή και του προμηθευτή, καθώς και τα απαραίτητα
πιστοποιητικά ποιότητας και ασφάλειας του προϊόντος
Να έχει διάρκεια ζωής τουλάχιστον δέκα οχτώ (18) μήνες από την
παράδοση
Η επιτροπή
Πύρρος Δ.
Κίτσιος Ε.
Λούκος Ι.
84. Σύστημα μέτρησης σακχάρου στο αίμα και τα αναλώσιμά
του
















Ο απαιτούμενος όγκος δείγματος αίματος πρέπει να είναι μικρότερος
από 2 μlit
Ο χρόνος επεξεργασίας του δείγματος και εμφάνισης του αποτελέσματος
της μέτρησης, πρέπει να είναι μικρότερος από 10 sec
Το εύρος των μετρήσεων πρέπει να είναι 20 – 600 mg/dL ή μεγαλύτερο
Τα αντιδραστήρια (οι ταινίες) πρέπει να επιτρέπουν μετρήσεις με όλους
τους τύπους αίματος (τριχοειδές, φλεβικό, αρτηριακό και νεογνικό)
Η ημερομηνία λήξεως των ταινιών θα πρέπει να είναι αυτή που
αναγράφεται στη συσκευασία ακόμα και μετά το άνοιγμά της.
Ο μετρητής δεν πρέπει να επιτρέπει την διενέργεια μέτρησης σακχάρου
στο αίμα, με ληγμένες ταινίες μέτρησης προς αποφυγή εσφαλμένων
αποτελεσμάτων
Το σύστημα μέτρησης πρέπει να ανιχνεύει αυτόματα την επάρκεια
δείγματος του αίματος και να επιβεβαιώνει αυτήν τόσο με μήνυμα επί
της οθόνης, όσο και με ηχητικό σήμα
Το σύστημα μέτρησης πρέπει να υποστηρίζει τη δυνατότητα
συμπλήρωσης δείγματος αίματος (re-dosing) προς αποφυγή άσκοπης
σπατάλης αναλώσιμων ταινιών
Το εύρος αιματοκρίτη στο οποίο ο μετρητής πρέπει να μπορεί να δώσει
αξιόπιστα αποτελέσματα, να είναι 20 – 70%
Το σύστημα μέτρησης να συνοδεύεται από σκαρφιστήρες μιας χρήσεως,
διαμετρήματος αιχμής 23 G ή καλύτερου, με αυτόματο μηχανισμό
εκτίναξης – επιστροφής της αιχμής, που κρατούν την αιχμή ασφαλισμένη
στο εσωτερικό τους ακόμα και μετά τη χρήση τους για ασφάλεια &
υγιεινή
Να συνοδεύεται από ταινίες μέτρησης σε συσκευασία των πενήντα (50)
τεμαχίων
Τα μέρη που αποτελούν το σύστημα μέτρησης να φέρουν πιστοποίηση
CE mark
Η κατασκευάστρια και η προμηθεύτρια εταιρία να είναι πιστοποιημένες
κατά ISO 9001:08 ή ISO 13485:03
Να προσκομιστούν με την προσφορά τα απαιτούμενα πιστοποιητικά του
κατασκευαστή και του προμηθευτή, καθώς και τα απαραίτητα
πιστοποιητικά ποιότητας και ασφάλειας του προϊόντος
Η εταιρία στην οποία θα κατακυρωθεί η σύμβαση, θα αναλάβει την
δωρεάν παροχή και αποστολή ικανού αριθμού μετρητών σακχάρου για
τις ανάγκες του ΕΚΑΒ, το χρονικό διάστημα που ισχύει η σύμβαση
Να έχει εγγύηση καλής λειτουργίας τουλάχιστον δύο (2) έτη
Η επιτροπή
Πύρρος Δ.
Κίτσιος Ε.
Λούκος Ι.
85. Προμήθεια ιατρικού οξυγόνου και λοιπών αερίων
 Οι φιάλες να φέρουν πάντοτε κάλυμμα στο κλείστρο
 Να είναι βαμμένες, συμπεριλαμβανόμενου και καλύμματος του
κλείστρου, όπως προβλέπεται από την ελληνική νομοθεσία
 Οι φιάλες αναπνευστικού οξυγόνου θα έχουν επιπλέον γραμμένη με
μαύρα γράμματα (κεφαλαία) τη λέξη «ΟΞΥΓΟΝΟ» με ανεξίτηλο χρώμα. Η
γραφή θα γίνεται ευκρινώς και με γράμματα μήκους 2 cm και αναλόγου
πλάτους, θα φέρουν αυτοκόλλητη ταινία με οδηγίες χρήσης και επαρκείς
πληροφορίες για τη χρήση τους
 Θα φέρουν κλείστρο θηλυκό, δεξιόστροφο, διαμ. 22,91 mm και βήματος
1,614 mm και υποδοχή αρσενική δεξιόστροφη διαμ. 22,91 mm και
βήματος 1,614 mm
 Την ευθύνη για την ασφάλεια των φιαλών, κλείστρων, υδραυλικών
δοκιμών και καλής ποιότητας οξυγόνου θα έχει ο προμηθευτής, μέχρι τη
στιγμή παράδοσης και παραλαβής τους στην αποθήκη του ΕΚΑΒ. Θα
προσκομίζει βεβαίωση ότι υποβάλλει τις φιάλες που προς επαναπλήρωση
σε όλους τους σχετικού ελέγχους ασφαλείας οι οποίοι ορίζονται από την
ελληνική και ευρωπαϊκή νομοθεσία, καταθέτοντας και πιστοποιητικά
έγκρισης συστήματος ποιότητας από το ΕΒΕΤΑΜ σύμφωνα με την οδηγία
2010/35/ΕΕ (αριθμ. οικ. 12436/706, ΦΕΚ 2039/13-09-2011). Επίσης, κατά
τον έλεγχο αν διαπιστωθεί ανάγκη υδραυλικής δοκιμής ή αντικατάσταση
κλείστρου, να αποστείλει ο προμηθευτής το σχετικό ημερήσιο δελτίο
υδραυλικής δοκιμής-αντικατάστασης κλείστρου
 Η παραλαβή και η παράδοση φιαλών θα γίνεται από 08:00-12:30 π.μ. στην
Κ.Υ. του ΕΚΑΒ, τρεις (3) φορές την εβδομάδα (κάθε δεύτερη μέρα) και σε
περίπτωση αργιών θα γίνεται προηγουμένως συνεννόηση με την Κ.Υ. του
ΕΚΑΒ. Η παράδοση και παραλαβή φιαλών στον αερολιμένα Ελευσίνας θα
γίνεται όποτε είναι αναγκαίο
 Σε περίπτωση ανάγκης του ΕΚΑΒ, ο προμηθευτής υποχρεούται να
διαθέσει και δικές του φιάλες οξυγόνου, οι οποίες θα παραμείνουν μέχρι
εξαντλήσεως του περιεχομένου τους και θα αντικατασταθούν μετά την
εκκένωσή τους με άλλες πλήρεις. Η μεταφορά και πάλι θα γίνεται από το
προμηθευτή.
 Οι προσκομιζόμενες από τον προμηθευτή φιάλες θα πρέπει να έχουνε τη
σήμανση, το χρωματισμό, κλπ. που προβλέπεται από την ΑΠ Β10451/929
Υπουργική απόφαση (ΦΕΚ 370, Τεύχος Β’ 9/6/88) και τη σχετική έγκριση
του ΕΟΦ
 Η προμηθεύτρια εταιρία να είναι πιστοποιημένη κατά ISO 9001:08 ή ISO
13485:03
 Ο προμηθευτής υποχρεούται να ελέγχει τις φιάλες των παρ. 1 και 2
σύμφωνα προς τα οριζόμενα άρθρα 4, 13 και 16 της ίδιας υπουργικής
απόφασης
Η επιτροπή
Πύρρος Δ.
Κίτσιος Ε.
Λούκος Ι.
86. Στιγμιαίος ξηρός πάγος







Να διατίθεται σε συσκευασία του μεγαλύτερου δυνατού μεγέθους.
Να φέρουν στο εσωτερικό της, μια μικρή σακουλίτσα με νερό και γύρω
κόκκους νιτρικού αμμώνιου.
Μετά την ρήξη να παγώνει αμέσως και να διαρκεί για αρκετά λεπτά
προκειμένου να είναι αποτελεσματικό για τον έλεγχο της υπερθερμίας και
άλλων καταστάσεων.
Να διαθέτει πιστοποίηση CE mark.
Η κατασκευάστρια και η προμηθεύτρια εταιρία να είναι πιστοποιημένες κατά
ISO 9001:08
Να προσκομιστούν με την προσφορά τα απαιτούμενα πιστοποιητικά του
κατασκευαστή και του προμηθευτή, καθώς και τα απαραίτητα πιστοποιητικά
ποιότητας και ασφάλειας του προϊόντος.
Να έχει διάρκεια ζωής τουλάχιστον δέκα οχτώ (18) μήνες από την παράδοση.
Η επιτροπή
Πύρρος Δ.
Κίτσιος Ε.
Λούκος Ι.
87. Τουρνικέ (ισχαιμοπερίδεση)







Να είναι μικρού μεγέθους και βάρους, και η εφαρμογή του να είναι
εύκολη και γρήγορη
Η κατασκευή του να εξασφαλίζει την πρακτικότητα της χρήσης του και
εφαρμόζεται σε άνω ή κάτω άκρο με σκοπό την πλήρη διακοπή ροής
του αρτηριακού αίματος, εφαρμόζοντας σύσφιξη
Η επιφάνεια εφαρμογής του, να έχει πλάτος κατάλληλο ώστε να μην
τραυματίζονται οι ιστοί στην περιοχή του σώματος που εφαρμόζεται
Να διαθέτει μηχανισμό ασφάλισης της περίδεσης αφού ασκηθεί η
επιθυμητή πίεση
Να φέρει πιστοποίηση CE mark
Η κατασκευάστρια και η προμηθεύτρια εταιρία να είναι
πιστοποιημένες κατά ISO 9001:08 ή ISO 13485:03
Να προσκομιστούν με την προσφορά τα απαιτούμενα πιστοποιητικά
του κατασκευαστή και του προμηθευτή, καθώς και τα απαραίτητα
πιστοποιητικά ποιότητας και ασφάλειας του προϊόντος
Η επιτροπή
Πύρρος Δ.
Κίτσιος Ε.
Λούκος Ι.
88. Αισθητήρας παλμικής οξυμετρίας για απνιδωτή/monitor
τύπου Lifepak 12 Physio-Control, ενηλίκων
 Να είναι πολλαπλών χρήσεων και ιδιαίτερα ανθεκτικός στην πολύωρη
χρήση
 Να είναι τεχνολογίας Nellcor, χωρίς να είναι απαραίτητη η χρήση
προσαρμογέα (adaptor)
 Το καλώδιό του να έχει μήκος τουλάχιστον 50 cm
 Το κάλυμμα στο μανταλάκι και το καλώδιο του αισθητήρα να είναι
κατασκευασμένα από βιοσυμβατά υλικά
 Να διαθέτει πιστοποίηση CE mark
 Η κατασκευάστρια και η προμηθεύτρια εταιρία να είναι πιστοποιημένες
κατά ISO 9001:08 ή ISO 13485:03
 Να προσκομιστούν με την προσφορά τα απαιτούμενα πιστοποιητικά του
κατασκευαστή και του προμηθευτή, καθώς και τα απαραίτητα
πιστοποιητικά ποιότητας και ασφάλειας του προϊόντος
 Να έχει εγγύηση καλής λειτουργίας τουλάχιστον δύο (2) ετών
Η επιτροπή
Πύρρος Δ.
Κίτσιος Ε.
Λούκος Ι.
89.








Προέκταση αισθητήρα παλμικής οξυμετρίας για
απινιδωτή/monitor τύπου Lifepak 12 Physio-Control,
ενηλίκων
Να είναι πολλαπλών χρήσεων
Το καλώδιό του να έχει μήκος τουλάχιστον 2 m
Να είναι κατασκευασμένο από βιοσυμβατό υλικό
Να είναι συμβατή με αισθητήρες τεχνολογίας Nellcor
Να διαθέτει πιστοποίηση CE mark
Η κατασκευάστρια και η προμηθεύτρια εταιρία να είναι πιστοποιημένες
κατά ISO 9001:08 ή ISO 13485:03
Να προσκομιστούν με την προσφορά τα απαιτούμενα πιστοποιητικά του
κατασκευαστή και του προμηθευτή, καθώς και τα απαραίτητα
πιστοποιητικά ποιότητας και ασφάλειας του προϊόντος
Να έχει εγγύηση καλής λειτουργίας τουλάχιστον δύο (2) ετών
Η επιτροπή
Πύρρος Δ.
Κίτσιος Ε.
Λούκος Ι.
90. Μη επαφορτιζόμενη μπαταρία τύπου CR 123A, κατάλληλη
για απινιδωτή τύπου AED Plus Zoll






Να μην είναι επαναφορτιζόμενη.
Να είναι από υλικό LiMnO2 και τάσης 3 V.
Ο κατασκευαστής να είναι: Sanyo ή Varta ή Duracell, λόγω
συμβατότητας
Η κατασκευάστρια και η προμηθεύτρια εταιρία να είναι
πιστοποιημένες κατά ISO 9001:08 ή ISO 13485:03
Να προσκομιστούν με την προσφορά τα απαιτούμενα πιστοποιητικά
του κατασκευαστή και του προμηθευτή, καθώς και τα απαραίτητα
πιστοποιητικά ποιότητας και ασφάλειας του προϊόντος.
Να έχει διάρκεια ζωής τουλάχιστον πέντε (5) έτη.
Η επιτροπή
Πύρρος Δ.
Κίτσιος Ε.
Λούκος Ι.
91. Αερονάρθηκες ακινητοποίησης μελών, σετ των τεσσάρων
(4) τεμαχίων
















Το σετ να αποτελείται από τέσσερα τεμάχια:
1. Μηριαίο (full leg)
2. Ποδοκνημική (half leg)
3. Βραχιόνιο (full arm)
4. Αντιβράχιο (half arm)
Να συνοδεύονται από τσάντα αποθήκευσης και μεταφοράς, και να
αναγράφεται έξω από κάθε θήκη το μέγεθος του μέλους
Να είναι κατασκευασμένοι από σκληρό βινύλιο
Να φουσκώνουν με το στόμα ή με παροχή αέρα, μέσω τρόμπας
Να φουσκώνουν γρήγορα και να αποβάλλεται ο αέρας το ίδιο γρήγορα
Να διαθέτουν φερμουάρ ή ιμάντες τύπου Velcro για την ακινητοποίηση
του μέλους
Να διαθέτουν βαλβίδα caps lock με προέκταση και να βρίσκεται
τοποθετημένη εξωτερικά του νάρθηκα
Να είναι κατάλληλοι για την πραγματοποίηση ακτινοδιαγνωστικών
εξετάσεων και MRI
Να είναι εύκολοι στο καθάρισμα και να μπορούν να απολυμανθούν
Οι ελάχιστες διαστάσεις ανά μέλος, να είναι περίπου:
 Full leg: 85 X 35 Χ 35 cm
 Half leg: 55 X 30 X 30 cm
 Full arm: 70 X 20 X 15 cm
 Half arm: 40 X 20 X 15 cm
Στο τελείωμα να είναι ανοιχτοί για τον έλεγχο κυκλοφορίας του
αίματος και μετατραυματικού οιδήματος
Να διαθέτουν πιστοποίηση CE mark
Το υλικό να συνοδεύεται από οδηγίες χρήσης στην ελληνική γλώσσα
Η κατασκευάστρια και η προμηθεύτρια εταιρία να είναι
πιστοποιημένες κατά ISO 9001:08 ή ISO 13485:03
Να προσκομιστούν με την προσφορά τα απαιτούμενα πιστοποιητικά
του κατασκευαστή και του προμηθευτή, καθώς και τα απαραίτητα
πιστοποιητικά ποιότητας και ασφάλειας του προϊόντος
Να έχει εγγύηση καλής λειτουργίας τουλάχιστον δύο (2) ετών
Η επιτροπή
Πύρρος Δ.
Κίτσιος Ε.
Λούκος Ι.
92. Μάσκα τύπου aerosol, ενηλίκων
 Να είναι κατασκευασμένη από διάφανο, μαλακό και ελαφρύ πλαστικό
υλικό
 Να έχει πλάγιες οπές εκπνοής και ανατομική κατασκευή για το πηγούνι
 Η μάσκα να είναι ικανοποιητικά μεγάλη, έτσι ώστε να εφαρμόζει σε όλα
τα μεγέθη προσώπων
 Να διαθέτει μεταλλικό επιρρίνιο έλασμα για καλύτερη συγκράτηση της
μάσκας στη κεφαλή
 Να διαθέτει αυξομειούμενη ελαστική ταινία για τη συγκράτηση της
μάσκας στη κεφαλή
 Η μάσκα να συνδέεται με κύπελλο νεφελοποίησης φαρμάκου, το οποίο
παράγει πλούσιο νεφέλωμα και λειτουργεί σε οποιαδήποτε θέση
βρίσκεται ο ασθενής. Το μπουκαλάκι να έχει χωρητικότητα 10 ml
 Να διαθέτει ρυθμιστή ροής φαρμάκου (όχι μόνο θέση ανοιχτού –
κλειστού)
 Να εφαρμόζει εύκολα και να συνδέεται με πλαστικό σωλήνα μήκους 1,8
m και να εφαρμόζει σε οποιοδήποτε ροόμετρο
 Να είναι σε ατομική συσκευασία
 Ο σωλήνας να είναι ειδικά κατασκευασμένος έτσι ώστε και σε περίπτωση
κλίσεως 90°, να μην διακόπτεται η παροχή Ο2
 Να διαθέτει πιστοποίηση CE mark
 Η κατασκευάστρια και η προμηθεύτρια εταιρία να είναι πιστοποιημένες
κατά ISO 9001:08 ή ISO 13485:03
 Να προσκομιστούν με την προσφορά τα απαιτούμενα πιστοποιητικά του
κατασκευαστή και του προμηθευτή, καθώς και τα απαραίτητα
πιστοποιητικά ποιότητας και ασφάλειας του προϊόντος.
 Να έχει διάρκεια ζωής τουλάχιστον δέκα οχτώ (18) μήνες από την
παράδοση.
Η επιτροπή
Πύρρος Δ.
Κίτσιος Ε.
Λούκος Ι.
93. Αισθητήρας για παλμικό οξύμετρο τύπο N-20 Nellcor,
ενηλίκων
 Να είναι πολλαπλών χρήσεων και ιδιαίτερα ανθεκτικός στην πολύωρη
χρήση
 Να είναι τεχνολογίας Nellcor, χωρίς να είναι απαραίτητη η χρήση
προσαρμογέα (adaptor)
 Το καλώδιό του να έχει μήκος τουλάχιστον 50 cm
 Το κάλυμμα στο μανταλάκι και το καλώδιο του αισθητήρα να είναι
κατασκευασμένα από βιοσυμβατά υλικά
 Να διαθέτει πιστοποίηση CE mark
 Η κατασκευάστρια και η προμηθεύτρια εταιρία να είναι πιστοποιημένες
κατά ISO 9001:08 ή ISO 13485:03
 Να προσκομιστούν με την προσφορά τα απαιτούμενα πιστοποιητικά του
κατασκευαστή και του προμηθευτή, καθώς και τα απαραίτητα
πιστοποιητικά ποιότητας και ασφάλειας του προϊόντος
 Να έχει εγγύηση καλής λειτουργίας τουλάχιστον δύο (2) ετών
Η επιτροπή
Πύρρος Δ.
Κίτσιος Ε.
Λούκος Ι.
94. Aυτοκόλλητος αισθητήρας για παλμικό οξύμετρο τύπου
N-20 Nellcor, νεογνών








Να είναι μιας χρήσεως και ανθεκτικός στην πολύωρη χρήση
Να είναι τεχνολογίας Nellcor, χωρίς να είναι απαραίτητη η χρήση
προσαρμογέα (adaptor)
Το καλώδιό του να έχει μήκος τουλάχιστον 50 cm
Η αυτοκόλλητη ταινία και το καλώδιο του αισθητήρα, να είναι
κατασκευασμένα από βιοσυμβατά υλικά
Να διαθέτει πιστοποίηση CE mark
Η κατασκευάστρια και η προμηθεύτρια εταιρία να είναι
πιστοποιημένες κατά ISO 9001:08 ή ISO 13485:03
Να προσκομιστούν με την προσφορά τα απαιτούμενα πιστοποιητικά
του κατασκευαστή και του προμηθευτή, καθώς και τα απαραίτητα
πιστοποιητικά ποιότητας και ασφάλειας του προϊόντος
Να έχει διάρκεια ζωής τουλάχιστον δέκα οχτώ (18) μήνες από την
παράδοση.
Η επιτροπή
Πύρρος Δ.
Κίτσιος Ε.
Λούκος Ι.
95. Καθετήρας αναρρόφησης












Να έχει ειδική επεξεργασία του άκρου (σιλικονούχο) και να είναι
ατραυματικό
Να διαθέτει βαλβίδα για τον έλεγχο της αναρρόφησης
Να προσφερθεί στα μεγέθη: 8, 10, 12, 14, 16 και 18
Να είναι μιας χρήσης
Να έχει ανοιχτό άκρο και δύο πλαϊνές τρύπες μειώνοντας την
επικινδυνότητα λόγω τραυματισμού των ιστών και την φραγή του
σωλήνα
Να είναι αποστειρωμένος και το μήκος του να είναι τουλάχιστον 50 cm
Να είναι εμποτισμένος με ειδικό υγρό για την απαλή και γρήγορη είσοδό
του στον τραχειοσωλήνα
Η συσκευή κατά την παράδοση να συνοδεύεται από οδηγίες χρήσης.
Να διαθέτει πιστοποίηση CE mark
Η κατασκευάστρια και η προμηθεύτρια εταιρία να είναι πιστοποιημένες
κατά ISO 9001:08 ή ISO 13485:03
Να προσκομιστούν με την προσφορά τα απαιτούμενα πιστοποιητικά του
κατασκευαστή και του προμηθευτή, καθώς και τα απαραίτητα
πιστοποιητικά ποιότητας και ασφάλειας του προϊόντος
Να έχει διάρκεια ζωής τουλάχιστον δέκα οχτώ (18) μήνες από την
παράδοση.
Η επιτροπή
Πύρρος Δ.
Κίτσιος Ε.
Λούκος Ι.
96. Συσκευή ενδοφλέβιας χορήγησης υγρών

















Να είναι διαφανής, λεία και απαλλαγμένη από ξένα σώματα
Όλα τα τμήματά της να έχουν ικανοποιητική αντοχή σε συνηθισμένες
μηχανικές πιέσεις
Να είναι στείρα και ελεύθερη πυρετογόνων
Το προστατευτικό κάλυμμα να παραμένει στη θέση του μέχρι τη χρήση
και να απομακρύνεται εύκολα
Το ρύγχος διάτρησης να είναι κατάλληλο για το τρύπημα της φιάλης ως
προς τη σκληρότητα και την κωνικότητα και σύμφωνα με το ISO 8536/4.
Να έχει επιφάνεια λεία, άκρο αιχμηρό και οι χρωστικές ουσίες του
πλαστικού να μην περιέχουν κάδμιο
Ο αεραγωγός να φέρει φίλτρο κατακράτησης μικροβίων, κατά προτίμηση
από Teflon, το οποίο να διατηρεί ανεμπόδιστη τη ροή του υγρού, να
είναι υδρόφοβο και να μην επιτρέπει την παλινδρόμηση του αέρα
Η παροχή του σταγνοθαλάμου σε θερμοκρασία περιβάλλοντος (20°C) να
είναι 20 σταγόνες = 1 ± 0,1 gr περίπου. Η απόσταση μεταξύ του άκρου
του σταγονοσωλήνα και της εξόδου να μην είναι μικρότερη από 40 mm.
Η απόσταση μεταξύ του σταγονοσωλήνα και του φίλτρου να μην είναι
μικρότερη από 20 mm. Το τοίχωμα του σταγονοθαλάμου δεν θα πρέπει
να πλησιάζει περισσότερο από 5 mm το τέλος του σωλήνα. Ο σωλήνας
θα πρέπει να ρίχνει 20 σταγόνες από απεσταγμένο νερό θερμοκρασίας
20 °C με συνεχή ροή και να μεταφέρει όγκο 1 + 0,1 ml με ταχύτητα ροής
50 + 5 σταγόνες/min
Το φίλτρο υγρού να έχει οπωσδήποτε διάμετρο πόρων μικρότερη ή ίση
με 10 μm, ώστε να κατακρατεί τουλάχιστον το 80% τουλάχιστον των
σωματιδίων του ελαστικού που πιθανόν δημιουργούνται κατά την
διάτρηση της φιάλης
Ο κύριος σωλήνας να είναι εύκαμπτος, διαφανής και άχρωμος
Το μήκος του χωρίς τον σταγονοθάλαμο να είναι τουλάχιστον 160 cm
Να είναι ισοπαχής (ίδια εσωτερική διάμετρος καθ’ όλο το μήκος της), με
διάμετρο 3 ± 0,1 mm, και να αντέχει ελκτική δύναμη ίση με 15 Ν για
χρόνο 15 sec
Ο ρυθμιστής (τύπου adelberg) να είναι ανοιχτός κατά την αποθήκευση
Στο τμήμα για την προσθήκη των φαρμάκων δεν πρέπει να παρατηρείται
διαρροή αέρα μετά από την απομάκρυνση βελόνης 0,6 mm.
Στο τμήμα σύνδεσης (με εσωτερκό κώνο τύπου LUER LOCK) να μην
υπάρχει διαφυγή αέρα
Η συσκευή να μην παρουσιάζει διαρροή όταν με το ένα άκρο κλειστό
διοχετευτεί από το άλλο άκρο αέρας υπό πίεση 200 mbar
Η συσκευή να διαθέτει “Y” έτσι ώστε να υπάρχει μια επιπλέον δίοδος για
τη χορήγηση
Να είναι κατασκευασμένες από πρώτες ύλες που πληρούν το πρότυπο
ISO 8536/4










Η αποστείρωση να γίνεται οπωσδήποτε μετά τη συσκευασία του
προϊόντος και να μην αλλοιώνεται αυτή κατά τη διαδικασία της
αποστείρωσης
Δεν θα γίνονται αποδεκτές συσκευές στις οποίες διατρείται η
συσκευασία για τη δίοδο του αερίου αποστείρωσης
Τα υλικά που χρησιμοποιούνται για τη συσκευασία πρέπει να έχουν
πόρους οι οποίοι να επιτρέπουν τη δίοδο του αερίου αποστείρωσης, όχι
όμως την είσοδο μικροοργανισμών. Αυτά πρέπει να είναι ατοξικά και να
μην αλληλεπιδρούν με το περιεχόμενο. Να επιτρέπουν τον οπτικό έλεγχο
του περιεχομένου και να σφραγίζονται με ομαλή συγκόλληση
Στη συσκευασία του προϊόντος θα πρέπει να αναφέρονται –
επισημαίνονται και οπωσδήποτε στην ελληνική γλώσσα, τα παρακάτω:
 Ονομασία συσκευής
 Εμπορική ονομασία του εργοστασίου κατασκευής
 Επωνυμία υπευθύνου κυκλοφορίας
 Επεξηγήσεις (γραπτές ή και με εικόνες) για τη χρήση και λειτουργία
της συσκευής
 Ενδείξεις ότι η συσκευή είναι στείρα, ελεύθερη πυρετογόνων και
μιας χρήσης
 Η μέθοδος αποστείρωσης
 Η ημερομηνία αποστείρωσης και λήξης αυτής
 Ενδείξεις
για
το
πώς
χρησιμοποιείται
η
συσκευή
συμπεριλαμβανομένης και της προειδοποίησης να γίνεται έλεγχος
κατά πόσο η συσκευή είναι άθικτη
 Ένδειξη για το ότι η συσκευή δεν είναι κατάλληλη για χορήγηση
αίματος ή παραγώγων αυτού
 Χαρακτηρισμός της παρτίδας
 Η επισήμανση ότι 20 σταγόνες απεσταγμένου νερού του σωλήνα
του σταγονοθαλάμου μεταφέρουν όγκο 1 ± 0,1 ml
 Η επισήμανση ότι η συσκευή θα πρέπει να καταστρέφεται μετά την
χρήση
Η συσκευή κατά την παράδοση να συνοδεύεται από οδηγίες χρήσης
Η συσκευασία και οι επισυμάνσεις σε αυτήν, να είναι σύμφωνες με το
πρότυπο ISO 8536/4
Να διαθέτει πιστοποίηση CE mark
Η κατασκευάστρια και η προμηθεύτρια εταιρία να είναι πιστοποιημένες
κατά ISO 9001:08 ή ISO 13485:03
Να προσκομιστούν με την προσφορά τα απαιτούμενα πιστοποιητικά του
κατασκευαστή και του προμηθευτή, καθώς και τα απαραίτητα
πιστοποιητικά ποιότητας και ασφάλειας του προϊόντος
Να έχει διάρκεια ζωής τουλάχιστον δέκα οχτώ (18) μήνες από την
παράδοση.
Η επιτροπή
Πύρρος Δ.
Κίτσιος Ε.
Λούκος Ι.
97. Φλεβοκαθετήρας ασφαλείας














Να είναι κατασκευασμένος από ιστοσυμβατό υλικό και να μην διαστέλλεται με
την θερμοκρασία του σώματος.
Να διατίθεται στα μεγέθη: 14, 16, 17, 18, 20, 22 και 24 G.
Ο χειρισμός του να είναι ο ίδιος με αυτόν ενός απλού φλεβοκαθετήρα με
βαλβίδα, προκειμένου να μην απαιτείται επιπλέον εκπαίδευση των χρηστών
για τον επιτυχή χειρισμό του.
Να διαθέτει βαλβίδα μη παλινδρόμησης.
Να διαθέτει βιδωτό συνδετικό τύπου Luer Lock, για την ασφαλή χορήγηση
φαρμάκων.
Να είναι ακτινοσκιερός και να μπορεί να παραμένει στον ασθενή για
τουλάχιστον 48 ώρες χωρίς να χρειάζεται αλλαγή.
Ο οδηγός στυλεός να έχει πολύ καλή εφαρμογή με τον καθετήρα ώστε να
επιτυγχάνει την άμεση φλεβοκέντηση χωρίς να χρειάζεται παραπάνω της μιας
προσπάθειας. Αυτό είναι απαραίτητο για την ελαχιστοποίηση του κόστους και
της ταλαιπωρίας του ασθενούς από την τρώση των αγγείων.
Να διαθέτει λεπτά τοιχώματα με δυνατότητα υψηλής παροχής ώστε να μην
αυξομειώνεται η ροή και να μην δημιουργείται μηχανικός ερεθισμός ή
θρομβοφλεβίτιδα.
Να εξασφαλίζει τη δυνατότητα άμεσου οπτικού ελέγχου της παλινδρόμησης
του αίματος, επιβεβαιώνοντας την επιτυχή φλεβοκέντηση.
Να διαθέτει μηχανισμό ασφάλισης της βελόνας, ο οποίος κατά την απόσυρση
της βελόνας από τον φλεβοκαθετήρα μετά την φλεβοκέντηση, ασφαλίζει
αποτελεσματικά το αιχμηρό άκρο της, προς αποφυγή τραυματισμών.
Να διαθέτει πιστοποίηση CE mark.
Η κατασκευάστρια και η προμηθεύτρια εταιρία να είναι πιστοποιημένες κατά
ISO 9001:08 ή ISO 13485:03
Να προσκομιστούν με την προσφορά τα απαιτούμενα πιστοποιητικά του
κατασκευαστή και του προμηθευτή, καθώς και τα απαραίτητα πιστοποιητικά
ποιότητας και ασφάλειας του προϊόντος.
Να έχει διάρκεια ζωής τουλάχιστον δέκα οχτώ (18) μήνες από την παράδοση.
Η επιτροπή
Πύρρος Δ.
Κίτσιος Ε.
Λούκος Ι.
98. Διαφανής πλαστική σακούλα, γενικής χρήσης







Να είναι κατασκευασμένη από ανθεκτικό υλικό (πλαστικό) έτσι ώστε να μην
σκίζονται εύκολα
Να είναι μιας χρήσης
Να είναι διαστάσεων 40 Χ 30 cm
Να προσφερθεί σε συσκευασίες των 100 τεμαχίων
Η κατασκευάστρια και η προμηθεύτρια εταιρία να είναι πιστοποιημένες κατά
ISO 9001:08
Να προσκομιστούν με την προσφορά τα απαιτούμενα πιστοποιητικά του
κατασκευαστή και του προμηθευτή, καθώς και τα απαραίτητα πιστοποιητικά
ποιότητας και ασφάλειας του προϊόντος
Να έχει διάρκεια ζωής τουλάχιστον δέκα οχτώ (18) μήνες από την παράδοση.
Η επιτροπή
Πύρρος Δ.
Κίτσιος Ε.
Λούκος Ι.
99.










Φορητή φιάλη Ο2
χωρητικότητας 1,5 lit
με
ενσωματωμένο ροόμετρο,
Η φιάλη να είναι καινούργια και αμεταχείριστη, κατασκευασμένη από
χρωμιομολυβδαινιούχο χάλυβα (34 Cr Mo 4), και βαμμένη λευκή
Να έχει χωρητικότητα σε νερό 1,5 lit
Να έχει πίεση λειτουργίας 200 bar και πίεση δοκιμής 300 bar
Να είναι κατασκευασμένη σύμφωνα με το τεχνικό πρότυπο EN 1964-1 ή
ΕΝ ISO 9809-1
Να έχει πάτο τύπου concave με εξωτερικό δακτυλίδι ή επίπεδο
Να έχει ελάχιστο πάχος τοιχώματος 2,5 mm
Να φέρει χαραγμένες στο λαιμό της, τις ακόλουθες ενδείξεις: Serial No.,
είδος αερίου (οξυγόνο), πίεση λειτουργίας σε bar, πίεση δοκιμής σε bar,
χωρητικότητα σε lit, σήμα κατασκευαστή, μήνα & έτος κατασκευής,
βάρος κενής φιάλης σε Kg χωρίς κλείστρο και καπάκι, σφραγίδα του
κοινοποιημένου οργανισμού ελέγχου και τεχνικό πρότυπο κατασκευής
Να φέρει στο κυρίως σώμα της, ανθεκτική στις καταπονήσεις όλων των
ειδών, ένδειξη του «ΕΚΑΒ» προκειμένου να είναι δυνατή η αναγνώρισή
της ως ιδιοκτησία του ΕΚΑΒ κατά την υδραυλική δοκιμή και πλήρωσή της
με O2
Να κατατεθεί δήλωση του οίκου κατασκευής των φιαλών με την οδηγία
2010/35/EU περί φορητού εξοπλισμού υπό πίεση
Να διαθέτει πιστοποίηση π ή/και CE
Επιπλέον η φιάλη να φέρει ενσωματωμένο κλείστρο – ροόμετρο το οποίο:
 Να διαθέτει στόμιο πλήρωσης (θηλυκό, δεξιόστροφο, διαμέτρου 22,91
mm και βήματος 1,814 mm) με τάπα στεγανοποίησης
 Να έχει ρυθμιστή ροής με δυνατότητα χορήγησης Ο2 από 1 – 15 lit/min
 Να διαθέτει μεταλλικό ακροφύσιο διαμέτρου 6 mm περίπου για την
σύνδεση μάσκας Ο2
 Να φέρει μανόμετρο 0 – 315 bar για την ένδειξη του περιεχομένου της
φιάλης
 Να φέρει CE mark το οποίο να αναγράφεται επάνω στο σώμα του
κλείστρου
 Να διαθέτει προστατευτικό κάλυμμα του κλείστρου-ροόμετρου έναντι
των πτώσεων. Το κάλυμμα να φέρει χειρολαβή για την μεταφορά της
φιάλης
 Να διαθέτει κεντρική βαλβίδα ON – OFF
Συνολικά για την φιάλη και το ροόμετρο:
 Να βεβαιωθεί η δυνατότητα υποστήριξης με service και ανταλλακτικά
για δέκα (10) χρόνια
 Η κατασκευάστρια εταιρία να είναι πιστοποιημένη κατά ISO 9001:08 ή
ISO 13485:03
 Η προμηθεύτρια εταιρία να είναι πιστοποιημένη κατά ISO 9001:08 ή ISO
13485:03 και Υ.Α. 1348
 Να προσκομιστούν με την προσφορά τα απαιτούμενα πιστοποιητικά του
κατασκευαστή και του προμηθευτή, καθώς και τα απαραίτητα
πιστοποιητικά ποιότητας και ασφάλειας του προϊόντος
 Να έχει εγγύηση καλής λειτουργίας τουλάχιστον δύο (2) έτη
Η επιτροπή
Πύρρος Δ.
Κίτσιος Ε.
Λούκος Ι.
100.
Ζεύγος
αυτοκόλλητων
ηλεκτροδίων
απινίδωσης
&
βηματοδότησης
για
Philips Heartstart XL












απινιδωτή/monitor
τύπου
Να αποτελούνται από δύο ανεξάρτητες αυτοκόλλητες πλάκες μέσω των
οποίων θα μεταφέρεται η ενέργεια κατά την διάρκεια της απινίδωσης
Να μπορούν να συνδεθούν με τον απινιδωτή χωρίς προσθήκη
μετατροπέα (adaptor)
Τα δύο ηλεκτρόδια να απεικονίζουν τα σωστά σημεία τοποθέτησής τους,
ώστε να αποφεύγονται λάθη κατά την τοποθέτηση
Τα ηλεκτρόδια να έχουν ειδικό σχεδιασμό με αποτέλεσμα την μείωση
των εγκαυμάτων. Η χορήγηση της ενέργειας να γίνεται με κατεύθυνση
από το κέντρο του ηλεκτροδίου προς την περιφέρειά του
Να είναι συσκευασμένα σε ειδικό φάκελο επικαλλυμένο εσωτερικά από
φύλλα μετάλλου προκειμένου να επιβραδυνθεί στο ελάχιστο η αλλοίωσή
τους με την πάροδο του χρόνου
Να μπορούν να είναι συνδεδεμένα με τον απινιδωτή έτοιμα προς χρήση,
χωρίς να χρειάζεται να ανοιχτεί η συσκευασία τους.
Να αναφερθούν το σχήμα και οι διαστάσεις των δύο ηλεκτροδίων
sternum και apex και να είναι συμβατές με τις τεχνικές προδιαγραφές
του απινιδωτή, τις απαιτήσεις του κατασκευαστή του και τα διεθνή
πρότυπα.
Να μπορεί να πραγματοποιείται με το ίδιο ηλεκτρόδιο απινίδωση, λήψη
ΗΚΓ και βηματοδότηση.
Να διαθέτουν όλα τις απαραίτητες πιστοποιήσεις που τα καθιστούν
κατάλληλα και ασφαλή για χρήση.
Οι υποψήφιοι προμηθευτές οφείλουν να προσκομίσουν δείγμα του προς
προμήθεια είδους, το οποίο θα δοκιμαστεί σε πραγματικές συνθήκες
προκειμένου να ελεγχθεί η ασφάλεια χρήσης του καθώς και η
αποδοτικότητά του.
Να έχει διάρκεια ζωής τουλάχιστον δέκα οχτώ (18) μήνες από την
παράδοση.
Η κατασκευάστρια καθώς και προμηθεύτρια εταιρία να είναι
πιστοποιημένες κατά ISO 9001:08 ή ISO 13485:03 και το προϊόν να
διαθέτει μεταξύ άλλων πιστοποιητικών που ζητούνται παραπάνω, και CE
mark.
Η επιτροπή
Πύρρος Δ.
Κίτσιος Ε.
Λούκος Ι.
101. Δοχείο εκκριμάτων για ηλεκτρική αναρρόφηση τύπου
Boscarol OB 2012, μιας χρήσης







Να είναι χωρητικότητας 1000 ml
Να διαθέτει ενσωματωμένο καπάκι με εσωτερική βαλβίδα/φίλτρο
υπερχείλισης
Η εσωτερική βαλβίδα/φίλτρο να προσφέρει και αντιμικροβιακή
προστασία
Να είναι στεγανή κατά την απόρριψή της
Η κατασκευάστρια και η προμηθεύτρια εταιρία να είναι
πιστοποιημένες κατά ISO 9001:08 ή ISO 13485:03
Να προσκομιστούν με την προσφορά τα απαιτούμενα πιστοποιητικά
του κατασκευαστή και του προμηθευτή, καθώς και τα απαραίτητα
πιστοποιητικά ποιότητας και ασφάλειας του προϊόντος
Να έχει διάρκεια ζωής τουλάχιστον δέκα οχτώ (18) μήνες από την
παράδοση.
Η επιτροπή
Πύρρος Δ.
Κίτσιος Ε.
Λούκος Ι.
102. Αλκαλική μπαταρία τύπου LR3 (AAA)





Να μην είναι επαναφορτιζόμενη.
Να είναι τάσης 1,5 V.
Η κατασκευάστρια και η προμηθεύτρια εταιρία να είναι πιστοποιημένες
κατά ISO 9001:08
Να προσκομιστούν με την προσφορά τα απαιτούμενα πιστοποιητικά του
κατασκευαστή και του προμηθευτή, καθώς και τα απαραίτητα
πιστοποιητικά ποιότητας και ασφάλειας του προϊόντος.
Να έχει διάρκεια ζωής τουλάχιστον τρία (3) έτη.
Η επιτροπή
Πύρρος Δ.
Κίτσιος Ε.
Λούκος Ι.
103. Αλκαλική μπαταρία τύπου LR20 (D)





Να μην είναι επαναφορτιζόμενη.
Να είναι τάσης 1,5 V.
Η κατασκευάστρια και η προμηθεύτρια εταιρία να είναι πιστοποιημένες
κατά ISO 9001:08
Να προσκομιστούν με την προσφορά τα απαιτούμενα πιστοποιητικά του
κατασκευαστή και του προμηθευτή, καθώς και τα απαραίτητα
πιστοποιητικά ποιότητας και ασφάλειας του προϊόντος.
Να έχει διάρκεια ζωής τουλάχιστον τρία (3) έτη.
Η επιτροπή
Πύρρος Δ.
Κίτσιος Ε.
Λούκος Ι.
104. Συσκευή ενδοοστικής έγχυσης, ενηλίκων












Η συσκευή να είναι κατάλληλη για ενδοοστική έγχυση σε ενήλικες και
παιδιά άνω των 12 ετών
Να είναι ασφαλής, αξιόπιστη και εύχρηστη ακόμη και σε ακραίες
συνθήκες χρήσης
Να είναι μικρών διαστάσεων και βάρους για εύκολη αποθήκευση και
μεταφορά (να αναφερθούν)
Να υπάρχει δυνατότητα επιλογής του βάθους διείσδυσης της
ενδοοστικής βελόνας ανάλογα με την επιλογή της θέσης της ενδοοστικής
πρόσβασης
Να είναι δυνατόν να τοποθετηθεί σε τουλάχιστον τρεις (3) εναλλακτικές
θέσεις ενδοοστικής πρόσβασης
Όλες οι προτεινόμενες θέσεις τοποθέτησης να αναγράφονται επί της
συσκευής για μεγαλύτερη ευκολία κατά τη χρήση της
Να είναι μιας χρήσεως, αποστειρωμένη και να έχει διάρκεια ζωής
τουλάχιστον δέκα οχτώ (18) μήνες από την παράδοση.
Για τη λειτουργία της να μην απαιτείται καμία εξωτερική πηγή ενέργειας
Να είναι έτοιμη προς χρήση οποτεδήποτε χρειαστεί, χωρίς την ανάγκη
συντήρησης ή/και έλεγχο καλής λειτουργίας μπαταριών
Να διαθέτει πιστοποίηση CE mark
Η κατασκευάστρια και η προμηθεύτρια εταιρία να είναι πιστοποιημένες
κατά ISO 9001:08 ή ISO 13485:03
Να προσκομιστούν με την προσφορά τα απαιτούμενα πιστοποιητικά του
κατασκευαστή και του προμηθευτή, καθώς και τα απαραίτητα
πιστοποιητικά ποιότητας και ασφάλειας του προϊόντος
Η επιτροπή
Πύρρος Δ.
Κίτσιος Ε.
Λούκος Ι.
105. Συσκευή ενδοοστικής έγχυσης, παίδων










Η συσκευή να είναι κατάλληλη για ενδοοστική έγχυση σε νεογνά και
παιδιά έως 12 ετών
Να είναι ασφαλής, αξιόπιστη και εύχρηστη ακόμη και σε ακραίες
συνθήκες χρήσης
Να είναι μικρών διαστάσεων και βάρους για εύκολη αποθήκευση και
μεταφορά (να αναφερθούν)
Να υπάρχει δυνατότητα επιλογής του βάθους διείσδυσης της
ενδοοστικής βελόνας ανάλογα με την επιλογή της θέσης της ενδοοστικής
πρόσβασης
Να είναι μιας χρήσεως, αποστειρωμένη και να μπορεί να χρησιμοποιηθεί
μετά και από τουλάχιστον δύο (2) έτη αποθήκευσης
Για τη λειτουργία της να μην απαιτείται καμία εξωτερική πηγή ενέργειας
Να είναι έτοιμη προς χρήση οποτεδήποτε χρειαστεί, χωρίς την ανάγκη
συντήρησης ή/και έλεγχο καλής λειτουργίας μπαταριών
Να διαθέτει πιστοποίηση CE mark
Η κατασκευάστρια και η προμηθεύτρια εταιρία να είναι πιστοποιημένες
κατά ISO 9001:08 ή ISO 13485:03
Να προσκομιστούν με την προσφορά τα απαιτούμενα πιστοποιητικά του
κατασκευαστή και του προμηθευτή, καθώς και τα απαραίτητα
πιστοποιητικά ποιότητας και ασφάλειας του προϊόντος
Η επιτροπή
Πύρρος Δ.
Κίτσιος Ε.
Λούκος Ι.
106. Κράνος διάσωσης (ΕΤΙΚ)












Θα πρέπει να είναι ειδικά σχεδιασμένο για διάσωση ώστε να είναι
ελαφρύ, άνετο και να παρέχει προστασία από αιχμηρά και βαριά
αντικείμενα καθώς και από χτυπήματα, θερμότητα, φλόγες, καύτρες
και καπνούς κατά την επιχειρησιακή δράση.
Το σχήμα και σχέδιό του να είναι ημίσεως κελύφους, ελαφρού τύπου
«τζετ» (light weight half shell jet style helmet)
Το κράνος πρέπει να είναι κατασκευασμένο και πιστοποιημένο
σύμφωνα με τα ευρωπαϊκά πρότυπα ΕΝ 16471:2014, ΕΝ 16473:2014
καθώς και το πρότυπο EN 12492 ή ισοδύναμα πρότυπα ή νεώτερα
αυτών.
Το κράνος με ένα ή δύο μεγέθη κελύφους και με τους εσωτερικούς
ρυθμιζόμενους ιμάντες ή το μηχανισμό σύσφιξης που διαθέτει να
είναι κατάλληλο για περίμετρο κεφαλής 53-62 cm τουλάχιστον.
Το βάρος του κράνους (χωρίς προστατευτικό αυχένα, και γυαλιά) να
μην υπερβαίνει το 1 Κg.
Να είναι ομοιόμορφα βαμμένο λευκό με βαφή άριστης ποιότητας.
Να υπάρχει δυνατότητα τοποθέτησης πρόσθετων αντανακλαστικών
αυτοκόλλητων υπηρεσιακών διακριτικών, τα οποία να μην
επηρεάζουν τα τεχνικά χαρακτηριστικά αυτού.
Για την καλύτερη ασφάλεια και οπτική σήμανση του προσωπικού, να
διαθέτει ανακλαστικές λωρίδες, χρώματος φωσφορίζοντος κίτρινου,
οι οποίες θα είναι σύμφωνες με το EN ISO 20471:2013 ως προς τις
απαιτήσεις: επίδοσης χρωμάτων των παραγράφων 5.1 έως 5.3 του
προτύπου καθώς και φωτομετρικής και φυσικής επίδοσης για τα
υλικά με συνδυασμένες ιδιότητες της παραγράφου 6 του προτύπου
Το κράνος να διαθέτει προσθαφαιρούμενο βραδύκαυστο και
ανθεκτικό στη θερμότητα μονοστρωματικό προστατευτικό αυχένα
και αυτιών κατασκευασμένο από ίνες με εγγενή αντοχή στη φωτιά
και τη θερμότητα, βάρους τουλάχιστον 250gr/m 2, με χρώμα μπλε ή
μαύρο. Να δηλωθεί η σύνθεση και το βάρος του υφάσματος.
Το σχέδιό του να είναι τέτοιο ώστε να προστατεύονται κατ’ ελάχιστο
ο αυχένας, το πίσω πάνω μέρος των ώμων, το πλαϊνό τμήμα του
προσώπου και τα αυτιά.
Το κράνος να διαθέτει γυαλιά προστασίας (protective goggles) ειδικά
κατασκευασμένα για διάσωση. Να είναι κατασκευασμένα σύμφωνα
με το ΕΝ 166 ή ισοδύναμο πρότυπο και να είναι προσαρμοσμένα στο
κράνος. Αποκλείονται γυαλιά απλού τύπου εργασίας ή
ηλεκτροσυγκόλλησης κλπ.
Να είναι εύκολα ρυθμιζόμενα. Να φέρουν διπλό, ενιαίο και εύκολα
αντικαθιστάμενο φακό με σήμανση κατ’ ελάχιστο 2-1,2 2Β9. Να
διαθέτει εσωτερική αντιθαμπωτική επεξεργασία ή εναλλακτικά να
συνοδεύεται το κάθε κράνος από ένα αντιθαμπωτικό σπρέι. Να
φέρουν σκελετό








Το κράνος να φέρει προσθαφαιρούμενο φακό αποδεκτό και
προτεινόμενο από την κατασκευάστρια εταιρία, ο οποίος να είναι
αδιάβροχος και θα στηρίζεται σε ειδική βάση, ασφαλισμένη επί τους
κράνους. Να λειτουργεί με κοινές αλκαλικές μπαταρίες του εμπορίου.
Να τοποθετείται και να αφαιρείται στην βάση του, χωρίς την χρήση
εργαλείων.
Ο κατασκευαστής και ο προμηθευτής να είναι πιστοποιημένοι κατά
ISO 9001:08 ή ISO 13485:03
Η προσφορά να περιέχει φύλλο συμμόρφωσης, αναλυτική τεχνική
περιγραφή του προσφερόμενου μοντέλου, καθώς επίσης και να
συνοδεύεται από τεχνικό εγχειρίδιο όλων των προσφερόμενων
ειδών.
Η συσκευή να διαθέτει πιστοποίηση CE mark
Να συνοδεύεται από εγγύηση καλής λειτουργίας τουλάχιστον δύο (2)
ετών και για την βαφή του κράνους
Να κατατεθεί δείγμα των προσφερόμενων ειδών προς αξιολόγηση,
χωρίς να υποχρεούται το κράνος να φέρει το ζητούμενο χρώμα
Να κατατεθεί υπεύθυνη δήλωση για παροχή τεχνικής υποστήριξης
από την προμηθεύτρια εταιρία, και επάρκεια εξαρτημάτων,
ανταλλακτικών και αναλώσιμων για τουλάχιστον δέκα (10) χρόνια.
Η συσκευή κατά την παράδοση να συνοδεύεται από εγχειρίδιο
λειτουργίας και τεχνικό εγχειρίδιο.
Η επιτροπή
Πύρρος Δ.
Κίτσιος Ε.
Λούκος Ι.
107. Καλώδιο λήψης έξι προκάρδιων απαγωγών ΗΚΓ για
απινιδωτή/monitor τύπου M-Series Zoll






Να μπορεί να συνδεθεί με το κύριο καλώδιο λήψης των απαγωγών I, II,
III, aVR, aVL, aVF, του ΗΚΓ, ως προέκταση, και μέσω αναμονής βύσματος
που φέρει αυτό, χωρίς την ανάγκη χρήσης προσαρμογέα (adaptor)
Η κατασκευάστρια και η προμηθεύτρια εταιρία να είναι πιστοποιημένες
κατά ISO 9001:08 ή ISO 13485:03
Το υλικό να διαθέτει πιστοποίηση CE mark
Να προσκομιστεί δείγμα του υλικού προκειμένου να αξιολογηθεί σε
πραγματικές συνθήκες
Να προσκομιστούν με την προσφορά τα απαιτούμενα πιστοποιητικά του
κατασκευαστή και του προμηθευτή, καθώς και τα απαραίτητα
πιστοποιητικά ποιότητας και ασφάλειας του προϊόντος
Να έχει εγγύηση καλής λειτουργίας τουλάχιστον δύο (2) έτη
Η επιτροπή
Πύρρος Δ.
Κίτσιος Ε.
Λούκος Ι.
108. Aλκαλική μπαταρία τύπου 6LR61





Να μην είναι επαναφορτιζόμενη.
Να είναι τάσης 9 V.
Η κατασκευάστρια και η προμηθεύτρια εταιρία να είναι
πιστοποιημένες κατά ISO 9001:08.
Να προσκομιστούν με την προσφορά τα απαιτούμενα πιστοποιητικά
του κατασκευαστή και του προμηθευτή, καθώς και τα απαραίτητα
πιστοποιητικά ποιότητας και ασφάλειας του προϊόντος.
Να έχει διάρκεια ζωής τουλάχιστον τρία (3) έτη.
Η επιτροπή
Πύρρος Δ.
Κίτσιος Ε.
Λούκος Ι.
109. Ροόμετρο φιάλης Ο2 με υγραντήρα
Ροόμετρο φιάλης
 Να προσαρμόζεται σε φιάλες Ο2, με κλείστρο γαλλικού τύπου (θηλυκό,
δεξιόστροφο, διαμέτρου 22,91 mm και βήματος 1,814 mm), σύμφωνο με
την ΤΟΤΕΕ 2491/86
 Να διαθέτει μεταλλικό χρωμιωμένο σώμα
 Να διαθέτει μανόμετρο ένδειξης πληρότητας φιάλης κλίμακας 0-315 bar,
κατασκευασμένο σύμφωνα με την ευρωπαϊκή οδηγία ΕΝ 837
 Να διαθέτει ασφαλιστικό προστασίας από την υπερπίεση
 Η έξοδός του να είναι σπείρωμα 9/16 UNF M
 Να διαθέτει επιπλέον σημείο εξόδου πίεσης 4 bar για σύνδεση
αναπνευστήρα (με τη χρήση κατάλληλου συνδετικού)
 Να διαθέτει μια έξοδο κοχλιωτή με σπείρωμα 9/16 UNF Μ για τη
σύνδεση διαφόρων συσκευών
 Να έχει τη δυνατότητα συνεχούς ρύθμισης της παροχής από 0 - 15 lit/min
με περιστροφικό διακόπτη (με ενδείξεις on/off)
 Η διαβάθμιση των ενδείξεων μέτρησης να ξεκινάει από 1 lit/min και να
συνεχίζει αυξανόμενη ανά 1 lit/min έως και τα 15 lit/min
 Η μέτρηση της ροής να γίνεται με στήλη (τύπου μπίλιας) με τις ενδείξεις
μέτρησης της ροής να βρίσκονται στην στήλη και όχι στο κάλυμμα αυτής
 Να αναγράφονται επί του ροομέτρου: ο συμβολισμός (O2) και
προαιρετικά η λέξη ΟΞΥΓΟΝΟ ή OXYGEN, η επωνυμία ή το εμπορικό
σήμα του κατασκευαστή ή προμηθευτή, τα στοιχεία ιχνηλασιμότητας, η
πίεση λειτουργίας, ένδειξη για το σημείο της μπίλιας όπου πρέπει να
διαβάζεται η ροή, η φράση “USE NO OIL” ή αντίστοιχη προειδοποίηση
στα ελληνικά ή αντίστοιχος συμβολισμός, ένδειξη της φοράς αύξησης της
ροής στο διακόπτη του ροόμετρου, η μονάδα μέτρησης της ροής (lit/min)
Υγραντήρας
 Να είναι πολλαπλών χρήσεων, αποστειρούμενος
 Να αντέχει πίεση 5 bar και παροχή 20 lpm, τουλάχιστον
 Να διαθέτει μεταλλική είσοδο και έξοδο
Γενικά
 Να διαθέτει και να φέρει πιστοποίηση CE mark
 Να συνοδεύεται από εγχειρίδιο χρήσεως
 Η κατασκευάστρια εταιρία να είναι πιστοποιημένη κατά ISO 9001:08 ή
ISO 13485:03
 Η προμηθεύτρια εταιρία να είναι πιστοποιημένη κατά ISO 9001:08 ή ISO
13485:03 και Υ.Α. 1348


Να προσκομιστούν με την προσφορά τα απαιτούμενα πιστοποιητικά του
κατασκευαστή και του προμηθευτή, καθώς και τα απαραίτητα
πιστοποιητικά ποιότητας και ασφάλειας του προϊόντος
Να έχει εγγύηση καλής λειτουργίας τουλάχιστον δύο (2) έτη
Η επιτροπή
Πύρρος Δ.
Κίτσιος Ε.
Λούκος Ι.
110. 3πολικό καλώδιο κορμού ΗΚΓ για απινιδωτή/monitor
τύπου Philips Heartstart XL







Να είναι καινούργιο, αμεταχείριστο και πολλαπλών χρήσεων
Το μήκος του να είναι 2.7 m
Να διαθέτει βύσμα διασύνδεσης 12-pin
Να διαθέτει πιστοποίηση CE mark
Η κατασκευάστρια και η προμηθεύτρια εταιρία να είναι πιστοποιημένες
κατά ISO 9001:08 ή ISO 13485:03
Να προσκομιστούν με την προσφορά τα απαιτούμενα πιστοποιητικά του
κατασκευαστή και του προμηθευτή, καθώς και τα απαραίτητα
πιστοποιητικά ποιότητας και ασφάλειας του προϊόντος
Να έχει εγγύηση καλής λειτουργίας τουλάχιστον δύο (2) έτη
Η επιτροπή
Πύρρος Δ.
Κίτσιος Ε.
Λούκος Ι.
111. 3πολικό καλώδιο απολήξεων ΗΚΓ με κούμπωμα τύπου
κόπιτσας (snap) για απινιδωτή/monitor τύπου Philips
Heartstart XL






Να είναι καινούργιο, αμεταχείριστο και πολλαπλών χρήσεων
Να είναι συμβατό με καλώδιο κορμού ΗΚΓ τύπου Μ1510Α του
κατασκευαστή
Να διαθέτει πιστοποίηση CE mark
Η κατασκευάστρια και η προμηθεύτρια εταιρία να είναι πιστοποιημένες
κατά ISO 9001:08 ή ISO 13485:03
Να προσκομιστούν με την προσφορά τα απαιτούμενα πιστοποιητικά του
κατασκευαστή και του προμηθευτή, καθώς και τα απαραίτητα
πιστοποιητικά ποιότητας και ασφάλειας του προϊόντος
Να έχει εγγύηση καλής λειτουργίας τουλάχιστον δύο (2) έτη
Η επιτροπή
Πύρρος Δ.
Κίτσιος Ε.
Λούκος Ι.
112. Αισθητήρας ροής κυκλώματος αερισμού αναπνευστήρα
τύπου Dräger Oxylog 2000 και Oxylog 2000 plus







Να είναι καινούργιος, αμεταχείριστος και πολλαπλών χρήσεων
Να αποστειρώνεται μέσω κλιβανισμού
Να είναι κατασκευασμένος από polysulphone (PSU), ενώ από ανοξείδωτο
ατσάλι το μεταλλικό έλασμα διέλευσης
Να διαθέτει πιστοποίηση CE mark
Η κατασκευάστρια και η προμηθεύτρια εταιρία να είναι πιστοποιημένες
κατά ISO 9001:08 ή ISO 13485:03
Να προσκομιστούν με την προσφορά τα απαιτούμενα πιστοποιητικά του
κατασκευαστή και του προμηθευτή, καθώς και τα απαραίτητα
πιστοποιητικά ποιότητας και ασφάλειας του προϊόντος
Να έχει εγγύηση καλής λειτουργίας τουλάχιστον δύο (2) έτη
Η επιτροπή
Πύρρος Δ.
Κίτσιος Ε.
Λούκος Ι.
113. Γωνιώδες κυκλώματος αερισμού αναπνευστήρα τύπου
Dräger Oxylog 2000 και Oxylog 2000 plus





Να είναι καινούργιο, αμεταχείριστο και πολλαπλών χρήσεων
Να αποστειρώνεται μέσω κλιβανισμού
Να είναι κατασκευασμένο από βιοσυμβατό υλικό
Η κατασκευάστρια και η προμηθεύτρια εταιρία να είναι πιστοποιημένες
κατά ISO 9001:08 ή ISO 13485:03
Να προσκομιστούν με την προσφορά τα απαιτούμενα πιστοποιητικά του
κατασκευαστή και του προμηθευτή, καθώς και τα απαραίτητα
πιστοποιητικά ποιότητας και ασφάλειας του προϊόντος
Η επιτροπή
Πύρρος Δ.
Κίτσιος Ε.
Λούκος Ι.
114. Τσάντα Α’ βοηθειών, μικρή
 Η τσάντα να είναι κατασκευασμένη από αδιάβροχο ύφασμα, υψηλής
αντοχής
 Να διαθέτει εσωτερικές θήκες, καθώς επίσης και δύο εξωτερικές πλαϊνές
και μια εμπρόσθια, κατάλληλες για την αποθήκευση υγειονομικού
υλικού
 Να διαθέτει ιμάντα ανάρτησης στον ώμο καθώς και χειρολαβές, για την
εύκολη και ασφαλή μεταφορά της
 Οι διαστάσεις της δεν θα είναι μικρότερες από 600 Χ 260 Χ 260 mm
 Να είναι έντονου χρωματισμού (κατά προτίμηση πορτοκαλί ή κόκκινη)
και να φέρει φωτο-αντανακλαστικές λωρίδες σήμανσης
 Να διαθέτει πιστοποίηση CE mark
 Η κατασκευάστρια και η προμηθεύτρια εταιρία να είναι πιστοποιημένες
κατά ISO 9001:08 ή ISO 13485:03
 Να προσκομιστούν με την προσφορά τα απαιτούμενα πιστοποιητικά του
κατασκευαστή και του προμηθευτή, καθώς και τα απαραίτητα
πιστοποιητικά ποιότητας και ασφάλειας του προϊόντος
Η επιτροπή
Πύρρος Δ.
Κίτσιος Ε.
Λούκος Ι.
115. Ελαστικός επίδεσμος














Να έχει σύνθεση 70% βαμβάκι – 30% συνθετικά νήματα
Να είναι κατασκευασμένος με στήμονα: 130 κλωστές/10 cm, κρόκη
94 κλωστές/10 cm και βάρος 65+/-3 gr/m2
Οι παρυφές του επιδέσμου είναι υφασμένες σε μορφή ούγιας και όχι
κομμένες
Να είναι ατομικά συσκευασμένος σε σελοφάν που να φέρει όλα τα
απαραίτητα στοιχεία και επισημάνσεις
Ο αριθμός των συνδετήρων να είναι:
 Ένας (1) για επιδέσμους πλάτους 6-8 cm
 Δύο (2) για επιδέσμους πλάτους 10-12 cm
 Τρεις (3) για επιδέσμους πλάτους 15-20 cm
Να μπορεί να πλυθεί και να αποστειρωθεί στους 135 °C
Να έχει καλή ελαστικότητα
Να είναι κατασκευασμένος από υποαλλεργικό υλικό
Να επιτρέπει την αναπνοή του δέρματος
Να είναι συμβατός με τις σχετικές ευρωπαϊκές οδηγίες
Να διαθέτει τις απαραίτητες πιστοποιήσεις
Η κατασκευάστρια και η προμηθεύτρια εταιρία να είναι
πιστοποιημένες κατά ISO 9001:08 ή ISO 13485:03
Να προσκομιστούν με την προσφορά τα απαιτούμενα πιστοποιητικά
του κατασκευαστή και του προμηθευτή, καθώς και τα απαραίτητα
πιστοποιητικά ποιότητας και ασφάλειας του προϊόντος
Να έχει διάρκεια ζωής τουλάχιστον δέκα οχτώ (18) μήνες μετά την
παράδοση
Η επιτροπή
Πύρρος Δ.
Κίτσιος Ε.
Λούκος Ι.
116. Μάσκα Ο2, τύπου Ventouri












Να είναι κατασκευασμένη από μη τοξικό πλαστικό υλικό, μαλακό και
τα άκρα της να είναι κατάλληλα διαμορφωμένα προκειμένου να
εξασφαλίζουν καλή εφαρμογή στο πρόσωπο του ασθενούς
Να είναι διαφανής προκειμένου να εξασφαλίζει τον οπτικό έλεγχο
κατά την χρήση της μάσκας
Να φέρει ελαστική ταινία συγκράτησης
Να είναι μιας χρήσης και με διάρκεια ζωής τουλάχιστον δέκα οχτώ
(18) μήνες από την παράδοση
Να διαθέτει δύο κυκλικές οπές και ένα επιρίνιο έλασμα
Να διαθέτει κρικοειδή προέκταση η οποία να μην επιτρέπει το
τσάκισμα
Να διαθέτει ρυθμιστή παροχής Ο2 με δυνατότητες επιλογής
διαφόρων συγκεντρώσεων Ο2
Να διαθέτει σωλήνα παροχής Ο2 που να έχει μήκος τουλάχιστον 180
cm και ο οποίος να μην τσακίζει αν διπλωθεί κατά γωνία 90°
Να φέρει πιστοποίηση CE mark
Η κατασκευάστρια και η προμηθεύτρια εταιρία να είναι
πιστοποιημένες κατά ISO 9001:08 ή ISO 13485:03
Να προσκομιστούν με την προσφορά τα απαιτούμενα πιστοποιητικά
του κατασκευαστή και του προμηθευτή, καθώς και τα απαραίτητα
πιστοποιητικά ποιότητας και ασφάλειας του προϊόντος
Να έχει διάρκεια ζωής τουλάχιστον δέκα οχτώ (18) μήνες μετά την
παράδοση
Η επιτροπή
Πύρρος Δ.
Κίτσιος Ε.
Λούκος Ι.
117.








Επαναφορτιζόμενη μπαταρία για απινιδωτή/monitor
τύπου Corpuls 08/16
Να είναι τύπου NiCd (νικελίου καδμίου)
Να είναι τάσης 15,6 V και 1,7 Ah
Ο χρόνος φόρτισης στην μέγιστη χωρητικότητά της, να είναι 3-4 h
Οι διαστάσεις της να είναι σύμφωνες με τις προδιαγραφές της συσκευής
και τις απαιτήσεις του κατασκευαστή
Να διαθέτει πιστοποίηση CE mark
Η κατασκευάστρια και η προμηθεύτρια εταιρία να είναι πιστοποιημένες
κατά ISO 9001:08 ή ISO 13485:03
Να προσκομιστούν με την προσφορά τα απαιτούμενα πιστοποιητικά του
κατασκευαστή και του προμηθευτή, καθώς και τα απαραίτητα
πιστοποιητικά ποιότητας και ασφάλειας του προϊόντος
Να έχει διάρκεια ζωής τουλάχιστον δέκα οχτώ (18) μήνες μετά την
παράδοση
Η επιτροπή
Πύρρος Δ.
Κίτσιος Ε.
Λούκος Ι.
118. Προέκταση καλωδίου ακροδέκτη παλμικής οξυμετρίας για
απινιδωτή/monitor τύπου HD-1 LifeGain CU








Να είναι πολλαπλών χρήσεων
Το καλώδιό του να έχει μήκος τουλάχιστον 1.10 m
Να είναι χαμηλού βάρους
Να είναι κατασκευασμένο από βιοσυμβατό υλικό
Να διαθέτει πιστοποίηση CE mark
Η κατασκευάστρια και η προμηθεύτρια εταιρία να είναι πιστοποιημένες
κατά ISO 9001:08 ή ISO 13485:03
Να προσκομιστούν με την προσφορά τα απαιτούμενα πιστοποιητικά του
κατασκευαστή και του προμηθευτή, καθώς και τα απαραίτητα
πιστοποιητικά ποιότητας και ασφάλειας του προϊόντος
Να έχει εγγύηση καλής λειτουργίας τουλάχιστον δύο (2) έτη
Η επιτροπή
Πύρρος Δ.
Κίτσιος Ε.
Λούκος Ι.
119. Επαναφορτιζόμενη μπαταρία για απινιδωτή/monitor
τύπου Lifepak 12 Physio-Control







Να είναι τύπου NiCd (νικελίου καδμίου)
Να είναι τάσης 12 V και 1 Ah
Η αυτονομία που παρέχει, να χαρακτηρίζεται από τις παρακάτω
ενδεικτικές τιμές:
 Monitoring: 55 min
 Defibrillation: 40 απινιδώσεις στα 360 Joules
 Pacing: 52 min
Ο χρόνος φόρτισης στην μέγιστη χωρητικότητά της, να είναι 2.1 h.
Η κατασκευάστρια και η προμηθεύτρια εταιρία να είναι πιστοποιημένες
κατά ISO 9001:08 ή ISO 13485:03.
Να προσκομιστούν με την προσφορά τα απαιτούμενα πιστοποιητικά του
κατασκευαστή και του προμηθευτή, καθώς και τα απαραίτητα
πιστοποιητικά ποιότητας και ασφάλειας του προϊόντος.
Να έχει διάρκεια ζωής τουλάχιστον δέκα οχτώ μήνες (18) μετά την
παράδοση
Η επιτροπή
Πύρρος Δ.
Κίτσιος Ε.
Λούκος Ι.
120. Συσκευή εμπέδησης εφαρμοζόμενη κατά την διαδικασία
καρδιοαπνευμονικής αναζωογόνησης (ΚΑΡΠΑ)























Η συσκευή να είναι καινούργια και αμεταχείριστη και κατασκευασμένη
από πολυκαρβίδιο (εσωτερικά & εξωτερικά)
Να διαθέτει λειτουργία οδού αντίστασης για αερισμό κατ’ απαίτηση, με
ρυθμιζόμενη πίεση του θώρακα στο στάδιο υπότασης
Να διαθέτει διάφραγμα και βαλβίδα κατασκευασμένα από σιλικόνη
Ο βαλβιδικός μηχανισμός στήριξης να αποτελείται από ανοξείδωτο
έλασμα με επικάλυψη νικελίου
Να λειτουργεί και να διαθέτει μπαταρία λιθίου
Να έχει έξοδο προς τον ασθενή, διαμέτρου 15 – 22 mm
Να έχει έξοδο προς διαφόρων αναπνευστικών συσκευών αερισμού,
διαμέτρου 22 mm
Να έχει αντίσταση ροής < -5 cm H2O
Η πίεση ρήξης της βαλβίδας να είναι -10 cm H2O
Να διπλασιάζει τη ροή του αίματος στην καρδιά χωρίς την χορήγηση
φαρμάκων και κίνδυνο επιμόλυνσης
Να αυξάνει τη ροή αίματος προς τον εγκέφαλο κατά 50%
Να διπλασιάζει την συστολική πίεση του αίματος
Να διαθέτει φωτεινή ένδειξη για τον χρόνο αερισμού, υποδεικνύοντας το
κατάλληλο ρυθμό αερισμού (αποφυγή φαινόμενου υπεραερισμού)
Να είναι συμβατή με όλα τα είδη αεραγωγών (π.χ. ενδοτραχειακός
σωλήνας, προσωπίδα, κλπ.)
Να είναι συμβατή με όλες τις μεθόδους ΚΑΡΠΑ
Να είναι για έναν ασθενή και μιας χρήσεως
Να έχει την πιστοποίηση του F.D.A.
American Heart Association (A.H.A.)
Να διαθέτει πιστοποίηση CE mark
Η κατασκευάστρια και η προμηθεύτρια εταιρία να είναι πιστοποιημένες
κατά ISO 9001:08 ή ISO 13485:03
Να προσκομιστούν με την προσφορά τα απαιτούμενα πιστοποιητικά του
κατασκευαστή και του προμηθευτή, καθώς και τα απαραίτητα
πιστοποιητικά ποιότητας και ασφάλειας του προϊόντος
Να έχει εγγύηση καλής λειτουργίας τουλάχιστον δύο (2) έτη
Να συνοδεύεται από οδηγίες χρήσης στην ελληνική γλώσσα
Η επιτροπή
Πύρρος Δ.
Κίτσιος Ε.
Λούκος Ι.
121. Σάκος Α’ βοηθειών
 Να είναι κατασκευασμένος από ειδικό αδιάβροχο ύφασμα πολυαμιδίου,
υψηλής αντοχής
 Να έχει μικρό βάρος, μέγιστο 4 Kgr
 Να διαθέτει εσωτερικές θήκες, καθώς επίσης και δύο εξωτερικές πλαϊνές
και μια εμπρόσθια, κατάλληλες για την αποθήκευση υγειονομικού
υλικού
 Να διαθέτει ιμάντα ανάρτησης στον ώμο καθώς και χειρολαβές, για την
εύκολη και ασφαλή μεταφορά του
 Οι διαστάσεις του δεν θα είναι μικρότερες από 630 Χ 370 Χ 310 mm
 Το χρώμα του σάκου θα είναι κατά προτίμηση πορτοκαλί και θα φέρει
φωτο-αντανακλαστικές λωρίδες σήμανσης
 Να διαθέτει πιστοποίηση CE mark
 Η κατασκευάστρια και η προμηθεύτρια εταιρία να είναι πιστοποιημένες
κατά ISO 9001:08 ή ISO 13485:03
 Να προσκομιστούν με την προσφορά τα απαιτούμενα πιστοποιητικά του
κατασκευαστή και του προμηθευτή, καθώς και τα απαραίτητα
πιστοποιητικά ποιότητας και ασφάλειας του προϊόντος
Η επιτροπή
Πύρρος Δ.
Κίτσιος Ε.
Λούκος Ι.
122.
Αισθητήρας παλμικής οξυμετρίας για απινιδωτή/monitor
τύπου M-series Zoll, πολλαπλών χρήσεων
 Να είναι τύπου Massimo Set
 Το καλώδιό του να έχει μήκος τουλάχιστον 0.80 m
 Να μπορεί να συνδεθεί με το καλώδιο προέκτασης του αισθητήρα παλμικής
οξυμετρίας του απινιδωτή/monitor τύπου M-series ZOLL M-series
 Το κάλυμμα στο μανταλάκι του αισθητήρα να είναι κατασκευασμένο από
πολυαμύδιο
 Να είναι χαμηλού βάρους
 Ο άξονας που συγκρατεί τα δύο κελύφη του αισθητήρα να είναι από
ανοξείδωτο ατσάλι και να μην φεύγει από τη θέση του κατά τη χρήση και
παράλληλα να διατηρεί τις φυσικές ιδιότητές του
 Το καλώδιο να είναι κατασκευασμένο από βιοσυμβατό υλικό
 Η εσωτερική επένδυση των δύο κελύφων του αισθητήρα να είναι μαλακά και
κατασκευασμένα από σιλικόνη, προκειμένου να εξασφαλίζουν ανατομική
τοποθέτηση κατά την χρήση
 Να διαθέτει πιστοποίηση CE mark
 Η κατασκευάστρια και η προμηθεύτρια εταιρία να είναι πιστοποιημένες κατά
ISO 9001:08 ή ISO 13485:03
 Να προσκομιστούν με την προσφορά τα απαιτούμενα πιστοποιητικά του
κατασκευαστή και του προμηθευτή, καθώς και τα απαραίτητα πιστοποιητικά
ποιότητας και ασφάλειας του προϊόντος
 Να έχει εγγύηση καλής λειτουργίας τουλάχιστον δύο (2) έτη
Η επιτροπή
Πύρρος Δ.
Κίτσιος Ε.
Λούκος Ι.
123.









Προέκταση αισθητήρα παλμικής οξυμετρίας
απινιδωτή/monitor τύπου M-series Zoll
για
Να είναι πολλαπλών χρήσεων
Να μπορεί να συνδεθεί με αισθητήρα παλμικής οξυμετρίας πολλαπλών ή
μιας χρήσης, τύπου M-series ZOLL
Το καλώδιό του να έχει μήκος τουλάχιστον 2.40 m
Να είναι χαμηλού βάρους
Να είναι κατασκευασμένο από βιοσυμβατό υλικό
Να διαθέτει πιστοποίηση CE mark
Η κατασκευάστρια και η προμηθεύτρια εταιρία να είναι πιστοποιημένες
κατά ISO 9001:08 ή ISO 13485:03
Να προσκομιστούν με την προσφορά τα απαιτούμενα πιστοποιητικά του
κατασκευαστή και του προμηθευτή, καθώς και τα απαραίτητα
πιστοποιητικά ποιότητας και ασφάλειας του προϊόντος
Να έχει εγγύηση καλής λειτουργίας τουλάχιστον δύο (2) έτη
Η επιτροπή
Πύρρος Δ.
Κίτσιος Ε.
Λούκος Ι.
124. Σωλήνας Ο2 τροφοδοσίας για αναπνευστήρα τύπου
Weinmann







Να είναι χρώματος λευκού, βάσει οδηγιών Ευρωπαϊκής Ένωσης
Το μήκος του να είναι 1 m
Να έχει την δυνατότητα να συνδέεται στις επιτοίχιες λήψεις Ο 2 των
ασθενοφόρων, μέσω συνδετικού (ρουξούνι) τύπου DIN (γερμανικού
τύπου)
Να μπορεί να συνδεθεί και να τροφοδοτεί με Ο 2 τον αναπνευστήρα
τύπου Medumat Standard A της WEINMANN μέσω συνδετικού τύπου
Walther
Να διαθέτει πιστοποίηση CE mark
Η κατασκευάστρια και η προμηθεύτρια εταιρία να είναι πιστοποιημένες
κατά ISO 9001:08 ή ISO 13485:03
Να προσκομιστούν με την προσφορά τα απαιτούμενα πιστοποιητικά του
κατασκευαστή και του προμηθευτή, καθώς και τα απαραίτητα
πιστοποιητικά ποιότητας και ασφάλειας του προϊόντος
Η επιτροπή
Πύρρος Δ.
Κίτσιος Ε.
Λούκος Ι.
125.









Αναπνευστικό κύκλωμα νεογνών για αναπνευστήρα
τύπου Dräger Babylog
Να είναι μιας χρήσης και κατασκευσμένο από PVC κατάλληλο για ιατρική
χρήση
Να διαθέτει δύο σωλήνες, με άκρα σύνδεσης στη θερμοκοιτίδα
διαμέτρου 15Μ. Οι σωλήνες να έχουν εσωτερική διάμετρο 10mm και
μήκος 80-120cm, καθώς και σωληνάκι μέτρησης εκπνευστικών αερίων με
μήκος τουλάχιστον 170cm.
Να διαθέτει αποσπώμενο συνδετικό τύπου “Y” με άκρο σύνδεσης 15F, με
οπή πρόσβασης 7.6mm και καπάκι ασφαλείας
Να διαθέτει επιπλέον συνδετικό τύπου “Y” με άκρο σύνδεσης 15F/10Μ,
με οπή πρόσβασης και καπάκι ασφαλείας
Να διαθέτει συμπληρωματικά, δύο ελαστικά συνδετικά 15F/6-9mm και
δύο ελαστικά συνδετικά 15F/9-11mm, για ασφαλή σύνδεση και ένα ευθύ
συνδετικό O2 με άκρα 8.5F/15Μ
Να διαθέτει πιστοποίηση CE mark
Η κατασκευάστρια και η προμηθεύτρια εταιρία να είναι πιστοποιημένες
κατά ISO 9001:08 ή ISO 13485:03
Να προσκομιστούν με την προσφορά τα απαιτούμενα πιστοποιητικά του
κατασκευαστή και του προμηθευτή, καθώς και τα απαραίτητα
πιστοποιητικά ποιότητας και ασφάλειας του προϊόντος
Να έχει διάρκεια ζωής τουλάχιστον δέκα οχτώ (18) μήνες από την
παράδοση.
Η επιτροπή
Πύρρος Δ.
Κίτσιος Ε.
Λούκος Ι.
126.











Μετατροπέας τάσης (inverter) για την τροφοδοσία
απινιδωτή/monitor τύπου M-series Zoll εντός της
καμπίνας ασθενούς των ασθενοφόρων οχημάτων του
ΕΚΑΒ
Να είναι μικρού όγκου και βάρους
Να έχει διαστάσεις: 14 (Μ) x 9,5 (Π) x 4,5 (Υ) cm
Να διαθέτει καλώδιο προς την παροχή 12-15V/DC του οχήματος με
μήκος τουλάχιστον 50 cm
Τάση εισόδου: 11-15V/DC
Τάση εξόδου: 216-250V/AC
Ελάχιστη ισχύς: 200W για συνεχή λειτουργία στους 30 °C.
250W για τα 5 πρώτα λεπτά λειτουργίας.
Να συνδέεται με τροφοδοσία οχήματος 12-15V/DC μέσω υποδοχής
τύπου αναπτήρα. Ο αναπτήρας να φέρει ασφάλεια τουλάχιστον 8Α, η
οποία μπορεί εύκολα ν’ αντικατασταθεί.
Να διαθέτει πιστοποίηση CE mark
Η κατασκευάστρια και η προμηθεύτρια εταιρία να είναι πιστοποιημένες
κατά ISO 9001:08 ή ISO 13485:03
Να προσκομιστούν με την προσφορά τα απαιτούμενα πιστοποιητικά του
κατασκευαστή και του προμηθευτή, καθώς και τα απαραίτητα
πιστοποιητικά ποιότητας και ασφάλειας του προϊόντος
Να έχει εγγύηση καλής λειτουργίας τουλάχιστον δύο (2) έτη
Η επιτροπή
Πύρρος Δ.
Κίτσιος Ε.
Λούκος Ι.
127. Καλώδιο λήψης ΗΚΓ, χωρίς προκάρδιες απαγωγές, για
απινιδωτή/monitor τύπου M-Series Zoll








Να μπορεί να συνδεθεί με τον απινιδωτή ZOLL M Series για τη λήψη και
απεικόνιση των απαγωγών I, II, III, aVR, aVL, aVF, χωρίς την ανάγκη χρήσης
προσαρμογέα (adaptor)
Να έχει μήκος πάνω από 3 m για την εύκολη τοποθέτησή του σε ασθενή
Να καταλήγει σε 4 καλώδια απαγωγών ΗΚΓ, clips on, τα οποία να είναι
κωδικοποιημένα χρωματικά (κόκκινο, κίτρινο, πράσινο, μαύρο) και με
χαρακτήρες (RA, LA, LL, N)
Να φέρει υποδοχή στο σώμα του καλωδίου για τη σύνδεση των 6
προκάρδιων απαγωγών (V1, V2, V3, V4, V5, V6), οι οποίες και αποτελούν
ξεχωριστό καλώδιο
Να διαθέτει πιστοποίηση CE mark
Η κατασκευάστρια και η προμηθεύτρια εταιρία να είναι πιστοποιημένες
κατά ISO 9001:08 ή ISO 13485:03
Να προσκομιστούν με την προσφορά τα απαιτούμενα πιστοποιητικά του
κατασκευαστή και του προμηθευτή, καθώς και τα απαραίτητα
πιστοποιητικά ποιότητας και ασφάλειας του προϊόντος
Να έχει εγγύηση καλής λειτουργίας τουλάχιστον δύο (2) έτη
Η επιτροπή
Πύρρος Δ.
Κίτσιος Ε.
Λούκος Ι.
128. Γάζα τύπου fucidin
 Να είναι αποστειρωμένη και εμποτισμένη με αλοιφή η οποία να περιέχει
Sodium Fusidate 2%
 Να ενδείκνυται για άτονα έλκη, δερματικές μολύνσεις και εγκαύματα
 Να έχει διαστάσεις 10 Χ 10 cm
 Να φέρει ημερομηνία παραγωγής και λήξης
 Η κατασκευάστρια και η προμηθεύτρια εταιρία να είναι πιστοποιημένες
κατά ISO 9001:08 ή ISO 13485:03
 Να προσκομιστούν με την προσφορά τα απαιτούμενα πιστοποιητικά του
κατασκευαστή και του προμηθευτή, καθώς και τα απαραίτητα
πιστοποιητικά ποιότητας και ασφάλειας του προϊόντος
Η επιτροπή
Πύρρος Δ.
Κίτσιος Ε.
Λούκος Ι.
129. Αναπνευστικός ασκός δοκιμής, χωρητικότητας 1 lit για
αναπνευστήρα τύπου Dräger Oxylog 2000






Να είναι πολλαπλών χρήσεων
Να είναι χωρητικότητας 1 lit
Να είναι κατασκευασμένο από βιοσυμβατό υλικό
Να διαθέτει πιστοποίηση CE mark
Η κατασκευάστρια και η προμηθεύτρια εταιρία να είναι πιστοποιημένες
κατά ISO 9001:08 ή ISO 13485:03
Να κατατεθούν τα απαραίτητα πιστοποιητικά ποιότητας και ασφάλειας
του προϊόντος
Η επιτροπή
Πύρρος Δ.
Κίτσιος Ε.
Λούκος Ι.
130. Λαρυγγοσκόπιο ψυχρού φωτισμού
















Να είναι κατασκευασμένο βάσει του προτύπου ISO 7376
Να αποτελείται από μία λαβή και πέντε λάμες No 0, 1, 2, 3, 4, 5 τύπου
McIntosh
Η λαβή και οι λάμες να είναι μεταλλικές
Η λαβή να είναι κανονική, διαμέτρου 28 mm και να δέχεται απλές
αλκαλικές μπαταρίες
Να διαθέτει πηγή λευκού φωτισμού (περίπου 4600 °Κ), τύπου LED
Να παρέχει εγγυημένο φωτισμό 500 Lux σε απόσταση 20 mm από το
άκρο της λάμας και μετά από δεδομένο αριθμό κλιβανισμών, όπως
προβλέπεται από το ISO 7376
Στην λαβή να είναι η δυνατή η προσαρμογή και άλλων τύπων λαμών
(Miller, μεταβλητού άκρου, κλπ)
Η οπτική ίνα να είναι αποσπώμενη χωρίς την χρήση εργαλείων
Η βάση στην οποία τοποθετείται το λαμπάκι, να είναι μεταλλική
Επί της λαβής και επί των λαμών να είναι χαραγμένο το Lot Number ή
το Serial No. για εύκολη ιχνηλασιμότητά τους
Να συνοδεύεται από ειδικό βαλιτσάκι αποθήκευσης και μεταφοράς
μιας λαβής και πέντε (5) λαμών
Η λαβή και οι λάμες να κλιβανίζονται
Να φέρει πιστοποίηση CE
Η κατασκευάστρια και η προμηθεύτρια εταιρία να είναι
πιστοποιημένες κατά ISO 9001:08 ή ISO 13485:03
Να προσκομιστούν με την προσφορά τα απαιτούμενα πιστοποιητικά
του κατασκευαστή και του προμηθευτή, καθώς και τα απαραίτητα
πιστοποιητικά ποιότητας και ασφάλειας του προϊόντος
Να έχει εγγύηση καλής λειτουργίας τουλάχιστον δύο (2) έτη
Η επιτροπή
Πύρρος Δ.
Κίτσιος Ε.
Λούκος Ι.
131. Θερμογραφικό χαρτί για απινιδωτή/monitor τύπου
M-Series της Zoll








Να είναι συμβατό με τον απινιδωτή ZOLL M Series.
Να φέρει ειδική θερμογραφική επιφάνεια καταγραφής συμβάντων του
απινιδωτή.
Το πλάτος της θερμογραφικής επιφάνειας καταγραφής να είναι 80 mm
τύπου μιλιμετρέ, διαστήματος 0.5 cm.
Το συνολικό πλάτος του καταγραφικού χαρτιού να είναι 90 mm.
Να φέρει τουλάχιστον 200 φύλλα καταγραφής.
Να περιέχεται εντός ειδικού πλαστικού περιτυλίγματος για τη βέλτιστη
δυνατή προστασία του καταγραφικού χαρτιού από την παρουσία του
αέρα.
Η κατασκευάστρια και η προμηθεύτρια εταιρία να είναι πιστοποιημένες
κατά ISO 9001:08 ή ISO 13485:03
Να προσκομιστούν με την προσφορά τα απαιτούμενα πιστοποιητικά του
κατασκευαστή και του προμηθευτή, καθώς και τα απαραίτητα
πιστοποιητικά ποιότητας και ασφάλειας του προϊόντος, καθώς και
συμβατότητάς του με το τύπο της συσκευής με την οποία θα
χρησιμοποιηθεί.
Η επιτροπή
Πύρρος Δ.
Κίτσιος Ε.
Λούκος Ι.
132. Ακροδέκτης παλμικής οξυμετρίας για απινιδωτή/monitor
τύπου HD-1 LifeGain CU, ενηλίκων











Να είναι πολλαπλών χρήσεων και ιδιαίτερα ανθεκτικός στην πολύωρη
χρήση
Το καλώδιό του να έχει μήκος τουλάχιστον 0.90 m
Το κάλυμμα στο μανταλάκι του αισθητήρα να είναι κατασκευασμένο από
πολυαμύδιο
Να είναι χαμηλού βάρους
Ο άξονας που συγκρατεί τα δύο κελύφη του αισθητήρα να είναι από
ανοξείδωτο ατσάλι και να μην φεύγει από τη θέση του κατά τη χρήση και
παράλληλα να διατηρεί τις φυσικές ιδιότητές του
Το καλώδιο να είναι κατασκευασμένο από βιοσυμβατό υλικό
Η εσωτερική επένδυση των δύο κελύφων του αισθητήρα να είναι μαλακά
και κατασκευασμένα από σιλικόνη, προκειμένου να εξασφαλίζουν
ανατομική τοποθέτηση κατά την χρήση
Να διαθέτει πιστοποίηση CE mark
Η κατασκευάστρια και η προμηθεύτρια εταιρία να είναι πιστοποιημένες
κατά ISO 9001 ή 13485
Να προσκομιστούν με την προσφορά τα απαιτούμενα πιστοποιητικά του
κατασκευαστή και του προμηθευτή, καθώς και τα απαραίτητα
πιστοποιητικά ποιότητας και ασφάλειας του προϊόντος
Να έχει εγγύηση καλής λειτουργίας τουλάχιστον δύο (2) έτη
Η επιτροπή
Πύρρος Δ.
Κίτσιος Ε.
Λούκος Ι.
133. Ρυθμιστής πίεσης για φιάλη αέρα τύπου NF













Να προσαρμόζεται σε φιάλες ΑΕΡΑ, με κλείστρο γαλλικού τύπου
(αρσενικό, δεξιόστροφο, διαμέτρου 24 mm και βήματος 2 mm),
σύμφωνο με την ΤΟΤΕΕ 2491/86
Να διαθέτει μεταλλικό χρωμιωμένο σώμα
Να διαθέτει μανόμετρο ένδειξης πληρότητας φιάλης, κλίμακας 0–315 bar
κατασκευασμένο σύμφωνα με την ευρωπαϊκή οδηγία EN 837
Να διαθέτει ασφαλιστικό προστασίας από υπερπίεση
Η έξοδός του να είναι λήψη αέρα τύπου NF
Η πίεση εξόδου να είναι προρυθμισμένη στα 4 bar
Να διαθέτει πιστοποίηση, και να φέρει σήμανση CE mark, καθώς και
στοιχεία ιχνιλασιμότητας (Serial No. ή Part No.)
Να βεβαιωθεί η δυνατότητα υποστήριξης με service και ανταλλακτικά
για δέκα (10) χρόνια
Να συνοδεύεται από εγχειρίδιο χρήσεως
Η κατασκευάστρια εταιρία να είναι πιστοποιημένη κατά ISO 9001:08 ή
ISO 13485:03
Η προμηθεύτρια εταιρία να είναι πιστοποιημένη κατά ISO 9001:08 ή ISO
13485:03 και Υ.Α. 1348
Να προσκομιστούν με την προσφορά τα απαιτούμενα πιστοποιητικά του
κατασκευαστή και του προμηθευτή, καθώς και τα απαραίτητα
πιστοποιητικά ποιότητας και ασφάλειας του προϊόντος
Να έχει εγγύηση καλής λειτουργίας τουλάχιστον δύο (2) έτη
Η επιτροπή
Πύρρος Δ.
Κίτσιος Ε.
Λούκος Ι.
134. Προσαρμογέας (adaptor) αέρα τύπου NF με έξοδο DIN









Να διαθέτει βύσμα αέρα γαλλικού τύπου
Να διαθέτει συνδετικό αντιστατικό σωλήνα μήκους 15 cm
Να διαθέτει λήψη αέρα τύπου DIN
Να διαθέτει πιστοποίηση CE mark
Να βεβαιωθεί η δυνατότητα υποστήριξης με service και ανταλλακτικά
για δέκα (10) χρόνια
Η κατασκευάστρια εταιρία να είναι πιστοποιημένη κατά ISO 9001:08 ή
ISO 13485:03
Η προμηθεύτρια εταιρία να είναι πιστοποιημένη κατά ISO 9001:08 ή ISO
13485:03 και Υ.Α. 1348
Να προσκομιστούν με την προσφορά τα απαιτούμενα πιστοποιητικά του
κατασκευαστή και του προμηθευτή, καθώς και τα απαραίτητα
πιστοποιητικά ποιότητας και ασφάλειας του προϊόντος
Να έχει εγγύηση καλής λειτουργίας τουλάχιστον δύο (2) έτη
Η επιτροπή
Πύρρος Δ.
Κίτσιος Ε.
Λούκος Ι.
135. Ρυθμιστής πίεσης για φιάλη O2 με έξοδο UNI για
ασθενοφόρο όχημα













Να προσαρμόζεται σε φιάλες O2, με κλείστρο σύμφωνο με την TOEE
2491/86 (γαλλικού τύπου)
Να διαθέτει μεταλλικό χρωμιωμένο σώμα
Να διαθέτει μανόμετρο ένδειξης πληρότητας φιάλης, κλίμακας 0–315 bar
κατασκευασμένο σύμφωνα με την ευρωπαϊκή οδηγία EN 837
Να διαθέτει ασφαλιστικό προστασίας από υπερπίεση
Η έξοδός του να είναι σπείρωμα λήψης O2 τύπου UNI
Η πίεση εξόδου να είναι προρυθμισμένη στα 4 bar
Να διαθέτει πιστοποίηση, και να φέρει σήμανση CE mark, καθώς και
στοιχεία ιχνιλασιμότητας (Serial No. ή Part No.)
Να βεβαιωθεί η δυνατότητα υποστήριξης με service και ανταλλακτικά
για δέκα (10) χρόνια
Να συνοδεύεται από εγχειρίδιο χρήσεως
Η κατασκευάστρια εταιρία να είναι πιστοποιημένη κατά ISO 9001:08 ή
ISO 13485:03
Η προμηθεύτρια εταιρία να είναι πιστοποιημένη κατά ISO 9001:08 ή ISO
13485:03 και Υ.Α. 1348
Να προσκομιστούν με την προσφορά τα απαιτούμενα πιστοποιητικά του
κατασκευαστή και του προμηθευτή, καθώς και τα απαραίτητα
πιστοποιητικά ποιότητας και ασφάλειας του προϊόντος
Να έχει εγγύηση καλής λειτουργίας τουλάχιστον δύο (2) έτη
Η επιτροπή
Πύρρος Δ.
Κίτσιος Ε.
Λούκος Ι.
136. Σύστημα ροομέτρου O2 με υγραντήρα και λήψη O2 NF και
βύσμα UNI, για ασθενοφόρο όχημα










Να προσαρμόζεται στην ράγα του τοιχώματος του ασθενοφόρου
οχήματος με τη βοήθεια αρπάγης
Να διαθέτει λήψη O2 τύπου NF
Να διαθέτει άθραυστο ροόμετρο O2 παροχής 0–15 lit/min με υγραντήρα
πολλαπλών χρήσεων
Να διαθέτει σωλήνα O2 αντιστατικό, μήκους 1,8 m με βύσμα τύπου UNI,
ευθύ
Να διαθέτει πιστοποίηση, και να φέρει σήμανση CE mark
Να βεβαιωθεί η δυνατότητα υποστήριξης με service και ανταλλακτικά
για δέκα (10) χρόνια
Η κατασκευάστρια εταιρία να είναι πιστοποιημένη κατά ISO 9001:08 ή
ISO 13485:03
Η προμηθεύτρια εταιρία να είναι πιστοποιημένη κατά ISO 9001:08 ή ISO
13485:03 και Υ.Α. 1348
Να προσκομιστούν με την προσφορά τα απαιτούμενα πιστοποιητικά του
κατασκευαστή και του προμηθευτή, καθώς και τα απαραίτητα
πιστοποιητικά ποιότητας και ασφάλειας του προϊόντος
Να έχει εγγύηση καλής λειτουργίας τουλάχιστον δύο (2) έτη
Η επιτροπή
Πύρρος Δ.
Κίτσιος Ε.
Λούκος Ι.
137. Σακούλα εμετού









Να είναι κατασκευασμένη από ανθεκτικό υλικό (πλαστικό) έτσι ώστε να
μην σκίζονται εύκολα.
Να μην επιτρέπει την διαρροή υγρών από την έσω προς την έξω
επιφάνεια (ημιπερατές).
Να είναι διαστάσεων 40 Χ 30 cm.
Να είναι μαλακή και εύκαμπτη για εύκολη χρήση και κατάλληλη
τοποθέτηση στις υποδοχές των ασθενοφόρων οχημάτων του ΕΚΑΒ.
Να προσφερθεί σε συσκευασίες των 100 τεμαχίων.
Να διαθέτει πιστοποίηση CE mark.
Η κατασκευάστρια και η προμηθεύτρια εταιρία να είναι πιστοποιημένες
κατά ISO 9001:08
Να προσκομιστούν με την προσφορά τα απαιτούμενα πιστοποιητικά του
κατασκευαστή και του προμηθευτή, καθώς και τα απαραίτητα
πιστοποιητικά ποιότητας και ασφάλειας του προϊόντος.
Να έχει διάρκεια ζωής τουλάχιστον δέκα οχτώ (18) μήνες από την
παράδοση.
Η επιτροπή
Πύρρος Δ.
Κίτσιος Ε.
Λούκος Ι.
138. Πλήρης κύκλωμα ασθενούς για αναπνευστήρα τύπου
Dräger Oxylog 2000 και Oxylog 2000 plus









Να είναι καινούργιος, αμεταχείριστος και πολλαπλών χρήσεων
Να αποστειρώνεται μέσω κλιβανισμού
Το μήκος του να είναι 1.5 m
Να περιλαμβάνει τους σωλήνες μέτρησης
Ο κυρίως σωλήνας και οι σωλήνες μέτρησης να είναι κατασκευασμένοι
από σιλικόνη
Να διαθέτει πιστοποίηση CE mark
Η κατασκευάστρια και η προμηθεύτρια εταιρία να είναι πιστοποιημένες
κατά ISO 9001:08 ή ISO 13485:03
Να προσκομιστούν με την προσφορά τα απαιτούμενα πιστοποιητικά του
κατασκευαστή και του προμηθευτή, καθώς και τα απαραίτητα
πιστοποιητικά ποιότητας και ασφάλειας του προϊόντος
Να έχει εγγύηση καλής λειτουργίας τουλάχιστον δύο (2) έτη
Η επιτροπή
Πύρρος Δ.
Κίτσιος Ε.
Λούκος Ι.
139. Ζεύγος αυτοκόλλητων ηλεκτροδίωναπινίδωσης για απινιδωτή
τύπου Lifepak 1000 Physio-Control

















Να αποτελούνται από δύο ανεξάρτητες αυτοκόλλητες πλάκες μέσω των
οποίων θα μεταφέρεται η ενέργεια κατά την διάρκεια της απινίδωσης.
Να είναι κατάλληλο για χρήση σε ενήλικες.
Να μπορούν να συνδεθούν με τον απινιδωτή χωρίς προσθήκη μετατροπέα
(adaptor).
Τα δύο ηλεκτρόδια του ζεύγους να αναγράφουν καθώς και να απεικονίζουν
τα σημεία τοποθέτησής τους.
Τα ηλεκτρόδια να έχουν ειδικό σχεδιασμό με αποτέλεσμα την μείωση των
εγκαυμάτων.
Να είναι συσκευασμένα σε ειδικό φάκελο προκειμένου να επιβραδυνθεί στο
ελάχιστο η αλλοίωσή τους με την πάροδο του χρόνου.
Να μπορούν να είναι συνδεδεμένα με τον απινιδωτή έτοιμα προς χρήση,
χωρίς να χρειάζεται να ανοιχτεί η συσκευασία τους.
Να αναφερθούν το σχήμα και οι διαστάσεις των δύο ηλεκτροδίων sternum
και apex προκειμένου να είναι συμβατές με τις τεχνικές προδιαγραφές του
απινιδωτή, τις απαιτήσεις του κατασκευαστή του και τα διεθνή πρότυπα.
Να μπορεί να πραγματοποιείται με το ίδιο ηλεκτρόδιο απινίδωση και λήψη
ΗΚΓ.
Να είναι δοκιμασμένα για χρήση με διφασική τεχνολογία απινίδωσης μέχρι
και 360 Joules.
Το μήκος καλωδίου να είναι τουλάχιστον 100 cm.
Η συνολική αγώγιμη επιφάνεια και των δύο ηλεκτροδίων να είναι
τουλάχιστον 100 cm2.
Να διαθέτουν όλα τις απαραίτητες πιστοποιήσεις που τα καθιστούν
κατάλληλα και ασφαλή για χρήση.
Να είναι εγκεκριμένα από τον κατασκευαστή του αυτόματου απινιδωτή.
Η διάρκεια ζωής τους να είναι τουλάχιστον δέκα οχτώ (18) μήνες από την
παράδοση
Να διαθέτει CE mark.
Η προμηθεύτρια και η κατασκευάστρια εταιρία να είναι πιστοποιημένες
κατά ISO 9001:08 ή ISO 13485:03.
Η επιτροπή
Πύρρος Δ.
Κίτσιος Ε.
Λούκος Ι.
140. Αντιμικροβιακό φίλτρο, ενηλίκων











Να προσαρμόζεται σε κύκλωμα αναπνευστήρα ενηλίκων καθώς και σε μάσκα
χορήγησης οξυγόνου
Να παρέχει προστασία από διαφορετικούς τύπους σωματιδίων,
συμπεριλαμβανομένων βακτηριδίων, ινών και σκόνης
Να είναι κατασκευασμένο κατά τέτοιο τρόπο ώστε να επιτρέπει την χορήγηση
οξυγόνου ακόμα κι αν τσακίζει
Να εμφανίζει όσο το δυνατό μικρότερη αντίσταση κατά την χορήγηση
οξυγόνου με μάσκα τύπου ambu ή αναπνευστήρα
Να φέρει προέκταση σε μορφή σπιράλ
Να είναι απαλλαγμένο από χημικές ουσίες
Να έχει μικροβιακή κατακράτηση 99,9%
Να έχει πιστοποίηση CE
Η κατασκευάστρια και η προμηθεύτρια εταιρία να είναι πιστοποιημένες κατά
ISO 9001:08 ή ISO 13485:03
Να φέρει δείκτες καταλληλότητας και η διάρκεια ζωής του να είναι
τουλάχιστον δέκα οχτώ (18) μήνες από την παράδοση
Η ημερομηνία λήξης της αποστείρωσης να είναι τουλάχιστον δέκα οχτώ (18)
μήνες από την παράδοση
Η επιτροπή
Πύρρος Δ.
Κίτσιος Ε.
Λούκος Ι.
141. Επαναφορτιζόμενη μπαταρία κατάλληλη για απινιδωτή τύπου
Lifepak 1000 Physio-Control







Να είναι ιόντων λιθίου (Li-ion)
Πλήρως φορτισμένη να παρέχει περίπου 10 ώρες λειτουργίας της συσκευής σε
κατάσταση (ΟΝ) ή 260 απινιδώσεις στα 200 Joules
Να αποδεικνύεται βάσει πιστοποιητικών, η συμβατότητά της με τις
προδιαγραφές του κατασκευαστή της συσκευής
Να διαθέτει πιστοποίηση CE mark
Η κατασκευάστρια και η προμηθεύτρια εταιρία να είναι πιστοποιημένες κατά
ISO 9001:08 ή ISO 13485:03.
Να προσκομιστούν με την προσφορά τα απαιτούμενα πιστοποιητικά του
κατασκευαστή και του προμηθευτή, καθώς και τα απαραίτητα πιστοποιητικά
ποιότητας και ασφάλειας του προϊόντος.
Να έχει διάρκεια ζωής τουλάχιστον δέκα οχτώ (18) μήνες μετά την παράδοση.
Η επιτροπή
Πύρρος Δ.
Κίτσιος Ε.
Λούκος Ι.
142. Μη επαναφορτιζόμενη μπαταρία κατάλληλη για απινιδωτή
τύπου Lifepak 1000 Physio-Control








Να είναι τύπου LiMnO2
Πλήρως φορτισμένη να παρέχει περίπου 17 ώρες λειτουργίας της συσκευής
σε κατάσταση (ΟΝ) ή 440 απινιδώσεις στα 200 Joules
Να φέρει μετρητή φορτίου και ενδεικτική μπάρα της στάθμης φόρτισης.
Να αποδεικνύεται βάσει πιστοποιητικών, η συμβατότητά της με τις
προδιαγραφές του κατασκευαστή της συσκευής
Να διαθέτει πιστοποίηση CE mark
Η κατασκευάστρια και η προμηθεύτρια εταιρία να είναι πιστοποιημένες
κατά ISO 9001:08 ή ISO 13485:03.
Να προσκομιστούν με την προσφορά τα απαιτούμενα πιστοποιητικά του
κατασκευαστή και του προμηθευτή, καθώς και τα απαραίτητα πιστοποιητικά
ποιότητας και ασφάλειας του προϊόντος.
Να έχει διάρκεια ζωής τουλάχιστον πέντε (5) χρόνια
Η επιτροπή
Πύρρος Δ.
Κίτσιος Ε.
Λούκος Ι.
143. Φορτιστής μπαταριών κατάλληλος για απινιδωτή τύπου
Lifepak 1000 Physio-Control









Να είναι κατάλληλος μόνο για μπαταρίες ιόντων λιθίου (Li-ion)
Να δέχεται μία μπαταρία ανά κύκλο φόρισης
Να λειτουργεί με παροχή ρεύματος 220-240V/AC
Ο απαιτούμενος χρόνος φόρτισης στο μέγιστο φορτίο της μπαταρίας να είναι
4 ώρες
Να φέρει ενδεικτικές λυχνίες LED για τις καταστάσεις: τροφοδοσίας του,
διαδικασίας φόρτισης σε εξέλιξη, ολοκλήρωσης διαδικασίας φόρτισης και
προβλήματος με την μπαταρία ή τον φορτιστή.
Να διαθέτει πιστοποίηση CE mark
Η κατασκευάστρια και η προμηθεύτρια εταιρία να είναι πιστοποιημένες
κατά ISO 9001:08 ή ISO 13485:03.
Να προσκομιστούν με την προσφορά τα απαιτούμενα πιστοποιητικά του
κατασκευαστή και του προμηθευτή, καθώς και τα απαραίτητα πιστοποιητικά
ποιότητας και ασφάλειας του προϊόντος.
Να συνοδεύεται από εγγύηση καλής λειτουργίας, με διάρκεια τουλάχιστον
δύο (2) έτη.
Η επιτροπή
Πύρρος Δ.
Κίτσιος Ε.
Λούκος Ι.
144. Ζεύγος αυτοκόλλητων ηλεκτροδίων απινίδωσης για απινιδωτή
τύπου Saver One D Ami.Italia









Να αποτελούνται από δύο ανεξάρτητες αυτοκόλλητες πλάκες μέσω των
οποίων θα μεταφέρεται η ενέργεια κατά την διάρκεια της απινίδωσης.
Να μπορούν να συνδεθούν με τον απινιδωτή χωρίς προσθήκη μετατροπέα
(adaptor).
Τα δύο ηλεκτρόδια να είναι πολωμένα, δηλαδή να έχουν προκαθορισμένη
θέση τοποθέτησης το καθένα.
Να είναι συσκευασμένα αεροστεγώς με αναγραφώμενη την ημερομηνία
λήξεως.
Να μπορούν να είναι συνδεδεμένα με τον απινιδωτή έτοιμα προς χρήση, χωρίς
να χρειάζεται να ανοιχτεί η συσκευασία τους.
Να αναφερθούν το σχήμα και οι διαστάσεις των δύο ηλεκτροδίων sternum και
apex και να είναι συμβατές με τις τεχνικές προδιαγραφές του απινιδωτή, τις
απαιτήσεις του κατασκευαστή του και τα διεθνή πρότυπα.
Να διαθέτουν όλα τις απαραίτητες πιστοποιήσεις που τα καθιστούν
κατάλληλα και ασφαλή για χρήση.
Να έχει διάρκεια ζωής τουλάχιστον δέκα οχτώ (18) μήνες μετά την παράδοση.
Η προμηθεύτρια και η κατασκευάστρια εταιρία να είναι πιστοποιημένες κατά
ISO 9001:08 ή ISO 13485:03 και το προϊόν να διαθέτει μεταξύ άλλων
πιστοποιητικών που ζητούνται παραπάνω, και CE mark.
Η επιτροπή
Πύρρος Δ.
Κίτσιος Ε.
Λούκος Ι.
145. Επαναφορτιζόμενη μπαταρία κατάλληλη για απινιδωτή
τύπου Saver One D Ami.Italia







Να είναι ιόντων λιθίου (Li-ion)
Πλήρως φορτισμένη να παρέχει περίπου 200 απινιδώσεις στα 200 Joules ή
110 απινιδώσεις στα 360 Joule
Να αποδεικνύεται βάσει πιστοποιητικών, η συμβατότητά της με τις
προδιαγραφές του κατασκευαστή της συσκευής
Να διαθέτει πιστοποίηση CE mark
Η κατασκευάστρια και η προμηθεύτρια εταιρία να είναι πιστοποιημένες
κατά ISO 9001:08 ή ISO 13485:03.
Να προσκομιστούν με την προσφορά τα απαιτούμενα πιστοποιητικά του
κατασκευαστή και του προμηθευτή, καθώς και τα απαραίτητα πιστοποιητικά
ποιότητας και ασφάλειας του προϊόντος.
Να έχει διάρκεια ζωής τουλάχιστον δέκα οχτώ (18) μήνες μετά την
παράδοση
Η επιτροπή
Πύρρος Δ.
Κίτσιος Ε.
Λούκος Ι.
146. Μη επαναφορτιζόμενη μπαταρία κατάλληλη για απινιδωτή
τύπου Saver One D Ami.Italia







Να είναι τύπου Li-SOCI2
Πλήρως φορτισμένη να παρέχει περίπου 250 απινιδώσεις στα 200 Joules ή
160 απινιδώσεις στα 360 Joules
Να αποδεικνύεται βάσει πιστοποιητικών, η συμβατότητά της με τις
προδιαγραφές του κατασκευαστή της συσκευής
Να διαθέτει πιστοποίηση CE mark
Η κατασκευάστρια και η προμηθεύτρια εταιρία να είναι πιστοποιημένες
κατά ISO 9001:08 ή ISO 13485:03
Να προσκομιστούν με την προσφορά τα απαιτούμενα πιστοποιητικά του
κατασκευαστή και του προμηθευτή, καθώς και τα απαραίτητα πιστοποιητικά
ποιότητας και ασφάλειας του προϊόντος.
Να έχει διάρκεια ζωής 5 χρόνια.
Η επιτροπή
Πύρρος Δ.
Κίτσιος Ε.
Λούκος Ι.
147. Φορτιστής μπαταριών για απινιδωτή τύπου Saver One D
Ami.Italia









Να είναι κατάλληλος μόνο για μπαταρίες ιόντων λιθίου (Li-ion)
Να δέχεται μία μπαταρία ανά κύκλο φόρισης
Να λειτουργεί με παροχή ρεύματος 220-240V/AC
Ο απαιτούμενος χρόνος φόρτισης στο μέγιστο φορτίο της μπαταρίας να
είναι περίπου 2,5 ώρες
Να φέρει ενδεικτική λυχνία LED για τις καταστάσεις: τροφοδοσίας του,
διαδικασίας φόρτισης σε εξέλιξη, ολοκλήρωσης διαδικασίας φόρτισης
και προβλήματος με την μπαταρία ή τον φορτιστή.
Να διαθέτει πιστοποίηση CE mark
Η κατασκευάστρια και η προμηθεύτρια εταιρία να είναι
πιστοποιημένες κατά ISO 9001:08 ή ISO 13485:03.
Να προσκομιστούν με την προσφορά τα απαιτούμενα πιστοποιητικά
του κατασκευαστή και του προμηθευτή, καθώς και τα απαραίτητα
πιστοποιητικά ποιότητας και ασφάλειας του προϊόντος.
Να συνοδεύεται από εγγύηση καλής λειτουργίας, με διάρκεια
τουλάχιστον δύο (2) έτη.
Η επιτροπή
Πύρρος Δ.
Κίτσιος Ε.
Λούκος Ι.
148. Μανόμετρο για μειωτήρα πίεσης ασθενοφόρου οχήματος




Να είναι μανόμετρο 0-315 bar, με σπείρωμα Α ¼
Η κατασκευάστρια και η προμηθεύτρια εταιρία να είναι πιστοποιημένες
κατά ISO 9001:08 ή ISO 13485:03
Να προσκομιστούν με την προσφορά τα απαιτούμενα πιστοποιητικά του
κατασκευαστή και του προμηθευτή, καθώς και τα απαραίτητα
πιστοποιητικά ποιότητας και ασφάλειας του προϊόντος
Να έχει εγγύηση καλής λειτουργίας τουλάχιστον δύο (2) έτη
Η επιτροπή
Πύρρος Δ.
Κίτσιος Ε.
Λούκος Ι.
149.










Φορητή φιάλη Ο2
χωρητικότητας 2 lit
με
ενσωματωμένο
ροόμετρο,
Η φιάλη να είναι καινούργια και αμεταχείριστη, κατασκευασμένη από
χρωμιομολυβδαινιούχο χάλυβα (34 Cr Mo 4), και βαμμένη λευκή
Να έχει χωρητικότητα σε νερό 2 lit
Να έχει πίεση λειτουργίας 200 bar και πίεση δοκιμής 300 bar
Να είναι κατασκευασμένη σύμφωνα με το τεχνικό πρότυπο EN 1964-1 ή
ΕΝ ISO 9809-1
Να έχει πάτο τύπου concave ή επίπεδο
Να έχει ελάχιστο πάχος τοιχώματος 2,5 mm
Να φέρει στο κυρίως σώμα της, ανθεκτική στις καταπονήσεις όλων των
ειδών, ένδειξη του «ΕΚΑΒ» προκειμένου να είναι δυνατή η αναγνώρισή
της ως ιδιοκτησία του ΕΚΑΒ κατά την υδραυλική δοκιμή και πλήρωσή της
με O2
Να φέρει χαραγμένες στο λαιμό της, τις ακόλουθες ενδείξεις: Serial No.,
είδος αερίου (οξυγόνο), πίεση λειτουργίας σε bar, πίεση δοκιμής σε bar,
χωρητικότητα σε lit, σήμα κατασκευαστή, μήνα & έτος κατασκευής,
βάρος κενής φιάλης σε Kg χωρίς κλείστρο και καπάκι, σφραγίδα του
κοινοποιημένου οργανισμού ελέγχου και τεχνικό πρότυπο κατασκευής
Να διαθέτει πιστοποίηση τύπου π ή/και CE
Να κατατεθεί δήλωση του οίκου κατασκευής των φιαλών με την οδηγία
2010/35/EU περί φορητού εξοπλισμού υπό πίεση
Επιπλέον η φιάλη να φέρει ενσωματωμένο κλείστρο – ροόμετρο το οποίο:
 Να διαθέτει στόμιο πλήρωσης (θηλυκό, δεξιόστροφο, διαμέτρου 22,91
mm και βήματος 1,814 mm) με τάπα στεγανοποίησης
 Να έχει ρυθμιστή ροής με δυνατότητα χορήγησης Ο2 από 1 – 15 lit/min
 Να φέρει μανόμετρο 0 – 315 bar για την ένδειξη του περιεχομένου της
φιάλης
 Να φέρει CE mark το οποίο να αναγράφεται επάνω στο σώμα του
κλείστρου
 Να διαθέτει προστατευτικό κάλυμμα του κλείστρου-ροόμετρου έναντι
των πτώσεων. Το κάλυμμα να φέρει χειρολαβή για την μεταφορά της
φιάλης
 Να διαθέτει μεταλλικό ακροφύσιο διαμέτρου 6 mm περίπου για τη
σύνδεση μάσκας O2
 Να διαθέτει κεντρική βαλβίδα ON – OFF
Συνολικά για την φιάλη και το ροόμετρο:
 Να βεβαιωθεί η δυνατότητα υποστήριξης με service και ανταλλακτικά
για δέκα (10) χρόνια
 Η κατασκευάστρια εταιρία να είναι πιστοποιημένη κατά ISO 9001:08 ή
ISO 13485:03
 Η προμηθεύτρια εταιρία να είναι πιστοποιημένη κατά ISO 9001:08 ή ISO


13485:03 και Υ.Α. 1348
Να προσκομιστούν με την προσφορά τα απαιτούμενα πιστοποιητικά του
κατασκευαστή και του προμηθευτή, καθώς και τα απαραίτητα
πιστοποιητικά ποιότητας και ασφάλειας του προϊόντος
Να παρέχεται εγγύηση καλής λειτουργίας τουλάχιστον δύο (2) έτη
Η επιτροπή
Πύρρος Δ.
Κίτσιος Ε.
Λούκος Ι.
150. Αντιμικροβιακό φίλτρο, παίδων










Να προσαρμόζεται σε κύκλωμα αναπνευστήρα για ανήλικους και παίδες
καθώς και σε μάσκα χορήγησης οξυγόνου
Να παρέχει προστασία από διαφορετικούς τύπους σωματιδίων,
συμπεριλαμβανομένων βακτηριδίων, ινών και σκόνης
Να είναι κατασκευασμένο κατά τέτοιο τρόπο ώστε να επιτρέπει την χορήγηση
οξυγόνου ακόμα κι αν τσακίζει
Να εμφανίζει όσο το δυνατό μικρότερη αντίσταση κατά την χορήγηση
οξυγόνου με μάσκα τύπου ambu ή αναπνευστήρα
Να φέρει προέκταση σε μορφή σπιράλ
Να είναι απαλλαγμένο από χημικές ουσίες
Να έχει μικροβιακή κατακράτηση 99,9%
Να έχει πιστοποίηση CE
Η κατασκευάστρια και η προμηθεύτρια εταιρία να είναι πιστοποιημένες κατά
ISO 9001:08 ή ISO 13485:03
Να φέρει δείκτες καταλληλότητας και η ημερομηνία λήξης της αποστείρωσης
να είναι τουλάχιστον δέκα οχτώ (18) μήνες από την παράδοση
Η επιτροπή
Πύρρος Δ.
Κίτσιος Ε.
Λούκος Ι.
151. Συνδετικό τριπλής ροής (3 way stop cock)








Να προορίζεται για τοποθέτηση μεταξύ της συσκευής ορού και
φλεβοκαθετήρα, προκειμένου να είναι δυνατή η ταυτόχρονη χορήγηση τριών
ορών ή διαλυμάτων
Να είναι αποστειρωμένο και ελεύθερο πυρετογόνων
Να είναι μιας χρήσης
Να είναι κατασκευασμένο από πλαστικό υλικό υψηλής ποιότητας
Να έχει πιστοποίηση CE
Η κατασκευάστρια και η προμηθεύτρια εταιρία να είναι πιστοποιημένες κατά
ISO 9001:08 ή ISO 13485:03
Να συνοδεύεται από όλα τα προβλεπόμενα από την ισχύουσα νομοθεσία και
απαιτούμενα δικαιολογητικά και πιστοποιητικά
Η ημερομηνία λήξης της αποστείρωσης να είναι τουλάχιστον δέκα οχτώ (18)
μήνες από την παράδοση
Η επιτροπή
Πύρρος Δ.
Κίτσιος Ε.
Λούκος Ι.
152. Γιλέκο απεγκλωβισμού

















Να είναι κατασκευασμένο από μαλακό, ελαφρύ και αδιάβροχο υλικό
Να παρέχει πλήρη ακινητοποίηση αυχενικής, θωρακικής, οσφυϊκής και
κοκκυγικής μοίρας της σπονδυλικής στήλης
Να τοποθετείται και να εφαρμόζεται προκειμένου να ακινητοποιήσει
εγκλωβισμένα άτομα, χωρίς να απαιτείται μετακίνηση των ατόμων
Να διαθέτει επαρκή αριθμό ιμάντων πρόσδεσης προκειμένου να παρέχουν
ακινητοποίηση εύκολα και εργονομικά
Οι ιμάντες πρόσδεσης να έχουν αυξομειούμενο μήκος και ταχυσύνδεσμο
αεροπορικού τύπου.
Να διαθέτει δύο αποσπώμενους ιμάντες για την στερέωση του μετώπου και
της κάτω σιαγόνας με στερέωση τύπου Velcro
Να διαθέτει μαλακό μαξιλάρι για υποβοήθηση της ακινητοποίησης κεφαλής
με στερέωση τύπου Velcro
Τα δύο τμήματα (αριστερό, δεξί) του ζεύγους των ιμάντων ακινητοποίησης
ανά σημείο στήριξης, πρέπει να είναι του ίδιου χρώματος προκειμένου να
γίνεται αλάνθαστα και γρήγορα η σύνδεση και σταθεροποίησή τους
(χρωματική κωδικοποίηση)
Η κατασκευή του πρέπει να επιτρέπει την πραγματοποίηση επειγόντων
ιατρικών πράξεων (απινίδωση, ακρόαση με στηθοσκόπιο, κλπ.)
Να διαθέτει τουλάχιστον τρεις λαβές
Να παρέχει τουλάχιστον περιορισμένη ακινητοποίηση πυέλου
Να είναι ακτινοδιαπερατό
Να είναι δυνατό να χρησιμοποιηθεί σε συνδυασμό και με άλλα μέσα
ακινητοποίησης (κολάρο ακινητοποίησης αυχενικής μοίρας της σπονδυλικής
στήλης, σανίδα ακινητοποίησης ασθενούς, κλπ.)
Να έχει διαστάσεις: Μήκος: 85 cm περίπου
Πλάτος: 85 cm περίπου
Πλάτος τμήματος ακινητοποίησης κεφαλής: 50
cm περίπου
Πλάτος τμήματος ακινητοποίησης θώρακα: 30 cm
ανά πλευρά περίπου
Να διαθέτει τσάντα αποθήκευσης και μεταφοράς
Η κατασκευάστρια και η προμηθεύτρια εταιρία να είναι πιστοποιημένες κατά
ISO 9001:08 ή ISO 13485:03
Να προσκομιστούν με την προσφορά τα απαιτούμενα πιστοποιητικά του
κατασκευαστή και του προμηθευτή, καθώς και τα απαραίτητα πιστοποιητικά
ποιότητας και ασφάλειας του προϊόντος.
Η επιτροπή
Πύρρος Δ.
Κίτσιος Ε.
Λούκος Ι.
153. Προσωπίδα (μάσκα) ασκού ανάνηψης, παίδων









Να είναι πολλαπλών χρήσεων
Να μπορεί να κλιβανιστεί σε θερμοκρασία έως 127 0C ή να αποστειρωθεί
με αέριο
Να προσφερθεί σε μεγέθη Νο 1 και 2, των οποίων η περιοχή επαφής με
τον ασθενή, να είναι διαφανής και κατασκευασμένη από μαλακή
σιλικόνη, 100% latex-free προς αποφυγή διαρροών
Να διαθέτει ενσωματωμένη ή δυνατότητα σύνδεσης με βαλβίδα PEEP
Να διαθέτει ειδική υποδοχή σύνδεσης με παροχή οξυγόνου
Να διαθέτει πιστοποίηση CE mark
Η κατασκευάστρια και η προμηθεύτρια εταιρία να είναι πιστοποιημένες
κατά ISO 9001:08 ή ISO 13485:03
Να προσκομιστούν με την προσφορά τα απαιτούμενα πιστοποιητικά του
κατασκευαστή και του προμηθευτή, καθώς και τα απαραίτητα
πιστοποιητικά ποιότητας και ασφάλειας του προϊόντος
Να έχει εγγύηση καλής λειτουργίας τουλάχιστον δύο (2) έτη
Η επιτροπή
Πύρρος Δ.
Κίτσιος Ε.
Λούκος Ι.
154. Προσωπίδα (μάσκα) ασκού ανάνηψης, ενηλίκων









Να είναι πολλαπλών χρήσεων
Να μπορεί να κλιβανιστεί σε θερμοκρασία έως 127 0C ή να αποστειρωθεί
με αέριο
Να προσφερθεί σε μεγέθη Νο 3, 4 5, των οποίων η περιοχή επαφής με
τον ασθενή, να είναι διαφανής και κατασκευασμένη από μαλακή
σιλικόνη, 100% latex-free προς αποφυγή διαρροών
Να διαθέτει ενσωματωμένη ή δυνατότητα σύνδεσης με βαλβίδα PEEP
Να διαθέτει ειδική υποδοχή σύνδεσης με παροχή οξυγόνου
Να διαθέτει πιστοποίηση CE mark
Η κατασκευάστρια και η προμηθεύτρια εταιρία να είναι πιστοποιημένες
κατά ISO 9001:08 ή ISO 13485:03
Να προσκομιστούν με την προσφορά τα απαιτούμενα πιστοποιητικά του
κατασκευαστή και του προμηθευτή, καθώς και τα απαραίτητα
πιστοποιητικά ποιότητας και ασφάλειας του προϊόντος
Να έχει εγγύηση καλής λειτουργίας τουλάχιστον δύο (2) έτη
Η επιτροπή
Πύρρος Δ.
Κίτσιος Ε.
Λούκος Ι.
155. Μάσκα τύπου aerosol, παίδων













Να είναι κατασκευασμένη από διάφανο, μαλακό και ελαφρύ
πλαστικό υλικό
Να έχει πλάγιες οπές εκπνοής και ανατομική κατασκευή για το
πηγούνι
Να διαθέτει μεταλλικό επιρρίνιο έλασμα για καλύτερη συγκράτηση
της μάσκας στη κεφαλή
Να διαθέτει αυξομειούμενη ελαστική ταινία για τη συγκράτηση της
μάσκας στη κεφαλή
Η μάσκα να συνδέεται με κύπελλο νεφελοποίησης φαρμάκου, το
οποίο παράγει πλούσιο νεφέλωμα και λειτουργεί σε οποιαδήποτε
θέση βρίσκεται ο ασθενής. Το μπουκαλάκι να έχει χωρητικότητα 10
ml
Να διαθέτει ρυθμιστή ροής φαρμάκου (όχι μόνο θέση ανοιχτού –
κλειστού)
Να εφαρμόζει εύκολα και να συνδέεται με πλαστικό σωλήνα μήκους
1,8 m και να εφαρμόζει σε οποιοδήποτε ροόμετρο
Να είναι σε ατομική συσκευασία
Ο σωλήνας να είναι ειδικά κατασκευασμένος έτσι ώστε και σε
περίπτωση κλίσεως 90°, να μην διακόπτεται η παροχή Ο2
Να διαθέτει πιστοποίηση CE mark
Η κατασκευάστρια και η προμηθεύτρια εταιρία να είναι
πιστοποιημένες κατά ISO 9001:08 ή ISO 13485:03
Να προσκομιστούν με την προσφορά τα απαιτούμενα πιστοποιητικά
του κατασκευαστή και του προμηθευτή, καθώς και τα απαραίτητα
πιστοποιητικά ποιότητας και ασφάλειας του προϊόντος.
Να έχει διάρκεια ζωής τουλάχιστον δέκα οχτώ (18) μήνες μετά την
παράδοση
Η επιτροπή
Πύρρος Δ.
Κίτσιος Ε.
Λούκος Ι.
156. Επαναφορτιζόμενη μπαταρία κατάλληλη για νεογνικό
αναπνευστήρα τύπου Stefan f-120







Να είναι τάσης 12 V
Πλήρως φορτισμένη να αρκεί για 80 min λειτουργίας ή 40 min
λειτουργίας με θέρμανση
Να αποδεικνύεται βάσει πιστοποιητικών, η συμβατότητά της με τις
προδιαγραφές του κατασκευαστή της συσκευής
Να διαθέτει πιστοποίηση CE mark
Η κατασκευάστρια και η προμηθεύτρια εταιρία να είναι πιστοποιημένες
κατά ISO 9001:08 ή ISO 13485:03
Να προσκομιστούν με την προσφορά τα απαιτούμενα πιστοποιητικά του
κατασκευαστή και του προμηθευτή, καθώς και τα απαραίτητα
πιστοποιητικά ποιότητας και ασφάλειας του προϊόντος.
Να έχει διάρκεια ζωής τουλάχιστον δέκα οχτώ (18) μήνες μετά την
παράδοση
Η επιτροπή
Πύρρος Δ.
Κίτσιος Ε.
Λούκος Ι.
157. Μπαταρία κατάλληλη για απινιδωτή/monitor τύπου
M-Series Zoll









Να είναι επαναφορτιζόμενη
Να είναι κατασκευασμένη από μόλυβδο και τάσης 10 V
Το βάρος της να μην υπερβαίνει το 1 Kg
Οι διαστάσεις της να είναι: Υ x Π x Μ = 4,1 x 7,1 x 18,9 cm
Ο χρόνος φόρτισής της να μην υπερβαίνει τις 4 h και πλήρως
φορτισμένη να δύναται να παρέχει έως 35 απινιδώσεις στα 360 J ή έως
2,75 h συνεχούς παρακολούθησης ΗΚΓ
Να διαθέτει CE mark
Η κατασκευάστρια και η προμηθεύτρια εταιρία να είναι
πιστοποιημένες κατά ISO 9001:08 ή ISO 13485:03
Να έχει διάρκεια ζωής τουλάχιστον δέκα οχτώ (18) μήνες μετά την
παράδοση
Να προσκομιστούν με την προσφορά τα απαιτούμενα πιστοποιητικά
του κατασκευαστή και του προμηθευτή, καθώς και τα απαραίτητα
πιστοποιητικά ποιότητας και ασφάλειας του προϊόντος
Η επιτροπή
Πύρρος Δ.
Κίτσιος Ε.
Λούκος Ι.
158. Επαναφορτιζόμενη μπαταρία κατάλληλη για απινιδωτή/monitor
τύπου HD-1 Life-Gain CU










Να είναι τύπου lithium polymer
Το βάρος της να είναι 0.5 Kgr και οι διαστάσεις της 170 Χ 116 Χ 51 mm
Να είναι τάσης εξόδου 14.8 V/DC, 3100 mAh
Πλήρως φορτισμένη να χορηγεί μέχρι 100 απινιδώσεις (150 Joules) ή 4h
παρακολούθησης (monitoring)
Ο χρόνος που απαιτείται για τη πλήρη φόρτιση να είναι 5 h
Να αποδεικνύεται βάσει πιστοποιητικών, η συμβατότητά της με τις
προδιαγραφές του κατασκευαστή της συσκευής
Να διαθέτει πιστοποίηση CE mark
Η κατασκευάστρια και η προμηθεύτρια εταιρία να είναι πιστοποιημένες κατά
ISO 9001:08 ή ISO 13485:03
Να προσκομιστούν με την προσφορά τα απαιτούμενα πιστοποιητικά του
κατασκευαστή και του προμηθευτή, καθώς και τα απαραίτητα πιστοποιητικά
ποιότητας και ασφάλειας του προϊόντος.
Να έχει διάρκεια ζωής τουλάχιστον δέκα οχτώ (18) μήνες μετά την παράδοση.
Η επιτροπή
Πύρρος Δ.
Κίτσιος Ε.
Λούκος Ι.
159. Αναπνευστική βαλβίδα εκπνοής κυκλώματος αερισμού
αναπνευστήρα τύπου Dräger Oxylog 2000 και Oxylog
2000 plus





Να είναι καινούργια, αμεταχείριστα και πολλαπλών χρήσεων
Να αποστειρώνεται μέσω κλιβανισμού
Να είναι κατασκευασμένα από βιοσυμβατά υλικά
Η κατασκευάστρια και η προμηθεύτρια εταιρία να είναι πιστοποιημένες
κατά ISO 9001:08 ή ISO 13485:03
Να προσκομιστούν με την προσφορά τα απαιτούμενα πιστοποιητικά του
κατασκευαστή και του προμηθευτή, καθώς και τα απαραίτητα
πιστοποιητικά ποιότητας και ασφάλειας του προϊόντος
Η επιτροπή
Πύρρος Δ.
Κίτσιος Ε.
Λούκος Ι.
160.







Δοχείο εκκριμάτων για ηλεκτρική αναρρόφηση τύπου
Sunrise Medical DeVILBISS 7305 Series, μιας χρήσης
Να είναι χωρητικότητας 800 ml
Να διαθέτει ενσωματωμένο καπάκι με εσωτερική βαλβίδα/φίλτρο
υπερχείλισης
Η εσωτερική βαλβίδα/φίλτρο να προσφέρει και αντιμικροβιακή
προστασία
Να είναι στεγανή κατά την απόρριψή της
Η κατασκευάστρια και η προμηθεύτρια εταιρία να είναι
πιστοποιημένες κατά ISO 9001:08 ή ISO 13485:03
Να προσκομιστούν με την προσφορά τα απαιτούμενα πιστοποιητικά
του κατασκευαστή και του προμηθευτή, καθώς και τα απαραίτητα
πιστοποιητικά ποιότητας και ασφάλειας του προϊόντος
Να έχει διάρκεια ζωής τουλάχιστον δέκα οχτώ (18) μήνες μετά την
παράδοση
Η επιτροπή
Πύρρος Δ.
Κίτσιος Ε.
Λούκος Ι.
161. Δοχείο εκκριμάτων για ηλεκτρική αναρρόφηση τύπου
Sunrise Medical DeVILBISS 7305 Series, πολλαπλών
χρήσεων






Να έχει χωρητικότητα 1200 ml
Να διαθέτει ενσωματωμένο καπάκι με εσωτερική βαλβίδα/φίλτρο
υπερχείλισης
Η εσωτερική βαλβίδα/φίλτρο να προσφέρει και αντιμικροβιακή
προστασία
Η κατασκευάστρια και η προμηθεύτρια εταιρία να είναι πιστοποιημένες
κατά ISO 9001:08 ή ISO 13485:03
Να προσκομιστούν με την προσφορά τα απαιτούμενα πιστοποιητικά του
κατασκευαστή και του προμηθευτή, καθώς και τα απαραίτητα
πιστοποιητικά ποιότητας και ασφάλειας του προϊόντος
Να έχει διάρκεια ζωής τουλάχιστον δέκα οχτώ (18) μήνες μετά την
παράδοση
Η επιτροπή
Πύρρος Δ.
Κίτσιος Ε.
Λούκος Ι.
162. Επαναφορτιζόμενη μπαταρία κατάλληλη για θερμοκοιτίδα
μεταφοράς νεογνών τύπου Dräger TI-5400








Να είναι τάσης 12 Vdc/36-40 Ah και τύπου gel (lead acid)
Πλήρως φορτισμένη να διατηρεί αυτονομία λειτουργίας για 3,5 h
Ο χρόνος που απαιτείται για το 80% της πλήρους φόρτισης να μην υπερβαίνει
τις 12 h
Να αποδεικνύεται βάσει πιστοποιητικών, η συμβατότητά της με τις
προδιαγραφές του κατασκευαστή της συσκευής
Να διαθέτει πιστοποίηση CE mark
Η κατασκευάστρια και η προμηθεύτρια εταιρία να είναι πιστοποιημένες κατά
ISO 9001:08 ή ISO 13485:03
Να προσκομιστούν με την προσφορά τα απαιτούμενα πιστοποιητικά του
κατασκευαστή και του προμηθευτή, καθώς και τα απαραίτητα πιστοποιητικά
ποιότητας και ασφάλειας του προϊόντος.
Να έχει διάρκεια ζωής τουλάχιστον δέκα οχτώ (18) μήνες μετά την παράδοση.
Η επιτροπή
Πύρρος Δ.
Κίτσιος Ε.
Λούκος Ι.
163. Επαναφορτιζόμενη μπαταρία κατάλληλη για θερμοκοιτίδα
μεταφοράς νεογνών τύπου Dräger TI-500









Να είναι τάσης 12 Vdc/24 Ah και τύπου gel (lead acid)
Πλήρως φορτισμένη να διατηρεί μια διαφορά θερμοκρασίας ίση με 25 °C
μεταξύ περιβάλλοντος και σημείου αναφοράς για 90 min
Να είναι σε θέση να παρέχει τουλάχιστον 200 πλήρεις κύκλους
φόρτισης/εκφόρτισης
Ο χρόνος που απαιτείται για πλήρη φόρτιση να μην υπερβαίνει τις 10 h
Να αποδεικνύεται βάσει πιστοποιητικών, η συμβατότητά της με τις
προδιαγραφές του κατασκευαστή της συσκευής
Να διαθέτει πιστοποίηση CE mark
Η κατασκευάστρια και η προμηθεύτρια εταιρία να είναι πιστοποιημένες κατά
ISO 9001:08 ή ISO 13485:03
Να προσκομιστούν με την προσφορά τα απαιτούμενα πιστοποιητικά του
κατασκευαστή και του προμηθευτή, καθώς και τα απαραίτητα πιστοποιητικά
ποιότητας και ασφάλειας του προϊόντος.
Να έχει διάρκεια ζωής τουλάχιστον δέκα οχτώ (18) μήνες μετά την παράδοση.
Η επιτροπή
Πύρρος Δ.
Κίτσιος Ε.
Λούκος Ι.
164. Ασκός ανάνηψης με τα παρελκόμενά του, παίδων














Να είναι πολλαπλών χρήσεων
Ο ασκός και οι μάσκες να μπορούν να κλιβανιστούν σε θερμοκρασία
περίπου 130 – 134 0C ή να αποστειρωθούν με αέριο
Να διαθέτει δεξαμενή ασκού με όγκο 500 – 700 ml
Να συνοδεύεται από τρεις (3) μάσκες Νο 1, 2 και 3, των οποίων η
περιοχή επαφής με τον ασθενή, να είναι κατασκευασμένη από μαλακή
σιλικόνη, 100% latex-free προς αποφυγή διαρροών και να είναι
διαφανείς
Να διαθέτει ενσωματωμένη ή δυνατότητα σύνδεσης με βαλβίδα PEEP
Να διαθέτει ειδική υποδοχή σύνδεσης με παροχή οξυγόνου
Να συνοδεύεται από θήκη με όλα τα εξαρτήματα, εύκολα
μεταφερόμενη, και ιδιαίτερης αντοχής
Να συνοδεύεται από διαφανή αποθεματικό ασκό Ο2 και σωλήνα
παροχής οξυγόνου με μήκος τουλάχιστον 1,5 m
Να προσκομιστεί αναλυτική λίστα ανταλλακτικών, προκειμένου σε
περίπτωση βλάβης να είναι δυνατή η επισκευή της συσκευής και να μην
επιβάλλεται η απόσυρσή της.
Να διαθέτει πιστοποίηση CE mark
Η κατασκευάστρια και η προμηθεύτρια εταιρία να είναι πιστοποιημένες
κατά ISO 9001:08 ή ISO 13485:03
Να προσκομιστούν με την προσφορά τα απαιτούμενα πιστοποιητικά του
κατασκευαστή και του προμηθευτή, καθώς και τα απαραίτητα
πιστοποιητικά ποιότητας και ασφάλειας του προϊόντος
Να έχει εγγύηση καλής λειτουργίας τουλάχιστον δύο (2) έτη
Να συνοδεύεται από οδηγίες χρήσης στην ελληνική γλώσσα
Η επιτροπή
Πύρρος Δ.
Κίτσιος Ε.
Λούκος Ι.
165. Ασκός ανάνηψης ενηλίκων με τα παρελκόμενά του,
ενηλίκων














Να είναι πολλαπλών χρήσεων
Ο ασκός και οι μάσκες να μπορούν να κλιβανιστούν σε θερμοκρασία
περίπου 130 – 134 0C ή να αποστειρωθούν με αέριο
Να διαθέτει δεξαμενή ασκού με όγκο τουλάχιστον 1300 ml
Να συνοδεύεται από τρεις (3) μάσκες Νο 3, 4 και 5, των οποίων η
περιοχή επαφής με τον ασθενή, να είναι κατασκευασμένο από μαλακή
σιλικόνη, 100% latex-free προς αποφυγή διαρροών και να είναι
διαφανείς
Να διαθέτει ενσωματωμένη ή δυνατότητα σύνδεσης με βαλβίδα PEEP
Να διαθέτει ειδική υποδοχή σύνδεσης με παροχή οξυγόνου
Να συνοδεύεται από θήκη με όλα τα εξαρτήματα, εύκολα
μεταφερόμενη, και ιδιαίτερης αντοχής
Να συνοδεύεται από διαφανή αποθεματικό ασκό οξυγόνου και σωλήνα
παροχής οξυγόνου με μήκος τουλάχιστον 1,5 m
Να προσκομιστεί αναλυτική λίστα ανταλλακτικών, προκειμένου σε
περίπτωση βλάβης να είναι δυνατή η επισκευή της συσκευής και να μην
επιβάλλεται η απόσυρσή της.
Να διαθέτει πιστοποίηση CE mark
Η κατασκευάστρια και η προμηθεύτρια εταιρία να είναι πιστοποιημένες
κατά ISO 9001:08 ή ISO 13485:03
Να προσκομιστούν με την προσφορά τα απαιτούμενα πιστοποιητικά του
κατασκευαστή και του προμηθευτή, καθώς και τα απαραίτητα
πιστοποιητικά ποιότητας και ασφάλειας του προϊόντος
Να έχει εγγύηση καλής λειτουργίας τουλάχιστον δύο (2) έτη
Να συνοδεύεται από οδηγίες χρήσης στην ελληνική γλώσσα
Η επιτροπή
Πύρρος Δ.
Κίτσιος Ε.
Λούκος Ι.
166. Εφεδρικό (σπαστό) φορείο ασθενούς













Να είναι ελαφριάς κατασκευής – πτυσσόμενο, να διαθέτει χειρολαβές
στις τέσσερις άκρες του, δύο (2) τουλάχιστον ζώνες ασφαλείας (ταχείας
ασφάλισης και απασφάλισης) και τέσσερα (4) σημεία στήριξης.
Να διπλώνει τέσσερις (4) φορές όταν δεν χρησιμοποιείται
Η επιφάνειά κατάκλισης του ασθενούς να είναι από ανθεκτικό,
πλενόμενο, αδιάβροχο και ακτινοδιαπερατό υλικό.
Όταν χρησιμοποιείται να αναπτύσσεται και να ασφαλίζει σε ειδικές
βάσεις με κατάλληλη ασφάλιση – αγκύρωση ικανή να συγκρατήσει το
φορείο φέροντας ασθενή, για τουλάχιστον τις δυνάμεις που είναι
δυνατόν να αναπτυχθούν κατά την επιτάχυνση ή επιβράδυνση εντάσεως
10 G δίχως να προκληθεί μετατόπιση του φορείου άνω των 150 mm
(χιλιοστών), όπως προβλέπεται στην παράγραφο 4.5.9 του προτύπου EN
1789:2007.
Οι βάσεις στήριξης θα είναι σπαστές, αναδιπλούμενες επί του
τοιχώματος (θα εγκολπώνονται στο τοίχωμα) χωρίς να επηρεάζεται η
λειτουργικότητα των καθισμάτων στην ίδια επιφάνεια, εάν υπάρχουν.
Να έχει διαστάσεις περίπου:

Κατά την χρήση: 2000 Χ 550 Χ 150 mm

Κατά την μη χρήση ή αποθήκευση: 500 Χ 270 Χ 100 mm
Το βάρος του να μην υπερβαίνει τα 5 Kg
Μεταφερόμενο βάρος: τουλάχιστον 150 Kg.
Να φέρει πιστοποίηση CE mark
Η κατασκευάστρια και η προμηθεύτρια εταιρία να είναι πιστοποιημένες
κατά ISO 9001:08 ή ISO 13485:03
Η προμηθεύτρια εταιρία να διαθέτει ανταλλακτικά
Να προσκομιστούν με την προσφορά τα απαιτούμενα πιστοποιητικά του
κατασκευαστή και του προμηθευτή, καθώς και τα απαραίτητα
πιστοποιητικά ποιότητας και ασφάλειας του προϊόντος
Να έχει εγγύηση καλής λειτουργίας τουλάχιστον δύο (2) έτη
Η επιτροπή
Πύρρος Δ.
Κίτσιος Ε.
Λούκος Ι.
167. Σανίδα ακινητοποίησης πολυτραυματία, ενηλίκων-παίδων










Να είναι κατάλληλη για μεταφορά ενηλίκων και να φέρει ενσωματωμένη
σανίδα παίδων
Να είναι ειδική για την ακινητοποίηση της σπονδυλικής στήλης και να
είναι κατασκευασμένη από ανθεκτικά, και ελαφριά υλικά (π.χ. LLPE), να
επιπλέει, να πλένεται εύκολα, να απολυμαίνεται και να είναι
ακτινοδιαπερατή για την διενέργεια ακτινολογικών διαγνωστικών
εξετάσεων (X-ray, CT, κλπ.)
Να έχει διαστάσεις:
Μήκος: 1850 mm περίπου
Πλάτος 450 mm περίπου
Πάχος: 60 mm περίπου
Βάρος όχι πάνω από 8 Kg
Μέγιστο μεταφερόμενο βάρος: τουλάχιστον 150 Kg
Να φέρει περιμετρικά, λαβές μεταφοράς, καθ’ όλο το μήκος και πλάτος
της
Να φέρει πιστοποίηση CE mark και να είναι συμβατή με την οδηγία EN
1865-1
Η κατασκευάστρια και η προμηθεύτρια εταιρία να είναι πιστοποιημένες
κατά ISO 9001:08 ή ISO 13485:03
Να προσκομιστούν με την προσφορά τα απαιτούμενα πιστοποιητικά του
κατασκευαστή και του προμηθευτή, καθώς και τα απαραίτητα
πιστοποιητικά ποιότητας και ασφάλειας του προϊόντος
Να έχει εγγύηση καλής λειτουργίας τουλάχιστον δύο (2) έτη
Η επιτροπή
Πύρρος Δ.
Κίτσιος Ε.
Λούκος Ι.
168. Ζώνη περίδεσης ασθενούς επί σανίδας ακινητοποίησης
πολυτραυματία










Να είναι κατασκευασμένη από πλαστικό υλικό (π.χ. πολυπροπυλένιο) και
ειδικά επεξεργασμένο προκειμένου να είναι μαλακό
Να είναι απλή και γρήγορη η χρήση της
Να διαθέτει σύστημα επέκτασης στη διαμήκη διάταξή της
Να αποτελείται από ιμάντες πλάτους 50 mm
Τα διάφορα τμήματά της είναι χρωματικά κωδικοποιημένα, προκειμένου
να είναι πιο απλή η χρήση της
Βάρος όχι πάνω από 1 Kg
Να φέρει πιστοποίηση CE mark
Η κατασκευάστρια και η προμηθεύτρια εταιρία να είναι πιστοποιημένες
κατά ISO 9001:08 ή ISO 13485:03
Να προσκομιστούν με την προσφορά τα απαιτούμενα πιστοποιητικά του
κατασκευαστή και του προμηθευτή, καθώς και τα απαραίτητα
πιστοποιητικά ποιότητας και ασφάλειας του προϊόντος
Να έχει εγγύηση καλής λειτουργίας τουλάχιστον δύο (2) έτη
Η επιτροπή
Πύρρος Δ.
Κίτσιος Ε.
Λούκος Ι.
169. Νάρθηκες ακινητοποίησης, σετ των πέντε (5) τεμαχίων











Το σετ να αποτελείται από πέντε τεμάχια:
1. Καρπός (Wrist)
2. Βραχιόνιο (Forearm)
3. Γόνατο – Αγκώνας (Angle – Elbow)
4. Άνω άκρα ενήλικων ή κάτω άκρα ανήλικων (Adult Upper Limbs or
Child Lower Limbs)
5. Κάτω άκρα ενήλικων (Adult Lower Limbs)
Να συνοδεύονται από τσάντα αποθήκευσης και μεταφοράς, και να
αναγράφεται έξω από κάθε θήκη το μέγεθος του μέλους
Να είναι κατασκευασμένοι από μη απορροφητικό νάιλον
Να είναι κατάλληλοι για την πραγματοποίηση ακτινοδιαγνωστικών
εξετάσεων και MRI
Να είναι εύκολοι στο καθάρισμα και να πορούν να απολυμανθούν
Οι ελάχιστες διαστάσεις ανά μέλος, να είναι περίπου:
 Wrist: 305 X 255 mm
 Forearm: 390 X 300 mm
 Angle – Elbow: 540 X 305 mm
 Adult Upper Limbs or Child Lower Limbs: 585 X 290 mm
 Adult Lower Limbs: 580 X 420 mm
Να διαθέτουν πιστοποίηση CE mark
Το υλικό να συνοδεύεται από οδηγίες χρήσης
Η κατασκευάστρια και η προμηθεύτρια εταιρία να είναι
πιστοποιημένες κατά ISO 9001:08 ή ISO 13485:03
Να προσκομιστούν με την προσφορά τα απαιτούμενα πιστοποιητικά
του κατασκευαστή και του προμηθευτή, καθώς και τα απαραίτητα
πιστοποιητικά ποιότητας και ασφάλειας του προϊόντος
Να έχει εγγύηση καλής λειτουργίας, διάρκειας τουλάχιστον δύο (2)
ετών
Η επιτροπή
Πύρρος Δ.
Κίτσιος Ε.
Λούκος Ι.
170. Ψηφιακό πιεσόμετρο


Να είναι καινούργιο και αμεταχείριστο.
Να είναι φορητό, μικρού όγκου και να είναι δυνατή η τοποθέτηση και
λειτουργία του, στέρεα και με ασφάλεια εντός και εκτός του θαλάμου
ασθενούς.
 Να παρέχει ευδιάκριτες αριθμητικές ενδείξεις του αριθμού των
σφίξεων/λεπτό (BPM), της διαστολικής και συστολικής πίεσης του
αίματος.
 Να έχει εύρος μετρήσεως:
BPM: 40 – 200/min.
NIBP: 30 – 250 mmHg
 Να έχει ακρίβεια μετρήσεων:
 BPM: ± 5 μονάδες τουλάχιστον.
 NIBP: ± 3 μονάδες τουλάχιστον.
 Να διαθέτει φωτιζόμενη οθόνη
 Να διαθέτει μνήμη αποθήκευσης τουλάχιστον 20 μετρήσεων
 Να είναι δυνατή η ρύθμιση ώρας και ημερομηνίας
 Να συνοδεύεται από δύο (2) περιχειρίδες ενηλίκων (22-32 και 32-42 cm
περίπου)
 Να λειτουργεί με αλκαλικές μπαταρίες.
 Επιπλέον τεχνικά χαρακτηριστικά θα εκτιμηθούν.
 Η προσφορά να περιέχει αναλυτική τεχνική περιγραφή του
προσφερόμενου μοντέλου, καθώς επίσης και να συνοδεύεται από
εγχειρίδιο λειτουργίας και τεχνικό εγχειρίδιο.
 Να υπάρχει υπεύθυνο SERVICE από την προμηθεύτρια εταιρία και
επάρκεια εξαρτημάτων, ανταλλακτικών και αναλώσιμων για τουλάχιστον
δέκα (10) χρόνια. Η επάρκεια του SERVICE να αποδεικνύεται με τα
πιστοποιητικά εκπαίδευσης των τεχνικών της εταιρίας επί του
προσφερόμενου μοντέλου και με την ύπαρξη εξοπλισμού διακρίβωσης
 Η συσκευή κατά την παράδοση να συνοδεύεται από εγχειρίδιο
λειτουργίας και τεχνικό εγχειρίδιο μεταφρασμένα στην ελληνική
γλώσσα.
 Να διαθέτει πιστοποίηση CE mark
 Η κατασκευάστρια και η προμηθεύτρια εταιρία να είναι πιστοποιημένες
κατά ISO 9001:08 ή ISO 13485:03
 Να προσκομιστούν με την προσφορά τα απαιτούμενα πιστοποιητικά του
κατασκευαστή και του προμηθευτή, καθώς και τα απαραίτητα
πιστοποιητικά ποιότητας και ασφάλειας του προϊόντος
 Να έχει εγγύηση καλής λειτουργίας τουλάχιστον δύο (2) έτη
ΠΙΝΑΚΑΣ ΑΞΙΟΛΟΓΗΣΗΣ
Ομάδα Τεχνικών Προδιαγραφών, Ποιότητας & Απόδοσης
1 Μνήμη αποθήκευσης
2 Βάρος συσκευής
3 Επιπλέον τεχνικά χαρακτηριστικά
ΣΥΝΟΛΟ
Ομάδα Τεχνικής Υποστήριξης & Κάλυψης
1 Χρόνος εγγύησης καλής λειτουργίας
Ποιότητα της εξυπηρέτησης (SERVICE) μετά την πώληση, και της τεχνικής
2 βοήθειας εκ μέρους του προμηθευτή, καθώς και η εξασφάλιση ύπαρξης
ανταλλακτικών
ΣΥΝΟΛΟ
Η επιτροπή
Πύρρος Δ.
Κίτσιος Ε.
Λούκος Ι.
20%
25%
25%
70%
20%
10%
30%
171. Φορτιστής για ηλεκτρική αναρρόφηση τύπου Sunrise
Medical Devilbiss 7305 Series





Να παρέχει φόρτιση 12 V/DC μέσω αναπτήρα και αεροπορικού τύπου
υποδοχή
Να διαθέτει διπλό βύσμα (διεθνές και αεροπορικού τύπου)
Να διαθέτει πιστοποίηση CE mark
Η κατασκευάστρια και η προμηθεύτρια εταιρία να είναι πιστοποιημένες
κατά ISO 9001:08 ή ISO 13485:03
Να προσκομιστούν με την προσφορά τα απαιτούμενα πιστοποιητικά του
κατασκευαστή και του προμηθευτή, καθώς και τα απαραίτητα
πιστοποιητικά ποιότητας και ασφάλειας του προϊόντος.
Η επιτροπή
Πύρρος Δ.
Κίτσιος Ε.
Λούκος Ι.
172. Ζεύγος αυτοκόλλητων ηλεκτροδίων απινίδωσης για
αυτόματο εξωτερικό απινιδωτή τύπου AED Plus Zoll,
παίδων

Να αποτελούνται από δύο ανεξάρτητες αυτοκόλλητες πλάκες μέσω των
οποίων θα μεταφέρεται η ενέργεια κατά την διάρκεια της απινίδωσης.
 Να μπορούν να συνδεθούν με τον απινιδωτή χωρίς προσθήκη
μετατροπέα (adaptor).
 Τα δύο ηλεκτρόδια να αναγράφουν καθώς και να απεικονίζουν τα σωστά
σημεία τοποθέτησής τους, ώστε να αποφεύγονται λάθη κατά την
τοποθέτηση.
 Τα ηλεκτρόδια να φέρουν αγώγιμες πλάκες κατασκευασμένες από
κασσίτερο.
 Τα ηλεκτρόδια να έχουν ειδικό σχεδιασμό με αποτέλεσμα την μείωση
των εγκαυμάτων. Η χορήγηση της ενέργειας να γίνεται με κατεύθυνση
από το κέντρο του ηλεκτροδίου προς την περιφέρειά του.
 Να είναι συσκευασμένα σε ειδικό φάκελο επικαλλυμένο εσωτερικά από
φύλλα μετάλλου προκειμένου να επιβραδυνθεί στο ελάχιστο η αλλοίωσή
τους με την πάροδο του χρόνου.
 Να μπορούν να είναι συνδεδεμένα με τον απινιδωτή έτοιμα προς χρήση,
χωρίς να χρειάζεται να ανοιχτεί η συσκευασία τους.
 Να αναφερθούν το σχήμα και οι διαστάσεις των δύο ηλεκτροδίων
sternum και apex προκειμένου να είναι συμβατές με τις τεχνικές
προδιαγραφές του απινιδωτή, τις απαιτήσεις του κατασκευαστή του και
τα διεθνή πρότυπα.
 Να μπορεί να πραγματοποιείται με το ίδιο ηλεκτρόδιο απινίδωση και
λήψη ΗΚΓ.
 Να διαθέτουν όλα τις απαραίτητες πιστοποιήσεις που τα καθιστούν
κατάλληλα και ασφαλή για χρήση.
 Οι υποψήφιοι προμηθευτές οφείλουν να προσκομίσουν δείγμα του προς
προμήθεια είδους, το οποίο θα δοκιμαστεί σε πραγματικές συνθήκες
προκειμένου να ελεγχθεί η ασφάλεια χρήσης του καθώς και η
αποδοτικότητά του.
 Η διάρκεια ζωής τους να είναι τουλάχιστον δέκα οχτώ (18) μήνες από την
παράδοση
 Η προμηθεύτρια και η κατασκευάστρια εταιρία να είναι πιστοποιημένες
κατά ISO 9001:08 ή ISO 13485:03 και το προϊόν να διαθέτει μεταξύ
άλλων πιστοποιητικών που ζητούνται παραπάνω, και CE mark.
Η επιτροπή
Πύρρος Δ.
Κίτσιος Ε.
Λούκος Ι.
173. Ζεύγος αυτοκόλλητων ηλεκτροδίων απινίδωσης για
απινιδωτή/monitor τύπου LifeGain CU HD-1













Να αποτελούνται από δύο ανεξάρτητες αυτοκόλλητες πλάκες μέσω των
οποίων θα μεταφέρεται η ενέργεια κατά την διάρκεια της απινίδωσης.
Να μπορούν να συνδεθούν με τον απινιδωτή χωρίς προσθήκη
μετατροπέα (adaptor).
Τα δύο ηλεκτρόδια του ζεύγους να αναγράφουν καθώς και να
απεικονίζουν τα σημεία τοποθέτησής τους.
Τα ηλεκτρόδια να έχουν ειδικό σχεδιασμό με αποτέλεσμα την μείωση
των εγκαυμάτων.
Να είναι συσκευασμένα σε ειδικό φάκελο προκειμένου να επιβραδυνθεί
στο ελάχιστο η αλλοίωσή τους με την πάροδο του χρόνου.
Να μπορούν να είναι συνδεδεμένα με τον απινιδωτή έτοιμα προς χρήση,
χωρίς να χρειάζεται να ανοιχτεί η συσκευασία τους.
Να αναφερθούν το σχήμα και οι διαστάσεις των δύο ηλεκτροδίων
sternum και apex προκειμένου να είναι συμβατές με τις τεχνικές
προδιαγραφές του απινιδωτή, τις απαιτήσεις του κατασκευαστή του και
τα διεθνή πρότυπα.
Να μπορεί να πραγματοποιείται με το ίδιο ηλεκτρόδιο απινίδωση και
λήψη ΗΚΓ.
Να είναι δοκιμασμένα για χρήση με διφασική τεχνολογία απινίδωσης
μέχρι και 360 Joules.
Το μήκος καλωδίου να είναι τουλάχιστον 1m.
Να διαθέτουν όλα τις απαραίτητες πιστοποιήσεις που τα καθιστούν
κατάλληλα και ασφαλή για χρήση.
Η διάρκεια ζωής τους να είναι τουλάχιστον δέκα οχτώ (18) μήνες από την
παράδοση.
Η προμηθεύτρια και η κατασκευάστρια εταιρία να είναι πιστοποιημένες
κατά ISO 9001:08 ή ISO 13485:03 και το προϊόν να διαθέτει μεταξύ
άλλων πιστοποιητικών που ζητούνται παραπάνω, και CE mark.
Η επιτροπή
Πύρρος Δ.
Κίτσιος Ε.
Λούκος Ι.
174. Μάσκα χορήγησης Ο2, παίδων














Να είναι κατασκευασμένη από διάφανο, μαλακό και ελαφρύ πλαστικό
υλικό
Να έχει πλάγιες οπές εκπνοής και ανατομική κατασκευή για το πηγούνι
Η μάσκα να είναι ικανοποιητικά μεγάλη, έτσι ώστε να εφαρμόζει σε όλα
τα μεγέθη προσώπου παίδων
Να διαθέτει μεταλλικό επιρρίνιο έλασμα για καλύτερη συγκράτηση της
μάσκας στη κεφαλή
Να διαθέτει αυξομειούμενη ελαστική ταινία για τη συγκράτηση της
μάσκας στη κεφαλή
Η μάσκα να συνδέεται με κύπελλο νεφελοποίησης φαρμάκου, το οποίο
παράγει πλούσιο νεφέλωμα και λειτουργεί σε οποιαδήποτε θέση
βρίσκεται ο ασθενής. Το μπουκαλάκι να έχει χωρητικότητα 10 ml
Να διαθέτει ρυθμιστή ροής φαρμάκου (όχι μόνο θέση ανοιχτού –
κλειστού)
Να εφαρμόζει εύκολα και να συνδέεται με πλαστικό σωλήνα μήκους 1,8
m και να εφαρμόζει σε οποιοδήποτε ροόμετρο
Να είναι σε ατομική συσκευασία
Ο σωλήνας να είναι ειδικά κατασκευασμένος έτσι ώστε και σε περίπτωση
κλίσεως 90°, να μην διακόπτεται η παροχή Ο2
Να διαθέτει πιστοποίηση CE mark
Η κατασκευάστρια και η προμηθεύτρια εταιρία να είναι πιστοποιημένες
κατά ISO 9001:08 ή ISO 13485:03
Να προσκομιστούν με την προσφορά τα απαιτούμενα πιστοποιητικά του
κατασκευαστή και του προμηθευτή, καθώς και τα απαραίτητα
πιστοποιητικά ποιότητας και ασφάλειας του προϊόντος.
Να έχει διάρκεια ζωής τουλάχιστον δέκα οχτώ (18) μήνες από την
παράδοση.
Η επιτροπή
Πύρρος Δ.
Κίτσιος Ε.
Λούκος Ι.
175. Οδηγός διασωλήνωσης










Να είναι κατάλληλος για χρήση με κάθε τύπου ενδοτραχειακούς σωλήνες
Να διατίθεται σε αποστειρωμένη ατομική συσκευασία
Να είναι κατασκευασμένος από εύκαμπτο μέταλλο με λεία πλαστική
επένδυση latex free
Να διαθέτει κατάλληλη λαβή για πιο εύκολο χειρισμό και κοίλο άκρο για
την αποφυγή τραυματισμών
Να έχει διαστάσεις: μήκος 33 cm τουλάχιστον
εξωτερική διάμετρος 3.0 mm περίπου
Να είναι κατάλληλος για ενδοτραχειακούς σωλήνες άνω των 3.0 mm
Να συνοδεύεται από εγγύηση καλής λειτουργίας με διάρκεια
τουλάχιστον δύο (2) ετών
Να διαθέτει πιστοποίηση CE mark
Η κατασκευάστρια και η προμηθεύτρια εταιρία να είναι πιστοποιημένες
κατά ISO 9001:08 ή ISO 13485:03
Να προσκομιστούν με την προσφορά τα απαιτούμενα πιστοποιητικά του
κατασκευαστή και του προμηθευτή, καθώς και τα απαραίτητα
πιστοποιητικά ποιότητας και ασφάλειας του προϊόντος
Η επιτροπή
Πύρρος Δ.
Κίτσιος Ε.
Λούκος Ι.
176. Σάκος μεταφοράς νεκρών, παίδων









Να είναι κατασκευασμένος από πλήρως αδιαφανές υλικό με μεγάλη
αντοχή σε σκίσιμο, τρύπημα και διαρροή.
Να φέρει εσωτερική επένδυση από πλαστικό για μεγαλύτερη
ανθεκτικότητα και ασφάλεια κατά την τοποθέτηση και μεταφορά.
Να είναι διαστάσεων 170 Χ 60 cm (± 10 cm και στις δύο διαστάσεις).
Να είναι μαλακός και εύκαμπτος για εύκολη χρήση και κατάλληλη
τοποθέτηση στις υποδοχές των ασθενοφόρων οχημάτων του ΕΚΑΒ.
Να είναι μιας χρήσεως.
Να κλείνει με φερμουάρ και να φέρει χερούλια σε όλες τις πλευρές του.
Η κατασκευάστρια και η προμηθεύτρια εταιρία να είναι πιστοποιημένες
κατά ISO 9001:08 ή ISO 13485:03
Να προσκομιστούν με την προσφορά τα απαιτούμενα πιστοποιητικά του
κατασκευαστή και του προμηθευτή, καθώς και τα απαραίτητα
πιστοποιητικά ποιότητας και ασφάλειας του προϊόντος.
Να έχει διάρκεια ζωής τουλάχιστον δέκα οχτώ (18) μήνες από την
παράδοση.
Η επιτροπή
Πύρρος Δ.
Κίτσιος Ε.
Λούκος Ι.
177. Ενδοφλέβιος καθετήρας














Να είναι κατασκευασμένος από ιστοσυμβατό υλικό και να μην
διαστέλλεται με την θερμοκρασία του σώματος.
Να διατίθεται στα μεγέθη: 14, 16, 17, 18, 20, 22 και 24 G.
Ο χειρισμός του να είναι ο ίδιος με αυτόν ενός απλού φλεβοκαθετήρα με
βαλβίδα, προκειμένου να μην απαιτείται επιπλέον εκπαίδευση των
χρηστών για τον επιτυχή χειρισμό του.
Να διαθέτει βαλβίδα μη παλινδρόμησης.
Να διαθέτει βιδωτό συνδετικό τύπου Luer Lock, για την ασφαλή
χορήγηση φαρμάκων.
Να είναι ακτινοσκιερός και να μπορεί να παραμένει στον ασθενή για
τουλάχιστον 48 ώρες χωρίς να χρειάζεται αλλαγή.
Ο οδηγός στυλεός να έχει πολύ καλή εφαρμογή με τον καθετήρα ώστε να
επιτυγχάνει την άμεση φλεβοκέντηση χωρίς να χρειάζεται παραπάνω της
μιας προσπάθειας. Αυτό είναι απαραίτητο για την ελαχιστοποίηση του
κόστους και της ταλαιπωρίας του ασθενούς από την τρώση των αγγείων.
Να διαθέτει λεπτά τοιχώματα με δυνατότητα υψηλής παροχής ώστε να
μην αυξομειώνεται η ροή και να μην δημιουργείται μηχανικός ερεθισμός
ή θρομβοφλεβίτιδα.
Να εξασφαλίζει τη δυνατότητα άμεσου οπτικού ελέγχου της
παλινδρόμησης του αίματος, επιβεβαιώνοντας την επιτυχή
φλεβοκέντηση.
Να διαθέτει μηχανισμό ασφάλισης της βελόνας, ο οποίος κατά την
απόσυρση της βελόνας από τον φλεβοκαθετήρα μετά την φλεβοκέντηση,
ασφαλίζει αποτελεσματικά το αιχμηρό άκρο της, προς αποφυγή
τραυματισμών.
Να διαθέτει πιστοποίηση CE mark.
Η κατασκευάστρια και η προμηθεύτρια εταιρία να είναι πιστοποιημένες
κατά ISO 9001:08 ή ISO 13485:03
Να προσκομιστούν με την προσφορά τα απαιτούμενα πιστοποιητικά του
κατασκευαστή και του προμηθευτή, καθώς και τα απαραίτητα
πιστοποιητικά ποιότητας και ασφάλειας του προϊόντος.
Να έχει διάρκεια ζωής τουλάχιστον δέκα οχτώ (18) μήνες από την
παράδοση.
Η επιτροπή
Πύρρος Δ.
Κίτσιος Ε.
Λούκος Ι.
178. Φορητή φιάλη Ο2 για ασθενοφόρο όχημα, χωρητικότητας
2,5 lit
















Η φιάλη να είναι καινούργια και αμεταχείριστη, κατασκευασμένη από
χρωμιομολυβδαινιούχο χάλυβα (34 Cr Mo 4), και βαμμένη λευκή
Να έχει χωρητικότητα σε νερό 2,5 lit
Να έχει πίεση λειτουργίας 200 bar και πίεση δοκιμής 300 bar
Να είναι κατασκευασμένη σύμφωνα με το τεχνικό πρότυπο EN 1964-1 ή
ΕΝ ISO 9809-1
Να έχει πάτο τύπου concave με εξωτερικό δακτυλίδι ή επίπεδο
Να έχει ελάχιστο πάχος τοιχώματος 3,1 mm
Να φέρει χαραγμένες στο λαιμό της, τις ακόλουθες ενδείξεις: Serial No.,
είδος αερίου (οξυγόνο), πίεση λειτουργίας σε bar, πίεση δοκιμής σε bar,
χωρητικότητα σε lit, σήμα κατασκευαστή, μήνα & έτος κατασκευής,
βάρος κενής φιάλης σε Kg χωρίς κλείστρο και καπάκι, σφραγίδα του
κοινοποιημένου οργανισμού ελέγχου και το τεχνικό πρότυπο κατασκευής
Να φέρει στο κυρίως σώμα της, ανθεκτική στις καταπονήσεις όλων των
ειδών, ένδειξη του «ΕΚΑΒ» προκειμένου να είναι δυνατή η αναγνώρισή
της ως ιδιοκτησία του ΕΚΑΒ κατά την υδραυλική δοκιμή και πλήρωσή της
με O2
Να φέρει δακτυλίδι λαιμού και κλειστό καπάκι τύπου S
Να φέρει κλείστρο γαλλικού τύπου (θηλυκό, δεξιόστροφο, διαμέτρου
22,91 mm και βήματος 1,814 mm) με τάπα στεγανοποίησης
Να φέρει CE mark το οποίο να αναγράφεται επάνω στο σώμα του
κλείστρου
Να βεβαιωθεί η δυνατότητα υποστήριξης με service και ανταλλακτικά
για δέκα (10) χρόνια
Η κατασκευάστρια και η προμηθεύτρια εταιρία να είναι πιστοποιημένες
κατά ISO 9001:08 13485:03 και η φιάλη να φέρει πιστοποίηση τύπου π.
Να κατατεθεί δήλωση του οίκου κατασκευής των φιαλών με την οδηγία
1999/36/EC περί φορητού εξοπλισμού υπό πίεση
Να προσκομιστούν με την προσφορά τα απαιτούμενα πιστοποιητικά του
κατασκευαστή και του προμηθευτή, καθώς και τα απαραίτητα
πιστοποιητικά ποιότητας και ασφάλειας του προϊόντος
Να έχει εγγύηση καλής λειτουργίας τουλάχιστον δύο (2) έτη
Η επιτροπή
Πύρρος Δ.
Κίτσιος Ε.
Λούκος Ι.
179. Δοχείο εκκριμάτων για ηλεκτρική αναρρόφηση τύπου
Boscarol OB 2012, πολλαπλών χρήσεων






Να είναι χωρητικότητας 1000 ml
Να διαθέτει ενσωματωμένο καπάκι με εσωτερική βαλβίδα/φίλτρο
υπερχείλισης
Η εσωτερική βαλβίδα/φίλτρο να προσφέρει και αντιμικροβιακή
προστασία
Η κατασκευάστρια και η προμηθεύτρια εταιρία να είναι
πιστοποιημένες κατά ISO 9001:08 ή ISO 13485:03
Να προσκομιστούν με την προσφορά τα απαιτούμενα πιστοποιητικά
του κατασκευαστή και του προμηθευτή, καθώς και τα απαραίτητα
πιστοποιητικά ποιότητας και ασφάλειας του προϊόντος
Να έχει διάρκεια ζωής τουλάχιστον δέκα οχτώ (18) μήνες από την
παράδοση.
Η επιτροπή
Πύρρος Δ.
Κίτσιος Ε.
Λούκος Ι.
180. Αναπνευστικός ασκός δοκιμής, χωρητικότητας 1,0 lit για
αναπνευστήρα τύπου Dräger Oxylog 2000







Να είναι πολλαπλών χρήσεων
Να είναι χωρητικότητας 1,0 lit
Να είναι κατασκευασμένο από βιοσυμβατό υλικό
Να διαθέτει πιστοποίηση CE mark
Η κατασκευάστρια και η προμηθεύτρια εταιρία να είναι πιστοποιημένες
κατά ISO 9001:08 ή ISO 13485:03
Να προσκομιστούν με την προσφορά τα απαιτούμενα πιστοποιητικά του
κατασκευαστή και του προμηθευτή, καθώς και τα απαραίτητα
πιστοποιητικά ποιότητας και ασφάλειας του προϊόντος
Να έχει εγγύηση καλής λειτουργίας με διάρκεια τουλάχιστον δύο (2)
χρόνια.
Η επιτροπή
Πύρρος Δ.
Κίτσιος Ε.
Λούκος Ι.
181. Πλήρες κύκλωμα ασθενούς για τον αναπνευστήρα τύπου
Weinmann Medumat Standard












Να είναι πολλαπλών χρήσεων
Να λειτουργεί σε συνθήκες θερμοκρασίας έως 45 °C και υγρασίας 95%
Η διάμετρος του ακροφυσίου της μάσκας του σωλήνα
εισπνοής/ενδοτραχειακού σωλήνα της βαλβίδας ασθενούς, να είναι
15mm (θηλυκό συνδετικό) και 22 mm (αρσενικό συνδετικό)
Η διάμετρος του σωλήνα εκπνοής της βαλβίδας ασθενούς να είναι 30
mm (θηλυκό συνδετικό)
Ο σωλήνας αερισμού να έχει διάμετρο 8 mm
Η αντίσταση του σωλήνα ασθενούς να είναι:
 Για την εισπνοή: <22.4 mbar στα 60 l/min
 Για την εισπνοή: <7.15 mbar στα 30 l/min
 Για την εισπνοή: <0.72 mbar στα 5 l/min
 Για την εκπνοή: <3.46 mbar στα 60 l/min
 Για την εισπνοή: <1.54 mbar στα 60 l/min
 Για την εισπνοή: <0.24 mbar στα 60 l/min
Το αναπνευστικό σύστημα να έχει αντίσταση αμελητέα
Ο νεκρός χώρος της βαλβίδας ασθενούς να είναι 8 ml
Τα χρησιμοποιούμενα υλικά να είναι βιοσυμβατά: PC, PVC, silicone,
polypropylene, polystyrene, ethylene-vinyl acetate, K-Resin
Να διαθέτει πιστοποίηση CE mark
Η κατασκευάστρια και η προμηθεύτρια εταιρία να είναι πιστοποιημένες
κατά ISO 9001:08 ή ISO 13485:03
Να προσκομιστούν με την προσφορά τα απαιτούμενα πιστοποιητικά του
κατασκευαστή και του προμηθευτή, καθώς και τα απαραίτητα
πιστοποιητικά ποιότητας και ασφάλειας του προϊόντος
Η επιτροπή
Πύρρος Δ.
Κίτσιος Ε.
Λούκος Ι.
182. Πλήρες σετ ανταλλακτικών για την προληπτική συντήρηση
2, 4 και 6 ετών λειτουρίας του αναπνευστήρα τύπου
Weinmann Medumat Standard




Να αποτελείται από τα κάτωθι υλικά:
 Μπαταρία συσκευής
 Μπαταρία κομβίων
 Φίλτρο κατακράτησης σκόνης
 Αφρώδες ένθετο για βαλβίδα ανακούφισης πίεσης
 Μεμβράνες επαφών
 Μεμβράνη για τον κλάδο αυθόρμητου αερισμού
 Δακτύλιοι σταγανοποίησης
 Μεμβράνη για τον κλάδο εκπνοής
 Δακτύλιοι επαφής τύπου “Ο”
 Διάφραγμα βαλβίδας
Να διαθέτει πιστοποίηση CE mark
Η κατασκευάστρια και η προμηθεύτρια εταιρία να είναι πιστοποιημένες
κατά ISO 9001:08 ή ISO 13485:03
Να προσκομιστούν με την προσφορά τα απαιτούμενα πιστοποιητικά του
κατασκευαστή και του προμηθευτή, καθώς και τα απαραίτητα
πιστοποιητικά ποιότητας και ασφάλειας του προϊόντος
Η επιτροπή
Πύρρος Δ.
Κίτσιος Ε.
Λούκος Ι.
183. Μάσκα χορήγησης Ο2 απλή, ενηλίκων












Να είναι κατασκευασμένη από διάφανο, μαλακό και ελαφρύ πλαστικό
υλικό
Να έχει πλάγιες οπές εκπνοής και ανατομική κατασκευή για το πηγούνι
Η μάσκα να είναι ικανοποιητικά μεγάλη, έτσι ώστε να εφαρμόζει σε όλα
τα μεγέθη προσώπου ενηλίκων
Να διαθέτει μεταλλικό επιρρίνιο έλασμα για καλύτερη συγκράτηση της
μάσκας στη κεφαλή
Να διαθέτει αυξομειούμενη ελαστική ταινία για τη συγκράτηση της
μάσκας στη κεφαλή
Να εφαρμόζει εύκολα και να συνδέεται με πλαστικό σωλήνα μήκους 1,8
m και να εφαρμόζει σε οποιοδήποτε ροόμετρο
Να είναι σε ατομική συσκευασία
Ο σωλήνας να είναι ειδικά κατασκευασμένος έτσι ώστε και σε περίπτωση
κλίσεως 90°, να μην διακόπτεται η παροχή Ο2
Να διαθέτει πιστοποίηση CE mark
Η κατασκευάστρια και η προμηθεύτρια εταιρία να είναι πιστοποιημένες
κατά ISO 9001:08 ή ISO 13485:03
Να προσκομιστούν με την προσφορά τα απαιτούμενα πιστοποιητικά του
κατασκευαστή και του προμηθευτή, καθώς και τα απαραίτητα
πιστοποιητικά ποιότητας και ασφάλειας του προϊόντος.
Να έχει διάρκεια ζωής τουλάχιστον δέκα οχτώ (18) μήνες από την
παράδοση.
Η επιτροπή
Πύρρος Δ.
Κίτσιος Ε.
Λούκος Ι.
184. Μάσκα χορήγησης Ο2 απλή, παίδων












Να είναι κατασκευασμένη από διάφανο, μαλακό και ελαφρύ πλαστικό
υλικό
Να έχει πλάγιες οπές εκπνοής και ανατομική κατασκευή για το πηγούνι
Η μάσκα να είναι ικανοποιητικά μεγάλη, έτσι ώστε να εφαρμόζει σε όλα
τα μεγέθη προσώπου παίδων
Να διαθέτει μεταλλικό επιρρίνιο έλασμα για καλύτερη συγκράτηση της
μάσκας στη κεφαλή
Να διαθέτει αυξομειούμενη ελαστική ταινία για τη συγκράτηση της
μάσκας στη κεφαλή
Να εφαρμόζει εύκολα και να συνδέεται με πλαστικό σωλήνα μήκους 1,8
m και να εφαρμόζει σε οποιοδήποτε ροόμετρο
Να είναι σε ατομική συσκευασία
Ο σωλήνας να είναι ειδικά κατασκευασμένος έτσι ώστε και σε περίπτωση
κλίσεως 90°, να μην διακόπτεται η παροχή Ο2
Να διαθέτει πιστοποίηση CE mark
Η κατασκευάστρια και η προμηθεύτρια εταιρία να είναι πιστοποιημένες
κατά ISO 9001:08 ή ISO 13485:03
Να προσκομιστούν με την προσφορά τα απαιτούμενα πιστοποιητικά του
κατασκευαστή και του προμηθευτή, καθώς και τα απαραίτητα
πιστοποιητικά ποιότητας και ασφάλειας του προϊόντος.
Να έχει διάρκεια ζωής τουλάχιστον δέκα οχτώ (18) μήνες από την
παράδοση.
Η επιτροπή
Πύρρος Δ.
Κίτσιος Ε.
Λούκος Ι.
185. Βαθμίδα τροφοδοσίας κατάλληλη για απινιδωτή/monitor
τύπου Life-Gain HD-1 CU







Το βάρος της να μη υπερβαίνει τα 0.7 Kgr και οι διαστάσεις της 170 Χ 116 Χ 60
mm
Να είναι τάση εισόδου 220 V/AC και τάση εξόδου 12 V/DC
Να αποδεικνύεται βάσει πιστοποιητικών, η συμβατότητά της με τις
προδιαγραφές του κατασκευαστή της συσκευής
Να διαθέτει πιστοποίηση CE mark
Η κατασκευάστρια και η προμηθεύτρια εταιρία να είναι πιστοποιημένες κατά
ISO 9001:08 ή ISO 13485:03
Να προσκομιστούν με την προσφορά τα απαιτούμενα πιστοποιητικά του
κατασκευαστή και του προμηθευτή, καθώς και τα απαραίτητα πιστοποιητικά
ποιότητας και ασφάλειας του προϊόντος.
Να έχει διάρκεια ζωής τουλάχιστον δέκα οχτώ (18) μήνες μετά την παράδοση.
Η επιτροπή
Πύρρος Δ.
Κίτσιος Ε.
Λούκος Ι.
186. Θερμογραφικό χαρτί για απινιδωτή/monitor τύπου HD-1
LifeGain CU





Να είναι συμβατό με τον απινιδωτή HD-1 LifeGain CU και roll type
Να φέρει ειδική θερμογραφική επιφάνεια καταγραφής συμβάντων του
απινιδωτή.
Το πλάτος της θερμογραφικής επιφάνειας καταγραφής να είναι 48 mm
τύπου μιλιμετρέ
Η κατασκευάστρια και η προμηθεύτρια εταιρία να είναι πιστοποιημένες
κατά ISO 9001:08 ή ISO 13485:03
Να προσκομιστούν με την προσφορά τα απαιτούμενα πιστοποιητικά του
κατασκευαστή και του προμηθευτή, καθώς και τα απαραίτητα
πιστοποιητικά ποιότητας και ασφάλειας του προϊόντος, καθώς και
συμβατότητάς του με το τύπο της συσκευής με την οποία θα
χρησιμοποιηθεί.
Η επιτροπή
Πύρρος Δ.
Κίτσιος Ε.
Λούκος Ι.
187. Επαναφορτιζόμενη μπαταρία κατάλληλη για αναπνευστήρα
τύπου Crossvent 4 BMD






Να είναι τάσης 7.2V, 5000 mAh και τύπου NiCd, type D
Να αποδεικνύεται βάσει πιστοποιητικών, η συμβατότητά της με τις
προδιαγραφές του κατασκευαστή της συσκευής
Να διαθέτει πιστοποίηση CE mark
Η κατασκευάστρια και η προμηθεύτρια εταιρία να είναι πιστοποιημένες κατά
ISO 9001:08 ή ISO 13485:03
Να προσκομιστούν με την προσφορά τα απαιτούμενα πιστοποιητικά του
κατασκευαστή και του προμηθευτή, καθώς και τα απαραίτητα πιστοποιητικά
ποιότητας και ασφάλειας του προϊόντος.
Να έχει διάρκεια ζωής τουλάχιστον δέκα οχτώ (18) μήνες μετά την παράδοση.
Η επιτροπή
Πύρρος Δ.
Κίτσιος Ε.
Λούκος Ι.
188. Πλήρες κύκλωμα ασθενούς για τον αναπνευστήρα τύπου
Crossvent 4 BMD





Να είναι κατασκευασμένο από βιοσυμβατά υλικά και να είναι δυνατή η
αποστείρωση όλων των τμημάτων του
Να είναι πολλαπλών χρήσεων
Να διαθέτει πιστοποίηση CE mark
Η κατασκευάστρια και η προμηθεύτρια εταιρία να είναι πιστοποιημένες
κατά ISO 9001:08 ή ISO 13485:03
Να προσκομιστούν με την προσφορά τα απαιτούμενα πιστοποιητικά του
κατασκευαστή και του προμηθευτή, καθώς και τα απαραίτητα
πιστοποιητικά ποιότητας και ασφάλειας του προϊόντος
Η επιτροπή
Πύρρος Δ.
Κίτσιος Ε.
Λούκος Ι.
189.









Επαναφορτιζόμενη
μπαταρία
κατάλληλη
απινιδωτή/monitor τύπου HeartStart XL Philips
για
Να είναι τάσης 12 V, 2 Ah και τύπου sealed lead acid
Να έχει διαστάσεις 61.7 Χ 23.9 Χ 182 mm
Πλήρως φορτισμένη να αρκεί για 50 απινιδώσεις στην μέγιστη ενέργεια ή 75
min παρακολούθησης ΗΚΓ
Ο χρόνος που απαιτείται για το 90% της πλήρους φόρτισης να μην υπερβαίνει
τις 3 h και για το 100% της φόρτισης τις 14.5 h
Να αποδεικνύεται βάσει πιστοποιητικών, η συμβατότητά της με τις
προδιαγραφές του κατασκευαστή της συσκευής
Να διαθέτει πιστοποίηση CE mark
Η κατασκευάστρια και η προμηθεύτρια εταιρία να είναι πιστοποιημένες κατά
ISO 9001:08 ή ISO 13485:03
Να προσκομιστούν με την προσφορά τα απαιτούμενα πιστοποιητικά του
κατασκευαστή και του προμηθευτή, καθώς και τα απαραίτητα πιστοποιητικά
ποιότητας και ασφάλειας του προϊόντος.
Να έχει διάρκεια ζωής τουλάχιστον δέκα οχτώ (18) μήνες μετά την παράδοση.
Η επιτροπή
Πύρρος Δ.
Κίτσιος Ε.
Λούκος Ι.
190.






Επαναφορτιζόμενη μπαταρία κατάλληλη για νεογνικό
αναπνευστήρα τύπου babyPAC 100 Pneupac Smiths Medical
Να είναι τάσης 3/3.6V, και τύπου lithium 123A
Να αποδεικνύεται βάσει πιστοποιητικών, η συμβατότητά της με τις
προδιαγραφές του κατασκευαστή της συσκευής
Να διαθέτει πιστοποίηση CE mark
Η κατασκευάστρια και η προμηθεύτρια εταιρία να είναι πιστοποιημένες κατά
ISO 9001:08 ή ISO 13485:03
Να προσκομιστούν με την προσφορά τα απαιτούμενα πιστοποιητικά του
κατασκευαστή και του προμηθευτή, καθώς και τα απαραίτητα πιστοποιητικά
ποιότητας και ασφάλειας του προϊόντος.
Να έχει διάρκεια ζωής τουλάχιστον δέκα οχτώ (18) μήνες μετά την παράδοση.
Η επιτροπή
Πύρρος Δ.
Κίτσιος Ε.
Λούκος Ι.
191.





Πλήρες κύκλωμα ασθενούς για τον νεογνικό
αναπνευστήρα τύπου babyPAC 100 Pneupac Smiths
Medical
Να είναι πολλαπλών χρήσεων
Να είναι κατασκευασμένο από βιοσυμβατά υλικά και να είναι δυνατή η
αποστείρωση όλων των τμημάτων του
Να διαθέτει πιστοποίηση CE mark
Η κατασκευάστρια και η προμηθεύτρια εταιρία να είναι πιστοποιημένες
κατά ISO 9001:08 ή ISO 13485:03
Να προσκομιστούν με την προσφορά τα απαιτούμενα πιστοποιητικά του
κατασκευαστή και του προμηθευτή, καθώς και τα απαραίτητα
πιστοποιητικά ποιότητας και ασφάλειας του προϊόντος
Η επιτροπή
Πύρρος Δ.
Κίτσιος Ε.
Λούκος Ι.
192.



Πλήρες κύκλωμα ασθενούς για τον νεογνικό
αναπνευστήρα τύπου babyPAC 100 Pneupac Smiths
Medical, μιας χρήσεως
Να είναι κατασκευασμένο από βιοσυμβατά υλικά
Η κατασκευάστρια και η προμηθεύτρια εταιρία να είναι πιστοποιημένες
κατά ISO 9001:08 ή ISO 13485:03
Να προσκομιστούν με την προσφορά τα απαιτούμενα πιστοποιητικά του
κατασκευαστή και του προμηθευτή, καθώς και τα απαραίτητα
πιστοποιητικά ποιότητας και ασφάλειας του προϊόντος
Η επιτροπή
Πύρρος Δ.
Κίτσιος Ε.
Λούκος Ι.
193. Πλήρες κύκλωμα ασθενούς για τον αναπνευστήρα τύπου
Crossvent 4 BMD, μιας χρήσεως




Να είναι κατασκευασμένο από βιοσυμβατά υλικά
Να διαθέτει πιστοποίηση CE mark
Η κατασκευάστρια και η προμηθεύτρια εταιρία να είναι πιστοποιημένες
κατά ISO 9001:08 ή ISO 13485:03
Να προσκομιστούν με την προσφορά τα απαιτούμενα πιστοποιητικά του
κατασκευαστή και του προμηθευτή, καθώς και τα απαραίτητα
πιστοποιητικά ποιότητας και ασφάλειας του προϊόντος
Η επιτροπή
Πύρρος Δ.
Κίτσιος Ε.
Λούκος Ι.
194.





Πλήρες κύκλωμα ασθενούς για
αναπνευστήρα τύπου Babylog 2000
τον
νεογνικό
Να είναι κατασκευασμένο από βιοσυμβατά υλικά και να είναι δυνατή η
αποστείρωση όλων των τμημάτων του
Να είναι πολλαπλών χρήσεων
Να διαθέτει πιστοποίηση CE mark
Η κατασκευάστρια και η προμηθεύτρια εταιρία να είναι πιστοποιημένες
κατά ISO 9001:08 ή ISO 13485:03
Να προσκομιστούν με την προσφορά τα απαιτούμενα πιστοποιητικά του
κατασκευαστή και του προμηθευτή, καθώς και τα απαραίτητα
πιστοποιητικά ποιότητας και ασφάλειας του προϊόντος
Η επιτροπή
Πύρρος Δ.
Κίτσιος Ε.
Λούκος Ι.
195.




Πλήρες κύκλωμα ασθενούς για τον νεογνικό
αναπνευστήρα τύπου Babylog 2000, μιας χρήσεως
Να είναι κατασκευασμένο από βιοσυμβατά υλικά
Να διαθέτει πιστοποίηση CE mark
Η κατασκευάστρια και η προμηθεύτρια εταιρία να είναι πιστοποιημένες
κατά ISO 9001:08 ή ISO 13485:03
Να προσκομιστούν με την προσφορά τα απαιτούμενα πιστοποιητικά του
κατασκευαστή και του προμηθευτή, καθώς και τα απαραίτητα
πιστοποιητικά ποιότητας και ασφάλειας του προϊόντος
Η επιτροπή
Πύρρος Δ.
Κίτσιος Ε.
Λούκος Ι.
196.




Πλήρες κύκλωμα ασθενούς για τον νεογνικό
αναπνευστήρα τύπου Stefan f-120, μιας χρήσεως
Να είναι κατασκευασμένο από βιοσυμβατά υλικά
Να διαθέτει πιστοποίηση CE mark
Η κατασκευάστρια και η προμηθεύτρια εταιρία να είναι πιστοποιημένες
κατά ISO 9001:08 ή ISO 13485:03
Να προσκομιστούν με την προσφορά τα απαιτούμενα πιστοποιητικά του
κατασκευαστή και του προμηθευτή, καθώς και τα απαραίτητα
πιστοποιητικά ποιότητας και ασφάλειας του προϊόντος
Η επιτροπή
Πύρρος Δ.
Κίτσιος Ε.
Λούκος Ι.
197.





Πλήρες κύκλωμα ασθενούς για
αναπνευστήρα τύπου Stefan f-120
τον
νεογνικό
Να είναι κατασκευασμένο από βιοσυμβατά υλικά και να είναι δυνατή η
αποστείρωση όλων των τμημάτων του
Να είναι πολλαπλών χρήσεων
Να διαθέτει πιστοποίηση CE mark
Η κατασκευάστρια και η προμηθεύτρια εταιρία να είναι πιστοποιημένες
κατά ISO 9001:08 ή ISO 13485:03
Να προσκομιστούν με την προσφορά τα απαιτούμενα πιστοποιητικά του
κατασκευαστή και του προμηθευτή, καθώς και τα απαραίτητα
πιστοποιητικά ποιότητας και ασφάλειας του προϊόντος
Η επιτροπή
Πύρρος Δ.
Κίτσιος Ε.
Λούκος Ι.
198. Ψηφιακό πιεσόμετρο – παλμικό οξύμετρο



Να είναι καινούργιο και αμεταχείριστο
Να είναι κατάλληλο για ενήλικους, παιδιά και νεογνά
Να είναι φορητό, μικρού όγκου και να είναι δυνατή η τοποθέτηση και
λειτουργία του, στέρεα και με ασφάλεια εντός και εκτός του θαλάμου
ασθενούς και να συνοδεύεται από θήκη μεταφοράς
 Το βάρος του να μην υπερβαίνει τα 2,5 Kg
 Να παρέχει ευδιάκριτες αριθμητικές ενδείξεις του αριθμού των
σφίξεων/λεπτό (BPM), της διαστολικής και συστολικής πίεσης του
αίματος και της παλμικής οξυμετρίας
 Να έχει εύρος μετρήσεως:
BPM: 40 – 200/min
NIBP: 30 – 250 mmHg
SpO2: 1 – 100%
 Να έχει ακρίβεια μετρήσεων:
 BPM: ± 5 μονάδες τουλάχιστον
 NIBP: ± 3 μονάδες τουλάχιστον
 SpO2: ± 3 μονάδες τουλάχιστον
 Να διαθέτει μνήμη αποθήκευσης τουλάχιστον 20 μετρήσεων
 Να συνοδεύεται από δύο (2) περιχειρίδες ενηλίκων (22-32 και 32-42 cm
περίπου) και δύο αισθητήρες παλμικής οξυμετρίας (ένας ενηλίκων και
ένας νεογνικός)
 Να λειτουργεί με 220 V/AC, 12 V/DC ή επαναφορτιζόμενη μπαταρία
 Επιπλέον τεχνικά χαρακτηριστικά θα εκτιμηθούν
 Η προσφορά να περιέχει αναλυτική τεχνική περιγραφή του
προσφερόμενου μοντέλου, καθώς επίσης και να συνοδεύεται από
εγχειρίδιο λειτουργίας και τεχνικό εγχειρίδιο.
 Να υπάρχει υπεύθυνο SERVICE από την προμηθεύτρια εταιρία και
επάρκεια εξαρτημάτων, ανταλλακτικών και αναλώσιμων για τουλάχιστον
δέκα (10) χρόνια. Η επάρκεια του SERVICE να αποδεικνύεται με τα
πιστοποιητικά εκπαίδευσης των τεχνικών της εταιρίας επί του
προσφερόμενου μοντέλου και με την ύπαρξη εξοπλισμού διακρίβωσης
 Η συσκευή κατά την παράδοση να συνοδεύεται από εγχειρίδιο
λειτουργίας και τεχνικό εγχειρίδιο μεταφρασμένα στην ελληνική
γλώσσα.
 Να διαθέτει πιστοποίηση CE mark
 Η κατασκευάστρια και η προμηθεύτρια εταιρία να είναι πιστοποιημένες
κατά ISO 9001:08 ή ISO 13485:03
 Να προσκομιστούν με την προσφορά τα απαιτούμενα πιστοποιητικά του
κατασκευαστή και του προμηθευτή, καθώς και τα απαραίτητα
πιστοποιητικά ποιότητας και ασφάλειας του προϊόντος
 Να έχει εγγύηση καλής λειτουργίας τουλάχιστον δύο (2) έτη
ΠΙΝΑΚΑΣ ΑΞΙΟΛΟΓΗΣΗΣ
Ομάδα Τεχνικών Προδιαγραφών, Ποιότητας & Απόδοσης
1 Μνήμη αποθήκευσης
2 Βάρος συσκευής
3 Επιπλέον τεχνικά χαρακτηριστικά
ΣΥΝΟΛΟ
Ομάδα Τεχνικής Υποστήριξης & Κάλυψης
1 Χρόνος εγγύησης καλής λειτουργίας
Ποιότητα της εξυπηρέτησης (SERVICE) μετά την πώληση, και
2 της τεχνικής βοήθειας εκ μέρους του προμηθευτή, καθώς και
η εξασφάλιση ύπαρξης ανταλλακτικών
ΣΥΝΟΛΟ
Η επιτροπή
Πύρρος Δ.
Κίτσιος Ε.
Λούκος Ι.
20%
25%
25%
70%
20%
10%
30%
199. Τσάντα Α’ βοηθειών, μεγάλη
 Η τσάντα να είναι κατασκευασμένη από αδιάβροχο ύφασμα, υψηλής
αντοχής
 Να διαθέτει εσωτερικές θήκες, καθώς επίσης και δύο εξωτερικές πλαϊνές
και μια εμπρόσθια, κατάλληλες για την αποθήκευση υγειονομικού
υλικού
 Να διαθέτει ιμάντα ανάρτησης στον ώμο καθώς και χειρολαβές, για την
εύκολη και ασφαλή μεταφορά της
 Οι διαστάσεις της δεν θα είναι μικρότερες από 600 Χ 370 Χ 310 mm
 Να είναι έντονου χρωματισμού (κατά προτίμηση πορτοκαλί ή κόκκινη)
και να φέρει φωτο-αντανακλαστικές λωρίδες σήμανσης
 Να διαθέτει πιστοποίηση CE mark
 Η κατασκευάστρια και η προμηθεύτρια εταιρία να είναι πιστοποιημένες
κατά ISO 9001:08 ή ISO 13485:03
 Να προσκομιστούν με την προσφορά τα απαιτούμενα πιστοποιητικά του
κατασκευαστή και του προμηθευτή, καθώς και τα απαραίτητα
πιστοποιητικά ποιότητας και ασφάλειας του προϊόντος
Η επιτροπή
Πύρρος Δ.
Κίτσιος Ε.
Λούκος Ι.
200. Δοχείο υγραντήρα







Να είναι πολλαπλών χρήσεων, αποστειρούμενο
Να αντέχει πίεση 5 bar και παροχή 20 lpm, τουλάχιστον
Να διαθέτει μεταλλική είσοδο και έξοδο
Να διαθέτει και να φέρει πιστοποίηση CE mark
Η κατασκευάστρια και η προμηθεύτρια εταιρία να είναι πιστοποιημένες
κατά ISO 9001:08 ή ISO 13485:03
Να προσκομιστούν με την προσφορά τα απαιτούμενα πιστοποιητικά του
κατασκευαστή και του προμηθευτή, καθώς και τα απαραίτητα
πιστοποιητικά ποιότητας και ασφάλειας του προϊόντος
Να έχει εγγύηση καλής λειτουργίας τουλάχιστον δύο (2) έτη
Η επιτροπή
Πύρρος Δ.
Κίτσιος Ε.
Λούκος Ι.
201. Ρυθμιστής πίεσης για φιάλες Ο2 ασθενοφόρου οχήματος
του ΕΚΑΒ, με έξοδο Α ⅜












Να προσαρμόζεται σε φιάλες O2, με κλείστρο γαλλικού τύπου (θηλυκό,
δεξιόστροφο, διαμέτρου 22,91 mm και βήματος 1,814 mm), σύμφωνο με
την ΤΟΤΕΕ 2491/86
Να διαθέτει μεταλλικό χρωμιωμένο σώμα
Να διαθέτει μανόμετρο ένδειξης πληρότητας φιάλης κλίμακας 0-315 bar,
κατασκευασμένο σύμφωνα με την ευρωπαϊκή οδηγία ΕΝ 837
Να διαθέτει ασφαλιστικό προστασίας από την υπερπίεση
Η έξοδός του να είναι σπείρωμα Α ⅜
Η πίεση εξόδου να είναι προρυθμισμένη στα 4 bar
Να διαθέτει και να φέρει πιστοποίηση CE mark, καθώς και στοιχεία
ιχνιλασιμότητας (Serial No. ή Part No.)
Να συνοδεύεται από εγχειρίδιο χρήσεως
Η κατασκευάστρια εταιρία να είναι πιστοποιημένη κατά ISO 9001:08 ή
ISO 13485:03
Η προμηθεύτρια εταιρία να είναι πιστοποιημένη κατά ISO 9001:08 ή ISO
13485:03 και Υ.Α. 1348
Να προσκομιστούν με την προσφορά τα απαιτούμενα πιστοποιητικά του
κατασκευαστή και του προμηθευτή, καθώς και τα απαραίτητα
πιστοποιητικά ποιότητας και ασφάλειας του προϊόντος
Να έχει εγγύηση καλής λειτουργίας τουλάχιστον δύο (2) έτη
Η επιτροπή
Πύρρος Δ.
Κίτσιος Ε.
Λούκος Ι.
202. Επαναφορτιζόμενη μπαταρία για ηλεκτρική αναρρόφηση
τύπου Sunrise Medical Devilbiss 7305 Series







Να είναι τύπου Lead Acid, τάσης 12 V
Να απαιτείται χρόνος 10-17 h για την πλήρη φόρτισή της
Να παρέχει αυτονομία λειτουργίας 60 min
Να διαθέτει πιστοποίηση CE mark
Η κατασκευάστρια και η προμηθεύτρια εταιρία να είναι πιστοποιημένες
κατά ISO 9001:08 ή ISO 13485:03
Να προσκομιστούν με την προσφορά τα απαιτούμενα πιστοποιητικά του
κατασκευαστή και του προμηθευτή, καθώς και τα απαραίτητα
πιστοποιητικά ποιότητας και ασφάλειας του προϊόντος.
Να έχει διάρκεια ζωής τουλάχιστον δέκα οχτώ (18) μήνες από την
παράδοση
Η επιτροπή
Πύρρος Δ.
Κίτσιος Ε.
Λούκος Ι.
203. Μη επαναφορτιζόμενη μπαταρία κατάλληλη για απινιδωτή
τύπου HeartStart FR2+







Να είναι τύπου LiMnO2
Να είναι τάσης 12V, 4.2 Ah
Να αποδεικνύεται βάσει πιστοποιητικών, η συμβατότητά της με τις
προδιαγραφές του κατασκευαστή της συσκευής
Να διαθέτει πιστοποίηση CE mark
Η κατασκευάστρια και η προμηθεύτρια εταιρία να είναι πιστοποιημένες
κατά ISO 9001:08 ή ISO 13485:03
Να προσκομιστούν με την προσφορά τα απαιτούμενα πιστοποιητικά του
κατασκευαστή και του προμηθευτή, καθώς και τα απαραίτητα πιστοποιητικά
ποιότητας και ασφάλειας του προϊόντος.
Να έχει διάρκεια ζωής τουλάχιστον πέντε (5) χρόνια.
Η επιτροπή
Πύρρος Δ.
Κίτσιος Ε.
Λούκος Ι.
204. Ζεύγος αυτοκόλλητων ηλεκτροδίων απινίδωσης για
αυτόματο εξωτερικό απινιδωτή τύπου HeartStart FR+
Laerdal, παίδων










Να αποτελούνται από δύο ανεξάρτητες αυτοκόλλητες πλάκες μέσω των
οποίων θα μεταφέρεται η ενέργεια κατά την διάρκεια της απινίδωσης.
Να μπορούν να συνδεθούν με τον απινιδωτή χωρίς προσθήκη
μετατροπέα (adaptor).
Τα ηλεκτρόδια να έχουν ειδικό σχεδιασμό με αποτέλεσμα την μείωση
των εγκαυμάτων.
Να είναι συσκευασμένα σε ειδικό φάκελο προκειμένου να επιβραδυνθεί
στο ελάχιστο η αλλοίωσή τους με την πάροδο του χρόνου.
Να μπορούν να είναι συνδεδεμένα με τον απινιδωτή έτοιμα προς χρήση,
χωρίς να χρειάζεται να ανοιχτεί η συσκευασία τους.
Να έχουν ωφέλιμη επιφάνεια 85 cm2 το καθένα
Το μήκος καλωδίου να είναι τουλάχιστον 122 cm
Να διαθέτουν όλα τις απαραίτητες πιστοποιήσεις που τα καθιστούν
κατάλληλα και ασφαλή για χρήση.
Η διάρκεια ζωής τους να είναι τουλάχιστον δέκα οχτώ (18) μήνες από την
παράδοση.
Η προμηθεύτρια και η κατασκευάστρια εταιρία να είναι πιστοποιημένες
κατά ISO 9001:08 ή ISO 13485:03 και το προϊόν να διαθέτει μεταξύ
άλλων πιστοποιητικών που ζητούνται παραπάνω, και CE mark.
Η επιτροπή
Πύρρος Δ.
Κίτσιος Ε.
Λούκος Ι.
205. Ζεύγος αυτοκόλλητων ηλεκτροδίων απινίδωσης για
αυτόματο εξωτερικό απινιδωτή τύπου HeartStart FR+
Laerdal










Να αποτελούνται από δύο ανεξάρτητες αυτοκόλλητες πλάκες μέσω των
οποίων θα μεταφέρεται η ενέργεια κατά την διάρκεια της απινίδωσης.
Να μπορούν να συνδεθούν με τον απινιδωτή χωρίς προσθήκη
μετατροπέα (adaptor).
Τα ηλεκτρόδια να έχουν ειδικό σχεδιασμό με αποτέλεσμα την μείωση
των εγκαυμάτων.
Να είναι συσκευασμένα σε ειδικό φάκελο προκειμένου να επιβραδυνθεί
στο ελάχιστο η αλλοίωσή τους με την πάροδο του χρόνου.
Να μπορούν να είναι συνδεδεμένα με τον απινιδωτή έτοιμα προς χρήση,
χωρίς να χρειάζεται να ανοιχτεί η συσκευασία τους.
Να έχουν ωφέλιμη επιφάνεια 85 cm2 το καθένα
Το μήκος καλωδίου να είναι τουλάχιστον 122 cm
Να διαθέτουν όλα τις απαραίτητες πιστοποιήσεις που τα καθιστούν
κατάλληλα και ασφαλή για χρήση.
Η διάρκεια ζωής τους να είναι τουλάχιστον δέκα οχτώ (18) μήνες από την
παράδοση.
Η προμηθεύτρια και η κατασκευάστρια εταιρία να είναι πιστοποιημένες
κατά ISO 9001:08 ή ISO 13485:03 και το προϊόν να διαθέτει μεταξύ
άλλων πιστοποιητικών που ζητούνται παραπάνω, και CE mark.
Η επιτροπή
Πύρρος Δ.
Κίτσιος Ε.
Λούκος Ι.
206. Επαναφορτιζόμενη μπαταρία για νεογνικό monitor τύπου
Dash 3000 GE





Να είναι τύπου Li-Ion, τάσης 11.1 V
Να διαθέτει πιστοποίηση CE mark
Η κατασκευάστρια και η προμηθεύτρια εταιρία να είναι πιστοποιημένες
κατά ISO 9001:08 ή ISO 13485:03
Να προσκομιστούν με την προσφορά τα απαιτούμενα πιστοποιητικά του
κατασκευαστή και του προμηθευτή, καθώς και τα απαραίτητα
πιστοποιητικά ποιότητας και ασφάλειας του προϊόντος.
Να έχει διάρκεια ζωής τουλάχιστον δέκα οχτώ (18) μήνες από την
παράδοση
Η επιτροπή
Πύρρος Δ.
Κίτσιος Ε.
Λούκος Ι.
207.










Φορητή φιάλη Ο2 με ενσωματωμένο ροόμετρο,
χωρητικότητας 3 lit
Η φιάλη να είναι καινούργια και αμεταχείριστη, κατασκευασμένη από
χρωμιομολυβδαινιούχο χάλυβα (34 Cr Mo 4), και βαμμένη λευκή
Να έχει χωρητικότητα σε νερό 3,0 lit
Να έχει πίεση λειτουργίας 200 bar και πίεση δοκιμής 300 bar
Να είναι κατασκευασμένη σύμφωνα με το τεχνικό πρότυπο EN 1964-1 ή
ΕΝ ISO 9809-1
Να έχει πάτο τύπου concave με εξωτερικό δακτυλίδι ή επίπεδο
Να έχει ελάχιστο πάχος τοιχώματος 3,1 mm
Να φέρει χαραγμένες στο λαιμό της, τις ακόλουθες ενδείξεις: Serial No.,
είδος αερίου (οξυγόνο), πίεση λειτουργίας σε bar, πίεση δοκιμής σε bar,
χωρητικότητα σε lit, σήμα κατασκευαστή, μήνα & έτος κατασκευής,
βάρος κενής φιάλης σε Kg χωρίς κλείστρο και καπάκι, σφραγίδα του
κοινοποιημένου οργανισμού ελέγχου και τεχνικό πρότυπο κατασκευής
Να φέρει στο κυρίως σώμα της, ανθεκτική στις καταπονήσεις όλων των
ειδών, ένδειξη του «ΕΚΑΒ» προκειμένου να είναι δυνατή η αναγνώρισή
της ως ιδιοκτησία του ΕΚΑΒ κατά την υδραυλική δοκιμή και πλήρωσή της
με O2
Να κατατεθεί δήλωση του οίκου κατασκευής των φιαλών με την οδηγία
2010/35/EU περί φορητού εξοπλισμού υπό πίεση
Να διαθέτει πιστοποίηση π ή/και CE
Επιπλέον η φιάλη να φέρει ενσωματωμένο κλείστρο – ροόμετρο το οποίο:
 Να διαθέτει στόμιο πλήρωσης (θηλυκό, δεξιόστροφο, διαμέτρου 22,91
mm και βήματος 1,814 mm) με τάπα στεγανοποίησης
 Να έχει ρυθμιστή ροής με δυνατότητα χορήγησης Ο2 από 1 – 15 lit/min
 Να διαθέτει μεταλλικό ακροφύσιο διαμέτρου 6 mm περίπου για την
σύνδεση μάσκας Ο2
 Να φέρει μανόμετρο 0 – 315 bar για την ένδειξη του περιεχομένου της
φιάλης
 Να φέρει CE mark το οποίο να αναγράφεται επάνω στο σώμα του
κλείστρου
 Να διαθέτει προστατευτικό κάλυμμα του κλείστρου-ροόμετρου έναντι
των πτώσεων. Το κάλυμμα να φέρει χειρολαβή για την μεταφορά της
φιάλης
 Να διαθέτει κεντρική βαλβίδα ON – OFF
Συνολικά για την φιάλη και το ροόμετρο:
 Να βεβαιωθεί η δυνατότητα υποστήριξης με service και ανταλλακτικά
για δέκα (10) χρόνια
 Η κατασκευάστρια εταιρία να είναι πιστοποιημένη κατά ISO 9001:08 ή
ISO 13485:03
 Η προμηθεύτρια εταιρία να είναι πιστοποιημένη κατά ISO 9001:08 ή ISO
13485:03 και Υ.Α. 1348
 Να προσκομιστούν με την προσφορά τα απαιτούμενα πιστοποιητικά του
κατασκευαστή και του προμηθευτή, καθώς και τα απαραίτητα
πιστοποιητικά ποιότητας και ασφάλειας του προϊόντος
 Να έχει εγγύηση καλής λειτουργίας τουλάχιστον δύο (2) έτη
Η επιτροπή
Πύρρος Δ.
Κίτσιος Ε.
Λούκος Ι.
208. Απινιδωτής/monitor για την διακομιδή ασθενούς με πτητικά μέσα














Γενικά
Να είναι σύγχρονης διφασικής τεχνολογίας, με δυνατότητα χειροκίνητης (manual)
και αυτόματης (AED) λειτουργίας με φωνητικές οδηγίες
Να είναι στέρεος και κατασκευασμένος από υλικά υψηλής ποιότητας και
ανθεκτικά σε συνθήκες διάσωσης, εκτός νοσοκομείου (ασθενοφόρα, κινητές
μονάδες, πτητικά μέσα, κλπ.) και να κατατεθούν τα σχετικά πιστοποιητικά. Να
πληροί τις συνθήκες λειτουργίας:
 θερμοκρασία: 0-45 °C
 σχετική υγρασία: έως 95%
 στεγανότητα έναντι σκόνης και νερού: τουλάχιστον IP44
 υψηλή αντοχή σε κραδασμούς και κρούσεις: να διαθέτει 0,75 meter drop test
 να πληροί το πρότυπο EN 1789
Η συσκευή να είναι φορητού τύπου και να διαθέτει χειρολαβή μεταφοράς
Να μπορεί να τοποθετηθεί στέρεα και με ασφάλεια, σε ήδη υπάρχουσα βάση
εντός του θαλάμου ασθενούς, με ή χωρίς τροποποίηση αυτής. Σε περίπτωση
τροποποίησης, η προσφορά να περιλαμβάνει την περιγραφή και το κόστος αυτής.
Η βάση να είναι διαπιστευμένη για τουλάχιστον 10 G
Το βάρος του να είναι το ελάχιστο δυνατό και να αναφερθεί,
συμπεριλαμβανομένης της/των μπαταρίας/ών και των ηλεκτροδίων απινίδωσης
(paddles), προκειμένου να αξιολογηθεί
Να λειτουργεί με ρεύμα 220-240V/AC, 12-15V/DC και με ενσωματωμένη
επαναφορτιζόμενη μπαταρία/ες
Η μπαταρία/ες να φορτίζεται ανεξάρτητα από την στάθμη φόρτισής της/των και
με εξωτερικό φορτιστή μπαταριών 220-240V/AC ανεξάρτητα από τον
απινιδωτή/monitor. Να αποδίδει/ουν τουλάχιστον 300 απινιδώσεις στη μέγιστη
ενέργεια ή 5 ώρες παρακολούθησης (monitoring), με την μπαταρία πλήρως
φορτισμένη/ες
Ο απινιδωτής να είναι σε θέση να λειτουργεί με τροφοδοσία 220-240V/AC, σε
περίπτωση μη φορτισμένης μπαταρίας/ες
Να υπάρχει η δυνατότητα επαναφόρτισης της μπαταρίας/ων μέσω προσαρμογέα
(12-15V/DC) μέσα στο όχημα. Ο παραπάνω προσαρμογέας με τον κατάλληλο
μετασχηματιστή, να περιλαμβάνονται στα εξαρτήματα που θα συνοδεύουν την
συσκευή κατά την παράδοση
Να αναφερθεί ο απαιτούμενος χρόνος φόρτισης της μπαταρίας στο 100% αυτής, ο
οποίος να είναι ο ελάχιστος δυνατός, προκειμένου να αξιολογηθεί
Να διαθέτει αξιόπιστο έλεγχο της στάθμης φόρτισης της μπαταρίας
Να συνοδεύεται από λογισμικό για την μεταφορά όλων των δεδομένων της
συσκευής σε Η/Υ
Η προσφορά να περιέχει αναλυτική τεχνική περιγραφή του προσφερόμενου
μοντέλου, καθώς επίσης και να συνοδεύεται από εγχειρίδιο λειτουργίας και
τεχνικό εγχειρίδιο. Να είναι μεταφρασμένα στα ελληνικά κατά την παράδοση
Να παραδοθεί με όλα τα εξαρτήματα που περιγράφονται στις τεχνικές
προδιαγραφές, για την πλήρη λειτουργία του






Να υπάρχει υπεύθυνο SERVICE από την προμηθεύτρια εταιρία, και επάρκεια
εξαρτημάτων, ανταλλακτικών και αναλώσιμων για τουλάχιστον δέκα (10) χρόνια.
Η επάρκεια του SERVICE να αποδεικνύεται με τα πιστοποιητικά εκπαίδευσης των
τεχνικών της εταιρίας επί του προσφερόμενου μοντέλου
Να διαθέτει πιστοποίηση CE mark
Η κατασκευάστρια και η προμηθεύτρια εταιρία να είναι πιστοποιημένες κατά ISO
9001:08 ή ISO 13485:03
Να προσκομιστούν με την προσφορά τα απαιτούμενα πιστοποιητικά του
κατασκευαστή και του προμηθευτή, καθώς και τα απαραίτητα πιστοποιητικά
ποιότητας και ασφάλειας του προϊόντος
Να έχει εγγύηση καλής λειτουργίας με διάρκεια τουλάχιστον δύο (2) έτη
Ο
προμηθευτής
να
διαθέτει
διακριβωμένα
όργανα
για
τον
έλεγχο/συντήρηση/επισκευή
του
ιατροτεχνολογικού
εξοπλισμού
που
προσφέρεται. Να κατατεθούν κατάλογος οργάνων για όλους τους απαραίτητους
ελέγχους, όπως προκύπτουν από το εγχειρίδιο του κατασκευαστή και πρόσφατα
πιστοποιητικά διακρίβωσής τους.
Απινιδωτής














Η μέγιστη χορηγούμενη ενέργεια να είναι τουλάχιστον 200 Joules
Να υπάρχει η δυνατότητα επιλογής της χορηγούμενης ενέργειας σε βήματα
μεταξύ μέγιστης και ελάχιστης χορηγούμενης ενέργειας
Να διαθέτει κύκλωμα ελέγχου επαφής των paddles με το σώμα του ασθενούς και
συναγερμό για την μη καλή επαφή αυτών
Η επιλογή της ενέργειας καθώς και η φόρτιση-εκφόρτιση να γίνεται από τον
πίνακα ελέγχου της συσκευής και από τα paddles
Να έχει την δυνατότητα πραγματοποίησης συγχρονισμένης κα ασύγχρονης
απινίδωσης
Ο χρόνος φόρτισης στα 200 Joules να είναι το μέγιστο 10 sec, με καινούργια/ες και
πλήρως φορτισμένη/ες μπαταρία/ες
Να συνοδεύεται από paddles ενηλίκων και παίδων (τα οποία ελευθερώνονται
πολύ εύκολα), καθώς και από δύο ζευγάρια αυτοκόλλητα paddles μιας χρήσεως
Να διαθέτει ηχητικό μετρονόμο για την καθοδήγηση των χρηστών κατά την
εφαρμογή ΚΑΡΠΑ.
Να έχει την δυνατότητα αποθήκευσης στην μνήμη και καταγραφής τουλάχιστον
240 λεπτών ΗΚΓ
Να λαμβάνει ΗΚΓ δώδεκα (12) απαγωγών
Να φέρει βαθμίδα μέτρησης IBP και NIBP
Να διαθέτει σύστημα αυτόματης διάγνωσης 12πολικού ΗΚΓ, υποστηριζόμενο από
τον πιο πρόσφατο αλγόριθμο
Να φέρει ενσωματωμένο ενισχυτή μέτρησης EtCO2 και βαθμίδα SpO2
Να φέρει ενσωματωμένο εξωτερικό αναίμακτο βηματοδότη με τα εξής
χαρακτηριστικά:
 Πλάτος παλμού βηματοδότησης: 20 – 40 msec
 Να λειτουργεί σε demand & fixed rate
 Ένταση ρεύματος: 0 – 140 mA
 Παλμοί: 50 – 170 / λεπτό (bpm)



Monitor
Να διαθέτει οθόνη μεγάλης ευκρίνειας, και να αναφερθεί το μέγεθός της, το
οποίο να είναι το μέγιστο δυνατό και τουλάχιστον 6’’, στην οποία να
απεικονίζονται:
 Τιμή χορηγούμενης ενέργειας
 3 κανάλια ΗΚΓ
 Απαγωγή του ΗΚΓ
 Καρδιακός ρυθμός
 Κυματομορφή και ένδειξη εκπνεόμενου CO2 (καπνογράφος)
 Ρυθμός βηματοδότησης και αποδιδόμενο φορτίο βηματοδότησης
 Alarms καρδιακής συχνότητας με ρυθμιζόμενα άνω και κάτω όρια
 Κορεσμός οξυγόνου (SpO2) σε αριθμητική ένδειξη και κυματομορφή
 Αριθμητική ένδειξη της ΝΙΒΡ και IP
 Γραφική απεικόνιση ζωτικών παραμέτρων (trend)
 Μηνύματα καθοδήγησης του χειριστή κατά την αυτόματη λειτουργία (AED)
Να διαθέτει οπτικοακουστικούς συναγερμούς με ρυθμιζόμενα όρια
Να λαμβάνει πλήρες ΗΚΓ δώδεκα (12) απαγωγών, με ενσωματωμένο στην
συσκευή μεταγωγέα από απαγωγή σε απαγωγή
Καταγραφικό





Να περιλαμβάνει καταγραφέα θερμικού τύπου, με τουλάχιστον μία ταχύτητα
καταγραφής και οπωσδήποτε την 25 mm/sec
Να έχει την δυνατότητα αυτόματης ή χειροκίνητης καταγραφής του ΗΚΓ
Να έχει την δυνατότητα καταγραφής τριών (3) απαγωγών ταυτόχρονα
Να έχει την δυνατότητα καθυστερημένης καταγραφής για τουλάχιστον 6 sec
Το πλάτος του χαρτιού να είναι τουλάχιστον 80mm
ΠΙΝΑΚΑΣ ΑΞΙΟΛΟΓΗΣΗΣ
1
2
3
4
5
1
2
3
Ομάδα Τεχνικών Προδιαγραφών, Ποιότητας & Απόδοσης
Βάρος συσκευής συμπεριλαμβανομένης της/των μπαταρίας/ών και των
ηλεκτροδίων απινίδωσης (paddles)
Αριθμός απινιδώσεων ή χρόνος παρακολούθησης (monitoring) με
πλήρως φορτισμένη μπαταρία
Απαιτούμενος χρόνος φόρτισης της μπαταρίας στο 100% της στάθμης
της
Μέγεθος οθόνης
Ανθεκτικότητα της συσκευής
ΣΥΝΟΛΟ
Ομάδα Τεχνικής Υποστήριξης & Κάλυψης
Χρόνος εγγύησης καλής λειτουργίας
Ποιότητα της εξυπηρέτησης (SERVICE) μετά την πώληση, και της
τεχνικής βοήθειας εκ μέρους του προμηθευτή, καθώς και η εξασφάλιση
ύπαρξης ανταλλακτικών
Χρόνος παράδοσης των υλικών
ΣΥΝΟΛΟ
Η επιτροπή
Πύρρος Δ.
Κίτσιος Ε.
Λούκος Ι.
15%
20%
20%
15%
10%
80%
10%
5%
5%
20%