Transcript Vastgestelde nieuwe add

Vastgestelde nieuwe add-on per juni 2014
De NZa heeft voor de combinatie van de volgende stofnamen en indicaties een add-on betaaltitel vastgesteld:
Stofnaam
Toedieningsvorm
Toedieningshoeveelheid
Bedaquiline
Tablet
100 mg
Rituximab
Injectievloeistof
100 mg
Indicatie
gebruik als onderdeel van een geschikt
combinatieregime voor pulmonale
multiresistente tuberculose (MDR-TB) bij
volwassen patiënten wanneer een doeltreffend
behandelingsregime niet anders samengesteld
kan worden omwille van resistentie of
tolerantie. Er moet rekening worden gehouden
met de officiële richtlijn over het aangewezen
gebruik van antibacteriële middelen
-
-
-
de behandeling van nog niet eerdere
behandelde patiënten met stadium IIIIV folliculair lymfoom in combinatie
met chemotherapie.
onderhoudstherapie voor de
behandeling van patiënten met
folliculair lymfoom die responderen op
inductietherapie.
in combinatie met CHOP
(cyclofosfamide, doxorubicine,
vincristine, prednisolon)
chemotherapie geïndiceerd voor de
behandeling van patiënten met CD20
positief diffuus grootcellig B-cel nonHodgkin lymfoom
Add-on
ingangsdatum
1 juni 2014
Release
datum
De eerst
mogelijke
release
(RZ15b)
Zorgactiviteit
code
Maximumtarief
Indicatie voldoet aan
beleidsregeli:
193399
€ 131,65 per 100
mg
Indicatie voldoet niet
aan beleidsregelii:
193599
1 juni 2014
De eerst
mogelijke
release
(RZ15b)
Indicatie voldoet aan
beleidsregeli:
193470
Indicatie voldoet niet
aan beleidsregelii:
193670
€ 137,96 per 100
mg
Tocilizumab
Injectievloeistof
162 mg
-
-
-
In combinatie met methotrexaat
(MTX), voor de behandeling van
matige tot ernstige actieve reumatoïde
artritis (RA) bij volwassenen met een
ontoereikende respons op of een
intolerantie voor een eerdere
behandeling met één of meerdere
disease modifying anti-rheumatic
drugs (DMARD’s) of tumor necrose
factor (TNF) antagonisten. Tocilizumab
kan als monotherapie worden gegeven
in geval van intolerantie voor MTX of
wanneer voortzetten van de
behandeling met MTX niet geschikt is.
De behandeling van actieve
systemische juveniele idiopathische
artritis (sJIA) bij patiënten van 2 jaar
of ouder met een ontoereikende
respons op eerdere behandeling met
NSAlDs en systemische
corticosteroïden (CS). Tocilizumab kan
als monotherapie worden gegeven (in
geval van onverdraagbaarheid van
methotrexaat (MTX) of wanneer
behandeling met MTX niet geschikt is)
of in combinatie met MTX.
In combinatie met methotrexaat (MTX)
voor de behandeling van juveniele
idiopathische polyartritis (reumafactor
positief of negatief en uitgebreide
oligoartritis) bij patienten van 2 jaar
en ouder met een ontoereikende
respons op eerdere behandeling met
MTX. Tocilizumab kan als
monotherapie worden gegeven in
geval van onverdraagbaarheid van
MTX of wanneer continuering van
behandeling met MTX niet geschikt is.
1 juni 2014
i
Zorgactiviteitencode bij indicaties welke voldoen aan de beleidsregel ‘Prestaties en tarieven medisch specialistische zorg’
ii
Zorgactiviteitencode bij indicaties welke niet voldoen aan de beleidsregel ‘Prestaties en tarieven medisch specialistische zorg’
De eerst
mogelijke
release
(RZ15b)
Indicatie voldoet aan
beleidsregeli:
193471
Indicatie voldoet niet
aan beleidsregelii:
193671
€ 313,93 per 162
mg