Transcript Meer informatie

Multiplicom
Nieuwe bloedtest spoort risico “plotse hartdood” op Antwerpen, 25 juni 2014 – UAntwerpen, UZA en Multiplicom NV, een specialist in de ontwikkeling, productie en commercialisering van innovatieve moleculaire testen, ontwikkelden samen een bloedtest om het genetisch risico van “plotse hartdood” te bepalen. Deze test, PED MASTR genaamd, is al in gebruik in het centrum medische genetica van UZA/UAntwerpen en zal vanaf september 2014 wereldwijd gelanceerd worden. Plotse hartdood, dat één op de duizend personen treft, zal met de PED MASTR kunnen teruggedrongen worden. Vooral jonge, ogenschijnlijk gezonde mensen worden getroffen door een plotse hartdood. De regelmatige berichtgeving over de onverwachte dood van jonge sporters tijdens een sportwedstrijd of – training spreekt voor zich. De hartritmestoornissen gelinkt aan deze sterfgevallen zijn helaas moeilijk op te sporen, zelfs door cardiologen. Genetische aanleg speelt hierin een belangrijke rol. Familieleden van getroffen personen hebben namelijk 50% kans om dezelfde genetische aanleg die leidt tot een hartafwijking te erven. Een vroege opsporing van erfelijke hartziekten in risicofamilies kan levens redden. Door de ontwikkeling van de PED MASTR is het mogelijk om eenvoudig en snel alle mutaties in het grote aantal genen betrokken bij plotse hartdood te analyseren. “Deze nieuwe testkit, die gebruik maakt van onze MASTR technologie, bevat 51 genen. Daardoor stelt het artsen in staat om alle genetische mutaties in één keer te identificeren en deze informatie te gebruiken om een gepaste behandeling op te stellen. Dit was een uniek project waarbij clinici, genetici en diagnostische ontwikkelaars samenwerkten om de samenleving een product te bieden dat jonge levens zal redden", vertelt dr. Dirk Pollet, CEO van Multiplicom. Volgens prof. Bart Loeys, prof. Christiaan Vrints, en dr. Johan Saenen, allen UZA/UAntwerpen, versnelt de nieuwe test de diagnostiek bij patiënten of familieleden die met plotse hartdood te maken krijgen. “Deze test vult onze huidige klinische hart‐ en genetische expertise goed aan en biedt de optie om voor presymptomatische individuen die een mutatie hebben preventieve maatregelen te treffen die plotse hartdood kunnen voorkomen." Dit nieuwe product kwam tot stand met steun van het IWT (Agentschap voor Innovatie door Wetenschap en Technologie). ‐Einde‐ Voor meer informatie kunt u contact opnemen met: Multiplicom Dr. Dirk Pollet, CEO +32 (0) 3 289 14 00 [email protected]
UZA/UAntwerpen Prof. dr. Bart Loeys +32 (0)3 275 97 74 [email protected] Over “plotse hartdood” en plotseling onverklaarbaar overlijden Plotse hartdood of plotseling onverklaarbaar overlijden is een belangrijke doodsoorzaak met een incidentie van 1 overlijden per 1000 persoonsjaren die alle leeftijden treft. In 2010 waren hartziekten de 5e meest voorkomende doodsoorzaak bij jongeren onder de 25 in de Verenigde Staten. Het succes van reanimatie buiten het ziekenhuis is zeer laag (3% tot in het beste geval 10%). Plotse hartdood is het eerste symptoom van een onderliggende ziekte in 30% van de gevallen. Dit belemmert eerste preventiemaatregelen, omdat de onderliggende oorzaak vaak niet tot uiting komt en niet herkend wordt vóór het abrupte optreden van deze dodelijke gebeurtenis. Daardoor is plotse hartdood nog steeds een significante doodsoorzaak ondanks de hedendaagse vooruitgang en toegenomen beschikbaarheid van gespecialiseerde medische noodhulp. Over Multiplicom Multiplicom NV is een Belgisch biotechbedrijf in humane moleculaire diagnostiek. Het bedrijf produceert moleculaire diagnostische kits die klinische laboratoria in staat stellen betaalbare testen voor gepersonaliseerde geneeskunde uit te voeren. Het bedrijf werd opgericht in 2011 als spin‐off van de Universiteit Antwerpen en VIB. Multiplicom ontwikkelt, produceert en commercialiseert innovatieve en gemakkelijk te gebruiken genetische kits gebaseerd op de nieuwste moleculaire diagnostische technologieën. De succesvolle introductie van de kits in de klinische genetische laboratoria bevestigt dat deze de oplossing bieden voor een toenemende vraag naar nucleïnezuur gebaseerde DNA‐onderzoek gedreven door de wetenschappelijke evidentie dat veranderingen in genetische informatie gekoppeld zijn aan gezondheid en ziekte. In april 2011 investeerde Gimv, Biotechfonds Vlaanderen, VIB en UA twee miljoen euro in de serie A‐financieringsronde. In februari 2013 sloot Multiplicom zijn serie B financieringsronde af met een verhoging van 5,5 miljoen euro met een consortium van bestaande investeerders uit de serie A en nieuwe investeerders (PMV, RMM en Qbic ARKIV Fonds ) om de ontwikkeling van aanvullende diagnostische tests te versnellen, internationale validatiestudies te financieren en hun verkoopkanalen uit te breiden. Voor meer informatie kan u terecht op www.multiplicom.com. Over de Cardiogenetische Kliniek van het UZA Sinds augustus 2011 hebben de departementen Cardiologie en Genetica hun krachten gebundeld in een wekelijkse cardiogenetische kliniek in het Universitair Ziekenhuis Antwerpen. In deze unieke setting worden patiënten en familieleden gezien door een multidisciplinair team van genetici, cardiologen en psychosociale zorgverleners. Deze samenwerking biedt de mogelijkheid om genetische en cardiologische vragen te beantwoorden tijdens een enkel bezoek aan het ziekenhuis. Bovendien worden de klinische en genetische diagnosestellingen gestroomlijnd ten voordele van de patiënt.