Télécharger les diapositives au format Powerpoint
Download
Report
Transcript Télécharger les diapositives au format Powerpoint
Carba NP et Carba NP test II : enfin une détection rapide et simple
des carbapénémases chez les entérobactéries et les Pseudomonas
● Contexte
– Résistance aux carbapénèmes chez les bacilles à Gram négatif
combinaison BLSE ou céphalosporinase + imperméabilité paroi
ou
carbapénémase
– Souches productrices de carbapénémases
résistance à toutes les ß-lactamines
résistances associées à de nombreuses autres classes d’antibiotiques +++
pouvoir épidémiogène +++
– Importance de l’identification spécifique des souches productrices
de carbapénémases
choix de l’antibiothérapie pour prise en charge individuelle
rapidité de mise en isolement pour prévenir transmission
et épidémie nosocomiale
La Lettre de l’Infectiologue
Nordmann P et al. Emerg Infect Dis 2012;18:1503-7.
Dortet L et al. Antimicrob Agents Chemother 2012;56:6437-40.
● Rationnel
– Identification actuelle des souches productrices
de carbapénémases
test de Hodge
technique de diffusion des disques imprégnés avec ß-lactamines et inhibiteurs
(acide borique, EDTA, acide dipicolinique, etc.)
tests moléculaires (PCR, puces à ADN, etc.)
– Ces techniques sont :
coûteuses
de réalisation longue (48 heures)
d’interprétation parfois délicate
finalement peu adaptées aux contraintes cliniques, notamment pour l’isolement
rapide des patients porteurs
➜ Intérêt du développement de nouvelles approches
La Lettre de l’Infectiologue
Nordmann P et al. Emerg Infect Dis 2012;18:1503-7.
Dortet L et al. Antimicrob Agents Chemother 2012;56:6437-40.
● Test Carba NP
– Détection de l’acidification (virage indicateur coloré) liée à l’hydrolyse
spécifique du cycle ß-lactame de l’imipénem par les carbapénémases
Carbapénémase
Imipénem
Production d’acide
Détection colorimétrique
La Lettre de l’Infectiologue
● 162 souches
d’entérobactéries
productrices
de carbapénémases
● 46 souches non
productrices
de carbapénémases
➜ Se = 100 %
➜ Sp = 100 %
➜ Délai de lecture < 2 heures
Nordmann P et al. Emerg Infect Dis 2012;18:1503-7.
Dortet L et al. Antimicrob Agents Chemother 2012;56:6437-40.
● Test Carba NP test II
– Même principe que le test Carba NP, mais comporte une série de cupules
avec différents inhibitieurs de ß-lactamases (tazobactam, EDTA)
identifier les souches productrices de carbapénémases chez les entérobactéries
mais aussi chez les Pseudomonas
discriminer les différents types de carbapénémases (classification de Ambler) :
» classe A (inhibées par le tazobactam, notamment KPC)
» classe B (inhibées par l’EDTA, notamment VIM, IMP, NDM, SPM)
» classe D (non inhibées par le tazobactam et EDTA, notamment OXA-48)
Sans carbapénémase
Carbapénémase de classe A
Carbapénémase de classe B
Carbapénémase de classe D
●
●
●
●
97 souches d’entérobactéries carbapénémase +
21 souches de Pseudomonas carbapénémase +
40 souches d’entérobactéries carbapénémase 50 souches de Pseudomonas carbapénémase -
➜
➜
➜
➜
Se = 100%
Sp = 100%
Identification des classes A, B, D
Délai de lecture < 2 heures
Non interprétable
La Lettre de l’Infectiologue
Nordmann P et al. Emerg Infect Dis 2012;18:1503-7.
Dortet L et al. Antimicrob Agents Chemother 2012;56:6437-40.
Conclusion : Carba NP et Carba NP test II
● Nouvelle approche pour l’identification des souches
d’entérobactéries et de Pseudomonas productrices de
carbapénémases :
–
–
–
–
–
Excellente sensibilité (100 %)
Excellente spécificité (100 %)
Rapide : rendu en moins de 2 heures en cas de suspicion sur l’antibiogramme
Peu coûteuse
Discrimination possible au sein de la classification de Ambler des différentes
carbapénémases impliquées
● Ces tests permettent :
– D’identifier rapidement les souches productrices de carbapénémases
afin de prendre aussi vite que possible les décisions individuelles
et collectives adaptées
– D’aider au choix des tests PCR à réaliser pour la confirmation
et la caractérisation définitives des enzymes produites en fonction
des classes de Ambler identifiées
La Lettre de l’Infectiologue
Nordmann P et al. Emerg Infect Dis 2012;18:1503-7.
Dortet L et al. Antimicrob Agents Chemother 2012;56:6437-40.