Transcript 07_2.(IIA)_csoportx - Vegyészeti
Slide 1
2. CSOPORT
(IIA CSOPORT)
Vegyészeti-élelmiszeripari Középiskola
CSÓKA
Készítette: Varga István
1
Slide 2
Ei
Ca
Sr
Ba
cs ö k k e n
Mg
cs ö k k e n
Be
A fémes jellem erősödik
EN
A
vegyértékelektronok
általános
elektronszerkezete
2
ns
Ra
2
Slide 3
Be
Mg
Ca
alkáliföldfémek
Sr
Ba
Ra
3
Slide 4
AZ ALKÁLIFÖLDFÉMEK FONTOSABB ADATAI
Fontosabb adatok
Be
Mg
Ca
Sr
Ba
Ra
Elektronegativitás
Pauling szerint
Ei (I.) [kJ/mol]
1,57
1,31
1,00
0,95
0,89
0,90
900
737,7
596
550
500 509,3
Olvadásponti
hőmérséklet [°C]
Forrásponti
hőmérséklet [°C]
Sűrűség [g/cm3]
Lángfestés
1277
650
838
768
714
2770
1107
1440
1380 1640 1737
1,86
-
1,75
-
700
1,55
2,6
3,6
5,5
téglavö bíborv zöld vörös
rös
örös
A bázisok erőssége
a nyíl irányában növekszik
4
Slide 5
5
Slide 6
Relatív atomtömeg
24,3050
Mg
1,31
Rendszám
12
Az atom felépítése
Elektronkonfiguráció:
Elektronegativitás
737,7 kJ/mol
Első ionizációs energia
p+ = 12
e- = 12
n0 = 12
1s22s22p63s2
vegyértékszint
A 8. leggyakrabban előforduló elem. Nagy
reakcióképessége miatt csak vegyületei (ásványai)
alakjában fordul elő a természetben.
6
Slide 7
A magnéziumot először Antoine
Bussy francia kémikus állította elő
1828-ban, a magnézium-klorid
redukciójával.
Fontosabb ásványai:
dolomit CaMg(CO3)2
Antoine Bussy
(1794-1882)
magnezit MgCO3
karnalit KMgCl3·6H2O
ensztatit MgSiO3
kainit KCl∙MgSO4·3H2O
7
Slide 8
A magnézium ezüstfehér színű, erős fémfényű,
puha könnyen nyújtható könnyűfém.
Levegőn állva a felülete már
szobahőmérsékleten vékony, a további
oxidációtól védő, fakó színű oxidréteggel
vonódik be.
8
Slide 9
A magnéziumnak 3 stabil és több radioaktív
izotópja van. Stabil izotópjai a következők:
24Mg – 78,99%-ban,
25Mg – 10%-ban
és
26Mg – 11,01%-ban fordul elő a természetben.
9
Slide 10
Emissziós színképe a látható tartományban
10
Slide 11
Megolvasztott sóinak, például
MgCl2 elektrolízisével Dowféle cellákban.
A cellák belülről fűthető
vaskádak. A tartály fala
katódként működik, az
anódot pedig fölülről az
olvadékba nyúló grafitrudak
alkotják.
Újabban a magnéziumot karbonátjai hevítésekor
keletkező oxidjának karbotermiás vagy szilikotermiás
redukciójával állítják elő.
11
Slide 12
A magnézium életfontosságú anyag.
Nélkülözhetetlen több száz enzim megfelelő
működéséhez, szükséges minden
energiaigényes folyamathoz, a fehérje- zsír- és
szénhidrát-anyagcsere számos lépéséhez, az
inzulintermeléshez.
A szervezetben mintegy 25-30 gramm
magnézium található, melynek csaknem fele
a csontokban koncentrálódik.
12
Slide 13
A magnézium a klorofillban is megtalálható.
A klorofill porfinvázas magnézium-tartalmú
komplex vegyület, amely a napsugárzás
energiáját elnyeli, és szén-dioxidból és vízből
glükózt képes létrehozni a zöld növények
sejtjeiben a fotoszintézis által.
Szintetikusan először Woodwardnak sikerült
előállítania 1960-ban.
13
Slide 14
A klorofill-A szerkezete
A klorofill-B szerkezete
14
Slide 15
Kis sűrűségű és viszonylag nagy szilárdságú ötvözetek
(magnálium, elektronfém, duralumínium) előállítására,
főleg a repülőgépiparban.
Nehezen redukálható fémek (V, U, Zr, Ti) kinyerésére,
Villanófényporok, világító rakéták, víz alatti fáklya,
gyújtóbombák készítésére,
Szerves szintéziseknél gyakran használt Grignárdreagens, azaz alkil-magnézium-halogenid (RMgX)
készítésére,
Fluor előállítására alkalmas edények gyártására (a
felületén képződő MgF2 jó védőréteg).
15
Slide 16
Levegőn állva a felülete már szobahőmérsékleten
vékony, a további oxidációtól védő, összefüggő
oxidréteggel vonódik be.
Meggyújtva, vakító fehér lánggal magnéziumoxiddá ég el:
2Mg + O2 → 2MgO
A forró vizet az alábbi egyenlet szerint bontja:
Mg + H2O → MgO + H2
16
Slide 17
Híg savakkal reagálva H2-gázt fejleszt a következő
reakció szerint:
Mg + 2HCl → H2 + MgCl2
Erős redukálószer. Ezt a tulajdonságát a titán
előállításánál is kihasználják. Titán(IV)-kloridból
elemi titánt állítanak elő a következő egyenlet
szerint:
TiCl4 + 2Mg → Ti + 2MgCl2
17
Slide 18
Alkil-, és aril-halogenidekkel dietil-éter
jelenlétében kötésbe lép és megfelelő
magnéziumtartalmú szerves alkil- vagy
arilvegyület képződik. Ezeket a vegyületeket
feltalálójukról Victor Grignard-ról nevezték el
Grignard-vegyületeknek.
18
Slide 19
Vegyületeiben a magnézium oxidációs száma +2.
Magnézium-oxid (égetett magnézia) – MgO:
laza, fehér tapadós por. A természetben zöldes
színű periklász ásvány formájában fordul elő
vasoxiddal együtt.
Ipari előállítása a magnezit 500°C-on való
égetésével (kalcinálásával) történik a
következő reakció szerint:
MgCO3 → MgO + CO2
19
Slide 20
A magnézium-oxidot leginkább tűzálló tégelyek és
téglák készítésére használják.
20
Slide 21
Magnézium-hidroxid - Mg(OH)2 : Fehér, száraz,
porszerű anyag. A természetben is előfordul ásványa a
brucit formájában.
Előállítása vízben oldható magnéziumsókból történik
kalcium-hidroxiddal. A reakció során fehér, laza
csapadék formájában válik ki a magnézium-hidroxid:
MgCl2 + Ca(OH)2 → Mg(OH)2 (s) + CaCl2
A keletkezett magnézium-hidroxid gyenge bázis. Vízben
rosszul oldódik (oldhatósága 20°C-on kb. 9 g/L).
21
Slide 22
Magnézium-karbonát (magnezit) - MgCO3: A
természetben is előfordul mint a dolomit ásvány egyik
alkotója. Fehér trigonális kristályokat alkot.
22
Slide 23
Vízben nem oldódik, de már a gyenge ásványi
savak is jól oldják. A híg szénsavoldat, lassan
feloldja a következő reverzibilis reakció
szerint:
M g ( HC O )
M gC O 3 C O 2 H 2 O
3 2
23
Slide 24
Magnézium-szulfát-heptahidrát (keserűsó) –
MgSO4 · 7H2O:
Színtelen, keserű ízű, vízben jól oldódó vegyület. A
természetben oldott állapotban is előfordul az ún.
keserűvizekben. Gyapotszövetek kikészítéséhez,
ásványvizek készítéséhez és enyhe hashajtóként
használják.
24
Slide 25
Magnézium-klorid-hexahidrát – MgCl2 · 6H2O:
Színtelen, monoklin kristályos, erősen
higroszkópos vegyület. A természetben a
tengervízben és a karnalit (KCl · MgCl2 · 6H2O)
nevű ásványban fordul elő.
Előállítása a KCl-gyártás során keletkező
hulladéklúg bepárlásával történik.
A magnézium-kloridot a különleges
cementek, tűzálló faimpregnálószerek
előállítására használják, továbbá a
magnézium-előállítás fontos kiindulási anyaga.
25
Slide 26
26
Slide 27
27
Slide 28
Relatív atomtömeg
40,078
Rendszám
Ca
20
1,00
596kJ/mol
Az atom felépítése
Elektronkonfiguráció:
Elektronegativitás
Első ionizációs energia
p+ = 20
e- = 20
n0 = 20
1s22s22p63s23p64s2
vegyértékszint
A 3. leggyakrabban előforduló elem.
28
Slide 29
A kalciumot először
Humphry Davy angol
kémikus állította elő
1807-ben, és ugyancsak ő
nevezte el a mész = calx
latin neve után
kalciumnak.
Lengyel Béla
(1844-1913)
Nagyobb mennyiségű tiszta kalcium
előállítására azonban legelőször Lengyel Béla
magyar vegyész, dolgozott ki eljárást 1896ban.
29
Slide 30
Nagy reakcióképessége miatt csak vegyületei
(ásványai) alakjában fordul elő, mint amilyenek
a:
CaCO3 (kalcit-, mészkő-, kréta-formájában)
CaMg(CO3)2 (dolomit)
Ca3(PO4)2 (foszforit)
CaF2 (fluorit)
CaSO4 · 2H2O (gipsz)
CaSO4 (anhidrit)
30
Slide 31
A kalcium ezüstfehér színű, erős
fémfényű, puha (késsel vágható)
paramágneses fém.
Elektromos vezetőképessége a rézének
kb. 10%-a.
Levegőn gyorsan oxidálódik, ezért
levegőtől elzárva tárolják.
Kisebb mennyiségű kalciumot általában
petróleumban célszerű tárolni.
31
Slide 32
32
Slide 33
A kalciumnak 9 izotópja ismert.
Ezek közül csak a: 40, 42, 43, és a 44-es
tömegszámú izotópok stabilak, míg a többi
kalciumizotóp radioaktív.
33
Slide 34
Emissziós színképe a látható tartományban
34
Slide 35
CaCl2 és CaF2 vagy KCl
keverékének olvadékából
állítják elő elektrolízissel.
Az elektrolízishez grafit
anódot és vas katódot
használnak. A Cl2 vagy az F2 az
anódon, míg a kalcium a vas
katódon válik ki.
A kapott kalciumot átolvasztással tisztítják meg a
szennyezőanyagoktól.
35
Slide 36
Az élő szervezetek számára nélkülözhetetlen.
A gerincesek testében a csontok és a fogak alapját
a kalcium-sók alkotják.
Előfordul azonban az izmokban, a vérben és más
szervekben is.
A modern táplálkozástudományi ajánlások szerint
800 - 1000 mg/nap kalciumbevitel elegendő az
ember kalcium-szükségletének fedezésére.
36
Slide 37
A kalcium igen erős redukálószer, a finoman
szétoszlatott kalciumot szerves redukciókhoz
használják, de fontos szerepet kap egyes fémek
redukciójánál is (például, urán, cirkónium, tórium).
Kalcium segítségével történik a kén és az oxigén
kisebb mennyiségének eltávolítása a vas olvadékból
az acélgyártás során.
Adalékanyag az üveggyártás során.
Gyógyszeriparban.
Alkoholok vízmentesítésére, stb.
37
Slide 38
Reakcióképesebb a magnéziumnál.
Levegőben elégetve oxiddá és nitriddé ég el:
2Ca + O2 → 2CaO
3Ca + N2 → Ca3N2
Hideg vízzel exoterm reakció közben kalciumhidroxid keletkezik és H2-gáz fejlődik:
Ca + 2H2O → Ca(OH)2 + H2
38
Slide 39
Híg savakkal reagálva H2-gázt fejleszt a következő
reakció szerint:
Ca + 2HCl → CaCl2 + H2
A halogén elemekkel szintén reagál, miközben
megfelelő kalcium-halogenid keletkezik.
Ca + Cl2 → CaCl2
39
Slide 40
Magas hőmérsékleten (1600°C-on) a szénnel
kalcium-karbiddá, a kénnel kalcium-szulfiddá,
a foszforral kalcium-foszfiddá egyesül:
Ca + 2C → CaC2
Ca + S → CaS
3Ca + 2P → Ca3P2
A kalcium és vegyületei a lángot téglavörös színűre festik.
40
Slide 41
Vegyületeiben a kalcium oxidációs száma +2.
Kalcium-oxid (égetett mész) – CaO: fehér,
kemény, maró hatású anyag.
Iparilag mészkőből állítják elő úgy, hogy a
mészkövet ún. körkemencében vagy aknás
kemencében hevítik 900-1200°C-on.
Hevítéskor a mészkő termikus disszociációja
megy végbe:
CaCO3 → CaO + CO2
41
Slide 42
Az égetett mész fontos ipari nyersanyag.
Felhasználása: habarcskészítés, kalciumkarbid előállítása, kerámiaipar, üveggyártás,
szódagyártás.
42
Slide 43
Kalcium-hidroxid (oltott mész) - Ca(OH)2 :
Fehér, száraz, porszerű anyag.
Előállítása égetett mészből történik vízzel
(mészoltás) a következő exoterm reakció
szerint:
CaO + H2O → Ca(OH)2
Az oltott mész erős bázis, amely vízben
rosszul oldódik.
Telített oldatát meszesvíznek, vízzel alkotott
szuszpenzióját pedig mésztejnek nevezzük.
43
Slide 44
Ca2+
OH–
44
Slide 45
Kalcium-karbonát - CaCO3: A természetben
kalcit, mészkő, márvány, kréta formájában
fordul elő.
Két kristálymódosulata létezik, a kalcit és az
aragonit.
A mészkő, márvány, kréta egyaránt kalcit, az
igazgyöngy pedig aragonitkristályokból áll.
A tiszta, áttetsző kalcitot izlandi pát néven
ismerik.
45
Slide 46
A mészkő szennyezett kalcium-karbonát
fontos ipari nyersanyag. Főleg égetett mész
gyártására használják, de a cement- és az
üvegiparban is nyersanyagul szolgál.
A kalcium-karbonát vízben gyakorlatilag
oldhatatlan, de az esővíz, amely híg
szénsavoldatnak is tekinthető, lassan feloldja.
Szervetlen és szerves savakban, a sav
erősségétől függően, különböző sebességgel
oldódik.
46
Slide 47
A kalcit
kristályszerkezete
47
Slide 48
Fluorit (lila) és kalcit (fehér) kristályai
48
Slide 49
Kalcium-szulfát – CaSO4: A természetben
anhidrit és gipsz alakjában fordul elő.
Színtelen vagy szürke, rombos kristályokat
képez. Vízben alig oldódik.
Az építőiparban kötőanyagként, a festékiparban
nyersanyagként használják nagyobb mennyiségben.
49
Slide 50
Kalcium-foszfát – Ca3(PO4)2: Színtelen,
amorf anyag, amely vízben oldhatatlan. Híg
sósavban és salétromsavban jól oldódik.
A természetben a foszforit és apatit nevű
ásványokban fordul elő. A csontok és a
fogzománc fontos alkotórésze.
Az iparban üveg, zománc és porcelán
gyártására használják.
50
Slide 51
Kalcium-dihidrogén-foszfát – Ca(H2PO4)2:
Színtelen, kristályos anyag, amely vízben és
híg savakban mérsékelten oldódik.
A szuperfoszfát nevű foszfortartalmú
műtrágya egyik alkotója.
200°C feletti hőmérsékletre hevítve,
elbomlik.
51
Slide 52
Kalcium-nitrát (mészsalétrom) – Ca(NO3)2:
Színtelen, kristályos anyag, amely vízben jól
oldódik.
Kristályvizes alakja, a Ca(NO3)2· 4H2O a
levegőn elfolyósodik, és 40°C-on saját
kristályvizében megolvad.
Iparilag mészkőből állítják elő salétromsavval:
CaCO 3 2 HNO 3 Ca ( NO 3 ) 2 CO 2 H 2 O
52
Slide 53
Kalcium-hidrid – CaH2: Fehér kristályos
anyag. Előállítható fém kalcium elemi
hidrogén atmoszférában való melegítésével.
A kalcium-hidrid erős redukálószer.
Vízzel való reakciója során kalcium-hidroxid
és hidrogén keletkezik.
CaH2 + 2H2O → Ca(OH)2 + 2H2
53
Slide 54
54
Slide 55
55
Slide 56
Neve a berill (3BeO·Al2O3·6SiO2) ásvány
nevéből származik.
A kevés Cr2O3-dal szennyezett beril smaragd
néven ismert, igen szép zöld színű drágakő.
Előállítása BeF2-ból történik redukcióval
magas hőmérsékleten. Redukálószerként
magnéziumot használnak.
BeF2 + Mg → Be + MgF2
56
Slide 57
A berillium szürkés színű, kemény és nagyon
rideg könnyűfém. 600°C fölött jól alakítható.
Elektromos vezetőképessége a rézének kb.
10%-a.
Fontosabb vegyületei:
BeCl2: nagyon higroszkópos vegyület. A
berillium-előállítás kiindulási anyaga.
Be(OH)2: Fehér, savakban és bázisokban
könnyen oldódó amfoter vegyület.
BeO: Fehér, porszerű vegyület, amely a
berillium-hidroxid izzításakor keletkezik.
Be(OH)2 → BeO + H2O
57
Slide 58
Berilliumérc
Smaragd
58
Slide 59
A földkéregben 0,03%-ban fordul elő, de csak vegyületei
(SrSO4 és SrCO3) formájában.
Ezüstfehér színű, jól alakítható könnyűfém. Levegőn
állva a fém felületén nagyon gyorsan sárgásbarna
oxidréteg képződik, ezért toluolban vagy xilolban
tárolják.
Előállítása a SrCl2-olvadék elektrolízisével történik.
Etanolban, savakban és cseppfolyós ammóniában jól
oldódik.
A stronciumot elsősorban könnyűfémötvözetek
nemesítésére használják.
A stroncium és vegyületei a lángot élénkvörösre festik.
59
Slide 60
Stroncium
A stroncium lángfestése
60
Slide 61
Az elemek gyakorisági sorában a 18. helyen áll.
Csak ásványai formájában fordul elő. Fontosabb
ásványa a barit (BaSO4).
A bárium ezüstfehér, puha fém, amely levegőn
nem állandó.
Előállítása bárium-oxidból történik redukcióval
magas hőmérsékleten. Redukálószerként
alumíniumot használnak.
Vízzel és etanollal hidrogénfejlődés közben
hevesen reagál. Savakban (kivétel a kénsav) és
cseppfolyós ammóniában könnyen feloldódik.
61
Slide 62
Bárium
Barit (BaSO4)
62
Slide 63
Fehér színű, radioaktív nehézfém.
Mind a 28 ismert rádium izotóp radioaktív.
Felezési idejük 1600 év és 0,18 μs között van.
Igen ritka elem. A természetben az
uránszurokércben fordul elő. Hét tonna érc
kb. 1 g rádiumot tartalmaz.
Levegőn állva, sötétben világít, és a felületén
fekete nitridréteg képződik.
63
Slide 64
Rádium
64
2. CSOPORT
(IIA CSOPORT)
Vegyészeti-élelmiszeripari Középiskola
CSÓKA
Készítette: Varga István
1
Slide 2
Ei
Ca
Sr
Ba
cs ö k k e n
Mg
cs ö k k e n
Be
A fémes jellem erősödik
EN
A
vegyértékelektronok
általános
elektronszerkezete
2
ns
Ra
2
Slide 3
Be
Mg
Ca
alkáliföldfémek
Sr
Ba
Ra
3
Slide 4
AZ ALKÁLIFÖLDFÉMEK FONTOSABB ADATAI
Fontosabb adatok
Be
Mg
Ca
Sr
Ba
Ra
Elektronegativitás
Pauling szerint
Ei (I.) [kJ/mol]
1,57
1,31
1,00
0,95
0,89
0,90
900
737,7
596
550
500 509,3
Olvadásponti
hőmérséklet [°C]
Forrásponti
hőmérséklet [°C]
Sűrűség [g/cm3]
Lángfestés
1277
650
838
768
714
2770
1107
1440
1380 1640 1737
1,86
-
1,75
-
700
1,55
2,6
3,6
5,5
téglavö bíborv zöld vörös
rös
örös
A bázisok erőssége
a nyíl irányában növekszik
4
Slide 5
5
Slide 6
Relatív atomtömeg
24,3050
Mg
1,31
Rendszám
12
Az atom felépítése
Elektronkonfiguráció:
Elektronegativitás
737,7 kJ/mol
Első ionizációs energia
p+ = 12
e- = 12
n0 = 12
1s22s22p63s2
vegyértékszint
A 8. leggyakrabban előforduló elem. Nagy
reakcióképessége miatt csak vegyületei (ásványai)
alakjában fordul elő a természetben.
6
Slide 7
A magnéziumot először Antoine
Bussy francia kémikus állította elő
1828-ban, a magnézium-klorid
redukciójával.
Fontosabb ásványai:
dolomit CaMg(CO3)2
Antoine Bussy
(1794-1882)
magnezit MgCO3
karnalit KMgCl3·6H2O
ensztatit MgSiO3
kainit KCl∙MgSO4·3H2O
7
Slide 8
A magnézium ezüstfehér színű, erős fémfényű,
puha könnyen nyújtható könnyűfém.
Levegőn állva a felülete már
szobahőmérsékleten vékony, a további
oxidációtól védő, fakó színű oxidréteggel
vonódik be.
8
Slide 9
A magnéziumnak 3 stabil és több radioaktív
izotópja van. Stabil izotópjai a következők:
24Mg – 78,99%-ban,
25Mg – 10%-ban
és
26Mg – 11,01%-ban fordul elő a természetben.
9
Slide 10
Emissziós színképe a látható tartományban
10
Slide 11
Megolvasztott sóinak, például
MgCl2 elektrolízisével Dowféle cellákban.
A cellák belülről fűthető
vaskádak. A tartály fala
katódként működik, az
anódot pedig fölülről az
olvadékba nyúló grafitrudak
alkotják.
Újabban a magnéziumot karbonátjai hevítésekor
keletkező oxidjának karbotermiás vagy szilikotermiás
redukciójával állítják elő.
11
Slide 12
A magnézium életfontosságú anyag.
Nélkülözhetetlen több száz enzim megfelelő
működéséhez, szükséges minden
energiaigényes folyamathoz, a fehérje- zsír- és
szénhidrát-anyagcsere számos lépéséhez, az
inzulintermeléshez.
A szervezetben mintegy 25-30 gramm
magnézium található, melynek csaknem fele
a csontokban koncentrálódik.
12
Slide 13
A magnézium a klorofillban is megtalálható.
A klorofill porfinvázas magnézium-tartalmú
komplex vegyület, amely a napsugárzás
energiáját elnyeli, és szén-dioxidból és vízből
glükózt képes létrehozni a zöld növények
sejtjeiben a fotoszintézis által.
Szintetikusan először Woodwardnak sikerült
előállítania 1960-ban.
13
Slide 14
A klorofill-A szerkezete
A klorofill-B szerkezete
14
Slide 15
Kis sűrűségű és viszonylag nagy szilárdságú ötvözetek
(magnálium, elektronfém, duralumínium) előállítására,
főleg a repülőgépiparban.
Nehezen redukálható fémek (V, U, Zr, Ti) kinyerésére,
Villanófényporok, világító rakéták, víz alatti fáklya,
gyújtóbombák készítésére,
Szerves szintéziseknél gyakran használt Grignárdreagens, azaz alkil-magnézium-halogenid (RMgX)
készítésére,
Fluor előállítására alkalmas edények gyártására (a
felületén képződő MgF2 jó védőréteg).
15
Slide 16
Levegőn állva a felülete már szobahőmérsékleten
vékony, a további oxidációtól védő, összefüggő
oxidréteggel vonódik be.
Meggyújtva, vakító fehér lánggal magnéziumoxiddá ég el:
2Mg + O2 → 2MgO
A forró vizet az alábbi egyenlet szerint bontja:
Mg + H2O → MgO + H2
16
Slide 17
Híg savakkal reagálva H2-gázt fejleszt a következő
reakció szerint:
Mg + 2HCl → H2 + MgCl2
Erős redukálószer. Ezt a tulajdonságát a titán
előállításánál is kihasználják. Titán(IV)-kloridból
elemi titánt állítanak elő a következő egyenlet
szerint:
TiCl4 + 2Mg → Ti + 2MgCl2
17
Slide 18
Alkil-, és aril-halogenidekkel dietil-éter
jelenlétében kötésbe lép és megfelelő
magnéziumtartalmú szerves alkil- vagy
arilvegyület képződik. Ezeket a vegyületeket
feltalálójukról Victor Grignard-ról nevezték el
Grignard-vegyületeknek.
18
Slide 19
Vegyületeiben a magnézium oxidációs száma +2.
Magnézium-oxid (égetett magnézia) – MgO:
laza, fehér tapadós por. A természetben zöldes
színű periklász ásvány formájában fordul elő
vasoxiddal együtt.
Ipari előállítása a magnezit 500°C-on való
égetésével (kalcinálásával) történik a
következő reakció szerint:
MgCO3 → MgO + CO2
19
Slide 20
A magnézium-oxidot leginkább tűzálló tégelyek és
téglák készítésére használják.
20
Slide 21
Magnézium-hidroxid - Mg(OH)2 : Fehér, száraz,
porszerű anyag. A természetben is előfordul ásványa a
brucit formájában.
Előállítása vízben oldható magnéziumsókból történik
kalcium-hidroxiddal. A reakció során fehér, laza
csapadék formájában válik ki a magnézium-hidroxid:
MgCl2 + Ca(OH)2 → Mg(OH)2 (s) + CaCl2
A keletkezett magnézium-hidroxid gyenge bázis. Vízben
rosszul oldódik (oldhatósága 20°C-on kb. 9 g/L).
21
Slide 22
Magnézium-karbonát (magnezit) - MgCO3: A
természetben is előfordul mint a dolomit ásvány egyik
alkotója. Fehér trigonális kristályokat alkot.
22
Slide 23
Vízben nem oldódik, de már a gyenge ásványi
savak is jól oldják. A híg szénsavoldat, lassan
feloldja a következő reverzibilis reakció
szerint:
M g ( HC O )
M gC O 3 C O 2 H 2 O
3 2
23
Slide 24
Magnézium-szulfát-heptahidrát (keserűsó) –
MgSO4 · 7H2O:
Színtelen, keserű ízű, vízben jól oldódó vegyület. A
természetben oldott állapotban is előfordul az ún.
keserűvizekben. Gyapotszövetek kikészítéséhez,
ásványvizek készítéséhez és enyhe hashajtóként
használják.
24
Slide 25
Magnézium-klorid-hexahidrát – MgCl2 · 6H2O:
Színtelen, monoklin kristályos, erősen
higroszkópos vegyület. A természetben a
tengervízben és a karnalit (KCl · MgCl2 · 6H2O)
nevű ásványban fordul elő.
Előállítása a KCl-gyártás során keletkező
hulladéklúg bepárlásával történik.
A magnézium-kloridot a különleges
cementek, tűzálló faimpregnálószerek
előállítására használják, továbbá a
magnézium-előállítás fontos kiindulási anyaga.
25
Slide 26
26
Slide 27
27
Slide 28
Relatív atomtömeg
40,078
Rendszám
Ca
20
1,00
596kJ/mol
Az atom felépítése
Elektronkonfiguráció:
Elektronegativitás
Első ionizációs energia
p+ = 20
e- = 20
n0 = 20
1s22s22p63s23p64s2
vegyértékszint
A 3. leggyakrabban előforduló elem.
28
Slide 29
A kalciumot először
Humphry Davy angol
kémikus állította elő
1807-ben, és ugyancsak ő
nevezte el a mész = calx
latin neve után
kalciumnak.
Lengyel Béla
(1844-1913)
Nagyobb mennyiségű tiszta kalcium
előállítására azonban legelőször Lengyel Béla
magyar vegyész, dolgozott ki eljárást 1896ban.
29
Slide 30
Nagy reakcióképessége miatt csak vegyületei
(ásványai) alakjában fordul elő, mint amilyenek
a:
CaCO3 (kalcit-, mészkő-, kréta-formájában)
CaMg(CO3)2 (dolomit)
Ca3(PO4)2 (foszforit)
CaF2 (fluorit)
CaSO4 · 2H2O (gipsz)
CaSO4 (anhidrit)
30
Slide 31
A kalcium ezüstfehér színű, erős
fémfényű, puha (késsel vágható)
paramágneses fém.
Elektromos vezetőképessége a rézének
kb. 10%-a.
Levegőn gyorsan oxidálódik, ezért
levegőtől elzárva tárolják.
Kisebb mennyiségű kalciumot általában
petróleumban célszerű tárolni.
31
Slide 32
32
Slide 33
A kalciumnak 9 izotópja ismert.
Ezek közül csak a: 40, 42, 43, és a 44-es
tömegszámú izotópok stabilak, míg a többi
kalciumizotóp radioaktív.
33
Slide 34
Emissziós színképe a látható tartományban
34
Slide 35
CaCl2 és CaF2 vagy KCl
keverékének olvadékából
állítják elő elektrolízissel.
Az elektrolízishez grafit
anódot és vas katódot
használnak. A Cl2 vagy az F2 az
anódon, míg a kalcium a vas
katódon válik ki.
A kapott kalciumot átolvasztással tisztítják meg a
szennyezőanyagoktól.
35
Slide 36
Az élő szervezetek számára nélkülözhetetlen.
A gerincesek testében a csontok és a fogak alapját
a kalcium-sók alkotják.
Előfordul azonban az izmokban, a vérben és más
szervekben is.
A modern táplálkozástudományi ajánlások szerint
800 - 1000 mg/nap kalciumbevitel elegendő az
ember kalcium-szükségletének fedezésére.
36
Slide 37
A kalcium igen erős redukálószer, a finoman
szétoszlatott kalciumot szerves redukciókhoz
használják, de fontos szerepet kap egyes fémek
redukciójánál is (például, urán, cirkónium, tórium).
Kalcium segítségével történik a kén és az oxigén
kisebb mennyiségének eltávolítása a vas olvadékból
az acélgyártás során.
Adalékanyag az üveggyártás során.
Gyógyszeriparban.
Alkoholok vízmentesítésére, stb.
37
Slide 38
Reakcióképesebb a magnéziumnál.
Levegőben elégetve oxiddá és nitriddé ég el:
2Ca + O2 → 2CaO
3Ca + N2 → Ca3N2
Hideg vízzel exoterm reakció közben kalciumhidroxid keletkezik és H2-gáz fejlődik:
Ca + 2H2O → Ca(OH)2 + H2
38
Slide 39
Híg savakkal reagálva H2-gázt fejleszt a következő
reakció szerint:
Ca + 2HCl → CaCl2 + H2
A halogén elemekkel szintén reagál, miközben
megfelelő kalcium-halogenid keletkezik.
Ca + Cl2 → CaCl2
39
Slide 40
Magas hőmérsékleten (1600°C-on) a szénnel
kalcium-karbiddá, a kénnel kalcium-szulfiddá,
a foszforral kalcium-foszfiddá egyesül:
Ca + 2C → CaC2
Ca + S → CaS
3Ca + 2P → Ca3P2
A kalcium és vegyületei a lángot téglavörös színűre festik.
40
Slide 41
Vegyületeiben a kalcium oxidációs száma +2.
Kalcium-oxid (égetett mész) – CaO: fehér,
kemény, maró hatású anyag.
Iparilag mészkőből állítják elő úgy, hogy a
mészkövet ún. körkemencében vagy aknás
kemencében hevítik 900-1200°C-on.
Hevítéskor a mészkő termikus disszociációja
megy végbe:
CaCO3 → CaO + CO2
41
Slide 42
Az égetett mész fontos ipari nyersanyag.
Felhasználása: habarcskészítés, kalciumkarbid előállítása, kerámiaipar, üveggyártás,
szódagyártás.
42
Slide 43
Kalcium-hidroxid (oltott mész) - Ca(OH)2 :
Fehér, száraz, porszerű anyag.
Előállítása égetett mészből történik vízzel
(mészoltás) a következő exoterm reakció
szerint:
CaO + H2O → Ca(OH)2
Az oltott mész erős bázis, amely vízben
rosszul oldódik.
Telített oldatát meszesvíznek, vízzel alkotott
szuszpenzióját pedig mésztejnek nevezzük.
43
Slide 44
Ca2+
OH–
44
Slide 45
Kalcium-karbonát - CaCO3: A természetben
kalcit, mészkő, márvány, kréta formájában
fordul elő.
Két kristálymódosulata létezik, a kalcit és az
aragonit.
A mészkő, márvány, kréta egyaránt kalcit, az
igazgyöngy pedig aragonitkristályokból áll.
A tiszta, áttetsző kalcitot izlandi pát néven
ismerik.
45
Slide 46
A mészkő szennyezett kalcium-karbonát
fontos ipari nyersanyag. Főleg égetett mész
gyártására használják, de a cement- és az
üvegiparban is nyersanyagul szolgál.
A kalcium-karbonát vízben gyakorlatilag
oldhatatlan, de az esővíz, amely híg
szénsavoldatnak is tekinthető, lassan feloldja.
Szervetlen és szerves savakban, a sav
erősségétől függően, különböző sebességgel
oldódik.
46
Slide 47
A kalcit
kristályszerkezete
47
Slide 48
Fluorit (lila) és kalcit (fehér) kristályai
48
Slide 49
Kalcium-szulfát – CaSO4: A természetben
anhidrit és gipsz alakjában fordul elő.
Színtelen vagy szürke, rombos kristályokat
képez. Vízben alig oldódik.
Az építőiparban kötőanyagként, a festékiparban
nyersanyagként használják nagyobb mennyiségben.
49
Slide 50
Kalcium-foszfát – Ca3(PO4)2: Színtelen,
amorf anyag, amely vízben oldhatatlan. Híg
sósavban és salétromsavban jól oldódik.
A természetben a foszforit és apatit nevű
ásványokban fordul elő. A csontok és a
fogzománc fontos alkotórésze.
Az iparban üveg, zománc és porcelán
gyártására használják.
50
Slide 51
Kalcium-dihidrogén-foszfát – Ca(H2PO4)2:
Színtelen, kristályos anyag, amely vízben és
híg savakban mérsékelten oldódik.
A szuperfoszfát nevű foszfortartalmú
műtrágya egyik alkotója.
200°C feletti hőmérsékletre hevítve,
elbomlik.
51
Slide 52
Kalcium-nitrát (mészsalétrom) – Ca(NO3)2:
Színtelen, kristályos anyag, amely vízben jól
oldódik.
Kristályvizes alakja, a Ca(NO3)2· 4H2O a
levegőn elfolyósodik, és 40°C-on saját
kristályvizében megolvad.
Iparilag mészkőből állítják elő salétromsavval:
CaCO 3 2 HNO 3 Ca ( NO 3 ) 2 CO 2 H 2 O
52
Slide 53
Kalcium-hidrid – CaH2: Fehér kristályos
anyag. Előállítható fém kalcium elemi
hidrogén atmoszférában való melegítésével.
A kalcium-hidrid erős redukálószer.
Vízzel való reakciója során kalcium-hidroxid
és hidrogén keletkezik.
CaH2 + 2H2O → Ca(OH)2 + 2H2
53
Slide 54
54
Slide 55
55
Slide 56
Neve a berill (3BeO·Al2O3·6SiO2) ásvány
nevéből származik.
A kevés Cr2O3-dal szennyezett beril smaragd
néven ismert, igen szép zöld színű drágakő.
Előállítása BeF2-ból történik redukcióval
magas hőmérsékleten. Redukálószerként
magnéziumot használnak.
BeF2 + Mg → Be + MgF2
56
Slide 57
A berillium szürkés színű, kemény és nagyon
rideg könnyűfém. 600°C fölött jól alakítható.
Elektromos vezetőképessége a rézének kb.
10%-a.
Fontosabb vegyületei:
BeCl2: nagyon higroszkópos vegyület. A
berillium-előállítás kiindulási anyaga.
Be(OH)2: Fehér, savakban és bázisokban
könnyen oldódó amfoter vegyület.
BeO: Fehér, porszerű vegyület, amely a
berillium-hidroxid izzításakor keletkezik.
Be(OH)2 → BeO + H2O
57
Slide 58
Berilliumérc
Smaragd
58
Slide 59
A földkéregben 0,03%-ban fordul elő, de csak vegyületei
(SrSO4 és SrCO3) formájában.
Ezüstfehér színű, jól alakítható könnyűfém. Levegőn
állva a fém felületén nagyon gyorsan sárgásbarna
oxidréteg képződik, ezért toluolban vagy xilolban
tárolják.
Előállítása a SrCl2-olvadék elektrolízisével történik.
Etanolban, savakban és cseppfolyós ammóniában jól
oldódik.
A stronciumot elsősorban könnyűfémötvözetek
nemesítésére használják.
A stroncium és vegyületei a lángot élénkvörösre festik.
59
Slide 60
Stroncium
A stroncium lángfestése
60
Slide 61
Az elemek gyakorisági sorában a 18. helyen áll.
Csak ásványai formájában fordul elő. Fontosabb
ásványa a barit (BaSO4).
A bárium ezüstfehér, puha fém, amely levegőn
nem állandó.
Előállítása bárium-oxidból történik redukcióval
magas hőmérsékleten. Redukálószerként
alumíniumot használnak.
Vízzel és etanollal hidrogénfejlődés közben
hevesen reagál. Savakban (kivétel a kénsav) és
cseppfolyós ammóniában könnyen feloldódik.
61
Slide 62
Bárium
Barit (BaSO4)
62
Slide 63
Fehér színű, radioaktív nehézfém.
Mind a 28 ismert rádium izotóp radioaktív.
Felezési idejük 1600 év és 0,18 μs között van.
Igen ritka elem. A természetben az
uránszurokércben fordul elő. Hét tonna érc
kb. 1 g rádiumot tartalmaz.
Levegőn állva, sötétben világít, és a felületén
fekete nitridréteg képződik.
63
Slide 64
Rádium
64