Transcript Val av och samarbete med CRO

Temadag
Val av och samarbete med CRO
inom klinisk prövning
1 juni 2010, Stockholm
i samarbete med
Apotekarsocietetens Sektion för klinisk prövning
Det blir allt vanligare att utvecklingsbolag anlitar CRO i samband
med klinisk prövning av sin produkt. Inom de stora företagen finns
expertis för upphandling som ofta saknas hos det lilla eller nystartade
företaget. Temadagen kommer att belysa aspekter på upphandling av
CRO-tjänster, val av samarbetspartner, samarbetet CRO/ Sponsor/
klinik samt kontraktsfrågor. Du får ta del av erfarenheter från såväl
läkemedelsindustri och Biotechföretag som CRO-företag och klinik.
Du får också höra vad myndigheterna har för inspektionserfarenheter
när det gäller CRO-verksamhet. Vad skall man tänka på? Vad
fungerar bra? Vad skall man undvika! De goda exemplen kommer att
belysas. Stort utrymme ges till paneldiskussion.
Målgrupp
Programmet vänder sig till dig inom Life Science-industrin som vill
få kunskap om praktisk tillämpning av CRO-tjänster, såväl
uppdragsgivare (Sponsor) som uppdragstagare (CRO). Även för
redan insatta personer som vill vidga sina vyer och få lära av andra.
Preliminärt program
Inledning: Roller, ansvar, begrepp, med dagens moderator
Helena Lomberg, BCT Consulting AB
CRO-tjänster i klinisk prövning – Processen
Marianne Pilgaard, Novo Nordisk Scandinavia AB
Hamid Bakhshi, CRP Consulting
Helena Lomberg, BCT Consulting AB
Avtal
Helena Lüning, Cyncron AB
CRO-tjänster och det lilla företaget
Anders Åsell, Dilafor AB
Samarbetet CRO/ Sponsor/ klinik
Peter Asplund, Encorium Sweden AB
Johanna Lehtonen, MSD/ Schering-Plough AB
Lotta Lind Åstrand, Universitetssjukhuset i Linköping
Myndighetens syn på CRO-verksamhet
Katarina Thor, Läkemedelsverket
För aktuellt program inkl. medverkande – se vår hemsida:
www.lakemedelsakademin.se/CROklp
Jobbar du eller din kollega med Drug Discovery/Development?
Val av och samarbete med CRO inom farmacevtisk utveckling, II, 27 maj, Malmö
Programkommitté
Helena Lomberg, BCT Consulting AB, Göteborg
Katarina Thor, Läkemedelsverket, Uppsala
Louise Lunt, Läkemedelsakademin, Stockholm
B
SVERIGE
PORTO BETALT
PORT PAYÉ
Tid och plats
Anmälan, bekräftelse, avbokning
Temadagen äger rum på Westmanska palatset i Stockholm,
tisdag den 1 juni 2010. Temadagen startar 9.00 och avslutas
ca 16.30.
Antagning sker i den turordning anmälan inkommer. Inom en
vecka får du normalt en bekräftelse. Avbokning kan ske utan
avgift fram till 30 dagar före temadagens genomförande.
Därefter debiteras enligt våra avbokningsregler, som finns på
vår hemsida och bifogas i bekräftelsen. Avbokning skall ske
skriftligt.
Deltagaravgift
Deltagaravgiften är 3000:- vid anmälan före den 3 maj resp.
3600:- vid anmälan fr.o.m. detta datum. Deltagaravgiften
inkluderar för- och eftermiddagskaffe samt lunch. Alla priser
exkl. moms.
Upplysningar
Kontakta projektadministratör Jenny Hagberg,
[email protected], tel 08-723 50 91
eller utbildningsledare Louise Lunt,
[email protected], tel 08-723 50 46.
Reservation för ändringar
Anmälan till temadagen Val av och samarbete med CRO inom klinisk läkemedelsprövning
Anmälan skickas till: Läkemedelsakademin, Att: Jenny Hagberg, Box 1136, 111 81 Stockholm.
Fax: 08-20 55 11. Anmälan kan även göras via vår hemsida: www.lakemedelsakademin.se/CROklp
Namn:
Födelsedatum:
Arbetsplats:
Ev. resultatenhet:
Adress arb:
Avdelning:
Befattning/funktion:
Postnummer och ort:
Faktureringsadress om annan än ovan:
Telefon:
Fax:
E-post:
Särskilda önskemål (matallergi etc.):
Uppgifterna kan användas för att informera om kommande aktiviteter. Meddela oss om du önskas strykas ur kundregistret.
Ort/datum
Underskrift
Lägre avgift vid anmälan före den 3 maj 2010.
(11289/Llt)