Transcript LIFEPAK® 15DEFIBRILLATOR

PRODUKTBROSJYRE
LIFEPAK 15 DEFIBRILLATOR
®
For Sykehus
LIFEPAK 15 DEFIBRILLATOR
®
Innenfor alle områder av sykehuset trenger
du den mest avanserte defibrillatoren, som
setter den nye standarden når det gjelder
innovasjon, funksjon og robusthet, for å
kunne respondere i en akutt situasjon.
1
LIFEPAK 15 Defibrillator
Defibrillatoren
LIFEPAK 15 leverer.
Defibrillatorene fra Physio-Control har satt standarden i over 55 år,
og den forbedrede LIFEPAK 15 hever den ytterligere. LIFEPAK 15
er vår mest avanserte defibrillator for akutt respons. Den har
avansert klinisk teknologi, er effektiv i bruk og har et stort utvalg
av funksjoner — for eksempel det høyeste trinnvise energinivået
som finnes (opptil 360 joule), avanserte overvåkingsparametere
og en plattform med full oppgraderingsmulighet. Samtidig er den
robust nok til å tåle de mest utfordrende forhold.
En LIFEPAK-enhet står aldri helt alene — og det gjør heller ikke
LIFEPAK 15. Physio-Control kan tilby komplette løsninger for alle
områder av sykehuset.
Produktene våre har bidratt til å redde titusenvis av
liv. Vi er stolte av å kunne fortsette dette arbeidet
med defibrillatoren LIFEPAK 15.
LIFEPAK 15 DEFIBRILLATOR
®
Den nye standarden
for klinisk innovasjon.
Physio-Control, som er en banebryter når det gjelder bærbar defibrilleringsog overvåkingsteknologi, har som målsetning å utvikle stadig bedre
teknologi og utstyr — som den effektive defibrillatoren LIFEPAK 15.
3
LIFEPAK 15 Defibrillator
Avanserte overvåkingsparametere
Ved hjelp av Masimo® Rainbow®-teknologien kan LIFEPAK 15 sørge for ikke-invasiv overvåking
av SpO2, karbonmonoksid og methemoglobin slik at du kan oppdage vanskelig diagnostiserbare
tilstander og forbedre pasientbehandlingen. I tillegg til valgfri ikke-invasiv
blodtrykksmåling og to invasive trykkmålinger, har du også mulighet for
temperaturovervåking med fem engangsprober. Og i likhet med alle andre data
kan du inkludere temperaturdataene på rapporter, laste dem ned til andre
informasjonssystemer, eller vise dem i CODE-STAT™-programvaren for
gjennomgang av data i etterkant av hendelser.
Avansert støtte for behandling av hjertepasienter
Med LIFEPAK 15 kan du enkelt innhente 12-avlednings-EKG før medisinering, men i tillegg til dette
overvåker LIFEPAK 15 kontinuerlig alle 12-avledningene i bakgrunnen, og varsler deg om endringer i
ST-segmentet. LIFEPAK 15 fungerer også sømløst med det nettbaserte LIFENET-systemet, slik at
du automatisk kan dele pasientdata med flere behandlingsteam innenfor en region i sanntid.
Full energi opptil 360 joule, for alle pasienter som trenger det
Defibrillatoren LIFEPAK 15 har bifasisk teknologi som sørger for støt på opptil 360 joule, slik at du
har muligheten til å øke energidosen gradvis opptil 360 joule for pasienter som er vanskelige å
defibrillere. Hvorfor er dette nødvendig? Nye studier har vist at refibrillering er vanlig blant
hjertestanspasienter med VF, og at gjentatte VF-episoder blir stadig vanskeligere å defibrillere. En
annen ny randomisert, kontrollert klinisk studie viser at graden av VF-terminering var høyere med
en gradvis økning av energinivået fra og med 200 joule.1
Anerkjent HLR-veiledning og gjennomgang i etterkant av hendelser
HLR-metronomen i LIFEPAK 15 veileder deg med lydsignaler uten å forstyrre talemeldingene. Det
har vist seg at en metronom kan hjelpe deg til å foreta kompresjoner og innblåsninger som er i
overensstemmelse med anbefalingene i ERC-retningslinjene for 2010. Gjennomgang av HLR-data i
etterkant av hendelser og tilbakemelding til teamet har vist seg å ha en effektiv innvirkning på det å
forbedre HLR-kvaliteten, både innenfor og utenfor sykehus.2,3,4 Og ved å overføre kodedata direkte
til programvaren CODE-STAT for datagjennomgang, kan kvalitetsansvarlig gå gjennom HLRstatistikken og sørge for opplæring og tilbakemelding der det trengs mest.
LIFEPAK 15 DEFIBRILLATOR
®
5
LIFEPAK 15 Defibrillator
LIFEPAK 15 DEFIBRILLATOR
®
Den nye standarden
for driftsmessig effektivitet.
LIFEPAK 15, som er fleksibel og brukervennlig, er utviklet på
grunnlag av tilbakemeldingene fra og behovene til mennesker
som deg.
Oppgradert plattform
Alle LIFEPAK-produkter er bygget som plattformer, noe som betyr at de er fleksible nok til at de
kan tilpasses endringer i protokoller og nye retningslinjer, og at de kan oppgraderes når du har
behov for nye behandlingsfunksjoner. Med økt databehandlingskapasitet og økt hastighet kan
LIFEPAK 15 utvides i takt med dine behov for endringer, og du unngår dermed kostbare
utskiftinger før tiden.
Fleksible strømalternativer
Velg mellom ekstern vekselstrøm eller likestrøm, eller bruk den nyeste litiumionteknologien med to
batterier som gir strøm i opptil seks timer. LIFEPAK 15-defibrillatorens tobatterisystem krever ikke
vedlikehold eller trimming, og du kan lade batteriene i enheten.
Datatilkobling
LIFEPAK 15 samler inn kodesammendrag og utstyrsstatusdata sammen med kritisk klinisk
informasjon mens du behandler pasientene. Ved hjelp av LIFENET Connect, som er en del av
LIFENET System, kan kodesammendragene sendes direkte til kvalitetsansvarlige for gjennomgang
med CODE-STAT-programvaren. Den utstyrsansvarlige kan også se statusen på utstyret ved
hjelp av LIFENET Asset, og få beskjed om mulige problemer.
Fokus på detaljer
LIFEPAK 15 er utformet for enkel og intuitiv bruk, og vi har derfor utstyrt den med et ergonomisk
håndtak, et større velgerhjul som gjør det lettere å bla i menyene, og et tastaturfelt som er enkelt
å rengjøre.
LCD-skjerm med SunVue™-funksjon
Med ett trykk kan du bytte fra fullfargemodus til SunVue-modus med høy kontrast, som gir den
beste visningen i bransjen i sterkt sollys. En stor skjerm (8,4” diagonalt) og fullfargevisning gir
maksimal visningskvalitet fra alle vinkler.
7
LIFEPAK 15 Defibrillator
Den nye standarden
for robusthet.
LIFEPAK 15 er LIFEPAK TOUGH™, med økt robusthet, bærbarhet
og slitestyrke du kan stole på.
Mer robust både innvendig og utvendig
Medisinsk fagpersonell har fortalt oss at de ønsker seg en mer slitesterk enhet — så vi har lagt til et
håndtak med støtdemping, en tolagsskjerm som tåler slag og fall, og nye kabelkontakter som låses
på plass for å sikre trygg overvåking og behandling. LIFEPAK 15 er den eneste enheten som er
klassifisert til å tåle et fall fra 75 cm høyde, noe som tilsvarer fall fra en seng eller fall under transport.
Enkel å rengjøre
Med en kapslingsgrad på IP44, den høyeste i bransjen, er enheten beskyttet mot væske og partikler,
og ytterflaten og tastaturfeltet er utformet slik at du skal kunne oppfylle kravene til desinfisering.
Best på service
Enhetens self-test-funksjon sørger for at serviceteamet vårt får beskjed hvis enheten trenger
service, og derfor vet du at enheten er klar når du trenger den. Vi sørger for vedlikehold og
reparasjon hos kunden, tilgang til originale deler og servicerepresentanter med høy kompetanse
og erfaring, slik at du kan være trygg på at LIFEPAK 15 er klar når du trenger den.*
Vekselstrømsadapter
LIFEPAK TOUGH™
* Det finnes en rekke tilpassede servicealternativer.
CODE SUMMARY™-rapport over kritiske
hendelser
LIFEPAK 15 DEFIBRILLATOR
®
Den nyeste litiumionteknologien og
tobatterisystemet sørger for nesten seks
timers driftstid, automatisk veksling mellom
ekstern strøm og batteristrøm, og en
utskiftingssyklus på ca. to år.
Overvåking av ST-segment og
overføring av 12-avlednings-EKG via
LIFENET-systemet gjør LIFEPAK 15
til en viktig faktor når det gjelder å
forkorte dør-til-ballong-tiden (D2B).
Overvåking av SpO2,
karbonmonoksid,
methemoglobin og
temperatur er integrert
i enheten.
Rask innhenting av og tilgang
til pasientdata og HLR-data.
Temperaturvisning på skjermen i
Celsius eller Fahrenheit.
Stor skjerm med høy oppløsning
for best mulig visningskvalitet
under alle lysforhold.
9
LIFEPAK 15 Defibrillator
Ergonomisk utformet håndtak
med innebygd støtdemping,
med plass til to hanskekledde
hender for enkel overlevering.
HLR-metronom er en anerkjent teknologi
som aktivt veileder brukerne til en jevn
kompresjonsfrekvens uten behov for
ekstra, ekstern maskinvare.
Integrert Oridion etCO2 sørger for kurveområder
ned til 0–20 mmHg for lettere å kunne identifisere
ROSC eller måle HLR-kvaliteten, i samsvar med
ERC-retningslinjene.
Oversikt over defibrillatoren
LIFEPAK 15.
Ny kabelkontakt som sikrer
trygg behandling.
LIFEPAK 15 DEFIBRILLATOR
®
I mer enn 55 år har Physio-Control utviklet
teknologi og konstruert utstyr som har blitt
legendarisk blant akuttmedisinsk personell,
klinisk helsepersonell og i samfunnet generelt.
11
LIFEPAK 15 Defibrillator
Tuftet på trygghet.
Helt siden Physio-Control ble grunnlagt i 1955 har vi gitt
medisinsk fagpersonell over hele verden legendarisk kvalitet
og kontinuerlig innovasjon. LIFEPAK-produktene våre har blitt
båret til toppen av Mount Everest. De har gått i kretsløp rundt
jorden i den internasjonale romstasjonen. Og over en halv
million enheter er i dag i bruk på brannbiler, i ambulanser og
på akuttraller over hele verden.
Vi henter inspirasjon og informasjon fra livredderne som
velger å bruke våre produkter til å redde liv. Kunnskapen vi
innhenter ved å samarbeide med noen av verdens største
førstehjelpsorganisasjoner, hjelper oss til å hele tiden forbedre
de kliniske standardene og slitestyrken.
I dag viderefører vi tradisjonen for innovasjon med ledende
teknologi som forbedrer pasientbehandlingen. Den bifasiske
teknologien med 360 joule gir pasienten den beste sjansen til
å overleve. Den sikre, nettbaserte strømmen av EKG-data
bidrar til å bedre utfallet for STEMI-pasienter. Og overvåking
av karbonmonoksid bidrar til å fange opp den viktigste
årsaken til forgiftningsdødsfall.
Vi tilbyr et komplett utvalg av løsninger for bruk både på og
utenfor sykehus, som omfatter alt fra akutt respons til kvalitetskontrollanalyser. Og samtidig som vi kommer på markedet med
revolusjonerende produkter, er det enkelte ting som aldri
forandres. Som alltid, når du velger våre produkter, får du ikke
bare et apparat. Du får også den mest omfattende garantien i
bransjen, teknisk service ingen kan overgå, og en partner som
har mer enn 55 års erfaring med akuttmedisinsk behandling.
Hvis du ønsker mer informasjon om defibrillatoren
LIFEPAK 15 — og hvordan den kan hjelpe deg
med å gjøre det du kan best – ber vi deg kontakte
den lokale Physio-Control-representanten eller
besøke nettstedet www.physio-control.no.
LIFEPAK 15 DEFIBRILLATOR
®
Produkter og tjenester fra Physio-Control
Defibrillatorer
LIFEPAK CR® Plus
automatisk ekstern defibrillator
LIFEPAK® 1000
defibrillator
LIFEPAK® 20e
defibrillator
LIFEPAK CR® Plus automatisk ekstern defibrillator
Den automatiske eksterne defibrillatoren LIFEPAK CR Plus er utstyrt med den samme avanserte
teknologien som akuttmedisinsk personell setter sin lit til. Den er likevel enkel å bruke og er
spesielt beregnet for den første personen som kommer til når noen har fått plutselig hjertestans.
I motsetning til defibrillatorer med komplisert veiledning og begrenset energi til defibrillering har
den helautomatiske LIFEPAK CR Plus-defibrillatoren en enkel totrinnsprosess, akkurat så mye
veiledning som behøves, og muligheten for å gi støt på opptil 360 joule om nødvendig.
LIFEPAK® 1000 defibrillator
Defibrillatoren LIFEPAK 1000 er en effektiv og kompakt enhet som brukes til behandling av
hjertestanspasienter, og som har funksjoner for kontinuerlig hjerteovervåking. Innebygd fleksibilitet
gjør det mulig å programmere LIFEPAK 1000 slik at den kan brukes av både legfolk og
medisinsk fagpersonell, og protokollene kan endres i henhold til nivået på behandlingen. En
stor, intuitiv skjerm viser grafikk og EKG-verdier som kan ses enkelt og tydelig fra alle vinkler,
også i sterkt sollys. LIFEPAK 1000 er den mest robuste defibrillatoren i LIFEPAK-serien, og du
kan trygt ta den med under de vanskeligste forhold.
LIFEPAK® 20e defibrillator
Defibrillatoren LIFEPAK 20e bygger på utformingen til sine forgjengere, og den er kompakt, lett
og enkel å ta med til stedet der pasienten befinner seg eller bruke under transport. LIFEPAK 20e
er svært intuitiv, slik at den første personen som kommer til, kan sørge for effektiv defibrillering på
et tidlig tidspunkt. LIFEPAK 20e har både en modus for automatisk defibrillering og en manuell
modus, og dermed kan profesjonelle livreddere raskt og enkelt utføre avansert behandling.
LIFEPAK 20e er klinisk avansert og fullpakket med energi, drives av litiumionbatterier som sørger
for forlenget driftstid for transport av pasienter fra ett område av sykehuset til et annet, og inkluderer
bifasisk ADAPTIV™-teknologi med opptil 360 joule.
13
LIFEPAK 15 Defibrillator
HLR-assistanse
Informasjonshåndtering
LUCAS®
brystkompresjonssystem
LIFENET® System
LUCAS® brystkompresjonssystem
LUCAS-maskinen skal sørge for effektive, konsekvente og uavbrutte kompresjoner i samsvar med
ERC-retningslinjene, og brukes på voksne pasienter både på og utenfor sykehus. Mens maskinen
sørger for kompresjoner av høy kvalitet, har brukeren hendene fri til å utføre annen livreddende
behandling, og han/hun kan bruke sikkerhetsbelte under transport. Tilgjengelig både i luftdrevet
versjon og nyere batteridrevet versjon.
LIFENET® System
LIFENET-systemet gir utrykningspersonell og sykehuspersonell pålitelig og lett tilgang til klinisk
informasjon som bidrar til bedre flyt i pasientbehandlingen og større effektivitet. LIFENET er en
pålitelig og sikker nettbasert plattform som overfører kritisk informasjon med tanke på den akutte
behandlingen av pasienten og gjennomgang i etterkant av hendelsen. LIFENET-systemet kan
brukes til gi et varsel om en innkommende pasient, til å gjennomgå data i etterkant av hendelser eller
til å få en oversikt over utstyrsparken, og det er det mest omfattende systemet på markedet i dag.
LIFEPAK 15 DEFIBRILLATOR
®
15
LIFEPAK 15 Defibrillator
Spesifikasjoner
GENERELT
MONITOR
NIBP
Område for systolisk blodtrykk: 30 til 255 mmHg
Defibrillatoren LIFEPAK 15 har seks driftsmoduser:
EKG
AED-modus: for automatisk EKG-analyse og en veiledet
behandlingsprotokoll for hjertestanspasienter.
EKG overvåkes via flere kabelkonfigurasjoner:
Manuell modus: for manuell defibrillering, synkronisert
elektrokonvertering, ikke-invasiv pacing og overvåking av
EKG og vitale tegn.
En 5-ledet kabel brukes til overvåking av 7-avlednings-EKG.
Enheter: mmHg
En 10-ledet kabel brukes til registrering av 12-avledningsEKG. Når brystelektrodene er fjernet, fungerer den
10-ledede kabelen som en 4-ledet kabel.
Nøyaktighet for blodtrykk: ±5 mmHg
Måletid for blodtrykk: 20 sekunder, vanligvis (ekskl.
fyllingstid for mansjett)
Ved overvåking av EKG via defibrilleringselektroder brukes
standard defibrilleringselektroder eller QUIK-COMBO®elektroder for pacing/defibrillering/EKG.
Område for pulsfrekvens: 30–240 pulser per minutt
Frekvensrespons:
Mansjettens starttrykk: Velges av bruker, 80 til 180
mmHg
Arkivmodus: for tilgang til lagret pasientinformasjon.
Oppsettmodus: for endring av standardinnstillinger.
Servicemodus: for autorisert personell som utfører
diagnostiske tester og kalibreringer.
Demomodus: for simulerte kurver og trendgrafer som
brukes til demonstrasjon.
En 3-ledet kabel brukes til overvåking av 3-avlednings-EKG.
Overvåking: 0,5 til 40 Hz eller 1 til 30 Hz
Defibrilleringselektroder: 2,5 til 30 Hz
FYSISKE EGENSKAPER
Vekt:
Grunnleggende defibrillator med ny papirrull og to
batterier installert: 8,6 kg
Fullt utstyrt defibrillator med ny papirrull og to batterier
installert: 9,1 kg
Litiumionbatteri: 0,59 kg
Tilbehørsvesker og skulderstropp: 1,77 kg
Standard defibrilleringselektroder: 0,95 kg
Diagnostikk med 12-avlednings-EKG: 0,05 til 150 Hz
Avledningsvalg:
Avledning I, II, III (3-ledet EKG-kabel)
Samtidig registrering av avledning I, II, III, AVR, AVL og
AVF (4-ledet EKG-kabel)
Samtidig registrering av avledning I, II, III, AVR, AVL, AVF
og C (5-ledet EKG-kabel)
Samtidig registrering av avledning I, II, III, AVR, AVL, AVF,
C1, C2, C3, C4, C5 og C6 (10-ledet EKG-kabel)
Område for diastolisk blodtrykk: 15 til 220 mmHg
Område for gjennomsnittlig arterietrykk: 20 til 235 mmHg
Nøyaktighet for pulsfrekvens: ±2 pulser per minutt eller
±2 %, den største av de to
Tidsintervall for automatiske målinger: Velges av
bruker, fra 2 min til 60 min
Automatisk tømming av mansjett ved for høyt trykk:
Hvis mansjettrykket overskrider 290 mmHg
For lang tid: Hvis måletiden overskrider 120 sekunder
CO2
CO 2 -område: 0 til 99 mmHg
Enheter: mmHg, % eller kPa
Nøyaktighet for respirasjonsfrekvens:
0 til 70 åndedrag per minutt: ±1 åndedrag per minutt
71 til 99 åndedrag per minutt: ±2 åndedrag per minutt
Høyde: 31,7 cm
EKG-amplitude: 4; 3; 2,5; 2; 1,5; 1; 0,5; 0,25 cm/mV (fast
ved 1 cm/mV for 12-avledning)
Bredde: 40,1 cm
Visning av hjertefrekvens:
Dybde: 23,1 cm
20–300 slag per minutt, vises som tallverdier
Område for respirasjonsfrekvens: 0 til 99 åndedrag
per minutt
Nøyaktighet: ±4 % eller ±3 slag per minutt, den største
av de to
Stigetid: 190 ms
Responstid: 3,3 sekunder (inkl. forsinkelse og stigetid)
Varighet for QRS-registrering: 40 til 120 ms
Oppstartstid: 30 sekunder (vanligvis), 10–180 sekunder
Amplitude: 0,5 til 5,0 mV
Omgivelsestrykk: automatisk kompensering internt
Common Mode-undertrykking (CMRR):
EKG-avledninger: 90 dB ved 50/60 Hz
Valgfri visning: Kurve for CO2-trykk
SKJERM
Størrelse (aktivt visningsområde): 212 mm diagonalt,
171 mm bredt x 128 mm høyt
Oppløsning: LCD-skjerm med 640 punkter x 480 punkter
og bakgrunnslys
Skaleringsfaktorer: Automatisk skala, 0–20 mmHg
(0–4 volumprosent), 0–50 mmHg (0–7 volumprosent),
0–100 mmHg (0–14 volumprosent)
Visningsmodus som velges av bruker: fullfargevisning
eller SunVue™-visning med høy kontrast
Sp02/SpC0/SpMet
Visning: EKG og alfanumeriske verdier, instrukser og
skjermeldinger vises i minst 5 sekunder
Prober:
MASIMO®-prober inkludert RAINBOW®-prober
Invasivt trykk
Visning: opptil tre kurver
NELLCOR -prober ved bruk med MASIMO RED™ MNCadapter
Transdusersensitivitet: 5 μV/V/mmHg
Kurvehastighet på skjermen: 25 mm/sek for EKG, SpO2,
IP, og 12,5 mm/sek for CO2
dATAADMINISTRASJON
Apparatet registrerer og lagrer pasientdata, hendelser
(inkludert kurver og kommentarer) og kontinuerlige kurver
og pasientimpedansinformasjon i det interne minnet.
®
Transdusertype: Strekklappbasert målebro
Magnetiseringsspenning: 5 VDC
Sp02
Kobling: Elektrisk skjerming: CXS 3102A 14S-6S
Vist metningsområde: “< 50” for nivåer under 50 %;
50 til 100 %
Båndbredde: Digitalt filter, DC til 30 Hz (< -3 db)
Metningsnøyaktighet: 70–100 % (0–69 % ikke
spesifisert)
Nullpunktsjustering: ±150 mmHg inkl. transduseroffset
Brukeren kan velge og skrive ut rapporter og overføre lagret
informasjon via kommunikasjonsmetodene som støttes.
Voksne/barn:
±2 sifre (når det ikke er noen bevegelse)
±3 sifre (når det er bevegelse)
Rapporttyper:
Dynamisk søylediagram som viser signalstyrke
–Tre formattyper av CODE SUMMARY™-rapporten over
kritiske hendelser: kort, middels og lang
Pulslyd for hvert registrerte puls
Nullpunktsdrift: 1 mmHg/t uten transduserdrift
Numerisk nøyaktighet: ±1 mmHg eller 2 % av målingen,
den største av de to, pluss transduserfeil
Trykkområde: -30 til 300 mmHg, inndelt i seks områder
som velges av bruker
Visning av invasivt trykk
–12-avlednings-EKG med STEMI-utsagn
Intervall for beregning av gjennomsnittlig SpO 2 -verdi
velges av bruker: 4, 8, 12 eller 16 sekunder
–Kontinuerlig kurve (kun overføring)
SpO 2 -sensitivitet velges av bruker: Normal, høy
Enheter: mmHg
–Trendsammendrag
SpO 2 -måling: Funksjonelle SpO2-verdier vises og lagres
Etiketter: P1 eller P2, ART, PA, CVP, ICP, LAP (velges av bruker)
–Sammendrag av vitale tegn
Område for pulsfrekvens: 25 til 240 slag per minutt
–Øyeblikksbilde
Nøyaktighet for pulsfrekvens (voksne/barn):
±3 sifre (når det ikke er noen bevegelse)
±5 sifre (når det er bevegelse)
Minnets kapasitet: Den totale kapasiteten er 360 minutter
med kontinuerlig EKG, 90 minutter med kontinuerlige data
fra alle kanaler, eller 400 enkle kurvehendelser.
Den maksimale minnekapasiteten for én enkelt pasient
er opptil 200 enkle kurverapporter og 90 minutter med
kontinuerlig EKG.
KOMMUNIKASJON
Apparatet kan overføre journaldata via kablede eller
trådløse forbindelser.
Kommunikasjon via seriell port (RS232) + 12 V tilgjengelig
Begrenset til utstyr med strømforbruk på maks. 0,5 A
Bluetooth®-teknologi gir mulighet for trådløs kommunikasjon
med andre Bluetooth-enheter over korte avstander
Valgfri SpO2-kurve med automatisk signalforsterkning
SpC0
®
Probe: Kun Rainbow-prober
Visningsområde for SpCO-konsentrasjon: 0 til 40%
SpCO-nøyaktighet: ±3 sifre
SpMET®
Probe: Kun Rainbow-prober
SpMet-metningsområde: 0 til 15,0 %
SpMet-visningens oppløsning: 0,1 % opptil 10 %, så
ensifret oppløsning opptil 15 %
SpMet-nøyaktighet: ±1 siffer
Visning: Kurve og tallverdier
Temperatur
Område: 24,8 til 45,2 °C
Oppløsning: 0,1 °C
Nøyaktighet: ±0,2 °C inkl. probe
Gjenbrukbar temperaturkabel: 1,5 meter eller 3 meter
Engangsprober: Overflate–hud; Øsofagus/rektum
Trend
Tidsskala: Automatisk; 30 minutter; 1, 2, 4 eller 8 timer
Varighet: Opptil 8 timer
ST-segment: Etter første analyse av 12-avlednings-EKG vil
apparatet automatisk velge og utarbeide trender for EKGavledningen med størst ST-avvik
Velg mellom følgende visninger: HR, PR (SpO2), PR
(NBP), SpO2 (%), SpCO (%), SpMet (%), CO2 (etCO2/FiCO2),
RR (CO2), NBP, IP1, IP2, ST
17
VF/VT-alarm: Aktiverer systemet for kontinuerlig
pasientovervåking (CPSS) i manuell modus
Apnéalarm: Utløses når det har gått 30 sekunder siden
siste registrerte respirasjon
Grenseområde for hjertefrekvensalarm: Øvre, 100–250
slag per minutt; nedre, 30–150 slag per minutt
TOLKNINGSALGORITME
Tolkningsalgoritme for 12-avledning: Universitetet
i Glasgow sitt analyseprogram for 12-avlednings-EKG,
inkluderer AMI- og STEMI-utsagn
SKRIVER
Skriver ut kontinuerlige strimler med
pasientinformasjonen og rapporter
Papirstørrelse: 100 mm
Utskriftshastighet: 25 mm/sek eller 12,5 mm/sek
Valgfritt: 50 mm/sek tidsbasis for 12-avlednings
EKG-rapporter
Forsinkelse: 8 sekunder
Automatisk utskrift: Kurver skrives ut automatisk ved
hendelser (velges av bruker)
Frekvensrespons:
Diagnostisk: 0,05 til 150 Hz eller 0,05 til 40 Hz
Overvåking: 0,67 til 40 Hz eller 1 til 30 Hz
cprMAX™-teknologi: I AED-modus sørger cprMAXteknologien for å maksimere HLR-tiden for pasienten, med
det formål å forbedre overlevelsesmulighetene for pasienter
som behandles med automatiske eksterne defibrillatorer.
Oppsettvalg:
–Automatisk analyse: Gir mulighet for automatisk analyse.
Alternativene er AV, ETTER FØRSTE STØT.
–Første HLR: Brukeren kan få melding om å utføre HLR i
et visst tidsrom før annen aktivitet. Alternativene er AV,
ANALYSE FØRST, HLR FØRST.
–Første HLR-tid: Tidsintervall for første HLR. Alternativene
er 15, 30, 45, 60, 90, 120 og 180 sekunder.
–HLR før støt: Brukeren kan få melding om HLR mens
enheten lades. Alternativene er AV, 15 og 30 sekunder.
–Pulskontroll: Brukeren kan få melding om pulskontroll
ved ulike tidspunkter. Alternativene er ALLTID, ETTER
ANNENHVER STØT IKKE ANBEFALT, ETTER HVER STØT
IKKE ANBEFALT, ALDRI.
–Påfølgende støt: Gir mulighet for HLR etter 3 påfølgende
støt eller etter ett enkelt støt. Alternativene er AV, PÅ.
–HLR-tid: Brukeren velger 1 eller 2 tider for HLR.
Alternativene er 15, 30, 45, 60, 90, 120 og 180 sekunder
og 30 minutter.
PACEMAKER
Pacingmodus: Standarder for behovsstyrt eller ikkebehovsstyrt, frekvens og strøm (konfigureres av brukeren)
Pacingfrekvens: 40–170 ppm
Frekvensnøyaktighet: ±1,5 % over hele frekvensområdet
Utgangskurve: Monofasisk, trunkert eksponensiell
strømpuls (20 ±1,5 ms)
Utgangsstrøm: 0 til 200 mA
defibrillator
Bifasisk kurve: Bifasisk trunkert eksponensiell
Spesifikasjonene gjelder fra 25 til 200 ohm hvis ikke
annet er angitt:
Pause: Ved aktivering reduseres frekvensen for pacingpuls
med en faktor på 4
Refraktærperiode: 200–300 ms ±3 % (funksjon av frekvens)
MILJØ
Rengjøring: Rengjøring 20 ganger med følgende: Kvartær
ammonium, isopropanol, hydrogenperoksid
Kjemikaliebestandighet: 60 timers eksponering for
spesifiserte kjemikalier: Betadin (10 % povidon/jodløsning), kaffe, cola, dekstrose (5 % glukoseløsning),
elektrodegel/-klebemiddel (98 % vann, 2 % Carbopol 940),
HCL (0,5 % løsning, pH=1), isopropanol, NaCl-løsning (0,9
% løsning), misfarging av elektrodens kortslutningsbro er
normalt etter eksponering for HCL (0,5 % løsning).
STRØM
Strømadaptere: Vekselstrøm eller likestrøm
Strømadaptere sørger for drift og batterilading via en
ekstern vekselstrøms- eller likestrømskilde
–Full funksjonalitet med eller uten batterier ved tilkobling
til ekstern vekselstrøm/likestrøm
–Vanlig ladetid for batteriene i LIFEPAK 15-enheten er
190 minutter
–Indikatorer: indikator for ekstern strøm, indikator for
batterilading
To batterier: Funksjon for automatisk veksling
Indikasjon og melding om svakt batteri: Indikator for
svakt batteri og melding om svakt batteri i statusområdet
for hvert batteri
Indikasjon og melding om utskifting av batteri:
Indikator om at batteriet må skiftes ut, lydsignaler og
melding om at batteriet må skiftes ut i statusområdet for
hvert batteri. Ved indikasjon om at et batteri må skiftes
ut, veksler enheten automatisk til det andre batteriet. Når
begge batteriene er klare for utskifting, gir en talemelding
brukeren beskjed om å skifte batteri.
Batterikapasitet For to nye, fulladede batterier, 20 °C
Driftsmodus
Overvåking
(minutter)
Total kapasitet Vanligvis
til utlading
Minimum
Pacing
Defibrillering
(minutter) (støt på 360 J)
360
340
420
340
320
400
21
20
30
12
10
6
Nøyaktighet for energi: ±1 joule eller 10 % av innstilt
verdi, den høyeste av de to, ved en motstand på 50 ohm,
±2 joule eller 15 % av innstilt verdi, den høyeste av de to,
ved en motstand på 25–175 ohm.
Enheten oppfyller funksjonskravene ved eksponering
for følgende miljøer, med mindre noe annet er angitt.
Spenningskompensasjon: Aktiv når klebeelektroder
for engangsbruk er tilkoblet. Energieffekt innenfor ±5
% eller ±1 joule, den høyeste av de to, av 50 ohm-verdi,
begrenset til tilgjengelig energi som gir 360 joule ved en
motstand på 50 ohm.
Driftstemperatur: 0 til 45 °C; -20 °C i én time etter
oppbevaring ved romtemperatur; 60 °C i én time etter
oppbevaring ved romtemperatur
Oppbevaringstemperatur: -20 til 65 °C, unntatt
klebeelektroder og batterier
Elektrodealternativer: QUIK-COMBO-elektroder
for pacing/defibrillering/EKG (standard). 2,4 m lang
QUIK-COMBO-kabel (ikke inkludert elektroder).
Relativ luftfuktighet ved drift: 5 til 95 %, ikkekondenserende
Vekt: 0,59 kg
Standard defibrilleringselektroder (valgfritt)
NIBP: 15 til 95 % ikke-kondenserende
Relativ luftfuktighet ved lagring: 10 til 95 % ikkekondenserende
Spenning: 11,1 V vanligvis
Atmosfæretrykk ved drift: -382 til 4572 meter.
NBP: -152 til 3048 meter
Ladetid (med helt utladet batteri): 3,5 timer via
strømkilde, 4,5 timer via batterilader (vanligvis)
Vannbestandighet ved drift: IP44 (sprutsikker,
beskyttet mot støv og sand) i henhold til IEC 529 og EN
1789 (uten annet tilbehør enn 12-avlednings EKG-kabel,
defibrilleringselektroder og batterier)
Batteriindikatorer: Hvert batteri har en indikator som
angir det omtrentlige ladenivået. Hvis batteriindikatoren
har to eller færre lysende lamper etter en ladesyklus, må
batteriet skiftes ut.
Vibrasjon: MIL-STD-810E metode 514.4, propellfly – kategori
4 (figur 514.4-7 spektrum a), helikopter – kategori 6 (3.75
Grms), bakketransport – kategori 8 (3.14 Grms), EN 1789:
Sinusformet sveip, 1 oktav/min, 10–150 Hz, ±0,15 mm/2 g
Temperaturområde, lading: 0 til 50 °C
Manuell modus
Energivalg: 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 15, 20, 30, 50, 70, 100,
125, 150, 175, 200, 225, 250, 275, 300, 325 og 360 joule
Ladetid: Lading til 360 joule på under 10 sekunder.
Synkronisert elektrokonvertering: Energilevering innen
60 ms etter QRS-topp
Registrering av løsnet elektrode: Punktet der enheten
går over fra å anta at QUIK-COMBO-elektrodene er riktig
tilkoblet pasienten, til å anta at elektrodene ikke er tilkoblet,
er ved 300 ±50 ohm.
AED-modus
Shock Advisory System™ (SAS): et EKG-analysesystem
som gir råd til brukeren hvis algoritmen oppdager en
støtbar eller ikke-støtbar EKG-rytme. SAS kan kun innhente
EKG-data via klebeelektrodene.
Tid før støt er tilgjengelig: Med et fulladet batteri ved
normal romtemperatur er enheten klar til å gi støt innen 20
sekunder hvis resultatet for startrytmen er “Støt anbefalt”.
Bifasiske støt: Det gis støt med energinivåer fra 150
til 360 joule, med samme eller økt energinivå for hvert
påfølgende støt
Støt (fall): 5 fall på hver side fra 45 cm ned på en stålflate
EN 1789: fall fra 75 cm ned på hver av 6 overflater
Støt (funksjonelt): Oppfyller kravene vedrørende støt i IEC
60068-2-27 og MILSTD- 810E, dvs. 3 støt per flate på 40 g,
6 ms halvsinuspulser
Slag: 1000 slag på 15 g med pulsvarighet på 6 ms
Sammenstøt, ikke i drift: EN 60601-1 0,5 + 0,05 joule
sammenstøt UL 60601-1 6,78 Nm sammenstøt med
stålkule med diameter på 5 cm. Oppfyller beskyttelsesnivå
IK 04 i IEC62262.
EMC: EN 60601-1-2:2001 Medisinsk utstyr – generelle
sikkerhetskrav – sideordnet standard: Elektromagnetisk
kompatibilitet – krav og tester EN 60601-2-4:2003:
(avsnitt 36) Spesielle sikkerhetskrav for defibrillatorer
med/uten skjerm
Kapasitet etter Vanligvis
indikasjon om
Minimum
svakt batteri
BATTERi
Batterispesifikasjoner
Batteritype: Litiumion
Kapasitet (nominell): 5,7 amperetimer
Temperaturområde, drift: 0 til 50 °C
Temperaturområde for korttidsoppbevaring (< 1 uke):
-20 til 60 °C
Temperaturområde for langtidsoppbevaring (> 1 uke):
20 til 25 °C
Fuktighet, drift og oppbevaring: 5 til 95 % relativ
fuktighet, ikke-kondenserende
LIFEPAK 15 Defibrillator
aLARMER
Hurtiginnstilling: Aktiverer alarmer for alle aktive vitale tegn
og inkluderer en indikator for hvilke alarmer som er aktive
REFERANSER
1 Stiell IG, Walker RG, Nesbitt LP, et al. Biphasic Trial: A randomized comparison of fixed lower versus escalating higher
energy levels for defibrillation in out-of-hospital cardiac arrest. Circulation. 2007;115:1511-1517.
2 Edelson DP, Litzinger B, Arora V, et al. Improving in-hospital cardiac arrest process and outcomes with performance
debriefing. Arch Intern Med. 2008;168:1063-1069.
3 Olasveengen TM, Wik L, Kramer-Johansen J, et al. Is CPR quality improving? A retrospective study of out-of-hospital
cardiac arrest. Resuscitation. 2007;75:260-266.
4 Fletcher D, Galloway R, Chamberlain D, et al. Basics in advanced life support: A role for download audit and metronome.
Resuscitation. 2008;78:127-134.
All informasjon og alle spesifikasjoner er fra oktober 2012.
Hvis du ønsker mer informasjon, kan du kontakte Physio-Control eller besøke nettstedet vårt www.physio-control.no
Physio-Control Headquarters
11811 Willows Road NE
Redmond, WA 98052 USA
Tel 425 867 4000
Fax 425 867 4121
www.physio-control.com
Physio-Control Operations
Netherlands B.V.
Keizersgracht 125-127,
1015 CJ Amsterdam, NL
Tel +31 (0)20 7070560
Fax +31 (0)20 3301194
www.physio-control.nl
Physio-Control
Sales Norway SA
Jolife AB,
Ideon Science Park
Scheelevägen 17
SE-223 70 Lund
Sweden
Tel 67 10 32 00
Fax 67 10 32 10
www.physio-control.no
Physio-Control, Inc., 11811 Willows Road NE, Redmond, WA 98052 USA
Physio-Control Operations Netherlands B.V., Keizersgracht 125-127, 1015 CJ Amsterdam, Netherlands
©2012 Physio-Control, Inc. Spesifikasjonene kan endres uten varsel. Alle produktene er ikke nødvendigvis tilgjengelige over hele verden. I produsentens
samsvarserklæring står det en oversikt over produkter og tilbehør som er tilgjengelig i EU.
GDR 3310182_B