Transcript Vi ønsker å komme i kontakt med erfarne CRA`er med sterk

Engebrets vei 3, 0275 Oslo
Vi ønsker å komme i kontakt med erfarne CRA’er med sterk dedikasjon og
høye ambisjoner.
Dette er en unik mulighet om du trives med klinisk forskning og ønsker å
videreutvikle relasjoner og nettverk i de medisinske fagmiljøene, samtidig som du
kan bygge kompetanse og erfaring innen flere av selskapets øvrige fagområder.
Du vil få utfordrende og varierte oppgaver, og gode muligheter for faglig og
personlig utvikling. Om du evner å kombinere faglig tyngde med gode
relasjonsbyggende egenskaper, har du stor sannsynlighet for å lykkes.
Sentrale oppgaver:
• Planlegge, starte opp, monitorere, avslutte og arkivere kliniske studier i henhold
til GCP, relevante SOPer, internt regelverk, samt nasjonale lover og
forskrifter
• Medvirke til utarbeidelse av meldinger/søknader til henholdsvis SLV og REK eller
andre myndigheter
• Koordinere og bidra i kontraktsforhandlinger mellom oppdragsgiver og
helseforetak
• Bidra til utarbeidelse av klinisk protokoll, pasientsamtykke, CRF, studierapport
og publikasjon
• Identifisere og rekruttere gode forskningssentra
• Prosjektledelse
• Bidra til nye kliniske prosjekter og studier
• Utarbeide undervisningsmateriell, avholde interne/eksterne kurs og foredrag.
• Delta på relevante kurs, kongresser, symposier og møter
• Bidra til positiv posisjonering av CROen i det lokale markedet
Stillingen vil kunne innebære en del reiseaktivitet.
Ønskede kvalifikasjoner:
Engebrets vei 3, 0275 Oslo
• Minimum 3 års relevant CRA-erfaring med GCP kompetanse
• Høyere naturvitenskapelig utdannelse på høgskole eller universitetsnivå.
• Kjennskap til flere ulike terapiområder.
• Erfaring og kompetanse innen onkologi er en fordel
• God muntlig og skriftlig fremstillingsevne på norsk og engelsk
• God kompetanse i relevante IKT verktøy
Vi er ute etter en selvstendig, løsningsorientert og målrettet person med god
gjennomføringsevne.
Vi tilbyr en utfordrende og spennende stilling i en ledende CRO med bred
nasjonal forankring, et omfattende tjenestespekter og klare vekstambisjoner. Vår
oppdragsgiver er opptatt av samarbeid, kompetansedeling og kontinuerlig
utvikling, og kan by på selvstendige og spennende oppgaver i grensesnittet
mellom ledende aktører innen legemiddelindustrien, de kliniske fagmiljøene og
myndighetene. Du vil få rik anledning til å påvirke din videre karriere i et miljø
kjennetegnet av løsningsfokus, korte beslutningsveier og høy trivsel.
Konkurransedyktige betingelser.
Dersom du ønsker å høre mer om stillingen, ta gjerne kontakt med Head4More
ved Bjørn Brudevoll, tlf. 468 00 000 eller Andrea Berger, tlf. 481 42 462. Vi
imøteser kortfattet søknad med CV så snart som mulig. Alle henvendelser
behandles konfidensielt, om ønskelig også for vår oppdragsgiver