1 octobre 2014 - Pharma Direct

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1 octobre 2014
Votre industrie, vos produits, vos nouvelles
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la pompe Vyloma (imiquimod 3.75% en crème). Les sachets de
Vyloma ont été remplacés par la pompe Vyloma, pratique et facile à
utiliser. Tout comme l’AldaraP, maintenant Vyloma et AldaraP ne
sont disponibles qu’en pompe, format idéal pour vos patients.
Vyloma est indiqué pour le traitement des verrues génitales
externes et périanales et des condylomes acuminés qui sont
présents à l’instauration du traitement ou apparaissent en cours de
traitement chez les adultes immunocompétents1.
Les verrues génitales externes peuvent revenir encore et encore
mais Vyloma aide à les éliminer pour longtemps1. 70 % des
patients ayant obtenu une élimination totale de leurs verrues
n’ont eu aucune récurrence 12 semaines après le traitement1.
Vyloma offre également:
• Une posologie simplifiée d’une fois par jour1
• Une durée de traitement plus courte, jusqu’à un maximum
de 8 semaines1
Vagifem® 10 est inscrit aux listes provinciales de médicaments
suivantes :
• Alberta
• Nouvelle-Écosse
• Saskatchewan
• Nouveau-Brunswick
• Manitoba
• Terre-Neuve-et-Labrador
• Ontario
• Île-du-Prince-Édouard
• Québec
• SSNA
Vagifem® 10 (comprimé vaginal d’estradiol) est indiqué pour le traitement des
symptômes d’atrophie vaginale dus à une carence en œstrogènes.
Consultez la monographie du produit au http://bit.ly/Vagifem10-18fev2014-FR
pour des renseignements importants, notamment les contre-indications, les
mises en garde et précautions les plus importantes, les autres mises en garde
et précautions pertinentes, l’utilisation clinique, les réactions indésirables, les
interactions et la posologie. Vous pouvez aussi demander la monographie au
1-800-465-4334.
Référence : 1. Données internes [IMS Brogan], Novo Nordisk Canada Inc., période de
juin 2013 à mai 2014.
Vagifem® est une marque de commerce de Novo Nordisk FemCare AG, utilisée par Novo Nordisk Canada Inc.
Novo Nordisk Canada Inc., 300-2680 Skymark Avenue, Mississauga (Ontario) L4W 5L6. 1-800-465-4334.
N’hésitez pas à nous contacter pour de plus amples informations sur
la pompe Vyloma au 1-800-361-1448.
Code UPC
DIN
Code de produit Valeant
060752000475
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Numéro d’item de
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Groupe Jean Coutu
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London Drugs
McKesson
McMahon/Metro
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Unipharm
Value Drug Mart
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N/A
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Par McKesson
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1. Monographie de VYLOMA®, 30 mai 2013. Taux d’élimination totale : 27,1% avec Vyloma, 8,7%
avec un placebo. Deux études de 8 semaines, à répartition aléatoire et à double insu contrôlées par
placebo, regroupant 601 patients - Vyloma (n=399) et placebo (n=202). Les sujets ont appliqué jusqu’à
un sachet de crème par jour pendant une période maximale de 8 semaines ou jusqu’à l’élimination
totale de toutes les verrues (présentes au début de l’étude et apparues en cours de traitement) dans
toutes les régions anatomiques traitées. Les sujets n’ayant pas obtenu une élimination totale des
verrues à la visite à la visite de la semaine 8 ont été évalués pendant une période maximale de 8
semaines ou jusqu’à ce qu’ils obtiennent une élimination totale des verrues pendant une période
additionnelle de 8 semaines sans traitement. Les sujets ayant obtenu une élimination totale de toutes
les verrues en tout temps jusqu’à la visite de la semaine 16 ont pris part à un suivi de 12 semaines
visant à évaluer les récurrences.
CA/V10/0714/00072F
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soins de santé et les médicaments.
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Votre industrie, vos produits, vos nouvelles
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À L’ATTENTION DES PHARMACIENS DE L’ALBERTA:
Sunovion Pharmaceuticals Canada Inc. est heureuse d’annoncer que les comprimés de 40 mg, de 80 mg et de 120 mg de LATUDAMD
sont désormais couverts par le Formulaire des services de santé de l’Alberta en tant que médicament sans restrictions.
LATUDAMD est offert en 5 concentrations :
LATUDAMD
DIN Number
CUP
Kohl and
Frisch
McKesson
Shoppers
Drug Mart
Jean Coutu
McMahon
Familiprix
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75-7988
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40mg
02387751
830802000430
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830802000430
75-0903
10062984
001888
60mg
02413361
830802000508
147035
059625
830802000508
75-7815
10071114
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80mg
02387778
830802000454
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830802000454
75-0907
10062969
001887
120mg
02387786
830802000478
126117
029130
830802000478
75-0912
10062968
001889
Pour consulter la monographie de LATUDAMD, veuillez vous rendre au www.Sunovion.ca.
Pour obtenir des renseignements médicaux, composez le 1-866-260-6291.
Soutien aux patients efficace et souple pour améliorer l’observance thérapeutique
Les options de remboursement variable comprennent la couverture des éléments
suivants :
Échantillons
Quote-part
Conseils pharmaceutiques
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Lors du déploiement de nouveaux programmes, les pharmaciens sont tenus
informés par des avis de lancement.
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Votre industrie, vos produits, vos nouvelles
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votre province, à l’exception du
Nouveau-Brunswick et de la
Nouvelle-Écosse
Valeant est fier d’annoncer que Propaderm (crème de diproprionate de
béclométhasone 0.025 %) est maintenant disponible. Propaderm fait
partie du portefeuille diversifié de produits de Valeant pouvant traiter
la dermatite et positionne ainsi la compagnie comme un partenaire de
choix pour vos patients souffrant de cette maladie.
La crème Propaderm est un corticostéroïde topique d’intensité
modéré (niveau 4), non-fluorée, indiqué dans le traitement de
toutes les affections cutanées pouvant être soignées au moyen d’un
corticostéroïde topique, y compris le psoriasis, l’eczéma, les dermatoses
allergiques, la névrodermite, la séborrhée, l’intertrigo, le lichen simplex,
le lichen plan, le lupus érythémateux discoïde et le prurit ano-génital.
Efficacité démontré:
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• Aucune évidence de toxicité systémique ou locale ou de sensitivité1
• Faible potentiel d’allergie croisée 1
Pour plus d’informations, veuillez contacter l’information
médicale chez Ferring au 1-866-384-1314
Afin de commander, veuillez s’il-vous-plaît contacter votre grossiste (voir
tableau ci-dessous) ou Valeo Pharma au
1-866-694-0150, [email protected]
NocdurnaMC est une marque de commerce de Ferring B.V.
Merci et n’hésitez pas à communiquer avec nous pour
toute question au 1-800-361-1448
Format de Propaderm : Tube de 45g
DIN : 02089602
Code C.U.P.: 871547000750
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Groupe Jean Coutu
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Lawtons Drugs
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017027
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149707
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1. Propaderm Product monograph, June 2013. 2. Data on file.
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PHARMACEUTIQUE INTERNATIONALE DE PREMIER PLAN.
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Je suis heureux de vous informer qu’Actavis Specialty Pharmaceuticals Co. a franchi une étape importante dans son histoire.
Le 1er juillet 2014, Actavis plc. annonçait qu’elle avait complété l’acquisition de Forest Laboratories, Inc., et créait ainsi une
société pharmaceutique de produits de spécialité de premier plan qui offre des produits de marque, des produits en vente libre
et des produits génériques dans plus de 60 pays. Cette acquisition comprend également le portefeuille de produits d’Aptalis
Holdings Inc.
Au Canada, notre croissance se poursuit. Notre portefeuille comprend maintenant plusieurs médicaments lancés récemment,
notamment : FibristalMC (acétate d’ulipristal), un produit qui traite les signes et symptômes de fibromes utérins, LoloMC
(comprimés d’acétate de noréthindrone et d’éthinylestradiol), un contraceptif oral à faible dose, et Constella® (linaclotide), un
traitement pour le syndrome du côlon irritable avec constipation. De plus, nous avons augmenté de façon importante notre
pipeline de produits à un stade avancé de développement et le lancement de nouveaux produits.
À la suite de cette fusion, notre société est bien positionnée pour servir encore plus de professionnels de la santé et de patients
et de jouer un rôle important dans les soins et la santé des patients au Canada et à travers le monde.
Nous nous engageons à vous tenir au courant de l’intégration d’Actavis et de Forest et nous travaillons à assurer une transition
harmonieuse. Plus d’informations sont disponibles sur notre site Web à www.actavis.ca/specialty.
Si vous avez des questions ou des préoccupations quelconques, veuillez communiquer avec nous au 1 (855) 892-8766 ou par
courriel à [email protected].
Veuillez agréer, Madame, Monsieur, l’expression de nos sentiments distingués.
Rob Tessarolo
Directeur général
Actavis Specialty Pharmaceuticals Co.
PharmaDirect est une publication de PTM – 20 Torbay Road, Markham ON, L3R 1G6