Transcript 講義の進め方
２０１5 免疫と生体防御 医学部教材 講義の最後 （2/4）に小テストがあ ります。 以下の問題から５問出題し、２問 選択します。 問題 • １、免疫細胞の分化を図を用いて示せ。以下の用語 を含むこと。HSC, monocytes, T cells, B cells, Natural killer cells, macrophages, neutrophils, mast cells • 2. PAMPs 、DAMPsの例をそれぞれ５個示せ。 • ３、TLRの細胞内局在を図示し、そのリガンドを示 せ。 • ４、TLR4のシグナル伝達系を図示し、文章で説明す ること。 • ５、インフルエンザ感染に対する生体防御を免疫の 言葉で記せ。 • ６、T細胞の分化を図を用いて示せ。 問題 • ７、T細胞を機能別に分類しその働きを記せ。以下の 用語を含むこと。 CD4, CD8, Th1, Th2, Th17, Treg • ８、抗体の種類を上げ、その分子構造を図示し、機 能を述べよ。 • ９、免疫グログリンの遺伝子組み換えのメカニズム を図で示せ。 • １０、肥満とメタボリックシンドロームの発症メカ ニズムを免疫系から説明せよ。 • １１、動脈硬化のメカニズムを免疫系から説明せよ。 • １２、歯周病と内科疾患の関係を免疫系から説明せ よ。 問題 • １３、アレルギーと寄生虫感染症に共通する発症メ カニズムを説明せよ。 • １４、関節リュウマチの治療に使われている抗体と その働きを述べよ。 • １５、クローン病と潰瘍性大腸炎について免疫で説 明できることを述べよ。 • １６、SLE, 甲状腺機能亢進証の発症メカニズムを図 示せよ。また、今使われている治療法を述べよ。 よく出てくる免疫系細胞 血液、免疫系細胞 末梢血 blood Monocytes Neutrophils Eosinophils lymphocytes 造血幹細胞 HSC Monocyte 好中球 好酸球好塩基球 単球 Neu Eo T T細胞 B Ba NK B 細胞 DC 樹状細胞 マクロファージ Macrophage Mast ce 肥満細胞 造血幹細胞 1. 自然免疫 好中球、マクロファージ、 他 上皮細胞による生体防御 上皮細胞と病原体 • 私たちは皮膚をはじめ、消化管、肺、生殖器が直接 外気と接触している。そのため、これらの上皮細胞 は常に病原体と直接接触する危険がある。さらに常 在菌が上皮細胞に常に接触している。 • Epithelial antimicrobial proteins (AMPs) 抗菌ペプタイ ドを上皮細胞は産生し、病原体と戦っている。 うちと外 • 私たちは意識しないところで常に微生物と戦っています。 “私のうちは清潔にしているからばい菌なんていない。毎 日お風呂に入るし、よく手も洗うから私はとってもきれい です。”というヒトもいるでしょうが、細菌やウイルス、ア メーバーの仲間の原虫は眼に見えませんから意識でき ないだけであらゆる所に存在します。腸管には何と１０１３ 個の細菌がいるのです。口の中にもいますから細菌だら けです。といっても体の中のどこにもいるわけではありま せん。口から肛門までは一本の管が貫通していますから いわば外部と考えてもいいのです。 内部 外部 皮膚と腸の広さ • 皮膚は約2m2 • 腸は約200m2 上皮細胞とinnate immune cells • 最近、上皮細胞とマクロファージや好中球といった自然 免疫系細胞に共通の免疫分子が明らかになってきた。 • 上皮細胞は好中球、マクロファージのlysosomeにある抗 菌ペプチドを分泌する。例えば膜破壊作用のある Cathelicidins（ヒト LL37 マウスCRAMP) • パネート細胞は十二指腸から空腸、回腸の陰窩に存在 し、顆粒球と似ている。リゾチーム、デフェンシン、ホスホ リパーゼA2 等を分泌して細菌を破壊する。 • 上皮細胞はTLRを発現し、炎症性サイトカインを分泌する。 小腸のPaneth cells • Enterocytesが小腸と大腸で最も多い上皮 細胞；小腸ではREG3g, REG3bを大腸で はbdefensins を発現する。 • 小腸ではPaneth cellsが存在し、この細胞 は多くの種類の抗微生物ペプチドを産 生する。adefensins,ANG4, RNAse • Goblet cellsは小腸と大腸に存在し、ムチ ンを産生する。 抗菌ペプチド human β-defensin 2 human β-defensin 3 cathelicidins RNase 7 keratinocytes Injury inflammasome PAMPs DAMPs 自然免疫と獲得免疫 • 免疫の特徴は一度感染した病原体に抵抗性を持ち、 二度目の感染では病状が軽くなることにある。これ は免疫記憶細胞によるものであり、T細胞、B細胞が 病原体を認識して記憶し、次の感染の時に速やかに 反応し、病原体をやっつけることによる。 • ところが、下等動物ではTやB細胞を持たずに病原体 と戦っている。病原体の進入（感染）に対し、病原 体と反応するが、それが記憶されない。このように 病原体に反応し、それと戦うが、一回の反応で終了 する応答を自然免疫といって獲得免疫から区別して いる。 Microbes Antibody titer Primary infection 5 10 Secondary infection 15 days Neu DC T B 自然免疫 • 自然免疫系は感染部位に存在する上皮細胞が産生す る抗菌ペプチド等の液性分子、感染部位に存在する あるいは真っ先に駆けつける細胞（好中球を含む顆 粒球、マクロファージ、樹状細胞、NK細胞）、血中 に存在する液性成分である補体によって起こる生体 防御である。 • 自然免疫系は獲得免疫系Ｂ細胞がつくった抗体とと もに働く場合がある。それは、病原体に結合した抗 体を認識して好中球、マクロファージが病原体を貪 食したり、病原体に結合した抗体を認識して、補体 が病原体に穴をあけ破壊する場合がある。広義には ＩｇＥ抗体が寄生虫に結合し、マスト細胞が破壊物 質を放出する場合も含む。 自然免疫を担う細胞-1 • 皮膚、肝臓、脳等あらゆる組織に存在していて、病 原体の侵入に反応する細胞はマクロファージである。 生体は上皮細胞に覆われている。その真下でマクロ ファージや樹状細胞が常にパトロールしている。病 原体が侵入すると貪食すると同時にIL-8を放出して CXCR1,2を持つ血管内の好中球を呼び寄せる。 • 病原体が侵入すると真っ先に血管からその部位に駆 けつける細胞は好中球である。核が分裂していて細 胞がそれ以上増えることができない。病原体を貪食 し、死んでしまう。死んだ細胞はマクロファージに 食べられる。 自然免疫を担う細胞-2 • 血管にいる単球は病原体の侵入後、好中球の出す、 (MCP-1) CCL2にCCR2（chemokine receptor 2）や CCR6が反応し、好中球の次に組織に侵入し、マクロ ファージとなる。病原体や死んだ好中球を貪食した り（M1）、壊れた組織を修復したり（M２）する。 • マクロファージと同様に組織に存在していて、病原 体を貪食するが、主な仕事は、病原体の情報を近く のリンパ節に運んで、T細胞に情報提供する細胞を樹 状細胞という。 • ウイルスは細胞内に感染するが、ウイルス感染細胞 を認識して、それを殺す細胞をNK細胞という。 常在マクロファージ、樹状細 胞 病原菌の侵入に備え上皮の真下に 常に存在する 病原体の侵入、組織の破壊に伴い反応す る自然免疫系細胞 • 皮膚、肝臓、脳等あらゆる組織に存在していて、病 原体の侵入に反応する細胞はマクロファージである。 生体は上皮細胞に覆われている。その真下にマクロ ファージや樹状細胞が常にパトロールしている。病 原体が侵入すると真っ先に血管からその部位に駆け つける細胞は好中球である。核が分裂していて細胞 がそれ以上増えることができない。病原体を貪食し、 死んでしまう。死んだ細胞はマクロファージに食べ られる。 上皮への細菌感染 好中球、マクロファージの 血管外遊出 • 組織にいるマクロファージは細菌を貪食し、活性化 されて、サイトカイン、ケモカインを放出する。 • サイトカインは血管拡張、血管透過性を高める。 • ケモカインの作用で１時間以内に好中球が血管外遊 出する。 • その後マクロファージが血管外遊出する。 血管 microorganisms F4/80 Dendritic cells (DC) macrophages chemokines cytokines chemokines TLR inflammasome TNFa, IL1a,IL-1b,IL-6 F4/80 macrophages TNFa, IL1aIL-1b,IL-6 =pro-inflammatory cytokines Dendritic cells (DC) CXCL1 (KC) CXCL8 (IL-8) CXCL2(MIP2) CXCL1 (KC) CXCL8 (IL-8) CXCL2(MIP2) microbes Injury keratinocytes F4/80 DAMPs PAMPs Dendritic cells (DC) macrophages cytokines chemokines 自然免疫系細胞の発生 • 骨髄にて造血幹細胞からすべての自然 免疫系細胞が発生分化する。 • 単球（monocytes）からマクロファージ への系と骨髄球から好中球を含む顆粒 球への系が存在する。 好中球の発生 • 骨髄ではより未熟な造血幹細胞は骨芽細胞のニッチ で低い酸素分圧のもと分裂せずにじっとしている。 • 少し分化した造血幹細胞は静脈洞に存在する。 • 好中球が骨髄のニッチに移動するには骨髄ストロー マ細胞の出すCXCL12(SDF1)に対してCXCR4を発現 して引き寄せられ、b1-integrins （ a4b1, a6b1, a9b1）の発現によってニッチに結合することが必要 である。 • また、骨髄内皮細胞の出すCXCL1（KC） やCXCL2 （ Grob 又はMIP-2）に対するCXCR2が必要である。 • これらの欠損はwarts, hypogammaglobulinemia,infections, and myelokathexis 好中球の発生 • 正常なひとでは１日に１０１１もの好中球がつくられ ている。 • G-CSFが最も重要であるが、この欠損マウスでも25% の好中球がつくられる。 • マクロファージや樹状細胞がIL23を産生し、IL23がT 細胞からIL17Aを産生することで、G-CSFが産生され る。 • 好中球が多く産生され、マクロファージや樹状細胞 が好中球を貪食すると、 IL23の産生が止まり、好 中球産生がブロックされる。 好中球 血管内から真っ先に炎症部位に向 かう 好中球の遊走 • 好中球は感染部位からの刺激で血管内皮細胞のE-セ レクチンと自分の持つSlexが結合し、ローリングす る。その後好中球のLFA-1と血管内皮細胞のICAM-1 強く結合する。 • 好中球の浸潤には内皮の結合分子(基底膜分子 basement membrane、マトリックス分子interstitial が関与する。 bacteria Migrate to the site of damaged tissue Damaged tissues mitochondria-derived formylated p 好中球の組織への遊走１ • N-formyl peptides (fMet) は細菌蛋白の最初のアミノ酸 としてつくられる。これはメチオニンがフォルミル 化されたもので、ほ乳類ではミトコンドリアの蛋白 以外は存在しない。好中球にはfMetに対するレセプ ター（FPR1)があり、細菌感染で好中球が血管から組 織に移動する原因の１つとなる。 • 感染以外の無菌的刺激（sterileinflammation)で細胞が 壊され、ミトコンドリアの DNAが細胞外に出ると、 それの持つfMetによって好中球の遊走の原因となる。 好中球の組織への遊走２ • 好中球は粘膜で産生されるケモカインで呼び寄せら れる。 • Glu-Leu-Arg(ERG) を持ったCXCケモカイン；マウス ではCXCL5 (LIX) , CXCL1(KC ), CXCL2/3(MIP-2) で, ヒトではCXCL8が好中球を呼び寄せる。 • 細胞基質collagen分解産物 N-acetyl-Pro-Gly-Pro (PGP) (PGP)は好中球を組織に呼び寄せるが、健康な 場合はPGPはleukotriene A4 hydrolase (LTA4H)によっ て分解される。しかし、タバコ吸引によって、この 酵素が不活性化され、慢性的に好中球が組織に遊走 し、組織破壊が進む。最後はchronic obstructive pulmonary disease (COPD)に進行する。 貪食作用 • 好中球の細胞表面にはシアル酸Slexが付着しているため、陰性 に荷電している。従って陰性に荷電しているものは貪食しにく い。 • 主として、化膿菌は貪食しやすい。すなわち、ブドウ球菌、連 鎖球菌、肺炎球菌、緑膿菌、大腸菌を取り込んで消化する。菌 に結合し、貪食を助けることをオプソニン化という。重要なも のはIgG抗体である。この場合Fcgレセプターを介して結合する。 FcgレセプターであるFcgRI. FcgRIIはITAM構造を持ち、結合に よって好中球が活性化し、貪食を促進する。細菌に抗体が結合 すると補体が活性化され、その過程でつくられたC3bはC3bレセ プター（CR1）を介して、好中球と結合するが取り込みまでい かない。iC3bに対するレセプターCR3は好中球の活性化、食作 用を促進する。 好中球の放出する殺菌物質 • 好中球は細胞内感染微生物をROIあるいは酵素で殺菌 するばかりでなく、細胞外細菌をcollectins, ficolins, pentraxinsといった分子を放出して殺菌する。 • Pentraxinsのうち、pentraxin 3 (PTX3)は細菌のprotein Aに結合する。また、コウジカビの１種Aspergillus fumigatusに結合し、オプソニン化する。 • PGRP-Sは好中球に蓄えられていて、peptidoglycansを 持つグラム陽性細菌の感染でNETsとして放出される。 • M-ficolinは細菌の糖結合部位を認識し、オプソニン化 する。 殺菌物質 • 活性酸素 • スーパーオキサイド （superoxide anion O2-）、過 酸化水素 （H2O2）、 • ハイドロキシラジカル （hydroxy radical・OH） • 活性窒素 • NO • リゾチーム（Lysozyme）、エラスターゼ、カテプシ ンG • ラクトフェリン（Lacroferin）, 塩基性蛋白、デフェン シン 好中球の貪食 NADPH oxidaseによるROS産生 NETs(Neutrophil extracellular traps) • 好中球の殺菌作用はROSや酵素のみでない。繊維状 のDNAを中心とした細胞内容物を投げ網のように細 菌に放出するNETsとよばれる仕組みが明らかになっ てきた。 • NETsの構成物はDNAとヒストンを中心にして、 myeloperoxidase 、 neutrophil elastase、lactoferrin, pentraxin 3, MMP9, peptidoglycan recognition protein short (PGRP-S), cathelicidin antimicrobial peptide (the uncleaved form of LL37)がある。 好中球の死はM2マクロファージを誘導す る。 • 好中球は微生物を貪食すると、アポプトーシスをお こし、eat-me signal を細胞表面に発現し、 マクロ ファージに貪食され、組織を修復する M2 マクロ ファージ（IL-10hiIL-12low）を誘導する。 単球からマクロファージ Monocytes Macrophages 炎症性 皮膚、消化管、肺等 MDSC CD8T, NK 活性を抑制 炎症性 皮膚、消化管、肺等 分類と機能 • 単球は血管から組織に遊走し、マクロファージとな る。炎症性マクロファージになるものと、休止状態 の組織マクロファージになるものに分類される。前 者はGr-1highCCR2+CX3CR1low 後者はGr-1lowCCR2CX3CR1high のマーカ−を持つ。 • 炎症性単球は感染免疫、創傷、動脈硬化に関係する。 M1 とM2 • 血管内の単球をanti-Gr-1で染色すると、Gr-1 陽性の ものとGr-1 陰性のものに分かれる。Gr-1陽性単球は M1細胞と呼ばれ、組織の炎症時に浸潤し、損傷組織 を貪食すると同時にTNFaやIL-1bを産生する。一方 Gr-1陰性単球はM2細胞と呼ばれ、線維芽細胞を増殖 させ、創傷治癒に働く。 M1 macrophages • マクロファージや樹状細胞は全身の臓器に存在し、微生物が侵入する と即座に反応し、それらを貪食し、殺してくれます。そのときに炎症 性サイトカインやケモカインを産生し、血管からまず好中球を炎症組 織に呼び寄せます。好中球は病原体の貪食能力は非常に強いのですが、 寿命が短いため、死んでしまいます。そのため、長く組織に生存でき るマクロファージの動員が必要になります。 • CCL2やCCL7 といった ケモカインが組織で産生され、血管内を流れて いる単球に指令が行き、Ly6Chighのマーカーを持った単球がCCR2を介し て、血管外に遊走し、炎症性マクロファージ(これをM1 macrophages と呼ぶ)になります。 炎症性 皮膚、消化管、肺等 DAMPS F4/80 macrophages Dendritic cells (DC) Sterile inflammation TNFa, IL-1b,IL-6 CCL2 CCL2 (MCP-1) Monocytes Damaged tissue destruction Dead neutrophils M2 macrophage • M1マクロファージは好中球とともに病原体を殺しますが、その戦いに よって、炎症組織が損傷を受けます。生体がもとに戻るには損傷を修 復し、再生を助ける必要があります。そこで、組織修復マクロファー ジ（M2 macrophage）の登場です。フラクタルカインと呼ばれる CX3CL1が炎症組織から産生され、血管にいるLy6Clowを持った単球が CX3CR1を介して、組織に遊走し、M2 マクロファージになります。 collagen TGFb M2 macrophages M1 macrophages M2 macrophages Killing microbes Wound-healing macrophages Proinflammatic cytokines superoxide anions ROS, NO TGFb TNF IFNb TLR IL4, Il13 IFNg NK cells Th1 T cells Th2 T cells 2. TLR等の機能とシグナル伝 達 PAMPs, PRRs ,TLR, NLR 微生物認識レセプター • • • • 細菌等微生物が感染すると、マクロファージ等自然免疫系の細胞は微 生物の成分を認識するレセプター（Pathogen-associated molecular patterns: PAMPs）によって微生物と結合し、貪食をはじめ様々な応答 を引き起こす。 これらのレセプターはロイシンに富む繰り返し構造を持ち、パターン 認識受容体（Pattern-recognition receptors: PRRs）と呼ぶ。 それらのうち、主として細胞膜に存在するTLR（Toll-like receptors; TLRs） と 細胞質に存在するNLR ( NOD-like receptors) がよく研究さ れている。TLRsは細菌のLPS に結合するTLR4、鞭毛に結合するTLR5、 細菌やウイルスの核酸に結合する TLR7.TLR9等がある。 NLRはNOD1とNOD2が知られ、細菌のペプチドグリカンはこれらに認 識される。 PRRs • • • • • PRRs には４つのファミリーが ある。 １）Toll-like receptors (TLRs) ２）NOD-like receptors (NLRs) - inflammasome ３）C-type lectin receptors (CLRs) ４）retinoic acid-inducible gene I (RIG-I)-like receptors (RLRs) TLRs LPS of Bacteria Peptidoglycan,Lipoprotein Mannan of Fungi Flagellin of Bacteria LTA of Bacteria Zymosan of Fungi TLR4 TLR5 TLR1/2 Lipoprotein of Bacteria TLR2/6 TLR7/8 ssRNA of Virus TLR11 CpG of Bacteria, virus, protozoa TLR3 dsRNA of virus TLR9 Profilin-like Protein of pr Uropathogenic Bacteria TLRs 1. • • • • TLRはPRRs のなかで最も良く調べられている。1996年Hoffmannのグループ が蠅の 背腹を決定するToll という分子がカビを排除するのに働くことを明ら かにし（Lemaitre et.al., 1996年）翌年、Janawayのグループがほ乳類の TLR4と相同性があることを報告した （Medzhitov et al., 1997）。 TLRsはC末の細胞質内ドメインがIL-1 レセプターと相同性を持つため、 Toll/IL-1 (TIR)ドメインと呼ばれる。N末にロイシンに富む配列を持ち、この 配列が様々なリガンドと結合する。 TLRは細胞膜に発現するTLR1,2,4,5,6,11のみならず、細胞質内のendosome にもTLR3,7,8,9が発現する。 細胞膜に発現するTLRは主として細菌の膜成分を認識するが、endosomeの TLRはウイルスや細菌の核酸を認識する。このことが後で述べる自己免疫 疾患の発症に大きな意味を持つ。 TLRs 2. • • • • これまでひとでは１０種マウスでは１３種が明らかになっている。ヒトマウスで TLR1-9は共通で、ヒトではTLR10があるのに対しマウスではTLR11、１２、１ ３ がある。 TLR1-9,11はリガンドや機能がよく調べられている。 細菌、それも大腸菌のLPSが TLR４と結合し、NFkBを通るシグナル伝達系 を活性化させ、 炎症性サイトカインである、TNFa, IL-1b, IL-6 といった炎 症性遺伝子を発現させることが最も良く知られている。 ただし、TNFa, IL-6は 蛋白としての活性型サイトカインがマクロファージか ら産生されるが、IL-1bは TLR シグナルではpro-IL-1b蛋白が産生され、イ ンフラマゾームの活性化によってのみ 活性型IL-1bが産生される。 TLR 3. • • • LPSはグラム陰性菌が持つリポ多糖であるが、グラム陽性菌であるブドウ球 菌Staphylococcus aureus （S.aureus）等は細菌の細胞外膜にぺプチドグリカ ンを持つ。これはTLR2のホモダイマーあるいは TLR２と TLR１またはTLR6 のヘテロダイマーと結合する。 細胞質内のendosomeに存在するTLR3にはウイルスのdsRNA が結合する。 TLR３からのシグナルでtype1インターフェロンである、IFN-α/βが産生され、 ウイルスの再感染を防御する。ウイルスのdsRNA はTLR3のみならず、RIG1, MDA5にも結合しIFN-βを産生する。 TLR9はメチル化されてないCpGDNAを認識する。これは主としてバクテリア に存在する。樹状細胞の１種プラズマチトイドDC (pDC)はウイルスのCpGを 認識してIFN-βを産生する。 TLR 4. • • • TLRsからのシグナルは主として、NFKB を活性化させ、炎症性サイトカイン を産生させる経路と、インターフェロンを産生させる経路がある。また、ケモカ インも主としてこの経路で産生される。 炎症性サイトカインは血管の透過性を高める。ケモカインは血管より好中球、 単球を組織に遊走させ、これらが、微生物を貪食する。 ところが、炎症性サイトカインのうち、重要な働きを持つ、IL-1bは TLRシグ ナルではPro-IL-1bの形でしか産生されない。これらを活性型に変換するの にインフラマゾームのシグナル伝達系が必要になる。 TLRのアゴニスト 病原体 実験に使われるアゴニス ト TLR1/2 Peptidoglican, Lipoproteins of Bacteria Pam3Cys TLR2/6 Lipoproteins of S. aureus MALP2 10ng/ml TLR3 dsRNA of Virus Poly(I:C) 100mg/ml TLR4 LPS of Bacteria, Mannan of Fungi LPS 100ng/ml Salmonella minnesota from invitrogen TLR5 Flagellin of Bacteria TLR7/8 ssRNA of Virus R-848 100nM TLR9 CpG DNA of Bacteria, CpG DNA 1mM LPS of Bacteria Peptidoglycan,Lipoprotein Mannan of Fungi Flagellin of Bacteria And LTA of Bacteria Zymosan of Fungi TLR4 TLR5 TLR1/2 Lipoprotein of Bacteria TLR2/6 TLR7/8 ssRNA of Virus TLR11 CpG of Bacteria, virus, protozoa TLR3 dsRNA of virus TLR9 Profilin-like Protein of pr Uropathogenic Bacteria 食中毒とサルモネラ • • • • 一般に食中毒をおこすサルモネラ菌はS. (enterica serovar) Enteriditis, S. (enterica serovar) Typhimurium 等のサルモネラ菌であり、現在でも日 本で年間１万人ほど感染している。特に鶏卵、鶏肉に付着した Enteriditisが発生源なることが多い。 それに対し、敗血症をおこす重篤なサルモネラはS. (enterica serovar) Thphi （チフス菌）とS. (enterica serovar) Paratyphi である。 サルモネラは腸管上皮細胞、マクロファージにIII型分泌装置で侵入す る。 一方、生体側は、鞭毛に対する TLR5, TLR11を介して防御反応をお こす。 TLRからのシグナル伝達系 • 病原体のリガンドが様々なTLRに結合し、細胞内に シグナルを伝える。５つのアダプター蛋白（MyD88, MAL, TRIF, TRAM,SARM. ）が下流のキナーゼに結 合して、シグナルを伝える。そして最終的にNFkBあ るいはinterferon (IFN)-regulatory factor (IRF）を活性化 させる。 • TLR2はTLR1あるいはTLR6とヘテロ２量体を形成し、 TLR2/TLR1はtriacylated lipopeptidesをTLR2/TLR6 は diacylated lipopeptidesを認識する。 • TLR4とTLR9はホモ２量体を形成する。 PAMPs. DAMPs LRR LRR TIR TIR 一般的TLRシグナル MyD88 IRAK4 IRAK1 TRAF6 エンドゾーム TRIF TRAF3 IRF7 TAB2 IRF3 IFNs TAK1 TAB1 IKKg IKKa IKKb IKb p50 p65 MKK3 MKK6 MKK4 MKK7 p38 JNK CREB AP1 Proinflammatory cytokines LPS TLR4 MYD88 TRIF TRAF6 TAK1 TAK1 NEMO IKKa IKKb NFkB IkB p38 ERK NFkB IRFs CREB FOS FOS CREB IL-23 TNF, IL-6, IL-12-p40, ProIL-1b, ProIL-18 IL-10 IRFs IFNa,IFNb,IL-12 p35 Inflammasome インフラマゾーム • • • • • 自然免疫系に属する細胞は微生物感染に反応して様々な炎症性サイトカイ ンを放出し、感染防御の初期の主役になっている。炎症性サイトカインのIL1bやIL-18はTh17細胞を誘導する重要なサイトカインでもあるが、その活性 化型はTLRからのシグナル伝達系のみでは放出されない。 ここで述べるinflammasomeが活性化されてはじめて、 Pro-IL-1bや、ProIL-18がIL-1b、IL-18になり、活性型として放出される。 その過程はinflammasomeという複合体でProcaspase-1からCaspase-1がつ くられることで進行する。 このinflammasomeが注目を集めるようになったのは、微生物感染だけでなく、 体外、あるいは体内でつくられる様々な物質にinflammasomeが反応し、この ことが、組織の炎症性破壊や、自己免疫に結びつくからである。 Inflammasomeのコアを形成するのはNLR ファミリーかHIN-200であり。NLR ファミリーはNucleotide-binding oligomerization domain (NOD) Like Receptorの略であり、NLRP3 が最も良く調べられている。 CARD CARD PYD CARD CARD CARD CARDNLR domai CARD PYD LRRs ASC Pro-caspase-1 Caspase-1 Sterile inflammation • 自然免疫系のPRRs特に、TLRsやinflammasomeは微生 物のみならず、外部からの物質、破壊された自己細 胞から放出された蛋白や、凝集ペプチド等に反応す る。これら感染以外の自然免疫系を活性化させる物 質をdamage-associated molecular patterns (DAMPs)とよ び、非感染性の炎症をsterile inflammationという。 受容体 外的物質 シリカ Silica アスベスト Asbestos NLRP3 DAMPs NLRP3 細胞内物質 ATP NLRP3 Uric acid NLRP3 HMGB1 TLR2, TLR4, TLR9, RAGE and CD24 HSPs TLR2, TLR4, CD91, CD24, CD14 and CD40 細胞外物質 hyaluronan TLR2, TLR4 and CD44 heparan sulphate TLR4 biglycan TLR2 and TLR4 β-amyloid NLRP3, CD36 and RAGE Cholesterol crystals NLRP3 and CD36 IL-1b IL-6 TNFa IL-1b Pro-IL-1b caspase 1 NFkB Pro-caspase 1 NLR inflammasome Myd88 Phagosome TRL Bacteria NOD2 PRRと自己免疫 • • • マクロファージや他の抗原提示細胞は細菌やウイルス成分を認識するpattern recognition receptor(PPR）を持っていて、感染に対し素早く反応し、自然免疫や、抗原提示することで、 獲得免疫に寄与している。 ところがPRR は自己の細胞の持つエピトープも認識する。損傷された自己の細胞に発現す る自己抗原はPRRに認識される。これによって、マクロファージは組織の損傷修復や死細 胞を処理している。ところが、この処理の過程に傷害があると自己免疫疾患を発症してく る。 TLR7.8.9 は細菌やウイルスのDNAやRNAを認識することが知られているが、自己のDNAや RNAも認識する。このことからTLR7.8.9 はSLE といった全身性自己免疫疾患に関与するこ とが明らかになって来た。 DNA or RNA • 一般にアポトーシスを起こした細胞の抗原は免疫寛容を誘導 するとされているが、炎症をともなった場合、neo-epitopeとして 新しい抗原が現れ、T.B 細胞を活性化すると考えられている。 • DNAあるいはRNAとそれに対するIgG2a モノクローンナル抗 体による免疫複合体はB細胞上のTLR9あるいはTLR7を刺激 する。 Type1 IFN (IFNa)はこの反応を増強させる。SLE の 血清はpDCを誘導し、 IFNaを産生する。この反応は患者血清 とアポトーシスあるいはネクローシスになっていく細胞を混ぜる と増強する。あるいはCpG-rich DNA または SmRNPでも増強 する。pDCだけでなくmyeloid DCsはSLEの（DNA/nucleosome. を含んだ免疫複合体刺激でTNFaを産生するが、この反応に FCgRIIIに加え、TLR9が関与する。さらに、GM-CSFで刺激し た好中球はSLEの免疫複合体で大量のIL-8を産生する。 活性化マクロファージの産生す るサイトカイン • マクロファージは細菌成分LPS等で活性化されると、 様々なサイトカインを産生する。その中で、TNFa, IL-6, IL-1bは３つの主要なサイトカインであり、発熱、 腫脹、疼痛の炎症反応の主要原因である。 ウイルス感染によって、インターフェロンが産生さ れ、ウイルスの細胞内増殖、他の細胞への感染を抑 える。 • その他、IL-12. IL-10等Ｔ細胞活性に影響を与えるサ イトカインも産生する。 IFNs Type 1,2 IFNs • インターフェロンには３つのタイプが ある。 • Type 1 IFNs 主としてIFNα とIFNβ (IFNα は１３） • Type 2 IFNg T細胞、NK細胞が産生 • Type 3 IFNλ1, IFNλ2 , IFNλ3 , IFNλ4 (IL28とも呼ぶ） 上皮細胞 IFNα /IFNβ • 感染細胞の中でのウイルスの増殖を抑制 • 周囲の細胞へのウイルス感染を防ぐ • これらの古典的機能はIFNα /IFNβ 産生細 胞からレセプター（IFNR1)、シグナル伝 達系を介してなされる。これらに機能に関 係する遺伝子群をFN-stimulated genes (ISGs)とよぶ。 • IFNR1遺伝子欠損マウスでIFNα /IFNβ のウ イル産生抑制が証明されたが、インフルエ ンザの結果が一定しなかった。 インフルエンザ問題 • Type 1 IFN レセプター（IFNAR1） と Type ３ IFN レセプター（IFNλR）を両 方欠損させると、インフルエンザ感染 に抵抗性が失われた。 • STAT1遺伝子欠損マウスでもインフル エンザ感染に抵抗性が失われた。 • しかも、上皮細胞あるいは造血幹細胞 どちらもSTAT1あるいはIFNAR1/IFNλR を欠損させないと抵抗性が残る。 HCVの感受性の問題 • HCVの治療に IFNα （ribavirin）が使 われてきた。ひとによって効果に差が あったが、その理由が最近明らかに なった。 • type III IFN (IFNλ4) の遺伝子がHCVのク リアランスに関与する。Nature Genet. 45, 164–171 (2013). HBV とtype III IFNs （IFNλ1） • 肝炎ウイルスのpre-genomic RNA (pgRNA)がRIG-1に認識され、type III IFNsなかでもIFNλ1 を産生することが 最近明らかになった。 • HBVは環状２重鎖DNAを持つが、その 複製はpgRNAの逆転写によって行なわ れる。Sato, S. et al. Immunity 2014 ISGの何がウイルス抵抗性に関係 するか？ • まだ、ISGの機能解析の研究は進んでい ないが、 インフルエンザ感染におい てMX1 遺伝子が注目されている。多く のマウスではMX1遺伝子が機能しない 型であるため、インフルエンザ感染に 弱い。そこにこの遺伝子を入れてあげ ると、インフルエンザ抵抗性になる。 • ひとでMX1遺伝子型の研究はまだ進ん でいない。 DCからT cells • IFNα/β は樹状細胞を分化させ、MHCや CD80, CD86といった分子を発現させ、 T細胞を活性化する。また、樹状細胞を リンパ節に移動させる。 • IFNα/β はIL12を産生させ、T細胞をTh1 に分化させる。しかし、高濃度では IL12産生を抑制する。 IFNα/βのT細胞への直接効果 • IFNα/βのT細胞への直接効果はIFNRシグナ ル特にSTATを介して行なわれる。 • CD8T細胞は直接あるいはIFNgを放出して ウイルス感染細胞を破壊するが、IFNα/βは それを強めたり、弱めたりする。IFNα/βは STAT4シグナルを活性化して、CD8細胞機 能を強めるが、IFNα/βが強すぎる時は STAT1を活性化してCD8細胞機能を弱める。 これはあまり強い感染の時に細胞破壊を必 要以上に強めないためと思われる。 IFNα/β on NK cells • IFNα/β はSTAT1シグナルでNK細胞機能 すなわちIFNg産生能を抑制し、STAT4 シグナルでNK細胞機能すなわちIFNg産 生能を上げる。T細胞と同様。 IFNα/β on B cells • B細胞は中和抗体を産生し、ウイルス感染 に防御的に作用する。 • IFNα/β は最初の４８時間IFNRシグナルを 介して、 B細胞の活性化、クラススイッ チを増強する。 • しかし、感染後期ではIFNα/β はむしろ抑 制に働くとする報告がある。またIFNα/β のB細胞への作用は呼吸器のみで全身では ないとする報告もある。 激しいインフルエンザ感染 • 強いインフルエンザ感染は単球の TRAIL、CD95L(FASL)の発現、上皮細 胞のDR5の発現を上昇させ、細胞死を 招く。（組織傷害） • 同時に気道上皮細胞にPDL1を発現させ、 CD8T細胞殺作用をPD1-PDL1によって 押さえる（防御）。 歯周病Periodontitis • ３つの代表的な病原菌 Porphyromonas gingivalis、Treponema denticola ,Tannerella forsythia • 歯の喪失 • 動脈硬化 • 関節リュウマチ • 異常妊娠 好中球 • P. gingivalis は 他の常在菌と共に好中球 を引き寄せ、自身は殺作用を逃れ、好中 球の酵素が組織を破壊し炎症を引き起こ す。 • 補体を不活性化 局所の炎症から全身の炎症 • TNF, IL-1β and IL-6が血中に入り、肝臓から はCRP. フィブリノーゲン、アミロイドAが産 生される。そして、冠動脈硬化症を招く。 • 腸の常在菌の変化；悪玉菌Bacteroidetes が増えて、善玉菌Firmicutesが減る。 • P. gingivalis が動脈硬化のプラークから検 出 • P. gingivalisのLipid Aが変化して、TLR4シグ ナルを低下させる。TLR2シグナル増強 アルギニンをシトルリンに変える • P. gingivalisはpeptidyl-arginine deiminase (PPAD)を持ちアルギニンをシトルリンに変 える。 • 特に創傷治癒に重要なEGFのアルギニン をシトルリンに変えるため、歯肉の創傷が 直りにくくなる。 aエノラーゼのC末のアルギニンをシトルリ ンに変え、それに対する自己抗体ができ、 関節リュウマチが発症する。 補体 問題 • • • • 補体の活性経路を３つ上げ、簡単に図示せよ。 MBPとC1qの構造と働きの類似点を図示して示せ。 補体レセプターの種類を上げよ。 補体制御因子を上げ、その働きを示せ。また、その 欠損症を示せ。 • 低分子補体断片と炎症反応に関して記せ。 補体の活性経路 • 補体は直接あるいは、抗体を介して病原菌に結合することで （病原菌をオプソニン化すると言う）、病原体をマクロファージ のレセプターに結合しやすくさせ、マクロファージが病原菌を 取り込み貪食するのを助ける。補体はそれ自身が病原菌に 穴をあけ破壊する場合もある。 • 抗体が病原菌に結合して補体を活性化ー 古典経路 • 補体が病原菌に直接結合ー第２経路 • 病原菌のマンノース等を含む糖タンパク、糖鎖に結合ーレク チン経路（主としてマンノース結合レクチン経路） C1と MBP • C1qとMBPはともに病原菌に直接結合でき、コラー ゲン様ドメインとレクチン様ドメインを持つ。これ らはコレクチンファミリーに属する。 古典経路 C1qからC3転換酵素 C1q からの経路 • 特異的抗体が病原菌の抗原に結合し(IgG1, IgG3, IgM)、 病原体にC1qが結合すると、それに結合しているC1r が活性化され、C1sを活性化する。 • 活性化したC1sはC4をC4aとC4bに分解し、C4bは病原 体表面に結合する。 • C4bがC2に結合し、C2はC1sの作用でC2aとC2bに分 解される。 • C4b. C2bの複合体はC3を分解して、C3bとC3aを生成 する。（C3転換酵素） C1q 抗体 細菌 C1r C1s C1 古典経路2 古典経路3 レクチン経路 MBL マンノース結合レクチン（MBL) • マンノース結合レクチン（MBL)は多くの細菌細胞上に存 在するマンノース残基に結合する。脊椎動物細胞ではシ アル酸によってマンノースは隠されているため、結合で きない。 • MBLは普段血中には少量しか存在しないが急性期反応の 時肝臓から分泌される。 • C1qとよく似た６個の球体とコラーゲン様残基にC1s, C1r によく似たMASP-1. MASP-2が結合する。 • 活性化されたMASP-1. MASP-2 が古典経路と同様にC2と C4を分解する。 • C4b. C2bの複合体はC3を分解して、C3bとC3aを生成する。 （C3転換酵素） 補体の第２経路 C3 から転換酵素C3bBb形成まで • 特異的抗体の非存在下でおこる。 血清中のC3 の自発 的な限定分解で、C3bが産生され、細菌表面に結合す る。B因子と結合する。B因子はD因子によって、Ba とBb に分解される。 C3bBb複合体はC3 転換酵素と して働き、C3をC3a とC3bに切断する。C3bは病原体 に付着し、B因子 と結合する。 • B因子はD因子によりBaとBbに分解される。この結果 C3bBb転換酵素が形成される。 • C3bBb転換酵素は多くの微生物表面に結合し、転換 酵素を安定化させるプロペルジン（P因子）によって 促進される。 ナイセリア髄膜炎（Neisseria meningitidis）と補体欠損症（membraneattack complex） • 15万人のうち154人に見つかる C9欠損 138人 • C5. C6. C7. C8 １６ 人 • このうちだれもNeisseria meningitidisの既往がなかっ た。 • しかし、17 人のmeningococcal disease ４人 がC7 • ４人 がC9 補体制御因子による自己と非自己 • 補体は血漿中で常に、ゆっくり活性化されており、 病原体が侵入すると、そこに結合することで攻撃す る。一方、自己の細胞はシアル酸を表面に持つこと でマンノース結合レクチンが結合できず、補体の活 性化による攻撃から逃れている。これとは別に、補 体制御因子が存在し、自己の細胞に活性化補体が結 合するのを防いでいる。これらの補体制御蛋白は病 原体の表面では働かないため、自己と非自己を識別 していると言える。 補体制御因子欠損症 • セルピン（C1NH）はC1r. C1s に結合して、C1q より 解離させる。また、このことより血清中のC1分子に よる補体系の活性化を制御している。この欠損は遺 伝性血管神経性浮腫と呼ばれる。この患者は慢性的 な補体系の活性化によって、C4とC2の分解断片が過 剰に産生される。C2由来C2aはさらに分解され、C2 キニンとなり局所の浮腫をもたらし、気道の浮腫で 窒息する危険がある。 • I因子 宿主細胞に結合するC3b. C4b を分解する。す なわち、C3bをiC３bさらに、C3dgに分解し、その結 果C3bを永久に不活化する。C3bの不活化はH因子が C3bに結合することから始まる。C4b もC4cとC4dに 分解不活化する。I因子に補助的に働く膜蛋白として、 CR１とMCPが存在する。微生物表面ではこれらがな いため、C3bはB因子、C4bはC2を結合し、補体活性 化を促進する。I因子欠損症では細菌感染にかかりや 食細胞の補体レセプターを介した貪食 • ５種類の補体レセプターが主として働く。病原体は C3bとその分解産物でオプソニン化される。 • 最も強いのはC3bのレセプターであるCR1 （CD35） でマクロファージと好中球に発現されている。C3bが CR1と結合し、C5a がC5aレセプターに結合すること で、その７回膜貫通型レセプターを介し、G蛋白と連 動してシグナルを送ることで貪食が行われる。 補体レセプター レセプター CR1(CD35) 特異性 機能 C3b.C4b.iC3b. iC4b.C3c マクロファージ、好中球の貪食に最も 重要. 赤血球上のCR1は免疫複合体 を結合して網内系に運び貪食される。 CR2(CD21) C3dg C3d. iC3b EB virus CR1との複合体はB細胞を抗体産生 細胞に分化させる。CR2 とCD19の 複合体は補助レセプターとし、B細胞 の活性化 CR3 (CD11b) iC3b 食細胞、NK細胞に存在し、細菌 の貪食、腫瘍の攻撃 CR4 (CD11c) C5a レセプター iC3b 好中球の粘着 C5a 肥満細胞、好塩基球に存在し、ヒス タミンや、TNFaを放出 C3aレセプター C3a 肥満細胞、好塩基球に存在し、ヒス タミンや、TNFaを放出 C３転換酵素以後ー細菌の破壊 • 食細胞による貪食；C３転換酵素(C3 convertase) は大 量の C3 をC3a と C3bに分解する。C3bは共有結合 により病原体表面を覆い、これが食細胞による貪食 を誘導する。 • 膜侵C3bはC5転換酵素を誘導し、C5をC5aとC5b に分 解する。C5a は重要な化学誘導物質であり、C5bは C5b-C9のMACを形成し、グラム陰性菌を溶菌する。 C5a. C3a. C4aによる局所炎症反応 C5a. C3a. C4a等低分子補体断片はレセプターを介して、 炎症反応を誘起する。 血管壁に作用して血管透過性を高める。その結果、血 液成分の血管外漏出が起こる。また、好中球、マク ロファージ、リンパ球が血管外に遊出する。 組織にC5aが産生されているかは anti-C5a mAで染色 3. NK, ILCs NK 細胞から新しく発見された ILCsへの流れ NK細胞 ウイルス感染細胞、腫瘍細胞に働 く NK細胞の働き • 私たちの体は突然出現する悪性腫瘍をすぐに感知し、 即殺してしまう細胞 NK細胞をもっている。NK 細 胞はウイルス感染細胞や、悪性腫瘍の排除に働く。 NK 細胞はウイルス感染細胞があると、その細胞に結 合し、細胞内にグランザイムやパーフォリンを注入 し、数分以内にその細胞を殺してしまう。また、活 性化されたNK細胞はIFNgを放出する。 NK細胞は２つのレセプターを持っている。１つは標 的細胞のリガンドに結合し、細胞傷害性に働く。も う１つは細胞のMHC class Iに結合し、殺作用を抑 制する。通常の正常細胞はMHC class Iを持つため、 NKに殺されない。 NK 細胞の性質 • NK細胞は１９７０年代に 腫瘍細胞を何も免疫しな いでも殺す細胞として命名された。 • NK細胞 が標的細胞を殺すメカニズムはCD８T細胞と 同じでパーフォリンとグランザイムを使用する。 • NK細胞はCD4T細胞やCTLと同様にIFN-g を産生する。 • 魚以下の動物にはNK 細胞は存在しない。 NK細胞は２つのレセプターを持つ 抑制レセプター killer Ig-like inhibitory receptors (KIRs) 組織適合抗原が発現している細胞でリガンドがない 場合NK細胞は抑制レセプターと組織適合抗原の結合 により活性が抑制される。このことで、自己の細胞が 攻撃されない。 NK細胞の活性化レセプター • NK細胞はクラスI 組織適合抗原の発現で活性が抑制 され、その発現がなくなると活性化されると考えら れていた。例えば、ウイルス感染、腫瘍の発生に よってクラスI 組織適合抗原の発現が低下する。しか し、NK細胞の活性化レセプターとそれと結合するリ ガンドが発見され、NK 細胞は抑制シグナルと活性化 シグナルのバランスでその働きが調整されることが 判明した。 • 活性化レセプターには細胞がストレスになって発現 するNKG2D(natural-killer group 2, member D) とウイルスのヘマグルチニンに結合するNKp46 等が ある。 Raulet, D. H. Roles of the NKG2D immunoreceptor and its ligands. Nature Rev. Immunol. 3, 781–790 (2003). NKG2D Natural-killer group 2, member D Promiscuity and the single receptor: NKG2D Robert A. Eagle, John Trowsdale Nature Reviews Immunology 7, 737 - 744 • NKG2D はC 型レクチン様分子でNK細胞、 ほとんどの abT細胞、gdT細胞、IKDCs (interferon-producing killer dendritic cells）という最近見いだされたミエ ロ系細胞に発現する。 • この分子を介して活性化されたNK細胞は微生物感染 細胞、腫瘍を殺す。NKG2Dのリガンドの発現は細胞 にかかる様々なストレスで上昇する。熱ストレス、 感染ストレス、腫瘍発生にかかわるストレス等が報 告されているが、NKGリガンド発現の詳細は不明で ある。 • NKG2DはDAP10またはITAMをもったDAP12と結 合する。 • NKG2DのリガンドのMICs(MICA. MICB）はMHC class I に属す。 ILCs • これまで NK細胞やLTi細胞がNeutrophils, Macrophagesとは異なるカテゴリーの自然免疫細胞、 すなわち、記憶能を持たない（Rag遺伝子が関与しな い）細胞として知られてきた。 • NK細胞は主としてウイルス、腫瘍細胞を攻撃するこ と、LTi細胞は発生時リンパ節を形成するという異な る機能を持つ • しかし、IL2Rgを発現すること、ID2（transcriptional repressor inhibitor of DNA binding 2）が発生に関与す ること、IL-7Rαを発現することといった共通点が あった。 • 近年、IL2Rg、ID2 、IL-7Rαといった共通のマーカー を持つ新しい自然免疫系細胞が発見された。 新しい分類 • ILCsが分泌するサイトカインはT細胞 のTh1, Th2, Th17が分泌するIFNg (Th1), IL4,5,13(Th2), IL17, IL22 (Th17)に相当す ること、また、分化の転写因子、T-bet (Th1), GATA3(Th2), RORg (Th17)に相当 することからこれらのT細胞subset に類 似性を持たせて３つに分類することが 提唱されている。 B細胞 B細胞概論 • B細胞は抗体を産生する細胞である。骨髄の造血幹細 胞から分化し、骨髄内でProB, PreB, Immature B（未 熟Ｂ）まで分化し、２次リンパ節（脾臓を含む）で さらに成熟する。 • IgMを表面に持った未熟B 細胞は脾臓でmarginal zone B細胞あるいはfollicular B 細胞となる。これらをB-2 細胞という。 • B-2細胞とは別に腹腔のＢ細胞はB-1細胞と呼び、IgM を産生し、自己抗原や、Ｔ非依存性抗原に反応する。 問題ー１ • B-1a, B-1b, B-2細胞とは何か？それぞれの発生起源と 働き、細胞表面抗原を記せ。 • 骨髄におけるB細胞の発生をProB, PreB, 未熟Bの順番 で図示し、遺伝子組み換え時期、細胞表面抗原の変 化に関して記せ。 • 脾臓におけるB細胞はmarginal zone B細胞あるいは follicular B 細胞に分類されるそれぞれの表面抗原と 働きを記せ。 • 抗体の遺伝子組み換えはB細胞の発生のどの段階で起 こるか。その時遺伝子を切断する酵素、再結合させ る酵素は何か。切られる配列は。 問題ー２ • 抗体の多様性はどの様に生み出されるのか記せ。 • 抗体のアイソタイプが生み出される分子メカニズム を記せ。 B細胞の発生−１ • • • • B細胞は骨髄内でHSCからすべての免疫細胞に共通のMPP（multipotent progenitor）を通り、 T.B, NK細胞に共通のLMPP, CLPを経て、プロB細胞に なる。 B細胞は骨髄ストローマ細胞から（T細胞は胸腺上皮細胞から）IL-7の刺激 を受けて分化する。そのため、IL-7あるいはIL-7R遺伝子欠損マウスでは T,B細胞ともに成熟できない。しかし、ヒトではIL-7がなくてもB細胞が分化可 能であるからこれらの異常はT細胞のみの異常になる。IL-7依存的な発生 が終わると、抗原レセプターが現れる。抗原レセプターは抗原の存在がなく ても遺伝子組換えによってつくられる。 最初につくられる抗原レセプターは未熟なレセプターであるがこれによってB 細胞の増殖が維持される。 プレB細胞に発現される未熟なレセプターではH鎖のみが組換えをおこなっ て、VDJとm（あるいはd）遺伝子 が結合したmH鎖がつくられる。そして、サ ロゲートL鎖といってすべて共通なL鎖がつく。だから抗原特異性はまだない。 MPP HSC LMPP CLP プロB細胞 プレB細胞 B細胞分化の特徴 • B細胞は骨髄で分化成熟し、末梢血を通って、２次リ ンパ組織である脾臓、リンパ節でさらなる分化をと げ、最終的に形質細胞として抗体を産生したり、記 憶B細胞として長く生存し、次の抗原に遭遇するとそ のクローンをすばやく増やしたりしている。 • B細胞は分化の過程で免疫グロブリン遺伝子の再編成 を行う。最初はプロB細胞の段階でH鎖遺伝子の再編 成がおこる。まず、早期プロB細胞でDH とJHが再編 し、後期プロB細胞でVHとDJH の間の再編がおこる。 初期のB細胞分化-1 • 骨髄ストローマ上のSCFとc-kitが結合して骨髄スト ローマから分泌されるSDF-1で分化が進む（早期プロ B細胞）。その後IL-7レセプターを介して、骨髄スト ローマから分泌されるIL-7 で分化が進む（後期プロB 細胞）。 • 遺伝子の再編成は早期プロB細胞でDH とJHが、後期 プロB細胞でVHとJDHの間でおこる。 • 大型プレB細胞では一時的にm鎖が細胞内に少量のサ ロゲート鎖が細胞膜に発現する（プレB細胞レセプ ター）が、次の小型プレB細胞で発現が消える。 分子レベル • ProB 細胞でIL-7Rを介してシグナルが入り、分化が進 む （PI3K-AKT経路）、一方でこの経路はFOXO1を リン酸化させ、FOXO1に支配されるRag1, Rag2 遺伝 子発現を抑えている。細胞が分化し、IL-7Rの発現が 低下し、FOXOがこれらの遺伝子を活性化させ、遺伝 子組み換えが進む。 初期のB細胞分化-2 プレB細胞レセプターからのシグナルはH鎖とサロ ゲートL鎖の産生を一旦停止させ、小型プレB細胞で L鎖が再編成され、完全なIgM分子が細胞膜上に発現 すると、未熟B細胞と定義される。ここまではすべて 骨髄内で進行する。 プレB細胞レセプター • • H鎖は遺伝子組換えをしていても、サロゲートL鎖を持つプレB細胞レセプ ターはIga とIgbと結合してシグナルを細胞内に伝える。また、Btkキナーゼが 結合している。このpre-B細胞レセプターは次のB細胞分化に必要であるた め、Btk遺伝子が欠乏すると、ヒトでX-linked agammaglobulinemia X連鎖無ガ ンマグロブリン血症という重篤な遺伝子疾患を引き起こす。すなわちプレB細 胞レセプターから刺激が伝わらないと細胞が増殖分化できない。 プレB細胞はH鎖の遺伝子組換えを終えているが、この場合２つある染色体 のうちで１つのみ使用する。もう１つの組換えは抑制され、これを対立遺伝 子排除と呼ぶ。 Iga Igb Pre BCR Hm l5 未熟B細胞における抗原特異的BCR • • プレB細胞ではH鎖のみ遺伝子組換えがおこっている。次にL鎖を細胞はつ くる。まず、k鎖の組換えにトライして、失敗すると、l鎖の組換えにトライする。 両方のL鎖がつくられることはなく、これをL鎖アイソタイプ排除という。 L鎖がつくられ先にできていたH鎖と結合し、IgM分子が形成される。このIgM は細胞膜状に発現して、Iga とIgbと結合してシグナルを細胞内に伝える。 IgM receptor Iga Igb 細胞表面抗原 遺伝子再編成 • １つのB細胞、T 細胞にはたった１つの抗原レセプ ターが発現している。 • 環境に存在する多数の抗原に対し特異的なレセプ ターを持つためにV領域（例えば免疫グロブリンH 鎖 は６５個）とD領域（H鎖２７、TCRb鎖２） J領域が 再編成をし、より多くの多様性を生み出している。 • B細胞、T細胞において可変部の多様性を生み出すメ カニズムは基本的に同じである。そこに関与する酵 素もほぼ同じである。 遺伝子再編成 免疫グロブリンの再編成１ • 1976年 免疫グロブリン遺伝子V領域とC領域は生殖 細胞では遠くはなれて存在しているが、成熟B細胞で は近接して存在することが証明された。Hozumi N, Tonegawa S. PNAS • L鎖では１個のV遺伝子断片と１個のJ遺伝子断片が結 合し、可変部が形成される。L ( リーダー）とV. J と C 間のイントロンがRNAスプラーシングによって取 り除かれる。 • 免疫グロブリンH鎖の可変部はVDJ鎖の遺伝子組み換 えによって生み出される。最初DとJ鎖の組み換えが 起こり、その後V鎖と DJの組み換えが起こる。 mRNAのスプラーシングはL鎖と同様である。 免疫グロブリンの再編成２ • すべての再編成が成功するわけではなく、成功した ものをproductive rearrangement と呼ぶ。免疫グロブ リンはH鎖が先に再編成するが、DとJの再編成が早 期プロB細胞で起こり、後期プロB細胞でVとDJの再 編成がおきる。これが成功すると完全なm鎖の発現を 可能とし、プレB細胞に分化する。大型プレB細胞で m鎖は細胞質に存在するが一部サロゲート鎖とともに 細胞表面に発現される。このレセプターからのシグ ナルがH鎖遺伝子の再編成を停止させ、分裂後小型プ レB細胞がL鎖の再編成を起こす。これで完全なIgM 分子が細胞表面に発現する未熟B細胞となる。 B細胞H鎖の遺伝子組換え • • • 何百万と存在する抗原に対応するためにほ乳類のB細胞は体細胞遺伝子 組換えという手段を使っている。遺伝子の組換えが受精卵でなく免疫 系のB細胞でおこるという発見は日本の分子生物学社利根川によって 1975年スイスバーゼルでなされた。その後T細胞も同様な手段で多様 性を獲得することが判明した。 ヒト、マウスの免疫グロブリンはH鎖とL鎖でできている。L鎖にはl鎖 とk鎖があり、どちらかが利用される。ひとではH鎖は14番染色体、 l 鎖は２番、k鎖は２２番染色体にある。 ヒトのH鎖にはV, D, J, C の遺伝子座がある。V領域遺伝子は45個、 D23個, J６個, Cは９個の遺伝子がある。このうち組換えは DJにはじま り、V-DJ間でおこる。CははじめはCmがつくられるが後に遺伝子のス プラーシングで他のC領域がつくられる。 未熟B細胞における抗原特異的BCR • プレB細胞ではH鎖のみ遺伝子組換えがおこる。B細胞は 次にL鎖をつくる。まず、k鎖の組換えにトライして、失敗 すると、l鎖の組換えにトライする。両方のL鎖がつくられ ることはなく、これをL鎖アイソタイプ排除という。 • L鎖がつくられ先にできていたH鎖と結合し、IgM分子が形 成される。このIgMは細胞膜状に発現して、Iga とIgbと結 合してシグナルを細胞内に伝える。 ヒトH 鎖の遺伝子組み換え VH1 VH2 DJ再編成 VH1 VH2 VDJ再編成 一次転写 VH45 DH1 DH23 J1 VH45 Cm CdCg3Cg1 AAA スプライシング mRNA AAA J6 Cm Cd Cg3Cg1 Cm Cd Cg3Cg1 ヒトk 鎖の遺伝子組み換え VH1 VH2 VJ再編成 一次転写 VH40 Ck AAA スプライシング mRNA AAA J1 J5 Ck ヒトl 鎖の遺伝子組み換え VH1 VH2 VJ再編成 一次転写 VH30 Cl AAA スプライシング mRNA AAA Jl1Cl1 Jl7Cl7 遺伝子断片数 L鎖 L鎖 H鎖 k l H V 40 30 65 D 0 0 27 J 5 4 6 B細胞の抗原との遭遇、活性化１ • ナイーブB細胞は血管からhigh endothelial venules （HEV）を通っ てリンパ節に入り、T細胞領域に移動し、２４時間follicleにとど まり、リンパ管から出て、血中に戻る。B細胞は抗原と出会う と、抗原特異的免疫グロブリンを細胞表面に発現し、ケモカイ ンレセプターCCR7を発現し、follicle とT細胞領域に移動し、抗 原特異的CD4ヘルパーT細胞とMHC ClassII上に抗原ペプチドを 載せて結合する。このようにして抗原特異的B細胞はヘルパーT 細胞からシグナルを得て、増殖し、一部はfollicleを出て、抗体 産生形質細胞になる。一部は胚中心に入り、体細胞変異を経て 高親和性記憶B細胞あるいは長寿命形質細胞となる。 • T細胞がペプタイドに分解された抗原を認識するのに対し、 B 細胞はそのままの生の形で抗原を認識する。また、免疫複合体 の形で認識する。 B-1 細胞 B1a. B1b. B2 • • • • ほとんどのB細胞は成人骨髄で産生され、IgMを表面に持った未熟B 細 胞は脾臓でmarginal zone B細胞あるいはfollicular B 細胞となる。これ らをB-2細胞という。 B-1細胞はB細胞の５％で脾臓、腸管、腹腔、胸腔に存在する。 CD5+CD11b+sIgMhisIgDlow B-1a とCD5-CD11b+sIgMhisIgDlow B-1bに わかれる。 B-2細胞は蛋白抗原に反応して、T細胞の補助でクラススイッチをおこ なう。一方、B-1細胞は主としてT非依存性抗原、例えば、糖鎖抗原に 反応する。B-1a細胞は常に自然抗体を産生していて、肺炎球菌といっ た莢膜を持った細菌の最初の防御として重要である。 B-1細胞 • • • • • • • • • 新生児：母親からのIgGとB1 細胞がつくる抗体で成り立っている。 B1細胞がつくる抗体は多価で低抗体化 B1細胞の産生する抗体はIgM. IgA. IgG3 Adult マウスのIgMの50% はB1細胞が産生 B1細胞は消化管の細菌あるいは自己抗原によって分化させられる。消化管のフローラで刺 激を受けたB1 細胞はIgAを産生し、血清抗体産生にはほとんど関与しない。 B-1 細胞はin vitroで長生きでPMAに反応する。 B-1細胞は自然抗体をつくる。（細胞移入実験） 自然抗体として、PC(phosphorylcholine) phosphatidyl choline (PtC) thymocytes, LPS,influenza virus T15 ideotypeを持った自然抗体は肺炎球菌に対し保護的に働く。また、酸化LDL に反応し、これを排除し、動脈硬化を予防する。 6. B細胞の成熟とクラスス イッチ GCでのNaïve B細胞の成熟 • • • • • 骨髄で分化した未熟B細胞は血管を通って、リンパ節 に入りprimary folicle を形成する。 血管やリンパ管を通ってきた可溶性抗原はリンパ節の follicleの外でsubcapsular sinus macrophages (SCS macrophages) に捉えられ、まず、BCRを介して、naïve B 細胞に抗原提示される。このB細胞はsecondary folicleに入 る。 一方naïve T細胞はリンパ節の樹状細胞で処理された抗 原で刺激されT follicular helper cells (TFH cells)となり、B細 胞と結合し、secondary folicleに入る。 secondary folicleで B 細胞は高頻度突然変異、クラスス イッチをおこし、Germinal Center (GC）呼ばれる。 成熟したB細胞は記憶B細胞、形質細胞としてGCを出る。 Somatic hypemutation • GCではB細胞の免疫グロブリン遺伝子が高頻度に突然 変異をおこす（Somatic hypemutation；SHM) • SHMのメカニズムは依然として完全にはわかっていない が、Activation-induced deaminase (AID) が重要な役割 を持つことがわかってきた。 • AIDは SHMのみならず class switch recombination (CSR)にも重要な役割を果たす。 • AIDは免疫グロブリン遺伝子 の特別な配列を認識して cytidine を uracilに脱アミノ化する。その後DNA修復酵 素が働いて、遺伝子を修復することにより、異なった配列 の免疫グロブリンに変化する。 GC 2 • 抗原投与後、約１週間でGCが形成される。昔からH&E染 色でDark Zone(DZ) と呼ばれている部位には主としてB細 胞が存在し、核が大きく細胞質が小さいため、強く染ま る。ここでは 抗原特異的B細胞がクローナルに分裂する。 様々な研究の結果 DZのB細胞はCXCR4等の抗体染色で 分けられることがわかった。主として DZでクローンが 増えて、Light Zone (LZ)で高affinity抗体を産生するB細胞 の選択がおこると考えられている。LZにはFollicular Dendritic Cell (FDC)が存在し、DZで増殖したクローンのう ち、抗原特異的なものが生き残る。また、 Tfhも LZに 存在し、CD40-CD40Lを介して、B細胞に刺激を送る。 tingible-body macrophages (TBMs) として知られるマクロ ファージがLZで自己反応性B細胞を貪食する。 クラススイッチ１ • １個のB細胞から分裂して増殖する細胞は同じ免疫グ ロブリン再編成をしている。ところが免疫応答が進 行すると、異なった定常部を持ったB細胞が分化して くる。免疫応答の最初は常にIgM産生細胞であるが、 進行するに従って、IgG. IgA. IgEを産生する細胞が分 かれてくる。定常部のこのような変化をクラスス イッチと呼ぶ。 • 免疫グロブリン定常部遺伝子はJH遺伝子の3’側に 200kb におよんで存在する。順番にm鎖、d鎖、g鎖、e 鎖、a鎖のエクソンが続いている。 クラススイッチ２ m鎖のすぐ ３’側にd鎖が存在する。これまで、 d鎖 のクラススイッチはよくわからなかったため、その 後のg鎖、e鎖、a鎖のクラススイッチに共通する機構 が調べられてきた。 m鎖の前にあるS m と 、g鎖、e鎖、a鎖の前にあるS領 域の間でend-joining typeの遺伝子組み換えとして起こ る。 • まず、activation-induced cytidine deaminase (AID.がS領 域のcytidine（dC）をuracils（dU)に変換する。すると、 dU になったsingle strand が修復される(SSB)。そして それがDSBにつながる。 クラススイッチ3 • AIDは単鎖DNAのWRC (W = A or T, R = purine, Y = pyrimidine.配列を認識する。S領域はこのhot spotsをた くさん含んでいる。 • AIDはPKAでリン酸化され活性化がおこる。 クラススイッチ４ • ウイルスやバクテリアの蛋白は主としてCD4陽性T細胞上の CD40 ligand (CD40L）を介してクラススイッチを引き起こす。T 依存性クラススイッチは２次リンパ節のGC (germinal center ）で おこなわれる。それ故、CD40Lを欠損するひとはIgMからさき の抗体ができにくいため、高IgM血漿となる。 • T細胞非依存性クラススイッチは脾臓のMZの他、腸管のLamina propriaで行われる。 IgG3クラススイッチ 7. 抗体の種類とその機能 液性免疫 問題 • 抗体の３つの働きを図示せよ。 • 抗原とは何か。ハプテンとは何か。例を挙げて説明 せよ。 • エピトープとは何か。 • 抗体の分子構造を図示せよ。 • 抗体のアイソタイプをあげ、図示し、働きを述べよ。 • IgGのマウス、ヒトの種類と性質を述べよ。 抗体の働き • 細菌、ウイルスの中和 • 細菌に結合し、補体を活性化、結合させ、溶菌作用 を持つ • 細菌に結合し、オプソニン化し、マクロファージ、 好中球に貪食させる。 抗原 • B細胞に抗体を産生させるものを抗原と呼び、普通1 万分子量以上の物質、 • 小さい物質（ハプテン）も蛋白（キャリアー）と結 合することで抗体をつくらせうる（ペニシリンアレ ルギー）。 • 抗原のうち実際に抗体とかみ合う部分をエピトープ という。 ハプテン • DNP；dinytrophenyl. TNP; trinytrophenyl • DNCB • 1900年初期ランドシュタイナーによって、抗体を産 生できない低分子物質と抗体を産生できるタンパク 質を結合させることで低分子物質に対する抗体がで きることが見いだされた。 • アレルギーにはハプテンが重要な役割を持つ。 抗体の構造 L鎖 ドメイン 110アミノ酸 H鎖 VH VL CH1 CL CH2 CH3 F(ab’）2 Fab Fc IgM IgM • すでに胎生期に刺激によりIgMが産生 • 抗原の侵入で真っ先につくられる。半減期は５日とIgGより短 い。 • ５量体ということで、血球凝集反応がIgGより強い。補体活性 化能がIgG より強い （C１qとの結合能が1,000倍）。 • 同種赤血球凝集素は主としてIgMである。例えば血液型Aは抗B、 IgM抗体をもつ。この抗体は胎盤を通して胎児に入ることがで きない。 • 寒冷凝集素（マイコプラズマ肺炎）、Paul-Bunnel抗体（伝染性 単核症）リウマトイド因子（関節リュウマチ）はIgM抗体であ る。 • 分子量 90 万 IgG IgG • 中和抗体、オプソニン抗体のほとんどがIgGである。 • 半減期が21~23 日と長い。 • 胎盤通過性がある。生後自己のIgGをつくるのは3〜 ４か月後、そのため、新生児は母親のIgGを持つ。ま た、自己免疫を持つ母親から生まれた新生児は１か 性の自己免疫疾患になる。新生児血小板減少症、新 生児重症筋無力症、新生児エリテマトーデス等。 • 血中濃度が他の免疫グロブリンより高い。 IgG ;1,100mg/dl IgM; 100mg/dl IgA; 250mg/dl IgGのサブタイプ • ひとでは量の多い順にIgG1,IgG2, IgG3, IgG4が存在する。IgG1、 gG2、gG4は分子量は約46,000であるが、gG3はab領域とc領域 をつなぐヒンジ部が長く、分子量も70,000と大きい。マウスで はIgG1, IgG2a, IgG2b, IgG3が存在する。 • ウイルスや蛋白抗原に対する抗体はIgG1 が多い。一方、細菌多 糖体に体する抗体はIgG2が多い。 • 血清中の濃度比はIgG1;60% IgG2;29% IgG3;7% IgG4; 4% • 半減期 IgG1;21日 IgG2;21日 IgG3;7日 IgG4; 4日 • 補体活性化 古典経路 IgG1, IgG3 が強く IgG２は中間、IgG4 はない • 第２経路 IgG3 が強く IgG1, IgG2は中間 IgG4はない IgA IgA • 体内の60%はIgAである。 • 多くは粘膜上に分泌されて存在する。例えば、涙、 唾液、鼻汁、気管支粘液、腸管粘液、尿、乳汁 • 血中のIgAは単量体が多いが、粘膜下リンパ節でつく られたIgAは２量体を形成し、分泌成分というポリペ プチド鎖にくるまれた型をとる。このため、蛋白分 解酵素に抵抗性である。これは粘膜下のリンパ組織、 例えばパイエル板でつくられ、分泌成分が粘膜上皮 細胞に結合し、上皮上に転送される。 IgE IgE • 抗原がなくても肥満細胞や好塩基球のFceレセプター に結合して存在する。 抗原が結合すると、肥満細胞の代謝系が活性化され、 ロイコトリエン、血小板活性化因子が産生され、ヒ スタミンとともに放出される。これらが、気管支喘 息、蕁麻疹、アレルギー性鼻炎を形成する。 寄生虫防御にIgEが関与する。 • 血中には数百ngの単位で存在するに過ぎない。 IgD Nature Immunology 10, 889-898 (28 June 2009) • ひとを含む哺乳類ではIgD はつくられるもののその機能は不明 であった。血中に15−300 g/m • ところが最近ひとの扁桃腺、鼻粘膜リンパ節でIgDがつくられ 唾液や上気道へ分泌されること、IgMからIgDへのクラススイッ チにはCD4陽性T細胞上のCD40Lが主として、補助的に抗原提示 細胞上のBAFF あるいはAPRILが作用し、AIDによって切断が起 こる。 • IgDは上気道感染菌である、Moraxella catarrhalis やHaemophilus influenzae type a and type bと結合する。 • 好塩基球はIgDに対する受容体を持つ。 IL-3で刺激された好塩 基球を抗IgDで刺激するとIL-1とTNFが産生された。 抗体分子と抗原との結合 • 抗体分子の可変部は３カ所でアミノ酸の多様性にと んでいる。この部位は超可変部と呼ばれ、VH. VLと もに３箇所存在し、HV1. HV2. HV3 (hyper variable regeion）と呼ばれている。超可変部はbバレルの外縁 に３つのループとして存在する。３つの超可変部は 相同性決定領域CDRとも呼ばれる。 • CDR1 は ３０番 CDR2は５０番 CDR3は９０ 番のアミノ酸の近傍に存在し、VH と VLの組み合 わせで非常に多くの多様性を生んでいる。 Fc receptors 食細胞、NK細胞、マスト細胞 Fcレセプターの働き-1 • 病原体に対して抗体はそれを中和することで機能す るばかりでなく、抗体のFc部位に結合するレセプ ターを持つ細胞（マクロファージ、好中球、NK細胞、 好酸球、好塩基球、マスト細胞）を活性化させるこ とで貪食をはじめ様々な機能を発揮し、生体防御に 関与する。 • Fc レセプターは異なる種類のアイソタイプの特異的 認識に係るa鎖と主としてシグナル伝達系に関与す るgとの複合体を基本とする。例えば好中球、マクロ ファージの持つFcgRIは３つの免疫グロブリン様ドメ インを細胞外に持ち、IgG1（IgG3, IgG4, IgG2) に結 合し、g鎖でシグナルを細胞内に伝達する。 Fcレセプターの働き-2 • FcgRIIAはa鎖のみをもつが細胞質内にg鎖様 のドメインを持つ。NK細胞の持つ FcgRIII(CD16）はa鎖とg鎖あるいはz鎖を持つ し、マスト細胞、好酸球、好塩基球の持つ FceRIは a鎖でIgEと結合しg鎖の間にb鎖を持 ちシグナルを細胞内に伝える。マクロファー ジ、好中球、好酸球の持つFcaRIはa鎖でIgA と結合しg鎖でシグナルを伝える。 マクロファージの持つレセプター FcgRレセプターの構造 NK細胞の持つレセプター マスト細胞の持つレセプター アレルギーに関与 FceRI FCレセプターによる食細胞の 活性化と病原体貪食 • 食細胞は病原体に特異的に結合したIgG（特にIgG1. IgG3）Fc部 位に対するレセプターを持っていて、IgG単独よりは抗原とな る細菌等に結合した複合体とより強く結合する。病原性細菌は 食細胞が直接貪食可能のこともあるが莢膜を持った細菌は直接 取り込めない。そのため、莢膜多糖体に対する抗体が結合し、 Fcgレセプターを介して取り込む。あるいは莢膜多糖体は特異的 IgM抗体を主としてつくるため、補体が結合し、補体レセプ ターを介して貪食する。 細菌 IgG FCR 免疫複合体による補体の活性化と 補体レセプターによる貪食 • 細菌等微生物に抗体が沈着するとC1qから始まる補体 の活性化がおこる。この結果C3bが微生物に沈着し、 そのレセプターCR1に結合してマクロファージに貪 食される。 補体 細菌免疫グロブリン複合体 C3b CR1 補体レセプター FcR 寄生虫 • 寄生虫は大きすぎて食細胞は貪食できない。この場 合、好酸球や好中球、マクロファージはFceRI. FcgRI. FcaRIを介して寄生虫に接着し、ライソゾームが接着面の膜と 融合し、そこに内容物が放出され、直接寄生虫を破壊する。 好酸球 IgE FCeR 大きな病原体 FCaR FCaR マクロファージ 好中球 抗体を介したNK細胞活性 ADCC • ウイルス感染細胞はその細胞表面にウイルス抗原を 発現することがよくある。それに対する IgG1抗体 がウイルス感染細胞に結合すると、NK細胞の持つ、 FcgRIII(CD16）と結合することで NK細胞のグランザイム、 パーフォリンによって殺傷される。これをADCCという。 ADCC FcgRIII(CD16） NK細胞 ウイルス感染細胞 FceRIを介したアレルギー反応と 寄生虫防御 • 全IgEのほとんどがFceRIを持つマスト細胞や好塩基球に結合してい る。好酸球は活性化された時のみFceRIを発現する。マスト細胞の活性 化はFceRIに単量体のIgE が結合するのみでは起こらない。多価の抗原 によって架橋された時に起こる。このことは正常状態ではマスト細胞 の活性化が起こらない仕組みと言える。 抗原が入り、 特異IgE抗体と FceRIを介して、マスト細胞が活性化されると、数秒後にヒスタミン等 顆粒内容物が放出され、血管透過性亢進、血流増加をきたす。また、 プロスタグランジンD2、ロイコトリエンC4、TNFaなどを産生する。 抗原 FceRI マスト細胞 FceRI 脱顆粒 B細胞のヘルパーT細胞による 活性化 TI抗原とTD抗原 • • 微生物感染に対する抗体産生はB細胞が担うのであるがT細胞を必要と せず直接B細胞から抗体を産生できる抗原とT細胞の助けがないと抗体 を産生できない抗原がある。前者はLPS、莢膜多糖体に代表され、TI抗 原（thymus independent antugen）と呼ばれる。一方ヘルパーT細胞の助 けが必要な多くの蛋白抗原等はTD抗原（thymus dependent antigenn）と 呼ばれる。 B細胞がウイルスの１つの抗原エピトープAをBCRで認識するとB細胞 はそのウイルス全体を取り込むことができる。この場合、ウイルスの どれか１つのペプチド（例えばB）に反応するT細胞があると、B細胞 で分解され表面にMHCとともに発現されたBペプチドとTCRが結合し、 CD40-CD40Lやサイトカインの補助シグナルによってB細胞はA対する 抗体を高い効率で産生する。これを認識連関という。TD抗原に対する B細胞の活性化にはあらかじめ活性化かれたヘルパーT細胞が必要にな る。 連鎖認識 • • ヘルパーT細胞によって認識されるエピトープとB細胞の認識されるエ ピトープは連鎖していなければならないが必ずしも同一である必要は ない。それはB細胞はウイルス蛋白等大きな抗原複合体を取り込んでそ れらを分解し、細胞表面に多数のペプチドを自己組織適合抗原ととも に表質できるからである。 ハプテンはそれ自身では抗原性を持たない化学物質である。これを キャリアー蛋白と結合させると、蛋白上にならんだおおくのハプテン がB細胞を架橋し、B細胞が認識する、そのB細胞はキャリアー蛋白も 貪食しているので活性化されたハプテン蛋白特異的T細胞と結合し、ハ プテンに対する抗体を産生するB細胞が分裂増殖し、抗体を産生する。 この場合大事なことはT細胞は蛋白ペプチドを認識できるのみである。 ペニシリンアレルギー等では投与されたペニシリンが自己の血中蛋白 と結合し、変異自己としてペニシリン＋自己蛋白がT細胞にも認識され る。 T細胞 もっとも進化した免疫系細胞 T 細胞の分化 と遺伝子組み 換え 胸腺 T細胞の発生 胸腺 T細胞の分化は胸腺で主として行わ れる • Tリンパ球は骨髄で、T.Bへと分かれる共通リンパ系 前駆細胞を起源とする。これらは胸腺に入り、外側 の皮質から、髄質を通ってT 細胞が選択される。 • 胸腺皮質には内胚葉から発生した上皮細胞がスト ローマ細胞として早期に流入したリンパ球を分化さ せる。 • 胸腺髄質には内胚葉から発生した上皮細胞が存在す る。 • 胸腺内には骨髄由来のマクロファージ、樹状細胞が 存在する。 • ヌードマウス、DiGeorge syndromeでは胸腺の上皮細 胞に遺伝的欠損があり、胸腺を欠く。 T細胞の成熟、死と胸腺 • T細胞は胸腺で自己のMHCを認識し、自己と他を区 別する。 • 胸腺のストローマ細胞は胸腺上皮細胞Thymic epithelial cells (TECs）と呼ばれ 皮質cortical TECs (cTEC）と 髄質 medullary TECS （mTEC) に存在するものと、骨髄由来のDCsやマク ロファージがある。 • この環境の中でpreT細胞は CD4とCD8 抗原を持た ないdouble negative (DN) T細胞が皮質でdouble positive(DP）T細胞に分化し、髄質でsingle positive （SP） T細胞に分化する。 T細胞の胸腺内成熟 正の選択と負の選択 • 胸腺でT細胞は一旦 ダブルポジテブ（CD4+CD8+）T細胞になり、 T細胞受容体とペプチドMHC複合体との低アフィニティ低アビ ディティの相互作用は、シングルポジティブ段階への分化（正 の選択）を誘導するが、高アフィニティ高アビディティの相互 作用はアポトーシスによる死を誘導する（負の選択）。 • この正の選択、負の選択はαβ細胞受容体からのシグナルに よって決定される。 TCRの遺伝子再編成 • TCRはa鎖とb鎖で構成される。 a鎖は免疫グロブリ ンのL鎖とb鎖は免疫グロブリンのH鎖と似た遺伝子 組み換えを起こす。 TCRb鎖の遺伝子組み換え TCRa鎖の遺伝子組み換え T細胞レセプター遺伝子断片数 V a鎖 b鎖 70-80 52 D 0 2 J 61 13 gdT細胞レセプター gdT細胞レセプターはヒトの場合abT細胞レセプ ターと同様VDJを持つがd鎖はa鎖のVa とJaの間にD 断片３つとJ断片３つC断片１つを持つ。 g鎖はVg12 個の後に３個のJ鎖と１個のCg1鎖がつづき、２個のJ 鎖と１個のCg２鎖で終わる。 TCRd鎖の遺伝子組み換え T細胞の種類と機能 T細胞受容体（TCR）の構造 • 免疫グロブリンのFab鎖に類似構造であるが、細胞の 脂質２重層を貫通していて分泌されないことが大き くことなる。 T細胞受容体 免疫グロブリン ２つの種類のT細胞 CD4+ T cell CD8+ T cell T細胞の働き CD8CTL TH1 TH2 T細胞による抗原認識 • • • T細胞による抗原認識はB細胞と大きくことなる。B細胞は病原体や毒 素を直接細胞外に突き出したレセプターで認識できる。認識抗原の大 きさも様々である。一方T細胞は樹状細胞やB細胞といった抗原提示細 胞上の自己組織適合抗原（MHC）上に結合した１０個程のペプチド断 片を自己組織適合抗原と同時に認識する。 CD4T細胞は抗原提示細胞上のクラスII組織適合抗原とペプチドをT細 胞受容体（TCR ）で認識する。 CD8T細胞は抗原提示細胞上のクラスI組織適合抗原とペプチドをT細胞 受容体（TCR ）で認識する。 CD4 T細胞による抗原認識と T細胞活性化 • 細菌感染があると、細菌そのもの、あるいは菌が出 す、毒素等が樹状細胞に取り込まれ、これらを取り 込んだエンドゾームやファゴゾームがライソゾーム と結合し、蛋白は分解酵素、活性酸素等でペプチド 片に分解される。分解産物は自己のMHC Class IIと結 合し、細胞表面に運ばれ、CD4 陽性T細胞と結合し、 TCRを介したシグナル伝達系を活性化させ、IL2産生 が起こり、抗原特異的なT細胞がクローナルに増殖す る。 古典的考え方 多くの教科書 エフェクターT細胞の ３つの働き-古典的 • • • 胸腺で分化を終了したT細胞は抗原と出会うまでナイーブNaïve T細胞 として末梢血中あるいはリンパ節を循環する。 Naïve T細胞は抗原提示細胞（樹状細胞、B細胞、マクロファージ）に 会うと組織適合抗原とペプチドをT細胞受容体とCD3複合体が認識して、 武装化T細胞となる。 武装化T 細胞は主として3つの働きを持つ。１）ウイルス感染細胞等に 結合して攻撃するCD8T細胞 ２）結核菌等を貪食したマクロファージ と結合してIFNg等を出して、攻撃を助ける CD4TH1 T細胞 ３）活 性化B細胞と結合して抗体産生を助ける CD4TH2 T 細胞 TH1 CD4 T 細胞 IFN-g TH2 CD4 T 細胞 細胞傷害性T細胞 あたらしい考え方 Tfh =TFH=TFH Treg Th17=TH17 • 最近、武装化T 細胞の機能を抑える 1) CD4CD25FoxP3 Treg 2) 自然免疫系細胞 を活性化して、自己組織を破壊する TH17細胞が発見された。 • さらに、リンパ節でB細胞を抗体産生細 胞に分化させるTFHが発見された。従 来のTH２細胞は寄生虫感染、アレル ギーに関与するヘルパー細胞に分類さ れた。 Naïve T細胞の活性化 • 微生物感染、自己細胞の破壊が起こると、自 然免疫系細胞からIFN-gやIL-12が産生されて、 Th1細胞が増殖する。また、IL4はTh2細胞を 増殖させる。Th1細胞は活性化されるIFN-gを 産生し、自身の増殖とマクロファージ内の細 菌を殺す。 TGFbのみではFoxP3 陽性調節性 T細胞（CD25+） を誘導するがTGFbとIL-6が naïve T 細胞（CD4+CD62L+CD25+ FoxP3）を Th17細胞に誘導することが判明した。 Tfh=TFH 胚中心 Germinal center Tfh B cells ウイルス感染とT細胞 • • T細胞の機能の話をすすめるのに、最もありふれた感染症であるかぜの 話から入る。毎年冬になるとインフルエンザの流行が報道される。風 邪ウイルスもそうだが、ウイルスは細胞内でしか生存できない。ひと ではまず喉の粘膜細胞に感染する。粘膜下に存在するマクロファージ や樹状細胞はウイルス粒子を貪食し処理する。樹状細胞の一種、 migratory DC はウイルスを分解し、MHC classII細胞上にウイルスペプ タイドをのせ、CD80, CD86 が陽性の活性化した樹状細胞になる。 リンパ管を通って所属リンパ節、この場合は喉の扁桃腺 (Paratine tonsils, Pharyngeal tonsilsm Lingual tonsil)や首のリンパ節に移動し、そこ で、 ウイルスペプタイド特異的な TCRをあらかじめそなえた、naïve CD4 T 細胞と結合し、抗原情報を伝える。 ウイルス感染と Th１、Th２ T細胞 • T細胞にはTh1, Th2, Th17, Treg、TFHがある。これらは活性化樹状細胞の 放出するサイトカインによって誘導され、種類が決まる。ウイルス感 染の場合は主として、Type 1 IFN(IFN a とIFNb)やIL-12が産生されるか らTh1T 細胞が誘導される。もちろん、他のT細胞も誘導され、重要な 働きを持つ。Th1T 細胞はIFNgを産生し、転写因子Tbet を発現する。 Th2細胞はIL-4やIL-13を産生して、B細胞から抗体産生させるのに重要 な働きを持つことから、ウイルス感染でも、IgGのクラススイッチに最 も重要と考えられていたがその後の研究でむしろ、CD4 Th1 T細胞の放 出するIFNgがIgG2aへのクラススイッチに重要なことが判明した。Th2 の出すIL-4は、ウイルス感染で主として誘導されるTh1 T細胞からの防 御にはむしろnegativeに働くこと、Th2が産生されるようになると生体 を傷つける方に作用することがわかった。 ウイルス感染細胞とTFH細胞 • B細胞が中和抗体をつくるのを助けるT 細胞は胚中心 にあるTFH細胞(Follicular helper T )であることがわか り、TFH細胞がIL-4を産生し、IgG1へのクラススイッ チを行なうことも判明した。 • TFH細胞はリンパ節の胚中心でB細胞と結合し、ウイ ルス特異的、記憶B細胞と形質細胞に分化させる。 • TFH細胞はSLAM- associated protein (SAP)を発現するこ とで GCを形成する。 ウイルス感染とCD8T細胞 • ウイルス感染には中和抗体が働くばかりでなく直接 ウイルス感染細胞と結合してグランザイム、パーホ リンの作用でウイルス感染細胞をやっつける CD8 陽性キラーT細胞がある。 • CD8T細胞は樹状細胞のMHC class I上のウイルスペプ タイドとTCRが結合することで活性化されるが、同 時にエッフェクターとして働き樹状細胞を殺してし まう可能性がある。この時CD4T細胞が同時に樹状細 胞に結合し、CD40-CD40Lを介して樹状細胞の死を防 止することで、CD8 の活性化を強化する。さらに CD4 T細胞はCD40-CD40Lを介して、CD8 T細胞と結 合し、 CD4 T細胞からIL-2を産生して、CD8 T細胞 の増殖を助ける。 TFH Th17細胞 TGFb ＋IL6 Th17 • 2000年にp19分子が発見されるまで、マウス多発性硬化症 モデルEAEはTH1細胞 によって発症すると考えられていた。 • 2006年ナイーブT細胞がTGF-β と IL-6の刺激でIL17を産 生し、Th17細胞に誘導されることが判明した。ナイーブT 細胞はTGF-β のみの刺激ではFoxp3+ Tregs細胞になるが、 IL-6の同時刺激でTregs細胞は抑制され、Th17細胞になる。 また、強いTGF-β刺激ではTregs細胞が誘導されるが、 Th17細胞は抑制される。 • TGF-βトランスジェニックマウスにCFAとMBPを投与する と、強いEAEが誘導された。逆にIL-6欠損マウスではEAE が誘導されなかった。 • ナイーブT細胞ではTGF-β と IL-6のみならずマウスでは TGF-β と IL21がTh17細胞を誘導する。ひとでも同様で あることが判明した。Th17細胞はIL23によってIL22を分 泌する機能的Th17細胞に分化する。 Treg Th17 Th1 IL-6,IL-23 IL-10 IL-12、IFN IL-1b IL-18 Pro-IL-1b Pro-IL-18 Th2 NLR inflammasome Phagosome TRL Microorganisms Th１細胞の誘導 Th1 Type I IFN IL-12 TCR MHC class II CD28 CD80 or CD86 TH1 CD4 T CD4 T cells IL-2 CD8 T cells CD40L CD40 MHC class II MHC class I CD4 T 細胞によるCD8 誘導のヘルプ IL23 とTH17の発見 Nature Reviews Immunology 14, 585–600 (2014) Type 17 cells • IL23はIL12p40と呼ばれていたもの。こ のIL23がIL-1bとともに TH17細胞をはじ め、 Typy17 と呼ばれる細胞を活性化 して炎症反応、自己免疫を誘導するこ とが明らかになった。（２００３年） • Type 17細胞はIl-1bとIL23の刺激でIL17, IL-22, GM-CSFを産生する。 IL23はTH17細胞を活性化 • IL23がTH17細胞を活性化する前に、IL-6 がIL6 受容体に結合し、STAT3を活性化す ることで、 FOXP3を抑制し、Tregの発生 を押さえるとともに、IL1Rの発現を上昇 させる。次にIL-1bがTH17細胞に作用する ことが必要である。すると、mTOR経路が 活性化されTH17が増殖する。 • TGFbの役割は一定しないがIL-6と TGFb,IL1bのあとにIL23を作用させると Th17細胞の作用が発揮される。 IL23Rの多型性が自己免疫疾患に 関与 • IL23がTH17細胞を活性化させて、自己免疫を起こ すことが判明してからIL23R遺伝子と疾患の関係が 調べられた。psoriasis, psoriatic arthritis, ankylosing spondylitis, multiple sclerosis and Crohn's disease • Duerr, R. H. et al. A genome-wide association study identifies IL23R as an inflammatory bowel disease gene. Science 314, 1461–1463 (2006). • Burton, P. R. et al. Association scan of 14,500 nonsynonymous SNPs in four diseases identifies autoimmunity variants. Nature Genet. 39, 1329–1337 (2007). 等 TH17の機能 • 傷害や感染が続くと、IL1やIL23の刺激 でTh17細胞が活性化され、好中球やマ クロファージを傷害や感染部位に動員 して組織傷害を起こす。 • Crohn’s disease, psoriasis, spondyloarthropathies でIL23-IL17が重要 な役割を示すことが人で明らかになっ ている。 T細胞の消耗 PD1, LAD3 T cell inhibitory receptors • T細胞は抗原にづっとさらされていると次 第に細胞表面にPD1, LAG3といった抑制性 受容体を発現して、T細胞受容体を介した 機能を低下させる。 • T細胞の消耗（ehaution)は2007年 lymphocytic choriomeningitis virus (LCMV) に対するT 細胞クローンが持続感染で機能 を低下する現象としてはじめて報告された （Immunity 27, 670–684 (2007). 抑制性受容体に対する抗体投 与 • その後、PD1をはじめとして抑制性受容体 に対する抗体投与実験がT細胞機能を回復 することが報告され、臨床研究が進んだ。 • ウイルス感染、癌でPD-1, LAG3, TIM3に対 する抗体投与でウイルス、癌に対するCD8 キラーT細胞活性が上昇した。 • PD1に対する抗体Nivolumabによって Hodglkin lymphoma, melanoma の治療に成 功(NEJM 1.22, 2015) 寄生虫感染とアレルギー 寄生虫免疫 • 私たちは原始時代には狩猟の道具を発明することで、ど んな獰猛な動物も支配下におさめました。ところが、農 耕が始まると、思わぬ動物が腸管感染するようになりま した。ヒトの糞便の中にいる卵が田畑を介して感染する 寄生虫は昔の日本をはじめ全世界で見られました。線虫 の仲間で小腸で成虫となり一匹から2万個の卵を生みます。 寄生虫の様な線虫の特徴は腸粘膜を破って血中に入り、 肺に移行し、気管支を上ってそれが、食道を通って小腸 に循環するというとんでもないことをする寄生虫です。 衛生環境の改善のおかげで日本ではほとんど見られなく なりましたが、東南アジア等多くの発展途上国で見られ ます。 寄生虫免疫 • 現在日本で注意しなければならないことはペットで あるイヌ、ネコにこの寄生虫が見られることです。 特に３か月未満の子犬を散歩に連れて行く時は注意 しましょう。免疫系が未発達なため、イヌ回虫が小 腸で生存し、卵を生むまで成育するからです。ヒト に感染すると幼虫はこう症といって幼虫が皮膚や他 の臓器に存在しますが、あまり害は与えません。こ の寄生虫はフィラリアと呼ばれるイヌ糸状虫とよく 似ています。イヌ回虫は卵から、フィラリアは カ とブヨに刺されて感染することが特徴です。 寄生虫免疫 • さて、こうした寄生虫と人間の免疫系は戦うために発達 してきました。寄生虫は自然免疫系であるマクロファー ジより大きいため、自然免疫系細胞が貪食することで やっつけることができません。どうするか。免疫系はTh2 応答という仕組みで対処することにしました。それはTh2 T細胞は免疫系でも独特な作用をします。リンパ節でB細 胞と結合し、IgE抗体を産生させることが特徴です。 IgE 抗体は肥満細胞や好塩基球といったIgEレセプターを持っ た細胞に常に結合しています。これらの細胞は腸管や気 管支上皮細胞のすぐ下にいて、寄生虫が入ってくると、 寄生虫の出す成分に反応してヒスタミンやプロスタグラ ンジンといった炎症物質を産生します。 回虫 ＩｇＥ FceRI IgE FCeR ヒスタミン 好酸球 マスト細胞 寄生虫免疫 • ヒスタミンは平滑筋を収縮させ、寄生虫を追い出すよう に働くのです。なまサケに寄生するアニサキスに感染す るとすごくおなかが痛くなり、よく外科手術をすること があります。しかし、おなかが痛いのは IgEを介した免 疫応答のためです。 • 寄生虫で発達したTh2 免疫応答は粘膜上皮細胞から分泌 液を出させたり、マクロファージから寄生虫を包み込む 細胞外物質を出させたりします。こうして、ヒトは寄生 虫から身を守ろうとしていました。ところが、寄生虫を やっつけるのと同じTh2 免疫システムが現代ではアレル ギー疾患となってあらわれているのです。 アレルギー • 花粉、やダニ抗原は皮下や鼻の粘膜の下にいる肥満細胞 から即座にヒスタミンを産生させます。これは花粉が粘 膜下の花粉に反応するIgEにくっついて肥満細胞を活性化 させるためです。ですから、外に出たとたんくしゃみや 鼻水が出るのです。 • IgEは特殊な抗体で、ほとんどが皮下や粘膜下にいる肥満 細胞の受容体にくっついて存在します。 • ダニ抗原が気管支の上皮から侵入しますと、その真下に いる肥満細胞の受容体にくっついて、ヒスタミンを出さ せます。ヒスタミンは気管支平滑筋を収縮させますから、 喘息特有のひゅうひゅうといった呼吸になります。 Type 1 とType 2 • 微生物感染は細胞より小さい微生物があまり組織を 破壊さずに侵入し、急速に増殖する。これに対し生 体は好中球やマクロファージによって、これらを貪 食し、急速な増殖に対処するために、ケモカインを 放出して、感染組織に免疫細胞を集める。そして、 CD4 TH1あるいはTH17細胞が活性化され、これらは、 好中球、マクロファージが微生物を殺すのを助ける。 これらの反応をType 1 という。 • TH1細胞はIL-2 やIFNgを産生する。 Type 1 とType 2 • それに対し、寄生虫は組織を破って侵入するが増殖 は遅い。細胞より大きいため、貪食できない。好酸 球、好塩基球、マスト細胞がその顆粒で攻撃するが 排除できずに共存状態になる。TH2細胞がIL4, IL13を 放出し、 M2マクロファージが組織修復に働く。 M2マクロファージはresistin-like molecule-α (RELMα), vascular endothelial growth factor (VEGF), arginase 1, YM1, insulin-like growth factor 1 (IGF1), MMPs, triggering receptor expressed on myeloid cells 2 (TREM2), TGFβ , PDGFを産生し、組織修復に働く。 • 最近、group 2 innate lymphoid cells (ILC2s)が寄生虫感 染で誘導されることがわかった。これはIL5とIL13を 産生する。 Type2 免疫の誘導 • 細胞より大きい寄生虫が侵入すると上皮細胞が破壊 され、Alarminが放出される。 • Alarminとしては thymic stromal lymphopoietin (TSLP)、 IL-33, IL25が知られている。これらは傷害を受けた 上皮細胞から放出され、IL4を産生する好塩基球を誘 導したり、IL12 産生を抑えたりする。 ECM Basophils RELMa IL-3, IL-9 IL-4, IL-13 Th2 IL-4 IL-4 平滑筋 M2 macrophages gdT cells gdT cells abT cellsが胸腺とリンパ節に主として 存在するのに対して、gdT cellsは皮下や 粘膜リンパ節に存在する。 gdT cellsは胸腺でabT cells と分離して分 化するが、それはDN3(DN3a) の時期で あることがわかった。 IL23とgdT cells • 炎症性疾患や自己免疫疾患ではIL23が 上昇してくる。 • IL23はTh17細胞を誘導することが知ら れているが最近gdT cellsが誘導されるこ とが明らかになってきた。 gdT cellsは(FOXP3)+ Tregを抑制するこ とで炎症に関与する。 + CD4 • • • • • • T cell 5つのtypeのCD4+ T cell がこれまでに分類されている。 TH1, TH2, TH17, TFH, Treg T helper 1 (TH1) T helper 2 (TH2) T follicular helper (TFH) regulatory T (TReg) 転写因子で規定される • TH1 ; T-box transcription factor (T-bet , TBX21) • TH2 ; GATA-binding protein 3 (GATA3) • TH17 ; retinoic acid receptor-related orphan receptor-γt (RORγt) • TFH ; B cell lymphoma 6 (BCL-6) • Treg ; forkhead box P3 (FOXP3) B cells IgG2A IL-4 IgG1 IFNg TFH1 Th1 IL-12、IFN Th１、TFH 細胞の働き 中和抗体の産生 T 細胞への 抗原提示 自然免疫から獲得免疫へ 樹状細胞の働き−1. migratory DC • • • • 私たちがインフルエンザにかかったり、鼻にブドウ球菌感染でおできがで きたりしますと、好中球や、マクロファージが病原微生物を貪食して、殺 してくれます。さらに私たちは一旦かかった感染を記憶する細胞を持って います。これは主として記憶T細胞が感染部位の近くのリンパ節で、病原微 生物特異的に増殖して（クローンが増える）その、１部は感染部位に直行 しますが、残りはリンパ節内で記憶T細胞として次の感染にそなえて控えて います。 それでは病原微生物の情報はどのように記憶T細胞に伝えられるのでしょう か？ その役割を担うのが樹状細胞dendritic cells（DC)です。 DCは粘膜上皮下、皮膚の表皮のすぐ直下に存在し、病原微生物を貪食しま す。貪食した微生物はファゴライソゾームでバラバラにされ、タンパク質 は１０個前後のペプチドが私たちの個人のマーカーである組織適合抗原 (MHC; ひとではHLAマウスではH2)に載せられます。このDCはリンパ管を 通って所属リンパ節に流れていきます。そこで、DCはHLAと結合した微生物 の１０個程のペプチドがちょうどフィットするT細胞と結合します。 この様に組織に存在して、病原情報を（抗原と呼びます）持ってリンパ節 に移動するDCをmigratory DCといいます。皮膚ではラングハンス細胞です。 Migratory DC CD11c+ 抗原提示 樹状細胞の働き−2. resident DC • • • 骨髄から胸腺を通って、CD4あるいはCD8の抗原を持った成熟したT細胞がリ ンパ節あるいは脾臓でDCと結合します。 DCが持つ、自己MHC上の病原菌ペ プチドをTCRで認識します。この場合抗原はリンパ節や脾臓に血流に乗って 流れてきます。 MHCはClass I とClass IIがあり、CD4T細胞はMHC class IIを持ったDCと、 CD8T細胞はMHC class Iを持ったT細胞と結合します。リンパ節にあるDCは CD4+DCとCD8a+DCさらにCD4もCD8aも持たないCD4-CD8a-DCの３種類がありま すが、CD4+DCは主として、MHC Class IIを発現して、CD4T細胞に抗原提示 します。CD8a+DCは主としてMHC classIを発現して、CD8T細胞に抗原提示 しますが、このDCはCD4にも抗原提示できます。CD8aDCは細胞内蛋白、例え ば、感染したウイルス蛋白をMHC class Iで提示しますが、この他に、MHC class IIを介して、CD4T細胞にも抗原提示できるのです。これをCross presentationといいます。 Migratory DC とresident DCを合わせてconventional DCといいます。この DCはすべてCD11c陽性です。多くはCD11b陽性ですが、CD11b-でCD103を持つ ものが見つかってきました。 樹状細胞の働き−3. monocyte-derived DC、pDC • • DCはconventional DC (migratory DC, resident DC)の他にも、あと ２種類特徴的なDCがあります。それは血中に存在する単球が感染刺激 によって、組織に遊走し、組織でDCに変化するmonocyte-derived DCと、 常に組織に存在し、ウイルス感染等で大量のIFNsを放出するpDCです。 monocyte-derived DCは普段は血中を循環しています。M-CSF-R(CD115) やLy6C, CX3CR1を持っている単球が感染刺激、例えば、GM-CSF や LPS等に反応し血中から組織に遊走し、CD11c, MHC classII, CD24, SIRPa (CD172a), DC-SIGN (CD209a)、LAMP2(CD107b)を持ち、CD115や Ly６Cは陰性化します。このDCは抗原提示能を持ち、cross presentationも可能です。 MHC クラスIIと 抗原提示 • MHC クラスII 分子は小胞体（ER）で産生される。この時産生 される自己の分子を結合しては都合が悪いため、すぐにインバ リアント鎖と呼ばれる蛋白と結合する。インバリアント鎖はペ プチド結合溝を覆うように結合し、9量体をつくる。 • MHC クラスIIとインバリアント鎖の結合のうち、インバリアン ト鎖のペプチド結合溝以外の場所がカテプシンS （胸腺ではカ テプシンL）により切断される。 • MHC クラスIIとインバリアント鎖のうち切断されペプチド結合 溝に残ったものをCLIPという。 • HLA-DM/HLA-DOはMHC クラスII 分子からCLIPを除く働 きをする。このことで外来ペプチドがMHC クラスII 分子と結 合できる。 インバリアント鎖が MHCクラスIIと結合し、 ペプチド結合溝を塞ぐ CLIPが抗原ペプチドの MHC クラスII との結合 を邪魔する HLA-DMがCLIPをMHC class IIの溝から遊離させる。 MHC class I による抗原提示 • ウイルス蛋白で代表されるように細胞質でつくられ た蛋白はプロテアゾームで分解され、TAP蛋白を 通ってERに運ばれる。 • ERでつくられた、MHC class I蛋白はシャぺロンで あるcalnexin と結合して存在する。それが、b2 m(microglobulin) と結合し、calreticulinとErp57 とい うシャぺロンと結合する。 • TAPを通ってERに入ってきたペプチドはtapasinや calnexin, Erp57によって形の整えられた、MHC class Iと結合する。 • MHC class Iと結合したペプチドは細胞膜に移動する。 ER calnexin MHC class I bm ER Erp57calreticulin MHC class I ER Erp57calreticulin MHC class I tapasin TAP Protein Proteasome peptides ER Erp57calreticulin MHC class I tapasin TAP Protein peptides ER Erp57calreticulin MHC class I tapasin TAP Protein peptides 抗原ペプチドのMHC class IIへの結合 免疫細胞のシグナル伝達系-1 • 免疫細胞のシグナル伝達系を学ぶことはほとんどす べての細胞のシグナル伝達系を理解することになる。 というのは最もよく調べられていると同時に、機能 と直結している点で最もわかりやすい。 • B細胞やT細胞は抗原刺激で活性化し、クローナルに 増殖する。その時使われるシグナル伝達系は驚く程 よく似ている。レセプターは補助レセプターの助け をかりて、Srcファミリーキナーゼで活性化され、１ つは PLCgの活性化から DAGとPIP3の２つの経路に 分かれる。 免疫細胞のシグナル伝達系-2 • 免疫細胞が出すサイトカインとそのレセプターから のシグナル • 免疫細胞が出すケモカインとそのレセプターからの シグナル • マクロファージのTLRからのシグナル • 肥満細胞のFCeRからのシグナル 抗原レセプターからのシグナル伝達1 • B細胞は膜型IgM、T細胞はTCRabによって抗原を認 識して、活性化されるのであるが、どちらも膜貫通 領域は短く補助レセプターと複合体を形成してはじ めて細胞内にシグナルが伝わる。B細胞ではインバリ アント蛋白IgaとIgbであり、T細胞ではCD3である。 これらにはITAMモチーフと呼ばれるアミノ酸配列が あり、それぞれSrcファミリーに属するチロシンキ ナーゼによってリン酸化される。 抗原レセプターからのシグナ ル伝達2 • BCRからのシグナル伝達系はBCRと補助レセプター （CD19,CD21,CD81)が抗原刺激により架橋され始ま る。 • CD19がリン酸化されると、LynとPI3K(ホスファチジ ルイノシトール3-OHキナーゼ）を呼び寄せる。 • PI3KはPIP2 (phosphatidylinositol-4,5-diphosphate; PtdIns(4,5)P2)をPIP3 (Ptd(3,4,5)P3)に変換する。 • LynはBCRの細胞内 ITAMとIga,IgbのITAMを活性化 し、そこにSykが結合する。 B細胞シグナル伝達系 T細胞シグナル伝達系 Immunological synaps 免疫シナップス TCRを介したT細胞の活性化と 免疫シナップス • T細胞が抗原提示細胞と接着し、抗原提示細胞上のMHC-ペプチド結合 体とTCR が結合すると、LFA-1といった接着分子やシグナル伝達系分 子が TCRと共に集まり、免疫シナップスを形成する。その時同時に ラフトが集合する。 • T細胞活性化に伴い集まってくるシグナル分子はCD3 chain, ZAP70 (- chain-associated protein kinase of 70 kDa), SLP76 (SH2-domaincontaining leukocyte protein of 76 kDa), PKC (protein kinase C), PLC1 (phospholipase C1), PI3K, ITK (interleukin-2-inducible T-cell kinase) and CARMA1 (caspase recruitment domain (CARD) membrane-associated guanylate kinase 1.がある。 TCR-CD28 • T細胞がTCR-CD28で活性化されると、アクチンの重 合が起こるが、これはVAV, CDC42, WASP, ARP2/3で 調節される。 • ARP2/3はfilamin A(FLNA）とアクチン繊維の結合を 長引かせる。FLNAはCD28 と結合する。 T細胞の移動 T細胞がリンパ組織に入る まで • T 細胞は血管からリンパ組織に移動して、抗原提示 細胞上に提示された自己の組織適合抗原とペプチド をT細胞受容体で感知し、免疫応答T細胞となる。血 管からリンパ組織に侵入する時、ナイーブT 細胞上 のL-セレクチンはHEV（高内皮性小静脈）上に発現 するGlyCAM-1あるいはCD34の糖鎖部分に結合する。 そしてローリングしたナイーブT 細胞はケモカイン によって活性化されたLFA-1と血管上のICAM-1. ICAM-2 と強く結合し、血管内皮細胞の間を抜けてリ ンパ節に移動する。 T細胞の移動から抗原提示 細胞との接着 • • • T 細胞は血管内を循環し、２次リンパ節に侵入する。そこで抗原提示 細胞からシグナルを受け取る。血管を出るとT細胞は極性を持ち、ケモ カインや抗原の刺激を受け、先端が平坦になり、後端が手のような形 で、はっていく。 T 細胞の先端にはCCR2やCCR5といったケモカイン受容体が発現し、 突起を出してインテグリンの活性化によって周囲の基質に結合する。 後端はMTOC （微小管構成中心）やゴルジ体等多くの細胞内小器官が 含まれる。 T細胞が抗原提示細胞に接着すると、T細胞は再び丸くなり、 TCRMHCペプチド結合に補助刺激分子CD28等が集まり免疫シナップスを作 り、アクチン細胞骨格の再配置、MTOC等細胞内小器官がシナップス 側に再配置される。 NKT cells 定義 • NKT 細胞は２０年前に発見された。 CD1d-に拘束性T細胞を言う。NKT細胞 はTCR（マウスVα14/Vβ8ヒト Vα24Vβ11）とNKレセプター（CD１６ １）、 MHC Class 1受容体（抑制 性）を持つ。 • Type1 NKT は糖脂質のα-ガラクトシル セラミドα-galactosylceramide (αGalCer) に対するTCRを持つ。一般的にはNKT NKT細胞の活性化 • IL-12, IL-18, IL-23, IL-25 NKT 細胞の放出するcytokines • IFNγ, IL-4, IL-10, IL-13, IL-17, IL-21, TNF NKT細胞と癌 • NKT細胞を欠損するマウスは正常に発育するが、自 然発癌、発癌剤で癌の発生が多く、進展が早い。こ のマウスにNKT細胞を移入すると癌が抑制 • がん患者でNKT細胞欠くケースがあり、癌の進展が 早い。 • 抗原提示細胞にαGalCerを載せて患者に投与あるいは NKT細胞を活性化させて移入すると、癌の進展が抑 えられるとする臨床報告がある。しかし、これらの 患者さんの実際のNKT細胞の検索やそれから放出さ れるサイトカイン、あるいは腫瘍に行っているNKT 細胞の検出等まだ深い研究がなされていないため、 効果に関しては不明。 NKT細胞とCD1 CD1 は脂質抗原をNKT細胞に提 示する。 脂質のT細胞による認識 • T細胞は主として蛋白が分解されたペプチドが自己 MHCの溝に挟まれたものをTCRによって認識する。 脂質はCD1抗原と結合することでT 細胞に認識される。 CD1 • CD1はMHC Class I分子と相同性を持つ。 • ヒトではCD1abcを持ち、マウスとヒトにCD1dが共通 する。 • 結核菌等マイコバクテリアの脂質、mycolic acid, Lipoarabinomannan,phosphatidylionositol mannoside, hexosyl-1-phosphoisoprenoidsはCD1bあるいはCD1cと ともに細胞傷害性T細胞に認識される。 agalactosylceramide(a-GalCel）はNKT 細胞に認識され る。 脂質のCD1への結合と抗原提示 • 脂質がCD1dと結合するのにサポシンが必要であるこ とが、サポシン 欠損マウスの実験から推察された。 すなわち、このマウスではCD1d上の脂質を認識する NKT細胞が欠損していた。 • サポシンはプロサポシンが切り出されてできるが、 サポシンが脂質をCD1dの溝に結合する働きを持つ。 • プロサポシンからプロテアーゼによってサポシン A.B.C.Dができる。 • サポシンはライソゾームにある酵素とともにスフィ ンゴリピドの分解に関与する。 グループ１CD1はペプチドと結合し、T細胞を活性化す るが、グループ２CD1(CD1d.）は（I）NKTを活性化す る。 • group 1 ；CD1a, CD1b and CD1c • group 2 ；CD1d 正の選択とT細胞シグナル伝達系 • calcineurin/NFATとRaf–MEK–ERKが正の選択に必要である。 • Nature 450, 731-735カルシニューリンとNFAT（nuclear factor of activated T cells）2/c3の両方を欠損するマウスは、マイトジェン活 性化プロテインキナーゼ（af-MEK-ERK）経路活性化能が亢進した選 択前の胸腺細胞集団を欠き、正の選択を受けることができない。カ ルシニューリンによって誘導されたRK（xtracellular signal-regulated kinase）の増感が、「弱い」正の選択シグナルに応答した分化には必 要であるが、「強い」負の選択シグナル（通常アポトーシスを誘導す る）に応答した分化には必要でない。 自己反応性T細胞の数 • 20~50%TCR あるいはBCRが自己抗原に反応すること がわかっている。人口の3~8%が自己免疫疾患を発症 する。 骨髄からのリンパ球の発生、分 化 HSC. Thymus. BM 問題 • 成人の免疫、血液系細胞の幹細胞とそれからの分化 図を示せ。 • 胸腺内でのＴ細胞分化を図示し、遺伝子再編成の時 期、分化マーカーの変化を記せ。 • 骨髄内でのＢ細胞分化を図示し、再編成の時期、分 化マーカーの変化を記せ。 骨髄での 造血幹細胞の分化 HCS 骨髄ですべての血液系、免疫 系細胞が分化する。Immunity26, 2007, 703714 • 成人では血液、免疫系細胞はあらゆる細胞が骨髄を 起源として分化する。これは造血幹細胞とよばれて いる。 • HSCはc-kit (CD117）とよばれるSCF（stem cell factor）のレセプターを発現し、骨髄系、赤血球系、 T細胞系マーカーを発現していない （Lin-リニエ イジマイナス）細胞と呼ばれる。このCD117hi Lin−細胞はCD150を発現する。これはlong-term repopulating HSCs ともいい、VCAM-1やThy1(CD90）の低下と、Flk-2 、(Flt-3) 、CD27を獲得し たshort-term repopulating stem cells やprimitive progenitorsと区別する。 MP P HSC erythrocyt CMP LMPP MEP Platelet GMP CLP Monocyte Neu Eo T B Ba NK Macrophage DC Mast ce MP P HSC erythrocyt CMP LMPP MEP Platelet GMP CLP Monocyte Neu Eo T B Ba NK Macrophage DC Mast ce MPP HSC erythrocyt CMP LMPP MEP Platelet GMP CLP id2 Monocyte Neu Eo T B Lti ILC2 NK =ILC3 =ILC1 Macrophage DC Ba Mast ce ILCs • Innate lymphoid cellsには２種類ある。 RORγt+ ILCs はこれまでlymphoid tissue inducer (LTi) と呼ばれてい たものであり、もう１つは最近明らかになったtype 2 ILCs (ILC2s)である。 • ここではILC2sを中心に述べる。この細胞はIL-5, IL-13, IL-4を分泌し、Th2 T細胞に似た働きすなわ ち、寄生虫感染防御とアレルギーに関与する。 • GATA3によって誘導されるのが特徴である。 • 細胞表面にIL-7Rα, Sca1, Kit, ICOSを発現する。 初期のHSCから リンパ系への 分化 • 骨髄内の細胞はLIN-（リニエイジマイナス) SCA1+ KIThi のマーカーを持つ未分化血液系細胞をLSKと 呼ぶ。それは骨髄内の0.1％をしめる。そして３つの 群に分けられてきた。すなわち、 • Long-term repopulating HSCs (LT-HSCs) • short-term repopulating HSCs (ST-HSCs) • multipotent progenitors (MPPs) • これらからFLT3(FMS-related tyrosine kinase 3 ）の高発現とVCAM-1の発現減少によって lymphoid-primed multipotent progenitors (LMPPs）が提 唱された。これらからは血小板や赤血球は分化しな い。これらのうち1/3はTdTやrag-1、IL-7Raを発現す るearly lymphoid progenitors (ELPs）としてリンパ系の マクロファージ、好中球への分化 B細胞の分化 骨髄、脾臓、リンパ節 B細胞分化の特徴 • B細胞は骨髄で分化成熟し、末梢血を通って、２次リ ンパ組織である脾臓、リンパ節でさらなる分化をと げ、最終的に形質細胞として抗体を産生したり、記 憶B細胞として長く生存し、次の抗原に遭遇するとそ のクローンをすばやく増やしたりしている。 • B細胞は分化の過程で免疫グロブリン遺伝子の再編成 を行う。最初はプロB細胞の段階でH鎖遺伝子の再編 成がおこる。まず、早期プロB細胞でDH とJHが再編 し、後期プロB細胞でVHとDJH の間の再編がおこる。 B細胞発生、分化の概要 初期のB細胞分化-1 • 骨髄ストローマ上のSCFとc-kitが結合して骨髄スト ローマから分泌されるSDF-1で分化が進む（早期プロ B細胞）。その後IL-7レセプターを介して、骨髄スト ローマから分泌されるIL-7 で分化が進む（後期プロB 細胞）。 • 遺伝子の再編成は早期プロB細胞でDH とJHが、後期 プロB細胞でVHとJDHの間でおこる。 • 大型プレB細胞では一時的にm鎖が細胞内に少量のサ ロゲート鎖が細胞膜に発現する（プレB細胞レセプ ター）が、次の小型プレB細胞で発現が消える。 初期のB細胞分化-2 プレB細胞レセプターからのシグナルはH鎖とサロ ゲートL鎖の産生を一旦停止させ、小型プレB細胞で L鎖が再編成され、完全なIgM分子が細胞膜上に発現 すると、未熟B細胞と定義される。ここまではすべて 骨髄内で進行する。 プロB細胞 プレB細胞 遺伝子再編成 細胞表面抗原 T 細胞の分化 骨髄、胸腺 T細胞の分化は胸腺で主として行わ れる • Tリンパ球は骨髄で、T.Bへと分かれる共通リンパ系 前駆細胞を起源とする。これらは胸腺に入り、外側 の皮質から、髄質を通ってT 細胞が選択される。 • 胸腺皮質には内胚葉から発生した上皮細胞がスト ローマ細胞として早期に流入したリンパ球を分化さ せる。 • 胸腺髄質には内胚葉から発生した上皮細胞が存在す る。 • 胸腺内には骨髄由来のマクロファージ、樹状細胞が 存在する。 • ヌードマウス、DiGeorge syndromeでは胸腺の上皮細 胞に遺伝的欠損があり、胸腺を欠く。 T細胞の分化 皮質 髄質 インフルエンザ感染 自然免疫 NA インフルエンザウイルス HA RNA 直径80-120nm エンベロップ リンパ節 感染死細胞の貪食 マクロファージ, 樹状細胞 TLR3 死細胞 貪食 RNA マクロファージ 貪食 マクロファージ RNA RNA dsRNA TLR3 TRIF NFkB Pro-ILIRF3 Type 1 IF インフルエンザウイルスの エンドサイトーシス pDC RNA pDC エンドサイトーシス エンドゾーム RNA ssRNA TLR7 MYD88 IRAK4 IRAK1 TRAF6 IRF7 IKb p50 p65 pro-inflammatory cyto Type 1 IFNs 感染細胞内 気道上皮細胞 上皮細胞 RIG-1 5’ triphosphate viral RNA MAVS RNA エンドゾーム 核 インフラマゾーム NLRP3 Commensal bacteria TLR IL-1bの産生には２つのシグナルが必 要 • • • • • インフルエンザウイルス感染でIL-1bが産生される ことがウイルス防御に必要である。 IL-1bやIL-18はそれぞれPro-IL-1bあるいはPro-IL-18 (ProIL-33)がインフラマゾームで切断されることが必要である。 そのためには、TLRが活性化され、Pro-IL-1bあるいはProIL-18の遺伝子、蛋白がつくられる必要がある。 実験で抗生物質で常在菌を殺したマウスにインフルエン ザを感染させると、ウイルスが排除できない。Proc. Natl Acad. Sci. USA 108, 5354–5359 (2011). 気道あるいは腸管に常在する細菌が常にTLRを活性化して いることが、IL-1b産生とインフルエンザ排除に重要なこ とがわかってきた。 一方でインフルエンザそのものでもTLR3やTLR7を活性化 して、常在菌が活性化させた上に、Pro-IL-1bあるいはPro- NLRP3インフラマゾーム • インフルエンザウイルスのM2蛋白はプロトン選択制 イオンチャンネルであるが、この蛋白が感染細胞で つくられてGolgi体にいることでNLRP3インフラマ ゾームが活性化される。（Nature Immunology 2010). 自然免疫のインフルエンザ受 容体 • １）TLR3 ; dsRNA • 2) TLR7,TLR8; ssRNA • 3) RIG-1 (retinoic acid-inducible gene); 5′triphosphate RNA • 4)NLRP3 (NOD-, LRR- and pyrin domaincontaining 3); IFNs Type 1,2 IFNs • インターフェロンには３つのタイプが ある。 • Type 1 IFNs 主としてIFNα とIFNβ (IFNα は１３） • Type 2 IFNg T細胞、NK細胞が産生 • Type 3 IFNλ1, IFNλ2 , IFNλ3 , IFNλ4 (IL28とも呼ぶ） 上皮細胞 IFNα /IFNβ • 感染細胞の中でのウイルスの増殖を抑制 • 周囲の細胞へのウイルス感染を防ぐ • これらの古典的機能はIFNα /IFNβ 産生細 胞からレセプター（IFNR1)、シグナル伝 達系を介してなされる。これらに機能に関 係する遺伝子群をFN-stimulated genes (ISGs)とよぶ。 • IFNR1遺伝子欠損マウスでIFNα /IFNβ のウ イル産生抑制が証明されたが、インフルエ ンザの結果が一定しなかった。 インフルエンザ問題 • Type 1 IFN レセプター（IFNAR1） と Type ３ IFN レセプター（IFNλR）を両 方欠損させると、インフルエンザ感染 に抵抗性が失われた。 • STAT1遺伝子欠損マウスでもインフル エンザ感染に抵抗性が失われた。 • しかも、上皮細胞あるいは造血幹細胞 どちらもSTAT1あるいはIFNAR1/IFNλR を欠損させないと抵抗性が残る。 HCVの感受性の問題 • HCVの治療に IFNα （ribavirin）が使 われてきた。ひとによって効果に差が あったが、その理由が最近明らかに なった。 • type III IFN (IFNλ4) の遺伝子がHCVのク リアランスに関与する。Nature Genet. 45, 164–171 (2013). HBV とtype III IFNs （IFNλ1） • 肝炎ウイルスのpre-genomic RNA (pgRNA)がRIG-1に認識され、type III IFNsなかでもIFNλ1 を産生することが 最近明らかになった。 • HBVは環状２重鎖DNAを持つが、その 複製はpgRNAの逆転写によって行なわ れる。Sato, S. et al. Immunity 2014 ISGの何がウイルス抵抗性に関係 するか？ • まだ、ISGの機能解析の研究は進んでい ないが、 インフルエンザ感染におい てMX1 遺伝子が注目されている。多く のマウスではMX1遺伝子が機能しない 型であるため、インフルエンザ感染に 弱い。そこにこの遺伝子を入れてあげ ると、インフルエンザ抵抗性になる。 • ひとでMX1遺伝子型の研究はまだ進ん でいない。 DCからT cells • IFNα/β は樹状細胞を分化させ、MHCや CD80, CD86といった分子を発現させ、 T細胞を活性化する。また、樹状細胞を リンパ節に移動させる。 • IFNα/β はIL12を産生させ、T細胞をTh1 に分化させる。しかし、高濃度では IL12産生を抑制する。 IFNα/βのT細胞への直接効果 • IFNα/βのT細胞への直接効果はIFNRシグナ ル特にSTATを介して行なわれる。 • CD8T細胞は直接あるいはIFNgを放出して ウイルス感染細胞を破壊するが、IFNα/βは それを強めたり、弱めたりする。IFNα/βは STAT4シグナルを活性化して、CD8細胞機 能を強めるが、IFNα/βが強すぎる時は STAT1を活性化してCD8細胞機能を弱める。 これはあまり強い感染の時に細胞破壊を必 要以上に強めないためと思われる。 IFNα/β on NK cells • IFNα/β はSTAT1シグナルでNK細胞機能 すなわちIFNg産生能を抑制し、STAT4 シグナルでNK細胞機能すなわちIFNg産 生能を上げる。T細胞と同様。 IFNα/β on B cells • B細胞は中和抗体を産生し、ウイルス感染 に防御的に作用する。 • IFNα/β は最初の４８時間IFNRシグナルを 介して、 B細胞の活性化、クラススイッ チを増強する。 • しかし、感染後期ではIFNα/β はむしろ抑 制に働くとする報告がある。またIFNα/β のB細胞への作用は呼吸器のみで全身では ないとする報告もある。 激しいインフルエンザ感染 • 強いインフルエンザ感染は単球の TRAIL、CD95L(FASL)の発現、上皮細 胞のDR5の発現を上昇させ、細胞死を 招く。（組織傷害） • 同時に気道上皮細胞にPDL1を発現させ、 CD8T細胞殺作用をPD1-PDL1によって 押さえる（防御）。 免疫と疾患 動脈硬化 変化したLDLがマクロファージ を刺激 • LDL はコレステロールとアポリポ蛋白B の複合体（Lipoproteins) • LDLが血管の内壁に侵入すると、酸化、酵 素によるあるいは機械的な切断、凝集を受 ける。 • 変化したLDLはDAMPsとしてマクロ ファージの受容体(NLRP3, CD36)結合し活 性化する。 • するとマクロファージはサイトカイン、ケ モカインを放出して、血管から好中球、マ クロファージを呼び寄せる。 受容体 外的物質 シリカ Silica アスベスト Asbestos NLRP3 DAMPs NLRP3 細胞内物質 ATP NLRP3 Uric acid NLRP3 HMGB1 TLR2, TLR4, TLR9, RAGE and CD24 HSPs TLR2, TLR4, CD91, CD24, CD14 and CD40 細胞外物質 hyaluronan TLR2, TLR4 and CD44 heparan sulphate TLR4 biglycan TLR2 and TLR4 β-amyloid NLRP3, CD36 and RAGE Cholesterol crystals NLRP3 and CD36 form cells • はじめは、遊走してきた好中球マクロファージは 変化したLDLを貪食して生体防御に働く。 • しかし、酸化LDLが次々入ってくると、マクロ ファージは変化したLDLを貪食して、 Foam cellsに なる。 • Form cells は遊走能を失って、血管壁内でさらにサ イトカイン、ケモカインを放出し、T細胞、B細胞、 繊維芽細胞が集積してくる。また、ROS, NO, メタ ロプロテアーゼを放出し、血管壁の破壊と繊維化 が進む。 • Form cellsが死ぬと、tissue factorを放出して、血栓 形成がおこる。 • 血栓形成が進んだプラークは不安定で破壊される と、心筋梗塞、脳梗塞になる。 プラークは免疫系で除去され る。 • ちょうど、感染や創傷が一過性ならば、 組織修復マクロファージ（M2マクロ ファージ）が炎症を終息させ、組織修 復がおこると同じように初期のプラー クは免疫系が除去する。 • Nathan, C. & Ding, A. Nonresolving inflammation. Cell 140, 871–882 (2010). Ly6Chighの単球 • 高コレステロールのマウスではLy6Chigh の単球が増加する。この単球はM1マク ロファージになり、プラークを構成す る主たるマクロファージとなる。 • 単球は骨髄あるいは髄外造血として脾 臓のHSPCs（precursors of monocytes and neutrophils）が増殖して血管に入り、プ ラークに向かって行く。 単球がプラークに行くまで • • • • ３つのステップが必要 １）capture 2) rolling 3) trasmigration Capture-rolling-arrest • Capture ; 血管上皮細胞にCCL5, CXCR1 単球にCCR5/CCR1 • Rolling ; 血管上皮細胞にP-selectin 単 球にPSGL1 • Arrest ; VCAM1(上皮）-VLA4 （単球） • ICAM1（上皮）-LFA1（単 球） Capture CCR1 CCR5 Rolling Arrest PSGL1 cholesterol CXCL1, CCL5 P-selectin VLA4 LFA1 ICAM1 VCAM1 SR-A1 Oxidized LDL CD36 Extravasation Netrin Semaphorin 3E Foam cells LDLのマクロファージへの取 り込み • LDLはphagocytosisやMacropicocytosisでマクロ ファージに取り込まれる。酸化LDLはCD36, SR-A1等と結合し、取り込まれる。 • Endosome (phagosome) となった膜とlysosome が融合し、 Lysosome内で酸化LDLになったり、 酵素やROSで分解され、一部クリスタルとなる。 これがNLRP3を活性化する。これは pro-IL-1b をIL-1bに切断する。 • 酸化LDLはCD36を介して、TLR4やTLR6を活性 化し、このシグナルで炎症性サイトカイン、ケ モカインが産生される。 酸化LDL LDL CD36 SR-A1 クリスタル Lysosome NLRP3 CD３６ TLR４TLR６ 肥満 生活習慣病 正常 M2マクロファージ Adiponectin 肥満 M1マクロファージ 正常 M2マクロファージ 脂肪細胞の ネクローシス Crown-like structure 肥満 M1マクロファージ 脂肪細胞の ネクローシス TNFa, IL-6, IL18, CCL2 Leptin LLC2 • ILC2は脂肪組織にいて、肥満になるのを 防ぐ働きを持っている。 • IL33の遺伝子欠損マウスはILC2 が脂肪組 織で少なく普通食で肥満になる。 IL33 はILC2を増やし、褐色脂肪細胞を増やす ことで、UCP1を介して、熱産生を行い、 エネルギーを消費する。Brestoff, J. R. et al. Group 2 innate lymphoid cells promote beiging of white adipose tissue and limit obesity. Nature コレステロール • 腸管から吸収されたコレステロールはカイ ロミクロンとして肝臓へと運ばれ、低密度 リポ蛋白質（LDL）、いわゆる“悪玉コレ ステロール”として各組織へ送られ利用さ れる。末梢組織は余剰のコレステロールを 高密度リポ蛋白質（HDL）、いわゆる“善 玉コレステロール”として肝臓へ“逆輸送”す ることで、過剰蓄積を免れている。肝臓で はコレステロールは酵素的に胆汁酸に変換 され胆汁として消化管中に排出される HDL • LDLを下げてHDLを上げると冠動脈疾患が低 下するという仮説から • HDLはマクロファージのコレステロールを排 泄する • ABCA1はABC蛋白質の１つATP 結合トランス ポーターでコレステロールを細胞から血中に 排泄する。（１９９９年発見） • 血中のHDLが消失する遺伝病であるタンジー ル病の原因がABCA1遺伝子の変異である。 新しい治療 RA 2010 Nature Reviews Immunology 10, 605-611 病態 • Rheumatoid arthritisはsynovium（滑膜）の 疾患であり、免疫細胞が滑膜に浸潤する。 • 関節の繊維芽細胞が活発に増殖し、慢性炎 症で関節が破壊される。Pannus • 関節周囲の破骨細胞が活性化し、骨吸収が 起きる。 • 腱にも病状が及び、四肢が変形する。 • 肺にも及び肺繊維症を起こす。 • 動脈硬化から心筋梗塞、脳卒中 Polygenic • 自己抗体； 2/3の患者でシトリル化抗 体 anti-citrullinated peptide antibodies (ACPAs) 治療 １ • 初期はNAISIDs (non-steroidal antiinflammatory drugs)で痛みのコントロー ルはできるが、関節病変の進展は押さ えられない。 • gold, penicillamine, hydroxychloroquine, sulphasalazine and methotrexate • azathioprine and cyclophosphamide • Glucocorticoids • 以上の薬ではコントロールできなかっ 1980-1990年 • sulphasalazine or methotrexateを初期に投 与 • 数種の薬にglucocorticoidsを加え、 remissionに持って行けるようになった。 進行が緩やかになり、徐々に薬を減ら すことができた。しかし、病気の進行 は続いた。 １９９０年 • • • • • TNF blokade B cell depletion Costimulation blokade IL-6 blokade これらの治療で痛み、関節破壊が押さえら れた。 • しかし、５０％は無効、完全寛解は少数、 感染症の副作用、加えて、30%が methotrexateのみで寛解に入る様になった。 発症前に予測できるか • ACPAsの抗体化のスクリーニング • HLA-DRΒ1 • protein tyrosine phosphatase, non-receptor type 22 (PTPN22)のCys1858Thr • MRI • musculoskeletal ultrasound (MSUS) • 早めにglucocorticoidsのshort course 新規 • JAK inhibitor tofacitinib (Pfizer) は IL-2, IL-4, IL-7, IL-9, IL-15 ,IL-21を押さえる. N. Engl. J. Med. 367, 495–507 (2012) • Prevotella copri が７５％の新規患者の 糞で見つかった。Scher, J. U. et al. Expansion of intestinal Prevotella copri correlates with enhanced susceptibility to arthritis. eLIFE2013 脂肪酸 EPA • eicosapentaenoic acidエイコサペンタエン 酸 あるいはicosapentaenoic acidとも呼ぶ。 w3に属するα-リノレン酸 から生体内で 合成される。 • エイコサノイドであるプロスタグラン ジン、トロンボキサン−３、ロイコトリ エンに変換されるが、活性が低い。 w3 α-リノレン酸 EPA DHA Resolvin D1 アラキドン酸 Arachidonic acid • アラキドン酸はリン脂質として細胞膜に存在し ているが炎症等の刺激により PLA2(PhospholipaseA2)により細胞膜から遊離し、 COX(cyclooxygenase)によりプロスタグランジ ン類やトロンボキサン類に変換される。また、 Lipoxygenase( LOX)によりロイコトリエンに変 換される。 • NSAIDS(Non-Steroidal Anti-Inflammatory Drugs) はCOX2（シクロオキシゲナーゼA2）を阻害し、 副腎皮質ホルモンはホスホリパーゼA2を阻害 する。 プロスタグランジン • PGE2; 炎症促進作用（疼痛、血管透過性の亢進から 腫脹、浮腫、発熱）、 EP4受容体を介して、Th1, Th17 細胞を活性化、炎症抑制作用（TNFa, IL-1, IL-２、 IFNg産生の抑制）、血管平滑筋弛緩（血圧低下、血 流増加）、気管支平滑筋弛緩（気管支拡張）、胃酸 分泌抑制、胃粘液分泌促進、血小板凝集抑制、子宮 収縮 アラキドン酸 20:4 PGE2 受容体 EP1 EP2 EP3 EP4 ロイコトリエン • • • • 気管支収縮 血管収縮（小静脈） 血管透過性増加 気管支ぜんそく、アレルギーに関与 トロンボキサン • 血小板凝集作用 • 血管・気管支収縮作用