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OSWALD THEODORE
AVERY
Descubre el AND como material hereditario.
En 1944 junto con un equipo de científicos retomaron el
experimento de Griffith.
Experimento de Griffith
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Aisló dos cepas de bacterias de la misma especie. Una
de ellas causaba neumonía y la otra no.
Cepa inofensiva
Cepa causante de la
neumonía
Cepa Inofensiva
Cepa Causante
de la neumonía.
Griffith mato con calor a las bacterias de la cepa causante de la
neumonía
Griffith mezclo la cepa de bacterias muertas con la cepa de
bacterias inofensivas
Conclusión Avery
Un factor químico de las bacterias muertas se
transmitió a las bacterias vivas. Este factor
contenía información que transformaba a las
bacterias inofensivas en causantes de
enfermedad.
Como la capacidad de causar enfermedad fue
heredada por la descendencia de las bacterias
transformadas el factor de transformación tenia
que ser un gen.
Avery
Determinar la molécula causante de la
transformación.
 Trataron la mezcla con enzimas que
destruían lípidos, proteínas, carbohidratos
y ARN. Pero aun así ocurrió la
transformación.
 Repitieron el experimento destruyendo
solamente el ADN. No ocurrió la
transformación.
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Conclusión Avery
El ADN era el factor de transformación. Avery y
su equipo descubrieron que el ADN almacena y
transmite información genética de una
generación de bacterias a la siguiente.
MARAHALL NIREMBERG
Descubre el código genético.
En 1959 experimentó el funcionamiento biológico y químico
del ADN respecto a sus funciones de transmisión de la
información genética.
Objetivos
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Resolver de la mejor forma posible la descripción
de los mecanismos de replicación del ADN.
Como estaba este ácido implicado en la
generación de las proteínas.
El rol que tenía con respecto al ARN en todos estos
procesos.
Síntesis de ARN
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Añadieron poli-uracilo en una célula libre extraída
de una Escherichia coli .
Añadieron a la solución ADNasa.
Se añade un aminoácido marcado
radioactivamente.
Resultado: proteína radioactiva.
Conclusiones Niremberg
Se averiguó el código genético de la
fenilalanina: UUU.
Este fue el primer paso para el descifrado de
los codones del código genético y la primera
demostración de las habilidades del RNA
mensajero.
HAR GODIND
Descubre el código genético.
Ayudó a mostrar como los nucleótidos y ácidos nucléicos,
que tienen el código genético, controlan la síntesis de
proteínas de la célula.
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El ácido ribonucleico con dos unidades (bases
nitrogenadas) repetidas producen dos aminoácidos
alternantes .
Ejemplo: UCUCUCUCU- UCU CUC UCU= serina,
leucina, serina
También se dio cuenta que las proteínas parada en
sus tres formas (UAG, UAA y UGA) son codones
finales.
Conclusiones Godind
Estableció que
cada grupo de
tres nucleótidos
codifica para un
aminoácido
específico.
Estudió los polímeros del ADN
y usó polimerasa y ligasa,
enzimas que juntan pedazos
de ADN, para formar el
primer gen sintético.
WATSON Y CRICK
Estructura del ADN.
Trataban de entender la estructura del ADN, pero sus
modelos no lograron explicar las propiedades del ADN.
A principios de 1953 se le mostró a Watson una copia
del patrón notable de rayos X de Franklin.
Rayos X de Rosalind Franklin
En1950 purificó una gran
cantidad de ADN.
 Apuntó un potente haz de rayos X
a las muestras concentradas de
ADN y filmó el patrón disperso
de rayos X.
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El resultado fue esta
fotografía tomada en
1952.
Aportaciones Franklin
Este patrón muestra que las hebras en
el ADN están torcidas una alrededor
de otra, como hélices. También
sugiere que hay dos hebras en la
estructutra y que las bases
nitrogenadas están cerca del centro
de la molécula del ADN.
Regla de Chargaff
#Adenina=#Timina y
#Guanina=#Citocina. Esto se dedujo
porque se descubrió que el porcentaje de
bases de adenina y timina son casi iguales
en cualquier muestra de ADN. Lo mismo se
cumple con los nucleótidos guanina y
citocina.
Watson y Crick
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Esto ayudo a Watson y a Crick a construir un
modelo que explicara la estructura y las
porpiedades específicas del ADN.
En el modelo de doble hélice del ADN las dos
hebras se enredan una alrededor de la otra como
escaleras en espiral. Estas dos hebras siguen
direcciones opuestas. Esta organización permite a
las bases nitrogenadas de ambas hebras establecer
contacto en el centro de la molécula.
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Watson y Crick no lograban explicar como se
mantenían unidas las dos hebras de la doble hélice del
ADN.
Entonces descubrieron que se podían formar enlaces de
hidrógeno entre determinadas bases nitrogenadas, los
cuales proporcionaban la fuerza justa para mantener
juntas las dos hebras.
Pero estos enlaces se forman solamente entre
determinados pares de bases: adenina con timina y
guanina con citocina.
Aquí explica el porqué de la regla de Chargaff . Esta
correspondencia casi perfecta entre A-T y C-G se
llama apareamiento de bases.
Modelo Watson y Crick
SEVERO OCHOA
Descubre el ARN-Polimerasa
Descubrimientos sobre el mecanismo de la síntesis
biológica del ácido ribonucleico (ARN) y del ácido
desoxirribonucleico (ADN).
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Realizó importantes contribuciones en Bioquímica y
la Biología Molecular.
En primer lugar descubrimiento de dos enzimas, la
citrato-sintetasa y la piruvato-deshidrogenasa, que
permitieron concluir el conocimiento efectivo del
ciclo de Krebs.
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Estudió también la fotosíntesis y el metabolismo de
los ácidos grasos.
En segundo lugar síntesis del ácido ribonucleico,
ARN, tras el descubrimiento de la enzima
polinucleótido-fosforilasa. Este hallazgo le valió,
junto a su discípulo Arthur Kornberg, el premio
Nobel de Medicina de 1959.
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En tercer lugar desciframiento
del código genético, la
biosíntesis intracelular de las
proteínas y los aspectos
fundamentales de la biología
de los virus.
ARTHUR KORNBERG
Descubre la ADN-polimerasa
Purificación de la enzima E. Coli
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En 1946 trabajó en la biosíntesis de la fijación del
anhídrido carbónico en los ácidos dicarboxílicos.
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Arthur Kornberg se dedicó principalmente al
estudio de las enzimas, descubrió la purificación de
la enzima E. Coli, denominada en la actualidad
ADN polimerasa I, a partir de la moléculas de
nucleótidos, en ausencia de células vivas.
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Junto con sus colaboradores, a partir de la ADN
polimerasa I, sintetizó in vitro una molécula inactiva
y químicamente exacta de ácido
desoxirribonucleico (ADN), que es el constituyente
básico de los genes.
1964
KONRAD BLOCH Y FEODOR
LYNEN
Metabolismo lípidos
Bloch y Lynen.
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Químico nacido en
Polonia.
Estudio del proceso de
la síntesis del colesterol.
Bioquímico alemán.
Estudio las diversas
alteraciones
metabólicas de origen
hormonal.
Metabolismo de lípidos.
Consiste en:
 Digestión (las grasas se descomponen)
 Transporte (los triacilgliceroles se empacan en
partículas. Medio sangre)
 Almacenamiento (En las células de músculo y tejido
adiposo se resintetizan los
triacilgliceroles y se almacenan.
 Degradación (Cuando se necesita energía, las
grasas almacenadas se degradan )
1964
FRANÇOIS JACOB
JACQUES L. MONOD
Funcionamiento de los genes
Jacob.
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Medico Francés.
Investigación sobre la
forma en que
los genes trasmiten la
información sobre la
reproducción y el
funcionamiento celular.
Monod.
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Biólogo Francés.
Monod y sus
colaboradores
experimentaron con una
bacteria común,
la Escherichia coli.
Monod y Jacob.
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Descubrieron el sistema operón lac, el cual controla
la expresión de los genes en la materia.
Sugirió la existencia de moléculas de ARN
mensajero.
Fueron galardonados con el Premio Nobel por sus
descubrimientos relativos al control genético de las
enzimas y a la síntesis de los virus.