Transcript Clinical and molecular genetics of Hypertrophic Cardiomyopathy

Cardiomyopathies Héréditaires
(gènes analysés au laboratoire du CHU Pitié-Salpêtrière)
Hypertrophique CMH
Atypique
Commune
(HVG symétrique
ou Tbl conduction
ou WPW)
 MYH7
 MYBPC3
 PRKAG2
 TNNI3
 LAMP-2  TNNT2
 MYL2
 Fabry
(Cochin)
Dilatée CMD
Commune
Restrictive CMR
Atypique
Commune
Ventriculaire droite
arythmogène CVDA
Atypique
(Tbl conduction)
Tbl
conduction
+/- myopathie
CPK 
Lié X
Recherche
 PKP2
 TNNI3
 LMNA
 Dystrophine
(Cochin)
 Desmine
 U 621, Salpêtrière
(recherche)
Non compaction VG
NCVG
 Transthyrétine
(Cochin)
 G4.5 & ZASP
(U621, Salpêtrière)
 DSG2
 DSP
 DSC2
 JUP
 RyR2
(Grenoble)